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經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療對(duì)冠心病患者生存質(zhì)量的影響和安全性分析

2021-12-18 05:49楊海兵
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年19期
關(guān)鍵詞:國(guó)藥準(zhǔn)字組間心絞痛

楊海兵

泗洪縣分金亭醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇泗洪 223900

冠心?。╟oronary heart disease,CHD)是冠脈管腔狹窄或閉塞所致的心臟疾病,以胸痛、胸悶、活動(dòng)后加重等為臨床癥狀,若病情未及時(shí)控制可繼發(fā)心力衰竭等危及患者生命[1]。研究發(fā)現(xiàn),CHD早期可無(wú)任何癥狀,僅表現(xiàn)為做運(yùn)動(dòng)平板心電圖檢查時(shí)出現(xiàn)異常STT改變,亦可表現(xiàn)在劇烈體育運(yùn)動(dòng)或重體力勞動(dòng)后的心絞痛癥狀[2]。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)為控制CHD最有效方案,可快速開(kāi)通冠脈病變支,亦可恢復(fù)血供在就糾正心肌缺血表現(xiàn)的同時(shí)緩解其臨床癥狀,為明確PCI治療價(jià)值該文遴選2017年7月—2021年5月收治冠心病患者100例進(jìn)行研究,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入100例冠心病患者研究,按隨機(jī)數(shù)表法分為兩組。觀察組50患者中男/女=30/20;年齡52~75歲,平均(62.58±9.25)歲;BMI平均(25.05±3.62)kg/m2;Gensini評(píng)分平均(18.42±10.12)分;血管狹窄數(shù):30例1支、18例2支、2例3支;合并癥:10例高血糖、15例高血壓、35例高血脂。對(duì)照組50中男/女=31/19;年齡52~75歲,平均(62.55±9.21)歲;BMI平均(25.04±3.66)kg/m2;Gensini評(píng)分平均(18.45±10.11)分;血管狹窄數(shù):33例1支、16例2支、1例3支;合并癥:8例高血糖、16例高血壓、26例高血脂。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究上報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì)獲得審批。

1.1.1納入標(biāo)準(zhǔn)①符合《冠心病診斷和治療指南》;②臨床資料完整;③經(jīng)冠脈造影確診;④符合PCI指征;⑤家屬知情并自愿簽署“知情同意書”;⑥無(wú)血液系統(tǒng)疾病及藥物禁忌證;⑦無(wú)心臟外科手術(shù)病史[3]。

1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn)①臨床資料丟失者;②心肌梗死者;③腦出血或合并主動(dòng)脈夾層者;④免疫性疾病者;⑤嚴(yán)重臟器功能損傷者;⑥近期接受手術(shù)治療者;⑦合并惡性腫瘤者;⑧腦血管意外者;⑨PCI禁忌證者[4]。

1.1.3采用Gensini評(píng)分法評(píng)估冠脈狹窄程度,判定標(biāo)準(zhǔn)①狹窄1%~25%判定為1分;②狹窄26%~50%判定為2分;③狹窄51%~75%判定為4分;④狹窄76%~90%判定為8分;⑤狹窄91%~99%判定為16分;⑥狹窄100%判定為32分[5]。

1.2 方法

納入研究100例冠心病患者均給予阿司匹林(國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078,100 mg)300 mg嚼服、氯吡格雷(國(guó)藥準(zhǔn)字J20180029,75 mg)600 mg口服進(jìn)行常規(guī)治療,并結(jié)合其病情選擇地高辛等藥物進(jìn)行治療。

觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上選擇PCI治療,在PCI治療時(shí)給予肝素(國(guó)藥準(zhǔn)字H20064067,0.6 mL:6000 AxaIU)100 U/kg,所有患者均取右側(cè)橈動(dòng)脈或股動(dòng)脈入路行PCI(選擇樂(lè)普支架);在PCI治療后常規(guī)給予氯吡格雷(75 mg/次,1次/d)、阿司匹林(100 mg/次,1次/d)、低分子肝素(5 000 U/次,2次/d)、阿托伐他汀鈣片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20093819,規(guī)格20 mg,口服,20 mg/次,1次/d)、酒石酸美托洛爾片(國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391,規(guī)格25 mg,口服,50 mg/次,2次/d)、馬來(lái)酸依那普利片(國(guó)藥準(zhǔn)字H32022378,規(guī)格10 mg,口服,10 mg/次,1次/d)等藥物治療,持續(xù)治療3個(gè)月后隨訪。

為避免患者依從性不佳影響治療及預(yù)后效果,在PCI治療前由醫(yī)師對(duì)其進(jìn)行健康教育使其明確持續(xù)用藥價(jià)值,并告知其,遵醫(yī)囑定時(shí)、定量用藥的重要性,同時(shí)指導(dǎo)其在生活中養(yǎng)成科學(xué)飲食習(xí)慣(低鹽、低脂、清淡、易消化飲食)、合理生活作息。

1.3 觀察指標(biāo)

①生存質(zhì)量:參考西雅圖心絞痛生存質(zhì)量調(diào)查表(seattle angina questionnaire,SAQ)從軀體活動(dòng)受限程度、心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)、心絞痛發(fā)作頻率、治療滿意程度、疾病認(rèn)知程度等方面評(píng)價(jià),得分越高生存質(zhì)量越高[6]。

②血小板活化指標(biāo):采集患者肘正中靜脈血,使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)血小板溶酶體膜蛋白(CD62P)及血小板顆粒膜蛋白(CD63),使用ELISA法檢測(cè)6酮前列腺素F1a(6-keto-PGFla),使用比濁法檢測(cè)花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板最大聚集率(MPAR)[7]。

③血管內(nèi)皮功能指標(biāo):采集患者肘正中靜脈血,使用雙抗體夾心法檢測(cè)一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素-1(ET-1)等。

④記錄兩組心力衰竭、出血、血管痙攣、血腫等并發(fā)癥發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用(±s)表示,組間差異比較進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間差異比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者生存質(zhì)量比較

治療前觀察組生存質(zhì)量評(píng)分與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組5個(gè)維度生存質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)照組,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者生存質(zhì)量評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

表1 兩組患者生存質(zhì)量評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

組別治療前軀體活動(dòng)受限程度 心絞痛穩(wěn)定狀態(tài) 心絞痛發(fā)作頻率 治療滿意程度 疾病認(rèn)知程度觀察組(n=50)對(duì)照組(n=50)t值P值60.23±12.62 62.11±11.82 0.768 0.444 28.14±11.52 29.25±11.41 0.484 0.629 54.35±9.21 55.82±8.99 0.807 0.421 68.02±10.52 68.66±15.25 0.244 0.807 60.72±7.02 60.88±8.91 0.112 0.911

2.2 兩組患者血小板活化指標(biāo)比較

治療前觀察組CD62P、CD63、MPAR、6-keto-PGFla與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組CD62P、CD63、MPAR低于對(duì)照組,6-keto-PGFla高于對(duì)照組,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者血小板活化指標(biāo)對(duì)比(±s)

表2 兩組患者血小板活化指標(biāo)對(duì)比(±s)

組別CD62P(%)治療前 治療后CD63(%)治療前 治療后觀察組(n=50)對(duì)照組(n=50)t值P值9.35±0.92 9.25±0.42 0.698 0.487 4.88±0.51 5.42±0.49 5.398<0.001 15.37±1.72 15.52±2.52 0.347 0.728 9.33±0.91 11.41±0.82 12.006<0.001

續(xù)表2

2.3 兩組患者血管內(nèi)皮功能指標(biāo)比較

治療前觀察組NOS、NO、ET-1與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組NOS、NO、ET-1低于對(duì)照組,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 兩組患者血管內(nèi)皮功能指標(biāo)對(duì)比(±s)

表3 兩組患者血管內(nèi)皮功能指標(biāo)對(duì)比(±s)

組別觀察組(n=50)對(duì)照組(n=50)t值P值NOS(U/mL)治療前 治療后33.97±3.62 33.25±4.52 0.879 0.381 18.62±2.05 25.72±2.11 17.065<0.001 NO(ng/L)治療前 治療后83.88±8.25 83.25±6.25 0.430 0.667 44.72±4.52 53.82±3.62 11.112<0.001 ET-1(ng/L)治療前 治療后93.82±9.42 93.25±6.92 0.344 0.731 65.82±6.72 74.25±6.77 6.249<0.001

2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較

觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為6.00%、對(duì)照組為22.00%,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

表4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

3 討論

臨床證實(shí)PCI可顯著改善患者血管阻塞程度,亦可提高血流灌注量,在冠心病患者治療中極具優(yōu)勢(shì),但臨床對(duì)其治療安全性、治療后生存質(zhì)量改善程度尚存在不同認(rèn)知,故該文遴選100例冠心病患者進(jìn)行對(duì)比研究,旨在明確PCI治療冠心病的價(jià)值及安全性[8-11]。

研究結(jié)果顯示:觀察組治療后5個(gè)維度生存質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)照組,由此可見(jiàn)PCI術(shù)后冠心病患者生存質(zhì)量得到大幅提升,臨床認(rèn)為預(yù)測(cè)冠心病生存質(zhì)量的重要因素為心絞痛發(fā)作頻率,經(jīng)PCI治療后患者心肌缺血部位血流大幅改善,不僅可改善其心絞痛癥狀,亦可降低心絞痛發(fā)作頻率,最大限度地使缺血壞死心肌面積縮小,繼而改善其心臟功能,減少疾病對(duì)患者軀體活動(dòng)程度等的影響[12-15]。無(wú)論患者病情嚴(yán)重與否,其入院治療均以改善心絞痛癥狀,促進(jìn)血流恢復(fù)為目的,在實(shí)施PCI治療中可之間疏通阻塞動(dòng)脈,改善血流狀態(tài),并不存在病情嚴(yán)重治療效果欠佳,病情較輕治療效果理想等情況,因此PCI治療方案更適用于病情危重患者治療中;其次急性冠脈綜合征病情較為嚴(yán)重經(jīng)PCI治療后患者病情得以改善,不僅可降低再入院率,亦可減少其經(jīng)濟(jì)壓力,避免焦慮、恐懼等應(yīng)激心理作用于機(jī)體影響其預(yù)后效果及生存質(zhì)量[16-17]。

研究結(jié)果顯示:觀察組NOS(18.62±2.05)U/mL、NO(44.72±4.52)ng/L、ET-1(65.82±6.72)ng/L低于對(duì)照組,該結(jié)果與趙繼先等[18]研究中觀察組ET-1為(60.3±7.8)ng/L、對(duì)照組為ET-1為(80.2±8.8)ng/L,觀察組低于對(duì)照組的結(jié)果接近,黃建波等[13]研究中顯示治療后NO(83.61±6.92)ng/L明顯高于治療前,由此可見(jiàn)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入在冠心病治療中均具有極高價(jià)值,究其原因是該文在研究過(guò)程中嚴(yán)格按照相關(guān)指南建議,在實(shí)施過(guò)程中嚴(yán)格把握血運(yùn)重建適應(yīng)證后成功植入藥物洗脫支架,在支架植入前后積極進(jìn)行藥物治療,不僅可提高病情控制效果,亦可降低再入院率,特別是病情較為嚴(yán)重,在經(jīng)PCI治療建立有效性側(cè)支循環(huán)后各血管通路血流恢復(fù),因此預(yù)后效果理想。

綜上所述,經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后冠心病患者均可獲得理想療效,經(jīng)治療后不僅生存質(zhì)量大幅提升,且安全性較高,值得借鑒及參考,但基于該研究方案設(shè)計(jì)較為簡(jiǎn)單、納入樣本數(shù)量有限獲得的研究結(jié)果為臨床治療冠心病通過(guò)參考有限,鑒于此后期需優(yōu)化研究設(shè)計(jì)方案,通過(guò)多指標(biāo)、大數(shù)據(jù)對(duì)比為臨床治療冠心病提供更高參考。

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