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奧曲肽治療急性胰腺炎的臨床療效及對(duì)患者睡眠質(zhì)量的影響

2022-07-09 13:56呂吉華
醫(yī)學(xué)概論 2022年10期
關(guān)鍵詞:奧曲肽急性胰腺炎睡眠質(zhì)量

呂吉華

摘要:目的:研究分析在急性胰腺炎患者中采取奧曲肽治療的臨床療效及對(duì)患者睡眠質(zhì)量的影響。方法:選取我院收治的急性胰腺炎患者展開分析,患者均在2021年2月-2022年2月期間入院,納入研究的樣本量為48例,將患者等分為兩組(隨機(jī)抽簽法),即為觀察組與對(duì)照組,每組24例。兩組患者在入院后均需要采取常規(guī)治療,觀察組在此基礎(chǔ)上予以奧曲肽治療,對(duì)比分析兩組的療效。結(jié)果:治療總有效率觀察組更高,PSQI評(píng)分觀察組更低,差異較大(P<0.05)。結(jié)論:奧曲肽治療急性胰腺炎有著確切的臨床療效,且還能夠有效改善患者的睡眠質(zhì)量。

關(guān)鍵詞:奧曲肽;急性胰腺炎;臨床療效;睡眠質(zhì)量

急性胰腺炎屬于急腹癥,在臨床中十分常見,患者在疾病發(fā)作后,常會(huì)表現(xiàn)出腹痛、發(fā)熱等癥狀,若未能及時(shí)接受有效治療,將會(huì)增加患者的死亡風(fēng)險(xiǎn),并且疾病給患者的睡眠質(zhì)量造成了影響,使得患者的生存質(zhì)量降低。因此,急性胰腺炎患者需要盡早接受治療,防止病情惡化,提高患者的生存率。本次研究選取我院收治的急性胰腺炎患者予以奧曲肽治療,內(nèi)容闡述如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

選取我院在2021年2月-2022年2月期間收治的48例急性胰腺炎患者展開分析,將其分為觀察組(n=24)與對(duì)照組(n=24),分組方式為隨機(jī)抽簽法。觀察組:男性、女性比例14:10;年齡范圍及均值22-63(43.15±2.08)歲。對(duì)照組:男性、女性比例13:11;年齡范圍及均值23-62(42.97±2.13)歲。兩組受試者基線資料作比具有均衡性(P>0.05),適合進(jìn)行比較。

1.2方法

1.2.1對(duì)照組

對(duì)照組患者采取常規(guī)治療,在患者入院以后,需要控制飲食攝入,并根據(jù)患者的病情,予以合理的抗感染治療,采取胃腸減壓、降低胰島分泌等常規(guī)處理,同時(shí)對(duì)患者的pH值進(jìn)行糾正,使其保持在合理范圍,對(duì)于電解質(zhì)紊亂患者,需要及時(shí)進(jìn)行調(diào)節(jié),而對(duì)于營養(yǎng)不良患者,需要予以對(duì)癥營養(yǎng)支持等。

1.2.2觀察組

觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上予以奧曲肽治療,方法如下:針對(duì)患者的病情嚴(yán)重,則需要予以奧曲肽(Novartis Pharma Schweiz AG,批文字號(hào)X19990242),給藥劑量為0.3mg,將藥物與50ml的氯化鈉溶液進(jìn)行充分混合,然后保持每小時(shí)4ml的速度,對(duì)于患者泵注給藥,持續(xù)治療3天,在患者的病情得到有效改善后,則需要調(diào)整藥物劑量,減少至每次0.1mg,每天3次的標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)治療2周。而對(duì)于病情較強(qiáng)的患者,在治療前3天,給藥方式與重癥患者一致,之后同樣將藥物用量減少至每次0.1mg,每天1次的標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)治療1周。

1.3觀察指標(biāo)

比較兩組的臨床療效和睡眠質(zhì)量,臨床療效分為顯效(在治療5-10天后,患者的臨床不良反應(yīng)消失,病情得到明顯緩解)、有效(治療5-14天后,不良反應(yīng)逐漸減少,病情得到了有效緩解)和無效(未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)),采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評(píng)估患者的睡眠質(zhì)量,總分值21分,得分與睡眠質(zhì)量呈 反比??傆行?1-無效率。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

將數(shù)據(jù)輸入SPSS21.0系統(tǒng)軟件中進(jìn)行計(jì)算,以()進(jìn)行計(jì)量統(tǒng)計(jì),以(%)進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì),t檢驗(yàn)和x檢驗(yàn),P<0.05則表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

在治療14d后,顯效、有效例數(shù)及占比觀察組分別為15例(62.50%)、8例(33.33%),對(duì)照組分別為11例(45.83%)、7例(29.17%),無效例數(shù)及占比兩組分別為1例(4.17%)、6例(25.00%),總有效率觀察組與對(duì)照組分別為95.83%、75.00%,兩組對(duì)比差異明顯(x=4.181,P=0.041)。PSQI評(píng)分觀察組與對(duì)照組分別為(8.74±1.34)分、(12.18±1.40)分,差異較大(t=8.696,P=0.000)。

3.討論

奧曲肽是人工合成的天然生長抑素的八肽衍生物,該藥物的作用機(jī)制與生長抑素有著較高的相似性,在急性胰腺炎患者的治療中,奧曲肽有著較為確切的療效。奧曲肽能夠?qū)ρ芷交∈湛s起到良好的促進(jìn)作用,使得機(jī)體的血管壓力得到有效減輕,故該藥具有良好的止血效果,并且在藥物治療后,能夠在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮長時(shí)間的藥效,對(duì)患者的病情恢復(fù)有著積極作用。

本次研究結(jié)果顯示,對(duì)照組的治療總有效率低于觀察組,PQSI評(píng)分高于對(duì)照組。由此表明,奧曲肽能夠有效改善患者的睡眠治療,且臨床療效提高。

綜上所述,在急性胰腺炎患者的臨床治療中,予以奧曲肽取得了理想效果,對(duì)患者的癥狀改善作用明顯,同時(shí)對(duì)睡眠質(zhì)量改善也有著積極作用,值得推廣。

參考文獻(xiàn):

[1] 劉政. 奧曲肽治療急性胰腺炎的臨床療效及對(duì)患者睡眠質(zhì)量的影響[J]. 世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志,2022,9(2):203-205.

[2] 姜琪鋒,陳汝杰,徐正清. 奧曲肽治療急性胰腺炎的臨床效果觀察[J]. 醫(yī)藥前沿,2021,11(23):63-64.

[3] 何國開,植中敬. 奧曲肽聯(lián)合前列地爾治療急性胰腺炎患者的效果與安全性[J]. 中國社區(qū)醫(yī)師,2021,37(18):20-21.

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