蔡里帆, 李小池
(1.廣州市司法局戒毒醫(yī)院, 廣東廣州 510435;2.廣東省第二中醫(yī)院(廣東省中醫(yī)藥工程技術(shù)研究院), 廣東廣州 510095)
化橘紅為嶺南道地藥材, 具有清熱化痰、消炎止咳、解毒活血等功效, 常用于痰咳、風(fēng)熱感冒或相關(guān)上呼吸道炎癥的治療, 可單用或配伍組方。研究表明, 化橘紅對(duì)體內(nèi)多種炎癥相關(guān)生理因子, 如IL-2、IL-6、TNF-α, 或PPAR系列受體有較好的抑制、調(diào)控作用, 應(yīng)用較為廣泛[1-4]。同時(shí), 化橘紅也可制備成提取物便于使用和調(diào)劑;為提升化橘紅提取液中所含成分對(duì)疾病治療的針對(duì)性, 提高藥效, 有必要對(duì)其制備工藝進(jìn)行優(yōu)選。
Box-Behnken響應(yīng)面法是目前應(yīng)用較為廣泛的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和參數(shù)篩選方法, 相較單因素設(shè)計(jì)等傳統(tǒng)方法, 該方法效率較高, 考察較為全面, 具有較好的先進(jìn)性[5]。此外, 文獻(xiàn)報(bào)道顯示, 化橘紅中富含柚皮苷, 該成分具有較強(qiáng)的抗炎、止咳、增強(qiáng)免疫作用, 可以作為本文工藝研究的結(jié)果指標(biāo)[6-8]。
含量測(cè)定使用Waters 2695型高效液相色譜儀, 配備PDA檢測(cè)器, 自動(dòng)進(jìn)樣器和柱溫箱, 由美國Waters公司生產(chǎn);樣品稱取使用Mettler-Toledo自動(dòng)分析天平, 由瑞士Mettler-Toledo公司生產(chǎn);回流提取使用數(shù)顯控溫電熱套, 由河南愛伯特科技發(fā)展有限公司生產(chǎn);制備化橘紅提取液用乙醇為分析純, 由廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn);樣品測(cè)定用乙腈、甲酸為色譜純, 由德國Merck公司生產(chǎn);實(shí)驗(yàn)用水為超純水, 由杭州娃哈哈公司生產(chǎn);柚皮苷對(duì)照品(批號(hào):110722-201815)購自中國食品藥品檢定研究院;實(shí)驗(yàn)用化橘紅藥材飲片購自廣州中芝園藥業(yè)有限公司。
2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 選擇提取時(shí)間、乙醇含量、提取次數(shù)為考察參數(shù), 范圍分別為15~90min, 20%~100%, 1~3次, 輸入Design Expert軟件中, 由系統(tǒng)自動(dòng)給出各實(shí)驗(yàn)組參數(shù), 根據(jù)實(shí)際情況和儀器性能進(jìn)行調(diào)整后, 得表1所述工藝參數(shù)。根據(jù)上述參數(shù)制備化橘紅提取液(取樣量為2g/份, 溶劑用量為25ml), 所得溶液濾過后, 適當(dāng)濃縮, 置于25ml量瓶中, 加乙醇定容至刻度, 所得溶液待測(cè)。
表1 Box-Behnken參數(shù)設(shè)計(jì)和實(shí)測(cè)結(jié)果
2.2 對(duì)照品的制備 取柚皮苷對(duì)照品, 精密稱取約5mg, 置于5ml量瓶中, 加乙醇溶解并定容至刻度, 得濃度為1mg/ml的對(duì)照品溶液, 備用。
2.3 供試品的制備 取“2.1”項(xiàng)下制備的化橘紅提取液, 精密吸取1ml, 置于10ml量瓶中, 加乙醇稀釋至刻度, 搖勻, 濾過, 取續(xù)濾液為供試品溶液。
2.4 樣品測(cè)定方法 使用Waters XBridge C18色譜柱(規(guī)格250mm*4.6mm, 填料粒徑5μm), 流動(dòng)相為乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B), 梯度洗脫, 程 序 為, 0~15min, 20%~20%A;15~20min, 20%~90%A;20~25min,90%~20%A;流 速1.0ml/min, 檢測(cè)波長283nm, 柱溫25℃;測(cè)定供試品和對(duì)照品所得色譜、光譜圖見圖1、圖2。
圖1 柚皮苷對(duì)照品(濃度50μg/ml)和供試品色譜圖
圖2 柚皮苷對(duì)照品(濃度50μg/ml)和供試品光譜圖
2.5 含量測(cè)定方法學(xué)考察
2.5.1 線性和范圍 取柚皮苷對(duì)照品溶液, 加甲醇逐級(jí)稀釋, 配制成濃度分別為200、100、50、20、10、5μg/ml的溶液, 所得溶液注入HPLC中, 按“2.4”項(xiàng)下方法測(cè)定, 記錄各樣品中柚皮苷的峰面積, 代入excel軟件中計(jì)算回歸方程和相關(guān)系數(shù), 得方程為y=20559x-47302(r2=0.9993, x為濃度, y為峰面積);上述結(jié)果表明, 方法線性良好, 能夠?qū)舛葹?~200μg/ml的柚皮苷進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。
2.5.2 精密度考察 取供試品溶液, 連續(xù)使用“2.4”項(xiàng)下方法測(cè)定6次, 記錄各樣品中柚皮苷的峰面積, 計(jì)算峰面積的RSD, 結(jié)果顯示, RSD為0.90%, 表明方法精密度良好。
2.5.3 穩(wěn)定性考察 將供試品溶液放置在自動(dòng)進(jìn)樣器中, 分別于0、2、4、6、8、12h使用“2.4”項(xiàng)下方法測(cè)定, 記錄各樣品中柚皮苷的峰面積, 計(jì)算含量和含量的RSD, 結(jié)果顯示, RSD為0.82%, 表明方法所制備樣品穩(wěn)定性良好。
2.5.4重復(fù)性考察 取化橘紅提取液, 按“2.3”項(xiàng)下方法平行制備6份供試品溶液, 再使用“2.4”項(xiàng)下方法測(cè)定, 記錄各樣品中柚皮苷的峰面積, 計(jì)算含量和含量的RSD, 結(jié)果顯示, RSD為0.56%, 表明方法重復(fù)性良好。
2.5.5 加樣回收率測(cè)定 取化橘紅提取液, 精密吸取0.5ml, 轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中, 按表2所示加入不同量的柚皮苷對(duì)照品溶液, 混勻后加乙醇定容至刻度, 濾過, 取續(xù)濾液按“2.4”項(xiàng)下方法測(cè)定, 記錄各樣品中柚皮苷的峰面積, 計(jì)算含量、回收率和回收率的RSD, 結(jié)果顯示, 柚皮苷平均回收率為99.21%, RSD2.30%, 表明方法準(zhǔn)確度良好。
表2 加樣回收測(cè)定結(jié)果(n=3)
2.6 樣品測(cè)定 取根據(jù)“2.1”項(xiàng)下設(shè)計(jì)參數(shù)制備的化橘紅提取液, 按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液, 再使用“2.4”項(xiàng)下方法測(cè)定, 記錄各樣品中柚皮苷的峰面積, 計(jì)算含量。所得結(jié)果導(dǎo)入Design Expert軟件中, 得出響應(yīng)面圖, 見圖3。根據(jù)結(jié)果可知, 當(dāng)提取時(shí)間為50min, 乙醇含量60%, 提取次數(shù)2次時(shí), 所制備樣品為最優(yōu), 提取液中化橘紅含量為0.2684-0.2710mg/ml。
圖3 Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化結(jié)果(n=3)
由表1可知, 提取時(shí)間、含醇量、提取次數(shù)三個(gè)參數(shù)中, 乙醇含量對(duì)柚皮苷的提取效率影響最大, 但當(dāng)乙醇含量為100%時(shí), 柚皮苷含量并非最高點(diǎn)(最高點(diǎn)為75%), 同時(shí), 最高點(diǎn)與60%乙醇相比, 柚皮苷含量提升并不明顯, 表明乙醇含量對(duì)提取效率的提升并非線性, 應(yīng)當(dāng)根據(jù)曲線走勢(shì), 結(jié)合提取效率、能耗、溶劑、環(huán)境保護(hù)等因素謹(jǐn)慎選擇, 而非以最高點(diǎn)為最優(yōu)。提取時(shí)間對(duì)柚皮苷含量影響僅次于含醇量, 隨提取時(shí)間增加, 柚皮苷含量也隨之增加, 但當(dāng)提取時(shí)間超過70分鐘后, 柚皮苷產(chǎn)量提升不明顯, 表明該時(shí)間已經(jīng)能夠較為充分提取柚皮苷, 繼續(xù)增加提取時(shí)間并無實(shí)際意義。提取次數(shù)的影響與提取時(shí)間類似, 當(dāng)該數(shù)值從1次增加至兩次時(shí), 柚皮苷含量明顯升高, 表明一次提取并不充分;但當(dāng)提取次數(shù)升至3次后, 所得溶液中柚皮苷含量并無明顯提升。綜合上述分析, 可知系統(tǒng)所建議的提取參數(shù)確為最優(yōu)參數(shù), 表明本文所用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法高效、全面、準(zhǔn)確。