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大連地區(qū)先兆性流產(chǎn)與亞甲基四氫葉酸還原酶多態(tài)性關(guān)系的研究

2022-11-26 05:26孫紹華劉瑩于海華
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年9期
關(guān)鍵詞:先兆半胱氨酸多態(tài)性

孫紹華,劉瑩,于海華

(大連市婦女兒童醫(yī)療中心(集團(tuán))遺傳代謝醫(yī)療中心,遼寧 大連 116000)

葉酸是人體自身不能合成的重要營(yíng)養(yǎng)素,屬于B族的水溶性維生素。經(jīng)過(guò)腸道吸收的葉酸通過(guò)亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)轉(zhuǎn)化生成5-亞甲基四氫葉酸,不僅可提供同型半胱氨酸的代謝過(guò)程中所必須的甲基供體,同時(shí)在細(xì)胞周期等生命活動(dòng)中具有重要作用,參與DNA 氧化損傷修復(fù)、組織的生長(zhǎng)、細(xì)胞的增殖、蛋白質(zhì)代謝等活動(dòng),與維生素B12共同作用促進(jìn)紅細(xì)胞的生成、成熟[1-2]。同型半胱氨酸代謝途徑的關(guān)鍵酶由于基因突變導(dǎo)致MTHFR基因677C/T多態(tài)性有3個(gè)基因型,分別是CC型(野生型)、CT 型(雜合突變型)及TT 型(純和突變型),MTHFR酶活性降低會(huì)導(dǎo)致同型半胱氨酸向甲硫氨酸的轉(zhuǎn)化率降低,因此,同型半胱氨酸在TT基因型的人群中水平會(huì)顯著增高,高同型半胱氨酸對(duì)胚胎發(fā)育有一定的影響,可能會(huì)導(dǎo)致唐氏綜合征、神經(jīng)管畸形、先天性心臟病等出生缺陷;同時(shí),妊娠期高血壓、胎盤(pán)早剝、反復(fù)流產(chǎn)、先兆子?jì)沟仍衅诩膊〉陌l(fā)生可能與血漿中同型半胱氨酸水平升高有一定的相關(guān)性[3]。先兆性流產(chǎn)[4-5]是一種較常見(jiàn)的孕期癥狀,是指在孕28 周前陰道出現(xiàn)少量的流血,繼而出現(xiàn)陣發(fā)性下腹疼痛或腰痛,經(jīng)盆腔檢查子宮口未開(kāi)胎膜完整,無(wú)妊娠物排出,癥狀嚴(yán)重者,可能發(fā)展為流產(chǎn)[6-7],對(duì)孕婦及家屬造成較大的心理傷害。本研究旨在檢測(cè)本地區(qū)葉酸代謝相關(guān)的基因MTHFR多態(tài)性的分布情況,分析本地區(qū)育齡女性先兆先流產(chǎn)與MTHFR 多態(tài)性的相關(guān)性,以期為預(yù)防本地區(qū)孕婦先兆性流產(chǎn)及孕期葉酸補(bǔ)充提供指導(dǎo)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2019年4月至2020年5月于本院就診的380例先兆流產(chǎn)患者作為先兆流產(chǎn)組,另選取同期孕期各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)均正常且無(wú)任何不良妊娠疾病的孕期女性508名作為正常對(duì)照組。所有研究對(duì)象孕齡均<13 周,年齡22~40 歲。研究對(duì)象均簽署葉酸基因檢測(cè)知情同意書(shū),抽取外周血于EDTA 抗凝管保存。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

1.2 方法1.2.1 設(shè)備與試劑 Fluorescent Quantitative PCR Detection System 熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)系統(tǒng)9600 系列。亞甲基四氫葉酸還原酶基因677C/T 檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┵?gòu)于泰樂(lè)德醫(yī)療有限公司。

1.2.2 檢測(cè)方法 取EDTA 抗凝管中50 μl 全血樣本加入1.5 ml離心管中,加入150 μl氯化銨、碳酸氫鈉、乙二胺四乙酸混合液沉淀DNA,14 000 r/min離心2 min,棄上清,加入150 μl 十二烷基硫酸鈉和蛋白酶K混合液進(jìn)行洗滌,14 000 r/min離心2 min,棄上清,加入50 μl 裂解液混勻65°C 水浴5 min,最后加入15 μl含有三羥甲基氨基甲烷、碳酸氫鉀的穩(wěn)定液,混勻后檢測(cè)DNA檢測(cè)濃度。八連管反應(yīng)孔中加入預(yù)配置好的PCR擴(kuò)增體系(氯化鎂、Taq酶,探針,脫氧核苷酸等)16 μl,分別加入4 μl 的待檢測(cè)樣本DNA,同時(shí)做好陰性陽(yáng)性對(duì)照。探針:MTHFR1-F 5’-CGAAGCAGGGAGCTTTGAGGCTG-3,MTHFR1-R 5’-AGGACGGTGCGGTGAGAGTG-3。

將上述放入反應(yīng)管放入熒光定量PCR 擴(kuò)增儀中,擴(kuò)增程序如下:50 ℃2 min,95 ℃2 min,95 ℃15 s,60 ℃1 min,45個(gè)循環(huán),擴(kuò)增反應(yīng)完成后,收集熒光信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果分析。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 Hardy-Weinberg 遺傳平衡檢驗(yàn) 對(duì)兩組MTHFR基因多態(tài)性分布數(shù)據(jù)進(jìn)行遺傳平衡檢驗(yàn),樣本有區(qū)域代表性符合Hardy-Weinberg 遺傳平衡規(guī)律,可以對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較和分析。

2.2 兩組MTHFR 的基因型構(gòu)成與基因頻率比較正常對(duì)照組的MTHFR C667T 位點(diǎn)野生CC 型占21.6%,雜合突變CT 型占48.2%,純合突變型TT 型占30.2%;先兆流產(chǎn)組MTHFR C667T 位點(diǎn)野生CC型占17.9%,雜合突變CT 型占47.3%,純合突變型TT 型占34.8%,兩組MTHFR C677T 基因型構(gòu)成比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

正常對(duì)照組突變基因T 的基因頻率為54.3% ,C的基因頻率為45.7%;先兆流產(chǎn)組突變基因T的基因頻率為58.4% ,C的基因頻率為41.6%。兩組C、T等位基因型頻率分布比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討論

葉酸的代謝吸收在胎兒生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中十分重要,妊娠期間孕婦對(duì)葉酸的需求量是普通人群的4 倍,人體內(nèi)葉酸、同型半胱氨酸的水平與MTHFR基因多態(tài)性相關(guān),如葉酸代謝酶活性降低導(dǎo)致同型半胱氨酸水平升高可能會(huì)引發(fā)妊娠期孕婦復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、胎盤(pán)早剝、妊娠高血壓及胎兒神經(jīng)管畸形等出生缺陷[8]。同型半胱氨酸代謝途徑的關(guān)鍵酶MTHFR[9]能夠催化5,10 -亞甲基四氫葉酸還原為5-甲基四氫葉酸,可為同型半胱氨酸代謝提供甲基,因此,能夠降低同型半胱氨酸水平。MTHFR基因位于1 號(hào)染色體q36.3,長(zhǎng)度約為2.2 kb,共有11個(gè)外顯子,已發(fā)現(xiàn)MTHFR有20余種基因多態(tài)性的突變位點(diǎn),最常見(jiàn)的是第5 外顯子上677 位點(diǎn)的突變,此位點(diǎn)的胸腺嘧啶替代了胞嘧啶,在體內(nèi)形成CC 型、CT 型及TT 型3 個(gè)基因型,MTHFR 酶的活性降低是由于此突變導(dǎo)致丙氨酸突變?yōu)槔i氨酸所致。有研究指出在CT 基因型(雜合突變型)人群中MTHFR 酶活性降低約35% ,在TT 基因型(純合突變型)人群中MTHFR 酶活性降低50%~70%[10],MTHFR酶活性降低,導(dǎo)致血漿中同型半胱氨酸增高,可能會(huì)引發(fā)一系列出生缺陷。

本研究對(duì)該地區(qū)先兆流產(chǎn)的女性和孕期表型正常的女性進(jìn)行MTHFR 基因多態(tài)性檢測(cè),結(jié)果顯示,先兆流產(chǎn)組與正常對(duì)照組MTHFR基因型構(gòu)成、等位基因分布結(jié)果比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示,本地區(qū)MTHFR C677T位點(diǎn)生突變與先兆流產(chǎn)并無(wú)明顯相關(guān)性,引起先兆流產(chǎn)的因素復(fù)雜多樣,受環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)狀況和遺傳因素的共同影響,尚需進(jìn)一步分析檢測(cè)。

目前,我國(guó)推行的孕期保健措施是指導(dǎo)孕婦在孕前3 個(gè)月至孕早期3 個(gè)月每天補(bǔ)充0.4 mg 的葉酸,在葉酸攝入無(wú)差異的情況下,由于MTHFR 突變,TT型、CT型個(gè)體相較于CC型個(gè)體,體內(nèi)葉酸水平降低20%左右,導(dǎo)致部分孕婦葉酸缺乏,進(jìn)而使子代存在神經(jīng)管畸形、唐氏綜合征及心臟畸形等風(fēng)險(xiǎn)[11-13],通過(guò)對(duì)備孕女性或者孕早期女性進(jìn)行MTHFR C677T 基因遺傳學(xué)檢測(cè),并根據(jù)本地區(qū)葉酸代謝基因型分布的特點(diǎn),因人而異制定個(gè)性化的葉酸補(bǔ)充方案,對(duì)遺傳上存在葉酸代謝障礙風(fēng)險(xiǎn)的人群(如TT 型)指導(dǎo)其增加補(bǔ)充葉酸劑量,幫助孕期女性合理補(bǔ)充葉酸,能有效達(dá)到預(yù)防出生缺陷的目的。

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