2022年1月6日，湘雅腫瘤醫(yī)學中心、分子放射腫瘤學湖南省重點實驗室孫侖泉教授、鄧躍臻教授團隊在國際知名學術期刊《Cancer Research》、《Int J of Biol Sci》同時發(fā)表2篇研究論文，揭示非小細胞肺癌發(fā)生和治療抵抗新機制。

代謝重編程是腫瘤細胞的基本特征，揭示腫瘤驅動基因在腫瘤發(fā)生中對代謝的調控作用有助于開發(fā)新的治療靶點。二代測序顯示，染色質重塑蛋白ARID1A在約10%的非小細胞肺癌中存在多個位點的失活突變。ARID1A在非小細胞肺癌發(fā)生中的功能及所涉及的機制尚未完全清楚。在本研究中，研究人員構建了ARID1A敲除小鼠，在肺組織中特異性敲除ARID1A的表達，并結合RNA-seq、ChIP-seq、ATAC-seq、代謝流分析等技術研究了ARID1A對非小細胞肺癌代謝的影響。研究表明，ARID1A敲除后，染色質的可及性增加，并抑制了HDAC1對組蛋白去乙?；龠M了BRD4的招募，從而激活與糖酵解相關基因的表達，促進非小細胞肺癌的發(fā)生。進一步研究發(fā)現，BET抑制劑和糖酵解抑制劑對于ARID1A缺失的非小細胞肺癌具有很好的治療效果。本研究揭示了表觀遺傳學改變對腫瘤代謝的調控作用，為非小細胞肺癌的治療提供了新的思路。該研究工作由中南大學湘雅醫(yī)院、中國科學院、上海交通大學瑞金醫(yī)院和蚌埠醫(yī)科大學合作完成，發(fā)表于《Cancer Research》。分子放射腫瘤學湖南省重點實驗室李智博士為共同第一作者，鄧躍臻教授為共同通訊作者，中南大學湘雅醫(yī)院為共同通訊單位。該工作得到了國家自然科學基金委面上項目的支持。

非小細胞肺癌放療抵抗是臨床治療中亟待解決的問題之一，闡明非小細胞放療抵抗的機制有助于建立增敏放療的新方法。在本研究中，研究人員發(fā)現PPDPF在非小細胞肺癌中表達上調，顯著促進肺癌細胞的成瘤能力，并誘導肺癌細胞發(fā)生放療抵抗。在分子機制研究中，研究人員發(fā)現PPDPF通過抑制BABAM2的降解，促進DNA損傷修復，導致放療抵抗。該研究工作發(fā)表于《Int J of Biol Sci》。分子放射腫瘤學湖南省重點實驗室博士研究生慕云為第一作者，孫侖泉教授和鄧躍臻教授為共同通訊作者，中南大學湘雅醫(yī)院為第一單位和第一通訊單位。部分研究工作是與廣州醫(yī)科大學陳濤教授和周承志教授合作完成。該工作得到了國家自然科學基金委重點項目的支持。

（湘雅腫瘤醫(yī)學中心）