譚旭,郭聰,耿麗,畢成良
(天津理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與安全工程學(xué)院,天津 300384)
塑料制品以其特有的優(yōu)異性能,如化學(xué)性能穩(wěn)定、耐磨性強(qiáng)、質(zhì)輕、加工成本低、著色性好等特點(diǎn),在近幾十年來(lái)被廣泛應(yīng)用于生活和工業(yè)的各個(gè)領(lǐng)域[1]。然而,絕大多數(shù)塑料不易降解,對(duì)生態(tài)環(huán)境造成了巨大沖擊。為解決環(huán)境問(wèn)題,將傳統(tǒng)石油基材料替換為可生物降解的綠色高分子材料[2]已成為主流趨勢(shì)。目前市場(chǎng)上最受歡迎的可降解材料為聚乳酸(PLA),它是一種可在淀粉或玉米中提取的生物基聚合物。PLA不僅是可再生資源,還能被生物完全降解,又因其具有良好的生物相容性和機(jī)械加工性能等特點(diǎn)[3],被廣泛應(yīng)用于紡織、包裝、醫(yī)療衛(wèi)生用品等領(lǐng)域[4]。然而由于PLA為聚酯結(jié)構(gòu)[5],屬于易燃材料,在高溫環(huán)境下易降解,從而限制了其在電子電器、IT 及汽車工業(yè)等領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,為了擴(kuò)大PLA應(yīng)用領(lǐng)域,對(duì)其進(jìn)行阻燃改性是非常必要的[6-7]。
磷系阻燃劑[8]因具有資源豐富、低毒、低煙密度、高效,并且對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),被應(yīng)用于PLA阻燃改性領(lǐng)域。二乙基次膦酸鋁(ADP)作為非常有代表性的磷系阻燃劑,其含有鋁元素的同時(shí)又具有較高的含磷量,在高溫受熱時(shí)會(huì)生成致密的氧化鋁層,還可作為酸源,促進(jìn)基體在受熱過(guò)程中生成碳層,從而對(duì)基體受熱燃燒產(chǎn)生雙層阻隔作用[9-10]。氮系阻燃劑主要是以氣源的形式對(duì)基體進(jìn)行阻燃,其受熱時(shí)會(huì)產(chǎn)生水蒸氣和氨氣等大量不燃?xì)怏w,從而對(duì)基體受熱產(chǎn)生的可燃?xì)怏w進(jìn)行稀釋,達(dá)到阻燃的效果[9]。三聚氰胺聚磷酸鹽(MPP)[11-12]作為氮系阻燃劑,因其具有無(wú)滴落、無(wú)毒、低煙密度等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于塑料、合成橡膠等材料的阻燃。MPP與ADP進(jìn)行復(fù)配時(shí),具有P-N協(xié)同作用[13],可以減少聚合物燃燒時(shí)的煙氣釋放量并提高其阻燃性能[14]。戴靜等[13]采用三聚氰胺-甲醛(MF)樹(shù)脂對(duì)ADP 進(jìn)行包覆,得到MF@ADP微膠囊,并將其與MPP按質(zhì)量比為2∶1 進(jìn)行復(fù)合。當(dāng)復(fù)配阻燃劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%時(shí),其阻燃的低密度聚乙烯(PE-LD)復(fù)合材料的極限氧指數(shù)(LOI)提升至30.6%,形成了穩(wěn)定性更高的P/N/O高聚物碳層,減少了PE-LD產(chǎn)生的煙霧量,使材料的阻燃等級(jí)達(dá)到UL 94 V-0 級(jí)。Zhang 等[15]將ADP 和MPP 加入環(huán)氧樹(shù)脂(EP)中制備了環(huán)氧膨脹涂層,當(dāng)ADP 與MPP 質(zhì)量比為3∶1、復(fù)配阻燃劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%時(shí),環(huán)氧膨脹涂層的熱釋放速率(HRR)峰值(pHRR)和總熱釋放(THR)分別降低了52.5%和41.7%,質(zhì)量損失為47.1%,最大膨脹比為10,高溫受熱時(shí)形成了結(jié)構(gòu)良好的焦炭層。唐啟恒等[16]將質(zhì)量比為1:2 的ADP 和MPP 加到竹纖維增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料中,復(fù)配阻燃劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時(shí),LOI 達(dá)到31.2%,pHRR 和THR 較未添加阻燃劑的復(fù)合材料分別提高了22.1%和21.9%,殘?zhí)柯侍岣吡?75%。
筆者采用不同配比的ADP和MPP對(duì)PLA材料進(jìn)行協(xié)同阻燃研究,并通過(guò)熱重(TG)分析、垂直燃燒、LOI、錐形量熱和掃描電子顯微鏡(SEM)等測(cè)試方法對(duì)材料的阻燃性能進(jìn)行研究分析,為磷氮協(xié)同阻燃PLA的研發(fā)和應(yīng)用提供參考。
PLA:4032D,美國(guó)Nature Work公司;
ADP:磷含量為23%~24%,上海麥克林生化科技有限公司;
MPP:純度≥99%,阿拉丁試劑(上海)有限公司。
電子天平:BSA224S 型,梅特勒托利多科技有限公司;
真空干燥箱:DZS-6020 型,上海一恒科技儀器有限公司;
小型雙螺桿擠出機(jī):SHJ-20 型,北京澤島機(jī)械有限公司;
小型造粒機(jī):SJ25-ZLF03 型,北京澤島機(jī)械有限公司;
采用抓住主要矛盾進(jìn)行調(diào)解法,勞動(dòng)爭(zhēng)議調(diào)解員必須立足于對(duì)糾紛的全局和整體的深刻認(rèn)識(shí)和準(zhǔn)確把握。只有正確把握和認(rèn)識(shí)糾紛的全局和整體,才有刺于發(fā)現(xiàn)主要矛盾。而要做到正確把握和認(rèn)識(shí)糾紛的全局和整體,一方面要注重調(diào)查研究,盡可能全面搜集與糾紛有關(guān)的資料。另一方面,勞動(dòng)爭(zhēng)議調(diào)解員還要善于觀察、洞悉,準(zhǔn)確把握影響矛盾糾紛的主要問(wèn)題。此外。勞動(dòng)爭(zhēng)議調(diào)解員還必須站在“旁觀者”的位置上,保持客觀中立的立場(chǎng)。只有這樣,勞動(dòng)爭(zhēng)議調(diào)解員才不會(huì)受環(huán)境影響,不會(huì)被糾紛當(dāng)事人的情緒所影響,從而保持冷靜的頭腦,在紛繁復(fù)雜的糾紛中快速理順來(lái)龍去脈,抓住影響糾紛的關(guān)鍵,及時(shí)解決。
小型立式注塑機(jī):CREE-1775D-40 型,東莞科銳儀器科技有限公司;
TG分析儀:SDTQ600型,美國(guó)Waters公司;
LOI測(cè)定儀:JF-3型,南京江寧分析儀器有限公司;
水平垂直燃燒測(cè)試儀:TTech-GBT2408 型,泰斯泰克(蘇州)檢測(cè)儀器科技有限公司;
錐形量熱儀:Dual Cone Calorimeter 型,英國(guó)Fire Testing Technology Limited公司;
SEM:S4800型,日本Hitachi公司。
首先將PLA,MPP,ADP 原料分別放入70 ℃的真空干燥箱中干燥5 h,然后按表1的配比將其混合均勻,再通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒,將各區(qū)域溫度設(shè)定在165~175 ℃,其中機(jī)頭溫度設(shè)定為165 ℃,螺桿轉(zhuǎn)速為60 r/min。將所得粒料放入70 ℃的真空干燥箱中干燥2 h,然后將其放入溫度為180℃的小型立式注塑機(jī)中成型,模具溫度為50℃,最終得到所需規(guī)格的PLA復(fù)合材料標(biāo)準(zhǔn)試樣成品。
表1 PLA復(fù)合材料各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù) %
TG分析:稱取樣品質(zhì)量3~5 mg進(jìn)行分析,氮?dú)鈿夥?,流量?0 mL/min,測(cè)試溫度區(qū)間為室溫至600 ℃,升溫速率為10 ℃/min。
錐形量熱測(cè)試:按ISO 5660-1進(jìn)行測(cè)試,樣品尺寸為100 mm×100 mm×3 mm,輻射熱通量為35 kW/m2。
SEM 分析:取微量錐形量熱測(cè)試后的殘?zhí)浚砻鎳娊鸷笾糜陔婄R樣品艙內(nèi)觀測(cè)殘?zhí)康谋砻嫘蚊病?/p>
圖1和圖2 為純PLA 材料及PLA 復(fù)合材料的TG 和DTG 曲線,相關(guān)TG 分析數(shù)據(jù)列于表2。根據(jù)圖1、圖2和表2可知,PLA復(fù)合材料失重5%時(shí)的溫度(T-5%)和降解速率最大時(shí)的溫度(Tmax)與純PLA 相比,都有較明顯的下降。導(dǎo)致這種現(xiàn)象的主要原因是ADP,MPP 阻燃劑受熱提前分解,ADP 分解會(huì)生成偏磷酸和聚磷酸[9],從而對(duì)PLA 基體產(chǎn)生催化降解作用,致使PLA 復(fù)合材料的T-5%和Tmax均提前,而ADP 分解產(chǎn)生的揮發(fā)性氣體和MPP 受熱分解產(chǎn)生的水蒸氣、氨氣也是導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因之一[13]。
圖1 純PLA及PLA復(fù)合材料的TG曲線
圖2 純PLA及PLA復(fù)合材料的DTG曲線
表2 純PLA及PLA復(fù)合材料TG分析數(shù)據(jù)
根據(jù)圖可知,純PLA熱解過(guò)程中只出現(xiàn)了一個(gè)分解階段(300~400 ℃),而添加了ADP和ADP/MPP阻燃劑的PLA 復(fù)合材料出現(xiàn)了兩階分解(250~350 ℃和400~500 ℃),且在圖2 DTG曲線上出現(xiàn)了明顯的“雙峰”。原因是ADP 在加熱過(guò)程中會(huì)提前發(fā)生熱解[17],從而引起第1 階段的分解且分解初始溫度提前,ADP 中的磷元素受熱生成磷酸,致使樣品表面脫水形成炭層,抑制了基體的燃燒,但因剛形成的碳層強(qiáng)度不足且不緊密,隨著溫度升高而破裂,導(dǎo)致二次分解。
根據(jù)圖2 DTG 曲線發(fā)現(xiàn),與純PLA 材料相比,添加阻燃劑的PLA 復(fù)合材料最大熱降解速率有顯著降低,其中PLA/2ADP/1MPP 復(fù)合材料的最大熱降解速率(最大質(zhì)量變化率)最低,而最大熱降解速率的降低有利于殘?zhí)苛康脑黾覽18]。由表2 可知,與純PLA 相比,PLA 復(fù)合材料的殘?zhí)柯示酗@著提高,其中PLA/2ADP/1MPP 復(fù)合材料的殘?zhí)柯侍岣吡?.45%,達(dá)到6.35%,殘?zhí)柯侍岣叩闹饕蚴茿DP受熱分解生成PO·自由基,與H·或HO·反應(yīng)生成磷酸多聚體覆蓋在材料表面,同時(shí)ADP降解生成的焦磷酸鋁也可形成保護(hù)層,抑制基體的燃燒并提高其成炭能力[19]。
純PLA 材料及其PLA 復(fù)合材料的LOI 和垂直燃燒測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表3。由表3 可以看出,純PLA 材料的LOI 值僅為20%,劇烈燃燒并伴有嚴(yán)重的熔滴現(xiàn)象,未通過(guò)垂直燃燒測(cè)試。而PLA/ADP復(fù)合材料的LOI值提高到了25%,垂直燃燒等級(jí)達(dá)到了V-1。與之相比PLA/2ADP/1MPP 和PLA/4ADP/1MPP 復(fù)合材料的LOI 值分別達(dá)到了36.2%和34.5%,提升巨大,在垂直燃燒過(guò)程中也均表現(xiàn)出了良好的自熄性,未產(chǎn)生熔滴現(xiàn)象,垂直燃燒等級(jí)都達(dá)到了V-0。通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn),MPP的加入能夠有效緩解PLA/ADP體系的熔滴現(xiàn)象,且大幅提升了PLA 材料的LOI值,有研究表明MPP 受熱分解會(huì)釋放含氮惰性氣體,同時(shí)分解PO·自由基,能中斷鏈?zhǔn)椒磻?yīng)并促進(jìn)凝聚相炭層的生成[19],另外氮磷化合物會(huì)形成P—C,P—N—P 和P—O—P 等化學(xué)鍵,在殘?zhí)恐行纬梢环N焦化炭結(jié)構(gòu)的糊狀物質(zhì),起到覆蓋作用[20]。因此在阻燃劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%不變的前提下,ADP/MPP阻燃體系對(duì)于PLA 材料的阻燃效果要明顯優(yōu)于ADP 阻燃劑,說(shuō)明ADP 和MPP 在阻燃PLA 材料過(guò)程中發(fā)揮了協(xié)效作用。
表3 純PLA及PLA復(fù)合材料阻燃性能測(cè)試結(jié)果
表4為純PLA 材料及PLA 復(fù)合材料的錐形量熱分析數(shù)據(jù),圖3 為對(duì)應(yīng)的HRR 曲線。根據(jù)圖3 和表4可以看出,純PLA材料的HRR曲線呈現(xiàn)出典型的尖峰,pHRR 高達(dá)458.1 kW/m2,THR 為83.7 MJ/m2,表明純PLA材料燃燒迅速且劇烈。PLA復(fù)合材料的pHRR和THR均有不同程度的下降,其中PLA/ADP 復(fù)合材料的pHRR 和THR 較純PLA 分別下降了20.7%和8.3%,說(shuō)明ADP對(duì)基體具有優(yōu)異的阻燃效果。與只含ADP 的復(fù)合材料相比,ADP/MPP 阻燃體系對(duì)pHRR 的影響更加明顯,其中PLA/2ADP/1MPP復(fù)合材料的pHRR降幅達(dá)到了27.6%,THR下降10.4%,另外其平均HRR (AvHRR)較純PLA下降了55.3%,這意味著HRR 曲線更加平緩[17]。說(shuō)明ADP 和MPP 在PLA 基體中產(chǎn)生了協(xié)同效果,PLA材料的阻燃性能得到較明顯的提升。
圖3 純PLA及PLA復(fù)合材料的HRR曲線
表4 純PLA及PLA復(fù)合材料錐形量熱數(shù)據(jù)
圖4和圖5為純PLA材料及PLA復(fù)合材料的煙生成速率(SPR)和總煙釋放(TSP)。根據(jù)圖4 和圖5可知,純PLA 材料在204 s 時(shí)的SPR 達(dá)到最大,為0.148 m2/s,其TSP 高達(dá)22.0 m2,而PLA 復(fù)合材料的SPR 和TSP 與之相比均有顯著降低,說(shuō)明阻燃劑對(duì)PLA 基體的抑煙效果明顯。其中PLA/4ADP/1MPP復(fù)合材料的TSP 與純PLA 相比降幅高達(dá)82.7%,抑煙能力優(yōu)于只添加ADP阻燃劑的復(fù)合材料,表現(xiàn)最出色,說(shuō)明MPP 和ADP 在抑煙效果上產(chǎn)生了協(xié)同作用。但TSP 并非隨著基體中MPP 含量的不斷提高而持續(xù)降低,PLA/2ADP/1MPP 復(fù)合材料的TSP與PLA/4ADP/1MPP 相比反而有升高的趨勢(shì),這種現(xiàn)象的原因是MPP 受熱分解會(huì)產(chǎn)生含氮?dú)怏w,當(dāng)MPP含量增加時(shí),其受熱分解產(chǎn)生的含氮?dú)怏w也隨之增加,致使TSP升高。
為進(jìn)一步了解PLA復(fù)合材料的阻燃性能,基于錐形量熱相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算無(wú)量綱阻燃指數(shù)(FRI)[21],F(xiàn)RI 值越高說(shuō)明復(fù)合材料的阻燃性能越好,具有更高的熱穩(wěn)定性,計(jì)算公式見(jiàn)公式(1),計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表4。PLA 復(fù)合材料的FRI 相比于純PLA 均有不同程度的提升,其中PLA/2ADP/1MPP 復(fù)合材料FRI 值最高,達(dá)到了1.18,說(shuō)明其阻燃性能最好,MPP協(xié)同ADP明顯提高了PLA材料的阻燃性能。
式中:I為FRI;QTHRn,pHRRn,tn分別為純PLA 的THR,pHRR 和TTI;QTHRc,pHRRc,tc分別為PLA 復(fù)合材料的THR,pHRR和TTI。
圖6為PLA 復(fù)合材料的殘?zhí)縎EM 照片。從圖6a 可以看出,當(dāng)在基體中只加入ADP 時(shí),PLA/ADP復(fù)合材料形成了大量的炭層,但炭層結(jié)構(gòu)非常松散且存在大量孔洞和縫隙,炭層強(qiáng)度低,對(duì)于基體內(nèi)部的可燃?xì)怏w與外界氧氣熱交換不能起到較好的隔絕作用[9]。在圖6b中發(fā)現(xiàn),PLA/4ADP/1MPP復(fù)合材料炭層的孔洞有所增加,主要原因是MPP受熱分解產(chǎn)生的大量氣體沖破基體表面所致,但炭層除孔洞外的其它位置表現(xiàn)得更加緊密,說(shuō)明MPP的加入在一定程度上提高了炭層的強(qiáng)度。圖6c 中,PLA/2ADP/1MPP復(fù)合材料的炭層孔洞明顯減少,表面光滑致密且強(qiáng)度顯著提升,能有效隔絕基體與外界的氣體接觸和熱量交換[19]。說(shuō)明當(dāng)ADP 和MPP 質(zhì)量比為2∶1 時(shí),凝聚相和氣相的相互補(bǔ)充作用達(dá)到最佳,MPP 協(xié)同ADP 能對(duì)PLA 基體產(chǎn)生最佳的阻燃效果。
(1)在600 ℃下,與純PLA 相比,添加了質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%阻燃劑的PLA 復(fù)合材料殘?zhí)柯视忻黠@的提高。其中PLA/2ADP/1MPP復(fù)合材料殘?zhí)柯蔬_(dá)到了6.35%,說(shuō)明ADP/MPP阻燃體系具有催化PLA成炭的作用。
(2)與純PLA 相比,PLA/ADP 復(fù)合材料的LOI由20%提升至25%,垂直燃燒等級(jí)達(dá)到V-1 級(jí),PLA/2ADP/1MPP 復(fù)合材料的LOI 顯著提升至36.2%,垂直燃燒等級(jí)達(dá)到V-0 級(jí),證明ADP,MPP對(duì)PLA 具有良好阻燃效果,ADP 和MPP 在阻燃過(guò)程中發(fā)揮了協(xié)同作用。
(3)與純PLA 相比,PLA 復(fù)合材料的pHRR 和THR 均有明顯的降低,PLA/2ADP/1MPP 復(fù)合材料的pHRR 和AvHRR 較純PLA 分別降低了27.6%和55.3%,阻燃效果最好。MPP協(xié)同ADP對(duì)PLA材料的抑煙能力也有明顯改善。樣品中PLA/2ADP/1MPP 復(fù)合材料的FRI 提升最大,說(shuō)明ADP 和MPP質(zhì)量比為2∶1時(shí),阻燃劑對(duì)PLA阻燃效果最好。
(4)根據(jù)樣品殘?zhí)康腟EM 照片對(duì)比可知,PLA/2ADP/1MPP復(fù)合材料的炭層強(qiáng)度最大,結(jié)構(gòu)致密并且表面光滑、孔洞減少,ADP/MPP 阻燃體系的凝聚相和氣相相互補(bǔ)充作用達(dá)到最佳效果。