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化瘀復元膠囊聯(lián)合尼可地爾對冠狀動脈慢血流的療效研究

2024-01-01 00:00:00蔡娟姜衛(wèi)東姚祖培
交通醫(yī)學 2024年4期
關鍵詞:尼可地爾

[摘" "要]" "目的:研究化瘀復元膠囊聯(lián)合尼可地爾對冠狀動脈慢血流的臨床療效。方法:冠狀動脈慢血流患者80例,隨機分為對照組和聯(lián)合組各40例。在基礎治療(阿司匹林,阿托伐他?。┑幕A上,對照組予以尼可地爾片口服,聯(lián)合組予以化瘀復元膠囊和尼可地爾片口服,療程6個月。比較兩組患者冠狀動脈三大主干血流速度,血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反應蛋白(high-sensitivity C reactive protein,hs-CRP)、丙二醛(malon dialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、內皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(NO)水平以及臨床療效。結果:治療6個月后聯(lián)合組患者左前降支(left anterior descending branch,LAD)、左回旋支(left circumflex branch,LCX)、右冠狀動脈(right coronary artery,RCA)的校正TIMI幀數(shù)(correct TIMI frame count,CTFC)分別為(23.65±2.47)幀、(22.13±2.25)幀和(24.26±2.41)幀,低于對照組的(29.56±2.23)幀、(28.66±2.97)幀和(29.74±2.95)幀(Plt;0.05)。治療6個月后聯(lián)合組患者血清IL-6、hs-CRP、MDA、ET-1水平分別為(4.84±0.86) pg/mL、(2.68±0.46) mg/L、(4.82±0.98) nmol/L和(21.54±2.53) ng/L,低于對照組的(5.34±2.17) pg/mL、(4.14±0.47) mg/L、(6.51±0.49) nmol/L和(35.23±2.92) ng/L(Plt;0.05),聯(lián)合組SOD、NO水平分別為(162.56±18.84) u/mL和(46.71±3.08) μmol/L,高于對照組的(137.54±20.81) u/mL和(33.16±3.3) μmol/L(Plt;0.05)。聯(lián)合組治療顯效率、總有效率分別為35.0%和92.5%,明顯高于對照組的20.0%和62.5%(Plt;0.05)。結論:化瘀復元膠囊和尼可地爾聯(lián)合使用可改善冠狀動脈慢血流患者胸悶、胸痛臨床癥狀,加快冠狀動脈血流速度,其機理可能與化瘀復元膠囊減輕氧化應激、減輕炎癥反應、改善血管內皮功能有關。

[關鍵詞]" "冠狀動脈慢血流;化瘀復元膠囊;尼可地爾;冠狀動脈血流速度

[中圖分類號]" "R541.4 [文獻標志碼]" "B [DOI]" "10.19767/j.cnki.32-1412.2024.04.010

* [基金項目] 南通市衛(wèi)生健康委員會科研課題(MS2022036)。

近年來隨著心血管介入治療的廣泛應用,冠狀動脈造影發(fā)現(xiàn)冠狀動脈慢血流(coronary slow flow,CSF)持續(xù)上升[1]。CSF指的是在排除心臟瓣膜病變、心肌梗死溶栓、冠狀動脈痙攣或異常擴張、心肌病等情況,冠狀動脈成像顯示血管無顯著狹窄而遠端血流速度顯著減緩[2]。CSF可能由動脈粥樣硬化、氧化應激、炎癥反應、血管內皮受損、微血管功能障礙以及血小板功能失調等多種因素引起[3]。目前CSF治療方法尚未完全成熟,聯(lián)合應用傳統(tǒng)中醫(yī)與現(xiàn)代西醫(yī)治療已顯現(xiàn)一定的潛力?;鰪驮z囊三大主要成分水蛭、地鱉蟲和三七均具有抑制氧化應激、炎癥反應及保護血管內皮的作用。本研究選擇2022年6月—2023年6月在南通市中醫(yī)院住院經冠狀動脈造影確診的80例冠狀動脈慢血流患者,評估化瘀復元膠囊聯(lián)合尼可地爾治療的臨床效果。

1" "資料與方法

1.1" "一般資料" "冠狀動脈慢血流患者80例,隨機分為對照組和聯(lián)合組各40例。對照組中男性21例,女性19例;年齡41~69歲,平均(55.27±13.88)歲,未合并基礎疾病;聯(lián)合組中男性22例,女性18例;年齡42~68歲,平均(55.13±12.65)歲,未合并基礎疾病。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。納入標準:(1)有典型或不典型胸悶、胸痛病史。(2)冠狀動脈造影顯示血管無明顯狹窄,同時排除對冠脈血流速度有潛在影響的疾病,如冠狀動脈痙攣、難以治療的高血壓、心臟瓣膜病或心功能衰竭等。(3)冠狀動脈校正心肌梗死溶栓試驗幀數(shù)(corrected thrombolysis in myocardial infarction frame count,CTFC)法反映冠狀動脈血流速度。左前降支(left anterior descending branch,LAD)、左回旋支(left circumflex branch,LCX)及右冠狀動脈(right coronary artery,RCA)三大主干中任何一支CTFCgt;27幀診斷為冠狀動脈慢血流。排除標準:(1)合并感染性疾病、腫瘤等嚴重疾病;(2)存在出血傾向;(3)肝腎功能不全;(4)近期重大手術者。

1.2" "治療方法" "兩組患者給予基礎治療:阿司匹林片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準字HJ20160685)口服,100 mg,每晚1次;阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H20051408)口服,20 mg,每晚1次。對照組加服尼可地爾片(天方藥業(yè)有限公司,國藥準字H41024517),5 mg,每日3次。聯(lián)合組在加服尼可地爾的同時,口服化瘀復元膠囊(南通市中醫(yī)院院內制劑,蘇藥制字Z04000155),每次5粒,每日3次。兩組治療周期均為6個月。

1.3" "觀察指標" "(1)治療前、治療6個月后冠狀動脈血流速度。(2)治療前、治療6個月后血清中炎癥因子、氧化因子水平及內皮功能指標,包括白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反應蛋白(high-sensitivity C reactive protein,hs-CRP)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、內皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(NO)水平。(3)臨床療效:治療6個月后評判臨床療效,胸悶、胸痛癥狀完全消失為顯效;胸悶、胸痛癥狀發(fā)作次數(shù)明顯減少為有效;胸悶、胸痛癥狀未緩解,且仍反復發(fā)作為無效。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.4" "統(tǒng)計學處理" "應用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2" "結" " " 果

2.1" "兩組冠狀動脈血流速度比較" "治療后兩組LAD、LCX、RCA的CTFC較治療前減少(Plt;0.05),且聯(lián)合組三支血管的CTFC均低于對照組(Plt;0.05)。見表1。

2.2" "兩組血清中炎癥因子、氧化因子水平及內皮功能指標比較" "治療前兩組血清中IL-6、hs-CRP、MDA、ET-1、SOD、NO水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。治療6個月后兩組血清中IL-6、hs-CRP、MDA、ET-1水平均較治療前降低,且聯(lián)合組各因子水平低于對照組(Plt;0.05);兩組血清中SOD、NO水平較治療前升高,且聯(lián)合組高于對照組(Plt;0.05)。見表2。

2.3" "兩組臨床療效比較" "聯(lián)合組顯效率、總有效率高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。見表3。

3" "討" " " 論

冠狀動脈慢血流在行冠狀動脈造影檢查人群中出現(xiàn)概率為1%~7%[4],患者反復發(fā)作胸悶、胸痛等癥狀,嚴重者甚至發(fā)生急性冠脈綜合征。YESIN等[5-6]研究表明,CSF與hs-CRP、細胞間黏附分子1、腫瘤壞死因子-α、IL-6及可溶性內皮細胞生長因子受體-2等多種炎癥因子有關,這些炎癥因子在血栓形成及血管內皮損傷中具有重要作用,是預測CSF發(fā)生的重要指標。研究發(fā)現(xiàn),CSF患者氧化應激因子水平明顯高于健康人,如髓過氧化物酶、MDA等[7],而SOD是人體最重要的抗氧化酶之一,具有抗動脈粥樣硬化作用。另有研究表明,CSF患者血清ET-1水平明顯高于正常人,而血清NO水平低于正常人[8],提示血管內皮功能障礙是CSF的病理機制之一。

目前治療CSF的西藥多集中在改善微循環(huán)、修復內皮細胞功能、減輕氧化應激、減輕炎癥反應、調節(jié)神經內分泌水平等方面,緩解CSF癥狀效果一般。越來越多的研究發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥對CSF具有特有療效[3]。麝香通心滴丸治療后CSF患者CTFC明顯下降,表明麝香通心滴丸可增加冠狀動脈血流量[9]。麝香保心丸聯(lián)合地爾硫卓治療CSF,在減輕炎癥反應、保護血管內皮以及增進冠狀動脈微循環(huán)中具有協(xié)同作用[10]。

我院姚祖培教授研發(fā)的化瘀復元膠囊采用破瘀血而不傷正的水蛭、地鱉蟲,配伍既能散瘀消腫定痛,又有生血、止血、補氣作用的三七等草藥,以避免破血藥多傷血耗氣、易致血溢妄行之弊端。已有研究證實化瘀復元膠囊可有效改善經皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)術后患者的臨床癥狀,無明顯副作用,可能與其減輕血管內皮損傷及炎癥反應有關[11]。彭金祥等[12]研究發(fā)現(xiàn),化瘀復元膠囊可通過調節(jié)炎癥反應和改善冠狀動脈微血管內皮功能,有效減輕因冠狀動脈微血管病變而引起的癥狀?;鰪驮z囊能有效干預心房顫動患者的心房重構,從而延緩心房顫動的發(fā)生發(fā)展,考慮與其良好的抗氧化應激、抗炎作用有關[13]。

本研究結果表明,治療6個月后兩組患者左前降支、左回旋支、右冠狀動脈CTFC均較治療前明顯減少,且聯(lián)合組三支血管的CTFC均低于對照組(Plt;0.05),說明治療后聯(lián)合組冠狀動脈血流速度明顯高于對照組。治療6個月后兩組患者血清IL-6、hs-CRP、MDA、ET-1水平均較治療前降低,且聯(lián)合組低于對照組(Plt;0.05);SOD、NO水平較治療前升高,且聯(lián)合組高于對照組(Plt;0.05)。治療6個月后聯(lián)合組治療總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)?;鰪驮z囊和尼可地爾聯(lián)合使用可發(fā)揮協(xié)同功效,能有效緩解CSF患者胸悶、胸痛癥狀,加快冠狀動脈血流速度,其機理可能與化瘀復元膠囊減輕氧化應激和炎癥反應、改善血管內皮功能密切相關。

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[12] 彭金祥,姚祖培. 化瘀復元膠囊治療冠狀動脈微血管病變心絞痛臨床觀察[J]. 云南中醫(yī)中藥雜志,2019,40(10):32-34.

[13] 顧勇清,李曉倩,姚祖培. 化瘀復元膠囊干預房顫患者氧化應激標志物的臨床研究[J]. 云南中醫(yī)中藥雜志,2019,40(10):37-39.

[收稿日期] 2024-06-04

(本文編輯" "趙喜)

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