【摘要】 目的 探討鹽酸納布啡超前鎮(zhèn)痛對老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者疼痛程度的影響及安全性。方法 回顧性分析2022年1—12月福建醫(yī)科大學附屬寧德市閩東醫(yī)院收治的76例老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者作為研究對象,按照是否使用超前鎮(zhèn)痛將患者分為對照組(采用質(zhì)量分數(shù)0.9%的氯化鈉注射液)和觀察組(采用鹽酸納布啡超前鎮(zhèn)痛),各38例。2組均觀察至術(shù)后72 h,比較2組自主呼吸恢復時間、定向力恢復時間、拔管時間、疼痛程度、血氣指標及不良反應。結(jié)果 觀察組自主呼吸恢復時間、定向力恢復時間、拔管時間均短于對照組(Plt;0.05);術(shù)后2 h、術(shù)后6 h、術(shù)后10 h、術(shù)后24 h,2組視覺模擬疼痛評分(visual analogue scale,VAS)均呈先升高再降低的趨勢,且觀察組低于對照組(Plt;0.05);術(shù)后2 h、術(shù)后72 h,2組二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)均升高,且觀察組低于對照組(Plt;0.05);術(shù)后2 h,2組血氧飽和度(blood oxygen saturation,SpO2)相比,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05);術(shù)后72 h,觀察組SpO2高于對照組(Plt;0.05);觀察組不良反應總發(fā)生率低于對照組(Plt;0.05)。結(jié)論 鹽酸納布啡超前鎮(zhèn)痛對老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)鎮(zhèn)痛效果好,患者蘇醒質(zhì)量高,可減少不良事件發(fā)生,對血氣指標影響較小,安全性較高,值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】 老年患者;人工關(guān)節(jié)置換術(shù);超前鎮(zhèn)痛;鹽酸納布啡
文章編號:1672-1721(2024)23-0021-03" " "文獻標志碼:A" " "中國圖書分類號:R614
老年人群身體機體減退,骨韌性降低,關(guān)節(jié)易出現(xiàn)退行性改變,關(guān)節(jié)疾病發(fā)生占比較高。行動障礙、關(guān)節(jié)疼痛等均為關(guān)節(jié)疾病常見表現(xiàn),給患者生活帶來嚴重影響?,F(xiàn)階段人工關(guān)節(jié)置換術(shù)是治療關(guān)節(jié)疾病的主要治療手段,具有風險小、恢復快等優(yōu)勢,可促進患者運動功能恢復。人工關(guān)節(jié)置換術(shù)中,有效的鎮(zhèn)痛干預可以保證手術(shù)的安全性,緩解患者疼痛,改善患者預后。超前鎮(zhèn)痛是在機體受到刺激性傷害之前進行相關(guān)鎮(zhèn)痛措施,可預防中樞神經(jīng)和周圍神經(jīng)對于疼痛的異常敏感。阿片類藥物能夠減輕疼痛,在一定程度上減少應激反應。鹽酸納布啡鎮(zhèn)痛作用良好,具有獨特的阿片受體激動-拮抗混合型鎮(zhèn)痛特點,藥效持久且不良反應較少[1-3]。本研究以2022年1—12月福建醫(yī)科大學附屬寧德市閩東醫(yī)院收治的76例老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者作為研究對象分析鹽酸納布啡超前鎮(zhèn)痛對老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者應激反應的影響及安全性,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
回顧性分析2022年1—12月福建醫(yī)科大學附屬寧德市閩東醫(yī)院收治的76例老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者作為研究對象,按照是否使用超前鎮(zhèn)痛將患者分為對照組和觀察組,各38例。對照組男性20例,女性18例;年齡58~78歲,平均(65.65±3.47)歲;手術(shù)類型,髖關(guān)節(jié)置換術(shù)26例,膝關(guān)節(jié)置換術(shù)12例。觀察組男性21例,女性17例;年齡58~79歲,平均(65.68±3.45)歲;手術(shù)類型,髖關(guān)節(jié)置換術(shù)27例,膝關(guān)節(jié)置換術(shù)11例。2組患者基線資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),具有可比性。本研究已通過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
納入標準:年齡≥58歲者;言語組織能力正常者;患者及家屬充分知悉本研究可能產(chǎn)生的風險及收益等。
排除標準:凝血功能異常者;嚴重臟器病變者;對本研究相關(guān)藥物不耐受者;痛覺異常敏感者等。
1.2 方法
所有患者術(shù)前8 h禁食,手術(shù)前30 min上肢靜脈注射0.5 mg鹽酸戊乙奎醚注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20203003,規(guī)格1 mL∶1 mg)。進入手術(shù)室之后,護士對患者血壓、心電圖、心率、SpO2等生命體征進行監(jiān)測,對照組患者注射1 mL質(zhì)量分數(shù)0.9%的氯化鈉注射液,觀察組患者注射10 mg鹽酸納布啡注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20130127,規(guī)格2 mL∶20 mg)。使用0.05 mg/kg咪達唑侖注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20067041,規(guī)格2 mL∶10 mg)、3 μg/kg枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054171,規(guī)格1 mL∶50 μg)、1.0~1.5 mg/kg丙泊酚乳狀注射液(四川國瑞藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20030114,規(guī)格50 mL∶0.5 g)、0.15 mg/kg注射用苯磺順阿曲庫銨(深圳萬樂藥業(yè)有限公司,國藥準字H20203524,規(guī)格10 mg)進行麻醉誘導,誘導完成后進行機械麻醉通氣,潮氣值6~9 mL,控制呼吸頻率12~15次/min,呼氣末PaCO2 35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。使用2.5 ng/mL的吸入用七氟烷(河北一品制藥股份有限公司,國藥準字H20173156,規(guī)格250 mL)、注射用鹽酸瑞芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20143314,規(guī)格1 mg),依據(jù)患者實際情況調(diào)整七氟烷、瑞芬太尼輸入量?;颊咔逍押螅褂渺o脈鎮(zhèn)痛泵進行鎮(zhèn)痛,具體為枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054171,規(guī)格1 mL∶50 μg)150 μg+氟比洛芬酯注射液(北京泰德制藥股份有限公司,國藥準字H20041508,規(guī)格5 mL∶50 mg)150~200 mg+鹽酸甲氧氯普胺注射液(河南潤弘制藥股份有限公司,國藥準字H41020322,規(guī)格1 mL∶10 mg)20 mg+質(zhì)量分數(shù)0.9%的氯化鈉注射液配成100 mL,參數(shù)設(shè)置,沖擊劑量、背景劑量、負荷量為2 mL,10 min。
2組均觀察至術(shù)后72 h。
1.3 觀察指標
(1)記錄比較2組自主呼吸恢復時間、定向力恢復時間、拔管時間。(2)比較2組患者疼痛程度。分別于術(shù)后2 h、術(shù)后6 h、術(shù)后10 h、術(shù)后24 h使用VAS評分[4]對2組患者疼痛程度進行評估,總分10分,分數(shù)越高代表患者疼痛越嚴重。0分代表無疼痛;1~3分代表輕微疼痛,可以忍受;4~6分代表疼痛嚴重,影響睡眠;7~10分代表疼痛劇烈,難以忍受。(3)比較
2組患者血氣指標。分別于術(shù)后1 h、術(shù)后24 h、術(shù)后72 h,抽取患者空腹狀態(tài)下靜脈血4 mL,使用血氣分析儀(北京格美勝達醫(yī)療設(shè)備有限公司,型號ABL9)測定2組SpO2、PaCO2。(4)比較2組患者不良反應發(fā)生情況。統(tǒng)計觀察期間2組呼吸抑制、低血壓、嗜睡、惡心、皮膚瘙癢等不良反應發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件對本研究數(shù)據(jù)進行分析,不良反應等計數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗,VAS評分、PaCO2、SpO2等計量資料以x±s表示,行t檢驗,Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 2組患者自主呼吸恢復時間、定向力恢復時間、拔管時間比較
觀察組自主呼吸恢復時間、定向力恢復時間、拔管時間均短于對照組(Plt;0.05),見表1。
2.2 2組患者疼痛程度比較
術(shù)后2 h、術(shù)后6 h、術(shù)后10 h、術(shù)后24 h,2組VAS評分均呈先升高再降低的趨勢,且觀察組低于對照組(Plt;0.05),見表2。
2.3 2組患者血氣指標比較
術(shù)后2 h、術(shù)后72 h,2組PaCO2均升高,且觀察組低于對照組(Plt;0.05);術(shù)后2 h,2組SpO2相比,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05);術(shù)后72 h,觀察組SpO2高于對照組(Plt;0.05),見表3。
2.4 2組患者不良反應發(fā)生情況比較
觀察組不良反應總發(fā)生率低于對照組(Plt;0.05),見表4。
3 討論
隨著我國人口老齡化速度加快,老年骨關(guān)節(jié)疾病患者越來越多。醫(yī)學技術(shù)飛速發(fā)展及醫(yī)療保障水平提高使人工關(guān)節(jié)置換術(shù)被廣泛應用于骨關(guān)節(jié)疾病治療中。人工關(guān)節(jié)置換術(shù)效果良好,但手術(shù)本身具有一定創(chuàng)傷性,患者易出現(xiàn)應激反應及明顯疼痛感[5-7]。常規(guī)術(shù)后鎮(zhèn)痛有一定效果,但部分患者會出現(xiàn)不良反應,不利于患者預后。
中樞神經(jīng)一旦對疼痛產(chǎn)生超敏反應,將很難控制疼痛感。超前鎮(zhèn)痛是新型鎮(zhèn)痛概念,在傷害性刺激發(fā)生之前就給予患者鎮(zhèn)痛藥物,用以降低疼痛中樞對疼痛刺激的敏感度,進而達到減輕傷害后疼痛的目的[8-9]。鹽酸納布啡是阿片類中樞系統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥,可以激動K受體,部分拮抗μ受體,對中樞產(chǎn)生強效的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,藥效持久,對心血管、呼吸抑制、藥物依賴等的影響非常小。鹽酸納布啡基本不會在機體組織內(nèi)蓄積,起效迅速,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜強,麻醉效果好,機體應激反應較輕,有助于患者術(shù)后順利蘇醒。鹽酸納布啡通過抑制中樞神經(jīng)興奮性,減輕手術(shù)對機體造成的不良刺激,緩解疼痛,患者自主呼吸恢復速度快,對血氣指標影響較小,有利于患者術(shù)后恢復[10-12]。本研究結(jié)果顯示,觀察組自主呼吸恢復時間、定向力恢復時間、拔管時間均短于對照組;術(shù)后2 h、術(shù)后6 h、術(shù)后10 h、術(shù)后24 h,2組VAS評分均呈先升高再降低的趨勢,且觀察組低于對照組;術(shù)后72 h,觀察組SpO2高于對照組(Plt;0.05)。上述研究結(jié)果表明,鹽酸納布啡超前鎮(zhèn)痛對老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)鎮(zhèn)痛效果好,患者蘇醒質(zhì)量高,有助于減輕對血氣指標的影響,促進病情恢復。
手術(shù)不可避免存在一定創(chuàng)傷性,加上老年患者具有特殊性,容易出現(xiàn)應激反應,造成交感神經(jīng)興奮性增強,導致一系列不良事件的發(fā)生。有效控制老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者應激反應,保證患者手術(shù)安全性,是提高整體治療效果的關(guān)鍵。鹽酸納布啡可以有效抑制炎癥因子的分泌,降低炎癥反應,平衡應激反應,有助于改善患者預后。鹽酸納布啡對機體的循環(huán)影響很小,不會加重心臟負荷,對血流心理學的穩(wěn)定起到促進作用。鹽酸納布啡具有阿片受體激動-拮抗作用,在增強鎮(zhèn)痛效果的同時,可以抑制外周感受器敏感性,阻礙傷害傳遞,減少其他麻醉藥物引起的不良反應,具有較高安全性[13-15]。本研究結(jié)果顯示,觀察組不良反應總發(fā)生率低于對照組(Plt;0.05),表明鹽酸納布啡超前鎮(zhèn)痛有助于減少老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者不良事件發(fā)生,安全性較高。
綜上所述,鹽酸納布啡超前鎮(zhèn)痛對老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)鎮(zhèn)痛效果好,患者蘇醒質(zhì)量高,可減少不良事件發(fā)生,對血氣指標影響較小,安全性較高。本研究樣本量較少,后續(xù)仍需多渠道擴充樣本量,以進一步探究鹽酸納布啡超前鎮(zhèn)痛對老年人工關(guān)節(jié)置換術(shù)患者疼痛程度的影響及安全性。
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(編輯:肖宇琦)