精子細胞
- 中國科學家發(fā)現(xiàn)激酶調(diào)控精子發(fā)生機制
的減數(shù)分裂和精子細胞的生成。從精細胞經(jīng)同步分化發(fā)育為成熟精子的過程涉及嚴格又保守的表觀遺傳調(diào)控。如伴隨著精細胞DNA的高度壓縮，精子細胞上的組蛋白會經(jīng)歷大量表觀修飾后從DNA上剝離，并逐漸被轉(zhuǎn)換蛋白取代，直至最終被魚精蛋白取代而進一步高度壓縮精子細胞內(nèi)的父系遺傳物質(zhì)。組蛋白—轉(zhuǎn)換蛋白—魚精蛋白的轉(zhuǎn)換過程是精子細胞成熟的重要表觀遺傳標記，該過程在從模式生物果蠅到高等哺乳動物、人類都很保守。但目前對于睪丸組織中精子發(fā)生過程的分子調(diào)控機制仍所知甚少。通過對模式動
科學 2023年3期2023-06-10
- 精子頂體發(fā)育相關蛋白的研究進展
的單倍體圓形精子細胞經(jīng)過一系列的形態(tài)變化最終成為成熟精子的過程，包括染色質(zhì)重塑、頂體形成、線粒體重排、鞭毛組裝和細胞質(zhì)殘余體移除等[1]。頂體形成是精子變形過程中的重要事件，涉及前頂體囊泡的形成和運輸、前頂體囊泡的融合、頂體在細胞核上的附著等主要生物學事件。精子頂體各階段的發(fā)育均受到相關蛋白的精確調(diào)控，蛋白之間相互作用并表現(xiàn)出復雜的分子調(diào)控機制，相關蛋白的異常導致精子頂體結構異常和功能障礙，從而引起男性生育力減退甚至不育。有研究發(fā)現(xiàn)，自噬機制參與了頂體形成
國際生殖健康/計劃生育雜志 2023年1期2023-04-06
- 精子領形成及精子領內(nèi)運輸相關蛋白的研究進展
圓形的單倍體精子細胞經(jīng)歷了顯著的核和細胞骨架修飾，以獲得精子特有的、高度極化的形態(tài)。這一過程涵蓋頂體發(fā)育、核固縮和鞭毛組裝等。其中，精子領（manchette）是精子形成過程中一個短暫存在的結構，主要由細胞骨架成分微管和肌動蛋白構成，以精子領為平臺，進行著活躍的物質(zhì)運輸，在精子核固縮及鞭毛組裝過程中發(fā)揮重要作用。由于缺乏男性單倍體生精細胞體外培養(yǎng)體系，目前與精子領相關的分子機制研究只能依賴于動物模型。本文綜述了近年來有關精子領及精子領內(nèi)運輸（intra-m
國際生殖健康/計劃生育雜志 2022年2期2023-01-05
- 魚類生殖干細胞體外誘導精子發(fā)生研究取得進展
表達RFP的精子細胞，表明馬口魚精原干細胞逐漸誘導為未成熟精子細胞。共培養(yǎng)16 d后，觀察到表達RFP的馬口魚精原干細胞分化為更成熟的精子，尾部有輕微擺動行為。本研究驗證了在合適的誘導條件下，馬口魚精原干細胞可以誘導產(chǎn)生精子細胞。研究表明，馬口魚精原干細胞在體內(nèi)也具有多能性，將表達RFP的馬口魚精原干細胞移植到斑馬魚胚胎中發(fā)現(xiàn)，供體與斑馬魚胚胎發(fā)育形成了嵌合體并表現(xiàn)出正常的增殖和分化能力，能發(fā)育成來源于3個不同胚層的細胞。與此同時，研究表明，體細胞在精子發(fā)
水產(chǎn)科技情報 2022年5期2022-11-25
- SUMO化修飾在精子發(fā)生過程中的作用
細胞、延長形精子細胞和成熟精子中均有表達且表達水平各異，提示SUMO 化修飾可能參與了精子發(fā)生中的多個重要事件?；诖?，本文針對SUMO 化修飾在精子發(fā)生的不同階段中的作用進行介紹。1 SUMO化修飾SUMO化修飾是底物蛋白的賴氨酸殘基與SUMO形成異肽鍵的過程［6］，能夠調(diào)控一系列生物學事件，包括DNA 損傷修復、免疫應答、腫瘤免疫、細胞周期和凋亡等。在細胞中，SUMO 化修飾過程是可逆的，由SUMO 家族、SUMO 修飾酶系、SENP 家族共同參與完成
上海交通大學學報（醫(yī)學版） 2022年7期2022-09-19
- 348例無精子癥睪丸穿刺活檢的病理學分析
.30%)和精子細胞階段49例(53.26%)。2.2.2 唯支持細胞綜合癥 有77例，其病理學改變是曲細精管萎縮、纖維化，管徑不同程度減小，部分管腔閉塞。管腔內(nèi)未見生精細胞，只余支持細胞，大部分病例曲細精管基底膜彌漫增厚、玻璃樣變性。支持細胞不同程度的增生。少部分病例可見間質(zhì)和間質(zhì)細胞增生。2.2.3 生精小管透明變性 有13例，其組織病理學特點是曲細精管萎縮、纖維化，管徑縮小閉塞，基底膜增厚玻璃樣變性，管腔內(nèi)未見殘留細胞，部分病例間質(zhì)和間質(zhì)細胞增生。表
現(xiàn)代醫(yī)院 2022年6期2022-08-26
- FXR1通過相分離激活后期精子細胞中mRNA的翻譯
分離激活后期精子細胞中mRNA的翻譯康俊炎，溫澤，潘舵，劉默芳中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心，上海 200031減數(shù)分裂后的單倍體精子細胞經(jīng)過一系列劇烈形態(tài)及結構變化，包括細胞質(zhì)丟棄、細胞核壓縮、頂體和鞭毛形成等，最終發(fā)育為高度特化的精細胞或精子，此過程被稱為精子形成(spermiogenesis)[1～3]。基于精子細胞的形態(tài)變化，研究人員將小鼠的精子形成過程劃分為16個步驟：第1～8步球形精子細胞期，第9～11步延長形精子細胞期，第12～14步長形
遺傳 2022年8期2022-08-25
- 一起性侵案件中精子細胞二次轉(zhuǎn)移的關聯(lián)及分析
及性侵案件中精子細胞的DNA檢驗及其二次轉(zhuǎn)移的分析，證實了精子細胞二次轉(zhuǎn)移的發(fā)生，從而改變了該案的偵查方向。本文還對相關研究和實踐的注意事項與參考借鑒進行了探討。1 材料與方法1.1 檢材來源2020年本實驗室受理的一起發(fā)生于2002年的某女被殺案中所提取的死者內(nèi)褲布片、血樣及其母親的口腔樣本。1.2 首次檢驗情況1.2.1 檢材取樣及確證實驗送檢的內(nèi)褲布片為單層、幅面較寬，可排除其為內(nèi)褲襠部區(qū)域。肉眼觀察未發(fā)現(xiàn)其上有明顯斑跡，隨機剪取2處布片（大小均為1
刑事技術 2022年4期2022-08-12
- 混合斑中精子細胞DNA 的自動化批量提取*
中，混合斑中精子細胞的分離一直是DNA 檢驗工作中的重點和難點。目前，實驗室常用的方法主要有差異裂解法、濾膜法、細胞分選法、免疫磁珠法［1］等，這些方法均需要手工進行處理，分型成功率很大程度受檢驗人員的經(jīng)驗、水平等主觀因素影響，且耗時較長，需要實驗人員全程跟蹤進行操作，難以實現(xiàn)批量化的提取純化。隨著全自動核酸提取工作站的投入使用，利用工作站實現(xiàn)對混合斑中精子細胞DNA 的全自動化批量提取，將有助于提高工作效率。1 材料與方法1.1 樣本日常受理的案件中，各
廣東公安科技 2022年1期2022-04-28
- 一種基于全自動多重裂解濾膜法的研究應用
展，混合斑中精子細胞DNA的分離提取技術趨于成熟[1]。目前主流的分離提純方法有差異裂解法和濾膜法，此外還有免疫磁珠法[2,3]、細胞分選法[4,5]等技術。其中，差異裂解法主要根據(jù)精子細胞膜及細胞核表面含硫醇蛋白的特殊性，使用不同成分的裂解液進行兩步裂解，去除女性成分后進行精子細胞的回收及提取[6]；而濾膜法則是根據(jù)精子細胞與其他細胞尺寸上的差異，使用特定孔徑的消化纖維素或尼龍濾膜將精子細胞與其他細胞分離。前者耗時長，常需要過夜處理樣本，且回收率低。濾膜
警察技術 2022年2期2022-04-24
- 法醫(yī)物證學中精陰混合斑分離檢驗方法的研究進展
些檢材多為含精子細胞和女性上皮細胞的混合物。在法醫(yī)物證學中，包含兩名或以上個體的混合生物檢材稱為混合斑（mixed stain）。對于精陰混合斑，可通過檢驗精液和陰道液中的特殊成分進行確證。近年，精液斑的確證試驗發(fā)展較快，有很多方法，但主要有兩種，即精子檢出法和免疫學試驗法。而對于陰道液的確證，當前常用細胞學檢查和陰道肽酶測定兩種方法。此外，基于細胞和組織特異性的mRNA、microRNA、DNA甲基化標記等進行精陰混合斑的確證研究也取得了一定進展，為微量
刑事技術 2022年2期2022-04-11
- 精子變形過程中組蛋白–魚精蛋白替換調(diào)控機制
后階段，圓形精子細胞經(jīng)歷了一系列的形態(tài)變化和染色質(zhì)凝聚，形成了具有物種特異性的成熟精子。組蛋白–魚精蛋白替換是精子形成過程中的重要事件。在組蛋白–魚精蛋白替換過程中，組蛋白首先被睪丸特異性的組蛋白變體所替代，隨后過渡蛋白整合到細胞核中，最后過渡蛋白被魚精蛋白取代。組蛋白–魚精蛋白替換缺陷可能導致無精子癥、少精子癥或畸精癥，從而導致男性不育。本文系統(tǒng)總結了組蛋白–魚精蛋白替換過程中的調(diào)控機制研究進展，以期為男性不育癥的診斷和治療提供理論基礎。精子發(fā)生；組蛋白
遺傳 2021年12期2022-01-06
- 人類精子體外發(fā)生的研究展望
減數(shù)分裂以及精子細胞的變形產(chǎn)生蝌蚪狀精子，上述任一過程的缺陷均會導致精子發(fā)生障礙。近一個世紀以來，科學家們一直努力嘗試在體外重復上述過程，其中最關鍵的是通過體外減數(shù)分裂形成單倍體細胞。從體外精子發(fā)生的策略來說，可以分別從體外干細胞培養(yǎng)分化形成精子細胞，或者通過體外性腺組織培養(yǎng)形成精子細胞，本文圍繞該兩種策略進行了闡述與分析，并展望體外精子發(fā)生的應用前景與倫理挑戰(zhàn)。1 體外干細胞培養(yǎng)分化精子細胞在體外干細胞分化精子細胞方面，已有很多的嘗試和研究。在精原干細胞
南京醫(yī)科大學學報（自然科學版） 2021年2期2021-12-24
- 哺乳動物纖毛/鞭毛內(nèi)運輸在精子形成中的作用及機制研究進展
為單倍體圓形精子細胞。最后，圓形精子細胞經(jīng)過復雜的形態(tài)變化形成蝌蚪狀的精子。精子形成過程包括：細胞核濃縮和蛋白轉(zhuǎn)型；高爾基復合體囊泡覆蓋精子細胞核頂部，形成頂體；中心粒遷移到細胞核的尾側，遠端中心粒是鞭毛的成核結構，其微管延伸形成鞭毛[3]；線粒體聚集在鞭毛起始處形成線粒體鞘；多余胞質(zhì)形成殘余體后丟失。精子形成過程中會出現(xiàn)一種獨特的精子領結構，其出現(xiàn)在精子形成早期，消失于精子變長及核濃縮將近結束時，參與核濃縮、核延伸，并通過精子領內(nèi)運輸(intramanc
遺傳 2021年11期2021-11-27
- 細胞自噬在雄性繁殖生理中的研究進展
子形成過程中精子細胞的分化，以確保形成精子正常的鞭毛和頂體結構[3]。自噬和睪丸激素生物合成之間的聯(lián)系也直接影響著睪丸的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)[4]。此外，細胞自噬調(diào)控支持細胞外質(zhì)特化（Ectoplasmic Specialization，ES）的完整性，而ES 是血液-睪屏障（Blood-Testis Barrier，BTB）的基礎結構[5]，調(diào)控著精子發(fā)生。因此細胞自噬在睪丸功能中的參與受到廣泛關注，但目前關于自噬在雄性生殖系統(tǒng)中的研究工作并不系統(tǒng)。本文綜述了細胞
中國畜牧雜志 2021年11期2021-11-18
- 牦牛TNP2基因分子特征及其在不同發(fā)育階段睪丸中的表達
-5]。圓形精子細胞要準確的分化為成熟精子，其階段特異性基因必須在一定的時間準確表達[6]。過渡蛋白(TNPs)是精子發(fā)生過程中的一個重要蛋白家族，TNP2為過渡蛋白家族的成員之一[7-13]，其主要在精子細胞中表達，調(diào)控精子發(fā)生過程中組蛋白-核蛋白轉(zhuǎn)換[14]；如果TNPs發(fā)生異常，就會導致精子畸形的變化和雄性不育[7]。TNP2在圓形精子細胞中特異表達，其缺失會導致精子畸形，進而影響精子的獲能及與卵細胞的融合[8]，精子運動能力也會降低；TNP2 mR
畜牧與獸醫(yī) 2021年11期2021-11-11
- 影響豬精液常溫保存效果的因素
精液活率高。精子細胞質(zhì)膜上的磷脂雙分子層具有流動性，且對溫度比較敏感，而低溫會影響精子質(zhì)膜上的蛋白轉(zhuǎn)運，降低了質(zhì)膜的流動，進而影響精液質(zhì)量。但豬精液儲存在較低的溫度條件下，減弱精子活動、降低能量消耗、抑制微生物生長，能延長精子的存活期限。稀釋豬精液時，精液的溫度需逐漸降低以避免精子發(fā)生冷休克，要保持原精與稀釋液溫度基本一致。胡國娟等人研究發(fā)現(xiàn)，精液在17℃條件下進行保存時，精子細胞基本處于休眠狀態(tài)，其活力最為穩(wěn)定。實際生產(chǎn)中16～18℃是豬精液常溫液態(tài)保存
畜牧獸醫(yī)雜志 2021年4期2021-08-19
- 補腎益精湯對弱精癥大鼠精子線粒體功能的影響及其相關機制研究
合成ATP為精子細胞提供能量的，其是精子細胞最重要的細胞器之一。線粒體的功能狀態(tài)對精子細胞的運動能力，特別是快速前向運動及前向運動能力起決定性作用[6-7]。精子細胞作為終末細胞，在形成過程中丟棄了絕大多數(shù)的細胞器，只保留了重要的線粒體和高爾基體，因此，線粒體的作用十分突出，不但能為精子提供生存以及運動的能量，還在鈣離子的平衡調(diào)節(jié)、細胞的程序性死亡過程中發(fā)揮了重要的作用[8]。CatSperl作為精子細胞特異性鈣通道，目前已經(jīng)被證實是精子細胞尾部鞭毛鈣離子
中國中西醫(yī)結合外科雜志 2020年6期2020-12-31
- 玉米花粉的高表達基因與鄰近轉(zhuǎn)座子協(xié)同調(diào)控花粉發(fā)育和受精（2020.4.5 萊肯生物）
、成熟花粉和精子細胞四個雄性生殖階段的基因轉(zhuǎn)錄譜。研究人員發(fā)現(xiàn)，與擬南芥花粉中轉(zhuǎn)座表達不同，玉米早在小孢子期就存在轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象，成熟花粉和精子細胞均存在高表達基因和鄰近轉(zhuǎn)座子間的協(xié)調(diào)表達。研究者測量了50多個在花粉營養(yǎng)細胞、精子細胞和幼苗（對照）中高表達的基因突變，結果表明，植物細胞中高表達基因與花粉功能之間存在相關性。研究人員還發(fā)現(xiàn)，20%以上的花粉營養(yǎng)細胞基因突變都與轉(zhuǎn)座有關，因為突變時轉(zhuǎn)錄表型呈現(xiàn)非孟德爾分離。玉米gex2基因是目前檢測到的唯一對花
三農(nóng)資訊半月報 2020年7期2020-04-28
- 利用吖啶橙染色快速鑒定重力密度梯度沉降法中生精細胞類型的方法研究
、長形、圓形精子細胞。運用頸椎脫臼法將小鼠處死，將睪丸取出來，將白膜剝?nèi)?。用小剪刀剪碎曲細精管至漿糊狀，向50ml離心管中轉(zhuǎn)移，用Krebs溶液補到20～25ml，冰上進行5min靜置，將上清棄去。將10μl 1g/L DNase I+10ml 1g/L膠原酶加入，在37℃溫度下進行10min水浴振蕩，同時不時吹吸，在此過程中將吸管充分利用起來，消化生精小管為極小片段，鏡檢從生精上皮分離出大多數(shù)生精細胞，之后將30ml左右預冷的Krebs溶液加入，將消化終
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年85期2020-02-28
- 牛的人工授精操作和妊娠鑒定
持時間、保護精子細胞使之免受溫度或pH突然改變造成的影響，并延長精子的存活時間。精液的稀釋一般都采用在檸檬酸鹽緩沖卵黃稀釋液或經(jīng)熱處理的脫脂乳中，加入甘油、糖、酶和抗生素。在冷凍時，最終將精液稀釋、分裝為每管0.5 mL，內(nèi)含有2 000～3 000萬個精子。精液稀釋液一般都包含有A液和B液。精液稀釋的第一步是在相同溫度下，如30℃，使用A液進行稀釋。然后將稀釋后的精液在40～50 min或更長時間內(nèi)冷卻至5℃。將稀釋后的精液在該溫度下保持3～4 h，以保
飼料博覽 2019年12期2019-02-12
- 豬精液冷凍保存技術的影響因素及損傷機理
.1 稀釋液精子細胞在冷凍的過程中，僅僅依靠精凊的自身保護作用是不夠的，還需要向精液中添加稀釋液，從而能更好地保護精子，減少低溫打擊對精子活率、頂體完整性等所造成的不利影響。稀釋液的主要成分有：糖類、蛋白質(zhì)及脂蛋白、冷凍保護劑、抗氧化劑、緩沖液、其他添加劑等。1）糖類包括葡萄糖、蔗糖、乳糖、果糖、海藻糖等，經(jīng)研究表明，海藻糖能降低精子外周滲透壓，減少精子向外流失水分，從而提高精液冷凍保存的效果[3]。2）冷凍保護劑包括甘油、卵黃、乙二醇、丙二醇等，根據(jù)其能
豬業(yè)科學 2019年10期2019-01-08
- PLCζ對小鼠圓形精子細胞注射后卵母細胞受精及胚胎發(fā)育的影響
到單倍體圓形精子細胞(round spermatid, ROS)。1994年，Ogura等[3]報道了首例ROS受精的小鼠出生，驗證了ROS與成熟精子具有同樣的受精和發(fā)育潛能。1995年，Tesarik等[4]從無精子癥患者的精液中獲得圓形精子細胞，將其注入卵子后，成功出生了2名正常的嬰兒。圓形精子細胞注射(round spermatid injection, ROSI)獲得了成功，預示著無精子癥且無法產(chǎn)生正常成熟精子的患者也能擁有自己的遺傳學后代。ROS
中國實驗動物學報 2018年6期2019-01-07
- 抗氧化劑對家畜精液冷凍保存效果的影響
凍精液會發(fā)現(xiàn)精子細胞活力下降甚至死亡，嚴重影響家畜精液冷凍保存質(zhì)量，制約人工授精技術。1 精子氧化性損傷機理家畜精子在冷凍保存時，由于受到外界各種因素的刺激，對精子細胞的結構功能產(chǎn)生不利影響。研究表明，氧化損傷是精液凍存過程中的常見現(xiàn)象。精子的氧化損傷主要指精子與活性氧之間的氧化反應，對精子細胞的結構與功能產(chǎn)生嚴重影響。精子細胞雖然已被冷凍，但其仍可以正常呼吸，產(chǎn)生大量攜帶自由基的氧，這種氧具有很強的氧化飽和脂肪酸的能力，從而降低膜的滲透性和流動性，造成精
中國畜禽種業(yè) 2019年10期2019-01-06
- 奶牛精子變形期間Pld6基因表達及蛋白序列分析
牛圓形、長形精子細胞和附睪尾精子轉(zhuǎn)錄組研究的基礎上，檢測了精子變形過程中3種不同形態(tài)細胞間差異表達基因Pld6的表達水平，并預測了牛Pld6蛋白結構，為進一步研究該基因在牛精子形成中的重要作用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試劑HistoGene LCM Frozen Section Staining Kit(Life technology)；SG高純總RNA提取試劑盒、Thermo First cDNA Synthesis Kit、2×SG Gree
畜牧獸醫(yī)學報 2018年12期2019-01-02
- 葡萄糖對絨山羊精子冷凍保存及代謝的影響
，采集2萬個精子細胞。PNA-FITC/PI染色后，統(tǒng)計Q2-1(PI+-PNA-)和Q2-3(PI--PNA-)，為完整頂體的精子比率；Annaxin V/PI染色后，統(tǒng)計Q2-3(PI--Annexin V-)為完整質(zhì)膜的精子比率；吖啶橙染色后，統(tǒng)計綠色熒光的精子比率。1.5 精子中ROS和Ca2+的檢測將解凍后的精液加入適量PBS洗滌，1 000 r·min-1離心3 min，棄上清，調(diào)整精子密度為120×105·mL-1。用ROS檢測試劑盒，檢測R
畜牧獸醫(yī)學報 2018年9期2018-10-15
- GGNBP2與GGN在小鼠睪丸生精細胞定位及作用
精過程阻滯于精子細胞，生精上皮管腔完整性破壞，精子頂體畸形[8]。本實驗通過免疫熒光、免疫沉淀技術，探討GGNBP2與配子生成素（GGN）關系，以及Ggnbp2基因敲除對GGN mRNA和蛋白水平的影響及定位改變，從而初步揭示Ggnbp2基因缺失引起睪丸生精障礙的機制。材料和方法一、實驗動物和主要試劑Ggnbp2基因敲除小鼠先由C57BL/6雌性小鼠與野生型129/Sv雄性小鼠交配獲得雜合型，然后雜合型Ggnbp2小鼠交配最終獲得純合型敲除小鼠。動物合格號
中國男科學雜志 2018年4期2018-10-11
- 尼龍膜套管分離技術對混合斑中精子細胞DNA的提取
混合斑中獲得精子細胞是檢驗鑒定的關鍵，而精子的個體來源鑒定又是案件偵破和訴訟的關鍵。一般此類混合斑的檢材載體類型較多，采用常規(guī)的差異裂解法[1]對精子細胞進行分離，實驗時間長，步驟繁瑣，特別是在女性陰道上皮細胞大量存在而精子細胞較少時，很難獲得完整、單一的精子細胞DNA分型，有時即使獲得了分型結果，也多為混合分型[2]。而在實踐中面對大量檢材時，常要求在短時間內(nèi)進行精子細胞的提取，但存在消耗時長和提取效率之間的不平衡?；诖?，筆者運用尼龍膜套管分離技術，建
法醫(yī)學雜志 2018年4期2018-10-08
- 男人吃核桃能改善精子質(zhì)量嗎？
化作用會損傷精子細胞。核桃主要由多不飽和脂肪酸（PUFAs）構成，一盎司核桃中含有13克的多不飽和脂肪酸。研究人員發(fā)現(xiàn)，相比不攝入核桃的小鼠而言，從核桃中攝入含有19.6%熱量的飲食能夠明顯改善小鼠機體精子的質(zhì)量和形態(tài)（相當于人類每天攝入2.5盎司的核桃）；精子的運動和形態(tài)是評價精子質(zhì)量的重要指標，同時也是男性生育力的預測指標。研究者表示，令人興奮的是，我們發(fā)現(xiàn)吃核桃實際上真的可以改善精子質(zhì)量，這似乎是通過降低精子細胞中脂質(zhì)過氧化作用來實現(xiàn)的。后期研究人員
婦女生活 2018年9期2018-09-07
- 精液混合斑分離法醫(yī)學研究進展
分離出單獨的精子細胞DNA分型 [1]。但這類檢材的檢驗往往很難處理，尤其是男性精子細胞數(shù)量較少，與大量的女性上皮細胞混合在載體上，想要采用常規(guī)方法把男性細胞從載體上進行分離檢驗十分困難，多數(shù)情況下獲得的分型結果不是單一的男性分型，而是男女組分都存在的混合分型 [2]。所以為進一步提高精子細胞分離的效率，為案件偵破提供理論依據(jù)，為新分離方法的研發(fā)提供科研思路，本文對現(xiàn)有的精液混合斑的分離提取方法進行綜合評述：1 差異裂解法差異裂解法是大部分科研人員最常用的
科技風 2018年19期2018-05-14
- 抗氧化劑對家畜精液冷凍保存效果的影響研究進展
存的過程中，精子細胞內(nèi)外環(huán)境會發(fā)生極大的變化，精子細胞會受到不同因素的損傷，包括冷休克、冰晶損傷、氧化應激等，造成解凍后精液品質(zhì)下降，嚴重影響并制約精液冷凍保存技術的發(fā)展。在精液冷凍的過程中，精子細胞會產(chǎn)生過量的活性氧，對精子結構和功能的完整性造成氧化應激損傷。大量研究表明，在精液冷凍保存中，外源抗氧化劑能有效減少精子細胞所產(chǎn)生的過量活性氧，降低精子的氧化損傷程度，提高凍融后精液品質(zhì)。目前，精子的冷凍損傷機制和抗氧化劑的篩選，仍需要進一步探究。因此，本文主
畜牧獸醫(yī)雜志 2018年5期2018-02-13
- 微小RNA和長鏈非編碼RNA在男性生殖系統(tǒng)疾病中的作用研究進展
研究發(fā)現(xiàn)，在精子細胞發(fā)育的整個過程中，miR-17-92在精子胚胎干細胞、原始精子細胞以及精原細胞中高表達，用Dicer敲除小鼠的miR-17-92基因后發(fā)現(xiàn)，原始精子細胞和精原細胞增殖減少，在原始精子細胞中反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子活性受到抑制，但精原細胞中反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子活性未受影響，因此，miR-17-92對原始精子細胞與精原細胞發(fā)育的作用大于其在精子細胞發(fā)育過程中對反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子活性的抑制作用。另外，有學者發(fā)現(xiàn)，miR-146在未分化的精原細胞中的表達量比分化后的精原
新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報 2018年8期2018-02-11
- 男人不吃肉易不育
的雄性小鼠，精子細胞內(nèi)?；撬崴綍@著下降，不育風險增加10倍。其主要原因是?；撬釒椭x開睪丸的精子保持結構，如果精子在通過生殖道時無法吸收牛磺酸，其尾部容易畸形“打結”，無法令卵子受精。該研究領導者、筑波大學教授淺野篤志說：“研究結果表明，半胱氨酸雙加氧酶在男性生殖道中產(chǎn)生?；撬岵⒈痪游?，是男性生育的關鍵機制。牛磺酸能防止精子細胞體積過度變化，保證精子在困難的條件下也能順利完成受精?！毖芯咳藛T指出，焦慮、痛風、肥胖和腎衰的男性體內(nèi)牛磺酸水平較低，特別
益壽寶典 2018年30期2018-01-27
- 鋅在動物生育中的作用及對迅速診斷不孕的應用
記物，以監(jiān)測精子細胞在不同階段的獲能過程。他們發(fā)現(xiàn)鋅離子 （Zn2+）對獲得能力有顯著地的控制，而不僅僅是啟動這一過程，因為在某些情況下，離子可以阻止甚至逆轉(zhuǎn)這個過程。這也發(fā)生在受精卵已經(jīng)受精并且必須抵抗另一個精子的時候。該研究的另一個成果是通過流式細胞儀分析其精子細胞來快速準確地評估豬只的生育力。當涉及到體外受精和人工授精等替代過程時，這可以幫助做出更明智的決策。例如，傳統(tǒng)的精子細胞在人工授精進入豬體之前被“稀釋”，這就消除了一些鋅。保存鋅會保留更健康的
豬業(yè)科學 2018年7期2018-01-22
- 減數(shù)分裂期雄性大菱鲆孕激素及受體基因的表達分析
時降低, 在精子細胞數(shù)量增加時表達量再次升高, 在精子細胞變態(tài)形成精子時降低。在減數(shù)分裂初期定位于精巢中的sertoli細胞, 在精原細胞增殖至減數(shù)分裂期表達量逐漸增加, 出現(xiàn)精子后顯著降低;在精原細胞增殖和初級精母細胞增加時表達量都很低, 在精子細胞不斷增加時顯著增加。推測在精原細胞增殖和減數(shù)分裂階段孕激素可能主要通過調(diào)節(jié)的表達量來促進精巢發(fā)育, 而在減數(shù)分裂II期和都發(fā)揮作用在精子細胞變態(tài)成熟時, 主要是發(fā)揮作用。大菱鲆(); 減數(shù)分裂; 孕激素;;低
海洋科學 2017年8期2017-12-27
- 長鰭裸頰鯛精巢發(fā)育的組織學觀察
級精母細胞及精子細胞組成。在一個精巢斷面內(nèi)，這些發(fā)育不同階段的細胞形成一個圓型的細胞群，一圈圈由外至內(nèi)，從精原細胞向精子細胞逐層變態(tài)發(fā)育。其中初級精母細胞最大，次級精母細胞的體型較小，但染色較深，精子細胞最小，染色最深。而此期的生精小管逐漸退化消失。2.1.5 Ⅴ期精巢Ⅴ期的精巢更加膨大，較軟，乳白色，可以發(fā)育到占據(jù)腹腔2/3以上的體積，性腺指數(shù)(3.58±0.02)%(圖1e)。此時細胞數(shù)量達到最大值，精小囊消失或融合相通，在精細小管腔和壺腹腔中聚集著大
水產(chǎn)科學 2017年1期2017-12-18
- 吡啶硫酮金屬對華美盤管蟲(Hydroides elegans)精子DNA的損傷效應
對華美盤管蟲精子細胞DNA的損傷情況。結果顯示，低濃度(4 μg·L-1CuPT或8 μg·L-1ZnPT)處理組的精子細胞，其“彗星”尾長、尾DNA含量及Olive尾矩都顯著高于溶劑對照組(P吡啶硫酮金屬；華美盤管蟲；精子；生態(tài)遺傳毒性海洋資源開發(fā)已經(jīng)成為眾多沿海國家發(fā)展戰(zhàn)略的重要組成部分，我國制定的“十三五”規(guī)劃和“一帶一路”建設目標，使海洋成為開拓發(fā)展的新空間，為我國經(jīng)濟和社會發(fā)展提供了更多的契機。然而，值得關注的是隨之帶來的一系列海洋生態(tài)環(huán)境問題亟
生態(tài)毒理學報 2017年2期2017-06-27
- 不同融合參數(shù)對小鼠圓形精子細胞與卵母細胞融合胚胎發(fā)育的影響
數(shù)對小鼠圓形精子細胞與卵母細胞融合胚胎發(fā)育的影響楊愛軍1#，于春娜2#，牛煥付2，王雪楠2，劉樹真3，魏澤鋒2，郝翠芳1*(1.青島大學，青島 266071； 2.濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學科，濟寧 272029;3.山東師范大學生命科學學院，濟南 250014)目的 利用手工克隆 (handmade cloning， HMC) 技術對小鼠圓形精子細胞與去透明帶卵母細胞進行電融合，以研究電融合參數(shù)對融合胚胎發(fā)育潛能的影響。 方法 選取549枚卵母細胞與圓形
生殖醫(yī)學雜志 2017年1期2017-02-06
- 激光捕獲顯微切割結合低體積擴增技術研究*
細胞、20個精子細胞，成功獲得16個完整的STR 基因座分型譜帶。結論：激光捕獲顯微切割技術聯(lián)合應用低體積擴增技術適用于法醫(yī)學中微量混合樣本DNA檢驗。法醫(yī)物證學 激光捕獲顯微切割 低體積擴增 STR分型激光捕獲顯微切割（Laser capture microdissection, LCM）技術主要應用于病理學、腫瘤學、發(fā)育生物學、神經(jīng)生物學中，可以從復雜組織中快速準確地分離均一性樣品組分[1,3]。因其可在顯微鏡直視下捕獲目標細胞，以排除異質(zhì)性細胞的影響
海峽科學 2016年10期2017-01-13
- 小鼠睪丸不同階段生精上皮細胞的發(fā)育形態(tài)學研究
不同階段，在精子細胞分化、分裂的同時呈現(xiàn)出動態(tài)變化，生精上皮中的精子細胞包括精原細胞、減數(shù)分裂間期細胞（L、Z、P、D）、次級精母細胞、圓形精子細胞、長形精子細胞。每種細胞都具有明顯形態(tài)學特征。結論：根據(jù)生精上皮細胞的形態(tài)特征可以判斷小鼠不同類型精子發(fā)育是否正常，對于利用小鼠動物模型來研究生殖系統(tǒng)功能的研究有重要意義。生精上皮 PAS染色 形態(tài)特征精子細胞是由睪丸內(nèi)原始生精細胞連續(xù)的有絲分裂和兩次減數(shù)分裂而成,接著精子細胞發(fā)生形態(tài)學的變化最終形成成熟的精子
生物技術世界 2016年3期2016-10-27
- 奶牛圓形、長形、成熟精子細胞微量RNA制備和含量分析
、長形、成熟精子細胞微量RNA制備和含量分析任小霞1，陳曉麗1，李秀嶺2，王艷2，秦彤1，王棟1*(1.中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所，農(nóng)業(yè)部畜禽遺傳資源與種質(zhì)創(chuàng)新重點實驗室，北京 100193；2.北京市大興區(qū)動物疾病控制中心，北京 102600)本研究旨在探究奶牛變形精子細胞獲取方法、建立穩(wěn)定奶牛精子RNA提取體系及分析單個生精細胞RNA含量變化。采用激光顯微捕獲技術結合冰凍切片，采集奶牛圓形、長形精子細胞樣品，利用附睪尾精子浮游法獲得成熟精子，通過
畜牧獸醫(yī)學報 2016年8期2016-09-07
- 體外精子發(fā)生條件研究進展
鏡下觀察到了精子細胞。2011年Sato等［3-4］取得里程碑意義的突破，Sato團隊首先選用出生后0.5～11.5 d的Gsg2-GFP鼠和Acr-GFP鼠睪丸組織。根據(jù)標準氣-液界面培養(yǎng)法，將睪丸組織碎片放置到浸泡于培養(yǎng)液中的瓊脂糖凝膠塊上，培養(yǎng)液中添加血清替代物（Knockout serum replacement，KSR），結果KSR使GFP基因的表達程度明顯增強，GFP基因持續(xù)表達的時間顯著延長。通過對減數(shù)分裂標志蛋白SYCP1和SYCP3的檢測
系統(tǒng)醫(yī)學 2016年7期2016-02-20
- CREMτ在睪丸扭轉(zhuǎn)復位后生精功能損傷中的作用
（B）延長的精子細胞（箭頭所指處）和成熟的精子（箭所指處）。（C）扭轉(zhuǎn)復位組同側睪丸顯示曲細精管萎縮和生精細胞層數(shù)減少。（D）生精細胞僅發(fā)育到早期精子細胞階段，也就是圓形精子細胞階段（箭所指處），缺乏延長的精子細胞和成熟的精子。所有圖片均HE染色，圖A和C放大100倍，圖B和D放大400倍。2.2 睪丸CREMτ表達水平 扭轉(zhuǎn)復位組同側睪丸的CREMτ mRNA和蛋白表達水平與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；兩組對側睪丸的CREMτ表達水平差異
浙江臨床醫(yī)學 2015年5期2015-12-16
- 甘油稀釋濃度對牛凍精活率的影響
不但足以保護精子細胞，而且可以在冷凍過程中將損害降到最小，表明4%的甘油濃度對牛精子冷凍的效果最好。牛精子；甘油濃度；精子活率；精子頂體完整率近年來我國種公牛站在配制牛冷凍精液的稀釋液時所采用的防凍保護劑大多為甘油，本文通過不同濃度的甘油對牛冷凍精液在冷凍后活率的影響試驗，探討不同濃度甘油對牛精子在冷凍過程中的影響，從而篩選出有利于牛精子冷凍的最佳甘油濃度。甘油的分子量為92.09，結構簡式為CH2OHCHOHCH2OH，甘油的理化特性具有溶于水不易發(fā)生結
中國畜禽種業(yè) 2015年4期2015-12-07
- 豬冷凍精子的細胞凋亡及凋亡途徑初步研究
溫冷凍解凍對精子細胞凋亡的影響，并探討凋亡發(fā)生的可能相關途徑。采用流式細胞儀檢測解凍后精子內(nèi)的ROS水平和TUNEL染色后的細胞凋亡情況，使用酶標儀檢測精子內(nèi)ATP含量，利用相對熒光定量PCR技術檢測不同凋亡途徑中相關基因的表達量變化。結果表明：冷凍后精子活力、頂體和質(zhì)膜完整率顯著下降(P豬；精子冷凍；細胞凋亡；凋亡途徑精子冷凍技術是現(xiàn)代比較常用的輔助生殖技術，可長期有效保存有價值的基因資源，提高種公畜的利用效率和地區(qū)間交流。經(jīng)過近半個世紀的研究，該技術的
畜牧獸醫(yī)學報 2015年8期2015-03-22
- 精子發(fā)生的內(nèi)分泌激素調(diào)節(jié)
期形成單倍體精子細胞，再經(jīng)過變態(tài)形成精子。精子從生精小管上皮釋放入管腔，進入附睪繼續(xù)發(fā)育，成為可以使卵子受精的成熟精子［1］。正常的精子發(fā)生有賴于下丘腦-垂體-性腺（HPG）軸系功能的完整，下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素（GnRH）和促性腺激素抑制激素（GnIH）；垂體分泌的卵泡刺激素（FSH）和黃體生成激素（LH）以及睪丸分泌的睪酮（T）和雌二醇（E2）相輔相成，構成負反饋調(diào)節(jié)軸系，維持著精密的生理平衡，是精子發(fā)生的必備條件。此外，激素受體和受體后信號轉(zhuǎn)
生殖醫(yī)學雜志 2014年9期2014-04-11
- 精子發(fā)生過程中的組蛋白變化與雄性不育
制。此外，在精子細胞形成精子的過程中還會發(fā)生魚精蛋白和組蛋白之間的替換，通過魚精蛋白對DNA的高度包裝，使精子中的遺傳物質(zhì)能夠穩(wěn)定傳遞給卵母細胞［6］。目前越來越多的研究正逐漸闡明組蛋白在精子發(fā)生過程中的重要調(diào)控作用，以及組蛋白的異常變化可能引起的雄性不育。本文總結了精子發(fā)生過程中組蛋白發(fā)生的一系列變化以及組蛋白的異常改變與雄性不育的關系。組蛋白氨基酸殘基的修飾雄性生殖細胞形成后，在有絲分裂和減數(shù)分裂期間DNA被組蛋白包裝成核小體，組成核小體的組蛋白主要有
中國醫(yī)學科學院學報 2014年1期2014-01-25
- 探討青少年克氏綜合癥生育力保存的可行性
例發(fā)現(xiàn)有長形精子細胞和Ⅰ型精母細胞，均進行冷凍保存。最后作者認為在青少年克氏綜合癥患者的精液或睪丸組織中也是可以獲得精子的。并且睪丸組織中可能含有精原細胞、不完全分化的生精細胞和精子細胞。然而在進行睪丸活檢前可能需要花費幾個月的時間與患者及其父母進行溝通。此外，考慮在青春期剛啟動后進行生育力保存的原因一方面是因為可以獲取精液進行檢查，另一方面患者已成熟可以考慮生育力保存以便孕育后代或面對睪丸活檢失敗的現(xiàn)實。（上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院 陳小豹 摘譯，戴
中國男科學雜志 2014年1期2014-01-23
- 禁水致脫水對大鼠睪丸內(nèi)精子輸送影響的形態(tài)定量研究
%，但睪丸內(nèi)精子細胞總數(shù)的減少僅約15%［1］?？紤]到睪丸內(nèi)長形精子細胞有一定程度的滯留［1］，且睪丸網(wǎng)似有增厚［2］，附睪內(nèi)精子大幅減少可能與睪丸內(nèi)精子的淤積或精子向附睪的輸送障礙有關。睪丸內(nèi)精子尚無運動力，其輸送主要取決于Sertoli 細胞分泌的睪丸液(精子輸送的載體)和生殖管道(包括生精小管)的收縮(精子輸送的動力)。鑒于嚴重高糖高脂血癥勢必導致嚴重脫水，而脫水又可能使睪丸液分泌減少，因此本文設計了一個急性脫水模型(禁水)來初步探討脫水是否會影響精
川北醫(yī)學院學報 2013年3期2013-05-30
- 精液生精細胞檢查的臨床意義分析
包含三大類非精子細胞：尚未成熟的生精細胞（精原細胞，初級、次級精母細胞，早晚期精子細胞以及無核細胞），白細胞（多形核細胞、巨噬細胞、淋巴細胞等抗原細胞），其他細胞（支持細胞、脫落上皮細胞等等）。對于生精細胞以及精子的形態(tài)學檢驗，是評估男性生育能力的最主要指標。在實際生活中，會因為藥物、高溫、疾病ā更多種原因?qū)е虏G丸停滯生精，睪丸是精子成熟的器官，睪丸停滯生精指的是在生精細胞進一步分化為精子的過程中，出現(xiàn)的無精子或少精癥狀，精液中含有不成熟的、各級生精細胞[
中國醫(yī)藥指南 2013年35期2013-01-23
- 小RNA在精子發(fā)生中的研究進展
的減數(shù)分裂和精子細胞的變態(tài)過程，這一復雜的過程受多種因素的調(diào)控。近年來，小RNA在精子發(fā)生中的作用越來越受到人們的重視，現(xiàn)將三種小分子非編碼RNA在精子發(fā)生中調(diào)控作用的研究現(xiàn)狀概述如下。1 3種小分子非編碼RNA簡介miRNA、piRNA和siRNA都是非編碼的小分子RNA，在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平及表觀遺傳水平等方面調(diào)控基因的表達，但它們之間也有區(qū)別:①miRNA和siRNA的長度介于20～25nt之間，而piRNA介于25～30nt之間;②miRNA和p
中國計劃生育學雜志 2012年2期2012-01-26
- Histological and immunocytochemical study of deferens ducts in the Chinese rat snake (Zaocys dhumnades)
精管和精巢中精子細胞表達的相關性。為驗證該文在烏梢蛇輸精管中觀察到的大量精子和圓球狀結構，用一般光鏡技術還觀察了黑眉錦蛇（Elaphe taeniura）、赤鏈蛇（Dinodon rufozonatum）與虎斑頸槽蛇（Rhabdophis tigrina lateralis）的輸精管道。結果表明, 烏梢蛇的輸精管道主要由輸出小管、附睪管與輸精管構成; 8—10月輸出小管中有精子, 8月—翌年1月附睪管中有精子, 全年（除7月外）輸精管中有大量精子; 在輸精
Zoological Research 2011年6期2011-12-25
- 小鼠睪丸曲細精管生精上皮的分離及形態(tài)觀察
成單倍體圓形精子細胞;第3階段是精子細胞變態(tài),包括頂體發(fā)生、核濃縮拉長、尾形成,多余胞質(zhì)脫落,最終形成具有頭、頸、尾幾個結構的高度分化的精子[2-3]。根據(jù)精子的發(fā)育階段和形態(tài),一般將精子發(fā)生分為精原細胞、精母細胞、圓形精子細胞和長形精子細胞等幾個階段。很多涉及到精子發(fā)生的蛋白質(zhì)在各個階段進行精細的調(diào)節(jié)[4-6]。在研究這些蛋白質(zhì)的功能前,先檢測這些蛋白質(zhì)在精子發(fā)生過程中的定位以及隨著精子發(fā)生其定位是否有所變化,對于分析這些蛋白質(zhì)在精子發(fā)生過程中的功能具有
中國醫(yī)學科學院學報 2011年6期2011-08-09
- PAMAM-D對異種移植用外源基因轉(zhuǎn)染豬精子細胞介導作用的研究*
hDAF對豬精子細胞的轉(zhuǎn)染效率和穩(wěn)定性。1 材料與方法1.1 材料 （1）hDAF基因重組質(zhì)粒（以hDAF cDNA表示）由天津市泌尿外科研究所構建完成[4]，抽提純化后加入內(nèi)切酶SacⅠ使其線性化，末端為黏性末端，工作液濃度為100 mg/L。（2）豬精液采自天津天泰公司豬場1～1.5歲的長白雜交種豬，利用手握法采集含精子豐富的精液部分，距離實驗時間不超過3 h，精液按照1∶10的比例稀釋于37℃預熱的豬授精培養(yǎng)基/牛血清白蛋白（SFM/BSA）液中，保
天津醫(yī)藥 2010年2期2010-11-28
- 科學家造出人工精子
干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)?span id="syggg00" class="hl">精子細胞。結果，其中一些胚胎干細胞發(fā)育成早期精子細胞，隨后發(fā)育為更像完全發(fā)育精子細胞的較成熟細胞。顯微鏡下可觀察到，盡管它們具備精子的有尾特征，卻不能很好游動。由于這些精子不能在沒有外界幫助的情況下使卵細胞受精，研究人員便將精子注入卵細胞中，最后植入雌性老鼠體內(nèi)。不過，專家們警告說，這些使用人造精子產(chǎn)下的63只小老鼠都有嚴重異常，這表明將該技術用于人類還太過冒險。實驗中產(chǎn)下的63只小老鼠都沒有生育能力，還有嚴重呼吸和行走困難，不是體格過大，就是
知識窗 2007年8期2007-05-14
- 裝上假體巧治陽痿等二則
成功，把形成精子細胞冷藏起來，在若干時期如二三年后，在其他動物體內(nèi)自行繁殖并發(fā)育成好多精子。這標志著生命科學又有了里程碑式的突破性進展。這項研究意味著，實施人工授精的媽媽們可以擁有更多選擇機會。比如，植入她體內(nèi)的精子可以屬于某個早在她出生前就死去的男人。該實驗的主持人是美國權威獸醫(yī)、賓夕法尼亞大學獸醫(yī)大學的專家拉爾夫。他成功地把老鼠的形成精子細胞冷藏起來，3年后使之在田鼠體內(nèi)發(fā)育成了精子。不少生物學家、倫理學家已紛紛對此作出迅速反應，一方面認為這是了不起的
祝您健康 1997年12期1997-12-28
- 忍精不射自取其禍
能。一是制造精子細胞，一是制造男性激素。前者是精液中最重要也最活動的部分，關系到生育}后者產(chǎn)生性沖動，構成男人的重要性格。并且跟體內(nèi)其他各種分泌腺合作，維持人體的正常功能。精液中除了精子細胞以外，還有其他性腺中所分泌的液體，依次是精囊腺、前列腺和尿道球，它們都分泌具有不同功能的液體。精液實際上就是這些性器官分泌的混合液，都不是血液變成的?？梢姡壕褪蔷?，不要把它神秘化。精液既不是人體的精華，更不是什么人的“三元之本”，精液90％是水分，精子僅占10％不
祝您健康 1994年6期1994-12-30