肝細(xì)胞癌
- 甲胎蛋白、AFP-L3%和DCP在HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌早期診斷中的臨床價值
于HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌患者的早期診斷。方法 納入167例受試者，其中肝細(xì)胞癌組100例，HBV感染相關(guān)肝硬化組（肝硬化組） 67例，通過化學(xué)發(fā)光酶免疫法檢測血清甲胎蛋白、AFP-L3%和DCP水平，采用受試者操作特征（ROC）曲線進(jìn)行分析。結(jié)果 肝細(xì)胞癌組甲胎蛋白、AFP-L3%和DCP水平明顯高于肝硬化組（P均﹤0.05）。肝細(xì)胞癌組0期和A期比較甲胎蛋白和AFP-L3%水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P均﹥0.05）；肝細(xì)胞癌組0期DCP水平明顯低于肝細(xì)胞癌組A
新醫(yī)學(xué) 2023年8期2023-08-24
- 晚期原發(fā)性肝癌免疫治療現(xiàn)狀及研究進(jìn)展
心健康。其中肝細(xì)胞癌（HCC）占原發(fā)性肝癌的75%～85%。由于HCC起病隱匿，大多數(shù)患者初診時即為晚期，失去根治性手術(shù)切除機(jī)會。隨著對HCC的不斷深入理解，靶向治療成為晚期HCC治療的重點，研發(fā)出一系列小分子抑制劑如索拉菲尼、侖伐替尼等，然而治療效果有限。近年來，隨著對腫瘤免疫的深入研究，以免疫檢查點抑制劑（ICI）為代表的腫瘤免疫治療在各種癌癥類型中取得突破進(jìn)展。大量ICI應(yīng)用于臨床治療，包括帕博利珠單抗、納武利尤單抗、阿替利珠單抗等。ICI單藥或者聯(lián)
婚育與健康 2023年12期2023-07-11
- TACE聯(lián)合靶向藥物治療肝細(xì)胞癌的研究進(jìn)展
【摘要】 肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的發(fā)病率及致死率在我國均居于前列，已經(jīng)嚴(yán)重危害我國人民的生命健康。對于HCC的治療方面，僅20%早期發(fā)現(xiàn)及診斷的HCC患者有機(jī)會接受手術(shù)切除、肝臟移植或射頻消融治療等根治性治療，而更多的晚期HCC患者無法進(jìn)行根治性治療，只能被動選擇非手術(shù)治療。經(jīng)肝動脈化療栓塞（transarterial chemoembolization，TACE）目前被公認(rèn)為是HCC非手術(shù)治療的主要方法之一
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2023年9期2023-06-25
- 肌動蛋白絲細(xì)胞骨架重塑在肝細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展
?！菊?肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)仍是一個待解決的臨床問題。上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）是HCC轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的重要過程，肌動蛋白絲細(xì)胞骨架重塑可能是驅(qū)動EMT發(fā)生發(fā)展的重要因素。肌動蛋白絲細(xì)胞骨架重塑促使HCC細(xì)胞形成偽足，可為HCC的侵襲、遷移、運動提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和動力來源。因此，肌動蛋白絲細(xì)胞骨架重塑有望成為防治腫瘤細(xì)胞侵襲、遷移的潛在靶點。
右江醫(yī)學(xué) 2023年4期2023-06-23
- 肝細(xì)胞癌射頻消融術(shù)后導(dǎo)致遲發(fā)性膈疝1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
作為臨床Ⅰ期肝細(xì)胞癌的一線治療方法。然而隨著射頻消融技術(shù)的發(fā)展，與熱消融相關(guān)的并發(fā)癥也越來越多。本文報告了1例射頻消融術(shù)后導(dǎo)致遲發(fā)性膈疝的病例，并分析了16例肝細(xì)胞癌患者在射頻消融治療后發(fā)生膈疝的情況。[關(guān)鍵詞] 膈疝；射頻消融；肝細(xì)胞癌；病例報告[中圖分類號] R656? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? [DOI] 10.3969/j.issn.1673-9701.2023.02.035膈疝是由先天性、外傷性或醫(yī)源性損傷引起，使腹腔內(nèi)臟器通過破損的
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年2期2023-05-30
- 肝細(xì)胞癌射頻消融術(shù)后病灶殘留的影響因素
的 分析單發(fā)肝細(xì)胞癌最大徑≤3.0cm患者射頻消融術(shù)后病灶殘留的影響因素。方法 選取2013年1月至2022年6月金華市人民醫(yī)院收治的肝細(xì)胞癌最大徑≤3.0cm的患者239例，所有患者均行射頻消融術(shù)治療，按照術(shù)后病灶是否完全消融分為完全消融組（n=219）與病灶殘留組（n=20），采用單因素分析比較兩組臨床資料的差異，進(jìn)一步采用二元Logistic回歸模型分析術(shù)后病灶殘留的影響因素。結(jié)果 兩組的病灶位于肝段間、肝細(xì)胞分化程度、肝纖維化程度、Child-Pu
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年2期2023-05-30
- 啟動子低甲基化介導(dǎo)NOL9過表達(dá)促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖
?！娟P(guān)鍵詞】肝細(xì)胞癌；核仁蛋白9；增殖；甲基化Promoter hypomethylation promotes proliferation of hepatocellular carcinoma cells by mediating NOL9 overexpressionChen Xiyao， Xu Zhen， Wu Zhebin， Zhang Boxiang， Peng Liang， Xie Chan. Department of Infectious
新醫(yī)學(xué) 2023年4期2023-04-27
- 超聲造影肝臟影像報告和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（CEUSLI-RADS）在肝細(xì)胞癌診斷中的臨床應(yīng)用價值
目的：探討在肝細(xì)胞癌（HCC）診斷中，超聲造影肝臟影像報告和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（CEUSLI-RADS）的應(yīng)用價值。方法：以我院接診的疑似HCC患者54例為研究對象，為其提供超聲掃查，分別采取常規(guī)診斷以及CEUSLI-RADS診斷，對比兩種方法的檢出率以及診斷效能。結(jié)果：病理結(jié)果、常規(guī)診斷、CEUSLI-RADS的陽性檢出率分別為59.26%、38.89%、57.41%;以術(shù)后病理診斷結(jié)果為參照，CEUSLI-RADS診斷敏感度、特異度、陽性預(yù)測值與陰性預(yù)測值均
醫(yī)學(xué)前沿 2022年8期2022-07-16
- 新型抗腫瘤藥治療肝癌的研究進(jìn)展
摘要：原發(fā)性肝細(xì)胞癌（簡稱肝癌）是臨床常見的惡性腫瘤之一，具有發(fā)病率高、預(yù)后差、死亡率高的特點，其發(fā)病率和死亡率均在全球惡性腫瘤中的排名前列。肝癌的高度異質(zhì)性影響腫瘤的進(jìn)展及治療反應(yīng)。由于大多數(shù)肝癌患者確診已是晚期，系統(tǒng)治療成為主要的治療選擇。索拉非尼是2007年推出的第一種多激酶抑制劑，且是之后十多年來唯一可供肝癌患者選擇的靶向藥物。直到2017年，另一種多激酶抑制劑侖伐替尼獲批肝癌一線系統(tǒng)治療。此外，免疫檢查點抑制劑（ICIs）已經(jīng)成為許多實體腫瘤（包
上海醫(yī)藥 2022年25期2022-05-30
- 多層螺旋CT（MDCT）和磁共振成像（MRI）對肝細(xì)胞癌（HCC）腫瘤結(jié)節(jié)的診斷價值
T和MRI對肝細(xì)胞癌腫瘤結(jié)節(jié)的診斷價值。方法：研究選取我院2019年9月-2022年3月收治的100例患者的研究資料，患者均運用兩種方式進(jìn)行檢查，分別為MDCT和MRI檢查。比較兩種檢查方式的肝細(xì)胞癌結(jié)節(jié)的檢出個數(shù)。結(jié)果：MRI檢出結(jié)節(jié)的個數(shù)顯著高于MDCT檢查，數(shù)據(jù)比較P關(guān)鍵詞：MRI;MDCT;肝細(xì)胞癌;治療方案【中圖分類號】 R730.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）08--01目前，磁共振成像MRI和多層
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年8期2022-05-09
- 肝細(xì)胞癌介入治療研究進(jìn)展
贊松[摘要]肝細(xì)胞癌是原發(fā)性肝癌最常見的類型。肝細(xì)胞癌起病隱匿，發(fā)現(xiàn)時多數(shù)已進(jìn)展至中晚期，喪失手術(shù)根治的機(jī)會。介入治療具有微創(chuàng)、可重復(fù)、安全性高、術(shù)后并發(fā)癥少、適應(yīng)證廣等特點，被廣泛應(yīng)用于臨床，已成為肝細(xì)胞癌重要的治療手段和中晚期肝細(xì)胞癌的首選治療手段。近年來肝細(xì)胞癌介入化學(xué)治療、介入物理治療以及介入放射治療取得較大進(jìn)展，本文對肝細(xì)胞癌介入治療的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為肝細(xì)胞癌的診治研究提供參考。[關(guān)鍵詞]肝細(xì)胞癌;介入治療;放射治療;化學(xué)治療;物理治療;分子
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年2期2022-05-05
- RGS6表達(dá)對肝細(xì)胞癌預(yù)后的影響
S6）表達(dá)與肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma， HCC）預(yù)后的關(guān)系。方法 收集HCC腫瘤組織樣本100例，通過免疫組織化學(xué)檢測RGS6在腫瘤組織中的表達(dá)情況，采用Kaplan-Meier生存法和Cox回歸模型分析RGS6表達(dá)對HCC預(yù)后的影響。結(jié)果 腫瘤組織中RGS6表達(dá)減少與更高腫瘤分級、微血管侵犯、腫瘤生長、Ki67高分值等病理特征密切相關(guān)（P<0.05）;Kaplan-Meier生存曲線分析結(jié)果顯示腫瘤組織中RGS6表達(dá)減少
右江醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-03-23
- 在微環(huán)境層次肝細(xì)胞癌的預(yù)防和治療前景
偉【摘 要】肝細(xì)胞癌（HCC）是起源于肝細(xì)胞的惡性腫瘤，隨著現(xiàn)代技術(shù)的高速發(fā)展，我們已經(jīng)可以在微環(huán)境層次對肝細(xì)胞癌進(jìn)行預(yù)防與治療，微環(huán)境在肝細(xì)胞癌的預(yù)防和治療中有著十分重要的地位。通過微環(huán)境中相關(guān)物質(zhì)的含量變化和形態(tài)變化等可以提前對肝細(xì)胞癌進(jìn)行診斷，并且通過促進(jìn)免疫細(xì)胞、針對特定靶點的治療可以消滅肝細(xì)胞瘤。這些診斷和治療方案相較于現(xiàn)在常用的診斷和治療方案對人體更加具有準(zhǔn)確性、針對性和高效性?！娟P(guān)鍵詞】肝細(xì)胞癌；微環(huán)境；診斷；治療Prevention and
婚育與健康 2022年3期2022-03-21
- 過表達(dá)FOXB2對肝癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲的影響
關(guān)鍵詞】 肝細(xì)胞癌;叉頭框蛋白B2;增殖;侵襲;遷移Effect of overexpression of forkhead box B2 on proliferation， invasion and migration of hepatocellular carcinoma cells Liang Junhui△， Chen Zerui， Peng Shuming， Chen Shanjia， Shu Bairong. △Department of G
新醫(yī)學(xué) 2022年1期2022-02-16
- 分析腹腔鏡與傳統(tǒng)開腹手術(shù)治療中的效果
統(tǒng)開腹手術(shù)在肝細(xì)胞癌治療中的效果及對患者天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平的影響。方法：回顧性分析2018年1月～2021年1月收治的72例肝細(xì)胞癌患者臨床資料，依據(jù)手術(shù)方案不同分為腹腔鏡肝切除術(shù)組（腹腔鏡組）和傳統(tǒng)開腹手術(shù)組（開腹組），各36例。比較兩組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)、術(shù)后患者肝功能指標(biāo)及機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)。結(jié)果：腹腔鏡組術(shù)中出血量少于開腹組，切口長度短于開腹組，胃腸功能恢復(fù)時間及住院時間均短于開腹組（P0.05）;腹腔鏡組術(shù)
健康之家 2021年9期2021-12-23
- 肝細(xì)胞癌的影像學(xué)診斷方法分析
析探討在臨床肝細(xì)胞癌的診斷中，分別使用CT診斷與MR診斷的準(zhǔn)確率和效果。方法?本研究使用回顧性分析的方法，選用本院病理診斷確診為肝細(xì)胞癌的70例患者作為研究樣本，患者在本院接受相關(guān)診治的時間，為2020年9月至2021年9月;對所有樣本均實施CT檢查和MR檢查，并按照不同病灶直徑對樣本的兩種檢查診斷結(jié)果與病理診斷進(jìn)行分類對比，分析其影像學(xué)表現(xiàn)及臨床診斷的準(zhǔn)確率。結(jié)果?所有樣本中，CT與MR檢查的病灶影像學(xué)表現(xiàn)相似;CT診斷對不同直徑病灶的診斷準(zhǔn)確率均低于M
科學(xué)與生活 2021年24期2021-12-06
- 血清GP73在肝細(xì)胞癌診斷中的臨床研究進(jìn)展
金玉摘 要：肝細(xì)胞癌（（hepatocellular? carcinoma，HCC）是肝癌的主要組織學(xué)亞型，屬于常見惡性腫瘤，病死率僅次于肺癌和胃癌。因此，盡早確診疾病、及時制訂治療策略予以有效治療對提升患者生存率、改善預(yù)后意義重大，為探索出適合肝癌早期篩查、病情評估、預(yù)后的血清腫瘤標(biāo)志物成為國內(nèi)外廣泛關(guān)注的問題，其中GP73 被認(rèn)為是值得期待的肝癌血清標(biāo)志物。本文以近5年在中國知網(wǎng)總庫數(shù)據(jù)為研究主體探究血清GP73在肝細(xì)胞癌診斷中的臨床研究進(jìn)展。關(guān)鍵詞：
客聯(lián) 2021年9期2021-11-07
- 肝細(xì)胞癌介入治療后行增強(qiáng)CT和MRI影像診斷的價值
的 對比分析肝細(xì)胞癌介入治療后行增強(qiáng)CT和MRI影像診斷的價值。方法 選擇本院2019年3月至2020年3月收治的肝細(xì)胞癌介入治療患者90例作為研究對象，隨機(jī)將所選患者劃分成研究組和對照組兩個組別，每組有患者45例。給予對照組患者在術(shù)后隨訪中應(yīng)用增強(qiáng)CT影像學(xué)方法進(jìn)行復(fù)查，研究組采用MRI影像學(xué)方法進(jìn)行復(fù)查，對比兩組復(fù)查結(jié)果的準(zhǔn)確率。結(jié)果 術(shù)后4周、24周的復(fù)查隨訪發(fā)現(xiàn)，研究組的診斷符合率均高于對照組，對比組間結(jié)果，P關(guān)鍵詞：增強(qiáng)CT;MRI;肝細(xì)胞癌;介
中國典型病例大全 2021年11期2021-11-02
- 信迪利單抗聯(lián)合侖伐替尼治療肝細(xì)胞癌患者的應(yīng)用效果
的：探究對于肝細(xì)胞癌患者信迪利單抗聯(lián)合侖伐替尼治療，觀察治療的效果。方法：選取我院收治的50例診斷為肝細(xì)胞癌的患者作為研究對象，將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組各25例，對照組患者接受侖伐替尼治療;觀察組患者采用信迪利單抗聯(lián)合侖伐替尼治療，觀察兩種方式治療后的效果。結(jié)果：兩組患者療效評價比較：觀察組患者的治療總有效率、不良反應(yīng)的發(fā)生率均顯著優(yōu)于對照組，差異顯著具有統(tǒng)計學(xué)意義（P關(guān)鍵詞：信迪利單抗;侖伐替尼;肝細(xì)胞癌【中圖分類號】R735.7 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A
中國典型病例大全 2021年10期2021-10-21
- 肝癌干細(xì)胞研究進(jìn)展
析。關(guān)鍵詞：肝細(xì)胞癌;肝癌干細(xì)胞;干細(xì)胞;腫瘤干細(xì)胞在這幾年來，“干細(xì)胞”這個詞匯引入腫瘤學(xué)里面進(jìn)行研究，所以被稱為腫瘤干細(xì)胞，其中有一些干細(xì)胞具有自我更新能力，所以被稱為“腫瘤起始細(xì)胞”，在腫瘤里面起到了主要作用，其余大部分細(xì)胞在每個階段后走向死亡。腫瘤干細(xì)胞學(xué)說對臨床診斷和治療帶來了新的希望，是腫瘤學(xué)的一個重大進(jìn)步。關(guān)于研究肝細(xì)胞癌和干細(xì)胞的關(guān)系這個項目已經(jīng)很久了。由于提出了腫瘤干細(xì)胞理論，逐漸肝癌干細(xì)胞也成了研究的熱點，招引了許多國內(nèi)和國外的專家也想
科學(xué)與生活 2021年6期2021-09-10
- 肝細(xì)胞癌關(guān)鍵基因的生物信息學(xué)分析
傅琳摘要：肝細(xì)胞癌是一種高死亡率的原發(fā)性肝癌，其有限治療和較低的化療敏感性，使得迫切需要尋找潛在的臨床治療靶點和預(yù)后判斷的生物標(biāo)志物.為此，采用生物信息學(xué)方法對肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵基因進(jìn)行挖掘.從基因表達(dá)數(shù)據(jù)庫（GEO）中下載數(shù)據(jù)集，并篩選差異表達(dá)基因，使用在線數(shù)據(jù)庫DAVID68對篩選到的DEGs進(jìn)行基因本體（GO）富集分析和京都基因與基因百科全書（KEGG）通路分析，使用在線數(shù)據(jù)庫STRING構(gòu)建蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)（PPI），利用Cytos
青島大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年2期2021-09-10
- TACE聯(lián)合索拉非尼治療肝細(xì)胞癌的療效及安全性評價
非尼聯(lián)合用于肝細(xì)胞癌治療中，對其臨床療效與安全性進(jìn)行評價。方法：對我院收治的64例肝細(xì)胞癌患者分組研究，2組給予TACE治療，1組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合索拉非尼治療，對兩組治療結(jié)果、安全性進(jìn)行評價。結(jié)果：1組疾病控制率為62.5%，2組為34.38%，兩組疾病控制率相比，1組相對更高（p<0.05）;兩組不良反應(yīng)率相比差異不明顯，經(jīng)對癥治療后均明顯緩解。結(jié)論：TACE與索拉非尼聯(lián)合用于肝細(xì)胞癌治療中效果理想，可有效控制病情，延長患者生存時間，值得臨床應(yīng)用?！娟P(guān)鍵詞
錦州醫(yī)科大學(xué)報 2021年4期2021-09-10
- 肝細(xì)胞癌周圍微小病灶的影像診斷及介入治療效果
要：目的：對肝細(xì)胞癌周圍微小病灶的影像診斷以及介入治療效果進(jìn)行研究分析。方法：從本院近年收治的肝細(xì)胞癌周圍微小病灶影像診斷的100例患者進(jìn)行回顧性分析，并對其實施介入治療，對肝細(xì)胞癌周圍微小病灶患者血管造影、螺旋CT結(jié)果、介入治療效果進(jìn)行分析研究。結(jié)果：100例患者在診斷后檢查出有40例患者肝細(xì)胞癌周圍存在微小病灶，其中螺旋CT檢查出10例，血管造影檢查出9例，螺旋CT聯(lián)合血管造影檢查出21例。經(jīng)過介入治療后，患者谷丙轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、甲胎蛋白以及白蛋白水
醫(yī)學(xué)前沿 2021年9期2021-09-10
- 血漿環(huán)狀RNA_0002867對HBV相關(guān)性肝癌診斷價值的初步研究
HBV相關(guān)性肝細(xì)胞癌（肝癌）的診斷價值。方法 分析已發(fā)表的測序結(jié)果，篩選在肝癌患者的組織和血漿中同時高表達(dá)的環(huán)狀RNA，通過微滴數(shù)字PCR（ddPCR）檢測35例HBV相關(guān)性肝癌患者（肝癌組）及30例HBV相關(guān)性肝硬化患者（肝硬化組）血漿circ_0002867表達(dá)水平，電化學(xué)發(fā)光法檢測2組患者的血清甲胎蛋白水平，應(yīng)用受試者工作特征（ROC）曲線分析血漿circ_0002867、血清甲胎蛋白及兩者聯(lián)合對HBV相關(guān)性肝癌的診斷價值。結(jié)果 在肝癌患者的組織和血
新醫(yī)學(xué) 2021年8期2021-08-20
- 槲皮素在肝細(xì)胞癌中的作用機(jī)制研究進(jìn)展
抗腫瘤作用。肝細(xì)胞癌是一種嚴(yán)重危害生命健康的常見惡性腫瘤，在我國的病死率在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中排第二位。大量報道證明槲皮素可以通過抑制腫瘤細(xì)胞生長、抑制腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移、增加化療藥的抗癌作用以及改善肝功能等方面對肝細(xì)胞癌發(fā)揮治療作用。本文對近年來國內(nèi)外有關(guān)槲皮素抗肝細(xì)胞癌作用機(jī)制的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞：槲皮素;肝細(xì)胞癌;細(xì)胞凋亡;脂質(zhì)代謝中圖分類號：R282.17 ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A ?文章編號：1673-260X（2021）06-0065-06槲皮素是一
赤峰學(xué)院學(xué)報·自然科學(xué)版 2021年6期2021-08-12
- HBP21抑制胰島素誘導(dǎo)的PI3K/AKT信號通路機(jī)制
）信號通路在肝細(xì)胞癌中處于異常激活的狀態(tài)，并且促進(jìn)癌癥的發(fā)生發(fā)展. 在肝細(xì)胞癌中，熱休克蛋白HSP70結(jié)合蛋白21（Hsp70 binding protein 21，HBP21）處于低表達(dá)狀態(tài)，過表達(dá)HBP21顯著誘發(fā)癌細(xì)胞發(fā)生凋亡. 利用qRT-PCR技術(shù)檢測肝癌組織中HBP21的mRNA水平，發(fā)現(xiàn)癌組織中HBP21的mRNA水平要低于癌旁組織. 用胰島素處理肝癌細(xì)胞Huh7以激活細(xì)胞內(nèi)PI3K/AKT信號通路，采用qRT-PCR技術(shù)和蛋白免疫印跡實驗檢
湖南大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2021年6期2021-08-02
- PIVKA-Ⅱ與PTEN聯(lián)合檢測對肝細(xì)胞癌患者5年死亡率的預(yù)測價值研究
）聯(lián)合檢測對肝細(xì)胞癌（HCC）患者5年死亡率的預(yù)測價值。方法：回顧性分析2014年1月-2015年1月本院收治并進(jìn)行肝癌根治術(shù)的80例HCC患者的臨床資料。將5年內(nèi)死亡的34例設(shè)為死亡組，存活的46例設(shè)為存活組。取HCC腫瘤組織，檢測入組患者樣本中PIVKA-Ⅱ及PTEN表達(dá)。比較兩組的臨床相關(guān)資料，多因素logistic回歸分析HCC患者5年內(nèi)死亡的影響因素，ROC曲線分析PIVKA-Ⅱ及PTEN在HCC患者預(yù)后評估中的價值;進(jìn)一步用統(tǒng)計學(xué)方法分析PIV
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年12期2021-06-15
- 肝細(xì)胞癌介入治療后經(jīng)增強(qiáng)CT和增強(qiáng)MRI影像診斷的對比分析
：目的：探究肝細(xì)胞癌（HCC）介入治療后行增強(qiáng)CT或MRI影像診斷的診斷價值。方法：將2018年2月-2019年2月收治的經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化學(xué)栓塞（TACE）治療的77例患者納入研究，77例HCC患者共88例病灶，對介入治療后的臨床資料進(jìn)行回顧性分析，以探究增強(qiáng)CT與增強(qiáng)MRI掃描診斷對疾病預(yù)后的評估效果。結(jié)果：77例患者（88個病灶）在接受TACE治療12個月后隨訪資料顯示，36例（41個病灶）有復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的情況，占比46.75%。增強(qiáng)CT掃描的ROC面積為
影像技術(shù) 2021年2期2021-06-02
- 血清DCP、CHI3L1聯(lián)合AFP檢測在肝細(xì)胞癌早期診斷中的意義研究
甲胎蛋白 肝細(xì)胞癌 [Abstract] Objective： To investigate the significance of the combined detection of serum dec-γ-carboxylic prothrombin （DCP）， chitosan enzyme 3-like protein 1 （CHI3L1） and alpha-fetoprotein （AFP） on improving the early
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年18期2021-03-27
- GLUD1在肝細(xì)胞癌患者中表達(dá)特點的研究
LUD1）在肝細(xì)胞癌患者中的表達(dá)特點。方法：在TCGA數(shù)據(jù)庫中下載343例肝細(xì)胞癌患者臨床數(shù)據(jù)及RNA表達(dá)數(shù)據(jù)，比較不同年齡、不同種族及不同腫瘤分期患者的GLUD1表達(dá)水平;按照GLUD1表達(dá)水平將患者排序，并分為高表達(dá)組（n=171）和低表達(dá)組（n=172），比較兩組患者生存時間。結(jié)果：GLUD1表達(dá)水平與年齡無相關(guān)性（r=-0.102，P>0.05）。不同種族間GLUD1表達(dá)水平比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者GLUD1表達(dá)
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年15期2021-03-25
- 肝癌治療的研究進(jìn)展
。【關(guān)鍵詞】肝細(xì)胞癌;局部治療;靶向治療;免疫治療基金項目：廣西自然科學(xué)基金項目（2018GXNSFBA281141）;2020廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會自籌經(jīng)費科研課題（Z20200664）;2018桂林醫(yī)學(xué)院中青年教職工科研能力提升項目（2018glmcy074）;2020年自治區(qū)級大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練項目（202010601097，201910601113）肝癌是常見的惡性腫瘤，它是全球第三大癌癥死亡原因，全世界每年都有近74.5萬人死亡。肝癌高發(fā)于
健康體檢與管理 2021年12期2021-02-23
- 基于lncRNA-mRNA共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的HBV相關(guān)肝癌生物靶點篩選及綜合分析
?乙肝病毒;肝細(xì)胞癌;lncRNA-mRNA共表達(dá)網(wǎng)絡(luò);生物標(biāo)志物中圖分類號：R735.7?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.01.004【Abstract】?Objective?To perform bioinformatics analysis on HBV related liver cancer data in public gene expression omnibus （GEO）， so as
右江醫(yī)學(xué) 2021年1期2021-02-22
- 肝癌組織LncRNATINCR表達(dá)水平對術(shù)后長期生存的影響
[關(guān)鍵詞] 肝細(xì)胞癌;表達(dá);肝切除;長期生存;LncRNA TINCR[中圖分類號] R735.7? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2020）29-0024-04[Abstract] Objective To explore the effect of the LncRNA TINCR expression level in hepatocellular carcinoma tissues on t
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年29期2020-12-14
- 術(shù)前ALBI分級對肝細(xì)胞癌患者術(shù)后預(yù)后的預(yù)測價值的meta分析
BI）分級與肝細(xì)胞癌（HCC）患者術(shù)后預(yù)后價值的關(guān)系。 方法 計算機(jī)檢索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、Web of Science、知網(wǎng)、萬方、維普數(shù)據(jù)庫，收集所有關(guān)于ALBI分級與HCC術(shù)后預(yù)后的相關(guān)性研究。檢索時間為建庫至2019年8月。采用RevMan 5.3和Stata 12.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，通過漏斗圖評價發(fā)表偏倚。 結(jié)果 共納入16篇文獻(xiàn)，8820例患者。meta分析結(jié)果顯示：術(shù)前高ALBI分級患者術(shù)后
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年29期2020-12-14
- CT增強(qiáng)與MRI特異性對比劑增強(qiáng)在肝癌診斷中的價值比較
磁共振成像;肝細(xì)胞癌中圖分類號：R735.7;R445 ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A ? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2020.10.004【Abstract】 Objective To compare the diagnostic value of computed tomography （CT） enhancement and magnetic resonance imaging （MRI） specific contrast en
右江醫(yī)學(xué) 2020年10期2020-12-14
- 肝癌組織LncRNATINCR表達(dá)水平對術(shù)后復(fù)發(fā)的影響
療的132例肝細(xì)胞癌患者的臨床資料。RT-PCR 法檢測肝癌標(biāo)本內(nèi)LncRNA TINCR表達(dá)水平，采用ROC曲線和Kaplan-Meier法分析LncRNA TINCR表達(dá)水平對肝癌術(shù)后長期生存的影響。 結(jié)果 肝癌組織中LncRNA TINCR表達(dá)水平對術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)測的曲線下面積（AUC）為 0.818，特異度為72.73%，敏感度為83.12%，最佳判讀值為1.82（P1.82的81例（61.36%）患者納入高表達(dá)組，而肝癌組織LncRNA TINCR相
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年26期2020-11-17
- 腹腔鏡與傳統(tǒng)開腹手術(shù)對肝細(xì)胞癌短期治療效果的臨床研究
腹手術(shù)應(yīng)用于肝細(xì)胞癌短期治療時的效果。方法：50例患者根據(jù)手術(shù)治療方式的差異分為腹腔鏡組和開腹組，分別接受對應(yīng)的手術(shù)治療，比對兩組患者手術(shù)時間、切口長度、術(shù)中出血量、住院時長共計4項指標(biāo)。結(jié)果：兩組患者的手術(shù)時間無顯著差異，P>0.05，在切口長度、術(shù)中出血量、住院時長三項指標(biāo)中，腹腔鏡組患者的具體值更低，P值均<0.05。結(jié)論：相較于傳統(tǒng)開腹手術(shù)，腹腔鏡手術(shù)應(yīng)用于肝細(xì)胞癌短期治療時，對患者機(jī)體造成的傷損更?。ㄊ中g(shù)切口小、術(shù)中出血量低），可推廣應(yīng)用?！娟P(guān)鍵
康頤 2020年16期2020-11-10
- CLCVP對肝細(xì)胞癌行腹腔鏡肝葉切除手術(shù)相關(guān)指標(biāo)及肝門阻斷時間的影響
LCVP）對肝細(xì)胞癌行腹腔鏡肝葉切除患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)及肝門阻斷時間的影響。方法? 選取2018年2月～2020年2月于我院接受腹腔鏡肝葉切除術(shù)治療的77例肝細(xì)胞癌患者作為研究對象，采用抽簽法分為對照組（38例）與觀察組（39例）。對照組采用正常中心靜脈壓技術(shù)，觀察組采用CLCVP，比較兩組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)（切肝時間、術(shù)中失血量）、肝門阻斷時間、總住院時間、肝功能指標(biāo)（AST、TBIL、ALT、AFP）、腎功能指標(biāo)（SCr、BUN、ALB）及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果
醫(yī)學(xué)信息 2020年19期2020-11-10
- CT與MRI增強(qiáng)掃描診斷肝細(xì)胞癌研究
增強(qiáng)掃描診斷肝細(xì)胞癌的臨床效果。方法：選取2018年1月至2019年8月期間在我院接受診斷和治療的35例肝細(xì)胞癌患者為研究對象，所有患者均行CT和MRI增強(qiáng)掃描，并與術(shù)后的病理報告進(jìn)行對比分析，比較檢驗結(jié)果。結(jié)果：CT和MRI增強(qiáng)掃描多出現(xiàn)“快進(jìn)快出”型強(qiáng)化，可見包膜強(qiáng)化，MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描診斷的ROC曲線下面積高于CT，差異顯著（P【關(guān)鍵詞】 肝細(xì)胞癌;核磁共振成像;CT診斷【中圖分類號】R249【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號】1005-0019（2020）
健康大視野 2020年19期2020-10-26
- 循環(huán)腫瘤細(xì)胞在肝細(xì)胞癌中的研究應(yīng)用
黃平【摘要】肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）在全球范圍內(nèi)是最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率及死亡率高，預(yù)后差，嚴(yán)重威脅著人類的健康。影響預(yù)后最主要原因包括早期診斷困難以及術(shù)后的肝癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。因此，HCC 的早期診斷以及病程監(jiān)測對改善肝細(xì)胞癌患者的總體預(yù)后非常重要。循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）是由實體腫瘤脫落至外周血液循環(huán)中，與正常血細(xì)胞相比較，其標(biāo)志物以及形態(tài)存在著明顯差異。隨著富集與鑒定技術(shù)的進(jìn)步，在癌癥的早期診斷、術(shù)后動態(tài)監(jiān)測
昆明醫(yī)科大學(xué)報 2020年3期2020-10-14
- 血管內(nèi)皮生長因子原核表達(dá)載體的構(gòu)建及表達(dá)
皮生長因子;肝細(xì)胞癌;基因克隆;原核表達(dá)[中圖分類號] R735.7 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-7210（2020）08（b）-0004-04[Abstract] Objective To construct a prokaryotic expression vector containing vascular endothelial growth factor （VEGF） and induce to
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年23期2020-10-09
- 血清甲胎蛋白、甲胎蛋白異質(zhì)體、異常凝血酶原、鱗狀細(xì)胞癌抗原聯(lián)合檢測對肝細(xì)胞癌的診斷價值
）聯(lián)合檢測在肝細(xì)胞癌（HCC）的診斷價值。方法 選取2017年5月～2019年5月我院就診的40例HCC患者、42例肝硬化（LC）患者、54例慢性乙型肝炎（CHB）患者、50例健康體檢者的血清學(xué)指標(biāo)及臨床資料。檢測各組受試者血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA的水平，比較4項血清標(biāo)志物單獨及聯(lián)合診斷的工作特征曲線下面積。結(jié)果 與健康組比較，HCC組、LC組、CHB組血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA水平升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞]肝細(xì)
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年22期2020-10-09
- 酚酸類化合物抗肝細(xì)胞癌作用機(jī)制及應(yīng)用的研究進(jìn)展
酸類化合物抗肝細(xì)胞癌作用機(jī)制的研究進(jìn)展。方法：以“酚酸”“肝細(xì)胞癌”“抗癌機(jī)制”“Hepatocellular carcinoma”“HCC”“Phenolic acid”“Anti-cancer mechanism”等為關(guān)鍵詞，在中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、維普網(wǎng)、PubMed等數(shù)據(jù)庫中組合查詢2000年1月-2020年4月發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)，對酚酸類化合物抗肝細(xì)胞癌的作用機(jī)制，以及在藥物研發(fā)中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。結(jié)果與結(jié)論：酚酸類化合物主要通過阻滯細(xì)胞周期，減緩細(xì)胞有
中國藥房 2020年17期2020-09-21
- 三氧化二砷對肝癌細(xì)胞順鉑化療敏感性的調(diào)節(jié)作用
[關(guān)鍵詞] 肝細(xì)胞癌;順鉑;化療敏感性;三氧化二砷[中圖分類號] R735.7? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2020）19-0029-04Regulatory effect of arsenic trioxide on cisplatin chemotherapy sensitivity of hepatocarcinoma cellsZHU Peifeng? ?TANG Chengwu? ?F
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年19期2020-09-14
- 血清鐵蛋白(FER)、甲胎蛋白異質(zhì)體-L3(AFP-L3)聯(lián)合檢測診斷肝細(xì)胞癌的價值研究
測，對于診斷肝細(xì)胞癌的實際應(yīng)用價值。方法：將我院2019年1月——2019年12月期間，入院接受治療的肝細(xì)胞癌患者39例作為觀察組，另外選擇同時期在我院治療的肝硬化患者作為對照組，然后再選取同期內(nèi)在我院門診體檢中心進(jìn)行健康體檢的40人作為健康組。三組均采取單獨檢測和聯(lián)合檢測。結(jié)果：觀察組的血清鐵蛋白、甲胎蛋白異質(zhì)體水平明顯高于其他兩組，肝硬化組高于對照組，三組間檢測結(jié)果對比具有統(tǒng)計學(xué)差異（P關(guān)鍵詞：血清鐵蛋白;甲胎蛋白異質(zhì)體-;聯(lián)合檢測;肝細(xì)胞癌原發(fā)性肝癌
介入醫(yī)學(xué)雜志（英文） 2020年4期2020-08-31
- 循環(huán)miRNA在肝細(xì)胞癌治療及預(yù)后評估中的研究進(jìn)展
平[摘要] 肝細(xì)胞癌（HCC）是常見的惡性腫瘤之一，具有較高的致死率，HCC的早期有效診斷至關(guān)重要。微小RNA（miRNA）參與肝癌細(xì)胞增殖、分化、遷移、新生血管生成、細(xì)胞凋亡等活動過程，有望成為協(xié)助肝癌的診斷、治療及預(yù)后判斷的新生生物標(biāo)志物。本文主要將血清或血漿的miRNA在肝癌臨床應(yīng)用中的研究進(jìn)展作一綜述，旨在為肝癌的臨床診斷、治療以及評估肝癌的預(yù)后提供新思路。[關(guān)鍵詞] 微小RNA;肝細(xì)胞癌;早期檢測;治療;預(yù)后[中圖分類號] R735.7 ? ?
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年16期2020-07-31
- 基于生物信息學(xué)分析CISD2在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)意義及功能網(wǎng)絡(luò)關(guān)系
ISD2）在肝細(xì)胞癌（HCC）發(fā)生發(fā)展中的作用、臨床病理意義及其潛在作用機(jī)制。方法Kaplan Meierplotter分析CISD2 mRNA表達(dá)與HCC患者5年生存率的關(guān)系;在線網(wǎng)頁工具STRING構(gòu)建CISD2蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)，基因本體論富集分析CISD2蛋白質(zhì)功能;網(wǎng)頁工具TIMER分析CISD2在HCC中與免疫細(xì)胞浸潤含量之間的關(guān)系;GSEA分析CISD2高表達(dá)在HCC中參與的信號通路。結(jié)果（1）CISD2 mRNA高表達(dá)的HCC患者的5年總生存
右江醫(yī)學(xué) 2020年6期2020-07-27
- STX6在肝細(xì)胞癌預(yù)后評估中的作用
）表達(dá)水平與肝細(xì)胞癌（肝癌）患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系，評估STX6在肝癌預(yù)后評估中的價值。方法 通過TCGA公共數(shù)據(jù)庫獲得371例肝癌組織和肝癌旁組織STX6的表達(dá)數(shù)據(jù)及臨床資料，分析STX6在肝癌組織及肝癌旁組織中的表達(dá)差異及對肝癌患者的預(yù)后影響。使用實時定量PCR檢測58例肝癌患者的新鮮冷凍腫瘤組織樣本及肝癌旁組織的STX6 mRNA表達(dá)水平。采用蛋白免疫印跡法檢測8例肝癌患者的腫瘤組織和肝癌旁組織、正常肝細(xì)胞LO2和7種人肝癌細(xì)胞系細(xì)胞STX6蛋白表達(dá)
新醫(yī)學(xué) 2020年6期2020-07-09
- APE1基因單核苷酸多態(tài)性與肝細(xì)胞癌臨床表型的相關(guān)性研究
苷酸多態(tài)性與肝細(xì)胞癌（簡稱“肝癌”）不同臨床表型的相關(guān)性。方法 選取2018年1月1日～12月31在南通大學(xué)附屬醫(yī)院介入放射科住院的125例初診肝癌患者作為研究對象，提取基因組DNA，采用panel高通量數(shù)據(jù)分析進(jìn)行APE1基因分型，分析各基因型與肝癌臨床表型的關(guān)聯(lián)性。結(jié)果 -141位點雜合突變基因型TG的患者較野生型TT患者出現(xiàn)較晚分期的風(fēng)險增加（OR=4.513，95%CI：1.411～14.445，P0.05）。-141位點雜合突變基因型TG的患者較
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年13期2020-06-29
- 腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞在肝細(xì)胞癌微環(huán)境中的研究進(jìn)展
腫瘤微環(huán)境;肝細(xì)胞癌;研究進(jìn)展中圖分類號：R735.7?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2020.04.014肝細(xì)胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是最常見的原發(fā)性肝癌，也是導(dǎo)致腫瘤相關(guān)死亡的第三大原因[1]。近些年來盡管治療方法有所改進(jìn)，但患者的5年生存率仍然很低，HCC發(fā)生和發(fā)展的機(jī)制仍有待進(jìn)一步闡明。目前，越來越多的研究者不僅關(guān)注腫瘤細(xì)胞本身，也開始關(guān)注腫瘤細(xì)胞所處的環(huán)
右江醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-05-18
- 肝癌模型小鼠中線粒體源外泌體 基因的差異性表達(dá)分析
泌體基因參與肝細(xì)胞癌（HCC）病理過程的可能分子機(jī)制。方法 通過RNA-seq和生物信息學(xué)手段，分析HCC中差異表達(dá)的線粒體源外泌體基因（DEMEs）及其生物學(xué)功能。結(jié)果 HCC組織中共鑒定出93個DEMEs，其中74個表達(dá)下調(diào)，19個表達(dá)上調(diào)。表達(dá)下調(diào)的DEMEs經(jīng)功能富集，共富集到4個生物學(xué)過程（biological process，BP）、4個細(xì)胞組分（cellular component，CC）、2個分子活性（molecular function，
右江醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-05-18
- 肝癌組織Mortalin表達(dá)水平對術(shù)后復(fù)發(fā)的影響
[關(guān)鍵詞] 肝細(xì)胞癌;表達(dá);肝切除;復(fù)發(fā);Mortalin[中圖分類號] R735.7? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2020）05-0009-04Effect of Mortalin expression level on postoperative recurrence in hepatocellular carcinomaLIN Yejue? ?TANG Chengwu? ?FEI Maoy
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年5期2020-05-06
- 如何從源頭降低我國肝細(xì)胞癌發(fā)病率
酒精性肝病;肝細(xì)胞癌【Abstract】Hepatocellular carcinoma （HCC） is the third leading cause of cancer death worldwide， and more than half of the patients are from China. At present， the incidence of HCC in China is still not declining. How to r
新醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-04-27
- 甲胎蛋白異質(zhì)體比率和血清異常凝血酶原聯(lián)合檢測對肝細(xì)胞癌的臨床診斷價值
）聯(lián)合檢測對肝細(xì)胞癌的臨床診斷價值。方法：選擇筆者所在醫(yī)院于2018年3月-2019年5月收治的肝細(xì)胞癌患者83例（肝細(xì)胞癌組），慢性乙型肝炎患者147例（慢性乙型肝炎組），原發(fā)性膽汁性肝硬化患者32例（原發(fā)性膽汁肝硬化組）。比較三組AFP、Pivka-Ⅱ和AFP-L3%水平，分析AFP、Pivka-Ⅱ和AFP-L3%單項檢測與聯(lián)合檢測的診斷價值，并對肝細(xì)胞癌組Pivka-Ⅱ和AFP-L3%陽性率情況進(jìn)行統(tǒng)計。結(jié)果：肝細(xì)胞癌組AFP、AFP-L3%和Piv
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年6期2020-04-27
- 外泌體相關(guān)跨膜蛋白上調(diào)整合素促進(jìn)肝細(xì)胞癌中細(xì)胞遷移的研究
膜蛋白基因在肝細(xì)胞癌（HCC）中的作用及可能的作用機(jī)制。方法 以癌癥來源外泌體相關(guān)跨膜蛋白基因為背景，以模型小鼠HCC組織和健康肝組織為材料，以RNA-seq和生物信息學(xué)作為分析手段進(jìn)行研究。結(jié)果 于HCC中發(fā)現(xiàn)138個差異表達(dá)的外泌體跨膜蛋白基因，它們共參與11個生物學(xué)程序、28個細(xì)胞組分、9個分子功能、1個信號通路和5個編碼蛋白序列特征。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，這些基因編碼的蛋白多數(shù)含有拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)域，主要參與細(xì)胞遷移、整合素信號通路、細(xì)胞粘連及癌癥蛋白聚糖信號通
右江醫(yī)學(xué) 2020年3期2020-04-16
- 肝細(xì)胞癌周圍微小病灶的影像診斷及介入治療效果
要】目的：對肝細(xì)胞癌周圍微小病灶的影像診斷以及介入治療效果進(jìn)行研究分析。方法：從本院近年收治的肝細(xì)胞癌周圍微小病灶影像診斷的100例患者進(jìn)行回顧性分析，并對其實施介入治療，對肝細(xì)胞癌周圍微小病灶患者血管造影、螺旋CT結(jié)果、介入治療效果進(jìn)行分析研究。結(jié)果：100例患者在診斷后檢查出有40例患者肝細(xì)胞癌周圍存在微小病灶，其中螺旋CT檢查出10例，血管造影檢查出9例，螺旋CT聯(lián)合血管造影檢查出21例。經(jīng)過介入治療后，患者谷丙轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、甲胎蛋白以及白蛋白水
健康大視野 2020年4期2020-03-02
- 非酒精性脂肪性肝病相關(guān)肝細(xì)胞癌的研究進(jìn)展
言，其發(fā)病與肝細(xì)胞癌之間存在極為密切的聯(lián)系，且非酒精性脂肪性肝病未來將會成為引發(fā)肝細(xì)胞癌的主要誘因之一。在臨床相關(guān)研究當(dāng)中，非酒精性脂肪性肝病相關(guān)性肝細(xì)胞癌患者的病情帶有較強(qiáng)的隱匿性，很多患者長期無明顯癥狀，這就導(dǎo)致很多患者對病情存在忽略，在臨床確診的時候病情一般已經(jīng)發(fā)展至中晚期，患者的整體預(yù)后情況很差。在此背景下，針對非酒精性脂肪性肝病相關(guān)肝細(xì)胞癌患者進(jìn)行多方面研究十分必要，對于這類患者的臨床治療存在重要意義。[關(guān)鍵詞] 肝細(xì)胞癌;非酒精性脂肪性肝病;研
中外醫(yī)療 2019年28期2019-12-23
- 肝臟動態(tài)增強(qiáng)CT與肝臟MRI診斷肝細(xì)胞癌對比效果分析
臟MRI診斷肝細(xì)胞癌的臨床效果。方法：擇取自2017.11～2018.10月間由本院收治的疑似肝細(xì)胞癌（HCC）患者80例作回顧性分析，以肝臟動態(tài)增強(qiáng)CT檢查為對照組，以肝臟MRI檢查為觀察組，比較兩組檢查結(jié)果。結(jié)果：觀察組靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度均顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P關(guān)鍵詞：肝臟動態(tài)增強(qiáng)CT；肝臟MRI；肝細(xì)胞癌前言肝細(xì)胞癌（HCC）為原發(fā)性肝癌常見病理類型，占比達(dá)90%。其為常見的惡性腫瘤，但早期癥狀表現(xiàn)不典型，有一定隱匿性，出現(xiàn)有典型癥
健康前沿 2019年5期2019-10-21
- 線粒體DNA D-LOOP區(qū)點突變和長期慢性肝炎、肝癌的相關(guān)性分析
慢性乙肝相關(guān)肝細(xì)胞癌（HCC）患者44例，其中31例患者的癌組織和對應(yīng)的癌旁組織及外周血，7例患者的癌旁組織和相對應(yīng)的外周血，5例患者有癌組織和對應(yīng)的外周血，11例癌組織和對應(yīng)的癌旁組織。同時選取了11例來自肝移植患者供體者的肝組織及對應(yīng)的外周血作為對照。提取標(biāo)本的線粒體DNA，設(shè)計引物和PCR反應(yīng)獲得線粒體D-LOOP區(qū)，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行一代測序。 結(jié)果 一代測序數(shù)據(jù)結(jié)果顯示長期慢性HBV肝炎可引起炎癥肝組織和肝癌線粒體DNA D-LOOP區(qū)大量單堿基突
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年26期2019-10-19
- MBOAT7在肝癌組織中的表達(dá)及其生物信息學(xué)功能分析
OAT7 在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)情況，并進(jìn)一步探討 MBOAT7的生物學(xué)作用及功能。方法 利用 GEPIA數(shù)據(jù)庫分析MBOAT7 基因在肝細(xì)胞癌中mRNA水平的變化，并對MBOAT7 基因的表達(dá)水平與肝細(xì)胞癌患者生存期進(jìn)行分析。利用cBioPortal數(shù)據(jù)庫和LinkedOmics數(shù)據(jù)庫分析MBOAT7在肝細(xì)胞癌中共表達(dá)基因。利用Cytoscape3.7和STRING數(shù)據(jù)庫對MBOAT7共表達(dá)基因進(jìn)行生物信息分析。結(jié)果 與正常組織相比，肝細(xì)胞腫瘤組織中MBOA
昆明醫(yī)科大學(xué)報 2019年2期2019-09-10