產(chǎn)的過程中，對指標(biāo)性成分具有較高的要求，需要做好5種指標(biāo)性成本的分析，包括：黃芩苷、黃芩素、漢黃芩苷、漢黃芩素和甘草次酸。為了確保小柴胡顆粒指標(biāo)性成分含量足夠，提高化工生產(chǎn)質(zhì)量，需要對指標(biāo)性成分含量進(jìn)行同時測定。對小柴胡顆粒的質(zhì)量進(jìn)行全面評價，確保小柴胡顆粒能夠在生產(chǎn)后有效投入使用，保障小柴胡顆粒具有充分的含量測定信息。1 儀器與材料戴安高效液相色譜儀、電子天平、超聲波清洗器。黃芩苷、黃芩素、漢黃芩苷、漢黃芩素和甘草次酸，純度不低于95%。將其作為對照組使

征圖譜和9 種指標(biāo)性成分等內(nèi)在指標(biāo)性成分含量測定方法，對其質(zhì)量進(jìn)行評價。重樓飲片只需經(jīng)過凈制、切制的炮制加工即得，所以該方法對重樓藥材和飲片都適用，尤其是重樓飲片，切制后無法辨別真?zhèn)?。本研究對重樓藥材及飲片真?zhèn)蔚拇_定、安全有效使用及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的完善提供數(shù)據(jù)支持。1 儀器與試劑1.1 儀器 Waters 1525 高效液相色譜儀（Waters 1525系統(tǒng)，Waters 2487 紫外檢測器，Breeze 色譜工作站，美國 Waters 公司）、色譜柱（Agi

究報告，虎杖中指標(biāo)性成分虎杖苷[5]、白藜蘆醇[6]、大黃素[7]具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的作用。同時，越來越多的研究顯示，機(jī)體生理病理狀態(tài)對體內(nèi)成分的藥代動力學(xué)行為具有一定的影響。因此，開展中藥多指標(biāo)性成分在病理狀態(tài)下的藥代動力學(xué)[8]研究，對于揭示中藥物質(zhì)基礎(chǔ)、闡明作用機(jī)制以及深入開發(fā)具有重要的意義。目前，關(guān)于虎杖的藥代動力學(xué)研究集中在虎杖苷、白藜蘆醇和大黃素的單一或某兩個成分[9-12]，而3 個成分的同時定量分析未見報道。此外，現(xiàn)有研究多關(guān)注虎杖指標(biāo)性成分

常用的定性定量指標(biāo)性成分；當(dāng)歸藥材中主要有揮發(fā)油、多糖、氨基酸、有機(jī)酸和黃酮等有機(jī)成分；阿魏酸、綠原酸、金絲桃苷等，其中綠原酸和金絲桃苷是重要的抗凝血及抗菌活性成分[9-14]。兩味藥材中均含有阿魏酸，且《中華人民共和國藥典》2015年版一部中阿魏酸均為兩味藥材的定量指標(biāo)性成分，復(fù)方中二者協(xié)同作用，共同發(fā)揮治療效果。筆者查閱相關(guān)文獻(xiàn)知，目前對該復(fù)方制劑中指標(biāo)性成分的含量進(jìn)行測定的報道鮮見，因此本次實驗研究旨在對該復(fù)方中6種指標(biāo)性成分進(jìn)行定量分析。據(jù)文獻(xiàn)報道

者對丹參產(chǎn)量、指標(biāo)性成分含量、指標(biāo)性成分產(chǎn)量的影響，以期為河南丹參的規(guī)范化、規(guī)?；a(chǎn)提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料供試丹參種子采自河南方城，繁育于河南農(nóng)業(yè)大學(xué)百草園。供試材料經(jīng)鑒定為唇形科植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根。1.2 處理設(shè)計收集河南方城當(dāng)年丹參種子，2017年7月8日育苗，設(shè)計4個移栽期，移栽期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別為當(dāng)年9月28日、10月28日、11月28日和翌年3月20日。設(shè)計5個采收期，自

定方法，未收載指標(biāo)性成分含量測定項。黨參炔苷為黨參的指標(biāo)性成分，對乙醇所致胃黏膜損傷有很好保護(hù)作用，與黨參補中益氣功效相符，是黨參保護(hù)胃黏膜的活性成分［8］。楊靜等［9］比較了不同產(chǎn)地黨參中蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ和黨參炔苷的成分，發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ可代表潞黨參的道地性，具有抗炎、調(diào)節(jié)胃腸道、促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)吸收的作用［10］，與黨參的藥理作用有相關(guān)性，可作為指標(biāo)性成分。胡春陽等［11］以黨參炔苷和紫丁香苷為指標(biāo)性成分評價和鑒定紋黨與白條黨，發(fā)現(xiàn)紫丁香苷具有抗疲勞、抗腦缺血、增

草苷、連翹苷等指標(biāo)性成分的含量測定方法，進(jìn)一步完善了芩連片復(fù)方藥物的質(zhì)量控制[2-6]，但研究發(fā)現(xiàn)不同芩連制劑中指標(biāo)性成分含量差異較大，普通液相色譜法受限于最低檢測限和測定回收率范圍，難以實現(xiàn)對芩連制劑整體質(zhì)量表征的廣泛測定；且現(xiàn)有研究方法對組方藥物質(zhì)量的控制還有遺漏，不能有效控制川黃柏、赤芍藥味的特征性質(zhì)量。經(jīng)過對芩連制劑處方藥味原料質(zhì)量研究的相關(guān)文獻(xiàn)分析發(fā)現(xiàn)，赤芍、川赤芍及其易混品白芍藥材質(zhì)量差異成分包括芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、1,2,3,4,6-五-O-

件測定西紅花各指標(biāo)性成分的含量。結(jié)果西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ和苦番紅花素含量的RSD分別為0.97%、4.76%、3.98%,表明該方法的中間精密度良好。3.3.2 不同人員精密度試驗 由3位實驗操作者,按照“2.3”項下供試品制備方法分別制備3份供試品溶液,按照“2.1”項下色譜條件測定西紅花各指標(biāo)性成分的含量。結(jié)果西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ和苦番紅花素含量的RSD分別為1.91%、1.83%、2.21%,表明該方法的中間精密度良好。3.3.3 不同儀

枝湯中5個有效指標(biāo)性成分的含量彭 平，王夢婕，李曉盈，段湘寧，李毅騰，杜 菁＊（北京中研同仁堂醫(yī)藥研發(fā)有限公司 北京 100079）目的：建立白虎加桂枝湯中芒果苷、新芒果苷、甘草酸、甘草苷、肉桂酸5個有效指標(biāo)性成分的含量測定方法，為白虎加桂枝湯的顆粒研發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法：采用HPLC-PDA雙波長同時測定，Waters xBridge BEH C18（4.6 mm×250 μm，5 μm）色譜柱，流動相乙腈-0.01%甲酸水，梯度洗脫，流速1 mL·min-

鑒定冬蟲夏草中指標(biāo)性蛋白質(zhì)研究△童芯鋅1，王藝璇1，陳璐1，邱乙1，萬德光1，任艷1，彭成1，沈才洪2，李軍德3，國錦琳1,2*(1.成都中醫(yī)藥大學(xué) 中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點實驗室，四川 成都611137；2.瀘州老窖博士后工作站，四川 瀘州646000；3.中國中醫(yī)科學(xué)院 中藥資源中心，北京100700)對名貴中藥材冬蟲夏草及其偽品建立穩(wěn)定可靠的雙向電泳鑒定方法。正品冬蟲夏草中共同表達(dá)的蛋白質(zhì)斑點為88個，偽品穩(wěn)定差異表達(dá)的蛋白質(zhì)斑點為21個，提示可作為下

花葵制備物有效指標(biāo)性成分的含量?？剐募∪毖饔每疾觳捎么贵w后葉素致大鼠急性心肌缺血模型。對金花葵制備物進(jìn)行基于藥學(xué)、藥效的藥物質(zhì)量表征及關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果：所建立HPLC含量測定方法通過方法學(xué)驗證，平均加樣回收率在97.04%-102.44%之間；金花葵3種制備物均表現(xiàn)出不同程度的抗心肌缺血作用，其中富集物抗心肌缺血作用最強(qiáng)，而得率最低、藥物用量最小，為金花葵抗心肌缺血藥物最佳制備物形式。結(jié)論：基于藥物體系架構(gòu)的金花葵制備物富集物，有關(guān)藥物成分的含量較高、相對

餅制備物中主要指標(biāo)性成分的含量、含量相對比值、相對量以及出膏率，結(jié)合其抗血栓藥效作用，對油茶枯餅各藥物制備物的質(zhì)量進(jìn)行分析。結(jié)果：3種油茶枯餅制備物的抗血栓作用強(qiáng)弱順序為：富集物＞醇提物＞水提物。與醇提物與水提物相比，油茶枯餅富集物的有效指標(biāo)性成分含量更高，出膏率更低，給藥量更小，抗血栓作用更強(qiáng)。結(jié)論：通過分析有效成分的含量、比例等指標(biāo)，對藥物體系組成的進(jìn)行質(zhì)量分析可知，藥效的顯著提高得益于制備物中各藥效指標(biāo)成分含量的提高及配比的優(yōu)化。油茶枯餅藥物體系質(zhì)量

的含量；以2種指標(biāo)性成分的總含量為指標(biāo)，以提取溶劑的體積分?jǐn)?shù)、提取溶劑量、提取次數(shù)和提取時間為因素，采用正交試驗法優(yōu)化提取工藝，并進(jìn)行驗證試驗。結(jié)果：九節(jié)菖蒲藥材中單阿魏酰酒石酸和阿魏酸的含量分別為0.059%、0.002 5%。優(yōu)化后的提取工藝為將30%乙醇600m L加至20 g藥材中提取2次，每次90m in；驗證試驗中2種成分在提取物中的平均含量分別為0.297 1%（RSD＝3.64%，n＝3）、0.004 1%（RSD＝5.11%，n＝3）。結(jié)

時間對木香飲片指標(biāo)性成分含量的影響。方法 采用HPLC法定期測定木香飲片指標(biāo)性成分含量。結(jié)果 在放置的6個月期間，各厚度的木香飲片指標(biāo)性成分含量隨放置時間的延長先增加后降低；厚度為2～3 mm木香飲片指標(biāo)性成分含量變化幅度較小。結(jié)論 木香飲片不宜久放，比較適宜現(xiàn)用現(xiàn)切片；商品飲片如需較長時間放置，宜切成厚度為2～3 mm飲片。木香；含量測定；HPLC法；放置時間；穩(wěn)定性木香為菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根［1］，辛散溫通

近日更盛傳，某指標(biāo)性的美系券商，大舉調(diào)配亞洲區(qū)的人力配置，計劃退出臺灣市場。有不愿具名的外資分析師透露，這一計劃撤出臺灣市場的指標(biāo)性美系外資，目前在臺人力已縮減至10人左右，其中負(fù)責(zé)交易的人員約2-3人、銷售人員僅一人、研究部門的分析師從鼎盛時期的十余人縮至目前的3人左右。另一同具指標(biāo)性的美系券商今年來在人事安排上也采取遇缺不補策略；其他如港系、歐系等在臺外資也屢屢傳出裁員消息，某歐系外資打算出售在臺證券相關(guān)業(yè)務(wù)，潛在買家市場被指是中國銀河證券?！督?jīng)濟(jì)日報

辛醚之和)有效指標(biāo)性成分的含量測定，關(guān)注有效指標(biāo)性成分的含量及組成比例，并與有效性確切的基準(zhǔn)飲片進(jìn)行關(guān)聯(lián)度分析比較與質(zhì)量綜合考量，以確定其飲片質(zhì)量優(yōu)良度，為石菖蒲的有效應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)，亦為有關(guān)藥物的質(zhì)量保障提供支撐。1 儀器與試藥1.1 儀器Waters e2695 高效液相色譜儀，Empower Pro 軟件系統(tǒng)，2998 二極管陣列檢測器;METTLER-AE240型電子分析天平(北京賽多利斯儀器有限公司);KQ-500DE 型數(shù)控超聲波清洗器(昆山

備物7 種有效指標(biāo)性成分的含量的HPLC 測定分析方法，并通過其藥學(xué)—藥效質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析［4-5］，確定出遠(yuǎn)志湯的最佳藥物制備物形式，并基于自然藥學(xué)觀對創(chuàng)造最佳抗抑郁藥物途徑進(jìn)行探索［6］。1 儀器與試藥1.1 儀器Waters e2695 高效液相色譜儀，Empower Pro 軟件系統(tǒng)，2998PDA 二極管陣列檢測器;METTLERAE240 型電子分析天平(北京賽多利斯儀器有限公司);KQ-500DE 型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)

柴胡飲片中有效指標(biāo)性成分含量及其相對比值進(jìn)行質(zhì)量表征，同時將不同批次的飲片與經(jīng)過藥效驗證的基準(zhǔn)飲片進(jìn)行關(guān)聯(lián)度分析。結(jié)果表明，樣品7、8、14中有效指標(biāo)性成分含量總體高于基準(zhǔn)批號5，批號6中有效指標(biāo)性成分含量與基準(zhǔn)批次飲片5相近，樣品7、8、13、14與基準(zhǔn)批次飲片5關(guān)聯(lián)度較高。綜合質(zhì)量表征及關(guān)聯(lián)分析結(jié)果，樣品7、8、14、5、13的品質(zhì)居優(yōu)。結(jié)論：基于藥物體系質(zhì)量評價模式對柴胡飲片的質(zhì)量進(jìn)行評價，通過有效指標(biāo)性成分含量及其相對比值的質(zhì)量表征，以經(jīng)過藥效驗證

的白芷中各有效指標(biāo)性成分進(jìn)行含量測定并進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，全面表征與評價白芷質(zhì)量。方法采用HPLC-PDA法對白芷中綠原酸、花椒毒酚、佛手柑內(nèi)酯、歐前胡素、異歐前胡素等5種有效指標(biāo)性成分的含量進(jìn)行同時測定。結(jié)果基于藥物體系質(zhì)量評價模式，對白芷中有效指標(biāo)性成分含量及其相對比值進(jìn)行質(zhì)量表征，同時將不同批次飲片與經(jīng)過藥效驗證的基準(zhǔn)批次飲片進(jìn)行關(guān)聯(lián)度分析。結(jié)果表明，批次2、3、13、17、21中有效指標(biāo)性成分含量總體高于基準(zhǔn)批次飲片20，批次1、5、9、11、22、24

了配伍提取時各指標(biāo)性成分轉(zhuǎn)移率的變化［4］，并建立了全方水煎煮動態(tài)提取過程中，方中指標(biāo)性成分——總生物堿、總黃酮、小檗堿、藥根堿、巴馬亭、黃芩苷和梔子苷隨時間變化的擬合方程［5］。為了進(jìn)一步闡明成分組合的變化可能導(dǎo)致的藥效變化［6］，為該藥的臨床應(yīng)用與新劑型開發(fā)提供實驗依據(jù)，本實驗選用藥效學(xué)實驗結(jié)果評價可用于工業(yè)化生產(chǎn)的膜分離和大孔吸附樹脂技術(shù)對黃連解毒湯進(jìn)行分離精制的有效性，采用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)，研究黃連解毒湯3種指標(biāo)性成分——小檗堿、黃芩苷、梔子苷的配比濃

液;微濾通量;指標(biāo)性成分;固含物目的:研究ZrO2陶瓷膜澄清增液湯復(fù)方水提液的膜過程，進(jìn)一步優(yōu)化膜工藝參數(shù)。方法:從微濾通量、指標(biāo)性成分透過率、固含物去除率等角度考察不同孔徑的ZrO2膜對微濾過程的影響，同時為了能精確觀察指標(biāo)性成分透過率的動態(tài)變化，將實驗設(shè)為分多次取樣。結(jié)果:對于增液湯復(fù)方水提液，0.2 μm ZrO2微濾膜較為適用。其滲透通量衰減較平緩，最終的穩(wěn)定通量達(dá)到172.8 L/(m2·h);指標(biāo)性成分透過率在微濾中期略有波動，但其平均透過率達(dá)

，不僅對復(fù)方中指標(biāo)性成分保留率不同且所除去的伴生物質(zhì)的種類與多少也有差異。鑒于物化參數(shù)變化是伴生物質(zhì)除去的這一微觀過程的綜合表征，本實驗以芍藥甘草湯為試驗體系，以指標(biāo)性成分的含量以及物化參數(shù)為指標(biāo)，探索不同的提取、精制方法對芍藥甘草湯體系中“基本活性物質(zhì)”以及“伴生物質(zhì)”的影響。1 儀器與藥品高效液相色譜儀(Waters515泵，WaterU6K進(jìn)樣器，Waters2487紫外檢測器，JS－3030江申通用漢化色譜工作站);ShimazhuLibrorAE

合水提取工藝中指標(biāo)性成分進(jìn)行檢測，旨在通過闡明復(fù)方配伍對君藥中指標(biāo)性成分的影響，建立可體現(xiàn)該方治療特點的工業(yè)化生產(chǎn)工藝，為該方的新藥創(chuàng)制提供實驗依據(jù)。1 儀器與材料Agilent 1100液相色譜(Agilent 1100四元泵;DAD檢測器;自動進(jìn)樣器;Agilent 1100 LC色譜工作站)，江蘇漢邦科技有限公司生產(chǎn)Kromasil C18柱 (4.6 mm×250 mm，5 μm)色譜柱，Shimadzu Libror AEL－40SM電子天平。藥