黃毅超 何志江 劉云軍 李文 何宛謙 林明峰
[摘要] 目的 探討紫杉醇聯(lián)合順鉑腹腔給藥途徑治療晚期卵巢癌的臨床效果。 方法 選擇2005年2月~2007年2月間我院收治的晚期卵巢癌患者52例為觀察組,以同時期52例晚期卵巢癌患者為對照組。觀察組行腹腔給藥途徑,對照組通過靜脈給藥。比較兩組患者的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。 結(jié)果 觀察組和對照組的有效率分別為94.2%、88.4%(χ2=4.57,P = 0.133);中位無進(jìn)展生存期分別為28.3個月、26.4個月(P = 0.342);1年生存率分別為79.3%及78.2%(P = 0.572),3年生存率分別為42.5%及43.1%(P = 0.837),5年生存率分別為30.7%及28.4%(P = 0.593),中位生存期分別為36.4個月、34.2個月(P = 0.371)。觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率略高于對照組,但差異并無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 紫杉醇聯(lián)合順鉑腹腔給藥治療晚期卵巢癌療效確切,患者遠(yuǎn)、近期療效均有一定改善,值得進(jìn)一步的臨床研究。
[關(guān)鍵詞] 卵巢癌;腹腔灌注;紫杉醇;順鉑
[中圖分類號] R737.31[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)21-0033-02
卵巢癌是常見的婦科腫瘤,發(fā)病率占婦科腫瘤的前5位;70%以上的患者確診時已是晚期[1],患者死亡率較高[2]。目前卵巢癌的治療方法較多,除手術(shù)及放化療外,還可以進(jìn)行免疫治療、基因治療[3]、調(diào)控細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)[4]等多種治療手段。但腫瘤細(xì)胞減瘤術(shù)聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療仍然是晚期卵巢癌的一線治療方案,特別是鉑類聯(lián)合紫杉醇的化療方案已經(jīng)得到國際上的一致認(rèn)可[5]。但該治療方案多采用靜脈滴注的途徑給藥,由于卵巢癌的生長多局限于腹腔、盆腔,近年來卵巢癌腹腔灌注給藥越來越受到人們的重視;雖然美國國立研究院已經(jīng)開始倡導(dǎo)經(jīng)腹腔途徑化療,但很多研究機(jī)構(gòu)對此仍持謹(jǐn)慎態(tài)度。本研究以52例經(jīng)腹腔途徑化療的卵巢癌患者為研究對象,探討了腹腔灌注給藥的治療效果,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2005年2月~2007年2月間我院收治的晚期卵巢癌患者104例,均由細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)確診。年齡28~71歲,平均(52.7±8.4)歲;Ⅲ期患者97例,Ⅳ期患者7例;病理分型:腺癌83例,子宮內(nèi)膜樣癌15例,透明細(xì)胞癌4例,未分化癌2例;行滿意腫瘤細(xì)胞減瘤術(shù)(病灶殘留<2 cm)者63例;行不滿意腫瘤細(xì)胞減瘤術(shù)(病灶殘留≥2 cm)者41例。患者預(yù)計生存期>4個月,KPS評分≥60分,排除有化療禁忌證者。所有研究對象對試驗內(nèi)容知情同意,隨機(jī)分為觀察組和對照組各52例,兩組患者在年齡、疾病分期、病理類型、手術(shù)切除情況等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。
1.2 治療方法
觀察組:第1天靜脈滴注紫杉醇135 mg/m2,第2天腹腔灌注順鉑100 mg/m2,第8天腹腔灌注紫杉醇60 mg/m2;對照組:第1天靜脈滴注紫杉醇135 mg/m2,第2天靜脈滴注順鉑75 mg/m2。治療期間采用適當(dāng)?shù)睦?、水化、止吐等支持治療;腹腔給藥組治療前應(yīng)盡可能抽出腹水,配以溫生理鹽水1 000 mL行腹腔灌注,并囑患者每半小時更換一次體位,共4次。所有患者每21天為1個療程,治療2個療程后評價治療效果。
1.3 評價方法及指標(biāo)
參照相關(guān)文獻(xiàn)的報道[6],根據(jù)療程結(jié)束后患者彩超、CT及血清學(xué)指標(biāo)分為:完全緩解(CR):盆腹腔殘留病灶完全消失,血清CA125≤35 kU/L;部分緩解(PR):盆腹腔殘留病灶減小至原來一半,血清CA125水平降至治療前一半;穩(wěn)定(SD):盆腹腔殘留灶無明顯變化,血清CA125水平降低不明顯或水平上升至化療前2倍;進(jìn)展(PD):盆腹腔殘留灶增大或發(fā)現(xiàn)新病灶,血清CA125水平升至化療前2倍以上。有效指CR+PR。毒副反應(yīng)的評價參照NCI標(biāo)準(zhǔn),分0~Ⅳ級。所有患者隨訪至2012年2月1日觀察患者生存情況。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料的比較采用t檢驗,率的比較用χ2檢驗;生存分析用Kaplan-Meier法,生存率的比較用Log-Rank檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 近期療效
104例患者共完成697個化療周期,中位化療周期為6,所有患者均完成6個或6個以上化療周期。觀察組和對照組的有效率分別為94.2%、88.4%(χ2=4.57,P = 0.133),見表1。觀察組3例無效患者均行不滿意腫瘤細(xì)胞減滅術(shù);對照組6例無效患者中,5例行不滿意腫瘤細(xì)胞減滅術(shù),其中病情進(jìn)展的2例患者均是行不滿意腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)。
表1 兩組患者治療效果的比較[n(%)]
2.2 遠(yuǎn)期療效
至2012年2月1日隨訪截止,所有病例均無失訪。中位隨訪時間40個月(7~64個月)。觀察組及對照組的中位無進(jìn)展生存期分別為28.3個月、26.4個月(χ2=0.976,P = 0.342);1年生存率分別為79.3%及78.2%(χ2=1.267,P = 0.572),3年生存率分別為42.5%及43.1%(χ2=0.538,P = 0.837),5年生存率分別為30.7%及28.4%(χ2=1.476,P = 0.593),中位生存期分別為36.4個月、34.2個月(χ2=1.892,P = 0.371)。
2.3 不良反應(yīng)
主要為白細(xì)胞減少、血小板降低、貧血、脫發(fā)、胃腸道反應(yīng)、肌肉關(guān)節(jié)痛、腎功能指標(biāo)異常等,見表2。對照組不良反應(yīng)發(fā)生率低于觀察組,但差異并無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.554,P > 0.05)。
表2 兩種不同給藥方式不良反應(yīng)的比較[n(%)]
3 討論
卵巢癌是常見的婦科疾病,發(fā)病率高、死亡率高、患者早期診斷困難,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已是晚期。目前手術(shù)聯(lián)合放化療結(jié)合的綜合治療仍然是卵巢癌的主要治療方式。以鉑類為基礎(chǔ)的化療自上世紀(jì)80年代就開始在臨床廣泛使用。而以鉑類聯(lián)合紫杉醇的化療目前已經(jīng)是卵巢癌患者行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)后標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。Ozols[7]認(rèn)為,紫杉醇聯(lián)合順鉑的化療方案較其他治療方案對患者無進(jìn)展生存率及中位生存時間的提高更有益。由于不是所有患者腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)都能取得滿意的效果[8],因此卵巢癌患者減滅術(shù)后應(yīng)及時開始化療[9]。
然而,盡管腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合鉑類為基礎(chǔ)的藥物化療可使晚期卵巢癌患者達(dá)到完全緩解,但有超過60%的患者復(fù)發(fā);考慮到腹腔種植轉(zhuǎn)移是卵巢癌的一大特征,自上世紀(jì)50年代開始,腹腔化療逐漸進(jìn)入人們的視野?;熕幬锿ㄟ^腹腔灌注,不僅可以直接進(jìn)入腫瘤組織內(nèi),提高腫瘤中的藥物濃度,而且由于藥物通過門靜脈首先進(jìn)入肝內(nèi),經(jīng)過肝的代謝后會減少全身的不良反應(yīng);同時,腹腔給藥還提高局部藥物滯留時間,使瘤組織長時間接觸化療藥物。研究發(fā)現(xiàn),通過腹腔灌注給藥可使腫瘤表面藥物濃度達(dá)靜脈給藥的20倍。Mano[10]發(fā)現(xiàn)紫杉醇聯(lián)合順鉑腹腔給藥可以顯著提高患者的無進(jìn)展生存期,但對總生存時間并無顯著影響。本研究中,腹腔灌注給藥組的臨床有效率、無進(jìn)展生存期、生存率略優(yōu)于靜脈組,但統(tǒng)計學(xué)并未提示有顯著性差異,考慮可能與樣本例數(shù)較少有關(guān)。
由于腹腔灌注藥物的滲透能力有限,只有1~3 mm腫瘤表層組織可以得到較高的藥物濃度,因此腹腔給藥對腫瘤直徑較大或多發(fā)轉(zhuǎn)移的患者療效欠佳,而對腹腔內(nèi)廣泛顆粒轉(zhuǎn)移患者效果較好。進(jìn)入腹腔的藥物可以很快通過腹膜進(jìn)入血液循環(huán),雖然腹腔給藥可以經(jīng)過肝臟首過減毒,但其與靜脈給藥有著相似的骨髓抑制、消化道反應(yīng)等;甚至由于腹腔灌注藥物劑量較大,不良反應(yīng)的發(fā)生會較靜脈給藥重[11]。本研究也的確觀察到了腹腔灌注組不良反應(yīng)的發(fā)生較靜脈給藥組高,與文獻(xiàn)報道類似。
總之,晚期卵巢癌患者選擇紫杉醇聯(lián)合順鉑腹腔給藥治療效果略優(yōu)于靜脈給藥,患者不良反應(yīng)可耐受,值得進(jìn)一步臨床研究。
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(收稿日期:2012-05-18)