徐明瑛 (山東省蓬萊市動物衛(wèi)生監(jiān)督所 265600)
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禽大腸桿菌病的診斷及藥物選擇應用
徐明瑛 (山東省蓬萊市動物衛(wèi)生監(jiān)督所 265600)
本研究通過藥敏試驗來檢測大腸桿菌對不同抗菌藥物的敏感性,以選擇出有效藥物用于預防和治療這種疾病。結(jié)果表明,該菌對新霉素、左旋氧氟沙星、氟苯尼考等藥物高度敏感;對克林霉素中度敏感;對磷霉素、頭孢噻嗪、粘桿菌素、乳酸恩諾不敏感;對頭孢曲松、頭孢噻肟沒有抑菌作用。采用最為敏感的藥物做治療試驗,結(jié)果治愈率為95%。
大腸桿菌 診斷 藥敏試驗
禽大腸桿菌病是一種由大腸埃希氏菌或俗稱大腸桿菌引起的具有傳染性的疾病,該病存在于世界各地的家禽群體中[1]。大腸桿菌可以引起皮下感染,即蜂窩組織炎,且通??梢鹎莺粑到y(tǒng)疾病,在嚴重的情況下該病會導致發(fā)病家禽出現(xiàn)敗血癥和死亡。禽大腸桿菌病主要影響4~6周齡的肉用仔雞,是導致家禽群體大量死亡的主要原因[2]。大腸桿菌病引起的死亡、對該病進行的治療以及飼料轉(zhuǎn)化率下降會給養(yǎng)禽業(yè)帶來嚴重的經(jīng)濟損失。大腸桿菌接觸抗菌藥物后對抗菌藥物產(chǎn)生耐藥,但在抗菌藥物的選擇壓力下,大部分大腸桿菌被殺滅,但少數(shù)大腸桿菌會發(fā)生耐藥性變異,以求適者生存[3]。一般產(chǎn)生耐藥的大腸桿菌所占整個菌群的比例很低,不經(jīng)過選擇性富集擴增很難產(chǎn)生臨床耐藥。當耐藥菌的數(shù)量達到破壞機體水平時,就會引起機體發(fā)病,而此時由于細菌已具有耐藥性,抗菌藥物藥效就會下降[4]。本試驗測定了左旋氧氟沙星、新霉素、氟苯尼考、乳酸恩諾、頭孢噻肟、頭孢曲松、磷霉素、克林沙星、頭孢噻嗪、粘桿菌素,比較10種藥物防耐藥變異情況。
1.1.1 病料來源 泰安某雞場多數(shù)雞發(fā)病,采取有典型病變的病雞作為病料來源。
1.1.2 試驗動物 該雞場的發(fā)病雞群,共5000只。
1.1.3 試驗藥物 左旋氧氟沙星、新霉素、氟苯尼考、乳酸恩諾、頭孢噻肟、頭孢曲松、磷霉素、克林沙星、頭孢噻嗪、粘桿菌素。
1.1.4 主要儀器設備 培養(yǎng)皿、接種環(huán)、酒精燈、超凈工作臺、恒溫培養(yǎng)箱、測量尺。
藥敏培養(yǎng)基制備:加入各成分,調(diào)整pH7.2,于121℃高壓滅菌15min,傾注于90mm內(nèi)徑的高壓滅菌平板25~30ml, 使瓊脂厚度為4mm。待瓊脂凝固后放入37℃恒溫箱30min,使瓊脂表面干燥后方可使用。
1.3.1 藥敏試驗 無菌取病雞的肝臟密集劃線于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,蓋上平皿蓋,置室溫干燥3~5min待平皿面稍干后用無菌鑷子或紙片分配器將含藥紙片平放于含菌瓊脂平板表面,并輕壓使其緊貼在上面。平板經(jīng)室溫放置15min再倒置于37℃培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)16~18h后記錄試驗結(jié)果。藥敏試驗結(jié)果判定:抑菌圈直徑大于15mm為高度敏感;抑菌圈直徑在10~15mm之間為中度敏感;抑菌圈直徑小于10mm為耐藥。
1.3.2 治療方案 根據(jù)藥敏試驗結(jié)果,針對雞群制定具體的治療方案。選擇氟苯尼考作為治療藥物,用藥量為每克氟苯尼考配合5kg飼料和10kg水一起使用,早晚各1次,連用5d。
結(jié)果表明:該菌對新霉素、左旋氧氟沙星、氟苯尼考等藥物高度敏感;對克林沙星中度敏感;對磷霉素、頭孢噻嗪、粘桿菌素、乳酸恩諾不敏感;對頭孢曲松、頭孢噻肟沒有抑菌作用。結(jié)果見表1。
表1 藥敏試驗結(jié)果 (mm)
見表2,從新霉素、左旋氧氟沙星、氟苯尼考三種藥物中選擇氟苯尼考對雞群進行治療,用藥2d后,病雞的死亡率開始下降,連續(xù)用藥5d后治愈率為96.6%。
表2 治療結(jié)果
(1)藥敏試驗結(jié)果表明該雞場出現(xiàn)了耐藥的致病性大腸桿菌[5]。(2)用藥選擇:在生產(chǎn)當中由于用藥不規(guī)范,療程不當,用量不足,長期使用同一類藥物或長期在飼料、飲水中加入預防性用藥,可使細菌產(chǎn)生耐藥性。該試驗根據(jù)藥敏試驗結(jié)果以及各種藥物的不同性質(zhì),由于氟苯尼考屬于光譜抗生素,具有光譜、高效、低毒、吸收量好、體內(nèi)分布廣泛和不致再生障礙性貧血等特點,最終選擇氟苯尼考作為治療藥物[6, 7]。(3)大腸桿菌是一種條件性致病病原微生物,它廣泛存在于飼料、墊草、糞便和禽舍的灰塵中,也可以作為常在菌存在于動物的腸道中,當機體抵抗力下降,特別是應激情況下,細菌的致病性即可表現(xiàn)出來,使感染的雞發(fā)病。因此,防治雞大腸桿菌病應防重于治。
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(2012–08–01)
S852.61+2
A
1007-1733(2012)12-0010-02