劉志濤，張 輝＊，邊立娟，謝明明，房學(xué)迅

（1.吉林大學(xué)第二醫(yī)院 眼科醫(yī)院，吉林 長春130041；2.吉林大學(xué)分子酶學(xué)教育部 重點實驗室）

晶狀體是人體內(nèi)蛋白質(zhì)含量最高的組織，晶狀體蛋白是晶狀體上皮細胞的主要成分，約占晶狀體中水溶性蛋白的90%，依據(jù)其在電場中的遷移能力，分為α、β、γ－晶狀體蛋白。其中，α－晶狀體蛋白（α－crystallin）是最主要的結(jié)構(gòu)蛋白，它由αA 和αB兩個亞單位構(gòu)成［1］，兩種亞單位在結(jié)構(gòu)上與小熱休克蛋白（small heat shock proteins，sHSPs）呈高度同源性，具有分子伴侶（molecular chaperone）的效應(yīng)，主要表現(xiàn)為抑制蛋白質(zhì)的聚集以及酶的失活［2］，有利于維持晶狀體的透明。

αB－晶狀體蛋白（αB－crystallin）廣泛表達于多種組織細胞中，以晶狀體和橫紋?。ㄐ募『凸趋兰。┍磉_量最高［3］。在晶狀體中，αB－晶狀體蛋白與αA－晶狀體蛋白以1：3的方式組成四聚體，發(fā)揮其生物學(xué)作用。αB－晶狀體蛋白的基本功能是識別并結(jié)合有聚集傾向的非天然蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)折疊過程中的中間產(chǎn)物，穩(wěn)定靶蛋白分子的構(gòu)象，防止形成不可逆的蛋白質(zhì)聚集產(chǎn)物［4］。因此，αB－晶狀體蛋白對細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的數(shù)量和質(zhì)量的穩(wěn)定以及細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定有著十分重要的作用，近年來發(fā)現(xiàn)αB－晶狀體蛋白參與多種細胞生理和應(yīng)激過程，表現(xiàn)出某種抗組織細胞損傷的保護功能［4］。

在以往的試驗中，我們通過免疫組織化學(xué)法證實，αB－晶狀體蛋白在先天性白內(nèi)障大鼠晶狀體中的免疫活性，與相同周齡正常對照組相比較，隨周齡的增長明顯降低［5］。本實驗通過SDS－PAGE凝膠電泳及Western blot方法檢測αB－晶狀體蛋白在不同周齡正常大鼠晶狀體中的含量變化（以灰度值表示），探討αB－晶狀體蛋白在年齡相關(guān)性白內(nèi)障的形成過程中的作用。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

3、6、9、12周齡健康清潔級 Wistar大鼠各10只（吉林大學(xué)實驗動物中心提供），雌雄兼有，體重分別為（60±5）、（180±5）、（300±5）、（380±5）g，裂隙燈下觀察晶狀體均透明。

1.2 主要試劑

αB－晶狀體蛋白單克隆第一抗體（美國SΑNTΑ CRUZ生物制品公司）；β－肌動蛋白單克隆第一抗體（北京博奧森生物試劑公司）；羊抗兔第二抗體（鼎國生物技術(shù)有限公司）；標準牛血清蛋白（BSA）（寶泰克生物技術(shù)有限公司）；蛋白酶抑制劑復(fù)合物（華特生生物技術(shù)有限公司）；BCA蛋白濃度測定試劑盒（上海碧云天生物技術(shù)有限公司）；預(yù)染蛋白Marker（北京博邁德生物技術(shù)有限公司）；硝酸纖維（PVDF）膜（英國Αmersham公司）；ECL顯色液（北京金式生物技術(shù)有限公司）。阿爾梅醫(yī)用X射線膠片（天津國源醫(yī)療器械有限公司）。實驗中的其他試劑如：樣品緩沖液、SDS－PΑGE配制液、PMSF、上樣Buffer、Tris－HCL、電泳液、電濕轉(zhuǎn)液、TBS、TBST等緩沖液，均由吉林大學(xué)酶工程實驗室提供、配制。

1.3 主要儀器

101－2B型干燥箱（天津泰斯特儀器有限司）；垂直板電泳槽 （北京六一儀器廠）；穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀（北京六一儀器廠）；玻璃勻漿器（長春市源金醫(yī)療器械公司）；78－1型磁力攪拌器（上海南江電訊器材廠）；濕性轉(zhuǎn)移電泳儀（大連競邁生物科技有限公司）；1700型紫外分光光度計（日本島津公司）；工XUS800數(shù)碼相機 （日本佳能公司）；CR－21G高速冷凍離心機（日本日立公司）；SHZ－工I工型循環(huán)水真空泵（上海亞榮生化儀器廠）；工T－1型裂隙燈（日本TOPCON公司）。

1.4 實驗方法

1.4.1 晶狀體蛋白的提取 頸椎脫臼法處死大鼠，用顯微剪于角膜緣處剪開角膜，摘出完整晶狀體，觀察晶狀體是否完全透明并凍存。取各周齡透明大鼠晶狀體各10枚，冰上切碎，移入勻漿器，并加入樣品緩沖液3ml（蛋白酶抑制劑、50mM Tris－HCl pH值8.0、1mMβ－琉基乙醇、2mM EDTΑ、100mM PMSF混合物），然后將其置于冰盒中勻漿約5 min，再將混合液移至EP管中（上述操作均在4℃的層析室中進行）。將混合液離心，12 000rp，20 min，4℃。棄沉淀，取上清，EP管中分裝，于－80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

1.4.2 總蛋白濃度測定 根據(jù)標準品和樣品數(shù)量，按50體積BCΑ試劑Α加1體積BCΑ試劑B（50∶1）配制適量BCΑ工作液，充分混勻。取10微升標準品用PBS稀釋至100微升，使終濃度為0.5mg·ml－1。將標準品按0，1，2，4，8，12，16，20微升加到96孔板的蛋白標準品孔中，加PBS補足到20微升。加適當體積樣品到96孔板的樣品孔中，補加PBS到20微升。各孔加入200微升BCΑ工作液，37℃放置30分鐘。冷卻到室溫，用酶標儀測定各樣品孔在550nm處的吸光度，根據(jù)標準曲線計算出蛋白濃度。根據(jù)所測樣品總蛋白濃度，將上述各組樣品總蛋白濃度調(diào)至0.3mg·ml－1水平后備用，在－80℃冰箱保存。

1.4.3 SDS－PΑGE（聚丙烯酰胺）凝膠電泳 配制15%的分離膠，5%的濃縮膠，薄膠厚度為1.5mm；取上述己調(diào)平濃度的四組樣品各20μl，分別加5×SDS上樣Buffer 5μl，100℃的水浴煮5min，之后離心1min，12 000rp，未見沉淀；加預(yù)染蛋白Mαrker 5μl到上樣孔內(nèi)，再將各組樣品15μl依次加到上樣孔；采用穩(wěn)流40mΑ，通電90分鐘后，前沿條帶跑至分離膠底沿時，預(yù)染蛋白Mαrker出現(xiàn)6條清晰彩色條帶，終止電泳。

1.4.4 αB－晶狀體蛋白蛋白印記及反應(yīng)顯色 將樣品分離膠切成合適大小，再剪裁同樣大小的PVDF膜和濾紙。PVDF膜先在甲醇溶液中浸泡5min，再在濕轉(zhuǎn)液中浸泡5min。按“正極”—海綿—濾紙—PVDF膜—膠塊—濾紙—海綿— “負極”的順序放好，加入適量電轉(zhuǎn)液，采用穩(wěn)流80mA，轉(zhuǎn)膜2小時。預(yù)染蛋白Mαrker的清晰條帶印在PVDF膜上。先用TBS緩沖液洗膜，再用麗春紅染色后PVDF膜上出現(xiàn)蛋白清晰條帶，后用TBS緩沖液洗膜至無色。4℃的環(huán)境下，5%BSΑ封閉過夜。用TBS緩沖液洗膜3次，每次10min，然后加兔抗大鼠αB－晶狀體蛋白單克隆第一抗體（1∶2 000稀釋），4℃，搖床4小時。用TBS緩沖液洗膜3次，每次10min，加羊抗兔第二抗體（1∶4 000稀釋），室溫搖床搖1小時。用TBS緩沖液洗膜3次，每次10 min，于暗室內(nèi)行ECL顯色液顯色。照相，封存。

1.4.5 β－肌動蛋白印記及反應(yīng)顯色 一抗采用β－肌動蛋白單克隆第一抗體（1∶1000稀釋），4℃，搖床4小時。余實驗步驟同2.4。

1.4.6 將上述曝光照片用Bandscan掃瞄分析軟件進行分析。

2 結(jié)果

各周齡大鼠晶狀體樣品中αB－晶狀體蛋白條帶的顯色情況、經(jīng)Bandscan掃描的總灰度值，及各周齡條帶灰度值與3周齡條帶灰度值比較結(jié)果一致表明：不同周齡正常 Wistar大鼠晶狀體中水溶性的αB－晶狀體蛋白的含量隨著周齡的增加呈明顯下降趨勢（圖－1、2，表－1）。

圖1 晶狀體中αB－晶狀體蛋白的檢測結(jié)果

通過圖1，我們可以發(fā)現(xiàn)，3、6、9、12周齡正常大鼠晶狀體中的αB－晶狀體蛋白條帶，位于15KDa和25KDa預(yù)染蛋白標記帶之間，其分子量大約為23.5KDa。β－肌動蛋白（β－Actin蛋白）在細胞的表達水平通常不會隨著年齡的增長發(fā)生改變，因此被廣泛用于Western時上樣量是否一致的參照，本實驗各周齡對應(yīng)的β－肌動蛋白顯色程度均一無差別，進一步證明各個樣品上樣總蛋白含量相同。

表1 Bandscan掃描的總灰度值分析結(jié)果

通過表1，我們可知3、6、9、12周齡正常大鼠晶狀體中的αB－晶狀體蛋白條帶經(jīng)Bandscan掃描的總灰度值分別為：83 123，75 539，69 319，59 552。αB－晶狀體蛋白的含量隨著周齡的增加呈明顯下降趨勢。

圖2 各周齡條帶灰度值與3周齡條帶灰度值比較結(jié)果

通過圖2，我們可以發(fā)現(xiàn)，各周齡正常大鼠晶狀體中αB－晶狀體蛋白條總灰度值與3周齡對比顯示，6、9、12周齡的蛋白含量水平分別降至3周齡含量水平的90.87%、83.40%、71.64%，呈明顯下降趨勢。

3 討論

αB－晶狀體蛋白的基因（CRYAB）定位于染色體11q12－q23，編碼由 175 個氨基酸組成蛋白質(zhì)［4］。αB－晶狀體蛋白的結(jié)構(gòu)可分為三個部分：（1）從第60位到第151位共92個氨基酸是小分子熱休克蛋白（sHSP）家族特征性的保守核心結(jié)構(gòu)域，是其識別和結(jié)合非天然蛋白質(zhì)底物，發(fā)揮分子伴侶功能的關(guān)鍵部位。（2）在核心區(qū)域的氨基端由59個氨基酸組成N末端區(qū)，主要包含有Ser19／45／59三個磷酸化位點和Met1乙酰化位點，該部分對αB－晶狀體蛋白的分子構(gòu)象、聚合物大小及分子伴侶的功能有一定的調(diào)節(jié)作用。（3）αB－晶狀體蛋白核心區(qū)域的羧基端由24個氨基酸組成，稱為C末端尾部。

αB－晶狀體蛋白作為晶狀體蛋白的重要組成部分，其特有的分子伴侶活性對各種致病因素造成的晶狀體蛋白的非特異性凝聚具有抑制作用，其活性的減弱或喪失與白內(nèi)障的發(fā)病密切相關(guān)［6－8］。Carver等［9］發(fā)現(xiàn)隨年齡增長，伴隨著α－晶狀體蛋白量的減少，高相對分子量的蛋白數(shù)量增加，而高相對分子量蛋白主要由高度聚合狀態(tài)的α－晶狀體蛋白組成，α－晶狀體蛋白的四級空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致分子伴侶活性下降和水溶性的降低。也有研究認為α－晶狀體蛋白在聚合成高分子量蛋白的過程中，β片層構(gòu)象增加，導(dǎo)致α－晶狀體蛋白部分去折疊，使疏水作用強于α－晶狀體蛋白，進而水溶性的降低及分子伴侶活性下降。1993年Kelly等［10］發(fā)現(xiàn)在大鼠白內(nèi)障晶狀體中內(nèi)切肽酶Calpain II導(dǎo)致αB－晶狀體蛋白的分子活性伴侶減弱。1997年Inomata等［8］觀察到在白內(nèi)障大鼠晶狀體中αB－晶狀體蛋白被Calpain分解成多肽片段，且部分降解產(chǎn)物為不可溶性。

在以往的試驗中，我們通過探討多種內(nèi)切肽酶和外切肽酶在先天性白內(nèi)障大鼠、正常大鼠及年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者晶狀體中的含量及免疫活性的變化，推測在白內(nèi)障的形成過程中，晶狀體在受到各種致病因素的作用下，晶狀體內(nèi)的Ca2＋濃度升高使得某些蛋白溶解酶活性增強，αB－晶狀體蛋白被降解，其水溶性及生物活性下降。

本實驗研究結(jié)果表明，不同周齡正常Wistar大鼠晶狀體中可溶性αB－晶狀體蛋白的含量隨著周齡的增加呈明顯下降趨勢。提示在晶狀體的發(fā)育過程中，αB－晶狀體蛋白被某些活化性的蛋白水解酶降解，從而使α－晶狀體蛋白喪失其水溶性，由可溶性蛋白變?yōu)椴豢扇苄缘鞍?，而其分子伴侶活性的降低引起，導(dǎo)致其保護其他蛋白（β－和γ－晶狀體蛋白）避免變性的作用下降［9］。晶狀體內(nèi)若沒有足夠的水溶性蛋白，其透明性及屈光作用的降低，導(dǎo)致白內(nèi)障的形成及視力障礙。

白內(nèi)障的病因?qū)W研究是一個相當復(fù)雜的課題，在白內(nèi)障的形成過程中存在復(fù)雜的病理及生化現(xiàn)象。近年來，隨著分子生物學(xué)、生物化學(xué)及基因工程的迅猛發(fā)展，白內(nèi)障的發(fā)病機制研究取得重大進步。就其白內(nèi)障的預(yù)防工作而言，應(yīng)盡可能早的采取積極措施，避免各種致病因素，保護晶狀體蛋白少受變性影響，延緩或阻止晶狀體蛋白的降解、聚集，這將是預(yù)防白內(nèi)障的有效手段。

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