高 霞， 強(qiáng)思思#， 鄭曉萍， 胡林海， 胡芳弟*， 李應(yīng)東（.蘭州大學(xué)藥學(xué)院，甘肅蘭州70000；.嘉峪關(guān)市第一人民醫(yī)院脊柱外科，甘肅嘉峪關(guān)7500；.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)，甘肅蘭州70000）

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［飲片炮制］

紋黨產(chǎn)地初加工工藝的優(yōu)化

高 霞1， 強(qiáng)思思1#， 鄭曉萍1， 胡林海2， 胡芳弟1*， 李應(yīng)東3
（1.蘭州大學(xué)藥學(xué)院，甘肅蘭州730000；2.嘉峪關(guān)市第一人民醫(yī)院脊柱外科，甘肅嘉峪關(guān)735100；3.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)，甘肅蘭州730000）

目的 優(yōu)化甘肅文縣產(chǎn)紋黨Codonopsis pilosula的產(chǎn)地初加工工藝。方法 建立18批樣品的HPLC指紋圖譜，高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）法對(duì)色譜峰進(jìn)行鑒定，DPPH法測(cè)定抗氧化活性，偏最小二乘（PLS）法分析譜效關(guān)系。結(jié)果 HPLC指紋圖譜中有26個(gè)共有峰，其中有9個(gè)特征峰對(duì)抗氧化活性的貢獻(xiàn)較大，尤以黨參炔苷為最。結(jié)論 最佳產(chǎn)地初加工工藝為鮮紋黨在80℃烘至鮮藥材凈重的64%后，50℃下烘至恒重。

紋黨；產(chǎn)地初加工；HPLC指紋圖譜；抗氧化活性；譜效關(guān)系；HPLC-MS/MS；DPPH；PLS

中藥產(chǎn)地加工是指藥材采收后進(jìn)行挑選、沖洗、粗切、浸漂、蒸煮、發(fā)汗、熏烤、干燥等初步加工過(guò)程［1］，其中紋黨的傳統(tǒng)產(chǎn)地加工方法為首先讓淘洗后的黨參根體發(fā)軟，然后將其用細(xì)麻繩串起來(lái)，曬到三四成干后進(jìn)行揉搓，捆成小捆，堆放“發(fā)汗”，繼續(xù)晾曬，揉搓后再曬，如此反復(fù)多次，最后曬干［2-3］，整個(gè)過(guò)程費(fèi)時(shí)、耗力［4-5］，成藥的質(zhì)量易受天氣和溫度的影響［6-7］。由于缺乏醫(yī)藥監(jiān)督部門嚴(yán)格監(jiān)管，再加上紋黨產(chǎn)地加工的手工操作多、體力勞動(dòng)強(qiáng)度大，造成藥農(nóng)為了追求經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)而粗制亂造，還有一些不法藥材商利用加工技術(shù)不統(tǒng)一，采用摻雜造假、以次充優(yōu)等非法手段，很難保證紋黨藥材的質(zhì)量［8］。另外，前期研究表明，某些傳統(tǒng)的藥材產(chǎn)地加工方式會(huì)造成活性成分大量降解［9］，故研究一種簡(jiǎn)單、可行的鮮紋黨產(chǎn)地初加工工藝是提高和改善藥材品質(zhì)的迫切要求。

中藥指紋圖譜作為一種重要的質(zhì)量控制方法，在評(píng)價(jià)藥材的化學(xué)成分及其含有量差異上得到廣泛應(yīng)用［10］。雙波長(zhǎng)指紋圖譜可增加分析時(shí)所需的共有峰數(shù)量，放大藥材加工過(guò)程中成分的精細(xì)變化，可作為藥材加工過(guò)程中的質(zhì)量控制手段［11］。近年來(lái)，通過(guò)中藥指紋圖譜與其生物活性構(gòu)建的譜效關(guān)聯(lián)已成功應(yīng)用于中藥質(zhì)量的評(píng)估［12-13］。本實(shí)驗(yàn)首先建立烘干、真空冷凍干燥、微波干燥及傳統(tǒng)加工方式制備的18批樣品的HPLC指紋圖譜，考查不同方式制得藥材中5-羥甲基糠醛（5-HMF）及其他主要化學(xué)成分的變化，并研究其抗氧化活性。同時(shí)，采用PLS法分析譜效關(guān)系，再通過(guò)高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）法對(duì)相關(guān)峰進(jìn)行鑒定，以期篩選出最佳鮮紋黨產(chǎn)地初加工工藝。

1　儀器與材料

Agi1ent 1260系列高效液相色譜儀，包括LC open LAB CDS色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)；UV-1700紫外分光光度計(jì) （日本Shimadzu公司）；電熱鼓風(fēng)干燥箱（上海一恒科學(xué)儀器有限公司）；真空冷凍干燥機(jī)（美國(guó)Labconco FreeZone?公司）；微波爐（格蘭仕有限責(zé)任公司）；分析天平 （賽多利斯科學(xué)儀器北京有限公司）；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 （日本Eye1a公司）；超聲波清洗儀 （常州諾基儀器有限公司）。

黨參炔苷對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)136085-37-5；5-羥甲基糠醛購(gòu)自Sigma-A1drich公司，批號(hào)101505508。甲醇、乙腈為色譜純；乙醇為分析純；水為重蒸餾去離子水。HPD-100大孔吸附樹脂 （鄭州勤實(shí)科技有限公司）。紋黨藥材采自甘肅省文縣中寨鎮(zhèn)大海村踏坪，經(jīng)蘭州大學(xué)藥學(xué)院周印所教授鑒定為紋黨參Codonopsis pilosula的根。

2　方法與結(jié)果

2.1烘干

2.1.1新工藝Ⅰ 取同一批鮮紋黨，均分為8份，每份2.00 kg，在80℃下烘至鮮藥材凈重的50%、57%、64%、71%、79%、86%、93%、100%，50℃下烘至恒重，制得8個(gè)樣品，編號(hào)為S1～S8。每個(gè)樣品平行3份，具體見表1。

2.1.2新工藝Ⅱ 取同一批鮮紋黨，均分為7份，每份2.00 kg，分別在50、60、70、90、100、110、120℃下烘至鮮藥材凈重的64%后，50℃下烘至恒重，制得7個(gè)樣品，分別編號(hào)為S9～S15。每個(gè)樣品平行3份，具體見表1。

2.2真空冷凍干燥 取同一批鮮紋黨1.00 kg，放入凍干箱內(nèi)的擱板上，開啟真空泵，使內(nèi)部壓強(qiáng)降低，此時(shí)進(jìn)入升華干燥階段，除去自由水和結(jié)合水至恒重，備用，編號(hào)為S16。每個(gè)樣品平行3份，具體見表1。

2.3微波干燥 取同一批鮮紋黨1.00 kg，置于微波爐內(nèi)，高檔功率 （750 W）下加熱，每隔1 min翻動(dòng)1次，觀察樣品外觀變化，并稱定質(zhì)量至恒重，編號(hào)為S17。每個(gè)樣品平行3份，具體見表1。

2.4 傳統(tǒng)加工方法 取同一批鮮紋黨20.0 kg，按淘洗—上串—晾曬—揉搓—發(fā)汗—揉搓—清洗—整形 （修枝）—晾曬至恒重［2］步驟操作，編號(hào)S18。具體見表1。

表1　鮮紋黨產(chǎn)地初加工工藝Tab.1 Habitat primary processing technologies of fresh Codonopsis pliosula

2.5紋黨藥材的指紋圖譜研究

2.5.1色譜條件 Diamonsi1C18色譜柱（250 mm× 4.6 mm，5μm）；流動(dòng)相為乙腈 （A）-0.2%乙酸水 （B），梯度洗脫 （0～15 min，10%～20%A；15～25 min，20%A；25～35 min，20%～30%A；35～45 min，30%～45%A；45～50 min，45%～100%A）；體積流量1 mL/min；柱溫30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)267 nm；進(jìn)樣量10μL。

2.5.2對(duì)照品溶液的制備 精密稱取黨參炔苷對(duì)照品1.18 mg，置于2 mL量瓶中，甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，配制成0.59 mg/mL對(duì)照品溶液，0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，4℃下放置，備用。

精密稱取5-羥甲基糠醛對(duì)照品2.59 mg，同法配制成1.295 mg/mL對(duì)照品溶液，0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，4℃下放置，備用。

2.5.3供試品溶液的制備 按 《中國(guó)藥典》2010年版附錄中測(cè)定醇浸出物的方法制備紋黨醇提液［14］。精密移取75 mL醇提液，濃縮至干，甲醇定容至5 m L，以0.5 mL/min吸附速率過(guò)大孔吸附樹脂柱，100 m L蒸餾水除去雜質(zhì)，再以150 mL 50%乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，甲醇定容至2 mL，4℃下放置，備用。

2.5.4方法學(xué)考察

2.5.4.1精密度試驗(yàn) 取同一供試品溶液，在同1天和連續(xù)3 d進(jìn)樣，考察日內(nèi)精密度和日間精密度，以黨參炔苷為參照峰，計(jì)算指紋圖譜中共有峰的相對(duì)保留時(shí)間及相對(duì)峰面積。結(jié)果表明，日內(nèi)精密度相對(duì)保留時(shí)間RSD小于1.12%、相對(duì)峰面積RSD小于2.70%，而日間精密度相對(duì)保留時(shí)間RSD小于0.63%、相對(duì)峰面積RSD小于2.51%，表明儀器精密度良好。

2.5.4.2穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一供試品溶液，分別于0、2、4、6、10、24和48 h檢測(cè)。結(jié)果表明，各色譜峰相對(duì)保留時(shí)間RSD小于1.23%、相對(duì)保留時(shí)間RSD小于2.51%，表明溶液在室溫下48 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.5.4.3重復(fù)性試驗(yàn) 取同一樣品，按“2.5.3”項(xiàng)下方法平行制備6份供試品溶液，進(jìn)樣檢測(cè)。結(jié)果表明，各色譜峰相對(duì)保留時(shí)間RSD小于2.25%、相對(duì)保留時(shí)間RSD小于5.25%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.5.5共有峰的選擇 選擇18個(gè)樣品指紋圖譜中出峰時(shí)間基本一致、峰面積較大的峰作為共有峰。在波長(zhǎng)267 nm的指紋圖譜中，標(biāo)定出17個(gè)共有峰（P1～P17）；在波長(zhǎng)320 nm的指紋圖譜中，標(biāo)定出9個(gè)共有峰 （P1*～P9*），這26個(gè)峰的峰面積之和占總峰面積的90%以上。其中，P13通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)品保留時(shí)間和紫外光譜圖比較，鑒定為黨參炔苷，見圖1，不同加工工藝制得的18個(gè)樣品的指紋圖譜 （267 nm）見圖2。然后，與5-羥甲基糠醛標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間和紫外光譜圖比較，發(fā)現(xiàn)僅有S14、S15和S17中含有該成分。

圖1　各樣品共有峰Fig.1 Common peaks of various samples

圖2　各樣品指紋圖譜（267 nm）Fig.2 Fingerprints of various sam p les（267 nm）

2.5.65-羥甲基糠醛的含有量測(cè)定 色譜條件為Diamonsi1C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動(dòng)相乙腈∶0.2%乙酸水 （5∶95）；體積流量1 m L/min；柱溫30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)284 nm；進(jìn)樣量10μL。

取5-羥甲基糠醛貯備液適量，甲醇稀釋，配制成0.002、0.004、0.008 1、0.016 2、0.032 5、0.065、0.130 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液，以峰面積 （Y）對(duì)質(zhì)量濃度 （X）作標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程Y= 71 188X-8.606 9，r=0.999 5。取 “2.5.3”項(xiàng)下供試品溶液，0.45μm微孔濾膜過(guò)濾后進(jìn)樣，結(jié)果見表2。

表2　5-羥甲基糠醛含有量測(cè)定結(jié)果Tab.2 Determ ination resu lts of 5-hydroxym ethylfurfu ral content

2.5.7樣品中26個(gè)共有峰峰面積與稱樣量的比值（表3、圖3、圖4）

由表3可知，80℃烘至不同含水量時(shí)，對(duì)樣品S1～S8指紋圖譜中P2，P1*，P2*，P3，P5，P4*，P5*，P8，P6*，P9，P11，P8*，P13，P14，P15，P16和P17的共有峰峰面積與稱樣量比值有顯著的影響，而且不同溫度烘至鮮藥材凈重64%時(shí)，樣品S9～S15指紋圖譜中P1，P2，P1*，P2*，P4，P6，P7，P5*，P8，P6*，P9，P10，P8*，P15，P16，P17的共有峰峰面積與稱樣量比值也有顯著的影響。圖3表明，P3，P6*，P9，P1*，P11，P17，P5，P8，P15，P4*，P7*，P8*，P9*的共有峰峰面積與稱樣量比值均最高。

表3　峰面積與稱樣量比值Tab.3 Ratios of peak areas to sample weights

圖4表明，P1*，P4，P6，P4*，P8，P6*，P9，P15，P16，P17，P7*，P8*，P9*共有峰峰面積與稱樣量比值均在80℃烘至鮮藥材凈重的64%時(shí)最高。

真空冷凍干燥加工工藝與傳統(tǒng)加工方式比較，P1，P2，P5，P5*，P9，P14，P16共有峰的峰面積與稱樣量比值均以傳統(tǒng)加工方式為高；微波干燥工藝與傳統(tǒng)加工方式比較，P1，P3*，P5，P6，P7*，P16共有峰的峰面積與稱樣量比值也均以傳統(tǒng)加工方式為高，其他都高于傳統(tǒng)加工方式。

2.5.8主要共有峰峰面積與稱樣量的比值相對(duì)傳統(tǒng)工藝的變化率 （表4）。

由表可知，各加工方法與傳統(tǒng)工藝比較，其平均變化率均為正值。從各峰的變化率來(lái)看，除P2*，P3*，P3，P5，P4*，P8，P8*，P14和P16 9個(gè)峰呈負(fù)相關(guān)外，其余均呈正相關(guān)。其中，在80℃烘至鮮藥材凈重的64%后，50℃下烘至恒重時(shí)平均變化率最高，為82.49%，說(shuō)明與傳統(tǒng)工藝比較，該方法能最大程度保流紋黨中的有效成分。2.6 DPPH法測(cè)定各樣品的抗氧化活性 精密稱取DPPH 4 mg，置于100 mL量瓶中，甲醇定容至刻度，得0.1 mmoL/L貯備液，于4℃下放置，備用。移取 “2.5.3”項(xiàng)下供試品溶液100μL及貯備液2 mL，置于同一試管中，搖勻，暗室中反應(yīng)30 min，在517 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值A(chǔ)s。移取貯備液2 m L與甲醇100μL，置于同一試管中，搖勻，測(cè)定混合溶液的吸光度Ab。移取甲醇2 mL與“2.5.3”項(xiàng)下供試品溶液100μL，置于同一試管中，測(cè)定混合溶液的吸光度Ac。然后，計(jì)算清除率，公式為清除率=［1-（A s-A c）/Ab）］× 100%，結(jié)果見圖5，發(fā)現(xiàn)除樣品S1，S7，S8和S9外，其他樣品的DPPH清除率均高于傳統(tǒng)工藝，而且在80℃烘至鮮藥材凈重的64%后，50℃下烘至恒重時(shí)最高，為56.40%。

圖3　不同鮮藥材凈重占比下峰面積與稱樣量比值Fig.3 Ratios of peak areas to sampling weights at different propor tions of netw eights of fresh medicinalmaterials

圖4　不同溫度下峰面積與稱樣量比值 （含水量50%）Fig.4 Ratios of peak areas to sam p ling weights at different tem perature（50%for water conten t）

表4　各比值的變化率Tab.4 Change rates of various ratios

圖5　DPPH自由基清除率圖Fig.5 DPPH free radical scavenging rate image

2.7譜效關(guān)聯(lián) 偏最小二乘 （PLS）法建立指紋圖譜和抗氧化活性的譜效關(guān)聯(lián)模型，以DPPH清除率為因變量，26個(gè)共有峰的峰面積為獨(dú)立變量，結(jié)果見圖6。由圖可知，HPLC指紋圖譜中9個(gè)共有峰與DPPH清除率呈正相關(guān)較大，貢獻(xiàn)依次為P13（黨參炔苷）＞P12＞P7*＞P15＞P10＞P17＞P4＞P9*＞P2。

圖6　譜效關(guān)聯(lián)圖Fig.6 Im ages of spectrum-effect relationships

2.8HPLC-MS/MS法鑒定特征峰成分

2.8.1質(zhì)譜條件 分別進(jìn)行電離源負(fù)離子和正離子模式檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)在正離子模式下，黨參炔苷峰的強(qiáng)度更高，所以最終選擇正離子 （ESI+）檢測(cè)。毛細(xì)管電壓和錐孔電壓分別設(shè)為3.00 kV、40 V；提取電壓和RF透鏡電壓分別設(shè)為3 V和0.1 V；碰撞能20 eV；離子源溫度和去溶劑溫度分別設(shè)為120℃和350℃；脫溶劑氣體積流量和錐孔反吹氣體積流量分別設(shè)為600、50 h/L。

2.8.2鑒定結(jié)果 抗氧化活性較強(qiáng)的9個(gè)特征峰的碎片離子見圖7。同時(shí)，比較標(biāo)準(zhǔn)品的紫外光譜圖和保留時(shí)間后，鑒定P13為黨參炔苷。

圖7　9個(gè)特征峰的碎片離子Fig.7 Fragment ions of nine characteristic peaks

3　討論

為了優(yōu)選出一種簡(jiǎn)單、可行、能全面改善黨參藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)地初加工工藝，本實(shí)驗(yàn)首先考察了各樣品中醇浸出物量、水浸出物量、多糖、總黃酮、黨參炔苷和蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的含有量，發(fā)現(xiàn)樣品S3的醇浸物 （55.36%）、水浸物 （54.91%）、多糖 （27.29%）、總黃酮 （1.58 mg/g）、黨參炔苷（1.90 mg/g）和蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ（10.95μg/g）的含有量都高于傳統(tǒng)工藝。真空冷凍干燥和微波干燥制得的樣品中，水浸物、醇浸物、黃酮、蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的含有量也高于傳統(tǒng)工藝。多糖是紋黨中的主要有效成分，其含有量隨加工溫度的增加呈先增后降的趨勢(shì)，90℃烘至鮮藥材凈重的64%時(shí)最高，達(dá)52.80%，這可能是因?yàn)樵谳^高溫度下（90℃），碳水化合物的代謝平衡被打破，纖維素、淀粉等高分子量化合物大量形成，從而使多糖含有量增加；在較低溫度下，可能加速與淀粉分解有關(guān)的酶活性的增強(qiáng)，如促進(jìn)淀粉酶、淀粉磷酸化酶和轉(zhuǎn)化酶的活性，使淀粉轉(zhuǎn)化成葡萄糖、蔗糖等小分子糖類，從而使多糖含有量下降［15］，整個(gè)過(guò)程中糖類的積累變化還有待作更深入的研究。

比較18個(gè)樣品的指紋圖譜發(fā)現(xiàn)，只有高溫110、120℃和微波處理的紋黨藥材中檢測(cè)到5-羥甲基糠醛，而且其含有量隨溫度的增加而增加，符合文獻(xiàn) ［16］的報(bào)道，即該成分可能是黨參中己糖或多糖類物質(zhì)與阿魏酸等酸性物質(zhì)在高溫條件下反應(yīng)而生成。其他工藝與傳統(tǒng)工藝比較，指紋圖譜中峰數(shù)并沒有變化。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，樣品S3的共有峰峰面積與稱樣量比值相對(duì)于傳統(tǒng)加工的變化率最高（82.49%），其DPPH清除率也最高（56.40%）。譜效關(guān)聯(lián)顯示，黨參炔苷 （P13）對(duì)抗氧化活性的貢獻(xiàn)最大。真空冷凍干燥設(shè)備的投資大、能耗高，缺少在線快速檢測(cè)水分的手段，干燥終點(diǎn)的判斷比較困難，干燥產(chǎn)品呈多孔疏松狀結(jié)構(gòu)，暴露于空氣中容易吸濕和氧化［17］；采用微波干燥時(shí)，因微波爐內(nèi)的空間較小，樣品過(guò)多，導(dǎo)致受熱不均勻，制得的樣品色澤不美觀［18］。綜合考慮，優(yōu)選的工藝為鮮紋黨在80℃烘至鮮藥材凈重的64%后，50℃下烘至恒重。

4　結(jié)論

中藥材產(chǎn)地加工是中藥材生產(chǎn)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，直接影響著其品質(zhì)。隨著工業(yè)化程度的不斷提升，現(xiàn)代干燥技術(shù)被逐漸引入和推廣應(yīng)用，大大提升了中藥材產(chǎn)地加工的干燥效率，保障了中藥材品質(zhì)［19］。本實(shí)驗(yàn)優(yōu)選的工藝一方面可整體上提高鮮紋黨藥材的利用率，從源頭上避免藥材資源的損失，尤其是代表主要抗氧化活性成分的黨參炔苷含有量較高；另一方面，該工藝科學(xué)合理、集約高效，可滿足中藥材生產(chǎn)加工的要求，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、規(guī)?；?。而且，本實(shí)驗(yàn)可為進(jìn)一步探索鮮紋黨藥材中有效成分在不同干燥過(guò)程中受生物酶、微生物等因素的影響機(jī)理提供參考。

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Optim ization of the habitat primary processing technology of Codonopsis pilosula

GAO Xia1， QIANG Si-si1#， ZHENG Xiao-ping1， HU Lin-hai2， HU Fang-di1*， LIYing-dong3

（1.School of Pharmacy，Lanzhou University，Lanzhou 730000，China；2.Departmentof Spinal Surgery，The First People'sHospitalof Jiayuguan City，Jiayuguan 735100，China；3.Gansu College of Traditional Chinese Medicine，Lanzhou 730000，China）

AIM To optimize the habitat primary processing techno1ogy of Codonopsis pilosula co11ected from Wen County，Gansu Province.METHODS The HPLC fingerprints of eighteen patches of samp1es were estab-1ished，whose chromatographic peakswere identified by high performance 1iquid chromatography-tandem mass spectrometry（HPLC-MS/MS）.The antioxidant activity was determined by DPPH method.And partia11east squares（PLS）was app1ied to ana1yzing the spectrum-effect re1ationship.RESULTS There were twenty-six common peaks in the HPLC fingerprints.Among them，nine characteristic peaksmade great contributions to antioxidant activity，especia11y for 1obetyo1in.CONCLUSION The best habitat primary processing techno1ogy is that fresh Codonopsis pilosula is baked to 64%ofwetweight at80℃and then to constantweight at50℃.

Codonopsis pilosula；habitat primary processing；HPLC fingerprints；antioxidant activity；spectrum-effect re1ationship；HPLC-MS/MS；DPPH；PLS

R284.1

A

1001-1528（2016）06-1330-08

10.3969/j.issn.1001-1528.2016.06.026

2015-11-25

蘭州市科技計(jì)劃項(xiàng)目 （2013-4-75，2014-2-30）；甘肅中醫(yī)藥管理局科研項(xiàng)目 （GZK-2014-13，GZK-2015-19）；甘肅省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目（1504FKCA010）

高 霞（1990—），女，碩士生，從事中藥成分分離分析。Te1：18293192421，E-mai1：18766108576@163.com

#共同第一作者：強(qiáng)思思（1982—），女，碩士生，從事中藥成分分離分析。Te1：13693016630，E-mai1：qiangsisi@163.com

胡芳弟，女，教授，碩士生導(dǎo)師，從事中藥成分分離分析及新藥研究。Te1：（0931）8915686，E-mai1：hufd@1zu.edu.cn