林凱容　雷孝鋒　陳瓊　高旭年

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淺談醫(yī)療器械臨床試驗過程的質(zhì)量控制和監(jiān)查要點

林凱容雷孝鋒陳瓊高旭年★

★通訊作者：高旭年，E-mail：gaoxunian@126.com

醫(yī)療器械是現(xiàn)代臨床診斷、治療、疾病防控、公共衛(wèi)生和健康保障體系中最為重要的基礎(chǔ)裝備，其發(fā)展不僅需要新的科學(xué)技術(shù)的應(yīng)用支撐，更需要通過科學(xué)的臨床試驗研究，確保新的科學(xué)技術(shù)應(yīng)用于人體的有效性和安全性。

依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局（下稱國家局）頒發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗。臨床試驗是獲得臨床評價基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的重要途徑之一，其真實性、準(zhǔn)確性和科學(xué)性關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和有效性的判定，關(guān)系到人的生命安全。由于醫(yī)療器械本身具有學(xué)科交叉、種類繁多、不同類型產(chǎn)品風(fēng)險差異大、新技術(shù)應(yīng)用快等特點，只有建立科學(xué)有效的質(zhì)量保證和控制體系，對醫(yī)療器械臨床試驗過程實施有效的監(jiān)督管理，才能保證產(chǎn)品的有效性和安全性。本文將依據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，結(jié)合日常工作經(jīng)驗，淺談醫(yī)療器械臨床試驗過程的質(zhì)量控制和監(jiān)查要點。

1　醫(yī)療器械臨床試驗過程的質(zhì)量保證體系

醫(yī)療器械臨床試驗，是指在國家認(rèn)可的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)中，對擬申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性進(jìn)行確認(rèn)或驗證的過程。對醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量實施監(jiān)督管理，其目的不僅是為了保護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者的權(quán)益并保障其安全，也是為了保證醫(yī)療器械臨床試驗過程遵從臨床試驗方案和相關(guān)法規(guī)條例，保證其試驗記錄和報告數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實，研究結(jié)果科學(xué)可靠。

醫(yī)療器械臨床試驗過程質(zhì)量的保證和控制，主要是指通過質(zhì)控步驟和獨立于臨床試驗的質(zhì)量保證管理部門按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行系統(tǒng)檢查、評價而達(dá)到質(zhì)量的保證。

目前，醫(yī)療器械臨床試驗過程的質(zhì)量保障體系主要包括4個方面：

第一，國家食品藥品監(jiān)督管理總局及國家衛(wèi)生與計劃生育管理委員會頒發(fā)的相關(guān)法律法規(guī)以及管理條例；第二，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)委員會及醫(yī)學(xué)倫理委員會對臨床試驗方案的科學(xué)性以及受試者的安全性的審評監(jiān)督；第三，經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其臨床研究管理部門對臨床試驗申辦方和研究者的資質(zhì)、臨床試驗實施全過程的審查和監(jiān)管；第四，研究者及申辦方的監(jiān)查員對臨床試驗的科學(xué)性、真實性、完整性形成內(nèi)外部的監(jiān)查。

1.1臨床試驗管理法律法規(guī)及條例

1.1.1《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究項目管理辦法》（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)﹝2014﹞80號）（下稱﹝2014﹞80號）

2014年10月16號由國家衛(wèi)生計生委、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布。其中第三條、第五條以及第六條，對開展醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其管理部門和倫理委員會作出了要求和規(guī)定。

1.1.2《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)令第650號）

2014年3月7號由李克強(qiáng)總理頒布。其中第十八條提出，醫(yī)療器械臨床試驗遵從質(zhì)量管理規(guī)范要求以及向管理部門備案。

1.1.3《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》（局令第5號）（下稱2004年局令第5號）

2004年1月17號由國家局發(fā)布。其中第三條明確了醫(yī)療器械臨床試驗的定義；第四條提出了倫理方面應(yīng)遵從的道德原則；第二十一條明確了承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)即為經(jīng)國家局資質(zhì)認(rèn)定的藥品臨床試驗基地。

1.1.4《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）（食藥監(jiān)械函〔2012〕68號）

2012年8月28號由國家局發(fā)布。其中第二條明確了質(zhì)量管理規(guī)范的范疇；第三條提出應(yīng)遵從的相關(guān)法律法規(guī)及原則。

1.1.5《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法（征求意見稿）》（食藥監(jiān)械管便函〔2014〕75號）

2014年12月5號由國家局發(fā)布。其中第六條規(guī)定了承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件。

1.1.6其他醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)通知

（1）2014年8月21號國家局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄的通告》（2014年第12號）。

（2）2014年8月21號國家局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄的通告》（2014年第13號）。

（3）2014年8月25號國家局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄的通告》（2014年第14號）。

（4）2014年9月30號國家局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕235號）。

醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量的監(jiān)督管理從以前按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（good clinical practice，GCP）的原則進(jìn)行，到目前按照已頒布或逐步征求意見中的醫(yī)療器械相關(guān)的個性化法律法規(guī)實施和進(jìn)行。由此可見，國家對醫(yī)療器械臨床試驗給予了極大的重視，法律法規(guī)正逐步完善形成體系，同時也采用了相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)，按照醫(yī)療器械的不同風(fēng)險等級，從醫(yī)療機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定及管理程序，醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)委員會及醫(yī)學(xué)倫理委員會的設(shè)立和審核，臨床評價的方法選擇，臨床試驗方案的制定，臨床試驗實施過程都做出了詳細(xì)的規(guī)定，為醫(yī)療器械臨床試驗過程的質(zhì)量保證和控制提供了重要的依據(jù)。

1.2醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)委員會及醫(yī)學(xué)倫理委員會

依據(jù)﹝2014﹞80號規(guī)定，開展臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立倫理委員會。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)委員會及醫(yī)學(xué)倫理委員會主要負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械臨床試驗項目的科學(xué)性、倫理合理性進(jìn)行審查。旨在保證受試者權(quán)益、安全和尊嚴(yán)，促進(jìn)臨床試驗科學(xué)、健康地發(fā)展，提高公眾對醫(yī)療器械臨床試驗的信任和支持。

參照2012年11月2號由國家局發(fā)布的《藥物臨床試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則》，醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)委員會及醫(yī)學(xué)倫理委員會由多學(xué)科背景的人員組成，包括從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)人員、非醫(yī)藥專業(yè)人員、法律專家、以及獨立于研究/試驗單位之外的人員，至少5人，且性別均衡。確保倫理委員有資格和經(jīng)驗對臨床試驗的科學(xué)性和倫理合理性進(jìn)行審閱和評估。倫理委員會的組成和工作不應(yīng)受任何參與試驗者的影響。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)委員會及醫(yī)學(xué)倫理委員會對醫(yī)療器械臨床試驗項目的審查監(jiān)督秉承4個原則，即知情同意原則、醫(yī)療最優(yōu)化原則、醫(yī)療保密原則和生命價值原則，確保受試者充分知情自主作出選擇參與臨床試驗，并以最小代價獲取最大效果，同時其隱私得到保密、其生命價值得到尊重。倫理審查分為初始審查、跟蹤審查、復(fù)核審查。其要點包括臨床試驗研究的科學(xué)設(shè)計與實施、研究的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密以及涉及弱勢群體研究的特殊審查。倫理審查的文件涵蓋臨床試驗方案、臨床試驗方案增補、招募病人使用廣告、受試者知情同意書、病人教育材料、診治與補償?shù)?。倫理委員會對臨床試驗的審查監(jiān)督權(quán)力包括批準(zhǔn)或不批準(zhǔn)一項臨床試驗、對一項已批準(zhǔn)的臨床試驗進(jìn)行跟蹤審查、終止或暫停一項已批準(zhǔn)的臨床試驗。

任何有關(guān)人體的試驗開展前，都必須先行倫理審查，并且獲得倫理委員會投票決定的書面同意意見，即倫理審查批件。在臨床試驗實施過程中出現(xiàn)的臨床試驗方案修改、病例報告表修改、知情同意書修改或嚴(yán)重不良事件，申辦方和研究者均應(yīng)及時報告?zhèn)惱砦瘑T會，并調(diào)整相應(yīng)的工作。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)委員會及醫(yī)學(xué)倫理委員會從人員組成，工作原則，審查類別、要點、文件、方式，以及審查監(jiān)督權(quán)力上，對醫(yī)療器械臨床試驗的科學(xué)性和受試者的安全性給予了重要的保障。

1.3經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其臨床研究管理部門

依據(jù)﹝2014﹞80號文規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床研究應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)法律法規(guī)的資質(zhì)，藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)具備相應(yīng)的能力，并按相應(yīng)要求獲得資格認(rèn)定；開展臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立臨床研究管理委員會，臨床研究管理部門在臨床研究管理委員會的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)臨床研究的立項審查、實施控制、檔案管理等具體的管理工作。

同時，依據(jù)2004年局令第5號規(guī)定，承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)是指由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的藥品臨床試驗基地。藥品臨床試驗基地，即國家藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)，是經(jīng)國家局認(rèn)定的有資質(zhì)開展藥物臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。其資質(zhì)認(rèn)定主要依據(jù)2004年2月19號國家局發(fā)布的《藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》。對臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行資質(zhì)認(rèn)定，是保證臨床試驗過程規(guī)范、結(jié)果科學(xué)可靠、保護(hù)受試者權(quán)益并保障其安全的有效手段，亦是保證臨床試驗研究質(zhì)量的重要措施。

國家藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)具備完善的管理制度、有素質(zhì)的管理人員、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量控制和保證體系、科學(xué)的歸檔資料管理體系以及臨床試驗相關(guān)的輔助科室和實驗室。在接受一項臨床試驗前，機(jī)構(gòu)管理人員根據(jù)試驗用醫(yī)療器械的特性，對相關(guān)資源進(jìn)行評估，從而決定是否接受該臨床試驗；一旦接受該臨床試驗，便嚴(yán)格依照GCP以及《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》，對醫(yī)療器械臨床試驗全過程，包括方案設(shè)計、實施、監(jiān)查、核查、檢查、數(shù)據(jù)采集、記錄、分析總結(jié)和報告等進(jìn)行管理監(jiān)督。確保醫(yī)療器械臨床試驗的數(shù)據(jù)真實、完整、可靠，確保醫(yī)療器械的有效性和安全性得到真實可靠的評價。

醫(yī)療器械臨床試驗由藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)，雖然看是節(jié)省了資源，但是也出現(xiàn)了很多弊端。其一，由于藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)數(shù)量有限，本身就需要承擔(dān)和監(jiān)管很多藥物臨床試驗，難以再承擔(dān)和監(jiān)管目前正飛速發(fā)展的醫(yī)療器械臨床試驗。其二，藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定主要關(guān)注藥物相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)原則，并未覆蓋醫(yī)療器械的個性要求，對醫(yī)學(xué)相關(guān)工程技術(shù)研究人員也缺乏關(guān)注和要求。目前，為了細(xì)分藥物和醫(yī)療器械臨床試驗的管理工作，從機(jī)構(gòu)個性遴選上對醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量加以保障，國家局也已經(jīng)發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法（征求意見稿）》，擬開展對醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行資質(zhì)認(rèn)定的工作。在此之前，醫(yī)療器械臨床試驗仍由國家藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的承擔(dān)和監(jiān)管，此后，醫(yī)療器械臨床試驗將由經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)和監(jiān)管，其臨床試驗質(zhì)量將得到更科學(xué)有效的保障。

1.4研究者及監(jiān)查員

研究者是臨床試驗機(jī)構(gòu)中負(fù)責(zé)實施臨床試驗的人，在一個臨床試驗機(jī)構(gòu)中是一組人員實施臨床試驗，研究者即是這個組的負(fù)責(zé)人，也稱為主要研究者。研究者必須具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)和資質(zhì)、試驗用醫(yī)療器械所要求的專業(yè)知識和經(jīng)驗，必要時應(yīng)經(jīng)過有關(guān)培訓(xùn)；熟悉申辦者提供的與臨床試驗有關(guān)的資料、文獻(xiàn)和要求；有能力支配、協(xié)調(diào)和使用進(jìn)行該項臨床試驗的人員和設(shè)備，且有能力處理試驗中因使用醫(yī)療器械發(fā)生的不良事件和其他關(guān)聯(lián)事件；熟悉國家有關(guān)法律和法規(guī)，以及醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理和倫理規(guī)范。

2004年局令第5號第十一條“醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)由負(fù)責(zé)臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和實施者共同設(shè)計制定，報倫理委員會認(rèn)可后實施”。只有具備承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗資質(zhì)的研究者，才能采用明確的診療評價、可操作的量化指標(biāo)、合理的統(tǒng)計方法等設(shè)計出科學(xué)的臨床試驗方案以及相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以保障醫(yī)療器械臨床試驗的科學(xué)合理性。

監(jiān)查員是由申辦者任命并對申辦者負(fù)責(zé)的具備器械臨床試驗、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)、以及項目管理等相關(guān)知識的人員，其任務(wù)是按照有關(guān)要求監(jiān)查臨床試驗過程、報告臨床試驗進(jìn)展情況和核實有關(guān)數(shù)據(jù)。監(jiān)查員是研究者和申辦方之間的主要溝通橋梁，其工作主要為了確保臨床試驗遵從試驗方案，數(shù)據(jù)記錄準(zhǔn)確、完整，遵從法律法規(guī)以及試驗的順利進(jìn)展。對醫(yī)療器械臨床試驗實施定期監(jiān)查，是醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量保證和控制至關(guān)重要的途徑，是保證完成高質(zhì)量臨床試驗的重要措施。

由此可見，醫(yī)療器械臨床試驗的科學(xué)性和真實性，離不開研究者對臨床試驗的科學(xué)設(shè)計和有效實施，也離不開監(jiān)查員對試驗實施過程的監(jiān)督和核查，以此形成的內(nèi)外部監(jiān)查管理，是醫(yī)療器械臨床試驗過程質(zhì)量保證體系中重要的組成。

2　醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查要點

獲得有效、完整、真實的臨床試驗數(shù)據(jù)不僅需要科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炘O(shè)計，更需要對試驗的執(zhí)行情況實施有計劃和有保障的監(jiān)督。醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查工作不僅是醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量保證體系中重要的一部分，也是申辦方對產(chǎn)品臨床試驗實施過程的主要監(jiān)督途徑。科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋O(jiān)查工作才能促成高質(zhì)量的臨床試驗，因此，以下將以監(jiān)查員的角度，從醫(yī)療器械臨床試驗前、臨床試驗進(jìn)行中、臨床試驗結(jié)束后3個階段談?wù)勧t(yī)療器械臨床試驗的監(jiān)查工作及監(jiān)查要點。

2.1臨床試驗開始前

醫(yī)療器械臨床試驗開始前，監(jiān)查員的工作主要包括試驗用醫(yī)療器械以及器械相關(guān)記錄文件的準(zhǔn)備、試驗研究文件的準(zhǔn)備、試驗人員的確定及培訓(xùn)。

2.1.1試驗用醫(yī)療器械以及器械相關(guān)記錄文件的準(zhǔn)備

試驗用醫(yī)療器械必須經(jīng)過適當(dāng)包裝與標(biāo)簽，標(biāo)明為臨床試驗專用，不得銷售，不得用于非臨床試驗受試者，且需由被授權(quán)專人管理，由研究者負(fù)責(zé)其使用。其相關(guān)的記錄文件包括統(tǒng)計師提供的隨機(jī)盲底、檢驗報告、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條件記錄、包裝標(biāo)準(zhǔn)操作流程、準(zhǔn)備情況、以及其數(shù)量、裝運、遞送、接收、儲藏、分配、使用、剩余器械的回收與銷毀等信息記錄表單。

2.1.2試驗研究文件的準(zhǔn)備

試驗研究文件可分為試驗中心文檔、研究者文檔、申辦方研究文檔。

試驗中心文檔主要是臨床研究管理部門和倫理委員會申請及備案文檔，主要包含申辦者資質(zhì)證明（營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可癥、質(zhì)量體系認(rèn)證證書）、檢驗報告及產(chǎn)品技術(shù)要求、自測報告、臨床使用操作說明/研究者手冊、動物試驗報告及國家局臨床批件（首次植入第三類醫(yī)療器械）、臨床試驗方案/病例報告表/知情同意書（招募受試者廣告、受試者學(xué)習(xí)材料）、研究者簡歷及GCP證書、監(jiān)查員授權(quán)書、臨床試驗委托書及材料真實性申明、以及依據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求的其他資料等。

研究者文檔主要是臨床試驗過程中各環(huán)節(jié)所建立的標(biāo)準(zhǔn)操作流程、簽署的知情同意書、病例報告表、應(yīng)急信封、研究報告等。

申辦方研究文檔主要是臨床試驗研究資料、自行設(shè)計的適用表格、與研究者的溝通信件、臨床試驗倫理委員會批件、臨床試驗合同等文件。

2.1.3試驗人員的確定和培訓(xùn)

臨床試驗參與人員應(yīng)包括專業(yè)負(fù)責(zé)人、主要研究者、研究者、研究護(hù)士、藥師、研究協(xié)調(diào)員、輔助科室醫(yī)生或技師。根據(jù)不同的教育背景和工作經(jīng)驗，以及臨床試驗方案的要求和特殊操作流程需要，試驗參與人員由主要研究者授權(quán)，簽署臨床試驗職責(zé)分工授權(quán)表、簽名樣張以及填寫確認(rèn)聯(lián)系方式。

臨床試驗參與人員的培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)包括GCP培訓(xùn)、試驗方案培訓(xùn)、試驗操作培訓(xùn)。通過臨床試驗啟動會等方式，確保試驗參與人員熟悉GCP管理規(guī)定、臨床試驗方案以及能正確使用試驗用醫(yī)療器械，并保存相關(guān)培訓(xùn)記錄，如會議PPT、會議簽到表及會議記錄。

2.2臨床試驗進(jìn)行中

醫(yī)療器械臨床試驗進(jìn)行中，監(jiān)查員的工作主要包括常規(guī)訪視、臨時訪視、向倫理委員會報告及提交文件。

2.2.1常規(guī)訪視

常規(guī)訪視指監(jiān)查員在依照原先的監(jiān)查計劃，在與研究者約定時間和地點后，按期到研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗訪視和監(jiān)查。

常規(guī)訪視的頻率可以按照篩選期、治療期和隨訪期進(jìn)行計劃安排。篩選期通常可安排在首次入選病例、入選一至兩周、入選高峰期；治療期通常可安排在各中心第一次治療、第二次治療、治療一至兩周，治療一個月；隨訪期通常可安排在各隨訪點隨訪一至兩次。

常規(guī)訪視的要點主要有：（1）受試者的安全與受益：是否已簽署知情同意書，不良事件/嚴(yán)重不良事件記錄報告以及處理進(jìn)展等；（2）試驗進(jìn)展：受試者的篩選和入組的進(jìn)度，隨訪的進(jìn)度等；（3）符合法規(guī)和倫理的要求：臨床試驗方案或知情同意書修改是否經(jīng)倫理委員會備案批準(zhǔn)等；（4）研究人員及設(shè)備：研究人員是否變更以及是否需再培訓(xùn)，研究設(shè)備是否定期校準(zhǔn)；（5）研究方案、標(biāo)準(zhǔn)操作流程依從性：入排標(biāo)準(zhǔn)、隨機(jī)方法等是否依從方案，偏離情況是否有記錄；（6）病例報告表審閱和原始數(shù)據(jù)核查：是否一致、完整、清晰；修改是否符合規(guī)定；（7）試驗器械及用品等使用登記：是否及時、完整；是否需補充；（8）其他：研究者文檔資料是否完整、及時更新；隨訪窗口期是否嚴(yán)格按照要求；試驗用品是否在有效期內(nèi)；物品運輸情況記錄等。（9）與研究人員溝通討論：發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，預(yù)約下次監(jiān)查時間。

常規(guī)訪視之后，書寫監(jiān)查報告，追蹤未解決問題的處理，追蹤隨訪后的信件，必要時召開下一步工作計劃會議。

2.2.2臨時訪視

在臨床試驗過程中，如若出現(xiàn)研究者變更、入組困難、出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件、試驗方案修改、出現(xiàn)特殊問題，或應(yīng)對相關(guān)管理單位的稽查和視察，監(jiān)查員應(yīng)及時安排訪視，積極配合研究者處理相關(guān)的問題。

2.2.3向倫理委員會報告及提交文件

在臨床試驗過程中，臨床試驗方案修改或增補、病例報告表修改、知情同意書修改或嚴(yán)重不良事件，均應(yīng)及時向倫理委員會報告，并提交備案的相關(guān)文件。

2.3臨床試驗結(jié)束后

在臨床試驗結(jié)束后，監(jiān)查員需要進(jìn)行最后拜訪研究者，以及按照監(jiān)查清單，確保所有文件放置在相應(yīng)部位，確定文檔資料完整，所有病例報告表正確并送回申辦者處，解決遺留問題、完成監(jiān)查報告并知會倫理委員會終止臨床試驗。

最后監(jiān)查清單主要包括試驗器械及物品的所有記錄表格及已用和未用器械的處理，病例報告表信息完整且均有研究者簽字、所有質(zhì)疑均得到解決，知情同意書均正確簽署及保存，研究者試驗報告記錄正確完整，研究中心文檔、研究者文檔以及申辦方研究文檔均完整保存。

3　結(jié)論

對醫(yī)療器械臨床試驗過程實施質(zhì)量保證和控制，是健康所系、性命相托，是關(guān)乎國計民生的大事。綜上所述，只有通過不斷健全臨床試驗管理法律法規(guī)及條例，合理遴選醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)，科學(xué)設(shè)計臨床試驗方案和評價指標(biāo)，建立臨床試驗各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程，配備經(jīng)驗豐富的研究團(tuán)隊，發(fā)揮申辦方監(jiān)查員的監(jiān)查作用，以及通過獨立于臨床試驗單位的監(jiān)督管理部門按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程的系統(tǒng)檢查、評價等形成的醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量保證體系，多道齊驅(qū)，多管齊下，相輔相成，才能保證和控制醫(yī)療器械臨床試驗的質(zhì)量，才能保證醫(yī)療器械的有效性和安全性，才能促成醫(yī)療器械的健康發(fā)展，才能更多地造福于人類的生命健康。

基金項目：“863”計劃重點項目（2011AA02A101）；廣州市科技計劃（2014Y2-00220）

作者單位：中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司產(chǎn)品注冊與知識產(chǎn)權(quán)部，廣東，廣州510065