劉興強(qiáng),李 超,趙永捷
經(jīng)驗(yàn)交流
成人先天性巨結(jié)腸類緣病合并急性腸梗阻5例
劉興強(qiáng),李 超,趙永捷
成人先天性巨結(jié)腸;腸梗阻;診斷;外科手術(shù)
先天性巨結(jié)腸類緣?。╤irschsprung allied disease, HAD)又被稱為赫什朋相關(guān)疾病,以便秘、腹脹為主要臨床表現(xiàn),與以病變腸段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如為病理特征的先天性巨結(jié)腸(hirschsprung disease,HD)不同,其病理特征為病變腸段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞在數(shù)量與質(zhì)量異常。多數(shù)患者幼兒即有慢性便秘癥狀,隨年齡增長,癥狀逐漸加重,可以腸梗阻為首發(fā)癥狀入院。我院自2013年6月—2016年6月共收治成人HAD 5例,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 本組5例,男2例,女3例。年齡36~62歲,平均51歲。既往均有長期便秘史,1例少年時(shí)期即出現(xiàn)排便困難,呈進(jìn)行性加重,需長期口服瀉劑或灌腸方可排便;4例結(jié)腸傳輸實(shí)驗(yàn)提示慢傳輸型便秘,曾因腸梗阻反復(fù)住院治療。查體均可見腹部膨隆,3例可見腸型,均無腹肌緊張,腸鳴音減弱或亢進(jìn)。立位腹平片及腹部CT提示部分結(jié)腸高度擴(kuò)張并可見狹窄段,擴(kuò)張腸管內(nèi)積氣、積便并可見氣液平,未見腸道占位或其他機(jī)械性梗阻因素。因腹部癥狀重,一般情況差,結(jié)腸鏡檢查相對(duì)禁忌,未行結(jié)腸鏡檢查。
1.2 治療方法 入院后經(jīng)禁食、胃腸減壓、灌腸、腸梗阻導(dǎo)管置入等治療無效,均行急癥手術(shù)治療。術(shù)中見結(jié)腸高度擴(kuò)張,腸壁水腫、肥厚,色蒼白,并可見明顯狹窄段和擴(kuò)張段,擴(kuò)張段內(nèi)大量積氣積便。其中狹窄段位于降結(jié)腸4例,位于直腸上段1例。1例術(shù)中快速冰凍病理提示病變腸壁神經(jīng)節(jié)變性,4例因不具備條件未行快速病理檢查。3例末端回腸高度擴(kuò)張,與保留結(jié)直腸進(jìn)行吻合困難。根據(jù)術(shù)中狹窄段位置、腸管擴(kuò)張及水腫程度選擇行全結(jié)腸/次全結(jié)腸切除、末端回腸造口術(shù)。5例術(shù)后3月~6月均二期行造口還納術(shù)(回腸直腸/結(jié)腸吻合術(shù))。
5例術(shù)后恢復(fù)良好,無明顯并發(fā)癥。術(shù)后第1 d進(jìn)水,第2 d進(jìn)清流質(zhì),第3 d流質(zhì),第4 d開始進(jìn)食半流質(zhì)。無明顯腹脹,術(shù)后第24~48 h造口恢復(fù)排氣排便。無腹腔出血、腹腔感染以及造口相關(guān)并發(fā)癥如造口壞死、梗阻、塌陷、回縮等,無死亡。二期造口還納術(shù)后排便功能良好,未見吻合口相關(guān)并發(fā)癥?;颊咝g(shù)后隨訪1年未見遠(yuǎn)期并發(fā)癥。病理檢查均提示病變腸段腸壁固有基層神經(jīng)節(jié)細(xì)胞空泡變性或萎縮,神經(jīng)元細(xì)胞局部萎縮不連續(xù),其中1例局灶伴有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)量減少,2例伴有神經(jīng)叢水腫及纖維化。
3.1 定義 HD是小兒常見的消化道畸形,是遠(yuǎn)端結(jié)腸腸壁肌間神經(jīng)叢的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,進(jìn)而導(dǎo)致腸管持續(xù)性痙攣、狹窄,近端腸管代償性擴(kuò)張。HAD臨床表現(xiàn)與HD相似,但腸壁內(nèi)或黏膜下神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存在,僅在數(shù)量與質(zhì)量上異常的疾病[1]。Holsehnerder等[2]估計(jì),臨床表現(xiàn)為先天性巨結(jié)腸的患兒中,僅5%的病例為神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全缺失的典型先天性巨結(jié)腸,其余病例可能為不同類型和程度的腸壁神經(jīng)組織發(fā)育異?;蚱渌蛩拢聪忍煨跃藿Y(jié)腸類緣病。成人先天性巨結(jié)腸罕見,一部分患者嬰幼兒時(shí)期未被確診而致成人發(fā)病,另一部分雖在嬰幼兒時(shí)即診斷先天性巨結(jié)腸,但因癥狀輕,口服瀉藥或灌腸癥狀可緩解而至成人時(shí)才發(fā)病。
3.2 病理類型 HAD主要依據(jù)病理診斷[3-4],包括以下幾種病理類型:腸神經(jīng)元細(xì)胞發(fā)育異常、腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少癥 、腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞未成熟癥、腸神經(jīng)元發(fā)育不良。根據(jù)本組病例病理提示,以第1型及第2型為主。對(duì)于術(shù)前缺乏病理支持的病例,術(shù)中如發(fā)現(xiàn)明顯擴(kuò)張及狹窄的腸段,同時(shí)其他部位腸管并無明顯機(jī)械性梗阻時(shí),應(yīng)高度懷疑本病。特別是合并結(jié)腸腸管呈慢性水腫、肥厚或蒼白并大量積便時(shí),更應(yīng)重視[5]。
3.3 治療 成人先天性巨結(jié)腸以手術(shù)治療為主,手術(shù)的基本原則是切除無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸段,保留部分直腸以改善術(shù)后排便功能。手術(shù)方式包括[6-7]:(1)結(jié)腸切除、直腸后結(jié)腸拖出術(shù),優(yōu)點(diǎn)是操作簡單,缺點(diǎn)是術(shù)后有盲袋形成,造成繼發(fā)性便秘和大便溢出性失禁。(2)直腸黏膜切除、結(jié)腸經(jīng)直腸肌鞘內(nèi)拖出術(shù),優(yōu)點(diǎn)是不需要解剖盆腔,不會(huì)損傷骶叢神經(jīng),無肛門或膀胱失禁。缺點(diǎn)是直腸肌套容易萎縮,肌套內(nèi)有時(shí)感染。術(shù)后容易發(fā)生狹窄和小腸結(jié)腸炎,手術(shù)中直腸黏膜剝離較困難,術(shù)后并發(fā)癥亦多。(3)拖出型直腸、乙狀結(jié)腸切除術(shù),廣泛分離結(jié)直腸,切除結(jié)腸,直腸從肛管內(nèi)翻出,結(jié)腸再由翻轉(zhuǎn)的直腸內(nèi)套出,在會(huì)陰進(jìn)行吻合。優(yōu)點(diǎn)是切除徹底,缺點(diǎn)是操作范圍大,容易損傷支配膀胱、直腸的神經(jīng),早期并發(fā)吻合口瘺幾率高。(4)經(jīng)腹直腸、結(jié)腸切除術(shù),切除有病變的腸管,結(jié)腸與直腸吻合在恥骨平面下1~2 cm處進(jìn)行。術(shù)后便秘較多,內(nèi)括約肌持續(xù)痙攣,缺乏直腸、肛管松弛反射。(5)結(jié)腸造口術(shù)。國外學(xué)者多主張分期手術(shù),先行造口術(shù),然后3~6個(gè)月后行二期根治手術(shù)[8]。國內(nèi)學(xué)者認(rèn)為,分期手術(shù)給患者帶來結(jié)腸造口多不便、多次手術(shù)的痛苦,故更多主張一期手術(shù)。
在實(shí)際情況中,如本組5例,由于均為急癥手術(shù),術(shù)中可能不具備送快速病理檢查的條件,缺乏病理學(xué)證據(jù),為手術(shù)者決定手術(shù)方式帶來困難。此外,急癥患者癥狀重,一般情況差,缺乏腸道準(zhǔn)備,是按照損傷控制外科理論先一期行控制手術(shù)解除梗阻,后再行二期吻合,還是考慮行一期病變腸段切除、腸吻合術(shù),則顯得難以抉擇。另外,對(duì)于手術(shù)方式的選擇,還應(yīng)排除是否合并其他梗阻因素,如結(jié)腸慢傳輸型便秘等,這對(duì)于患者術(shù)后遠(yuǎn)期效果至關(guān)重要。如果切除范圍不夠,保留結(jié)腸仍存在梗阻因素,則近期可能造成吻合口瘺、腹腔感染等并發(fā)癥,遠(yuǎn)期可能會(huì)出現(xiàn)排便不暢、便秘癥狀改善不明顯。對(duì)于本組病例,術(shù)中發(fā)現(xiàn)末端回腸高度擴(kuò)張者3例,回腸切除端與結(jié)腸或直腸切除端吻合困難。我們認(rèn)為,手術(shù)方式應(yīng)根據(jù)患者全身情況、腸道準(zhǔn)備情況、病變位置和長度、是否合并其他梗阻因素等綜合決定。本組5例術(shù)中發(fā)現(xiàn)狹窄段均位于左半結(jié)腸,因4例當(dāng)時(shí)不具備快速病理檢查條件,為了達(dá)到根治效果,同時(shí)為徹底解除梗阻,遠(yuǎn)端切除端均達(dá)乙狀結(jié)腸或直腸上段,選擇行全結(jié)腸切除或次全結(jié)腸切除術(shù)。因考慮急性腸梗阻為急癥手術(shù),部分病例缺乏病理學(xué)證據(jù),同時(shí)術(shù)中發(fā)現(xiàn)腸管質(zhì)量差,腸道準(zhǔn)備不足,故均采用先行造口術(shù),二期行造口還納術(shù),患者術(shù)后恢復(fù)均良好。
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R656.7
A
1007-6948(2017)06-0677-02
10.3969/j.issn.1007-6948.2017.06.028
天津市人民醫(yī)院普外科(天津 300121)
(收稿:2017-02-10 修回:2017-10-28)
周振理)