劉 英
(吉林省梅河口市婦幼保健院病理科,吉林 梅河口 135000)
宮頸液基薄層細胞檢測對宮頸癌篩查的應(yīng)用意義分析
劉 英
(吉林省梅河口市婦幼保健院病理科,吉林 梅河口 135000)
目的 比較傳統(tǒng)巴氏涂片與液基薄層細胞檢測在宮頸癌篩查中的應(yīng)用價值。方法 回顧性分析我院近年進行宮頸癌篩查320例,均采用傳統(tǒng)巴氏涂片與液基薄層細胞檢測兩種檢測方法,比較篩查準(zhǔn)確率及2種檢測方法的特異性、敏感性等指標(biāo)。結(jié)果 研究組確診36例,確診率92.3%明顯高于傳統(tǒng)組的64.1%。研究組LSIL、ASC、HSIL、SCC的篩查準(zhǔn)確率分別為90.9%、93.8%、85.7%、100%,均明顯高于傳統(tǒng)組(P<0.05),檢測的敏感性92.3%明顯高于傳統(tǒng)組的64.1%(P<0.05)。結(jié)論 與傳統(tǒng)巴氏涂片法相比,采用液基薄層細胞學(xué)檢測法進行宮頸癌篩查,涂片的質(zhì)量更佳,檢測的準(zhǔn)確度和敏感度更高。
傳統(tǒng)巴氏涂片;液基薄層細胞檢測;宮頸癌
宮頸癌發(fā)病率僅次于乳腺癌,且近年來呈患者群體年輕化、發(fā)病率攀升的發(fā)展態(tài)勢[1]。傳統(tǒng)巴氏涂片法是臨床診斷宮頸癌的主要方法,它能有效降低宮頸癌的病死率,但該診斷法的假陰性率比較明顯,為6%~55%[2]。隨著宮頸細胞篩查技術(shù)的發(fā)展,液基薄層細胞檢測因其診斷準(zhǔn)確性高等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用于臨床[3]。筆者現(xiàn)結(jié)合臨床實例,比較這兩種檢測方法在宮頸癌篩查中的應(yīng)用價值,以為臨床應(yīng)用提供參考,具體如下。
1.1 一般資料:回顧性分析2013年8月至2015年8月在我院婦科進行宮頸癌篩查的患者320例,年齡20-63歲,平均(36.5±6.8)歲。已婚208例,未婚112例,均有性生活。孕次0~4次,平均孕次(1.5±0.8)次。入選案例均嚴(yán)格符合:①均不在妊娠或月經(jīng)期內(nèi);②均無宮頸手術(shù)歷史;③均無合并嚴(yán)重肝、腎、心等疾??;④對本研究知情且同意。所有患者均進行傳統(tǒng)巴氏涂片法和宮頸液基薄層細胞學(xué)檢測法進行宮頸癌篩查,根據(jù)篩查方法的不同,前者記為傳統(tǒng)組,后者記為研究組。
1.2 檢查方法:傳統(tǒng)組采用傳統(tǒng)巴氏涂片法,所用器材為載玻片、宮頸刮板和無菌棉球。擦拭干凈宮頸后,插入刮板并繞宮頸旋轉(zhuǎn)。隨后將刮板上搜集到的細胞涂抹在玻片上。重復(fù)涂片,并用濃度為95%的酒精固定,之后進行巴氏染色,直接鏡檢進行宮頸癌篩查。
研究組采用宮頸液基薄層細胞學(xué)檢測法進行篩查,方法為:先準(zhǔn)備用于保存細胞溶液的專用塑料瓶、無菌棉球、離心管、細胞刷、采集器等所需設(shè)備。用無菌棉球擦拭干凈宮頸表面的分泌物,隨后輕輕將細胞刷置入宮頸內(nèi)并環(huán)繞宮頸旋轉(zhuǎn)1周,以收集宮頸內(nèi)的脫落細胞。將細胞刷放入內(nèi)盛PreservCyt溶液的收集瓶中,以充分溶解細胞刷上面的細胞。再用采集器采集溶液中的細胞,制成標(biāo)本,放入離心管中慢速運行30 min,取2 mL左右的沉淀液放置入內(nèi)盛溶液的小瓶中,進行液基薄層細胞學(xué)檢測。
1.3 效果判定:宮頸癌診斷結(jié)果以病理學(xué)檢查結(jié)果為準(zhǔn),并以此檢驗兩種檢測方法的準(zhǔn)確度。①病理學(xué)檢查結(jié)果比較:觀察項目包括低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)、非典型鱗狀細胞(ASC)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)、鱗狀細胞癌(SCC)。②比較2組以下項目:a.特異性=真陰性/(真陰性+假陽性);b.敏感性=真陽性/(假陰性+真陽性);c.陽性預(yù)測值=真陽性/(假陽性+真陽性);d.陰性預(yù)測值=真陰性/(真陰性+假陰性)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS16.0處理所有數(shù)據(jù),卡方檢驗計數(shù)資料,檢驗水準(zhǔn)為α=0.05。
2.1 組別間宮頸癌篩查結(jié)果比較:所有標(biāo)本的病理學(xué)檢查結(jié)果顯示,320例樣本中,39例為陽性,確診為宮頸癌,宮頸癌發(fā)生率為12.2%。39例確診患者經(jīng)檢查,傳統(tǒng)組25例檢測結(jié)果為陽性,確診率為64.1%,研究組36例為陽性,確診率92.3%,研究組診斷準(zhǔn)確率明顯高于傳統(tǒng)組(χ2=6.82,P=0.0325)。
2.2 組別間篩查結(jié)果比較:病理檢查結(jié)果顯示,39例確診宮頸癌患者中,LSIL、ASC、HSIL、SCC分別為11、16、7、5例,傳統(tǒng)組檢出例數(shù)分別為8、11、4、2例,研究組檢出例數(shù)分別為10、15、6、5例。從篩查準(zhǔn)確率上來看,研究組LSIL、ASC、HSIL、SCC的篩查準(zhǔn)確率分別為90.9%、93.8%、85.7%、100%,均明顯高于傳統(tǒng)組(P<0.05)。2.3 2種檢測方法的主要指標(biāo)比較:傳統(tǒng)組檢測特異性、敏感性、陰性預(yù)測值、陽性預(yù)測值分別為100%(320/320)、64.1%(25/39)、92.5%(296/320)、100%(25/25),研究組則分別為100%(320/320)、92.3%(36/39)、98.1%(314/320)、100%(36/36),2組檢測的特異性和陽性預(yù)測值均為100%,研究組檢測的敏感性92.3%明顯高于傳統(tǒng)組的64.1%(P<0.05),2組的陰性預(yù)測值差異不大。
有研究表明,如果宮頸癌能得到及時、有效治療,5年內(nèi)治愈率可達90%以上[4]。因此,及時、準(zhǔn)確的篩查宮頸癌有利于及時確診病癥,控制癌細胞的蔓延,從而降低患者病死率。
宮頸癌篩查結(jié)果受篩查操作中,許多因素可對其造成影響,如是否將宮頸表面擦拭干凈,樣本是否最佳著色、樣本玻片的背景上有無白細胞或紅細胞等,涂片上細胞是否存在大量重疊等[5]。本文320例患者經(jīng)病理檢查,39例為陽性,確診為宮頸癌,宮頸癌發(fā)生率為12.2%。研究組確診率92.3%(36例)明顯高于傳統(tǒng)組的64.1%(25例)。筆者認為,傳統(tǒng)巴氏涂片的低確診率可能就和上述操作過程中的影響因素密切相關(guān)。傳統(tǒng)巴氏涂片法雖操作簡單,但容易導(dǎo)致涂片染色效果不佳,無法準(zhǔn)確判斷細胞邊界,致診斷失誤。此外,涂片細胞重疊也是傳統(tǒng)巴氏涂片檢測法的缺點之一,影響檢測準(zhǔn)確度[6]。
液基薄層細胞學(xué)檢測法的診斷準(zhǔn)確率及其敏感性均明顯高于傳統(tǒng)巴士涂片法,筆者將原因總結(jié)如下:該法在傳統(tǒng)巴氏涂片法的基礎(chǔ)上進行調(diào)整,操作時用細胞刷搜集宮頸表面的脫落細胞,取值范圍更大更全面。本法所采用的細胞保存技術(shù)非常先進,避免細胞與空氣接觸導(dǎo)致細胞干燥。還能離心處理超薄涂片,降低和避免細胞重疊率,能夠更加清晰地觀察細胞結(jié)構(gòu),因此診斷準(zhǔn)確率相對理想。
綜上,筆者認為,與傳統(tǒng)巴氏涂片法相比,采用液基薄層細胞學(xué)檢測法進行宮頸癌篩查,涂片的質(zhì)量更好,檢測的敏感度更高。然而由于傳統(tǒng)巴氏涂片檢測法的操作簡單、費用低廉等優(yōu)點,該法在基層醫(yī)院仍被廣泛應(yīng)用,但該法的低診斷準(zhǔn)確度不容忽視,因此應(yīng)加快液基薄層細胞學(xué)檢測法在基層醫(yī)院的推廣應(yīng)用,這對降低宮頸癌病死率具有至關(guān)重要的意義。
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1671-8194(2017)31-0077-02