呂志峰,方潔,2
(河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,鄭州450000)
麻醉前靜注地佐辛的全麻肛周手術(shù)患者術(shù)后24 h術(shù)區(qū)疼痛觀察
呂志峰1,方潔1,2
(河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,鄭州450000)
目的 觀察麻醉前靜注地佐辛的全麻肛周手術(shù)患者術(shù)后24 h術(shù)區(qū)疼痛情況。方法 80例肛周疾病患者,隨機分為觀察組和對照組各40例,兩組均行全身麻醉下肛周手術(shù),麻醉前觀察組予地佐辛0.1 mg/kg,對照組予5 mL生理鹽水靜脈注射。根據(jù)語言評價表(VRS)判斷術(shù)后24 h兩組術(shù)區(qū)疼痛情況,記錄兩組麻醉前5 min (T1)、手術(shù)開始后5 min(T2)、手術(shù)開始后15 min(T3)的心率(HR)、平均動脈血壓(MAP)、血氧飽和度(SpO2),觀察兩組術(shù)中呼吸抑制程度,記錄兩組手術(shù)時間、丙泊酚追加量及術(shù)后患者蘇醒時間。結(jié)果 術(shù)后24 h觀察組和對照組VRS疼痛評分分別為(50.2±10.1)、(69.3±10.3)分,二者比較,P<0.05。觀察組T2時 HR、SpO2低于對照組,MAP高于對照組(P均<0.05)。觀察組術(shù)中無呼吸抑制、輕度呼吸抑制、中度呼吸抑制、重度呼吸抑制例數(shù)分別為15、19、6、0例,對照組分別為17、21、2、0例,二者比較,P<0.05。觀察組丙泊酚追加量低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 麻醉前靜注地佐辛的全麻肛周手術(shù)患者術(shù)后24 h術(shù)區(qū)鎮(zhèn)痛效果較好。
肛周疾??;地佐辛;全身麻醉;鎮(zhèn)痛效果
肛周疾病是最常見的外科疾病,包括肛周膿腫、痔瘡、肛門濕疹、肛瘺、肛裂等。手術(shù)是臨床常用的肛周疾病治療方法。肛門周圍神經(jīng)末梢豐富,因此患者術(shù)后清醒后常感到術(shù)區(qū)劇烈疼痛。有報道[1]稱,痔瘡切除術(shù)后疼痛發(fā)生率高達(dá)65%。有學(xué)者[2]描述此類疼痛就像排出碎玻璃。局部麻醉肛周手術(shù)常導(dǎo)致患者術(shù)后疼痛、焦慮不安、呼吸急促等。全身麻醉肛周手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果滿意。芬太尼與丙泊酚是常用的全身麻醉藥物,但其出現(xiàn)呼吸抑制概率較高[3]。地佐辛是一種新型阿片受體激動-拮抗劑。一項隨機對照雙盲試驗[4]證實,全身麻醉手術(shù)中輔助應(yīng)用地佐辛可減少丙泊酚的用量。一項Meta分析結(jié)果表明,地佐辛預(yù)處理可緩解患者術(shù)后疼痛[5]。目前關(guān)于地佐辛在全身麻醉肛周手術(shù)中的應(yīng)用未見報道。我們觀察了麻醉前靜注地佐辛的全麻肛周手術(shù)患者術(shù)后24 h術(shù)區(qū)疼痛?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1 臨床資料 選擇2013年7月~2014年6月間河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的擬行擇期手術(shù)的肛周疾病患者80例,其中男37例、女43例,年齡18~65歲,體質(zhì)量50~90 kg,均為痔瘡、瘺管、肛裂患者,ASA分級均為Ⅰ級或Ⅱ級。納入標(biāo)準(zhǔn):①痔瘡均為混合痔,肛裂程度為三期,低位肛瘺者;②術(shù)前無心、肝、腎、肺明顯功能異常者;③無手術(shù)麻醉禁忌證及過敏史者。80例患者采用隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各40例。觀察組中男18例、女22例,年齡(45.3±11.4)歲,體質(zhì)量(65.9±11.2)kg,對照組中男19例、女21例,年齡(48.7±10.7)歲,體質(zhì)量(63.4±8.4)kg,兩組年齡、性別比例、體質(zhì)量等臨床資料具有可比性。本研究已獲本院倫理委員會批準(zhǔn)(批號:2013HL044-01),所有患者知情同意并簽署知情同意書。
1.2 麻醉及地佐辛給藥方法 兩組均行全身麻醉下肛周手術(shù)。術(shù)前了解患者過敏史、藥物史,確認(rèn)無手術(shù)及麻醉禁忌癥。禁食禁飲8 h后患者取側(cè)臥位,面罩給氧2 L/min,建立靜脈通路及生命體征監(jiān)測,觀察組予地佐辛0.1 mg/kg(生理鹽水配至5 mL)、對照組予5 mL生理鹽水靜脈注射, 15 min后用2 mg/kg丙泊酚麻醉誘導(dǎo)。2%利多卡因5 mL、1%鹽酸羅哌卡因5 mL、生理鹽水10 mL混合配制成20 mL長效局麻藥,局部浸潤麻醉后進(jìn)行肛周手術(shù)。術(shù)中麻醉維持丙泊酚2 mg/(kg·h),根據(jù)手術(shù)時間及患者反應(yīng)酌情追加丙泊酚,術(shù)中若收縮壓<90 mmHg或血壓下降超過基礎(chǔ)值20%,可追加麻黃堿5 mg,心率低于50次/min可予阿托品0.2~0.5 mg。
1.3 觀察指標(biāo)及方法 ①術(shù)后疼痛情況:根據(jù)語言評價表(VRS)判斷術(shù)后24 h兩組患者術(shù)區(qū)疼痛情況。0級:自覺無明顯疼痛;Ⅰ級為:輕度疼痛,肛區(qū)疼痛但反應(yīng)輕,正常生活及睡眠不受干擾;Ⅱ級:明顯疼痛,肛門部疼痛嚴(yán)重,要求應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥,正常生活及睡眠受干擾,有情緒改變,煩躁易怒,止痛藥可控制;Ⅲ級:劇烈疼痛,難以忍受,嚴(yán)重干擾正常生活及睡眠,伴有神經(jīng)功能紊亂,必須使用鎮(zhèn)痛藥物。計分情況:0級計0分,Ⅰ級計1分,Ⅱ級計2分,Ⅲ級計3分。以最終VRS評分和為術(shù)后24 h兩組患者術(shù)區(qū)疼痛評分。②心率(HR)、平均動脈血壓(MAP)、血氧飽和度(SpO2):以麻醉前5 min時為T1,手術(shù)開始后5 min時為T2,手術(shù)開始后15 min時為T3,記錄兩組HR、MAP、SpO2。③術(shù)中呼吸抑制程度:觀察兩組術(shù)中呼吸抑制程度。呼吸抑制可分為無呼吸抑制、輕度呼吸抑制(抑制時間0~60 s)、中度呼吸抑制(60 s<抑制時間<300 s)、重度抑制(抑制時間>300 s)。④手術(shù)時間、丙泊酚追加量及術(shù)后蘇醒時間:記錄兩組手術(shù)時間、丙泊酚追加量及術(shù)后患者蘇醒時間。
術(shù)后24 h觀察組和對照組VRS疼痛評分分別為(50.2±10.1)、(69.3±10.3)分,二者比較,P<0.05。不同時點兩組HR、MAP、SpO2比較見表1。
表1 不同時點兩組HR、MAP、SpO2比較
注:與對照組T1比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05。
觀察組術(shù)中無呼吸抑制、輕度呼吸抑制、中度呼吸抑制、重度呼吸抑制例數(shù)分別為15、19、6、0例,對照組分別為17、21、2、0例,二者比較,P<0.05。
兩組手術(shù)時間、丙泊酚追加量及術(shù)后患者蘇醒時間比較見表2。
表2 兩組手術(shù)時間、丙泊酚追加量及術(shù)后患者蘇醒時間比較
注:與對照組比較,aP<0.05。
肛周手術(shù)多采用局部麻醉或鎮(zhèn)靜藥物與阿片類藥物復(fù)合麻醉方法,已被廣泛用于臨床。但強阿片類藥物常存在呼吸抑制作用,術(shù)后患者惡心嘔吐發(fā)生率較高。地佐辛是一種弱阿片類藥物,對μ受體部分激動,但不產(chǎn)生典型μ受體依賴,且可減少惡心、嘔吐發(fā)生率[6]?!俺版?zhèn)痛”在臨床麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域已被定義為阻止外周傷害性傳入沖動向中樞傳遞及傳導(dǎo)而建立的一種臨床多模式或(和)多藥物聯(lián)合的鎮(zhèn)痛治療方法,在減弱術(shù)中痛和預(yù)防術(shù)后痛中發(fā)揮著重要的作用。該理念是相對于傷害性刺激來臨前,藥物預(yù)先治療即為超前[7]。故本次實驗采用地佐辛預(yù)先給藥方法應(yīng)用0.1 mg/kg劑量,應(yīng)用肛腸手術(shù)中觀察其鎮(zhèn)痛效果。
有學(xué)者認(rèn)為地佐辛獨特的藥理作用對μ受體有部分激動作用,對κ受體為拮抗作用,通過作用于5-羥色胺能轉(zhuǎn)運體和去甲腎上腺素能轉(zhuǎn)運體,而減少神經(jīng)末梢對5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取[11]。本研究中,觀察組T2時間點心率加快,但隨麻醉藥物起效T3時間點心率下降。觀察組丙泊酚追加量低于對照組。因此推測地佐辛0.1 mg/kg預(yù)處理可穩(wěn)定患者循環(huán)系統(tǒng)。Obrien等[9]研究發(fā)現(xiàn)地佐辛0.3 mg/kg靜脈應(yīng)用可導(dǎo)致患者出現(xiàn)明顯呼吸抑制情況,可能與地佐辛與丙泊酚間存在協(xié)同作用有關(guān)。Zheng等[10]研究發(fā)現(xiàn)0.1 mg/kg地佐辛聯(lián)合2~2.5 mg/kg丙泊酚用于無痛人流手術(shù)中,對患者的呼吸影響較輕微。但本研究中觀察組呼吸抑制情況明顯優(yōu)于對照組,與以往研究結(jié)果一致。
地佐辛超前鎮(zhèn)痛能夠抑制圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng),降低患者體內(nèi)去甲腎上腺素、皮質(zhì)醇等應(yīng)激激素水平,并可增強術(shù)后鎮(zhèn)痛效果[11]。根據(jù)地佐辛藥效學(xué)特點及預(yù)先給藥研究方法,徐志杰等[12]研究發(fā)現(xiàn)地佐辛預(yù)處理可降低羅庫溴銨注射痛發(fā)生率。地佐辛預(yù)處理還可有效降低依托咪酯誘導(dǎo)時引起肌陣攣發(fā)生率[13]。本研究中,術(shù)后24 h觀察組VRS疼痛評分低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。說明地佐辛預(yù)處理術(shù)后鎮(zhèn)痛效果較好,同時還可減輕麻醉藥物導(dǎo)致的不良反應(yīng)。地佐辛的鎮(zhèn)痛作用是地佐辛與阿片受體結(jié)合,或作用于去甲腎上腺素能轉(zhuǎn)運體和5-羥色胺能轉(zhuǎn)運體,提高傳入神經(jīng)末梢疼痛閾值,降低中樞或者外周敏感化,提高中樞痛閾[14,15]。
綜上所述,地佐辛預(yù)處理的全身麻醉肛周手術(shù)患者術(shù)中呼吸抑制程度低,術(shù)后鎮(zhèn)痛效果較好。
[1] Diaz G,Goligher M.Strategies for effective postoperative pain management[J]. Anestesiol, 2006,72(3):145-150.
[2] 鄭文躍.靜脈全麻復(fù)合局麻用于肛腸手術(shù)的效果[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2014,30(27):48-49.
[3] Ramierz-Ruiz M, Smith I, White PF, et al. Use of analgesics during propofol sedation: a comparison of ketorolac,dezocine,and fentanyl[J]. J Clin Anesth, 1995,7(6):481-485.
[4] 周顯琎,夏中元,郭毅,等.地佐辛用于手術(shù)超前鎮(zhèn)痛有效性和安全性的Meta 分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,10(27):4-6.
[5] Strain EC, Preston KL, Liebson IA,et al. Opioid antagonist effects of dezocine in opioid-dependent humans[J]. Clin Pharmacol Ther, 1996,60(2):206-217.
[6] 李坤河,邵欣欣,彭偉,等.日間手術(shù)中應(yīng)用地佐辛對患者術(shù)后快速康復(fù)的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(18):2711-2714.
[7] 張倩,尤浩軍."超前鎮(zhèn)痛"研究進(jìn)展及麻醉中應(yīng)用[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2016,22(4):241-244.
[8] Liu R, Huang X, Yeliseev A,J,et al. Novel molecular targets of dezocine and their clinical implications[J]. Anesthesiology, 2014,120(3):714-723.
[9] Obrien IJ, Benfield P. Dezocine: a preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy[J]. Drugs, 1989,38(2):226-248.
[10] Zheng ML, Guo YR, Shan SQ, et al. Dezocine for anesthesia and stress reduction in induced abortion.Patient[J]. Prefer Adherence, 2015,78(9):369-372.
[11] 岳修勤.地佐辛超前鎮(zhèn)痛對開胸手術(shù)患者圍術(shù)期應(yīng)激激素水平的影響[J].中國醫(yī)療前沿,2012,7(4):75-77.
[12] 徐志杰,靳紅緒,孫學(xué)飛,等.地佐辛預(yù)先給藥減輕羅庫溴銨注射痛的效果觀察[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,9(1):65-67.
[13] Lv ZF, Fang J, Zhu JP,et al. Intravenous dezocine pretreatment reduces the incidence and intensity of myoclonus induced by etomidate[J]. J Anesth, 2014,28(19):944-947.
[14] Cohen RI, Edwards WT, Kezer EA,et al. Serial intravenous doses of dezocine,morphine and nalbuphine in the management of post-operative pain for outpatients[J]. Anesth Analg, 1993,77(3):533-539.
[15] Chris J, Shujuan M, Madeline U,et al. Discovery of mu-opioid selective ligands derived from 1-aminotetralin scaffolds made via metal-catalyzed ring-opening reactions[J]. Bioorg Med Chem Lett, 2009,15(4):1228-1232.
方潔 (E-mail: mazui1846@163.com)
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.19.028
R657.1
B
1002-266X(2017)19-0088-03
2016-09-11)