張勇杰，李 倩，王書(shū)唯，曲敏杰，李化毅

（1.大連工業(yè)大學(xué) 紡織與材料工程學(xué)院，遼寧 大連 116046；2.中國(guó)科學(xué)院 化學(xué)研究所 工程塑料院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京分子科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，北京 100190）

由端雙鍵聚乙烯合成端羥基聚乙烯的不同路徑

張勇杰1，李 倩2，王書(shū)唯1，曲敏杰1，李化毅2

（1.大連工業(yè)大學(xué) 紡織與材料工程學(xué)院，遼寧 大連 116046；2.中國(guó)科學(xué)院 化學(xué)研究所 工程塑料院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京分子科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，北京 100190）

以端雙鍵聚乙烯為原料，經(jīng)硼氫化-氧化反應(yīng)得到了單羥基封端聚乙烯、經(jīng)巰基-烯點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)得到了含硫單羥基封端聚乙烯、含硫雙羥基封端聚乙烯；以環(huán)氧基團(tuán)封端聚乙烯為原料，與不同的親核試劑經(jīng)環(huán)氧-開(kāi)環(huán)反應(yīng)得到了端仲羥基聚乙烯、1，2-鄰位雙羥基聚乙烯、非鄰位雙羥基封端聚乙烯及三羥基封端聚乙烯。利用1H NMR，GPC，DSC方法研究了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、相對(duì)分子質(zhì)量及其分布以及結(jié)晶性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，端雙鍵聚乙烯是制備端羥基聚乙烯的理想原料，利用多種反應(yīng)途徑可高效制備出具有明確結(jié)構(gòu)的端羥基聚乙烯。

端羥基聚乙烯；端雙鍵聚乙烯；雙鍵羥基化反應(yīng)

羥基是有機(jī)合成中最有用的反應(yīng)性基團(tuán)之一，也是聚烯烴功能化研究中較為方便引入和最有用的基團(tuán)之一。羥基可以在催化劑作用下引發(fā)內(nèi)脂類(lèi)和環(huán)氧類(lèi)單體聚合，繼而得到聚烯烴共聚物；羥基功能化聚烯烴還可經(jīng)酯化反應(yīng)形成原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）大分子引發(fā)劑或大分子可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合（RAFT）試劑，繼而用于聚烯烴共聚物合成［1-5］。在聚烯烴功能化領(lǐng)域，從（端基）碳碳雙鍵出發(fā)，通過(guò)多種反應(yīng)路徑可合成羥基功能化聚烯烴，如傳統(tǒng)的硼氫化/氧化或鋁氫化/氧化反應(yīng)，以及最近研究較多的巰基-烯加成或環(huán)氧-開(kāi)環(huán)點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)。其中，從方便易得、反應(yīng)活性高的端雙鍵聚乙烯（v-PE）制備端羥基聚乙烯（h-PE）引起了人們的廣泛關(guān)注［6-13］。前期工作表明，吡啶二亞胺類(lèi)鐵催化劑可高效高選擇性地催化乙烯聚合得到高級(jí)α-烯烴（如低相對(duì)分子質(zhì)量v-PE）［14］。本課題組從v-PE出發(fā)，針對(duì)具有潛在應(yīng)用價(jià)值的端基功能化聚乙烯的高效合成進(jìn)行了系統(tǒng)研究［15-17］。

本工作以v-PE為原料，得到了單羥基封端聚乙烯（h-PE1）、含硫單羥基封端聚乙烯（h-PE2）、含硫雙羥基封端聚乙烯（h-PE3）；以環(huán)氧基團(tuán)封端聚乙烯（e-PE）為原料得到了端仲羥基聚乙烯（h-PE4）、1，2-鄰位雙羥基聚乙烯（h-PE5）、非鄰位雙羥基封端聚乙烯（h-PE6）及三羥基封端聚乙烯（h-PE7）。利用1H NMR，GPC，DSC方法研究了h-PE的結(jié)構(gòu)、相對(duì)分子質(zhì)量及其分布以及結(jié)晶性能。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑

甲苯、四氫呋喃：分析純，北京化工廠(chǎng)，金屬鈉回流48 h后，蒸出備用；二乙醇胺（純度大于99%）、N-甲基乙醇胺（純度大于99%）、硼烷四氫呋喃絡(luò)合物（1 mol/L四氫呋喃溶液）、雙氧水（純度30%（w））、二氫雙（2-甲氧基乙氧基）鋁酸鈉（紅鋁）（70%（w）甲苯溶液）：上海阿拉丁生化科技股份有限公司；2-巰基乙醇：純度98%，成都艾科達(dá)化學(xué)試劑有限公司。

v-PE：MnGPC=390 g/mol，相對(duì)分子質(zhì)量分布系數(shù)（D）為1.34，MNMR= 690 g/mol，端基選擇性大于91%，由吡啶二亞胺類(lèi)鐵催化劑催化乙烯齊聚得到，反應(yīng)原理見(jiàn)圖1。

圖1 v-PE的合成Fig.1 Synthesis route of vinyl-terminated polyethylene(v-PE). MAO：methylaluminoxane.

1.2 h-PE的制備

以v-PE制備h-PE的反應(yīng)路徑見(jiàn)圖2。

圖2 以v-PE制備h-PE的反應(yīng)路徑Fig.2 Scheme for reaction routes to hydroxyl terminated polyethylene(h-PE) using v-PE as starting materials. m-CPBA：m-chloroperbenzoic acid.

1.2.1 h-PE1的合成

5 g v-PE在100 mL干燥四氫呋喃中于40℃下充分?jǐn)嚢? h，緩慢滴加硼烷四氫呋喃絡(luò)合物20 mL，升溫至60 ℃反應(yīng)3 h后降至室溫，緩慢滴入過(guò)量雙氧水/氫氧化鈉水溶液混合物，繼續(xù)攪拌2 h，以大量甲醇析出后過(guò)濾并用酒精/水混合溶液洗滌后，50 ℃下真空干燥12 h得到h-PE1。

1.2.2 h-PE2和h-PE3的合成

5 g v-PE，40 ℃下真空干燥1 h。充入氮?dú)?，注?0 mL甲苯，攪拌充分溶解后，氮?dú)鈿夥障录尤? mL 2-巰基乙醇（或1-巰基甘油）及1 g偶氮二異丁腈，80 ℃下反應(yīng)4 h，以大量無(wú)水甲醇洗滌聚合物，過(guò)濾，40 ℃下真空干燥12 h，得到含h-PE2（或h-PE3）。

1.2.3 h-PE4和h-PE5的合成

0.5 g 環(huán)氧基團(tuán)封端聚乙烯（e-PE，e-PE根據(jù)文獻(xiàn)［15］合成），40 ℃下真空干燥后注入5 mL甲苯，70 ℃下攪拌充分溶解后，加入0.5 mL紅鋁甲苯溶液（70%（w））（或三氟甲磺酸水溶液（69 μmol），反應(yīng)至預(yù)定時(shí)間，用大量甲醇和去離子水洗滌聚合物，過(guò)濾，40 ℃下真空干燥12 h，分別得到h-PE4（或h-PE5）。

1.2.4 h-PE6和h-PE7的合成

經(jīng)過(guò)前面放大處理電路后的三路模擬輸出信號(hào)均為電壓信號(hào),需要通過(guò)模數(shù)轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào),才能夠輸入STM32F103ZET6單片機(jī)中再進(jìn)行信號(hào)處理。本文中A/D轉(zhuǎn)換電路采用了ADI公司生產(chǎn)的AD7794芯片來(lái)完成,配合采用了5 V和3.3 V的電源電壓及4.096 V的外部差分基準(zhǔn)電壓,其中通道AIN1,AIN2和AIN4三路偽差分輸入來(lái)完成信號(hào)放大電路輸出電壓V-CO2,V-DUIBI,Vt的轉(zhuǎn)換。

10 mL N-甲基乙醇胺（或二乙醇胺）與3 g e-PE在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，升溫至120 ℃，熔融反應(yīng)5 h，降至室溫后，用大量酒精洗滌，真空干燥，分別得到h-PE6（或h-PE7）。

1.3 分析方法

1H NMR采用Bruker公司DMX 300型核磁共振儀進(jìn)行測(cè)試。聚合物的結(jié)晶行為用TA公司Q2000型示差掃描量熱儀測(cè)定，溫度區(qū)間為30～180 ℃，首先以10 ℃/min的速率升溫至180 ℃，恒溫3 min，隨后以10 ℃/min的速率分別升降溫一次，熔點(diǎn)及熔融焓取第2次升溫曲線(xiàn)數(shù)據(jù)。

聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量及其分布采用安捷倫公司Alliance PL-GPC220型凝膠滲透色譜儀測(cè)定，示差檢測(cè)器，色譜柱3 Mixed-B with guard 3根串聯(lián)，溶劑1，2，4-三氯苯，150 ℃，流量1 mL/min，標(biāo)樣窄分布聚苯乙烯（峰值相對(duì)分子質(zhì)量為580～6 870 000 g/mol）。

2 結(jié)果與討論

2.1 h-PE1的合成

h-PE1采用經(jīng)典的硼氫化-氧化反應(yīng)來(lái)合成。v-PE和h-PE1的1H NMR譜圖見(jiàn)圖3。從圖3可看出，出現(xiàn)在圖3A中與端基不飽和雙鍵相關(guān)的特征峰在圖3B中完全消失（雙鍵中及雙鍵鄰位氫c，d，e），而在化學(xué)位移δ = 3.61處出現(xiàn)了與羥基相關(guān)的特征峰，證明目標(biāo)產(chǎn)物成功合成。

圖3 v-PE(A)和h-PE1(B)的1H NMR譜圖Fig.31H NMR spectra of v-PE(A) and h-PE1(B).

聚合物的GPC及DSC結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 聚合物的GPC及DSC結(jié)果Table1 GPC and DSC results of polymers

從表1可看出，與原料v-PE相比，h-PE1的（表觀(guān)）相對(duì)分子質(zhì)量略降低，但D保持較低數(shù)值（1.34），說(shuō)明在功能化過(guò)程中聚乙烯主鏈未受影響。h-PE1表觀(guān)相對(duì)分子質(zhì)量降低的原因可能是由于h-PE1存在一定極性，從而與GPC的固定相產(chǎn)生一定吸附，造成流出時(shí)間延長(zhǎng)、相對(duì)分子質(zhì)量降低的假象。端基羥基的引入對(duì)h-PE1的結(jié)晶行為產(chǎn)生顯著影響，與v-PE相比，h-PE1的結(jié)晶溫度與熔融溫度明顯提高（約15 ℃），結(jié)晶焓與熔融焓也有一定增加，說(shuō)明極性增加對(duì)聚乙烯結(jié)晶起一定的促進(jìn)作用。

2.2 h-PE2和h-PE3的合成

h-PE2和h-PE3的1H NMR譜圖見(jiàn)圖4。從圖4可看出，h-PE2中處于低場(chǎng)區(qū)域?qū)?yīng)端基雙鍵的特征峰幾乎完全消失（轉(zhuǎn)化率98%），而在δ = 3.64處出現(xiàn)了對(duì)應(yīng)于與羥基相連亞甲基上氫的特征峰；δ = 2.62，2.45處則對(duì)應(yīng)于與硫相鄰亞甲基上氫的特征峰。h-PE3的各特征峰與h-PE2類(lèi)似。

圖4 h-PE2（A）和h-PE3（B）的1H NMR譜圖Fig.41H NMR spectra of h-PE2(A) and h-PE3(B).

h-PE2（Mn=385 g/mol，D = 1.24）與h-PE1也較類(lèi)似，即相對(duì)分子質(zhì)量分布保持較低水平，但表觀(guān)相對(duì)分子質(zhì)量與v-PE（Mn= 390 g/mol，D = 1.17）相比略降低（見(jiàn)表1）。說(shuō)明h-PE2與h-PE1的相對(duì)分子質(zhì)量均受極性增強(qiáng)的影響而表現(xiàn)出比實(shí)際值偏小的假象。另一方面，h-PE2的結(jié)晶溫度、熔融溫度與原料v-PE相比有較大提高（15 ℃），而結(jié)晶焓與熔融焓變化不大（見(jiàn)表1）。h-PE3相對(duì)h-PE2極性進(jìn)一步增強(qiáng)，故其表觀(guān)相對(duì)分子質(zhì)量（Mn= 378 g/mol）相比h-PE2略有降低，熔融溫度（91.9 ℃）略有升高。

2.3 h-PE4和h-PE5的合成

環(huán)氧基團(tuán)作為“反應(yīng)中間體”，具有自身穩(wěn)定、反應(yīng)性高的特點(diǎn)，可以很方便地被轉(zhuǎn)化為多種有用的基團(tuán)。以v-PE經(jīng)環(huán)氧化反應(yīng)制得端基具有高選擇性的e-PE，進(jìn)而利用e-PE環(huán)氧開(kāi)環(huán)反應(yīng)可制備h-PE。其中，環(huán)氧化反應(yīng)以間氯過(guò)氧苯甲酸（m-CPBA）為氧化劑，反應(yīng)僅需2 h即可完成。

紅鋁是常用的還原試劑，其自身穩(wěn)定、還原性強(qiáng)、價(jià)格便宜，與其他還原試劑（如氫化鋁鋰）相比具有便于操作等優(yōu)勢(shì)。紅鋁與氫化鋁鋰具有相似的分子結(jié)構(gòu)，其還原性均來(lái)自Al—H鍵。紅鋁與環(huán)氧基團(tuán)的還原反應(yīng)，也即紅鋁對(duì)環(huán)氧基團(tuán)的開(kāi)環(huán)反應(yīng)，遵循一般性的環(huán)氧基團(tuán)親核試劑進(jìn)攻開(kāi)環(huán)機(jī)理：Al—H鍵中H-作為親核試劑，優(yōu)先進(jìn)攻環(huán)氧基團(tuán)中位阻較小的CH2+得到甲基，從而將環(huán)氧基團(tuán)打開(kāi)，經(jīng)過(guò)質(zhì)子處理，在多取代位置（CH）得到羥基。e-PE經(jīng)紅鋁還原后產(chǎn)物h-PE4的1H NMR譜圖見(jiàn)圖5A。從圖5A可看出，前體e-PE在δ = 2.3～2.8處的一組3個(gè)特征峰（見(jiàn)圖7B）完全消失，而在δ = 3.70處出現(xiàn)了與羥基相連亞甲基特征峰；在δ = 1.10處出現(xiàn)的二重峰可明確斷定為環(huán)氧開(kāi)環(huán)形成的甲基。

圖5 h-PE4（A）和h-PE5（B）的1H NMR譜圖Fig.51H NMR spectra of h-PE4(A) and h-PE5(B).

GPC表征結(jié)果顯示，與前體e-PE（Mn= 406 g/mol，D = 1.32）相比，h-PE4的表觀(guān)相對(duì)分子質(zhì)量（Mn= 466 g/mol）略有增加，造成相對(duì)分子質(zhì)量增加的原因可能是后處理（析出、洗滌）過(guò)程中對(duì)高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯起了一定的富集作用，低相對(duì)分子質(zhì)量部分因?yàn)槲龀霾怀浞侄拷档停煌瑫r(shí)D = 1.25基本保持了窄分布的特點(diǎn)，說(shuō)明反應(yīng)過(guò)程對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)未造成影響。DSC表征結(jié)果顯示，h-PE4的熔融溫度（83.3 ℃）相比e-PE（77.7 ℃）有一定提高，這與h-PE4的相對(duì)分子質(zhì)量增加、極性增強(qiáng)有關(guān)。h-PE4的熔融焓（194.5 J/g）相比e-PE的熔融焓（229.2 J/g）有所降低。

環(huán)氧基團(tuán)在酸性或堿性條件下均可被開(kāi)環(huán)得到鄰位雙羥基基團(tuán)，但二者遵循不同的反應(yīng)機(jī)理，酸性條件下遵循親電機(jī)理進(jìn)行（H+進(jìn)攻環(huán)氧基團(tuán)中電負(fù)性氧原子）。e-PE在酸性條件下的開(kāi)環(huán)反應(yīng)非常迅速。e-PE環(huán)氧基團(tuán)的開(kāi)環(huán)反應(yīng)在3 h之內(nèi)即可完成并得到鄰位雙羥基封端聚乙烯（h-PE5）。h-PE5的1H NMR譜圖見(jiàn)圖5B。從圖5B可看出，在δ = 3.2～3.7區(qū)間內(nèi)出現(xiàn)的一組特征峰對(duì)應(yīng)于聚乙烯末端鄰位雙羥基結(jié)構(gòu)，而對(duì)應(yīng)于環(huán)氧基團(tuán)的特征峰（δ = 2.3～2.8）則完全消失。

h-PE5的GPC曲線(xiàn)見(jiàn)圖6。從圖6可看出，在高相對(duì)分子質(zhì)量部分有明顯的拖尾現(xiàn)象（Mn=464 g/mol，D = 1.92），說(shuō)明反應(yīng)過(guò)程中出現(xiàn)了一定的副反應(yīng)，從而導(dǎo)致聚合物“擴(kuò)鏈”。盡管實(shí)驗(yàn)采用的三氟甲磺酸濃度（e-PE的9%（x））相對(duì)較低，仍不能避免副反應(yīng)發(fā)生。這種副反應(yīng)實(shí)際上是e-PE的“低聚”過(guò)程，說(shuō)明在e-PE開(kāi)環(huán)反應(yīng)極易進(jìn)行的時(shí)候，生成的端基功能化聚乙烯可能進(jìn)一步與e-PE反應(yīng)，從而生成高相對(duì)分子質(zhì)量聚合物，導(dǎo)致在GPC曲線(xiàn)中出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。

h-PE5的熔融溫度（102.3℃）相比e-PE的熔融溫度（77.7 ℃）有大幅提高，這是受分子鏈極性增強(qiáng)和相對(duì)分子質(zhì)量增加的雙重影響造成的。h-PE5的熔融焓（197.1 J/g）與e-PE的熔融焓（229.2 J/g）相比有一定降低，但仍保持了良好的結(jié)晶性。

圖6 聚合物的GPC曲線(xiàn)Fig.6 GPC curves of polymers.

2.4 h-PE6和h-PE7的合成

與h-PE4及h-PE5的合成類(lèi)似，h-PE6和h-PE7利用親核反應(yīng)試劑與e-PE的開(kāi)環(huán)反應(yīng)合成。其中，e-PE與N-甲基取代乙醇胺（或二乙醇胺）進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)分別可得到h-PE6（或h-PE7）。不同的是，h-PE6和h-PE7的合成在熔融下進(jìn)行，無(wú)需使用大量無(wú)水有機(jī)溶劑。實(shí)驗(yàn)中使用過(guò)量親核試劑（N-甲基取代乙醇胺或二乙醇胺），直接加熱至v-PE熔融溫度以上，反應(yīng)物充分混合數(shù)小時(shí)即可高效完成開(kāi)環(huán)反應(yīng)。

h-PE6和e-PE的1H NMR譜圖見(jiàn)圖7。從圖7可看出，h-PE6的譜圖中，δ = 3.6處兩個(gè)強(qiáng)度相差近一倍的特征峰來(lái)源于羥基結(jié)構(gòu)，且強(qiáng)度與h-PE3端基結(jié)構(gòu)中的CH2OH及CHOH單元很好地對(duì)應(yīng)。δ = 2.1～2.7區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)了多個(gè)峰型迥異的特征峰，其中尖而高的峰對(duì)應(yīng)于N-甲基單元，二重峰則對(duì)應(yīng)于CHOH與N之間的亞甲基單元，多重峰g則對(duì)應(yīng)于乙醇胺結(jié)構(gòu)單元中與N相連的亞甲基。h-PE7的1H NMR譜圖見(jiàn)圖8。從圖8可看出，h-PE7的譜圖與h-PE6類(lèi)似，其中δ = 3.6附近的特征峰對(duì)應(yīng)于與羥基相連的亞甲基f及次甲基c；δ = 2.3～2.8處的特征峰則對(duì)應(yīng)于與N相連的亞甲基。

圖7 h-PE6（A）和e-PE(B)的1H NMR譜圖Fig.71H NMR spectra of h-PE6(A) ande-PE(B).

圖8 h-PE7的1H NMR譜圖Fig.81H NMR spectra of h-PE7.

極性端基的引入對(duì)h-PE6和h-PE7的表觀(guān)相對(duì)分子質(zhì)量及結(jié)晶行為的影響與其他h-PE類(lèi)似。與e-PE（Mn= 406 g/mol，D = 1.32）相比，h-PE6（Mn= 351 g/mol，D = 1.34）和h-PE7（Mn= 375 g/mol，D = 1.33）的相對(duì)分子質(zhì)量分布變化不大，但表觀(guān)相對(duì)分子質(zhì)量有所降低。結(jié)晶行為方面，端羥基極性對(duì)h-PE6和h-PE7的熔融溫度影響與其他h-PE類(lèi)似，但可發(fā)現(xiàn)，由于在端基引入的支化結(jié)構(gòu)不利于聚乙烯鏈的規(guī)整排列，故其熔融焓有一定降低（如h-PE7的熔融焓僅為168.3 J/g）。

3 結(jié)論

1）端雙鍵聚乙烯是制備端羥基聚乙烯的理想原料，利用多種反應(yīng)途徑可高效制備出具有明確結(jié)構(gòu)的端羥基聚乙烯。

2）硼氫化-氧化反應(yīng)適用于端羥基聚乙烯的制備。端雙鍵聚乙烯經(jīng)硼氫化試劑處理后與堿性過(guò)氧化氫反應(yīng)，即可得到單羥基封端聚乙烯。該反應(yīng)速率快、端基選擇性高，但所用硼氫化試劑較不穩(wěn)定且價(jià)格相對(duì)昂貴，同時(shí)反應(yīng)體系潔凈度要求高、反應(yīng)劇烈。

3）利用端雙鍵聚乙烯與功能化巰基化合物間的巰基-烯點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)可直接得到單羥基或鄰位雙羥基（含硫）封端聚乙烯。該反應(yīng)具有條件溫和、反應(yīng)高效的特點(diǎn)，但巰基化合物往往有不友好的氣味，使用時(shí)須小心操作、注意防護(hù)。

4）環(huán)氧封端聚乙烯與多種親核試劑加成反應(yīng)可分別得到端仲羥基聚乙烯、鄰位雙羥基（不含硫）聚乙烯、非鄰位雙羥基封端聚乙烯和三羥基封端聚乙烯。環(huán)氧封端聚乙烯與紅鋁反應(yīng)較為溫和、產(chǎn)物的端基選擇性較高；環(huán)氧封端聚乙烯與三氟甲磺酸開(kāi)環(huán)反應(yīng)過(guò)于劇烈，產(chǎn)物存在一定擴(kuò)鏈現(xiàn)象。環(huán)氧封端聚乙烯與N-甲基取代乙醇胺或二乙醇胺在熔融條件下進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)即可高效、高選擇性制得非鄰位雙羥基封端聚乙烯或三羥基封端聚乙烯，反應(yīng)溫和，無(wú)需使用溶劑、原料廉價(jià)易得，具有較強(qiáng)的實(shí)用性。

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（編輯 鄧曉音）

Diverse routes for converting vinyl-terminated polyethylene into hydroxyl terminated polyethylene

Zhang Yongjie1，Li Qian2，Wang Shuwei1，Qu Minjie1，Li Huayi2
（1. Dalian Polytechnic University，School of Textile and Material Engineering，Dalian Liaoning 116034，China；2. Key Laboratory of Engineering Plastics，Institute of Chemistry，Chinese Academy of Sciences，Beijing National Laboratory for Molecular Sciences，Beijing 100190，China)

With vinyl-terminated polyethylene(v-PE) as starting material，mono-hydroxylterminated polyethylene was synthesized via hydroboration-oxidation reaction and sulfur-containing mono-hydroxyl and di-hydroxyl terminated polyethylene were synthesized via thiol-ene click reaction. 2-hydroxyl-，adjacent 1，2-diol-，unadjacentdiol- and triol-terminated polyethylene were synthesized via ring-opening reaction of epoxide-terminated polyethylene towards different nucleophilic reagents. The chemical structures，molecule weight，polydispersity index and crystallization properties of resulted polymers were studied by1H NMR，GPC，and DSC，respectively. The results illustrate that v-PE with both high selectivity and high reactivity is the ideal starting material to efficiently prepare h-PE with defined structure via different routes.

hydroxyl terminated polyethylene；vinyl terminated polyethylene；hydroxylation of olefin

1000-8144（2017）06-0685-06

TQ 325.1

A

10.3969/j.issn.1000-8144.2017.06.005

2016-11-03；［修改稿日期］2017-03-08。

張勇杰（1986—），男，河南省許昌市人，博士，講師，電話(huà) 0411-86322798，電郵 yjzhang@dlpu.edu.cn。

遼寧省博士科研啟動(dòng)基金指導(dǎo)計(jì)劃項(xiàng)目；國(guó)家自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目（51403216）。