雙鍵
- 淺談環(huán)張力對(duì)C＝C及C＝O雙鍵紅外吸收頻率的影響
示，對(duì)環(huán)外C＝C雙鍵及環(huán)上C＝O來(lái)說(shuō)，隨著構(gòu)成環(huán)的原子數(shù)目(6 ≥n≥ 3)的減少，環(huán)張力增加，其環(huán)外雙鍵振動(dòng)頻率相應(yīng)地增加；而對(duì)于環(huán)內(nèi)C＝C雙鍵，則隨著構(gòu)成環(huán)的原子數(shù)目(6 ≥n≥ 4)的減少，環(huán)張力增加，其振動(dòng)頻率相應(yīng)地減??；然而當(dāng)n= 3時(shí)(環(huán)丙烯)，C＝C雙鍵吸收頻率反而升高。對(duì)于環(huán)丙烯的異常，許多教材都未在環(huán)張力的示例中結(jié)合環(huán)丙烯雙鍵的振動(dòng)頻率進(jìn)行對(duì)比，也未給出一個(gè)較全面的解釋。圖1 環(huán)張力對(duì)環(huán)外鍵以及環(huán)內(nèi)鍵振動(dòng)頻率的影響對(duì)于環(huán)張力引起紅外光譜振
大學(xué)化學(xué) 2023年8期2023-10-07
- 張巖教授團(tuán)隊(duì)合作成果破解脂肪酸受體識(shí)別脂肪酸單雙鍵并產(chǎn)生差異性信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子機(jī)制
GPR120識(shí)別雙鍵的機(jī)制。GPR120配體結(jié)合口袋內(nèi)部的芳香氨基酸可以通過(guò)π-π作用識(shí)別脂肪酸不同位置的雙鍵。其中至少9個(gè)芳香族氨基酸參與了不同位置雙鍵的特異性識(shí)別。研究人員通過(guò)對(duì)比GPR120偶聯(lián)不同G蛋白亞型復(fù)合物結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)了影響GPR120下游信號(hào)通路偏好性的氨基酸以及潛在的途徑，揭示了GPR120 的芳香氨基酸可以與不飽和脂肪酸雙鍵形成π：π相互作用并通過(guò)識(shí)別不飽和脂肪酸特定位置的雙鍵將特異信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)至不同下游信號(hào)通路從而發(fā)揮不同的生理功能。此外，
- 溴與不同取代C＝C雙鍵反應(yīng)的機(jī)理和立體選擇性
084溴與C＝C雙鍵的反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類常見(jiàn)的基元反應(yīng)。既存在于通過(guò)溴與烯烴加成來(lái)制備鄰二溴代烷，也存在于酮和羧酸α-位溴化反應(yīng)的機(jī)理中[1,2]。酮和羧酸的α-位溴化是先形成烯醇或者烯醇負(fù)離子，然后溴與烯醇或者烯醇負(fù)離子的C＝C雙鍵反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的[1,2]。這兩類反應(yīng)雖然都包括溴對(duì)C＝C雙鍵的反應(yīng)，但是，前者是親電加成先形成三元環(huán)溴正離子中間體，然后脂肪烯烴形成的中間體經(jīng)過(guò)溴負(fù)離子親核開(kāi)環(huán)，得到立體專一的反式鄰二溴代烷；芳基烯烴形成的中間體還會(huì)經(jīng)過(guò)先開(kāi)環(huán)形
大學(xué)化學(xué) 2023年2期2023-03-21
- 乙烯基降冰片烯為第三單體的三元乙丙共聚物的合成與表征
鏈中引入含有兩個(gè)雙鍵的環(huán)烯烴是進(jìn)行聚烯烴改性的一種重要方法［1-5］。降冰片烯［6-10］、5-亞乙基-2-降冰片烯（ENB）、5-乙烯基-2-降冰片烯（VNB）及雙環(huán)戊二烯（DCPD）均可作為環(huán)烯烴共聚單體。其中具有兩個(gè)雙鍵的環(huán)烯烴ENB 目前是合成三元乙丙橡膠（EPDM）理想的第三單體。VNB 作為ENB 的異構(gòu)體，也可用作合成EPDM 的第三共聚單體，VNB 型EPDM 具有特殊的性能及應(yīng)用領(lǐng)域。由于VNB 的過(guò)氧化物硫化能力優(yōu)于ENB 和DCPD，
石油化工 2023年1期2023-02-21
- 運(yùn)用證據(jù)推理 修正認(rèn)知模型
——例析共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)與鍵能關(guān)系
：碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵鍵能與鍵長(zhǎng)的比較觀察表3數(shù)據(jù)可知碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的鍵長(zhǎng)逐漸減小，鍵能逐漸增大。根據(jù)鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，由該鍵形成的分子越穩(wěn)定的原理，碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的穩(wěn)定性應(yīng)該逐漸增大，而事實(shí)上乙烯和乙炔的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑得多，難道這又違背了結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的規(guī)律嗎？教師引導(dǎo)學(xué)生從碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵中共價(jià)鍵的成分進(jìn)行分析可知，碳碳單鍵為σ鍵，碳碳雙鍵一個(gè)是σ鍵、一個(gè)是π鍵，碳碳三鍵一個(gè)是σ鍵、兩個(gè)是π鍵，而σ鍵
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2022年6期2022-11-30
- 聚富馬酸酯類交聯(lián)聚合物的合成及熱穩(wěn)定性能
酸碳碳（C＝C）雙鍵結(jié)構(gòu)［1］，其不飽和碳碳雙鍵與兩端的酯鍵羰基（C＝O）形成共軛結(jié)構(gòu)，使得雙鍵的電子云密度降低，具備更高的反應(yīng)能力［2］，其結(jié)構(gòu)中存在很多活性功能位點(diǎn)，易與多種單體聚合或交聯(lián)固化，形成具有一定強(qiáng)度的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)或固化體。在過(guò)去一段時(shí)期，人們對(duì)聚富馬酸丙二醇酯（PPF）及與其他交聯(lián)劑形成的PPF 基交聯(lián)共聚物的體內(nèi)外性能進(jìn)行了廣泛研究，并取得了良好的結(jié)果［3-4］。首先，PPF 材料具有良好的生物相容性［5-6］和無(wú)毒性［7］，且作為一種聚酯材
紡織高?；A(chǔ)科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-07-29
- 有機(jī)合成推斷題的梗點(diǎn)知識(shí)舉例
應(yīng)，生成含有碳碳雙鍵的α，β—不飽和醛，如：（4）武茲反應(yīng)：鹵代烴和金屬鈉反應(yīng)形成長(zhǎng)鏈烴，如：R，X+2Na+R2X→R，R2+2NaX二、四種常用的碳鏈縮短的方法（1）烷烴裂解，如：（2）脫羧反應(yīng)，如：（3）烯烴催化氧化，如：（4）帶支鏈的含苯環(huán)的化合物被氧化，如：CHR三、四種官能團(tuán)的保護(hù)方法（1）保護(hù)碳碳雙鍵為防止碳碳雙鍵被氧化，在有機(jī)合成中，往往先把碳碳雙鍵和鹵化氫加成后，再氧化醛基等，完成氧化后，再讓鹵代烴在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)，
中學(xué)化學(xué) 2022年6期2022-07-05
- 水力空化強(qiáng)化棉籽油環(huán)氧化的研究
，其中含有不飽和雙鍵的脂肪鏈，以植物油為原料生產(chǎn)環(huán)氧化植物油，可用于復(fù)合材料中的增塑劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑[2,3]，減輕合成化工對(duì)環(huán)境的壓力。關(guān)于植物油環(huán)氧化反應(yīng)方面的研究已經(jīng)大量展開(kāi)，已有相關(guān)報(bào)道利用大豆油[4]、菜籽油[5]、卡蘭賈油[6]、棉籽油[7]和麻瘋樹(shù)油[8]等進(jìn)行環(huán)氧化研究并取得了一定的進(jìn)展。通常環(huán)氧化反應(yīng)的時(shí)間較長(zhǎng)，如何縮短反應(yīng)時(shí)間、提高效率引起了人們的廣泛關(guān)注。目前研究發(fā)現(xiàn)多種技術(shù)可以對(duì)環(huán)氧化過(guò)程進(jìn)行強(qiáng)化，如超聲波、微波等[4,9]。超聲
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-23
- 矯直輥漸開(kāi)線花鍵軸頭承載能力提升方案
漸開(kāi)線花鍵軸頭和雙鍵槽軸頭兩種形式，漸開(kāi)線花鍵軸頭具有自動(dòng)定心、聯(lián)接精度高、拆裝便捷、互換性好、運(yùn)行平穩(wěn)可靠的優(yōu)點(diǎn)。由于外花鍵尺寸參數(shù)受軸頸尺寸的限制，其承載能力比雙鍵槽軸頭的承載能力低。在矯直過(guò)程中，花鍵受咬入沖擊和加速度造成瞬間扭矩過(guò)大，會(huì)發(fā)生斷齒現(xiàn)象，造成矯直輥因齒面修復(fù)困難而報(bào)廢。因此結(jié)合雙鍵槽軸頭的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對(duì)漸開(kāi)線花鍵軸頭進(jìn)行改進(jìn)，達(dá)到提升漸開(kāi)線花鍵軸頭的承載能力，延長(zhǎng)輥?zhàn)邮褂脡勖?，提高矯直能力。1 同規(guī)格矯直輥兩種軸頭承載能力對(duì)比以一臺(tái)4300
中國(guó)重型裝備 2022年2期2022-04-19
- 低氧阻聚巰基-丙烯酸酯體系在上轉(zhuǎn)換粒子輔助近紅外光聚合中的應(yīng)用
外表征，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)雙鍵特征吸收峰面積的變化，表征樹(shù)脂固化過(guò)程中雙鍵的轉(zhuǎn)化率(Conversion)。將中間開(kāi)圓孔的1 mm厚硅膠墊緊貼于流變臺(tái)上，在中間圓孔處注入樣品并與紅外信號(hào)接收器接觸，以980 nm連續(xù)激光作為輻照光源(FC-W-980H-50W，長(zhǎng)春新產(chǎn)業(yè)光電技術(shù)有限公司)，光強(qiáng)為28 W/cm2，轉(zhuǎn)化率計(jì)算公式如式(1)所示。選用的雙鍵特征峰區(qū)間為1646～1623 cm-1，參比峰區(qū)間為1524～1492 cm-1。Conversion=(1-A
影像科學(xué)與光化學(xué) 2022年2期2022-03-22
- 反式EPA/DHA的來(lái)源、檢測(cè)技術(shù)與生理功能研究進(jìn)展
個(gè)非共軛反式構(gòu)型雙鍵的不飽和脂肪酸，包括反式單不飽和脂肪酸和反式多不飽和脂肪酸。在食品中最常見(jiàn)的反式脂肪酸是反式油酸，主要來(lái)源于天然動(dòng)植物油脂的氫化加工過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)，動(dòng)植物油脂中的不飽和脂肪酸，如油酸、亞油酸、亞麻酸等，由于熱穩(wěn)定性差，在熱加工過(guò)程中易形成反式異構(gòu)體[1- 2]。這些具有反式雙鍵的脂肪酸與其順式結(jié)構(gòu)相比，在人和動(dòng)物體內(nèi)的生理功能和代謝過(guò)程有顯著的差異[3-4]。長(zhǎng)鏈ω-3多不飽和脂肪酸(ω-3PUFA)特別是二十碳五烯酸(EPA)和二十二
中國(guó)油脂 2022年1期2022-02-12
- 復(fù)雜斷塊調(diào)剖提效研究
關(guān)鍵詞：高強(qiáng)度;雙鍵;交聯(lián)劑;調(diào)剖體系1、研究背景隨著沈陽(yáng)油田砂巖油藏主力區(qū)塊開(kāi)展化學(xué)驅(qū)采油技術(shù)，調(diào)剖技術(shù)逐步轉(zhuǎn)向區(qū)塊邊部和復(fù)雜斷塊等油藏開(kāi)展，原有的調(diào)剖技術(shù)適用性面臨著很大挑戰(zhàn)?，F(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)部分井組見(jiàn)效不明顯，分析認(rèn)為主要存在問(wèn)題有兩個(gè)方面：（1）復(fù)雜斷塊油層非均質(zhì)性強(qiáng)、長(zhǎng)期水驅(qū)導(dǎo)致油層三大矛盾加劇，油藏?cái)嗔寻l(fā)育，導(dǎo)致部分井域油層溫度高。常規(guī)調(diào)剖體系耐高溫性差，成膠強(qiáng)度達(dá)不到封堵效果，剩余油動(dòng)用效果不理想。（2）斷塊油藏主體部位，多輪次調(diào)剖后剩余油驅(qū)動(dòng)難
油氣·石油與天然氣科學(xué) 2021年12期2021-12-11
- HashTable在WinForm下的上位機(jī)軟件開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用
些復(fù)雜問(wèn)題。1 雙鍵哈希表HashTable的結(jié)構(gòu)為1個(gè)key對(duì)應(yīng)1個(gè)value，這個(gè)結(jié)構(gòu)在實(shí)際應(yīng)用中經(jīng)常顯得過(guò)于單一，如果兩個(gè)key對(duì)應(yīng)1個(gè)value那么顯然就會(huì)靈活許多，我們就可以構(gòu)建類似于“對(duì)象‘key1’的‘key2’屬性為‘value’”這樣的邏輯關(guān)系（如圖1、圖2所示）。由于在.NET Framework中的HashTable中key、value鍵值對(duì)均為object類型，那么value本身也可以存儲(chǔ)另一個(gè)HashTable，因此我們可以構(gòu)建兩
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2021年25期2021-09-16
- 間苯二甲酸二烯丙酯的紫外光固化研究
P)結(jié)構(gòu)有不飽和雙鍵，可引發(fā)自由基聚合[3-4]。將DAP改性，固化膜性能提高[5]。DAIP是三維結(jié)構(gòu)，因耐熱性用于熱固性增強(qiáng)塑料等[6-7]。DAIP的紫外光固化研究較少。紫外光固化體系中，光引發(fā)劑不可或缺[8]。光引發(fā)劑在光區(qū)吸收能量，產(chǎn)生活性基團(tuán)，引發(fā)單體聚合[9]。1173是裂解型引發(fā)劑[10]，通過(guò)照射吸收光，引發(fā)聚合交聯(lián)。PTZ、CZ、N-CZ是光敏增感劑[11]，要通過(guò)與光引發(fā)劑使單體聚合。本文將1173、PTZ、CZ和N-CZ用于DAIP
應(yīng)用化工 2021年7期2021-08-10
- 讀懂信息 輕松解題
——烯烴信息題解法指導(dǎo)
子中含____個(gè)雙鍵，____個(gè)三鍵.(2)C10H10結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___.因此可得：該物質(zhì)中有2個(gè)雙鍵和2個(gè)三鍵.答案:(1)2 2三、烯烴復(fù)分解反應(yīng)例3法國(guó)化學(xué)家伊夫·肖萬(wàn)獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳-碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過(guò)程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng).烯烴復(fù)分解反應(yīng)可形象地描述為交換舞伴,如圖1所示.圖1答案：C四、烯烴的醛化反應(yīng)A．2種 B．3種 C．4種 D．5種解法指導(dǎo)CO、H2合并可得分子式為CH2O，由信息可知
數(shù)理化解題研究 2021年10期2021-08-05
- 原子的波環(huán)結(jié)構(gòu)和多米諾效應(yīng)
，并不存在單鍵與雙鍵。而且，這3個(gè)波環(huán)的兩端都與相鄰碳原子相交鎖，所以，苯環(huán)是非常穩(wěn)定的，不易被斷開(kāi)。2.分析環(huán)化反應(yīng)分子重排鍵遷移等的本質(zhì)是多米諾效應(yīng)2.1 共扼二烯烴加成反應(yīng)的本質(zhì)是多米諾效應(yīng)在1，3-丁二烯與溴的波環(huán)反應(yīng)式中，可以看出，共扼二烯烴加成反應(yīng)的本質(zhì)是多米諾效應(yīng)。在（a）式中，只有一個(gè)雙鍵被斷開(kāi)，形成3，4-二溴-1-丁烯?？梢钥吹剑ㄤ迮c碳4）交鎖→（碳3與碳4一側(cè)雙鍵）斷開(kāi)→（溴與碳3）交鎖，是一種多米諾效應(yīng)現(xiàn)象。在（b）式中，同側(cè)的兩個(gè)
中國(guó)科技縱橫 2021年9期2021-08-02
- 基于點(diǎn)擊化學(xué)的殼聚糖水凝膠的制備及性能
糖CS-NAc與雙鍵化葡聚糖Dex-Ma通過(guò)巰基-烯點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)交聯(lián)形成CNDM 水凝膠，隨著投料比與質(zhì)量分?jǐn)?shù)的改變，凝膠時(shí)間從12 min到12 h 不等。Ma 等[17]將CS 與PEG-DA 進(jìn)行Michael 加成反應(yīng)，制備得到的雙鍵化殼聚糖PEGDA-CS具有光交聯(lián)特性和良好的水溶性。但基于巰基-烯點(diǎn)擊化學(xué)殼聚糖水凝膠相關(guān)的研究并不充分，無(wú)論是CS改性的實(shí)驗(yàn)操作，還是水凝膠的交聯(lián)時(shí)間及可重復(fù)性等都有較大提高空間。本研究參考了Dong等[18]的工
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2021年2期2021-05-07
- 膽汁酸甲基丙烯酸酯的合成與聚合性能
線。1.4 碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化率測(cè)定方法由于FT-IR譜圖中的吸收峰是由化合物中特定的基團(tuán)引起的，各吸收峰強(qiáng)度的變化，直接反應(yīng)化合物中與之對(duì)應(yīng)的基團(tuán)含量的變化[23]。因此通過(guò)測(cè)定聚合前和聚合后化合物中C=C雙鍵伸縮振動(dòng)(1637 cm-1)強(qiáng)度的變化，可以確定C=C雙鍵的轉(zhuǎn)化率。由于FT-IR波譜上的吸收峰的強(qiáng)度可以用其面積表示，為了保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，消除不同操作對(duì)結(jié)果的影響，在計(jì)算時(shí)，一般要選用聚合前后吸收強(qiáng)度不發(fā)生變化的吸收峰做內(nèi)標(biāo)。選用分子末端甲酯的
合成化學(xué) 2021年4期2021-05-06
- 原位紅外光譜法研究聚丁二烯樹(shù)脂的固化反應(yīng)
板領(lǐng)域，含不飽和雙鍵的碳?xì)渚酆衔锟梢杂米鞲哳l電路基板的原材料，用其制作的高頻電路基板主要應(yīng)用于射頻、微波、功放、天線、雷達(dá)、高頻頭等領(lǐng)域。含不飽和雙鍵的碳?xì)渚酆衔锓肿咏Y(jié)構(gòu)中主鏈段部分是以碳元素和氫元素組成，同時(shí)分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和雙鍵。通常用在覆銅板領(lǐng)域的含不飽和雙鍵的碳?xì)渚酆衔镉芯鄱《?shù)脂、聚丁二烯共聚物樹(shù)脂、彈性體嵌段共聚物等等。聚丁二烯樹(shù)脂的主要性能特點(diǎn)包括：（1）具有優(yōu)異的介電性能，介電常數(shù)和介電損耗都比較低；（2）體系中含有不飽和雙鍵可以進(jìn)行自
印制電路信息 2020年10期2020-11-12
- 有機(jī)物分子中原子共面共線問(wèn)題實(shí)戰(zhàn)技巧
烯烴，可以看做是雙鍵碳原子與烷基組合成的。規(guī)律2：?jiǎn)蜗N最多共面的碳原子數(shù)為每個(gè)烷基的最長(zhǎng)碳鏈數(shù)之和加2（兩個(gè)雙鍵碳原子），最多共面的原子數(shù)為最多共面的碳原子數(shù)加4（四個(gè)烷基端點(diǎn)各一個(gè)氫原子，如果雙鍵碳原子連接的是氫原子而不是烷基，該氫原子也是一個(gè)端點(diǎn)氫原子。）。分析：雙鍵碳原子連三個(gè)烷基，下面雙鍵碳原子連接的是甲基，最長(zhǎng)碳鏈為1，上面雙鍵碳原子連接的是乙基和異丁基，最長(zhǎng)碳鏈分別為2和3，所以，該物質(zhì)最多共面的碳原子數(shù)為 1+2+3+2=8個(gè)，最多共面的原
科學(xué)咨詢 2020年29期2020-11-06
- 月桂烯的活性陰離子聚合及其“巰基-雙鍵”點(diǎn)擊反應(yīng)
上含有多種類型的雙鍵結(jié)構(gòu)，可進(jìn)行不同程度的后功能化，實(shí)現(xiàn)新型功能化及綠色生物基橡膠和彈性體的制備。因此，基于Mc的活性陰離子聚合及其功能化研究具有重要意義［6-7］。近年來(lái)，基于通用高分子材料進(jìn)行后功能化改性，實(shí)現(xiàn)新型高性能材料的合成得到了廣泛的發(fā)展?！皫€基-雙鍵”點(diǎn)擊反應(yīng)具有高效、高選擇性等優(yōu)點(diǎn)，適用于多種聚烯烴及巰基類衍生化合物的改性研究，得到了眾多研究者的青睞［6-9］。Hong Miao等［10］研究了不同類型雙鍵（包括末端雙鍵、環(huán)上雙鍵、中間雙鍵
合成樹(shù)脂及塑料 2020年4期2020-09-20
- 《有機(jī)化學(xué)》課程中不對(duì)稱烯烴親電加成反應(yīng)教學(xué)研究
。不對(duì)稱烯烴是指雙鍵兩側(cè)所連接的基團(tuán)不相同的一類化合物，例如CH2=CHCH3是最簡(jiǎn)單不對(duì)稱烯烴。不對(duì)稱試劑是指加成到兩個(gè)雙鍵碳上的兩個(gè)部分不相同的親電試劑，例如鹵化氫。筆者歸納出一套便于教師教學(xué)和學(xué)生學(xué)習(xí)的理論體系，一方面可以使學(xué)生理解反應(yīng)的本質(zhì)進(jìn)而解決學(xué)習(xí)的難點(diǎn)問(wèn)題，另一方面也可以指導(dǎo)烯烴與其他種類化合物轉(zhuǎn)化的實(shí)踐，具有重要的理論價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。1 烯烴親電加成反應(yīng)的本質(zhì)烯烴親電加成反應(yīng)本質(zhì)上是雙鍵的π電子易于受到缺電子的親電試劑的進(jìn)攻，從而使π鍵斷裂
- 葵花籽油基多元醇的合成與表征*
料天然葵花籽油(雙鍵含量為4.22 mmol/g),化學(xué)純,北京謹(jǐn)明生物科技有限公司;雙氧水(30%過(guò)氧化氫溶液)、冰醋酸、無(wú)水硫酸鈉、乙酸酐,分析純，西隴科學(xué)股份有限公司;氫氧化鋰、二乙醇胺、碘化鉀、無(wú)水乙醇、乙酸乙酯、對(duì)甲苯磺酸,分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠;可溶性淀粉、IR-120陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(鈉型)，分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司。1.2 葵花籽油多元醇的制備將30 g葵花籽油(含0.1266 mol雙鍵)、3.79 g冰醋酸(0.127
聚氨酯工業(yè) 2020年2期2020-04-17
- 光合作用中光反應(yīng)的機(jī)制和由來(lái)（4）
，與它含有由許多雙鍵，特別是碳原子之間的雙鍵，所組成的巨大“共軛系統(tǒng)”（conjugated system）有關(guān)。碳原子以4 條共價(jià)鍵與其他原子（包括碳原子）相連。 如果這4 條鍵都是單鍵，碳原子外層的4 個(gè)電子（1 個(gè)s 電子和3 個(gè)p 電子）的軌道彼此混合，形成4 個(gè)相同的軌道，稱為sp3雜化軌道。這4 個(gè)軌道再與其他原子以單鍵相連。 單鍵對(duì)電子的束縛較大， 吸收光能實(shí)現(xiàn)電子躍遷需要的能量較多， 因此吸收的光波長(zhǎng)都較短。 例如甲烷（1個(gè)碳原子與4 個(gè)氫
生物學(xué)通報(bào) 2019年5期2019-05-23
- 三種不飽和脂肪酸的拉曼光譜及DFT計(jì)算快速鑒別方法的研究
少含有1個(gè)C=C雙鍵；只有1個(gè)C=C雙鍵的為單不飽和脂肪酸，2個(gè)及2個(gè)以上的為多不飽和脂肪酸。油酸（oleic acid，OA），亞油酸（linoleic acid，LA）和亞麻酸（α-linolenic acid，ALA）是3種重要的并對(duì)健康有益的不飽和脂肪酸［1-3］。油酸是最常見(jiàn)的單不飽和脂肪酸，LA和ALA是分別含有2個(gè)和3個(gè)C=C雙鍵的常見(jiàn)的多不飽和脂肪酸。在各種食用油中，油酸，亞油酸和亞麻酸的含量不同。本文的目的是找到一種快速區(qū)分三種不同脂肪酸
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2019-01-02
- 輕松辨清高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)中的幾個(gè)易混淆點(diǎn)
紫羅蘭酮中含碳碳雙鍵，可使溴水溶液褪色。B選項(xiàng)維生素A1含5mol碳碳雙鍵，能與5 molH2發(fā)生加成反應(yīng)C選項(xiàng)維生素A1中醇羥基不能與NaOH溶液反應(yīng)。D選項(xiàng)β—紫羅蘭酮與中間體X一樣：分子中有都兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳氧雙鍵，都能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案：B例2.化合物A和化合物B結(jié)構(gòu)如下，下列敘述錯(cuò)誤的是A.都能與2molNaOH溶液反應(yīng)B.都能與2mol Br2溴水反應(yīng)，反應(yīng)類型完全相同，而且都需要C.都能Na反應(yīng)，且消耗的量相同D.與H2發(fā)生加
新教育時(shí)代電子雜志(學(xué)生版) 2018年15期2018-12-15
- 什么油適合做炸雞？
組合起來(lái)的球，而雙鍵是這個(gè)球體上甘油和脂肪酸連接時(shí)留下的小裂縫。單不飽和脂肪酸表面有一個(gè)裂縫，多不飽和脂肪酸有兩個(gè)或多個(gè)裂縫，而飽和脂肪酸非常緊密，幾乎沒(méi)有裂縫。裂縫越多，脂肪酸在遇到高溫時(shí)就越不穩(wěn)定，在加熱的情況下，氧化速度就更快。什么樣的脂肪適合高溫？不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸，它對(duì)溫度的抵抗能力是不一樣的。一般來(lái)說(shuō)：（1）油脂當(dāng)中，含裂縫越多的不飽和脂肪酸越多，油脂就越怕熱，越容易氧化。而含裂縫少的飽和脂肪酸越多，越耐熱，越不容易氧化；（2）同樣是不飽和脂肪酸
飲食科學(xué) 2017年11期2017-11-29
- 茶皂素乙酸酯碳碳雙鍵氧化反應(yīng)工藝條件的研究
茶皂素乙酸酯碳碳雙鍵氧化反應(yīng)工藝條件的研究劉 彤1，張 龍1*，曹 陽(yáng)1，郭 妤1，唐 婷2(1.貴州大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，貴州 貴陽(yáng) 550025；2.貴州大學(xué)明德學(xué)院，貴州 貴陽(yáng) 550025)采用三因素三水平的正交實(shí)驗(yàn)方案對(duì)茶皂素乙酸酯碳碳雙鍵氧化反應(yīng)影響因素的進(jìn)行了研究，找到最佳的工藝參數(shù)以指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。結(jié)果表明，H2O2溶液濃度為20%、反應(yīng)溫度為40℃、反應(yīng)時(shí)間3h，此時(shí)茶皂素乙酸酯碳碳雙鍵氧化反應(yīng)的固體產(chǎn)物質(zhì)量為0.755g左右。茶皂素乙酸酯
山東化工 2017年14期2017-09-16
- 透過(guò)細(xì)節(jié)看有機(jī)化學(xué)新考法
在下,氫氣與碳碳雙鍵和醛基都能反應(yīng),去除碳碳雙鍵時(shí),防止醛基受到株連,采用先保護(hù)后復(fù)原策略。解析：反-2-己烯醛制備目標(biāo)化合物己醛從結(jié)構(gòu)看讓碳碳雙鍵官能團(tuán)消失,防止醛基被還原,采用醛基保護(hù)措施,合成路線中第一步反應(yīng)的目的是保護(hù)醛基,四、先后思想的考查M是聚合物膠粘劑、涂料等的單體,其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略):已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說(shuō)明:在該條件下,___。與眾不同之處：反應(yīng)②、反應(yīng)③條件相同,卻分步進(jìn)行,基團(tuán)反應(yīng)先后順序的
- 食用油中極性組分的測(cè)量方案分析
，其他碳原子通過(guò)雙鍵（-C = C - ）連接。雙鍵可以與氫反應(yīng)形成單鍵。它們被稱為飽和的，因?yàn)榈诙€(gè)鍵被分解，并且每一個(gè)鍵連接到（飽和的）氫原子上。大多數(shù)動(dòng)物脂肪飽和。植物和魚(yú)類的脂肪通常是不飽和的。飽和脂肪傾向于具有比相應(yīng)的不飽和脂肪更高的熔點(diǎn)，導(dǎo)致人們普遍的理解是飽和脂肪在室溫下傾向于是固體，而不飽和脂肪在室溫下傾向于是液體，具有不同程度的粘度（意味著飽和和發(fā)現(xiàn)不飽和脂肪在體溫下為液體）。各種脂肪含有不同比例的飽和和不飽和脂肪。包含高比例飽和脂肪的食
食品界 2017年6期2017-06-29
- 有機(jī)化合物命名易錯(cuò)題直擊
A，選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)，使雙鍵碳原子的編號(hào)最小，則3號(hào)碳原子上連有一個(gè)甲基，因此其名稱為3一甲基丁烯。（2）選C，從左向右給主鏈碳原子編號(hào)，依次為1、2、3、4，則3號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基，因此稱為3-甲基-1，3-丁二烯。正解：A項(xiàng)錯(cuò)誤，主鏈、編號(hào)均正確，但足漏寫(xiě)了碳碳雙鍵的位置，應(yīng)為3-甲基-1-丁烯。B項(xiàng)錯(cuò)誤，主鏈、編號(hào)均正確，但是寫(xiě)錯(cuò)了碳碳雙鍵的數(shù)目，應(yīng)為1，3-丁二烯。C項(xiàng)錯(cuò)誤，主鏈選
中學(xué)生數(shù)理化·高二版 2017年2期2017-04-19
- 有機(jī)化合物命名易錯(cuò)題直擊
A,選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào),使雙鍵碳原子的編號(hào)最小,則3號(hào)碳原子上連有一個(gè)甲基,因此其名稱為3-甲基丁烯。(2)選C,從左向右給主鏈碳原子編號(hào),依次為1、2、3、4,則3號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基,因此稱為3-甲基-1,3-丁二烯。正解:A項(xiàng)錯(cuò)誤,主鏈、編號(hào)均正確,但是漏寫(xiě)了碳碳雙鍵的位置,應(yīng)為3-甲基-1-丁烯。B項(xiàng)錯(cuò)誤,主鏈、編號(hào)均正確,但是寫(xiě)錯(cuò)了碳碳雙鍵的數(shù)目,應(yīng)為1,3-丁二烯。C項(xiàng)錯(cuò)誤,主鏈選
- 引入官能團(tuán)分解有機(jī)合成線路
2O二、引入碳碳雙鍵在有機(jī)物分子中引入一個(gè)碳碳雙鍵，可以選用相應(yīng)的一鹵代烴或一元醇。在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到，其雙鍵的位置與原物質(zhì)中的鹵素原子或羥基的位置所對(duì)應(yīng)。例如：RCH2CH2+NaOHBr醇△RCHCH2+NaBr+H2ORCH2CH2OH催化劑△RCHCH2+H2O若要達(dá)到在有機(jī)物分子內(nèi)形成兩個(gè)或兩個(gè)以上的碳碳雙鍵，可以選用分子內(nèi)含兩個(gè)或兩個(gè)以上鹵素原子或羥基的有機(jī)物，例如：CH2CH2BrCH2CH2+2NaOHBr醇△CH2CHCHCH2
中學(xué)化學(xué) 2017年1期2017-03-17
- 雙鍵含量對(duì)醇酸樹(shù)脂固化熱的影響
250000）雙鍵含量對(duì)醇酸樹(shù)脂固化熱的影響康文東1,2，程廣森3，付園園1，王勇1,2,*（1.青島科技大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院，山東 青島 266042；2.滅火救援技術(shù)公安部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北 廊坊 065000；3.中鐵十四局集團(tuán)電氣化工程有限公司，山東 濟(jì)南 250000）醇酸樹(shù)脂的固化是雙鍵與氧的交聯(lián)反應(yīng)，固化熱效應(yīng)可能導(dǎo)致漆渣自燃。為找出雙鍵含量與固化熱的關(guān)系，通過(guò)調(diào)節(jié)順丁烯二酸酐(順酐)和鄰苯二甲酸酐(苯酐)用量制備了不同雙鍵含量的醇酸樹(shù)脂，
電鍍與涂飾 2017年2期2017-02-15
- 催化功能MOFs的精準(zhǔn)構(gòu)筑：選擇性加氫反應(yīng)調(diào)控器
力學(xué)上易于C＝C雙鍵加氫，通常不飽和醇的收率較低。目前，用于該體系的典型催化劑是以金屬氧化物為載體的負(fù)載型催化劑，即活性組分分散在載體的表面。通常，活性組分與載體的接觸界面是C＝O雙鍵加氫的催化位點(diǎn)，而“裸露”的活性組分表面易于催化C＝C雙鍵加氫。因而，負(fù)載型催化劑很難實(shí)現(xiàn)C＝O雙鍵的定向催化。顯然，如何有效地實(shí)現(xiàn)C＝O雙鍵活化和降低其加氫反應(yīng)的能壘是尚待解決的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題之一。近日，國(guó)家納米科學(xué)中心唐智勇、李國(guó)棟和趙惠軍等合作，在多級(jí)次納米結(jié)構(gòu)復(fù)合催化劑
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-29
- 丁苯橡膠的紫外光老化和熱氧老化機(jī)理
外光老化過(guò)程中,雙鍵上的α-H先被氧化成羥基,進(jìn)而氧化成醛,隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng),最終形成大π鍵共軛結(jié)構(gòu),其官能團(tuán)的紫外光老化反應(yīng)活性順序依次為:雙鍵α-H＞1,2聚合雙鍵＞1,4聚合雙鍵＞苯環(huán).丁苯橡膠;紫外光老化;熱氧老化;老化機(jī)理橡膠材料是高分子材料的重要組成部分,其中,丁苯橡膠(styrene butadiene rubber,SBR)作為消費(fèi)量最大的通用合成橡膠品種,以其優(yōu)異的性能廣泛用于輪胎與輪胎制品、鞋類、膠管、膠帶、醫(yī)療器械、汽車零部件、電線
- BF3醇或醚絡(luò)合物催化合成高活性聚異丁烯
5 000，α-雙鍵含量在80%以上的高活性低相對(duì)分子質(zhì)量聚異丁烯，但BF3醇絡(luò)合物比BF3醚絡(luò)合物具有更高的催化活性。其中，BF3乙醇絡(luò)合物的活性最高，而采用BF3醚絡(luò)合物為催化劑得到的聚異丁烯則具有更窄的相對(duì)分子質(zhì)量分布。此外，降低聚合溫度或BF3濃度可提高聚異丁烯的相對(duì)分子質(zhì)量。高活性聚異丁烯 氟化硼絡(luò)合物 聚合工藝 聚合動(dòng)力學(xué)高活性低相對(duì)分子質(zhì)量聚異丁烯（HR-PIB）是異丁烯（IB）在催化劑的作用下經(jīng)陽(yáng)離子聚合［1］得到的均聚物，相對(duì)分子質(zhì)量一般
合成樹(shù)脂及塑料 2016年5期2016-10-18
- 基于加權(quán)相對(duì)距離的自由文本擊鍵特征認(rèn)證識(shí)別方法
。本文的實(shí)驗(yàn)是以雙鍵為基本鍵對(duì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的[1-2]。在基于相對(duì)距離的算法上，為每對(duì)雙鍵的相對(duì)距離賦予不同權(quán)值，計(jì)算訓(xùn)練樣本與測(cè)試樣本的加權(quán)相對(duì)距離和。通常，同一個(gè)用戶的測(cè)試樣本與訓(xùn)練樣本的相似度越大，其加權(quán)相對(duì)距離和越小。反之，不同用戶的測(cè)試樣本與訓(xùn)練樣本的相似度越小，加權(quán)相對(duì)距離和越大，由此可以判斷該訓(xùn)練樣本是否屬于該用戶。1 擊鍵動(dòng)力學(xué)擊鍵動(dòng)力學(xué)識(shí)別分為靜態(tài)和動(dòng)態(tài)擊鍵識(shí)別兩種。靜態(tài)擊鍵識(shí)別：Bergadano[3-4]所做的實(shí)驗(yàn)中，要求自愿者根據(jù)他們所
現(xiàn)代計(jì)算機(jī) 2016年4期2016-09-23
- 談不飽和度在有機(jī)推斷類試題中的應(yīng)用
有一個(gè)環(huán)，或一個(gè)雙鍵（包括碳碳雙鍵和碳氧雙鍵），相當(dāng)于有一個(gè)不飽和度，碳碳三鍵相當(dāng)于二個(gè)不飽和度，一個(gè)苯環(huán)相當(dāng)于四個(gè)不飽和度（包括一個(gè)環(huán)，三個(gè)所謂的碳碳雙鍵）。見(jiàn)表1：二、不飽和度的計(jì)算公式分子的不飽和度=n（C）+1-n（H）2其中：n（C）為碳原子數(shù)，n（H）為氫原子數(shù)。在計(jì)算不飽和度時(shí)，若有機(jī)物分子中含有鹵素原子，可將其視為氫原子；若含有氧原子，則不予考慮；若含有氮原子，就在氫原子總數(shù)中減去氮原子數(shù)。三、題型例析題型一、計(jì)算不飽和度例1烴分子中若含有
中學(xué)化學(xué) 2016年6期2016-08-04
- 雙鍵可控紫外光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的制備與表征
529020)?雙鍵可控紫外光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的制備與表征徐朝華1, 陳嬋2, 孫寧1,2, 李珩1, 李亦彪2(1. 江門(mén)職業(yè)技術(shù)學(xué)院材料技術(shù)系, 江門(mén) 529090; 2. 五邑大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院, 江門(mén) 529020)摘要以甘油為核, 二乙醇胺(DEOA)和異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為原料, 合成了含6個(gè)端羥基的加核型超支化聚氨酯(HBPU-OH), 再通過(guò)加入IPDI和丙烯酸羥乙酯(HEA)等原料引入聚氨酯基團(tuán)和丙烯酸雙鍵, 制備出
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-06-30
- 反應(yīng)性β-環(huán)糊精單體的制備及合成條件研究
-CD）中引入了雙鍵，并對(duì)其進(jìn)行了傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜（FTIR）和核磁共振波譜（1HNMR）分析，結(jié)果證明雙鍵成功地引入到了β-CD中。研究了β-CD與AC的摩爾比、AC與三乙胺的摩爾比、反應(yīng)時(shí)間和DMF溶劑的體積對(duì)β-CD-A的雙鍵含量和產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明，當(dāng)先在冰水浴條件下反應(yīng)，然后在室溫下反應(yīng)，n（β-CD）∶n（AC）=1∶8，n（AC）∶n（三乙胺）=1∶1.05，反應(yīng)時(shí)間為1 h，DMF溶液的體積為15 mL每0.5 gβ-CD時(shí)，為該實(shí)驗(yàn)最
造紙化學(xué)品 2015年1期2015-11-04
- 長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸甘油酯分析方法研究進(jìn)展
或兩個(gè)以上不飽和雙鍵，且碳鏈長(zhǎng)度為18～22個(gè)C的脂肪酸，主要有亞油酸(Leinoleic Acid，LA)、亞麻酸(Linolenic Acid，LnA)、二十碳四烯酸(Arachidonic Acid，ARA)、二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid，EPA)及二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid，DHA)。其中，ARA、EPA及DHA在預(yù)防心血管疾病、降血脂、降低膽固醇、減肥等方面具有明顯的作用，是大腦、眼睛和整
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-10-17
- 淺談?dòng)袡C(jī)官能團(tuán)保護(hù)的問(wèn)題
的保護(hù)。一、碳碳雙鍵的保護(hù)如由丙烯合成丙烯酸的流程如圖1所示。利用碳碳雙鍵先與鹵素加成后還原脫掉的方法，避免了碳碳雙鍵的氧化。二、羥基的保護(hù)苯酚合成撲熱息疼的流程如圖2所示。酚容易被硝酸氧化，利用酚與碘甲烷反應(yīng)成醚，再在氫碘酸溶液中水解的辦法可避免酚羥基的氧化。再如丙炔醇合成4-羥基-2-丁炔酸的流程如圖3所示。2、3-二氫吡喃與醇在氯化氫或濃硫酸催化下形成縮醛，脫除只需要酸性水解就可以。三、羰基的保護(hù)如圖4所示。酮與乙二醇發(fā)生縮酮加以保護(hù)，防止Grign
中學(xué)化學(xué) 2015年3期2015-08-01
- “有機(jī)化合物的命名”知識(shí)解讀
：（1）選主鏈含雙鍵（三鍵），看碳數(shù)稱某烯（炔）：選取分子中含有碳碳雙鍵（三鍵）的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，并按照主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烯（炔）”；（2）近雙鍵（三鍵），編號(hào)碼：把主鏈中離雙鍵（三鍵）最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，以確定雙鍵（三鍵）和支鏈的位置；（3）其余法，同烷烴：其余步驟同烷烴[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表明雙鍵或三鍵的位置]。如CH3CHC2H5CHCHCH3CC2H5CH3的名稱為3，5，6-三
中學(xué)化學(xué) 2015年3期2015-08-01
- 硅碳雙鍵化合物的合成及反應(yīng)活性研究進(jìn)展
.其中，由于硅碳雙鍵不飽和化合物（硅碳烯）反應(yīng)活性高且容易二聚，因此，該類化合物合成與分離一直是有機(jī)合成中的一個(gè)難點(diǎn).1967年，F(xiàn)lowers［1］等人首次通過(guò)熱解硅雜環(huán)丁烷1得到二硅雜環(huán)丁烷3.理論計(jì)算推測(cè)3是硅碳雙鍵中間體2的二聚物（Eq.1）.1981年，Brook等人［2-4］分離出第一個(gè)在室溫下穩(wěn)定的硅碳雙鍵化合物5a，其穩(wěn)定性主要是由于引入大位阻取代基阻礙其進(jìn)行二聚反應(yīng).雖然這種硅碳雙鍵化合物具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性，但仍具有較高的反應(yīng)活性.硅碳烯5
- 高速紡絲油劑用丁醇聚醚鏈末端基的穩(wěn)定性
發(fā)生脫水反應(yīng)生成雙鍵，雙鍵又發(fā)生其他副反應(yīng)從而影響聚醚的結(jié)構(gòu)與高速紡絲油劑的使用性能［6－7］。高速紡絲油劑在使用［8－9］過(guò)程中因絲束高速運(yùn)動(dòng)摩擦升溫或在換熱器上常處于200～250℃的高溫環(huán)境，丁醇聚醚鏈末端基也會(huì)發(fā)生脫水導(dǎo)致結(jié)構(gòu)與性能［10］的改變。此外丁醇聚醚在儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中也會(huì)因接觸氧或局部高溫等條件而使鏈末端羥基發(fā)生相應(yīng)變化，影響其結(jié)構(gòu)和性能的穩(wěn)定性。本文模擬丁醇聚醚生產(chǎn)、儲(chǔ)運(yùn)及使用條件設(shè)計(jì)有氧加速、無(wú)氧加速、高溫和堿性實(shí)驗(yàn)，利用雙鍵含量表征丁醇聚
紡織學(xué)報(bào) 2015年11期2015-03-10
- α,β-不飽和醛選擇性加氫催化劑研究進(jìn)展
=C 和C=O 雙鍵，加氫反應(yīng)得到的產(chǎn)物會(huì)比較復(fù)雜，因此對(duì)α,β-不飽和醛中C=C 和C=O 雙鍵的選擇性加氫反應(yīng)研究具有重要的研究意義。其中檸檬醛和肉桂醛是α,β-不飽和醛化合物中的兩個(gè)典型化合物，它們的選擇性加氫產(chǎn)物在香料和制藥業(yè)中有較大的應(yīng)用[1-2]。從熱力學(xué)角度看,C=C 雙鍵的鍵能比C=O 雙鍵的鍵能小，所以C=C 雙鍵比C=O 雙鍵的加氫更容易。然而由于α,β-不飽和醛中C=C 雙鍵和C=O 雙鍵形成了共軛體系[3]，使得C=C 雙鍵和C=O
浙江化工 2015年10期2015-03-10
- 交聯(lián)LDPE絕緣料用基礎(chǔ)樹(shù)脂結(jié)構(gòu)性能的研究
長(zhǎng)支鏈含量較高、雙鍵含量較低，不利于交聯(lián)反應(yīng)；加入過(guò)氧化物后2240H達(dá)到最低扭矩的時(shí)間最長(zhǎng)；通過(guò)調(diào)整反應(yīng)參數(shù)提高雙鍵含量，可提高2240H交聯(lián)能力，縮短交聯(lián)時(shí)間。絕緣料 低密度聚乙烯 長(zhǎng)支鏈含量 雙鍵含量 交聯(lián)性能低密度聚乙烯(LDPE)具有優(yōu)良的絕緣性能、介電性能，廣泛應(yīng)用于交聯(lián)電力電纜絕緣料的生產(chǎn)。目前，我國(guó)交聯(lián)LDPE電力電纜絕緣料專用樹(shù)脂的牌號(hào)較少，主要有中國(guó)石化上海石油化工股有限公司DJ210、揚(yáng)子石化巴斯夫有限責(zé)任公司2220H等，應(yīng)用較多的
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2015年4期2015-02-24
- 不飽和單體類型對(duì)巰基-烯體系光聚合動(dòng)力學(xué)的影響
-丙烯酸酯體系，雙鍵的摩爾濃度對(duì)體系轉(zhuǎn)化速率和最終轉(zhuǎn)化率有較大影響；對(duì)于非均聚體系，影響巰基-降冰片烯體系聚合動(dòng)力學(xué)主要因素是黏度、交聯(lián)密度和降冰片烯結(jié)構(gòu)，決定巰基-烯丙基體系光聚合的因素為主鏈柔性和體系黏度。通過(guò)對(duì)聚合體系的合理設(shè)計(jì)可制備出交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和機(jī)械性能可調(diào)的光交聯(lián)聚合物。巰基-烯體系；光聚合；動(dòng)力學(xué)；交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)1 前言巰基-烯光聚合反應(yīng)具有傳統(tǒng)光固化技術(shù)的高效（Efficient）、適應(yīng)性廣（Enabling）、經(jīng)濟(jì)（Economical）、節(jié)能（E
粘接 2015年6期2015-01-06
- 聚羧酸系減水劑大單體雙鍵保留率碘值法的測(cè)定
酸系減水劑大單體雙鍵保留率碘值法的測(cè)定謝麗娜，姚晨之（中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院， 山西 太原 030001）研究了聚羧酸系減水劑大單體雙鍵值的碘值法測(cè)定，論述了溶劑加入量、溴酸鉀-溴化鉀溶液加入量、靜置時(shí)間等對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，不同的實(shí)驗(yàn)條件會(huì)產(chǎn)生不同的結(jié)果。通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定了碘值法測(cè)定大單體雙鍵值的最適宜操作條件，并對(duì)其準(zhǔn)確度和精密度進(jìn)行了測(cè)定。雙鍵保留率; 聚羧酸系減水劑大單體; 碘值法聚羧酸系減水劑[1-3]是由不飽和單體在引發(fā)劑的作用下共聚[4]而得到的,
當(dāng)代化工 2015年1期2015-01-03
- 巧用有機(jī)物的不飽和度
0.以此類推一個(gè)雙鍵（烯烴、羰基化合物等）貢獻(xiàn)1個(gè)不飽和度. 一個(gè)叁鍵（炔烴、腈等）貢獻(xiàn)2個(gè)不飽和度.一個(gè)環(huán)（如環(huán)烷烴）貢獻(xiàn)1個(gè)不飽和度.環(huán)烯烴貢獻(xiàn)2個(gè)不飽和度. 一個(gè)苯環(huán)貢獻(xiàn)4個(gè)不飽和度. 一個(gè)碳氧雙鍵貢獻(xiàn)1個(gè)不飽和度. 一個(gè)-NO2貢獻(xiàn)1個(gè)不飽和度.1.利用不飽和度，書(shū)寫(xiě)分子式2.利用不飽和度，理解基本概念3.利用不飽和度，書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體endprint不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機(jī)物分子與碳原子數(shù)相等的開(kāi)鏈烷烴相比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和
理科考試研究·高中 2014年11期2014-11-26
- 兩種鈀試劑在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用*
將高級(jí)烯烴的末端雙鍵氧化為甲基酮類化合物(eq.1)［3］。J.Tsuji小組發(fā)現(xiàn)［4］，利用PdCl2/CuCl/O2體系而不是PdCl2/CuCl2/O2體系在DMF或甲醇中，也可以將末端雙鍵氧化為甲基酮類化合物，因而末端雙鍵可以看作是潛在的甲基酮。第二類反應(yīng)是Pd (OAc)2/PPh3體系催化1，3－丁二烯與親核試劑的調(diào)聚反應(yīng)［5，6］，在這種調(diào)聚反應(yīng)中1，3－丁二烯的二聚過(guò)程與加入的各種親核試劑(如:水、羧酸、氨、胺、烯胺、硝基烷烴和含有活潑亞甲
陰山學(xué)刊(自然科學(xué)版) 2014年1期2014-06-07
- 色譜技術(shù)在天然活性物分離分析中的應(yīng)用
色譜柱對(duì)具有不同雙鍵數(shù)及不同雙鍵位置、構(gòu)型的脂肪酸甲酯具有較高的分離選擇性。此外，將涂覆鈀的毛細(xì)管置于上述二維色譜之間，以氫氣為載氣，不飽和脂肪酸在毛細(xì)管內(nèi)經(jīng)加氫還原生成飽和脂肪酸，還原產(chǎn)物再進(jìn)入第二維色譜柱進(jìn)行分離。該方法與常規(guī)的二維氣相色譜不同，并不是通過(guò)改變兩柱溫度和極性來(lái)實(shí)現(xiàn)分離，而是在二維色譜間引入化學(xué)反應(yīng)來(lái)改變待分析物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)脂肪酸甲酯的分離效果。因此選擇兩個(gè)相同的色譜柱便可對(duì)復(fù)雜混合樣品(如脂肪酸甲酯混合標(biāo)準(zhǔn)品、鯡魚(yú)油中脂肪酸甲
色譜 2014年5期2014-04-09
- 用親電加成反應(yīng)的機(jī)理預(yù)測(cè)烯烴加成反應(yīng)產(chǎn)物研究
電子云密度較高的雙鍵碳原子，生成帶正電荷的中間體，而帶正電荷的中間體是否是真正相對(duì)穩(wěn)定的中間體還與碳正離子本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。將上述烯烴的親電加成反應(yīng)歷程的2種情況同時(shí)考慮，才能正確預(yù)測(cè)烯烴的加成產(chǎn)物。下面，筆者對(duì)用親電加成反應(yīng)的機(jī)理預(yù)測(cè)烯烴加成反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行闡述。1 烯鍵碳上含一個(gè)取代基的不對(duì)稱烯烴和不對(duì)稱試劑的親電加成反應(yīng)1.1 推電子基連接在雙鍵上的不對(duì)稱烯烴的親電加成反應(yīng)以丙烯和HCl的加成反應(yīng)為例：甲基與碳碳雙鍵直接相連，甲基的推電子效應(yīng)增大了碳碳雙鍵
- 輪轂孔雙鍵槽對(duì)稱度誤差測(cè)量方法研究
工程設(shè)計(jì)中常使用雙鍵聯(lián)接來(lái)傳遞較大的功率，是一種性價(jià)比較高的選擇。在雙鍵聯(lián)接中，對(duì)雙鍵鍵槽的對(duì)稱度要求較高，如果鍵槽對(duì)稱度的精度要求無(wú)法保證，將滿足不了承載能力的需求，所以必須完善實(shí)際生產(chǎn)中雙鍵對(duì)稱度誤差的測(cè)量方法問(wèn)題。1 輪轂孔雙鍵鍵槽對(duì)稱度其公差帶特征分析一般情況下，軸轂聯(lián)接在采用雙鍵傳遞動(dòng)力時(shí)，兩鍵在圓周方向必須是均布的，即2個(gè)鍵的中心平面的理想夾角為180°，圖1是輪轂孔雙鍵槽對(duì)稱度的圖紙標(biāo)注示例。圖1 輪轂孔雙鍵對(duì)稱度公差要求的圖紙標(biāo)注在此圖紙標(biāo)
制造業(yè)自動(dòng)化 2012年6期2012-07-04
- ＊ 合成聚羧酸減水劑不飽和聚醚雙鍵保留率的測(cè)定分析
減水劑不飽和聚醚雙鍵保留率的測(cè)定分析竇琳,王玲,趙婷婷,任建國(guó),王自為＊(山西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,山西太原 030006)采用滴定分析法測(cè)定不飽和聚醚的雙鍵保留率,以烯丙醇聚氧乙烯基醚為例,分析了影響其測(cè)定的多種因素.結(jié)果表明用該方法(乙酸汞與不飽和聚醚反應(yīng))測(cè)定不飽和聚醚雙鍵保留率是非常實(shí)用的,并根據(jù)測(cè)定結(jié)果可知,取樣多少以及試樣的p H值對(duì)測(cè)定有影響.不飽和聚醚;滴定分析;雙鍵保留率;減水劑聚羧酸系減水劑是通過(guò)不飽和單體在引發(fā)劑的作用下共聚得到的,其中不
- 含三氟甲基和雙希夫堿化合物的合成與表征
內(nèi)含有氫鍵使碳氧雙鍵上的碳活性增強(qiáng)，有利于反應(yīng)進(jìn)行，從而產(chǎn)率升高。2f由于苯環(huán)上連有硝基形成共軛體系，使醛基活性降低，不利于反應(yīng)進(jìn)行，導(dǎo)致產(chǎn)率降低。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響較小，主要原因是由于在化合物一端形成碳氮雙鍵后使另一端的胺基的親和性能降低。3a～3f的元素分析數(shù)據(jù)實(shí)測(cè)值與理論值基本吻合。2．2 UV對(duì)3a～3f的UV光譜分析發(fā)現(xiàn)，在260 nm～307 nm出現(xiàn)較強(qiáng)的苯環(huán)共軛吸收帶，在317 nm～360 nm出現(xiàn)的吸收帶為具有共
合成化學(xué) 2010年2期2010-11-26
- 植物油記
油了。植物油中的雙鍵是植物油的魅力所在，同時(shí)也是其弱點(diǎn)所在。營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)越好的油，不飽和雙鍵的含量越多，也就越不穩(wěn)定。當(dāng)我們聞到油有異味，就是雙鍵被氧化了，氧化產(chǎn)物除了影響味道，其中還有很多成分是有害的。這種氧化過(guò)程受溫度影響很大，如果炒菜的時(shí)候冒煙了，就說(shuō)明溫度太高，或者油的品質(zhì)不好，油開(kāi)始變壞了。油炸食品的過(guò)程中，發(fā)生的化學(xué)變化比較復(fù)雜，一般來(lái)說(shuō)，用的時(shí)間越長(zhǎng)，穩(wěn)定性就變得越差。如果炸的時(shí)間短，油沒(méi)有冒煙，炸完之后還很清亮的話，說(shuō)明基本沒(méi)有變質(zhì)，還是可以再
中學(xué)生百科·悅青春 2009年7期2009-09-10