吳肇春

某院甲磺酸阿帕替尼臨床使用情況分析與對(duì)策

吳肇春

目的對(duì)某院抗腫瘤靶向藥物甲磺酸阿帕替尼臨床應(yīng)用情況進(jìn)行回顧性調(diào)查分析并評(píng)價(jià)。方法調(diào)取某院2015年1月—2016年12月使用阿帕替尼的病例，評(píng)價(jià)其用藥合理性及安全性。結(jié)果2015年1月—2016年12月使用阿帕替尼的患者63例，符合藥品說(shuō)明書適應(yīng)證有23例（占36．5%），不良反應(yīng)主要為高血壓、蛋白尿、皮膚毒性反應(yīng)及骨髓抑制等。結(jié)論阿帕替尼在臨床應(yīng)用中存在超說(shuō)明書適應(yīng)證用藥、用法用量不適宜，臨床上應(yīng)重視該藥的合理使用，臨床藥師應(yīng)以此為工作切入點(diǎn)，提高藥物治療的安全性和有效性，促進(jìn)臨床合理用藥。

阿帕替尼；不良反應(yīng)；合理用藥及對(duì)策；臨床藥師

胃癌是我國(guó)消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，據(jù)全國(guó)腫瘤登記中心公布的《2015 年中國(guó)腫瘤登記年報(bào)》[1]，我國(guó)胃癌病例每年新發(fā)42萬(wàn)例以上，位居各種癌癥的第3位，嚴(yán)重影響人民的健康。甲磺酸阿帕替尼（艾坦）是一種小分子血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制劑，主要作用機(jī)制是競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合該受體胞內(nèi)酪氨酸ATP結(jié)合位點(diǎn)，高度選擇性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性，阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）結(jié)合后的信號(hào)傳導(dǎo)，從而強(qiáng)效抑制腫瘤血管生成[2]。甲磺酸阿帕替尼為我國(guó)自主研制的抗血管生成靶向治療藥物，主要用于多程化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃癌，其臨床治療療效及安全性成為關(guān)注的焦點(diǎn)，本調(diào)查回顧性分析某院近兩年阿帕替尼的臨床使用情況，對(duì)該藥安全性、合理性及不良反應(yīng)進(jìn)行分析，探討合理使用阿帕替尼的對(duì)策。

1 資料與方法

通過(guò)醫(yī)院計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)（HIS）和電子病歷系統(tǒng)，調(diào)取2015年1月—2016年12月使用甲磺酸阿帕替尼住院患者的病歷信息（商品名：艾坦，規(guī)格：0.25 g、0.425 g），對(duì)患者的性別、年齡、疾病診斷、用法用量、不良反應(yīng)等信息進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)，并結(jié)合阿帕替尼說(shuō)明書及《阿帕替尼治療胃癌的臨床應(yīng)用專家共識(shí)》比較分析其臨床應(yīng)用的合理性、安全性。

2 結(jié)果

2.1 臨床資料

2015年1月—2016年12月，某院共有63例患者使用甲磺酸阿帕替尼151例次，其中男30例（47.62%） ，女33例（52.38%），年齡在20～87歲，平均年齡在（57.23±13.51）歲，在所調(diào)查的63例患者中，既往化療史有一線治療的61例，二線治療47例，三線治療以上共31例，而未進(jìn)行過(guò)化療的2例?；颊甙茨[瘤TNM分期均為Ⅲ或Ⅳ期。

2.2 用藥適宜性評(píng)價(jià)

2.2.1 適應(yīng)證評(píng)價(jià) 此次調(diào)查中的63例患者均為惡性腫瘤，患者疾病診斷與是否超適應(yīng)證用藥的情況見表1。甲磺酸阿帕替尼說(shuō)明書適應(yīng)證為“本品單藥適用于既往至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌-食管結(jié)合部腺癌患者，患者接受治療時(shí)應(yīng)一般狀況良好”。而該藥目前尚未被NCCN及國(guó)內(nèi)外指南所推薦使用，我國(guó)2015年制定了“阿帕替尼治療胃癌臨床應(yīng)用專家共識(shí)”。此次調(diào)查63例患者中，共含11種診斷，其中符合藥品說(shuō)明書適應(yīng)證的23例（36.50%），超藥品說(shuō)明書適應(yīng)證的40例（63.50%）。

2.2.2 用量適宜性評(píng)價(jià) 對(duì)調(diào)查中151例次患者處方進(jìn)行用量適宜性分析，根據(jù)阿帕替尼說(shuō)明書推薦用法用量，在臨床上存在用法用量不適宜主要表現(xiàn)為（1）給藥劑量500 mg 98例次（64.90%）；（2）給藥劑量675 mg 22例次（14.57%），給藥劑量符合推薦的850 mg為31例次（20.53%），其中除了部分胃癌和肺癌患者初始劑量給予850 mg，其他腫瘤初始給藥劑量均為500 mg。

2.3 用藥安全性評(píng)價(jià)

此次調(diào)查的63例患者中，共有49例出現(xiàn)了藥物不良反應(yīng)，占總病例數(shù)的77.78% ，主要涉及心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚和皮下組織系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)等，具體不良反應(yīng)情況詳見表2。

3 合理使用分析及對(duì)策

3.1 適應(yīng)證臨床應(yīng)用分析及對(duì)策

本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)，阿帕替尼在某院的臨床應(yīng)用與說(shuō)明書適應(yīng)證及指南的推薦適應(yīng)證相符的23例，占36.50%，不符的有40例，占63.50% ，不除外部分病例為某院臨床試驗(yàn)病例，而超藥品說(shuō)明書適應(yīng)證的診斷主要為乳腺癌、卵巢癌、結(jié)直腸癌、肝癌及肺癌等。Zhang等[3]報(bào)道了阿帕替尼三線治療NSCLC 的多中心、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，有效率達(dá)68.9%，主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、蛋白尿、手足綜合征、高血壓等，耐受性良好，但對(duì)患者遠(yuǎn)期生活質(zhì)量的研究仍不充分，而該藥正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有可能獲批成為晚期肺癌抗血管生成小分子靶向藥物。宋錦添等[4]阿帕替尼在晚期PLC患者中具有一定臨床療效，總體耐受性好，是晚期復(fù)發(fā)HCC患者的一種選擇。

臨床藥師通過(guò)系統(tǒng)檢索相關(guān)期刊數(shù)據(jù)庫(kù)，發(fā)現(xiàn)阿帕替尼在乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、晚期肝癌、婦科腫瘤和肉瘤等多種惡性腫瘤的治療中都取得了一定的療效，而目前對(duì)超藥品說(shuō)明書用藥現(xiàn)象仍具爭(zhēng)議，雖有一定的合理性和必要性，但是由于抗腫瘤藥物的臨床試驗(yàn)和審批流程比較特殊，目前超說(shuō)明書用藥尚缺乏高質(zhì)量的臨床試驗(yàn)作為依據(jù)，在沒有獲得衛(wèi)生及藥監(jiān)部門批準(zhǔn)情況下超藥品說(shuō)明書適應(yīng)證使用存在著一定風(fēng)險(xiǎn)。臨床藥師建議應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書及指南推薦合理用藥[5]。

表1 阿帕替尼臨床應(yīng)用情況調(diào)查

表2 阿帕替尼不良反應(yīng)

3.2 用量臨床應(yīng)用分析及對(duì)策

阿帕替尼說(shuō)明書推薦劑量為850 mg，每日1 次，服用方法為口服，對(duì)于抗腫瘤藥物的療效來(lái)說(shuō)合適的劑量尤為關(guān)鍵，而且給予足劑量、足療程的藥物對(duì)于治療腫瘤也是非常必要的。在此次調(diào)查中，大部分患者未按說(shuō)明書推薦劑量使用，初始劑量低于推薦劑量或在無(wú)需調(diào)整劑量的情況下低于推薦劑量用藥，給藥劑量分別為500 mg、675 mg等，臨床醫(yī)師在既往給予850 mg的使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)患者發(fā)生3～4級(jí)不良反應(yīng)例次較多，患者無(wú)法耐受不良反應(yīng)，導(dǎo)致治療中斷，考慮給予低劑量給藥的原因還因?yàn)樵撍帉?duì)胃癌以外的其他腫瘤仍未確定給藥劑量，結(jié)合患者耐受能力，加之該藥有可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的致死性不良反應(yīng)，因此先給予低劑量用藥，在根據(jù)患者疾病的療效、有無(wú)嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)及患者對(duì)該藥的耐受程度等情況，逐漸調(diào)整給藥劑量。臨床藥師建議：對(duì)于胃癌患者給藥劑量應(yīng)嚴(yán)格按說(shuō)明書推薦的給藥劑量及調(diào)整劑量使用，而對(duì)于胃癌以外的患者因暫無(wú)具體給藥劑量推薦，臨床尚處摸索階段，可結(jié)合患者對(duì)該藥的療效、不良反應(yīng)、耐受程度來(lái)調(diào)整，出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即停藥。

3.3 安全性評(píng)價(jià)的分析及對(duì)策

阿帕替尼常見的不良反應(yīng)包括血液學(xué)毒性及非血液學(xué)毒性，本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)在臨床使用中的出現(xiàn)了惡心、嘔吐、腹瀉、骨髓抑制、高血壓、蛋白尿、手足綜合征、乏力、出血、肝功能異常等不良反應(yīng)，均是藥品說(shuō)明書中記載的不良反應(yīng)?，F(xiàn)對(duì)表3中發(fā)生率＞30%的三個(gè)不良反應(yīng)重點(diǎn)分析。

3.3.1 高血壓 阿帕替尼為口服小分子抗血管生成藥物，引起血壓升高的機(jī)制可能是：血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌一氧化氮（NO）減少、血小板分泌前列環(huán)素（PGI2）下降、小血管及毛細(xì)血管密度異常、血管僵硬、內(nèi)皮素功能紊亂等[6]，此外，晚期腫瘤患者精神壓力大，導(dǎo)致交感神經(jīng)活性亢進(jìn)、血漿兒茶酚胺濃度增高和小動(dòng)脈收縮等，也是導(dǎo)致高血壓的不利因素[2]。此次調(diào)查共出現(xiàn)25例高血壓，依據(jù)高血壓分級(jí)（NCI-CTCAE 4.0 版）其中1～2級(jí)23例，3級(jí)2例，最高者收縮壓為172/105 mmHg，臨床藥師建議：美國(guó)國(guó)立癌癥研究所 （NCI）心血管毒性小組推薦[7]對(duì)于阿帕替尼引起的高血壓，在阿帕替尼治療前應(yīng)當(dāng)明確患者的基線血壓；在治療過(guò)程中，應(yīng)全程監(jiān)控血壓情況，特別是用藥前2周需每日監(jiān)測(cè)。而治療阿帕替尼引起的高血壓需個(gè)體化治療，對(duì)于血壓正常者，不需預(yù)防性應(yīng)用降壓藥；當(dāng)出現(xiàn)3～4級(jí)高血壓時(shí)，應(yīng)先暫停使用阿帕替尼，待血壓調(diào)節(jié)穩(wěn)定后再繼續(xù)使用或減量使用；當(dāng)患者出現(xiàn)高血壓危象時(shí)則永久停藥。

3.3.2 手足綜合征 手足綜合征是抗腫瘤分子靶向藥物最常見的皮膚毒性之一，其引起手足綜合征的機(jī)制目前尚不完全清楚，可能與阻斷 VEGF/VEGFR通路損害了真皮的血管及其修復(fù)過(guò)程，殘留在皮膚組織中的藥物過(guò)量導(dǎo)致的毒性有關(guān)[8]。此次調(diào)查共有20例患者出現(xiàn)手足綜合征癥狀，根據(jù)手足皮膚反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（NCI－CTC AE 4.0），其中1～2級(jí)17例，3級(jí)3例，臨床藥師建議：在患者用藥過(guò)程中應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)護(hù)患者全身皮膚有無(wú)脫屑、潰瘍，有無(wú)指（ 趾） 熱、腫脹、劇烈疼痛等癥狀。教育患者在服用阿帕替尼期間避免進(jìn)食辛辣、刺激性食物，避免手掌和足底的機(jī)械性損傷和摩擦，當(dāng)出現(xiàn) 1～2級(jí)手足綜合征時(shí)可加強(qiáng)皮膚護(hù)理，使用溫和的潤(rùn)膚霜或潤(rùn)滑劑；可局部外用尿素軟膏，而出現(xiàn)3級(jí)手足綜合征時(shí)，需暫停用藥，待患者癥狀好轉(zhuǎn)恢復(fù)到≤1 級(jí)時(shí)，恢復(fù)用藥；如果恢復(fù)用藥后患者再次出現(xiàn)＞2級(jí)的癥狀，則宜下調(diào)1個(gè)單元?jiǎng)┝亢罄^續(xù)用藥；如果患者＞3級(jí)癥狀仍持續(xù)存在或加重，臨床藥師應(yīng)建議永久停止使用阿帕替尼。

3.3.3 蛋白尿 在阿帕替尼III期臨床研究中[9]，試驗(yàn)組共出現(xiàn)蛋白尿78例（44.32%） ，其中3級(jí)蛋白尿4例，無(wú)4級(jí)蛋白尿；安慰劑組共出現(xiàn)蛋白尿15例（16.48%），均為1～2 級(jí)。阿帕替尼一般服藥后3周左右發(fā)生蛋白尿，常無(wú)癥狀，但具可逆性，通常情況下可以通過(guò)下調(diào)劑量或暫停給藥來(lái)緩解，通常不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的腎臟損傷，一般密切監(jiān)護(hù)不需特殊處理。臨床藥師建議：對(duì)于既往有腎臟疾病、高血壓病、糖尿病病史的患者，需要慎用阿帕替尼和嚴(yán)密觀察隨訪。建議最初2個(gè)月內(nèi)每2周檢查1次尿常規(guī)和/或24小時(shí)尿蛋白定量，之后每月檢查 1次尿常規(guī)，并動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血壓、腎功能。

3.3.4 其他不良反應(yīng) 阿帕替尼在臨床使用時(shí)尚有惡心、嘔吐、腹瀉、乏力、出血、肝功能異常等不良反應(yīng)，基本為1～2級(jí)不良反應(yīng)，患者耐受性好，對(duì)癥處理后可繼續(xù)原方案用藥。臨床藥師建議：阿帕替尼上市時(shí)間較短，常見不良反應(yīng)發(fā)生率較高，基本為說(shuō)明書所列不良反應(yīng)，患者基本可以耐受，但不乏像出血等嚴(yán)重不良反應(yīng)，用藥過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo)，而隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng)，不排除有可能發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)，因此在患者用藥全過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者用藥教育、溝通交流、定期隨訪。

4 總結(jié)

近年來(lái)靶向抗腫瘤藥物更新?lián)Q代，新型靶向藥物不斷涌現(xiàn)，與傳統(tǒng)的化療藥物相比，阿帕替尼的不良反應(yīng)小，患者可耐受，臨床使用廣泛，臨床藥師則需關(guān)注藥學(xué)前沿和臨床治療進(jìn)展，不斷更新知識(shí)，在臨床實(shí)踐中給予患者用藥教育、監(jiān)護(hù)患者治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)，給臨床醫(yī)師提供合理的用藥建議，提高臨床藥物使用的安全性和有效性。利用專業(yè)知識(shí)為患者提供合理的個(gè)體化給藥方案，及時(shí)有效地處理藥物不良反應(yīng)，為患者安全合理用藥保駕護(hù)航。

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Clinical Use of Apatinib of Inpatients in a Hospital and Countermeasures

WU Zhaochun Department of Pharmacy, Nanping First Hospital of Fujian Medical University, Nanping Fujian 353000, China

ObjectiveTo retrospectively analyze and evaluate targeted antitumor drug mesylate apatinib clinical application in a hospital.MethodsThe medicalrecords including apatinib were collected from January 2015 to December 2016. Then, the rationality and safety of drug use were evaluated.ResulisThe 63 patients used apatinib during this time,while 23 patients(36.5%) conformed to the approved indications.The main adverse reactions were hypertension, proteinuria, skin toxicity and bone marrow suppression.ConclusionIrrational use of apatinib such as offlabel use, inadequate usage and dosage exists in clinic, and clinical pharmacists can improve the safety and effectiveness of therapeutic drugs by taking this as the break-through point.

apatinib; untoward effect; rational use of drugs and countermeasures; clinical pharmacist

R969

A

1674-9316（2017）25-0061-04

10．3969/j．issn．1674-9316．2017．25．031

福建醫(yī)科大學(xué)附屬南平第一醫(yī)院藥學(xué)部，福建 南平 353000