賀曉晨，韓書煜，黎姍梅，胡大勝，黃德生，吳偉鋒，黃 鈞，梁靜真*，胡庭俊*

(1.廣西大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院/廣西水生動物病害診斷實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530004；2.廣西水產(chǎn)技術(shù)推廣總站，廣西 南寧 530022；3.合浦縣水產(chǎn)技術(shù)推廣站，廣西 北海 536100)

【研究意義】凡納濱對蝦(Litopenaeusvannamei)又名南美白對蝦，具有肉嫩味美、營養(yǎng)豐富、適鹽范圍廣、生長迅速和抗病能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，是全球主要對蝦養(yǎng)殖品種之一。但凡納濱對蝦弧菌性疾病在其養(yǎng)殖業(yè)迅猛發(fā)展的同時常暴發(fā)流行，導(dǎo)致養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)損失巨大，嚴(yán)重制約凡納濱對蝦產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。副溶血弧菌(Vibrioparahaemolyticus)是一種廣泛分布于海水或內(nèi)陸咸水的嗜溫嗜鹽革蘭氏陰性桿菌[1]，屬于魚、蝦和貝等水生動物的條件性致病菌[2]，可引起對蝦紅體、爛鰓及早期死亡綜合征等疾病，甚至造成對蝦大量死亡[3]。在生產(chǎn)中，由于養(yǎng)殖戶使用抗生素的方式方法不科學(xué)及養(yǎng)蝦塘受含有抗生素畜禽養(yǎng)殖廢水的污染，部分養(yǎng)蝦塘中的弧菌已產(chǎn)生耐藥性，嚴(yán)重威脅對蝦食用質(zhì)量安全。因此，檢測分析凡納濱對蝦源副溶血弧菌的耐藥性及相關(guān)耐藥基因，對指導(dǎo)弧菌病防控和揭示其耐藥機(jī)制具有重要意義。【前人研究進(jìn)展】Bakeraustin等[4]、Lopatek等[5]、Fattel等[6]分別對美洲、歐洲和亞洲的海水環(huán)境或水生動物源副溶血弧菌進(jìn)行了耐藥性檢測。國內(nèi)眾多學(xué)者也對我國20多個省(區(qū))各種來源的副溶血弧菌進(jìn)行了耐藥性調(diào)查[3，7-10]。以上研究結(jié)果表明，不同地區(qū)的副溶血弧菌耐藥性存在明顯差異，且部分菌株存在多重耐藥現(xiàn)象。細(xì)菌產(chǎn)生多重耐藥的主要原因是細(xì)其可通過某些途徑獲得外源耐藥基因[11]。整合子(根據(jù)整合酶不同可分為I、II和III型整合子)是一個能捕獲、整合、表達(dá)外源耐藥基因的位點(diǎn)特異性重組系統(tǒng)，能隨可移動遺傳組件(質(zhì)粒和轉(zhuǎn)座子等)在細(xì)菌種內(nèi)或種間進(jìn)行水平轉(zhuǎn)移[12]。在細(xì)菌中以I型整合子最常見[13]，其結(jié)構(gòu)通常包含5′端保守區(qū)(5′-CS)、3′端保守區(qū)(3′-CS)及二者間的可變區(qū)，其中，5′-CS含有整合酶基因int1，大部分I型整合子的3′-CS含有季銨鹽耐藥基因qacEΔ1和磺胺類耐藥基因sul1，可變區(qū)通常可整合β-內(nèi)酰胺類耐藥基因bla、氨基糖苷類耐藥基因aac和aad等各種耐藥基因盒[14]。國內(nèi)外大量研究表明，不同來源弧菌的整合子攜帶率不同，其基因盒的攜帶情況也存在地域差異[14-19]?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】迄今，關(guān)于水產(chǎn)養(yǎng)殖源副溶血弧菌整合子分布的研究主要集中在我國海南和華東地區(qū)及秘魯和韓國等地區(qū)的分離株上[14-19]，針對廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌中整合子—基因盒的研究鮮見報(bào)道。【擬解決的關(guān)鍵問題】以K-B紙片擴(kuò)散法檢測2013-2018年104株廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌的耐藥性，采用PCR檢測分離株的整合子—基因盒攜帶情況，并分析整合子—基因盒與弧菌耐藥表型的相關(guān)性，為凡納濱對蝦副溶血弧菌病防控及該菌耐藥分子機(jī)制的深入研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 菌株來源

104株受試副溶血弧菌由廣西水生動物病害診斷實(shí)驗(yàn)室于2013-2018年分離自廣西養(yǎng)殖發(fā)病的凡納濱對蝦，所有菌株均已進(jìn)行API生化鑒定和16S rRNA分子鑒定。其中，36株分離自廣西北海市，命名為BH01～BH36；35株分離自廣西欽州市，命名為QZ01～QZ35；33株分離自廣西防城港市，命名為FCG01～FCG33。

1.2 主要試劑

PCR擴(kuò)增引物參考姚小娟[14]的方法進(jìn)行設(shè)計(jì)(表1)，委托英濰捷基(上海)貿(mào)易有限公司合成。

表1 整合子—基因盒PCR擴(kuò)增的引物序列、退火溫度及產(chǎn)物長度

注：CS 為保守區(qū)。

Note:CS is indicated as conserved segment.

2×TaqMasterMix和細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑盒購自北京艾德萊生物科技有限公司。克隆載體pMD18-T和大腸桿菌(Escherichiacoli)DH5α感受態(tài)細(xì)胞購自寶日醫(yī)生物技術(shù)(北京)有限公司。瓊脂糖購自美國Invi-trogen公司。

試驗(yàn)用藥敏紙片共16種，其中，新霉素(NEO，30 μg/片)、復(fù)方新諾明(SXT，磺胺甲惡唑/甲氧芐啶，23.75/1.25 μg/片)、諾氟沙星(NOR，10 μg/片)、環(huán)丙沙星(CLX，5 μg/片)、氧氟沙星(OFX，5 μg/片)、左氧氟沙星(LVX，5 μg/片)、恩諾沙星(ENR，5 μg/片)、多西環(huán)素(DOX，30 μg/片)和頭孢拉定(RAD，30 μg/片)等9種購自杭州天和微生物試劑有限公司，其余7種參考劉杰[20]的方法自制，分別為氟苯尼考(FFC，30 μg/片)、甲砜霉素(TAP，30 μg/片)、鹽酸沙拉沙星(SAR，5 μg/片)、磺胺二甲嘧啶(SM2，25 μg/片)、磺胺間甲氧嘧啶(SMM，25 μg/片)、磺胺對甲氧嘧啶(SMD，25 μg/片)和復(fù)方磺胺嘧啶(SD，25 μg/片)。所有藥敏紙片均置于4 ℃冷藏備用。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 藥敏試驗(yàn) 采用K-B紙片擴(kuò)散法測定104株凡納濱對蝦源副溶血弧菌對16種抗菌藥物的敏感性，試驗(yàn)結(jié)果根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CLSI)判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定。

1.3.2 整合子—基因盒PCR檢測 按試劑盒說明提取細(xì)菌總DNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系25.0 μl：2×TaqMasterMix 12.5 μl，上、下游引物各1.0 μl，DNA模板1.0 μl，ddH2O 9.5 μl。擴(kuò)增程序：94 ℃預(yù)變性3 min；94 ℃ 30 s，退火30 s，72 ℃ 90 s，進(jìn)行35個循環(huán)；72 ℃延伸10 min。采用1 %瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。將回收純化后的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與克隆載體pMD18-T連接，并轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞。將陽性克隆送至深圳華大基因科技有限公司測序。

1.4 統(tǒng)計(jì)分析

采用SPSS 20.0對不同地區(qū)整合子—基因盒檢出率的差異性及整合子—基因盒與耐藥表型的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌的藥敏試驗(yàn)結(jié)果

從圖1可看出，凡納濱對蝦源副溶血弧菌對FFC、LVX、OFX和NOR的敏感性較高，敏感率分別為82.7 %、79.8 %、73.1 %和71.2 %；對SMM、SM2、SD和SMD表現(xiàn)出較強(qiáng)的耐藥性，耐藥率分別為100.0 %、99.0 %、93.3 %和83.7 %；對其他抗菌藥物的敏感率在7.7 %～63.5 %。說明104株凡納濱對蝦源副溶血弧菌對16種抗菌藥物表現(xiàn)出不同程度的敏感性，其中對FFC、LVX、OFX和NOR較敏感，對SMM、SM2、SD和SMD較耐藥。

圖1 廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌對16種抗菌藥物的敏感性Fig.1 Susceptibility of V. parahaemolyticus isolated from L. vannamei in Guangxi towards 16 kinds of antibiotics

2.2 廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌的多重耐藥情況及耐藥譜

從圖2可看出，2013年的分離株主要為二重～五重耐藥，無八重及以上耐藥菌株，2014年以后，每年五重以上耐藥菌株所占比例均超過90.0 %，至2018年，新增九重耐藥菌株，八重和九重耐藥菌株數(shù)量合計(jì)占當(dāng)年菌株總數(shù)的55.6 %。說明2013-2018年廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌多重耐藥狀況有明顯加重趨勢。

由表2可知，104株廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌的耐藥譜共20種，耐藥譜型豐富度為19.2 %。其中，優(yōu)勢耐藥譜為SD/SM2/SMM/SMD/SXT/RAD，共17株，占菌株總數(shù)的16.3 %；二重耐藥株3株，占2.9 %；三重耐藥株8株，占7.7 %；四重耐藥株6株，占5.8 %；五重耐藥株33株，占31.7 %；六重耐藥株21株，占20.2 %；七重耐藥株14株，占總數(shù)的13.5 %；八重耐藥株16株，占15.4 %；九重耐藥株3株，占2.9 %。說明廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌具有一定的耐藥譜型豐富性。

各年菌株數(shù)分別為：2013-2015、2017和2018年均為18株，2016年為14株 The strain amounts in each year are as follows：18 isolates in the year 2013-2015，2017 and 2018，14 isolates in the year 2016圖2 廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌的多重耐藥狀況Fig.2 Multidrug resistance status of V. parahaemolyticus isolated from L. vannamei in Guangxi

2.3 整合子—基因盒的檢出情況

經(jīng)PCR檢測發(fā)現(xiàn)，104株廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株中int1基因陽性菌株有67株，檢出率為64.4 %；經(jīng)反復(fù)PCR檢測，所有菌株均未檢出int2和int3基因；sul1基因和qacEΔ1基因陽性菌株數(shù)分別有26和29株，檢出率分別為25.0 %和27.9 %；int1、sul1和qacEΔ1基因均為陽性的菌株有23株，即典型的I型整合子總檢出率為22.1 %。部分菌株int1、sul1和qacEΔ1基因的PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果見圖3。

表2 廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株的耐藥譜

M：DL1000/2000 DNA Marker；N：陰性對照；1～9：被檢菌株M：DL1000/2000 DNA Marker；N：Negative control；1-9：Strains detected圖3 廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株的整合子—基因盒PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果Fig.3 PCR amplification results of integron-gene cassettes of V. parahaemolyticus strains isolated from L. vannamei in Guangxi

對int1、sul1和qacEΔ1基因(I型整合子保守區(qū))均為陽性的23株菌株進(jìn)行I型整合子可變區(qū)PCR擴(kuò)增，結(jié)果表明，在菌株BH15、BH18、BH25、FCG05、FCG18和QZ17中可檢測到片段長度約1300 bp的I型整合子可變區(qū)片段(圖3)，檢出率為26.1 %。對該6株菌株可變區(qū)片段進(jìn)行克隆和測序，將測序結(jié)果與GenBank中的對應(yīng)序列進(jìn)行比對分析，檢出blaCTX-M-2-aadA1(BH15、BH18、QZ17、FCG18)和blaVIM-60-aadA1-aacA(FCG05、BH25)2種基因盒。

由表3可知，凡納濱對蝦源副溶血弧菌int1基因在廣西北海市、欽州市和防城港市分離株中的檢出率依次為36.1 %、68.6 %和90.9 %，三者間差異顯著(P<0.05，下同)；qacEΔ1基因在廣西北海市、欽州市和防城港市分離株中的檢出率依次為33.3 %、42.9 %和6.1 %，三者間差異極顯著(P<0.01)；sul1基因和I型整合子可變區(qū)在這3個市分離株中的檢出率無顯著差異(P>0.05，下同)。說明I型整合子—基因盒在廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株中的流行程度具有一定差異性。

2.4 I型整合子及基因盒與菌株耐藥性的相關(guān)性分析

由表4可知，int1陽性廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株對TAP的耐藥率顯著高于int1陰性菌株；由于未檢測到相應(yīng)的敏感、中介或耐藥菌株，凡納濱對蝦源副溶血弧菌對SMM、ENR、LVX、FFC的耐藥表型與int1基因的相關(guān)性無法計(jì)算；副溶血弧菌對其余抗菌藥物的耐藥表型與int1基因無顯著相關(guān)性。說明廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株對大部分抗菌藥物的耐藥表型與I型整合子無明顯的相關(guān)性。

表3 廣西3個市凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株的整合子—基因盒檢出率比較

注：括號里的數(shù)字為攜帶相應(yīng)基因的菌株數(shù)與受試菌株總數(shù)之比；*表示差異顯著(P<0.05)，**表示差異極顯著(P<0.01)。

Note:Figures in the brackets indicate the amounts of strains harboring the relevant genes versus the total amounts of strains detected；* represented significant difference(P<0.05)，**represented extremely significant difference(P<0.01).

表4 int1陽性和int1陰性廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株的耐藥性比較

注：-表示無法計(jì)算，下同；*表示差異顯著(P<0.05)。

Note:- indicates that the value could not be calculated，the same as below. * indicates significant difference (P<0.05).

表5 整合子相關(guān)基因陽性菌株和陰性菌株的耐藥性比較

在I型整合子可變區(qū)檢出基因盒的6株分離株(BH15、BH18、QZ17、FCG18、FCG05和BH25)均為五重或五重以上耐藥菌株(表2)。由表5可知，在int1、sul1和qacEΔ1基因均為陽性的23株廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌中，RAD的耐藥表型與基因盒blaCTX-M-2和blaVIM-60、5種磺胺類抗菌藥物的耐藥表型與sul1基因間的相關(guān)性均不顯著，NEO的耐藥表型與基因盒aadA1和aacA的相關(guān)性無法計(jì)算。說明在廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌菌株中各基因盒與相應(yīng)抗菌藥物耐藥表型也無明顯的相關(guān)性。

3 討 論

3.1 廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌的耐藥性

抗菌藥物不規(guī)范使用導(dǎo)致水產(chǎn)養(yǎng)殖源弧菌多重耐藥性日益加重[5，18]。2013-2018年，廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌多重耐藥狀況有明顯加重趨勢，八重及八重以上耐藥菌株所占比例由2013年的無攀升到2018年的55.6 %。據(jù)調(diào)查顯示，廣西凡納濱對蝦養(yǎng)殖戶在養(yǎng)蝦過程中極少購買或使用抗生素，推測副溶血弧菌多重耐藥性的加重可能與養(yǎng)殖水體受醫(yī)院、生活或畜禽養(yǎng)殖污水中的抗生素污染或耐藥基因的傳播有關(guān)[3，21]。本研究中，受試菌株對大部分磺胺類的耐藥率均較高，與天津和浙江等地分離株的藥敏試驗(yàn)結(jié)果相似[22-23]?；前奉愃幬锸且环N價(jià)格低廉的人獸共用藥，已廣泛用于臨床治療和畜禽養(yǎng)殖等，但長期不規(guī)范使用促使其頻繁滲入環(huán)境。目前，我國地表水環(huán)境中磺胺類藥物總體濃度遠(yuǎn)高于其他國家[24]，推測本研究分離株對磺胺類的耐藥性主要受到擴(kuò)散至環(huán)境中的磺胺類所誘導(dǎo)。本研究結(jié)果表明，廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌對氟苯尼考敏感率(82.7 %)最高，但低于劉杰等[7](95.81 %)和黃偉德等[3](96.7 %)的檢測結(jié)果，可能與2017-2018年采集的菌株對氟苯尼考中介率相對較高有關(guān)，需給予高度重視并進(jìn)一步調(diào)查具體原因。建議在對蝦養(yǎng)殖過程中：①盡可能不使用抗菌藥物進(jìn)行疾病防控；②當(dāng)弧菌病暴發(fā)必須使用抗菌藥物時，應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果選擇敏感抗菌藥物治療；③要避免低濃度或長期使用同種藥物，因?yàn)榈蜐舛取㈤L期使用同種藥物會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性[25]；④根據(jù)本研究的藥敏試驗(yàn)結(jié)果，盡管氟苯尼考敏感率有所下降，其仍可考慮作為廣西凡納濱對蝦副溶血弧菌病防治的備選藥物。

3.2 廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌整合子—基因盒攜帶情況

本研究結(jié)果表明，I型整合子在廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌中具有一定的流行性，I型整合酶基因int1檢出率為64.4 %，低于Dahanayake等[19](90 %)、姚小娟[14](89.62 %)的檢出率，但高于劉旭[16](5.6 %)、李林桂[15](2.8 %)和Sulca[18](0)等的檢出率；I型整合子3′-CS的sul1基因和qacEΔ1基因檢出率分別為25.0 %和27.9 %，均高于其他研究報(bào)道的水產(chǎn)養(yǎng)殖源弧菌檢出率[14-16]；I型整合子可變區(qū)的基因盒包括β-內(nèi)酰胺類耐藥基因blaCTX-M-2和blaVIM-60及氨基糖苷類耐藥基因aadA1和aacA。其他水產(chǎn)養(yǎng)殖源弧菌的基因盒攜帶情況，江蘇、浙江、福建和海南分離株的基因盒以arr-3、dfr16、dfrA27和aadA2為主[14-15]，趙姝等[17]在半滑舌鰨(Cynoglossussemilaevis)源弧菌中檢出dfr16、aadA2、arr-3和dfrA27等基因盒，韓國的菲律賓簾蛤(Ruditapesphilippinarum)源弧菌主要攜帶blaCTX-M、blaTEM和aadA2等基因盒[19]。本研究中，int1和qacEΔ1基因在廣西北海市、欽州市和防城港市菌株中的檢出率差異顯著，可能與不同地區(qū)蝦塘受含有int1基因和qacEΔ1基因的污水污染程度不同有關(guān)。已有報(bào)道，從醫(yī)院污水、豬魚混養(yǎng)池水中分離獲得的細(xì)菌均攜帶有I型整合子及相關(guān)基因盒，且污水中的I型整合子很難去除[26-27]。I型整合子的流行加劇了廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌產(chǎn)生多重耐藥的可能性，實(shí)行生態(tài)養(yǎng)殖、嚴(yán)格規(guī)范使用抗生素、避免養(yǎng)殖用水受污染等應(yīng)是目前控制廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌中I型整合子及相關(guān)耐藥基因傳播的有效措施。

3.3 凡納濱對蝦源副溶血弧菌整合子—基因盒與耐藥表型的相關(guān)性

根據(jù)相關(guān)性分析結(jié)果可知，廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌int1陽性菌株對甲砜霉素的耐藥率顯著高于int1陰性株，說明凡納濱對蝦源副溶血弧菌對甲砜霉素的耐藥機(jī)制與I型整合子存在密切聯(lián)系。除甲砜霉素外，int1基因與其余抗菌藥物的耐藥表型間均未檢測到顯著相關(guān)性，與已報(bào)道的人醫(yī)臨床分離大腸桿菌[28-29]和銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginesa)[30]存在差異。究其原因可能是蝦塘副溶血弧菌所受的抗生素選擇壓力比醫(yī)院臨床細(xì)菌小，其整合子捕獲和積累耐藥基因盒的概率也相對較小[28]。本研究中5種磺胺類耐藥表型與sul1基因間也無顯著相關(guān)性，應(yīng)與sul1基因位于I型整合子的3′末端、其表達(dá)可能受到啟動子種類、強(qiáng)弱和距離的影響[31]，以及分離株還可能存在其他磺胺類耐藥機(jī)制有關(guān)。qacEΔ1基因?qū)儆诩句@鹽類耐藥基因，本研究中攜帶qacEΔ1基因的凡納濱對蝦源副溶血弧菌是否對季銨鹽消毒劑耐藥尚需進(jìn)一步探究證實(shí)；在int1、sul1和qacEΔ1基因均為陽性的23株凡納濱對蝦源副溶血弧菌中，基因盒blaCTX-M-2和blaVIM-60與頭孢拉定耐藥表型、基因盒aadA1和aacA與新霉素耐藥表型間無顯著相關(guān)性，但出現(xiàn)部分?jǐn)y帶aadA1和aacA的菌株對新霉素敏感、攜帶blaCTX-M-2的菌株對頭孢拉定敏感的現(xiàn)象。類似現(xiàn)象在大腸桿菌的人類臨床分離株[28]和腹瀉犬源分離株中也有報(bào)道[32]，可能是由耐藥基因的低水平表達(dá)或基因沉默所引起[28]。影響基因盒表達(dá)水平的因素包括可變區(qū)啟動子Pc和二級啟動子P2的強(qiáng)弱及基因盒與啟動子的距離遠(yuǎn)近等，基因盒離啟動子越近則表達(dá)水平越高，反之則越低[31]。盡管本研究中凡納濱對蝦源副溶血弧菌對大部分抗菌藥物的耐藥表型與int1基因間未檢測到顯著相關(guān)性、基因盒與相應(yīng)抗菌藥物的耐藥表型間相關(guān)性也不顯著，但整合子—基因盒的存在給廣西凡納濱對蝦副溶血弧菌疾病防控帶來的風(fēng)險(xiǎn)仍需引起高度重視。為了盡可能控制凡納濱對蝦源副溶血弧菌多重耐藥狀況加劇，建議在對蝦養(yǎng)殖過程中應(yīng)加強(qiáng)對弧菌整合子—基因盒的監(jiān)控，對整合子—基因盒的消除方法進(jìn)行深入探討，嚴(yán)格控制抗生素的使用，避免養(yǎng)殖用水污染，以提高凡納濱對蝦副溶血弧菌病的防控效率。

4 結(jié) 論

廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌對16種抗菌藥物表現(xiàn)出不同程度的敏感性，其中對氟苯尼考的敏感性最高，可考慮將該抗菌藥物作為廣西凡納濱對蝦副溶血弧菌病防治的備選藥物。凡納濱對蝦源副溶血弧菌對大部分抗菌藥物的耐藥表型與int1基因間未檢測到顯著相關(guān)性、基因盒與相應(yīng)抗菌藥物的耐藥表型間的相關(guān)性也不顯著，但I(xiàn)型整合子的流行加劇了廣西凡納濱對蝦源副溶血弧菌產(chǎn)生多重耐藥的可能性，因此應(yīng)加強(qiáng)對弧菌整合子—基因盒的監(jiān)控。