◎文/攀鋼集團總醫(yī)院密地院區(qū)腎內(nèi)科 潘玉霞
透析相關性淀粉樣變是長期血液透析患者的常見而嚴重的并發(fā)癥。β2 微球蛋白是淀粉樣物質(zhì)的主要成分,由于在長期的透析過程中,β2 微球蛋白潴留在體內(nèi),并沉積在消化道、骨骼、心臟等臟器周圍,導致關節(jié)周圍組織、重要臟器的病變,從而在臨床上表現(xiàn)出淀粉樣骨關節(jié)病、破壞性脊柱關節(jié)病、囊性骨損害等癥狀。國外一項關于血液透析患者長期的隨診調(diào)查發(fā)現(xiàn),血液透析患者出現(xiàn)透析相關性淀粉樣變的風險隨患者年齡和透析時間增長而顯著增加,其中具有10年以上透析病程的患者發(fā)生淀粉樣變的概率高達50%。而采用腹膜透析患者發(fā)生淀粉樣變的概率相對較低,但也達到30%左右。
目前,關于透析相關性淀粉樣變的發(fā)病原因眾說紛紜。但是,醫(yī)學界普遍認為與透析時無法徹底清除β2 微球蛋白,導致β2 微球蛋白潴留密切相關。國內(nèi)的一項關于β2 微球蛋白的分子實驗發(fā)現(xiàn),β2 微球蛋白與組織代謝的糖基化產(chǎn)物具有高度親和力,且透析相關性淀粉樣變患者的病變組織能夠與β2 微球蛋白抗體特異性結合。若β2 微球蛋白與糖基化產(chǎn)物結合后,將誘導巨噬細胞,并刺激其釋放白細胞介素等炎癥因子,出現(xiàn)局部炎癥反應,導致骨關節(jié)、臟器組織出現(xiàn)炎癥和病理性改變。
目前,透析相關淀粉樣變可分為三期:
Ⅰ期:初發(fā)的輕癥期以腕管綜合征、四肢多發(fā)性關節(jié)炎為主體(透析開始0~10 年)。
Ⅱ期:中等病期為腕管綜合征的復發(fā),出現(xiàn)明顯的骨囊腫(透析5~18 年)。
Ⅲ期:重癥期不僅在手關節(jié)出現(xiàn)骨囊腫,上腕骨骨頭、股骨頭也出現(xiàn)骨囊腫,發(fā)生病理性骨折,由于破壞性脊椎關節(jié)病而發(fā)生四肢麻痹、關節(jié)攣縮使日常生活能力明顯下降,消化道也可發(fā)生淀粉樣沉積(透析開始18 年以上)。
1.年齡:開始透析的年齡越大,透析相關性淀粉樣變的發(fā)病率越高。
2.透析時間:透析時間越長,透析相關性淀粉樣變的發(fā)病率隨之增加。
3.血液凈化模式:有研究發(fā)現(xiàn),使用高通量血液透析可將透析相關性淀粉樣變的進展風險降至0.424,而非在線血液透析濾過可降至0.104,在線血液透析濾過可降至0.007。
4.膜生物相容性:同為低通量透析膜,合成膜比補體容易激活的膜(銅仿膜、纖維素膜等)的透析相關性淀粉樣變的發(fā)生率為低。
5.透析液的組成和純度:使用超純透析液被認為是減少淀粉樣變的重要因素。
6.其他:單核細胞趨化蛋白-1GG 基因型和載脂蛋白E 的等位基因也被認為是發(fā)生透析相關性淀粉樣變的危險因素。
對于淀粉樣關節(jié)病疼痛針對性使用鎮(zhèn)痛藥和抗炎藥。一般多用短效、速效性的非類固醇性消炎藥,對胃腸道不良反應比較少。為預防的目的可與潰瘍藥物、黏膜保護藥同用。腕管綜合征的治療可采用糖皮質(zhì)激素腕管內(nèi)注射、理療,可以暫時緩解癥狀。如有關節(jié)腫脹、關節(jié)液潴留等明顯的關節(jié)炎癥時,可進行穿刺排液或經(jīng)關節(jié)鏡切除滑膜,有腕管綜合征合并拇指肌肉萎縮時,應優(yōu)先進行手術治療,無論何時均需慎用藥物。使用非類固醇性消炎藥使疼痛得以緩解后,可配合溫熱療法,協(xié)助進行可動范圍訓練,努力減輕關節(jié)攣縮。
此外,應用高通量透析清除β2 微球蛋白,避免β2 微球蛋白在體內(nèi)潴留,及使用合格的反滲水及透析液,減少透析過程誘導β2微球蛋白產(chǎn)生增加。研究發(fā)現(xiàn),高通量透析較低通量透析顯著增加中分子物質(zhì)及β2 微球蛋白的清除,延遲透析相關性淀粉樣變發(fā)生。因此,選擇合適的血液透析模式,如高濾過性能膜的血液透析、血液濾過透析和血液濾過,也有助于緩解透析相關性淀粉樣變患者的臨床癥狀。