邱建華,吳英玲,謝海榮(臨川區(qū)第一人民醫(yī)院內三科,江西 撫州 344100)
近年來隨著血液凈化技術的發(fā)展,越來越多的終末期腎病患者進行血液凈化治療,有利于延長生存期。礦物質及骨代謝異常作為血液透析患者常見并發(fā)癥,在維持性血透(MHD)患者中發(fā)生率更高,會增加骨折、心血管疾病發(fā)生風險[1]。目前MHD患者的礦物質及骨代謝異常主要依賴藥物或透析方法進行糾正,但不同血液凈化原理及材料不同,對患者礦物質及骨代謝影響亦不同[2,3]。鑒于此,本研究將研究不同血液凈化方式對MHD患者礦物質及骨代謝異常的影響情況。報道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2019年8月~2020年12月于我院治療的90例MHD患者臨床資料,將接受HD治療的30例患者納入HD組,接受HDF治療的30例患者納入HDF組,接受HD+HP治療的30例患者納入HD+HP組。研究獲醫(yī)學倫理委員會批準。HD組中男14例、女16例;年齡28~75(58.36±3.41)歲;透析時間10~175(53.67±13.59)個月。HDF組中男17例、女13例;年齡27~78(57.95±3.36)歲;透析時間12~178(54.59±13.27)個月。HD+HP組中男18例、女12例;年齡25~79(59.04±3.56)歲;透析時間15~178(55.14±13.12)個月。三組一般資料相比,無顯著性差異(P>0.05)。
1.2 納入與排除標準 (1)納入標準:①患者臨床資料較為完整;②透析時間≥6個月,以MHD治療方式為主;③患者簽訂知情同意書。(2)排除標準:①合并風濕、免疫疾病或嚴重感染;②合并腎癌、肝硬化;③近6個月采用免疫抑制劑及激素藥治療。
1.3 方法
1.3.1 儀器設備 血液透析機采用貝朗血液透析機、費森血液透析機,使用含鈣濃度為1.5mmol/L的透析液;HA130灌流器由珠海健帆生物科技公司提供;透析器和血濾器由廣州貝恩有限公司和江西三鑫
公司提供。
1.3.2 血液凈化方法 HD組采用HD治療:血流量250ml/min,透析液流量500ml/min,4h/次,3次/w。HDF組采用HDF治療:于2次/周的HD基礎上,進行1次/w的HDF治療,4h/次,血液置換液總量為每次前稀釋30~40L。HD+HP組采用HD+HP治療:在2次/w的HD基礎上,進行1次/w的HD串聯(lián)HP,灌流器串聯(lián)在透析器前,灌流2h、次,隨后HD至4h,血流量200ml/min。三組均采用骨化三醇注射液治療。三組均采用骨化三醇膠囊口服治療。
1.4 臨床觀察指標 治療前、治療6個月后采集三組空腹靜脈血,采用Beckman AU-5800全自動生化分析儀測定血鈣、血磷、C反應蛋白(CRP)、β2-微球蛋白(β2-MG)、降鈣素(PCT)、尿素氮(BUN)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,采用Maglumi 4000全自動化學發(fā)光測定儀測定甲狀旁腺激素(iPTH)。
1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 22.0軟件處理數據,計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數資料以n(%)表示,采用χ2檢驗;三組間比較采用單因素方差分析檢驗,兩兩比較采用LSD-t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 血鈣、血磷及iPTH水平比較 HD+HP組治療后的iPTH<HDF組<HD組,三組治療后iPTH水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);三組治療前后的血鈣、血磷水平比較,無顯著性差異(P>0.05)。見表1。
表1 三組血鈣、血磷及iPTH水平比較(±s)
表1 三組血鈣、血磷及iPTH水平比較(±s)
注:與治療前比較,a:P<0.05;與HD組比較,b:P<0.05;與HDF組比較,c:P<0.05
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2.2 CRP、β2-MG、PCT、BUN及Hcy水平比較 HD+HP組與HDF組治療后的CRP、β2-MG、PCT、Hcy低于HD組,HD+HP組與HDF組治療后CRP、β2-MG、PCT、Hcy低于治療前,三組治療后的BUN水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 三組CRP、β2-MG、PCT、BUN及Hcy水平比較(±s)
表2 三組CRP、β2-MG、PCT、BUN及Hcy水平比較(±s)
注:與治療前比較,a:P<0.05;與HD組比較,b:P<0.05;與HDF組比較,c:P<0.05
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腎臟為人體重要的排泄器官,在體內代謝產物、藥物以及毒物等排泄中發(fā)揮重要作用。MHD患者的腎臟功能喪失,對磷的清除率下降,會導致高磷血癥,促使iPTH分泌。MHD患者普遍存在礦物質及骨代謝異常,會導致皮膚瘙癢、骨折及骨痛等癥狀,不利于患者預后[4,5]。
HD是利用半透膜原理,可將患者血液和透析液同時引入透析器,通過彌散、對流、超濾等方法將患者體內毒素排出,并可補充機體所需物質,維持電解質平衡和酸堿平衡[6]。HP即血液吸附,是將人體血液引入裝有固態(tài)吸附劑(如樹脂及活性炭)的灌流器中,利用樹脂或活性炭的吸附功能將患者體內中大分子毒素等清除,并將凈化后血液回輸體內,可減輕毒素對機體的損傷[7]。HDF采用高通量的生物合成膜,兼具對流和彌散作用,對小分子以及中分子物質的清除率高,有利于控制高磷血癥及高iPTH血癥[8]。有研究指出,35%~65%的MHD患者存在持續(xù)性微炎性狀態(tài),且與營養(yǎng)不良、心腦血管疾病間有密切聯(lián)系,是影響透析充分性及殘余腎功能的關鍵因素[9]。本研究結果顯示,治療后的iPTH水平HD+HP組<HDF組<HD組;HD+HP組與HDF組治療后的CRP、β2-MG、PCT、Hcy低于HD組;三組治療前后的血鈣、血磷水平相近。提示出采用HDF及HD+HP治療可控制礦物質及骨代謝異常,改善患者微炎癥狀態(tài),HD+HP在降低iPTH中效果更加。其原因可能為HD難以將中分子物質清除,而HP可將較大分子量的物質清除,HDF可增加對中分子毒素的清除率,進而有效預防礦物質及骨代謝異常的發(fā)生,改善患者預后[10]。
綜上所述,HDF及HD+HP治療有利于控制MHD患者礦物質及骨代謝異常,改善微炎癥狀態(tài),HD+HP在降低iPTH中效果更為顯著。