袁向陽(yáng) 王翔 戴淼

【關(guān)鍵詞】 間斷利尿 慢性心力衰竭 利尿劑抵抗

[Abstract] Objective： To investigate the mechanism of intermittent diuresis in preventing diuretic resistance of chronic heart failure. Method： A total of 20 rats of 8 to 10 weeks old with heart failure by constricting ascending aorta were as the study objects， and they were randomly divided into continuous diuresis group and intermittent diuresis group， 10 rats in each group. Then the blood indexes （PRA， Ang-Ⅱ， ALD and NT-proBNP） and echocardiography results （HR， LVEDD， LVESD， EF， LVFS， LVAWD/S and LVPWD/S） at experimental starting point， the 6th， 12th， 16th and 20th week， renal distal convoluted tubule hyperplasia situation and myocardial fibrosis situation of two groups were compared. Result： The blood indexes and echocardiography results of two groups at experimental starting point were compared， there were no statistically significant differences （P>0.05）. The blood indexes and echocardiography results of intermittent diuresis group at the 6th， 12th， 16th and 20th week were significantly better than those of continuous diuresis group， the distal convoluted tubule PI and myocardial CVF were significantly lower than those of continuous diuresis group， there were statistically significant differences （P<0.05）. Conclusion： The intermittent diuresis can effectively prevent the diuretic resistance of chronic heart failure， and its control effect for the adverse effects on heart and kidney is better.

[Key words] Intermittent diuresis Chronic heart failure Diuretic resistance

First-author’s address： Jiujiang NO.1 People’s Hospital， Jiujiang 332000， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2021.21.007

心血管疾病的臨床發(fā)病率極高，且仍呈現(xiàn)快速大幅度升高的趨勢(shì)，因此對(duì)心血管疾病的防控與診治研究是臨床重點(diǎn)。而心力衰竭作為多類心血管疾病的終末階段，其研究多見[1-2]。利尿劑作為有效控制心力衰竭液體潴留的藥物，其長(zhǎng)期應(yīng)用過程中，部分患者可產(chǎn)生利尿劑抵抗的情況，嚴(yán)重影響其疾病控制效果[3]。因此找到有效防控利尿劑抵抗的方式成為臨床研究重點(diǎn)。間斷應(yīng)用利尿劑的臨床研究雖可見，但是其對(duì)慢性心力衰竭利尿劑抵抗的細(xì)致影響研究極為匱乏。因此，本研究就間斷利尿預(yù)防慢性心力衰竭利尿劑抵抗的機(jī)制進(jìn)行探究，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 材料 選取20只8～10周齡通過縮窄升主動(dòng)脈建立的大鼠心力衰竭模型為研究對(duì)象，其均為雄性大鼠。將其隨機(jī)分為持續(xù)利尿劑組與間斷利尿劑組，每組10只。該研究已經(jīng)動(dòng)物倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 方法

1.2.1 大鼠心力衰竭模型的制備及鑒定 大鼠稱重后，皮下注射阿托品（生產(chǎn)廠家：天津金耀藥業(yè)有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H12020382，規(guī)格：1 mL︰0.5 mg）（1 mg/kg）抑制呼吸道分泌物，30 min后予戊巴比妥鈉（生產(chǎn)廠家：上海新亞藥業(yè)有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H31021725，規(guī)格：0.25 g）50 mg/kg行腹腔麻醉，麻醉成功后行氣管插管，消毒后取右胸前外切口開胸，分離胸腺，暴露升主動(dòng)脈。用穿有4號(hào)絲線的無(wú)菌塑料軟管在主動(dòng)脈瓣上方1 cm處對(duì)升主動(dòng)脈進(jìn)行縮窄，縮窄環(huán)直徑與主動(dòng)脈外徑相一致，脹肺，逐層關(guān)胸，待大鼠自主呼吸恢復(fù)后，拔出氣管插管。術(shù)后出現(xiàn)呼吸急促、喘鳴、口唇發(fā)紺、毛發(fā)無(wú)光澤及活動(dòng)能力下降，超聲心動(dòng)圖顯示心率增快、LVEDD、LVESD增加及EF值下降，提示大鼠心功能處于失代償期。

1.2.2 干預(yù)方法 持續(xù)利尿劑組：呋塞米（生產(chǎn)廠家：福建金山生物制藥股份有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H35020525，規(guī)格：2 mL︰20 mg）起始劑量為20 mg/（kg·d），灌胃干預(yù)。若3 d體重超過基礎(chǔ)體重的5%及或氣喘、口唇發(fā)紺加重、活動(dòng)耐力下降時(shí)增加呋塞米劑量，待體重控制及癥狀緩解后以起始呋塞米劑量長(zhǎng)期維持利尿治療，根據(jù)體重及癥狀情況調(diào)整。間斷利尿劑組：若3 d體重超過基礎(chǔ)體重的5%及或氣喘、口唇發(fā)紺加重、活動(dòng)耐力下降時(shí)開始呋塞米[20 mg/（kg·d）]利尿治療，改善不明顯時(shí)可加大呋塞米劑量，待體重控制及癥狀緩解后停用。

1.3 觀察指標(biāo) （1）于實(shí)驗(yàn)起點(diǎn)及第6、12、16、20周末于鼠尾靜脈空腹每次采血0.5 mL，采用放射免疫分析法測(cè)定PRA、Ang-Ⅱ及ALD，及采用熒光標(biāo)記法測(cè)定NT-proBNP濃度。（2）于實(shí)驗(yàn)起點(diǎn)及第6、12、16、20周末采用Vevo 2100高分辨小動(dòng)物超聲成像系統(tǒng)行超聲心動(dòng)圖檢測(cè)，測(cè)定大鼠心臟HR、LVEDD、LVESD、EF、LVFS、LVAWD/S及LVPWD/S。（3）第20周末結(jié)束實(shí)驗(yàn)，常規(guī)麻醉及消毒鋪巾后取出心臟及腎臟，用PBS緩沖液沖洗殘余的血液，濾紙吸干殘余液體，電子天平稱量全心及左室重量。心、腎組織分別置4%中性甲醛溶液中固定24 h后，常規(guī)石蠟包埋，編號(hào)備用，制片后用HE染色，普通光鏡下觀察腎遠(yuǎn)曲小管細(xì)胞增生程度及心肌纖維化情況，其中腎遠(yuǎn)曲小管細(xì)胞增生程度以高倍鏡下PCNA占細(xì)胞總數(shù)比例，即PI值;心肌纖維化情況光鏡下以膠原面積占視野面積，所得值為CVF。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用（x±s）表示，組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料比較 持續(xù)利尿劑組，周齡8～10周，平均（9.1±0.6）周;體質(zhì)量180～221 g，平均（191.3±7.6）g。間斷利尿劑組，周齡8～10周，平均（9.2±0.5）周;體質(zhì)量181～222 g，平均（191.6±7.5）g。兩組大鼠周齡、體質(zhì)量比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組不同時(shí)間血液指標(biāo)比較 兩組實(shí)驗(yàn)起點(diǎn)血液指標(biāo)比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;間斷利尿劑組第6、12、16、20周血液指標(biāo)均顯著低于持續(xù)利尿劑組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

2.3 兩組不同時(shí)間心臟超聲檢查結(jié)果比較 兩組實(shí)驗(yàn)起點(diǎn)心臟超聲檢查結(jié)果比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;間斷利尿劑組第6、12、16、20周心臟超聲檢查結(jié)果均顯著優(yōu)于持續(xù)利尿劑組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

2.4 兩組腎遠(yuǎn)曲小管增生情況、心肌纖維化情況比較 間斷利尿劑組腎遠(yuǎn)曲小管PI、心肌CVF均顯著低于持續(xù)利尿劑組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表3。

3 討論

利尿劑作為有效控制心力衰竭患者液體潴留的藥物，其是標(biāo)準(zhǔn)治療中的重要藥物之一，而有研究顯示，長(zhǎng)期的利尿劑應(yīng)用可導(dǎo)致患者產(chǎn)生利尿劑抵抗的情況，進(jìn)而發(fā)展為利尿劑抵抗性難治性心力衰竭，而其也是與猝死和泵衰竭導(dǎo)致的死亡密切相關(guān)的方面[4-5]，因此對(duì)于慢性心力衰竭患者進(jìn)行利尿劑抵抗的需求較高。臨床中與利尿劑抵抗相關(guān)的研究眾多，其中對(duì)其發(fā)生情況的研究認(rèn)為，心腎功能下降、腎灌注量減少、血容量下降、利尿后鈉潴留導(dǎo)致利尿劑作用降低可能與其發(fā)生有關(guān)，而長(zhǎng)期的持續(xù)的利尿劑應(yīng)用可導(dǎo)致鈉重吸收受到抑制，進(jìn)而出現(xiàn)大量Na+轉(zhuǎn)運(yùn)至遠(yuǎn)曲小管，并刺激遠(yuǎn)曲小管及集合小管上皮細(xì)胞鈉攝入增加，引起細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化，遠(yuǎn)端小管主細(xì)胞增生情況突出[6-9]，因此對(duì)本類患者進(jìn)行利尿劑抵抗的防控過程中，腎遠(yuǎn)曲小管增生情況的控制是重點(diǎn)評(píng)估方面之一[10-12]。另外，心功能指標(biāo)與心肌纖維化情況的控制也是重要且亟待改善與控制的方面。臨床中關(guān)于間斷利尿的研究可見[13-15]，但是對(duì)心力衰竭患者上述方面的防控效果研究未見，因此本方面更為細(xì)致的探究意義較高。

本研究就間斷利尿預(yù)防慢性心力衰竭利尿劑抵抗的機(jī)制進(jìn)行探究，結(jié)果顯示，間斷利尿劑的效果顯著優(yōu)于持續(xù)利尿劑，表現(xiàn)為第6、12、16、20周間斷利尿劑大鼠血液指標(biāo)與心臟超聲檢查結(jié)果均顯著優(yōu)于持續(xù)利尿劑的大鼠，腎遠(yuǎn)曲小管PI與心肌CVF均顯著低于持續(xù)利尿劑的大鼠，說明間斷利尿?qū)Υ笫笮墓δ?、心室重塑及腎臟、心臟的不良變化等均有積極的防控作用。分析原因，長(zhǎng)期利尿劑的維持可促進(jìn)腎小管細(xì)胞增生及激活RAAS系統(tǒng)增加鈉水潴留促進(jìn)利尿劑抵抗的發(fā)生，而間斷利尿有效避免了上述情況[16-17]。因此利尿劑抵抗的發(fā)生情況更為輕微，同時(shí)心功能與心室重塑情況有效控制，也為液體潴留的防控提供了必要的前提[18-20]。

綜上所述，間斷利尿可有效預(yù)防慢性心力衰竭利尿劑抵抗的情況，對(duì)心腎等方面不良影響的防控作用較好。

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（收稿日期：2021-04-09） （本文編輯：程旭然）