魯軍霖
【摘要】目的:探究利福噴丁聯(lián)合利福平治療肺結(jié)核的療效及不良反應分析。方法:我院自2018年6月至2020年6月期間收治的106例肺結(jié)核患者通過計算機表法分為試驗組與參照組,兩組分別納入53例,參照組患者實施常規(guī)治療,試驗組在參照組基礎上實施利福噴丁聯(lián)合利福平治療,對比兩組患者治療前后AST、ALT、炎性因子TNF-α、IL-6和免疫功能指標IgG、IgM、IgA、不良反應發(fā)生率及治療效果。結(jié)果:試驗組患者炎性因子TNF-α及IL-6均低于參照組,免疫功能指標IgG、IgM、IgA均高于參照組,AST及ALT指標均低于參照組,其治療總有效率為98.11 %高于參照組的81.13 %,且不良反應發(fā)生率為3.77 %明顯低于參照組的20.75%,差異顯著(P<0.05),統(tǒng)計學存在研究意義。結(jié)論:利福噴丁聯(lián)合利福平治療肺結(jié)核療效顯著,能減少不良反應產(chǎn)生,可提高患者免疫力,降低炎性因子及肝細胞損傷,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】肺結(jié)核;利福噴??;利福平;治療效果;不良反應
[中圖分類號]R521 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249(2021)11-0045-02
肺結(jié)核是常見的傳染性疾病之一,主要是由結(jié)合分枝桿菌引起的肺部感染性疾病,患者一旦發(fā)病會使機體免疫力下降而引發(fā)乏力、胸痛、盜汗、咯痰及不同程度的呼吸困難,該疾病病程較長,若得不到及時治療會形成毀損肺影響肺功能及呼吸功能,嚴重降低患者生活質(zhì)量[1-2]。臨床通常采取藥物治療肺結(jié)核,異煙肼、吡嗪酰胺及乙胺丁醇等屬于常規(guī)藥物,能改善患者臨床癥狀,但抗炎效果不明顯,產(chǎn)生并發(fā)癥較多[3]。醫(yī)學資料[4]顯示,利福平和利福噴丁治療肺結(jié)核效果較好,故本文將我院2018年6月至2020年6月期間收治的106例肺結(jié)核患者,探究利福平聯(lián)合利福噴丁的療效,具體分析如下。
1 資料與方法
1.1基礎資料 選定時間在2018年6月至2020年6月,將我院收治的106例肺結(jié)核患者采用計算機表法將其分為兩組,即試驗組與參照組,試驗組(n=53)患者中,男性與女性患者比例為28: 25,年齡27~63歲,平均年齡(45.29±5.16)歲,病程1~9個月,平均病程(4.63±0.54)個月;參照組(n=53)患者中,男性與女性患者比例為27: 26,年齡26~62歲,平均年齡(44.69±5.42)歲,病程2~10個月,平均病程(4.95±0.62)個月。利用統(tǒng)計學軟件研究兩組患者資料,具有研究參考價值(P>0.05)。納入標準:經(jīng)檢查符合心肺結(jié)核診斷標準;經(jīng)患者及家屬確認后并簽訂知情同意書并上交至倫理委員會后獲批。排除標準:患者家屬拒絕簽訂知情同意書;由遺傳導致先天性心肺功能不全;嚴重糖尿病、矽肺及器質(zhì)性疾病?;颊呒{入前使用過本次研究藥物。
1.2方法 給予參照組患者常規(guī)治療,具體措施:第一個療程給予患者異煙肼(南陽普康恒福藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.1 g,國藥準字H41022936)0.3 g口服,吡嗪酰胺(恒誠制藥集團淮南有限公司,規(guī)格:0.5 g,國藥準字H34022730)1.5 g口服及乙胺丁醇(南陽普康恒福藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.25 g,國藥準字H41022935)0.75 g口服,1次/d,清晨起床后服用,第二、三療程改為服用異煙肼及乙胺丁醇,劑量與第一療程相同,1次/d,1個月為1個療程,連續(xù)服用3個療程觀察治療效果。試驗組在參照組基礎上實施利福噴丁聯(lián)合利福平治療,具體措施:第一個療程在參照組基礎上給予利福平(云鵬醫(yī)藥集團有限公司,規(guī)格:0.15 g,國藥準字H34022401)0.45 g口服,1次/d,清晨起床后服用,聯(lián)合利福噴?。ㄉ綎|魯抗醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:0.15 g,國藥準字H20120045)0.6 g口服,每周1次;第二、三療程改為服用利福平、異煙肼及利福噴丁,劑量與第一個療程相同,1個月為1個療程,連續(xù)服用3個療程觀察治療效果。
1.3觀察指標 ①觀察兩組患者治療前后AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)及ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)指標;②統(tǒng)計兩組患者不良反應發(fā)生情況,包括頭暈、失眠、白細胞降低及胃腸道癥狀;③對兩組患者治療有效情況進行統(tǒng)計,評定標準:觀察患者臨床癥狀徹底消失,經(jīng)檢查其炎性指標及免疫功能恢復正常,痰液轉(zhuǎn)陰為顯效;患者臨床癥狀有所改善,炎性指標及免疫功能趨于恢復正常,痰液轉(zhuǎn)陰轉(zhuǎn)陰為有效;患者臨床癥狀、炎性指標及免疫功能均無明顯變化或加重,痰液依然呈陽性為無效。④通過ELISA檢測觀察兩組患者血清中炎性因子TNF-α、IL-6和免疫功能指標IgG、IgM、IgA。
1.4統(tǒng)計學方法 應用SPSS21.0統(tǒng)計學軟件對此次我院參與研究的患者所有臨床數(shù)據(jù),兩組患者治療前后AST、ALT、血清中炎性因子TNF-α、IL-6和免疫功能指標IgG、IgM、IgA對比分析采?。ň鶖?shù)±標準差)形式表示,且予以t檢驗,兩組患者治療總有效率及不良反應發(fā)生率對比分析采取率(%)的形式表示,且予以c2檢驗,當檢驗結(jié)果顯示P<0.05且差異對比顯著,統(tǒng)計學存在研究意義。
2 結(jié)果
2.1對比兩組患者治療前后AST及ALT指標 兩組患者治療前AST及ALT指標無明顯差異(P>0.05),統(tǒng)計學無分析意義;治療后,試驗組患者AST及ALT指標均比參照組低(P<0.05),統(tǒng)計學存在循證意義,詳見表1。
2.2對比兩組患者不良發(fā)應發(fā)生情況 試驗組患者不良反應發(fā)生率與參照組比較明顯較低(P<0.05),統(tǒng)計學存在循證意義,詳見表2。
2.3對比兩組患者治療效果 試驗組患者治療總有效率明顯高于參照組(P<0.05),統(tǒng)計學存在研究意義,詳見表3。
2.4對比兩組患者炎性因子及免疫功能指標 試驗組患者炎性因子TNF-α及IL-6均低于參照組,免疫功能指標IgG、IgM、IgA均高于參照組(P<0.05),統(tǒng)計學存在研究意義,詳見表4。
3 討論
據(jù)統(tǒng)計,我國肺結(jié)核患者呈逐年增長趨勢,主要原因該疾病傳染性較強,而且患病初期癥狀不明顯,類似普通感冒易被人們忽略[5]。肺結(jié)核患者發(fā)病主要是由于結(jié)核分枝桿菌侵入肺部組織而影響肺部呼吸系統(tǒng),致使肺部產(chǎn)生空洞樣變化,對藥物吸收存在一定障礙導致反復發(fā)作[6]。利福噴丁是利福霉素類抗生素,其特點是半衰期長,抗菌活性高,據(jù)研究顯示,其蛋白結(jié)合率超過90%,能有效抑制結(jié)核桿菌生長[7],本文研究結(jié)果得出,試驗組患者AST及ALT指標均低于參照組,統(tǒng)計學存在研究意義(P<0.05);其抗菌活性不僅能降低血清中炎性水平,還能提高機體的免疫力[8],據(jù)本文研究顯示,試驗組患者炎性因子TNF-α及IL-6均低于參照組,免疫功能指標IgG、IgM、IgA均高于參照組,統(tǒng)計學存在研究意義(P<0.05)。利福平屬于廣譜抗菌藥,是由利福霉素合成藥物,此藥物易吸收,在用藥3 h左右即可達到血藥濃度峰值,作為輔助藥物聯(lián)合利福噴丁治療可增強治療效果,而且產(chǎn)生的不良反應較低,本文研究顯示,試驗組治療總有效率為98.11 %高于參照組的81.13 %,且不良反應發(fā)生率為3.77 %明顯低于參照組的20.75 %,統(tǒng)計學存在研究意義(P<0.05)。另外,利福噴丁可均勻分布在全身組織內(nèi),抗結(jié)核分枝桿菌方面藥效是常規(guī)藥物的5~10倍,能持續(xù)抑制和滅殺結(jié)核分枝桿菌,由于其生物半衰期,本文采取每周用藥1次結(jié)果發(fā)現(xiàn),減少服藥次數(shù)不僅降低了不良反應,而且還能確保極高的血藥濃度,還能避免因過多用藥產(chǎn)生耐藥性,充分促進預后治療,其耐受度較好適用于各種類型的肺結(jié)核患者[9]。
綜合以上結(jié)論,肺結(jié)核給予利福噴丁聯(lián)合利福平治療效果顯著,能減少不良反應產(chǎn)生,可提高患者免疫力,降低炎性因子及肝細胞損傷,值得推廣。
參考文獻
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