楊 波 劉春利 溫德媛 劉 璐 石華錚 張江峰 曹建峰 蘇 蕓朱畢華 應(yīng)坷均
18F?脫氧葡萄糖(FDG)PET/CT顯像已被越來越廣泛地運(yùn)用于臨床診療實(shí)踐,尤其是腫瘤的臨床診療中,其PET功能和分子代謝成像在腫瘤診斷、分期、療效評價(jià)中發(fā)揮著重要作用,對指導(dǎo)臨床治療方案的制訂有著重要意義[1-2]。連續(xù)進(jìn)床(continuous bed motion,CBM)是近年來發(fā)展起來的一種新型成像數(shù)據(jù)采集過程中的檢查床運(yùn)動(dòng)模式,相對于常規(guī)的步進(jìn)(step and shoot,SS)式進(jìn)床模式,其進(jìn)床特點(diǎn)是通過設(shè)置掃描速度而實(shí)現(xiàn)檢查床連續(xù)移動(dòng),數(shù)據(jù)采集同步連續(xù)進(jìn)行,總掃描時(shí)間由床移動(dòng)速度與檢查范圍決定。CBM采集技術(shù)不需要床位重疊、定位精準(zhǔn);無須考慮整倍數(shù)床位設(shè)置,避免了非整倍數(shù)床位需要延長掃描范圍的情況,不僅節(jié)省采集時(shí)間,也使軸向均勻性得到保證,改善軸向圖像質(zhì)量[3-5]。本研究通過比較CBM和SS進(jìn)床模式下18F?FDG PET/CT圖像質(zhì)量,探討CBM進(jìn)床模式下18F?FDG PET/CT圖像質(zhì)量特征。
2020年6月至9月在本中心接受18F?FDG PET/CT檢查的受檢者,按1︰1隨機(jī)分組,分別納入SS模式組(SS組)和CBM模式組(CBM組),每組各50例。本研究為前瞻性研究,經(jīng)全景上海影像診斷中心倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
檢查設(shè)備為SIEMENS Biograph mCT Flow PET/CT,配64排螺旋CT。2組受檢者禁食6 h以上,血糖控制不高于7.2 mmol/L,先經(jīng)靜脈(手背靜脈或肘靜脈)注射18F?FGD,注射藥量為0.12~0.1 mCi/kg(1 Ci=3.7×1010Bq),代謝時(shí)間1 h,訓(xùn)練呼吸,取常規(guī)仰臥位,頭先進(jìn),雙手上舉,先行CT定位掃描(管電流35 mA、管電壓120 kV),再根據(jù)CT定位片進(jìn)行自顱頂上緣至大腿中上段范圍的SS和CBM模式采集方案。
2.1 SS模式掃描方法(圖1A)
根據(jù)每位受檢者的特定采集范圍具體確定床位數(shù),每個(gè)床位22.1 cm,相鄰2個(gè)床位間重疊43%,每床位采集時(shí)間1.7 min。
2.2 CBM模式掃描方法(圖1B)
圖1 不同進(jìn)床模式下掃描定位圖
選擇需要重點(diǎn)針對的部位并延長其掃描時(shí)間(1.5 mm/s),縮短其他正常部位的掃描時(shí)間(2.0 mm/s)。采用2次迭代、21子集的有序子集最大期望值迭代算法重建圖像。使用飛行時(shí)間及點(diǎn)擴(kuò)展技術(shù),進(jìn)行CT衰減校正和散射校正,獲得2種模式的CT、PET及PET?CT融合圖像。
3.1 主觀評價(jià)法
由2位有經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)科醫(yī)師共同閱片,根據(jù)PET代謝圖像及PET/CT融合圖像的均勻度、對比度、噪聲及是否存在偽影等,對圖像質(zhì)量進(jìn)行優(yōu)、良、中、差等4個(gè)等級(jí)評價(jià)。當(dāng)意見不一致時(shí),再引入第3名醫(yī)師進(jìn)行協(xié)商評價(jià),以至少2位醫(yī)師取得一致意見為最終結(jié)果。
3.2 客觀評價(jià)法
(1)PET代謝圖像噪聲:分別測量SS組和CBM組受試者側(cè)腦室水平、肩關(guān)節(jié)水平、胸椎(胸4椎體水平)、肝門部水平、脾門水平和大腿上段水平的圖像噪聲,以感興趣區(qū)(ROI)測量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差(SD)值作為噪聲的定量指標(biāo)。
(2)不同組織代謝值/噪聲比:分別測量SS組和CBM組受試者側(cè)腦室水平腦實(shí)質(zhì)、肝門部水平肝右葉肝實(shí)質(zhì)、脾門水平脾臟組織的標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUV)平均值(SUVmean)并記錄;同時(shí)分別計(jì)算側(cè)腦室水平和肝門部水平背景噪聲SD值。腦實(shí)質(zhì)代謝值/噪聲比=側(cè)腦室水平腦實(shí)質(zhì)SUVmean/同水平背景噪聲SD值;肝實(shí)質(zhì)代謝值/噪聲比=肝門部水平肝右葉肝實(shí)質(zhì)SUVmean/同水平背景噪聲SD值;脾實(shí)質(zhì)代謝值/噪聲比=脾門水平脾實(shí)質(zhì)SUVmean/同水平背景噪聲SD值。
采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布者以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,否則以中位數(shù)(四分位間距)表示,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示。對于各種指標(biāo)的組間差異比較,當(dāng)資料符合正態(tài)分布時(shí)采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),否則用非參數(shù)Mann?WhitneyU檢驗(yàn);率的比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
SS組50例受檢者中,男性32例,女性18例,年齡27~84歲,平均(56.6±12.7)歲;CBM組50例受檢者中,男性31例,女性19例,年齡29~80歲,平均(59.0±11.9)歲。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,2組間年齡(t=0.974,P=0.333)和性別構(gòu)成(χ2=0.043,P=0.836)差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
SS組和CBM組圖像采集時(shí)間分別為710(102)s和444(21)s,2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-8.733,P<0.001),CBM組采集時(shí)間短于SS組。SS組中,圖像質(zhì)量被評為優(yōu)18例、良20例、中12例、差0例;CBM組中,優(yōu)32例、良12例、中6例,沒有差評分。2組圖像質(zhì)量主觀評價(jià)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.920,P=0.019),CBM組中圖像質(zhì)量優(yōu)級(jí)高于SS組。
3.1 PET代謝圖像噪聲
SS組和CBM組受檢者各種組織18F?FDG PET代謝圖像噪聲比較結(jié)果(表1)顯示,CBM組腦代謝圖像噪聲低于SS組(P<0.05),而肩部肌肉、肝、脾及胸椎噪聲在2組間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),CBM組腿部肌肉代謝圖像噪聲則高于SS組(P<0.05)。
表1 不同進(jìn)床模式下采集各種組織18F?FDG代謝圖像噪聲比較
3.2 不同組織代謝值和代謝值/噪聲比
SS組和CBM組受檢者18F?FDG PET圖像中各組織代謝值(SUVmean)比較結(jié)果(表2)顯示,2組腦、肝及脾組織SUVmean的組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
表2 不同進(jìn)床模式下采集各種組織18F?FDG PET/CT成像代謝值比較
SS組和CBM組18F?FDG PET圖像中各組織代謝值/噪聲比(SUVmean/SD)比較結(jié)果(表3)顯示,CBM組腦組織SUVmean/SD(45.23±22.83)高于SS組(32.71±22.22,P=0.007),CBM組肝及脾組織SUVmean/SD與SS組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表3 不同進(jìn)床模式下采集各種組織18F?FDG PET/CT成像代謝值/噪聲比比較
圖2和圖3分別為不同進(jìn)床模式下側(cè)腦室和肝門部水平層面的PET/CT融合圖像,可見CBM模式在特定組織器官(腦組織)顯像中,其圖像噪聲較SS模式降低,代謝值/噪聲比值較SS模式升高;但在肝臟組織顯像中,2種進(jìn)床模式的圖像噪聲、代謝值/噪聲比均無差異。
圖2 不同進(jìn)床模式下側(cè)腦室水平層面PET/CT融合圖像
圖3 不同進(jìn)床模式下肝門部水平層面PET/CT融合圖像
18F?FDG PET/CT顯像在臨床診療活動(dòng)中發(fā)揮著越來越重要的作用,其圖像質(zhì)量也一直是臨床關(guān)注的重點(diǎn),獲得良好質(zhì)量的PET圖像是其發(fā)揮重要作用的先決條件。臨床上影響PET圖像質(zhì)量的因素很多,既有如PET探測器種類、具體尺寸等在內(nèi)的硬件方面的因素,也有采集方式、圖像重建算法及校正算法等在內(nèi)的軟件方面的因素。
PET顯像采集進(jìn)床模式有2種,即傳統(tǒng)的步進(jìn)采集(SS)與連續(xù)性采集(CBM)。SS采集是以床位采集,采集時(shí)床位不動(dòng),因3D數(shù)據(jù)采集時(shí)相鄰床位需要一定的空間重疊以彌補(bǔ)計(jì)數(shù)率的軸向不均勻性,因此理想情況為重疊半個(gè)軸向視野,但這樣會(huì)顯著增加采集時(shí)間,臨床上多數(shù)廠家機(jī)器采用10%~30%重疊,這會(huì)導(dǎo)致軸向均勻性退化,容易在床位連接處出現(xiàn)連接偽影。CBM采集即床在整個(gè)檢查范圍內(nèi)不間斷連續(xù)移動(dòng),數(shù)據(jù)采集同步連續(xù)進(jìn)行,總掃描時(shí)間由床移動(dòng)速度與檢查范圍決定。CBM采集技術(shù)不需要床位重疊,節(jié)省采集時(shí)間,軸向均勻性也得到保證,改善了軸向圖像質(zhì)量;因其允許靈活精確設(shè)置軸向檢查范圍,無須考慮整倍數(shù)床位設(shè)置,避免了非整倍數(shù)床位需要延長掃描范圍的情況。
在本研究中,我們對CBM組受試者,根據(jù)其病史選擇需要重點(diǎn)針對的部位并延長其掃描時(shí)間(進(jìn)床速度為1.5 mm/s),同時(shí)縮短其他正常部位的掃描時(shí)間(進(jìn)床速度為2.0 mm/s),與采用傳統(tǒng)采集模式的SS組相比,圖像采集時(shí)間顯著縮短[444(21)s比710(102)s,P<0.001],明顯提高了檢查效率。
臨床影像診斷工作實(shí)踐中,要求提高檢查效率不能以犧牲圖像質(zhì)量來換取。因此,本研究進(jìn)一步評價(jià)了2組不同采集方法重建的PET圖像的質(zhì)量。PET圖像質(zhì)量的評價(jià)方法很多,包括基于視覺感官的圖像質(zhì)量評價(jià)、基于算法模型的圖像質(zhì)量評價(jià)和基于PET性能指標(biāo)的圖像質(zhì)量評價(jià),后者包括一些定量性能指標(biāo),如空間分辨率、圖像質(zhì)量、衰減校正和散射校正精度及噪聲等效計(jì)數(shù)率等。在本研究中,我們采用了視覺感官的主觀評價(jià)方法和PET顯像的一些定量評價(jià)指標(biāo)來評價(jià)SS和CBM不同進(jìn)床模式下采集的PET圖像的質(zhì)量[6]。
首先,我們對2組圖像質(zhì)量由有經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)科醫(yī)師通過分析圖像均勻度、對比度、噪聲及是否存在圖像偽影等對圖像進(jìn)行視覺感官的主觀評價(jià),對其進(jìn)行優(yōu)、良、中、差等4個(gè)等級(jí)評價(jià),發(fā)現(xiàn)2組圖像質(zhì)量在視覺感官上存在差異(χ2=7.920,P=0.019),CBM組中圖像質(zhì)量優(yōu)等級(jí)占64%(32/50),高于SS組(36%,18/50)。
在定量指標(biāo)評價(jià)圖像質(zhì)量的研究中,我們分別評價(jià)了2組圖像中不同部位圖像噪聲、不同組織的SUVmean及不同組織SUVmean/噪聲比值。在噪聲的比較中,腦組織噪聲CBM組小于SS組(0.48±0.20比0.63±0.21,P=0.001),腿部肌肉噪聲CBM組大于SS組[0.10(0.05)比0.08(0.07),P=0.007];其余各部位的噪聲在各組中均沒有差異。在不同組織的SUVmean比較中,發(fā)現(xiàn)CBM及SS組中,腦、肝、脾SUVmean均沒有差異,這與之前的研究[7]結(jié)果是相一致的。而在不同組別的各組織SUVmean/噪聲比值比較中,除腦組織SUVmean/噪聲比值CBM組高于SS組(45.23±22.83比32.71±22.22,P=0.007)外,其余2種組織(肝臟和脾臟)在CBM組和SS組中差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Yamashita等[8]采用美國電氣制造商協(xié)會(huì)(National Electrical Manufacturers Association,NEMA)圖像質(zhì)量模型對CBM模式與SS模式進(jìn)行測試的研究結(jié)果顯示,這2種模式中各病灶球的對比度恢復(fù)系數(shù)值無顯著性差異,但CBM模式的背景變異度系數(shù)明顯高于SS模式,Rausch等[9]的研究也得到相似的結(jié)果。我們的研究結(jié)果也表明,CBM模式在顯著縮短圖像采集時(shí)間的同時(shí),并沒有影響到圖像質(zhì)量,甚至在某些組織器官(腦組織)顯像中還降低了圖像噪聲,提高了代謝值/噪聲比值。在本研究中,將圖像背景SD值作為噪聲的一個(gè)指標(biāo),而在之前的一些研究中,將噪聲等效計(jì)數(shù)率(noise equivalent count rate,NECR)作為描述PET圖像噪聲的一個(gè)指標(biāo),并由此可計(jì)算與NECR相關(guān)的另一個(gè)指標(biāo)——噪聲等效計(jì)數(shù)密度,上述這些均可作為PET圖像的基本質(zhì)量指標(biāo)[10-11]。在黃克敏等[7]的研究中,還比較了CBM模式和SS模式下所需實(shí)際采集長度,并根據(jù)實(shí)際采集長度計(jì)算的CT輻射劑量,發(fā)現(xiàn)CBM采集模式可降低實(shí)際采集長度進(jìn)而有效減少CT輻射劑量。
此外,本研究采用1︰1隨機(jī)分組的方法比較了SS和CBM這2種進(jìn)床模式下采集圖像的質(zhì)量和對不同組織器官的SUV值的影響,由于缺乏自身對照,沒有對病灶的檢出效能和不同進(jìn)床模式采集對病變SUV值的影響進(jìn)行評價(jià)。在黃克敏等[7]的研究中,通過對患者連續(xù)進(jìn)行SS模式和CBM模式的PET/CT數(shù)據(jù)采集,比較發(fā)現(xiàn)2種進(jìn)床模式下采集的圖像均能檢出所有高代謝病灶。因此,有關(guān)SS和CBM這2種進(jìn)床模式下所采集圖像對病灶的檢出以及對病灶代謝相關(guān)參數(shù),如SUV、腫瘤代謝容積(MTV)、糖酵解總量(TLG)等的影響還需要在后續(xù)研究中進(jìn)一步加以評價(jià)。
總之,本研究結(jié)果表明,通過設(shè)定個(gè)體化的連續(xù)進(jìn)床速率(主要根據(jù)臨床病史,將重點(diǎn)觀察部位適當(dāng)延長采集時(shí)間,適當(dāng)減少非重點(diǎn)部分采集時(shí)間),CBM采集模式可以實(shí)現(xiàn)在不影響圖像質(zhì)量的前提下明顯縮短圖像采集時(shí)間,提高臨床檢查效率,但其對高代謝病變的檢出和對病灶相關(guān)代謝參數(shù)的影響還有待臨床進(jìn)一步研究。