張金龍
(云南省文山州富寧縣人民醫(yī)院,云南 富寧 663400)
心力衰竭是臨床中的常見病,致殘率和病死率較高,其發(fā)病一般和冠心病等疾病相關(guān),疾病無根治措施,將持續(xù)損害患者心功能。低血鈉癥是心力衰竭的常見病癥,且預(yù)后不良,有數(shù)據(jù)指出心力衰竭合并低血鈉癥的臨床發(fā)病率在20%左右,患者再住院率高,死亡率也遠(yuǎn)高于單純心力衰竭,因此認(rèn)為低血鈉癥是心力衰竭不良預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測因子[1]。心力衰竭長期使用袢利尿劑可引起血鈉降低、利尿劑抵抗等癥狀,若加大利尿劑,則可能加重低鈉血癥,治療較為棘手。精氨酸加壓素升高是引起低鈉血癥重要原因,在加大利尿劑用量的同時,使用精氨酸加壓素受體拮抗劑可以有效預(yù)防低鈉血癥發(fā)病。托伐普坦屬于精氨酸加壓素受體拮抗劑,具有利尿同時不增加排鈉并抑制水重吸收的作用,治療本病的效果較好[2-3]?;诖耍疚姆治隽送蟹テ仗怪委熜牧λソ呋颊叩外c血癥的應(yīng)用效果,報(bào)道如下。
隨機(jī)選取我院2017年6月至2020年8月期間收治的64例心力衰竭合并低鈉血癥患者進(jìn)行觀察,按照用藥差異將患者分成兩組,對照組常規(guī)治療,觀察組聯(lián)合托伐普坦治療,每組32例患者。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者經(jīng)血生化、影像學(xué)等臨床檢查確診為心力衰竭合并低血鈉癥;(2)紐約心功能分級III-IV級;(3)血鈉低于135mmol/L。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其它臟器功能損傷的患者;(2)藥物過敏患者;(3)精神或意識障礙患者;(4)血液系統(tǒng)疾病患者;(5)惡性腫瘤疾病患者;(6)存在近期急性心梗風(fēng)險(xiǎn)患者;(7)患嚴(yán)重感染性疾病患者。
患者入院后均使用醛固酮受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或者血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、洋地黃類、袢利尿劑、硝酸酯類等藥物治療,合并高血壓、冠心病、糖尿病等疾病的患者采取對癥治療措施,持續(xù)監(jiān)測患者24h尿量、血清鈉離子水平等。觀察組在以上基礎(chǔ)上使用托伐普坦治療,每次15-30mg口服,每天1次。對照組則持續(xù)使用袢利尿劑泵入。7d/療程,患者均持續(xù)治療一周后觀察效果。血鈉低于125mmol/L的患者使用鹽膠囊口服或高滲鹽水口服。
(1)參照由以下標(biāo)準(zhǔn)評估患者療效:臨床癥狀基本消失,血鈉恢復(fù),心功能恢復(fù)或改善超過2級為顯效;臨床癥狀緩解,血鈉升高,心功能恢復(fù)1-2級為有效;不符合以上標(biāo)準(zhǔn)為無效,有效例數(shù)=顯效+有效。(2)比較兩組治療后的血鈉、24h尿量、體質(zhì)量(BMI)以及腦鈉肽水平(BNP)。(3)對比兩組心功能,指標(biāo)包括:左心室舒張外徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、E/A值、E峰。
研究數(shù)據(jù)以SPSS23.0展開統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)表示和計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,分別以χ2和t值檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組一般資料比較(±s)
表1 兩組一般資料比較(±s)
組別觀察組對照組χ2/t值P值例數(shù)(n)32 32男性17 18 0.288 0.591女性15 14 0.288 0.591年齡(歲)67.5±1.8 67.4±1.4 0.248 0.805病程(年)6.8±0.6 6.6±0.9 1.046 0.230
觀察組與對照組治療有效率分別是96.88%(31例)、75%(24例),觀察組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者的療效對比[n(%)]
觀察組治療后血鈉、24h尿量、體質(zhì)量指數(shù)、BNP與對照組相比,觀察組更優(yōu),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者臨床指標(biāo)對比(±s)
表3 兩組患者臨床指標(biāo)對比(±s)
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)(n)32 32血鈉(mmol/L)147.3±2.5 128.5±3.8 23.380<0.001 24h尿量(mL)2637.4±62.8 1836.5±183.9 23.314<0.001體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2)59.3±5.2 67.3±6.9 5.238<0.001 BNP(pg/L)936.2±125.9 2185.5±116.4 41.216<0.001
觀察組治療后LVEDD、LVEF、E峰、E/A值優(yōu)于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組的心功能指標(biāo)比較(±s)
表4 兩組的心功能指標(biāo)比較(±s)
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)(n)32 32 LVEDD(mm)68.4±8.3 61.2±4.9 4.226<0.001 LVEF(%)58.3±5.3 51.6±4.7 5.350<0.001 E峰1.5±0.3 1.3±0.1 3.578 0.001 E/A值(cm/s)76.8±7.2 67.9±8.4 4.551<0.001
低血鈉癥是心力衰竭的常見并發(fā)癥,發(fā)病率在5%-30%左右,可提示心力衰竭不良預(yù)后,提升死亡率、致殘率和再住院率,有研究證實(shí)合并低血鈉癥的心力衰竭患者一個月內(nèi)和一年內(nèi)死亡率會提升50%左右,院內(nèi)死亡率提高19.5%左右,隨訪死亡率提升10%左右[4]。
心力衰竭患者低鈉血癥的發(fā)病和長期使用利尿劑、神經(jīng)內(nèi)分泌激素系統(tǒng)過度激活以及低鈉飲食相關(guān)。心力衰竭發(fā)病時,腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,水、鈉潴留,精氨酸加壓素激活,其中水的增加更為明顯,引起了高容量性稀釋性低鈉血癥,血鈉降低后,鈉離子減少,致密斑感受器激活,繼續(xù)作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng),加重心衰,二者之間相互影響,形成了惡性循環(huán)[5]。關(guān)于本病的治療,常規(guī)用藥主要有醛固酮受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或者血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、洋地黃類、袢利尿劑、硝酸酯類等[6]。但治療療效不理想,臨床證實(shí):結(jié)合低血鈉癥病因,通過采用精氨酸加壓素受體拮抗劑可以有效緩解病情。
托伐普坦作為精氨酸加壓素受體拮抗劑,可以抑制精氨酸加壓素激活,促進(jìn)水排泄,達(dá)到利尿效果,與單純使用利尿劑相比,更為安全,不會對鈉離子排泄產(chǎn)生影響,保持了水與血鈉離子的相對平衡[7]。研究結(jié)果顯示:觀察組治療后血鈉是(147.3±2.5)mmol/L,24h尿量(2637.4±62.8)mL,體質(zhì)量(59.3±5.2)kg/m2,BNP是(936.2±125.9)pg/L,數(shù)據(jù)優(yōu)于對照組(P<0.05)。觀察組治療有效率更高。應(yīng)用托伐普坦后,患者血鈉水平較高,利尿抵抗改善,尿量升高,水排泄增加,體質(zhì)量減輕,腦鈉肽水平降低。李文濤[8]等在其研究中也指出:心力衰竭合并低血鈉癥應(yīng)用托伐普坦治療,其血鈉是(150.3±1.8)mmol/L,24h尿量(2284.4±118.4)mL,體質(zhì)量(60.3±3.2)kg/m2,BNP是(927.7±73.9)pg/L,數(shù)據(jù)優(yōu)于常規(guī)治療患者(P<0.05)。其研究與本研究論證觀點(diǎn)基本一致。
本次研究中,經(jīng)治療后患者心功能也顯著改善,慢性心衰病情緩解。托伐普坦用藥糾正了低鈉血癥,抑制了腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,提升了左室射血分?jǐn)?shù),從而改善了患者心功能,并優(yōu)化了疾病預(yù)后,降低了急性心梗等疾病的發(fā)病率。此次研究的不足之處在于未對藥物的遠(yuǎn)期療效和安全性進(jìn)行隨訪觀察。從同類研究來看,口服托伐普坦會引起口干癥狀,可通過飲水緩解,無其它顯著的不良反應(yīng),持續(xù)用藥后患者死亡率明顯降低,遠(yuǎn)期療效理想。
綜上所述:托伐普坦治療心力衰竭患者低鈉血癥可改善低血鈉、水鈉不平衡等癥狀,提高患者心功能,獲得理想效果,對于改善疾病預(yù)后作用積極,建議推廣。