劉興鈴 朱曉婷 李麗玲
柯薩奇病毒屬于RNA病毒類微小核糖核酸科的腸道病毒屬,分A組1-22、24型及B組1-6型,其感染易流行于夏秋季節(jié),主要通過(guò)消化道傳播,亦有呼吸道、胎盤、羊水、產(chǎn)道感染,故新生兒柯薩奇病毒感染可在宮內(nèi)、產(chǎn)時(shí)、出生后發(fā)生[1]。宮內(nèi)感染多在出生后3 d內(nèi)發(fā)病,產(chǎn)時(shí)感染在1周內(nèi)發(fā)病,而生后感染多發(fā)病較晚,宮內(nèi)感染、產(chǎn)時(shí)感染癥狀均比生后感染為重[2]。輕型感染可無(wú)明顯臨床癥狀,而嚴(yán)重感染可引起嚴(yán)重的全身性疾病,臨床表現(xiàn)為侵犯腦、心臟、肺、肝臟等多個(gè)重要器官系統(tǒng),尤其是新生兒膿毒血癥、新生兒感染性休克、腦膜腦炎、心肌炎、新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎、肝炎和凝血障礙等,甚至死亡[3]。腸道病毒感染病例較為多見(jiàn), 但柯薩奇B1型腸道病毒重癥感染合并多器官功能衰竭的臨床護(hù)理相關(guān)報(bào)道較少見(jiàn)[3-4]。復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院2021年7月15日收治柯薩奇B1型腸道病毒感染合并嚴(yán)重多器官功能衰竭早產(chǎn)兒雙胎,雙胎之大入院時(shí)已發(fā)生嚴(yán)重感染性休克并發(fā)顱內(nèi)出血,死亡;雙胎之小經(jīng)積極治療和實(shí)施個(gè)性化護(hù)理,感染得到明顯控制,肝衰竭、血小板減少、腦炎、腎損傷等癥狀好轉(zhuǎn),未發(fā)生出血-壞死性肝炎等其他嚴(yán)重并發(fā)癥。筆者匯報(bào)特殊個(gè)案護(hù)理,供同行參考借鑒。
患兒,女,7 d,體質(zhì)量1.61 kg。主因“早產(chǎn)生后7 d,發(fā)現(xiàn)血小板減少2 d”由新生兒專業(yè)轉(zhuǎn)運(yùn)團(tuán)隊(duì)在鼻導(dǎo)管吸氧下轉(zhuǎn)運(yùn)收入NICU科。患兒母親懷孕2次,第2次分娩(G2P2),孕30+4周,因“雙胎妊娠、胎膜早破”于2021年7月8日在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院剖宮產(chǎn)分娩。當(dāng)?shù)刈≡浩陂g考慮新生兒呼吸窘迫綜合征,予豬肺磷脂注射液氣管內(nèi)滴入,有創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣后改空氧混合吸氧,咖啡因興奮呼吸,哌拉西林他唑巴坦抗感染,住院2 d復(fù)查血降鈣素原升高,血小板下降,改美羅培南聯(lián)合氟康唑抗感染,血小板仍下降明顯,加用青霉素針抗感染,血小板下降至16×109/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)368.3 U/L,予丙種球蛋白、血小板、新鮮冰凍血漿輸注,速尿?qū)ΠY支持。因考慮患兒病情需要,為進(jìn)一步診治于7月15日聯(lián)系轉(zhuǎn)入我院,入科時(shí)體溫36.5 ℃,脈搏143次/min,呼吸56次/min,血壓75/40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清楚,反應(yīng)稍差,全身皮膚輕度黃染,橈動(dòng)脈穿刺處、腳跟處有淤青,未見(jiàn)活動(dòng)性出血。鼻導(dǎo)管吸氧下呼吸不規(guī)則,三凹征陰性,四肢末梢暖,四肢肌張力正常。腹軟,肝右肋下1 cm觸及,質(zhì)軟。入院診斷為新生兒敗血癥,先天性遺傳代謝病待查。
入院后予以入暖箱,接觸隔離,心電監(jiān)護(hù)觀察,遵醫(yī)囑予以禁食、胃腸減壓,鼻導(dǎo)管吸氧2 L/min,吸氧濃度(FiO2)為40%,咖啡因興奮呼吸,氨芐西林鈉舒巴坦鈉、美羅培南抗感染,復(fù)方甘草酸苷保肝,靜脈營(yíng)養(yǎng)支持。入院第2天血氨218.00 μmol/L,腦脊液白細(xì)胞200×106/L,蛋白2500.3 mg/L,氯119 mmol/L,葡萄糖1.60 mmol/L,血宏基因提示薩奇病毒B1型,加用氟康唑、阿昔洛韋抗感染,精氨酸、復(fù)方甘草酸苷降血氨,因持續(xù)血小板減少,凝血功能異常,予以輸注丙種球蛋白、血小板、懸浮紅細(xì)胞等對(duì)癥支持治療。入院第5天,因酪氨酸血癥不能排除,繼續(xù)禁食,繼續(xù)鹽酸精氨酸靜脈滴注(不含氨基酸和脂肪乳),限制蛋白質(zhì)攝入,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血氨水平。入院第10天,血氨、酪氨酸下降,予以酪氨酸血癥奶粉喂養(yǎng)。入院第20天停鼻導(dǎo)管吸氧。入院第23天由酪氨酸奶粉逐漸過(guò)渡到深度水解蛋白藹兒舒奶粉喂養(yǎng)。現(xiàn)患兒各器官系統(tǒng)恢復(fù)順利,B超顯示各器官系統(tǒng)正常,未發(fā)生心肌損害等并發(fā)癥,經(jīng)過(guò)精心的治療及護(hù)理后,體質(zhì)量增至2 kg,安排出院。
3.1 前瞻性篩查隔離 轉(zhuǎn)運(yùn)團(tuán)隊(duì)密切監(jiān)測(cè)患兒病情變化,并詳細(xì)詢問(wèn)病史,由于患兒外院剖宮產(chǎn)娩出,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院期間,起病急,出生后2 d即發(fā)生血小板減少凝血功能障礙等肝功能損害,感染表現(xiàn)明確,但病因不明,入院立即予以單獨(dú)隔離病室行前瞻性隔離,且隔離病房掛醒目隔離標(biāo)志。首先篩查感染源,明確診斷,對(duì)癥治療護(hù)理?;純旱乃泻Y查取樣均在無(wú)菌操作下完成,標(biāo)本收集后及時(shí)送檢。采集鼻拭子核酸檢測(cè)篩查新冠病毒,肛周及咽拭子篩查多重耐藥菌,均為陰性;進(jìn)行輪狀病毒、諾如病毒、甲乙型流感病毒檢測(cè),均為陰性;乙肝、梅毒、HIV篩查為陰性;予以血、尿、腦脊液培養(yǎng)為陰性,痰培養(yǎng)顯示為草綠色鏈球菌;血腸道病毒培養(yǎng)與鑒定:通用腸道病毒RNA陰性(-)。入院第2天,進(jìn)一步對(duì)血液樣本采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)病原體進(jìn)行基因測(cè)序的宏基因組測(cè)序檢測(cè)[5],結(jié)果提示柯薩奇病毒1872序列。繼續(xù)予以腦脊液腸道病毒培養(yǎng)與鑒定:通用腸道病毒RNA陽(yáng)性(+),腦脊液宏基因檢測(cè)顯示為柯薩奇病毒4659序列(Coxsackievirus4659)。進(jìn)一步進(jìn)行大便腸道病毒培養(yǎng)與鑒定:通用腸道病毒RNA陽(yáng)性(+),明確為柯薩奇B1型腸道病毒感染,且處于急性感染期,繼續(xù)隔離治療護(hù)理。
3.2 預(yù)防交叉感染
腸道病毒水平傳播的主要途徑為糞-口傳播,其次為呼吸道分泌物傳播,傳染性強(qiáng),患兒感染腸道病毒后,上呼吸道可持續(xù)排毒1~3周,糞便排毒時(shí)間長(zhǎng)達(dá)8周,據(jù)國(guó)內(nèi)外報(bào)道均有新生兒重癥監(jiān)護(hù)室(NICU)發(fā)生柯薩奇B組病毒醫(yī)院感染暴發(fā)事件,嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離及無(wú)菌操作,加強(qiáng)接觸隔離措施,以避免交叉感染[6]。
3.2.1 環(huán)境及物品的消毒 病房白板在門口注明患兒信息,病室內(nèi)安靜,空氣清新,溫度24~26 ℃ ,濕度55%~65%。禁止人員隨意進(jìn)出,病室所有用物、醫(yī)療儀器固定,所有床旁物品消毒或滅菌后專人專用,如心電監(jiān)護(hù)儀、輸液泵、聽(tīng)診器、復(fù)蘇氣囊、吸痰器、體溫計(jì)、軟尺、膠布去黏劑、一次性濕巾、一次性手套等,使用一次性奶瓶奶嘴,床單為一次性中單,床旁物品消毒均每日使用一次性過(guò)氧化氫消毒巾進(jìn)行擦拭消毒,擦拭時(shí)應(yīng)從上到下、由內(nèi)向外、由清潔到污染、從左至右的原則;擦拭布巾選擇一次性的棉布巾,落地物品都不能再使用,按照感染性廢物處置。使用一次性吸氧濕化瓶,每天更換1次。地面、桌面、吊塔每天用500 mg/L含氯消毒劑擦拭。暖箱每天每隔12 h使用過(guò)氧化氫消毒紙巾擦拭消毒,每6 d更換后行終末消毒處理1次,做物表培養(yǎng)及空氣培養(yǎng)合格后方可使用。
3.2.2 專人護(hù)理患兒 醫(yī)護(hù)人員需嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生,勤洗手,進(jìn)入病房后穿鞋套,穿隔離衣,戴口罩、帽子,消毒液必須揉搓15 s后行流動(dòng)水洗手,接觸患兒的操作再需穿患兒床旁隔離衣,戴一次性檢查手套?;純喝朐簳r(shí)表現(xiàn)為嚴(yán)重凝血功能障礙,采取鳥巢仰臥正中位,預(yù)防顱內(nèi)出血,病情平穩(wěn)后30°斜坡臥位,輕柔翻身,保持呼吸道通暢。予以精細(xì)化基礎(chǔ)護(hù)理,每日用無(wú)菌棉簽蘸生理鹽水每間隔6 h行1次口腔護(hù)理,保持口腔清潔,過(guò)氧化氫棉簽由臍根部向外擦拭消毒行臍部護(hù)理,患兒入院第4、20天時(shí)眼部出現(xiàn)分泌物過(guò)多,用溫滅菌注射用水紗布清潔眼部分泌物后予以滴眼液,每日3次。保持床單清潔平整,保持皮膚清潔干燥,尤其注意頸部、腋下、腹股溝等皮膚褶皺部位的清潔,做好臀部護(hù)理,勤換尿布,患兒住院期間未發(fā)生尿布皮炎。用遮光布遮蓋暖箱,減少光線刺激和噪聲,并且將診療操作集中化進(jìn)行,盡量減少接觸患兒。當(dāng)有實(shí)驗(yàn)室、放射、超聲等輔助科室工作人員接觸患兒,提醒穿隔離衣、做好手衛(wèi)生,超聲探頭、放射膠片盒等接觸患兒的設(shè)備需要擦拭消毒后才能用于其他患兒,最大程度地控制傳染源,切斷傳播途徑。
3.3 病情觀察
患兒病情危重,入院即處于柯薩奇病毒感染急性期,存在多臟器功能嚴(yán)重?fù)p害,予以鼻導(dǎo)管吸氧2 L/min,維持FiO230%,密切關(guān)注口唇皮膚顏色,持續(xù)心電、血氧監(jiān)護(hù),行特級(jí)護(hù)理,密切監(jiān)測(cè)呼吸、心率、血壓、體溫、血糖、末梢循環(huán)及尿量等并做好記錄,觀察有無(wú)三凹征、出血傾向、瘀斑增多、血尿、黑便或咖啡色嘔吐物,有無(wú)瞳孔和意識(shí)的改變,有無(wú)抽搐、四肢肌張力減弱或增高癥狀,床旁備好搶救車、復(fù)蘇搶救設(shè)備等以備急救,警惕感染性體克等嚴(yán)重并發(fā)癥。
3.4 用藥護(hù)理
3.4.1 降血氨藥物的護(hù)理 患兒入院時(shí)表現(xiàn)為高血氨218 μmol/L,氨基酸代謝異常,酪氨酸855 uM,不排除先天性酪氨酸血癥,為防止高血氨進(jìn)一步發(fā)展導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷,糾正患兒急性高氨血癥,促進(jìn)氨的排泄,遵醫(yī)囑予以輸注鹽酸精氨酸降血氨。鹽酸精氨酸為氨基酸類藥,在人體內(nèi)參與鳥氨酸循環(huán),促進(jìn)尿素的形成,使人體內(nèi)產(chǎn)生的氨經(jīng)鳥氨酸循環(huán)轉(zhuǎn)變成無(wú)毒的尿素,由尿中排出,從而降低血氨濃度[7]。用藥前詳細(xì)檢查藥物包裝及生產(chǎn)日期,用5%葡萄糖注射液溶解稀釋配置。因?yàn)辂}酸精氨酸注射液與多種微量元素注射液(安達(dá)美)有配伍禁忌[8],兩種藥液間隔輸注必須要用0.9%氯化鈉溶液10 ml沖洗管路20 min。若靜脈輸注精氨酸時(shí)速度過(guò)快,容易引起患兒發(fā)生流涎、面部潮紅及嘔吐等不良反應(yīng),故遵醫(yī)囑予以5%葡萄糖液3.5 ml+精氨酸1.3 ml在4 h內(nèi)泵入,輸注過(guò)程注意患兒面色、生命體征,有無(wú)嘔吐、局部靜脈炎、低血壓、皮疹等過(guò)敏反應(yīng),發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理?;純涸谳斪⑵陂g無(wú)不良反應(yīng)的發(fā)生?;純喝朐旱?天血氨降至95 μmol/L,入院第14天酪氨酸降至19 uM。另外,由于氨對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)具有很強(qiáng)的毒性,超聲提示有早產(chǎn)兒腦病表現(xiàn),采用視頻腦電圖aEEG、全身運(yùn)動(dòng)GMs(General Movements)床旁實(shí)時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)記錄和評(píng)估神經(jīng)系統(tǒng)情況,患兒住院期間無(wú)驚厥等神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)。
3.4.2 保肝藥物的護(hù)理 患兒有嚴(yán)重肝損害,遵醫(yī)囑行復(fù)方甘草酸苷片保肝,熊去氧膽酸膠囊口服利膽治療?;純狠斪?fù)方甘草酸苷片與口服熊去氧膽酸膠囊時(shí)密切觀察藥物副作用,患兒用藥期間無(wú)嘔吐、腹脹等胃腸道紊亂表現(xiàn)。患兒入院第2天遵醫(yī)囑予以開塞露灌腸,每天1次,開奶后予以益生菌保持大便通暢,避免腸道內(nèi)的微生物將氨基酸和尿素分解為氨進(jìn)行重吸收。入院后多次光療,皮膚黃疸消退,血膽紅素情況良好,肝功能逐漸恢復(fù)。
3.5 輸血護(hù)理
研究認(rèn)為,由于新生兒柯薩奇病毒感染無(wú)特殊治療,重癥者為避免肝衰竭發(fā)展至出血-肝炎綜合征,可予以丙種球蛋白以及配合少量多次輸血進(jìn)行治療[9]。該患兒血小板持續(xù)降低,凝血功能嚴(yán)重障礙,甚至入院第3天危急值表現(xiàn)為血紅蛋白86 g/L,血小板計(jì)數(shù)22×109/L,凝血酶原時(shí)間32.7s。遵醫(yī)囑分別在入院第2、3、4天,輸注丙種球蛋白1.3 g,1.0 g,1.0 g,增強(qiáng)免疫支持治療;入院第3、25天,分別輸注Rh陽(yáng)性O(shè)型懸浮紅細(xì)胞25 ml、35 ml;入院第4天,輸注Rh陽(yáng)性O(shè)型血小板1U,糾正貧血。應(yīng)用血制品前先與患兒家屬做好解釋工作,無(wú)菌操作。由于丙種球蛋白為異體蛋白血清制品,與單核巨噬細(xì)胞Fc受體發(fā)生特異性結(jié)合,容易發(fā)生變態(tài)反應(yīng),在3次輸注丙種球蛋白期間,密切觀察患兒輸注情況,均無(wú)發(fā)熱、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生。輸血前評(píng)估好輸血靜脈通路,交叉配血,備好血源及輸血泵;輸血時(shí)嚴(yán)格“三查十對(duì)” ,由2名護(hù)士根據(jù)醫(yī)囑查對(duì)后予以輸入,密切監(jiān)測(cè)輸血反應(yīng),分別在15 min、30 min、1 h、輸血結(jié)束記錄輸血情況,輸血完畢無(wú)發(fā)熱等不良反應(yīng)發(fā)生,嚴(yán)格記錄出入量進(jìn)行交接班。在動(dòng)脈采血時(shí)盡量選擇橈動(dòng)脈穿刺,穿刺后要按壓穿刺部位大于5 min,治療期間,患兒未出現(xiàn)顱內(nèi)出血、淤血瘀斑增多表現(xiàn)。入院第18天復(fù)查血小板升至正常范圍139×109/L,第26天血紅蛋白升至125 g/L。
3.6 營(yíng)養(yǎng)支持
3.6.1 全腸外營(yíng)養(yǎng)支持 患兒入院時(shí)予以禁食,留置胃管,胃管內(nèi)置16 cm,持續(xù)觀察有無(wú)嘔血、便血、腹脹及腸鳴音異常等情況。禁食期間遵醫(yī)囑給予患兒全腸外營(yíng)養(yǎng)液(TPN)支持治療,維持患兒血糖穩(wěn)定。TPN采用輸液泵持續(xù)24 h勻速補(bǔ)液,由外周靜脈進(jìn)行腸外營(yíng)養(yǎng)支持治療,TPN屬于高滲液,發(fā)生外滲可引起局部皮膚缺血壞死,因此經(jīng)外周TPN補(bǔ)液期間每小時(shí)評(píng)估留置針1次,一旦發(fā)現(xiàn)局部紅腫滲液,應(yīng)及時(shí)拔除,喜療妥按摩處理。為補(bǔ)足營(yíng)養(yǎng),維持電解質(zhì)平衡,每天遵醫(yī)囑補(bǔ)充Na+,K+,Ca2+,Mg2+等。入院后第5天,因反復(fù)血氨增高,血串聯(lián)質(zhì)譜分析提示酪氨酸等氨基酸代謝異常,不除外先天性酪氨酸血癥可能,繼續(xù)禁食,補(bǔ)液(不能含有氨基酸和脂肪乳),棄原液補(bǔ)新液,等待進(jìn)一步完善基因檢測(cè);無(wú)脂肪乳劑的混合營(yíng)養(yǎng)液予以避光輸注,為補(bǔ)足高糖維持熱卡供應(yīng),置入PICC,經(jīng)PICC給予腸外營(yíng)養(yǎng)支持。
3.6.2 腸內(nèi)聯(lián)合腸外營(yíng)養(yǎng)支持 患兒入院第10天,經(jīng)過(guò)治療肝功能好轉(zhuǎn),遵醫(yī)囑鼻飼喂養(yǎng)酪氨酸奶粉,同時(shí)遵醫(yī)囑補(bǔ)入脂肪乳、19AA-1氨基酸等營(yíng)養(yǎng)液。因早期患兒吸吮能力差,開奶策略為微量喂養(yǎng)并重力滴注法喂養(yǎng),從鼻飼喂養(yǎng)2 ml 每2 h 1次開始,鼻飼時(shí)觀察患兒面色及心電監(jiān)護(hù)儀、血氧飽和度,發(fā)現(xiàn)面色發(fā)紺、血氧飽和度下降至80%以下,立即暫停喂養(yǎng),頭偏向一側(cè),輕拍背部。每次鼻飼前用20 ml注射器輕抽胃管,檢查胃潴留情況,根據(jù)胃液的量、顏色、性質(zhì)結(jié)合腹部膨隆腸型等評(píng)估有無(wú)喂養(yǎng)不耐受情況,考慮是否繼續(xù)喂養(yǎng)。如有潴留記錄潴留量,并報(bào)告醫(yī)生,若量少將潴留量注回胃管內(nèi),該次奶量記錄需減去潴留量。喂養(yǎng)耐受無(wú)嘔吐及腹脹,大小便無(wú)異常,患兒體質(zhì)量增加,以每天每次增加2 ml逐漸增加奶量。酪氨酸奶粉喂養(yǎng)期間密切注意患兒皮膚黃染與肌張力反射等情況。直至入院第18天增至每2 h喂養(yǎng)21 ml,患兒的奶量達(dá)到足量酪氨酸奶粉喂養(yǎng),停PICC,并且矯正胎齡34周盡量予以經(jīng)口喂養(yǎng)。入院第23天,酪氨酸水平恢復(fù),血氨、膽紅素較前降低,排除先天性酪氨酸血癥,遵醫(yī)囑給予深度水解蛋白營(yíng)養(yǎng)奶粉藹兒舒喂養(yǎng),由藹兒舒22 ml 每6 h+酪氨酸奶22 ml每4 h喂養(yǎng)逐漸過(guò)渡到全藹兒舒足量喂養(yǎng),促進(jìn)腸道適應(yīng)吸收營(yíng)養(yǎng)。入院第26天,全藹兒舒22 ml 每2 h 1次足量喂養(yǎng),因患兒經(jīng)口吸吮能力欠佳,可口服少許奶量,剩余奶量鼻飼消化可,體質(zhì)量增至1.79 kg。入院第29天,因早產(chǎn)兒需熱卡為90~120 kcal/(kg·d),藹兒舒奶每100 ml熱卡為68 kcal,予以加濃藹兒舒奶[10],配以90 ml水+16.6 g藹兒舒奶粉(3又1/2勺,1平勺≈4.73 g),補(bǔ)足熱卡供應(yīng),患兒喂養(yǎng)耐受。同時(shí),采用非營(yíng)養(yǎng)性吸吮、口腔按摩等喂養(yǎng)輔助干預(yù)技術(shù),增加各類消化酶的分泌,加快吸吮反射成熟,促進(jìn)吸吮-吞咽-呼吸功能協(xié)調(diào)。喂養(yǎng)期間補(bǔ)足維生素D、E等,現(xiàn)患兒經(jīng)口吸吮能力可,消化可,無(wú)胃潴留、無(wú)腹脹、嘔吐,大便外觀正常,體質(zhì)量增至1.86 kg,血氨及乳酸情況未見(jiàn)明顯異常。
3.7 導(dǎo)管護(hù)理
3.7.1 吸氧管的護(hù)理 固定鼻氧管先用醫(yī)用水膠體敷料粘貼保護(hù)皮膚,固定時(shí)用寬2cm的3M柔棉膠帶高舉平臺(tái)粘貼固定。所有敷貼在揭除時(shí),均需使用醫(yī)用黏膠去除劑,防止發(fā)生皮膚損傷?;純河谌朐汉蟮?天出現(xiàn)1次呼吸暫停,予以足底刺激后恢復(fù),于入院第19天停吸氧支持,自主呼吸可,眼底檢查無(wú)早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的發(fā)生。
3.7.2 鼻-胃管的護(hù)理 鼻-胃管置管期間做好導(dǎo)管維護(hù)工作,管路操作均嚴(yán)格鋪無(wú)菌巾操作,患兒胃管內(nèi)置16 cm,使用咖啡色標(biāo)識(shí)貼與胃管末端進(jìn)行區(qū)分,標(biāo)簽注明置管操作者、日期與深度,用紅色筆標(biāo)記25 cm,班班交接,開奶后,為防止誤吸及窒息,每次喂養(yǎng)前必須先核對(duì)胃管的刻度,針筒抽吸胃液或用聽(tīng)診器聽(tīng)氣過(guò)水聲確定胃管在胃內(nèi)后,才予以鼻飼。加強(qiáng)胃管固定牢固度,固定胃管先用醫(yī)用水膠體敷料粘貼保護(hù)皮膚,固定時(shí)用寬0.5 cm的3M柔棉膠帶蝶形交叉固定,再用3M透明敷貼進(jìn)行固定。
3.7.3 靜脈輸液管路的護(hù)理 靜脈輸液管路是患兒實(shí)施腸外營(yíng)養(yǎng)的重要通道,為避免導(dǎo)管相關(guān)性血流感染的發(fā)生,必須嚴(yán)格無(wú)菌操作,由于24 h持續(xù)液體維持,故規(guī)定每24 h更換1次輸液系統(tǒng)。更換時(shí)需雙人合作,1人無(wú)菌操作更換輸液延長(zhǎng)管接口,1人配合更換輸液泵液體,而使用的無(wú)針輸液接口則每周更換2次。每班評(píng)估敷貼情況,發(fā)現(xiàn)有滲液、滲血、卷邊等情況及時(shí)更換。考慮患兒經(jīng)腸外營(yíng)養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),入院第5天予患兒經(jīng)右側(cè)下肢大隱靜脈置入PICC,以減少靜脈穿刺次數(shù),并保證營(yíng)養(yǎng)液順利輸入。PICC為侵入性無(wú)菌操作,操作時(shí)必須在導(dǎo)管下方鋪無(wú)菌治療巾,穿刺術(shù)中嚴(yán)格無(wú)菌操作,置管時(shí)密切關(guān)注心電監(jiān)護(hù),過(guò)程順利,行床旁超聲定位,PICC置管末端位于下腔靜脈,即T8下,外露2 cm。在置管后做好 PICC導(dǎo)管維護(hù)工作,每班交班左右下肢腿圍,觀察PICC置管是否在位,有無(wú)穿刺點(diǎn)滲血、滲液等,有無(wú)敷貼卷邊,按需更換敷貼,并進(jìn)行記錄[11]。PICC穿刺第3天,患兒出現(xiàn)一過(guò)性心率下降,床旁超聲提示PICC位置稍深,予以外拔至外露3cm,拍片示定位在T11。PICC穿刺后第3天予以第1次換藥,此后每七天換藥1次,換藥時(shí),密切觀察患兒心律、心率、血壓改變等,確保無(wú)異常后繼續(xù)留置PICC并妥善固定,避免牽拉、打折、扭曲、移位等。患兒住院期間,未發(fā)生 PICC堵管、脫管、外滲等現(xiàn)象,入院第18天達(dá)全量腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),停用PICC,予以PICC尖端培養(yǎng),培養(yǎng)為陰性,未發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)性血流感染,同時(shí)患兒體質(zhì)量增長(zhǎng)正常,未發(fā)生生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等現(xiàn)象。
早產(chǎn)兒由于機(jī)體自身免疫系統(tǒng)不成熟,被柯薩奇腸道病毒B1型感染后,臨床癥狀缺乏特異性,易發(fā)生誤診、漏診,延誤治療,如若不及時(shí)治療會(huì)影響心、腦、肝、腎及中樞神經(jīng)功能,或引起更嚴(yán)重的并發(fā)癥,最后導(dǎo)致新生兒多器官功能衰竭而死亡。早期篩查病因?qū)膊〉脑\治具有重要意義,對(duì)于多次傳統(tǒng)微生物檢測(cè)分析中感染病原體篩查陰性但又有明顯感染癥狀的患兒,利用宏基因組測(cè)序可以對(duì)新生兒感染病例進(jìn)行快速診斷。本例患兒出生2 d后出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白/血小板/血清白蛋白低下、凝血功能異常、高氨血癥、電解質(zhì)紊亂等癥狀,入院后通過(guò)積極篩查隔離,重點(diǎn)關(guān)注上述癥狀的治療觀察與護(hù)理,注意鑒別排除先天性酪氨酸血癥,促進(jìn)患兒的健康。護(hù)理人員要提高業(yè)務(wù)知識(shí)水平,掌握柯薩奇腸道病毒感染臨床特點(diǎn),以提高治療護(hù)理效果、避免嚴(yán)重致死性并發(fā)癥的發(fā)生,同時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,杜絕院內(nèi)交叉感染的發(fā)生。