魯明,王韻,米荷音,郭佳翔,郭洪亮,紀(jì)蒙,胡文立
患者男性,67歲。主因“頭暈1天,視物不清20小時(shí)”于2022年4月25日入院?;颊呷朐呵?天無明顯誘因出現(xiàn)頭暈,伴左側(cè)視物不清、惡心,無眩暈、復(fù)視、頭痛、嘔吐、言語不清、肢體無力,來首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院急診,行頭顱CT檢查,示“右側(cè)枕葉多發(fā)團(tuán)片狀高密度影,周圍環(huán)繞腦組織水腫”(圖1A),以“右側(cè)枕葉腦出血”收入院。
圖1 頭顱CT平掃及頭頸部CTA掃描結(jié)果
既往史:偏頭痛病史30年,平均2~3次/月,不伴頭痛先兆,近5年發(fā)作次數(shù)減少。近4年反復(fù)發(fā)生腔隙性腦梗死,最近一次發(fā)病時(shí)間為2022年4月2日,部位位于右側(cè)丘腦,無后遺癥,平時(shí)口服阿司匹林(100 mg/d)。2型糖尿病病史3年,目前規(guī)律口服二甲雙胍(500毫克/次,3次/日,隨餐服用),血糖控制尚可。高脂血癥病史1年,目前口服阿托伐他?。?0 mg/d)。否認(rèn)高血壓病史、心臟病病史,無腦出血病史、頭部外傷史?;颊吒咧袑W(xué)歷,長(zhǎng)期務(wù)農(nóng),吸煙30年,已戒4年,偶飲酒?;颊吒改妇讶ナ溃换颊哂?個(gè)哥哥(同父異母)、4個(gè)姐姐(同父同母),哥哥和其中3個(gè)姐姐已去世,死因不詳,另外1個(gè)姐姐體?。换颊哂?個(gè)兒子、2個(gè)女兒,均體?。▓D2)。父親和哥哥患有偏頭痛。
圖2 患者的偏頭痛家系
入院查體:左上臂血壓126/71 mmHg(1 mm Hg=0.133kPa)、右上臂血壓132/70 mmHg,心率54次/分,律齊。神清語利;定向力、記憶力正常,計(jì)算力、判斷力減退;頸軟,Kernig征陰性;雙側(cè)瞳孔等大等圓,對(duì)光反射靈敏,眼球各方向活動(dòng)正常,眼震未見異常,左側(cè)視野同向偏盲;雙側(cè)額紋、鼻唇溝對(duì)稱,伸舌居中;四肢肌張力正常,肌力Ⅴ級(jí),共濟(jì)穩(wěn)準(zhǔn);感覺系統(tǒng)未見異常;四肢肌腱反射對(duì)稱(++),雙側(cè)Babinski征(+),雙側(cè)掌頜反射(+)。NIHSS評(píng)分2分。
實(shí)驗(yàn)室檢查(2022-04-26):血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血脂、電解質(zhì)等檢查結(jié)果未見異常;空腹血糖7.3 mmol/L↑、糖化血紅蛋白6.5%↑。NO TCH3基因檢測(cè)“c.1774C>T”雜合突變(圖3)。
圖3 NOTCH3基因檢測(cè)
影像學(xué)檢查:頭頸部CTA(2022-04-26)示雙側(cè)頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈及無名動(dòng)脈顯示清晰,未見有意義狹窄或局限性擴(kuò)張;雙側(cè)椎動(dòng)脈均衡供血,走行自然,顯示清晰,未見狹窄及局限性擴(kuò)張;雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈及基底動(dòng)脈走行分布正常,未見明顯狹窄;大腦前交通動(dòng)脈可見顯示,后交通動(dòng)脈未見開放(圖1B)。回顧既往影像檢查,頭顱MRI和SWI(2022-04-03)示雙側(cè)額葉皮質(zhì)下、頂葉皮質(zhì)下、顳葉皮質(zhì)下、枕葉皮質(zhì)下、半卵圓中心、側(cè)腦室旁白質(zhì)以及基底節(jié)區(qū)見多發(fā)點(diǎn)片狀等/稍長(zhǎng)T1信號(hào)、稍長(zhǎng)T2信號(hào),F(xiàn)LAIR為高信號(hào);雙側(cè)額葉、頂葉、顳葉、基底節(jié)區(qū)、丘腦可見SWI低信號(hào)(圖4)。MMSE評(píng)分25分,MoCA評(píng)分16分。
圖4 頭顱MRI平掃結(jié)果(2022-04-03)
診療經(jīng)過:入院后給予20%甘露醇125 mL靜脈輸注,1次/8小時(shí);0.9%氯化鈉溶液500 mL+15%氯化鉀10 mL靜脈輸注,1次/日;繼續(xù)服用二甲雙胍,500毫克/次,3次/日;停用阿司匹林和阿托伐他汀。5月16日查體:左側(cè)視野同向偏盲,雙側(cè)Babinski征(+),雙側(cè)掌頜反射(+)。NIHSS評(píng)分2分。復(fù)查頭顱CT(2022-05-16)示右側(cè)枕葉團(tuán)片狀稍高密度影,較4月25日頭顱CT密度明顯減低,周圍環(huán)繞腦組織低密度改變(圖1C)。遂出院,門診隨診。
最終診斷:
伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病
腦出血(右側(cè)枕葉)
2型糖尿病
高脂血癥
老年患者腦葉出血的病因通常為腦血管淀粉樣變性,其引起的腦出血通常稱為淀粉樣變性腦出血[1]。本例患者為67歲男性,腦出血位于右側(cè)枕葉,易被診斷為淀粉樣變性腦出血。但患者4年內(nèi)多次發(fā)生腔隙性腦梗死,最近一次距本次發(fā)病僅3周,其頭顱MRI提示存在較嚴(yán)重的皮質(zhì)下白質(zhì)病變,且患者有偏頭痛病史,認(rèn)知功能障礙,缺乏高血壓等危險(xiǎn)因素。這些臨床和影像學(xué)特點(diǎn)難以用腦血管淀粉樣變性解釋,其NOTCH3基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)“c.1774C>T”雜合突變,該突變?yōu)橐阎虏⊥蛔?,被收錄于人類基因突變?shù)據(jù)庫(kù)(human gene mutation database,HGMD),據(jù)此可確診為伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈?。╟erebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)[2-3]。
CADASIL好發(fā)于中青年,典型臨床表現(xiàn)包括偏頭痛、腔隙性腦梗死、認(rèn)知功能減退以及情感障礙[4]。CADASIL很少導(dǎo)致腦出血,目前國(guó)內(nèi)外報(bào)道由CADASIL導(dǎo)致的腦出血共約60例,其中男性多見(占69%),年齡范圍29~86歲[5-6]。Palazzo等[5]對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的52例患者的60次腦出血進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),其中35次(58.3%)位于深部、10次(16.7%)位于腦葉、7次(11.7%)位于幕下[5]。
CADASIL發(fā)生腦出血的危險(xiǎn)因素包括影像學(xué)可見微出血(cerebral microbleedings,CMBs)、高血壓以及正在使用抗血栓藥。有研究顯示,幾乎所有發(fā)生腦出血的CADASIL患者均可發(fā)現(xiàn)CMBs[5,7]。王婉等[8]研究了7例中國(guó)CADASIL患者,共發(fā)現(xiàn)108個(gè)CMBs,其中45個(gè)(41.7%)位于皮質(zhì)-皮質(zhì)下區(qū)域,21個(gè)(19.4%)位于丘腦。而Lesnik Oberstein等[9]針對(duì)10例CADASIL患者的研究顯示,10例患者共發(fā)現(xiàn)87個(gè)CMBs,其中53個(gè)(60.9%)位于丘腦,23個(gè)(26.4%)位于皮質(zhì)或皮質(zhì)下白質(zhì)。這些小樣本的研究似乎表明,中國(guó)CADASIL患者的CMBs更易出現(xiàn)于皮質(zhì)或皮質(zhì)下區(qū)域,而西方患者更易出現(xiàn)于丘腦,這可能與突變的基因型不同有關(guān)。此外,本例患者一直服用抗血小板藥,也是其此次腦出血發(fā)生的高危因素[5]。
綜上所述,筆者報(bào)道了1例合并腦葉出血的老年CADASIL患者的診治過程。CADASIL患者發(fā)生腦出血的情況很少見,此前文獻(xiàn)尚未報(bào)道過枕葉腦出血,也未報(bào)道過c.1774C>T突變導(dǎo)致的腦出血。此外,本病例也是國(guó)內(nèi)已知報(bào)道中年齡最大的合并腦出血的CADASIL患者。筆者認(rèn)為,對(duì)于老年腦葉出血患者,如同時(shí)伴有嚴(yán)重的皮質(zhì)下白質(zhì)病變及腔隙性腦梗死,除了淀粉樣變性腦出血,也要考慮到CADASIL的可能。