來挖掘出新冠病毒基因序列的變異信息，并從算法的時間復(fù)雜度與空間復(fù)雜度進(jìn)行討論。1 結(jié)構(gòu)關(guān)系模式挖掘結(jié)構(gòu)關(guān)系模式挖掘是在序列模式挖掘基礎(chǔ)上提出的一種新的數(shù)據(jù)挖掘任務(wù)。結(jié)構(gòu)關(guān)系是一種包括并發(fā)關(guān)系、互斥關(guān)系、關(guān)聯(lián)關(guān)系及這些關(guān)系的復(fù)合關(guān)系的形式，用于表示序列模式之間存在的關(guān)系。并發(fā)關(guān)系[7-9]是指兩個或兩個以上序列大概率同時出現(xiàn)在同一個大的序列中，也就是說它們都是某幾個客戶序列的子序列?；コ怅P(guān)系[10]是指兩個或兩個以上序列大概率不出現(xiàn)在同一個大的序列中。關(guān)聯(lián)關(guān)

年來，鴨甲肝病毒基因3型已成為亞洲肉鴨養(yǎng)殖業(yè)中流行最廣泛的鴨病毒性肝炎病原體。近日，我國科研人員鑒定出北京鴨抗鴨甲型肝炎病毒基因3型關(guān)鍵基因N〇D1，這為深入研究鴨甲型肝炎病毒基因3型感染的致病機(jī)制和抗性育種提供了理論依據(jù)。該研究由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所水禽育種與營養(yǎng)科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)完成，研究成果發(fā)表在《免疫學(xué)前沿（Frontiers in Immunology）》。

討人乳頭病毒病毒基因（23）型檢測PCR反應(yīng)反向點(diǎn)雜交法。方法：回顧性分析我院2018年8月～2020年12月期間進(jìn)行HPV檢測的適齡女性246例，對其使用人乳頭病毒病毒基因（23）型檢測PCR反應(yīng)反向點(diǎn)雜交法來進(jìn)行檢測，并與其病理學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行對比，分析臨床檢測的準(zhǔn)確性。結(jié)果：分型檢測的準(zhǔn)確性與病理學(xué)結(jié)果保持一致，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論：在臨床醫(yī)學(xué)中，早期應(yīng)用人乳頭病毒病毒基因（23）型檢測PCR反應(yīng)反向點(diǎn)雜交法來對宮頸癌初篩進(jìn)行檢測，有

毒，它能將其病毒基因嵌入被感染細(xì)胞的DNA中，從而在雞的DNA上“定居”下來。病毒基因被嵌入動物的DNA里，一個嚴(yán)重的后果是：如果動物的精子或卵細(xì)胞被這種病毒感染，那么病毒基因就可以通過父母傳給后代。因?yàn)檫@些病毒來自動物自身的DNA，所以它們被命名為“內(nèi)源性病毒”，以區(qū)別來自外部的外源性病毒。隨后，科學(xué)家在雞的基因組中又發(fā)現(xiàn)了其他幾種這類病毒。到了1980年代，我們在人身上也發(fā)現(xiàn)了它們。1990年代，隨著基因測序技術(shù)的出現(xiàn)，科學(xué)家揭示出，內(nèi)源性病毒在我們身

都發(fā)送包含有病毒基因特征的數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)包含的病毒基因包括勒索病毒、網(wǎng)銀木馬、弼馬溫病毒、灰鴿子、網(wǎng)游木馬、蠕蟲病毒、下載類木馬等，每一個模擬發(fā)送的數(shù)據(jù)包設(shè)置如下：模擬終端1發(fā)送的數(shù)據(jù)包為100萬個，包含的木馬或病毒基因特征為2萬個；模擬終端2發(fā)送的數(shù)據(jù)包為200萬個，包含的木馬或病毒基因特征為6萬個；模擬終端3發(fā)送的數(shù)據(jù)包為400萬個，包含的木馬或病毒基因特征為10萬個；模擬終端4發(fā)送的數(shù)據(jù)包為600萬個，包含的木馬或病毒基因特征為16萬個；模擬終端5發(fā)

]。丙型肝炎病毒基因型差異的存在，使得患者的肝損害程度、抗病毒治療效果以及疾病預(yù)后均存在明顯差異[2]。慢性丙型肝炎疾病發(fā)展過程中脂類代謝產(chǎn)生的影響受到的重視度不斷提高，但不同基因型患者機(jī)體血清脂質(zhì)代謝間的差異尚未明確[3]。該次研究方便選取2016年1月—2019年12月天門市第一人民醫(yī)院收治的慢性丙型肝炎患者185例，探討慢性丙型肝炎患者基因型分布及相關(guān)基因型血清學(xué)指標(biāo)差異?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料方便選取該院收治的慢性丙型肝炎患者1

一、黑蜂王臺病毒基因檢測1.基于核酸序列的黑蜂王臺病毒定性在蜜蜂體內(nèi)含有一組由基因編碼構(gòu)成的唯一性核酸序列，根據(jù)這一序列的特異性，將其作為鑒定蜜蜂是否攜帶黑蜂王臺病毒的重要指標(biāo)，以此對黑蜂王臺病毒進(jìn)行定性操作[2]。本文采用化學(xué)方法，通過人工合成的方式，將采集到的一小段蜜蜂病毒基因互補(bǔ)引物序列進(jìn)行合成，并通過定量逆轉(zhuǎn)錄的方式實(shí)施擴(kuò)增處理，并對黑蜂王臺病毒樣本中的基因結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性檢測。首先，在進(jìn)行黑蜂王臺病毒基因編碼特異性診斷過程中，通過采用定量逆轉(zhuǎn)錄的方式

中成千上萬個病毒基因序列的突變，發(fā)現(xiàn)了B.1.526變種的上升。該院研究者發(fā)現(xiàn)，變異毒株的兩種基因突變頻率都在增加：一種是E484K突變，該突變被認(rèn)為有助于新冠病毒部分躲避疫苗;另一種是名為S477N的突變，它可能會優(yōu)化新冠病毒綁定人類細(xì)胞的過程，進(jìn)而可能增加感染率。哥倫比亞大學(xué)的研究人員也表示，已經(jīng)向紐約州和紐約市當(dāng)局以及美國疾病控制與預(yù)防中心發(fā)出了警報(bào)。他們的研究人員每天對大約100個病毒基因樣本進(jìn)行測序，以監(jiān)測變異病毒的增加。（中國新聞網(wǎng)）

D N A被病毒基因嵌入這種事情，總的來說甚為罕見，可能幾十萬年才發(fā)生一次。為什么罕見呢？一方面是因?yàn)椋瑒游锷砩嫌兄惶滋貏e堅(jiān)固的“防御工事”，包括細(xì)胞膜和核膜;另一方面也是因?yàn)?，即使在非常罕見的情況下，動物的細(xì)胞膜和核膜偶爾被病毒嵌入，也會玉石俱焚，同歸于盡，嵌入的病毒不能留存至今。但這樣稀罕的事情偏偏眼下就發(fā)生了——只不過，不是發(fā)生在人身上，而是發(fā)生在小鼠身上。日本有一個小組長期研究腦心肌炎病毒（EMCV）。這種病毒經(jīng)常在老鼠等嚙齒動物中流行，但也可以

區(qū)的丙型肝炎病毒基因型分布情況及特點(diǎn)未見報(bào)道，本研究通過對HCV基因型進(jìn)行分析，了解德陽地區(qū)HCV基因型分布情況，為制定相應(yīng)的防治策略提供依據(jù)。資料與方法一、研究對象2013年1月到2019年7月在德陽市人民醫(yī)院門診及住院的慢性丙型肝炎且滿足HCV-RNA≥1 104 IU/mL的患者821例，其中男性390例(47.50%)，女性431例(52.50%)。年齡18～91歲，中位年齡51歲，平均年齡(51.56±11.78)歲。二、診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷依據(jù)符合20

鼻腔中的新冠病毒基因遺傳物質(zhì)量，是成人和較大兒童的10至100倍，這意味著，幼童可能是病毒在社區(qū)傳播的主要“驅(qū)動力”。據(jù)報(bào)道，這項(xiàng)研究刊登在《美國醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)》（JAMA Pediatrics）上。在3月23日至4月27日之間，研究人員以芝加哥145名輕度至中度疾病患者為對象，在他們出現(xiàn)癥狀的一周內(nèi)對他們進(jìn)行了鼻拭子測試?；颊叻譃槿M：46名不到5歲的兒童，51名5歲至17歲的兒童與少年，48名18歲至65歲的成人。由安與盧里兒童醫(yī)院醫(yī)生薩金特領(lǐng)導(dǎo)的研究組

乙肝患者乙肝病毒基因分型與突變分型。1.3.2 統(tǒng)計(jì)B、C基因型對拉米夫定等常用藥物耐藥性。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 21.0數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行綜合處理，計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)；計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差，組間比較采用t檢驗(yàn)；以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 上述乙肝病毒基因分型與耐藥突變分型1022例陽性感染病例中，B型感染606例，占59.3%，C型感染410例，占40.1%，D型感染6例，占0.6%，東莞地區(qū)

線)。1.4病毒基因ORF 1ab及基因N的檢測 應(yīng)用AgPath-IDTMOne-step RT-PCR Kit反應(yīng)試劑盒(ABI Ambion, Life Technologies, USA)及實(shí)驗(yàn)室檢測技術(shù)指南[8]推薦的引物探針，進(jìn)行病毒基因ORF 1ab及基因N的檢測。按照試劑盒說明書配制體系，反應(yīng)程序如下：為45 ℃10 min, 95 ℃10 min; 95 ℃15 s, 55 ℃1 min, 40個循環(huán)。置ABI 7500熒光定量PCR儀檢

Bs而有利于病毒基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控、復(fù)制并支持感染的建立[2]。不僅如此，某些DNA病毒還可表達(dá)相應(yīng)蛋白與Daxx相互作用，對病毒基因的表達(dá)產(chǎn)生影響。近年來國內(nèi)外研究人員對人腺病毒(Human adenovirus，HAdV)、人巨細(xì)胞病毒(Human cytomegalovirus，HCMV)和人乳頭瘤病毒(Human papillomavirus，HPV)等DNA病毒及其表達(dá)蛋白之間的作用做了較多研究和探索，本文主要綜述近年來Daxx與不同DNA病毒蛋白相

究對Ⅰ型脊灰病毒基因密碼子使用偏好性進(jìn)行分析，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 Ⅰ型脊灰病毒毒株基因信息的獲取 從NCBI基因數(shù)據(jù)庫(GenBank)檢索并篩選出40條Ⅰ型脊灰病毒株的基因信息，見表1。1.2 Ⅰ型脊灰病毒基因相對同義密碼子使用度(RSCU)值的計(jì)算 RSCU是指某一特定的密碼子在編碼對應(yīng)氨基酸的同義密碼子間的相對使用概率。RSCU值的計(jì)算方法為某一密碼子所使用的頻率與其在無偏好性使用時預(yù)期頻率之間的比值，計(jì)算公式見文獻(xiàn)[10]。如果某一密

有PERV前病毒基因,陽性率達(dá)100%,且普遍存在兩種以上亞型同時存在的現(xiàn)象。RT-PCR檢測證實(shí),大部分實(shí)驗(yàn)豬體內(nèi)均存在PERV-A和PERV-B,但尚未檢測到PERV-C復(fù)制的豬群[4]。有學(xué)者對大白豬不同器官中PERV的3種結(jié)構(gòu)基因進(jìn)行半定量RT-PCR檢測,結(jié)果顯示,病毒基因在腎臟和肝臟中的拷貝數(shù)最多[5]。豬被認(rèn)為是人體器官移植的最佳供體,但其基因組內(nèi)攜帶的PERV前病毒基因在體外可感染HEK-293等多種人類細(xì)胞[6]。Lj等將健康成年豬的胰腺

雙斑側(cè)溝繭蜂病毒基因組，經(jīng)進(jìn)一步分析，得到116個功能性基因，其中，28個是錨蛋白(Ankyrin)家族基因，28個是蛋白酪氨酸磷酸酯酶(protein tyrosine phosphatase，PTP)家族基因[3]。通過比對本課題組得到的轉(zhuǎn)錄組及病毒基因組的測序數(shù)據(jù)，可確認(rèn)在被寄生的斜紋夜蛾的血淋巴轉(zhuǎn)錄組中有13個病毒基因，主要為可編碼PTP、病毒錨蛋白重復(fù)序列結(jié)構(gòu)(viral ankyrin repeat，vank)的基因[4]。本研究選取其中的4個

會有你和我。病毒基因幫助我們生育最近，美國一個研究小組用一只剛懷孕不久的綿羊做了一個實(shí)驗(yàn)。他們利用技術(shù)阻止了綿羊身上的某個基因發(fā)揮作用之后，發(fā)現(xiàn)綿羊胎盤的生長速度很快下降，結(jié)果胚胎不能正常著床，綿羊很快流產(chǎn)。由此可見，這個基因?qū)τ诰d羊產(chǎn)仔來說是至關(guān)重要的。然而讓人吃驚的是，這個被阻止發(fā)揮作用的基因竟然來自病毒！這是地球上剛出現(xiàn)哺乳動物的時候，病毒安插在我們DNA（脫氧核糖核酸） 上的基因。這個病毒基因本來是病毒用來制造一種蛋白質(zhì)，以合成病毒一部分的，而現(xiàn)在

丙型肝炎患者病毒基因型及基因型與病毒載量的相關(guān)性，以了解本地區(qū)丙型肝炎患者的病毒基因型構(gòu)成狀況及為個體化抗病毒治療方案提供參考依據(jù)。1 對象與方法1．1 研究對象 2016年在廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院門診和住院所有HCV-RNA陽性的丙型肝炎患者，共收集125例病例。1．2 標(biāo)本采集 空腹靜脈采血3ml，3000r/min離心5min；吸取上層血清立即檢測或置于1．5ml經(jīng)高溫高壓滅菌處理的EP管內(nèi)，-70℃保存待測。1．3 儀器和試劑 ABI 7500 Re

血清學(xué)狀態(tài)、病毒基因型及基因變異在CHB疾病進(jìn)展中發(fā)揮重要作用。本研究對81例慢性HBV感染者的標(biāo)本進(jìn)行基因分型測定及乙肝病毒DNA定量、乙肝兩對半定量、肝功能以及肝臟纖維化程度檢測，分析慢性HBV感染者病毒基因型在寧夏銀北地區(qū)的分布情況以及與各檢測指標(biāo)之間的聯(lián)系，現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法2017年1月-2018年11月收治慢性HBV感染患者81例，診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會2015年修訂《慢性乙型肝炎防治指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]，并排除合并甲、丙、丁、戊型等其他肝

內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因，對豬無害但對人體影響未知。2017年，中國、美國和丹麥科研人員用基因編輯技術(shù)和體細(xì)胞克隆技術(shù)，培育出世界上首批不帶內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因的“無毒”小豬。日本研究人員培育的小豬沒有去除病毒基因，根據(jù)日本有關(guān)規(guī)定，移植后還需要長期觀察其安全性。研究小組計(jì)劃明年初和企業(yè)合作，為有關(guān)研究機(jī)構(gòu)等提供可用于移植的小豬。日本國立國際醫(yī)療研究中心計(jì)劃試驗(yàn)為糖尿病患者移植豬胰臟細(xì)胞，研究小組或?qū)槠涮峁┬∝i。

檢測丙型肝炎病毒基因分型的方法學(xué)比較渠滕，田文君，劉義慶，劉春梅，張慶，崔朝杰，邱旸（山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院 臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)部，山東 濟(jì)南 250021）目的探討焦磷酸測序法檢測丙肝分型在臨床應(yīng)用中的準(zhǔn)確性和敏感性，評價(jià)其方法的優(yōu)缺點(diǎn)。方法收集100例丙肝患者的血漿標(biāo)本，分裝相同的2份，通過焦磷酸測序法和Sanger測序法分別進(jìn)行丙型肝炎病毒基因分型的檢測，對兩種測序方法的結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果焦磷酸測序法和Sanger測序法檢測HCVRNA基因分型時，100例標(biāo)

酸，或是否有病毒基因產(chǎn)物表達(dá)，因此該病毒是否能在豚鼠中建立潛伏感染還不清楚[8-9]。近年來，Gan等發(fā)現(xiàn)VZV感染能引起人腸道病變，并從腸道組織中檢出VZV DNA?；诖?，該研究團(tuán)隊(duì)利用VZV感染的人外周血單個核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell，PBMC)來感染豚鼠，從而建立VZV豚鼠腸管神經(jīng)節(jié)潛伏感染模型，但該模型中潛伏感染的病毒是否可再次活化還不清楚[10]。有趣的是，體外實(shí)驗(yàn)利用豚鼠的腸道神經(jīng)節(jié)可建立VZV

地區(qū)乙型肝炎病毒基因型分布的相關(guān)性研究唐毓凡1★韋桂寧2目的分析河池地區(qū)乙型肝炎病毒基因分型分布情況及與乙型肝炎病毒DNA定量、乙型肝炎E抗原定量檢測的各項(xiàng)指標(biāo)間的相關(guān)性。方法對臨床154例乙型肝炎病毒DNA陽性患者，采用PCR-反向點(diǎn)雜交法檢測乙型肝炎病毒基因分型；采用實(shí)時熒光定量PCR法定量檢測乙型肝炎病毒DNA載量；采用時間分辨法進(jìn)行乙型肝炎E抗原定量檢測；分析彼此間的相關(guān)性。結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)，B型83例，占53.9％；C型68例，占44.16％；非B非C

地區(qū)乙型肝炎病毒基因型分布與臨床的相關(guān)性研究張世坤(焦煤集團(tuán)中央醫(yī)院 檢驗(yàn)科河南 焦作454000)目的調(diào)查分析焦作地區(qū)乙型肝炎病毒基因型的分布特征，并進(jìn)一步探討該地區(qū)乙型肝炎基因型與血清標(biāo)志物、病毒復(fù)制水平以及肝功能損害的關(guān)系。方法選取焦作地區(qū)乙型肝炎病毒感染者血清標(biāo)本240例，采用聚合酶鏈反應(yīng)-反向點(diǎn)雜交法或?qū)崟r熒光定量PCR-熒光探針法檢測各樣本乙型肝炎病毒的基因型，同時對受試者肝功能、血清標(biāo)志物以及乙肝病毒載量進(jìn)行檢測，分析比較不同分型之間的差異。

HBV感染者病毒基因變異情況分析*張擷華，林愛清，胡憶玲，韋麗琴目的探討乙型肝炎病毒感染者病毒基因分型和變異情況及其臨床意義。方法我院住院和門診診治的慢性HBV攜帶者53例和慢性乙型肝炎患者49例，取血清，送往北京地壇醫(yī)院肝病研究所進(jìn)行HBV DNA基因測序。結(jié)果在102例慢性HBV感染者中，HBV B型36例（35.29%），C型59例（57.84%），B/C混合型4例，未定型3例。慢性乙型肝炎組B型17例，C 型28例，B/C混合型3例，未定型1例，攜

對于人乳頭瘤病毒基因分型在不同宮頸病變中的檢測價(jià)值的爭議仍然存在［1－2］。因此為進(jìn)一步提升人乳頭瘤病毒檢測在宮頸病變篩查中價(jià)值，對其進(jìn)行細(xì)節(jié)方面的研究則顯得尤為重要。筆者對2005年6月—2011年2月于本院就診的788例宮頸病變患者人乳頭瘤病毒基因分型檢測情況進(jìn)行了分析，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 臨床資料1.1 一般資料 本組患者年齡19～71(34.3±6.6)歲，有生育史者452例，無生育史者336例;最終確診為慢性炎癥226例，CINⅠ級178例，C

探討乙型肝炎病毒基因分型與臨床相關(guān)性, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 共選取78例乙型肝炎患者進(jìn)行本次研究,所有患者均未進(jìn)行任何抗病毒治療, 其中男性49例、女性29例, 年齡18～67歲, 平均年齡(50.95±0.94)歲。1.2 方法1.2.1 研究方法 對78例乙型肝炎患者進(jìn)行靜脈血液樣本采集后, 均給予HBV-DNA基因分型檢測、病毒學(xué)指標(biāo)檢測(HbeAg、HBV-DNA定量, 檢測方法分別為ELISA法、PCR法),記錄不同乙型肝

地區(qū)乙型肝炎病毒基因型分布與臨床意義黃 兵，朱新功，何小峰，楊建功，張會愛(揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院附屬泰興市人民醫(yī)院感染科，江蘇 泰興 225400)目的 了解泰興地區(qū)乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布情況，探討HBV基因型與臨床的相關(guān)性。方法 選擇HBV慢性感染者138例，其中慢性乙型肝炎(CHB)病例113例，肝硬化病例25例，采用熒光定量PCR法測定HBV基因型，并結(jié)合臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 138例病例中，基因B型46例(33%)，C型89

地區(qū)乙型肝炎病毒基因型分布與臨床的相關(guān)性張偉堅(jiān) 陳世豪 李珍瑤 劉光明 李健茹廣東省江門市新會區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，廣東江門 529100目的 探討江門地區(qū)乙型肝炎病毒（HBV）基因型分布與臨床的相關(guān)性。 方法 隨機(jī)選取本院2013年4～12月本院收治的診斷為慢性乙型肝炎的患者200例，采用實(shí)時熒光定量PCR-熒光探針法對HBV的基因型進(jìn)行檢測，并對不同基因型患者的生化學(xué)指標(biāo)及肝功能損害差異進(jìn)行分析。 結(jié)果 200例慢性乙型肝炎患者的基因型檢測結(jié)果顯示，142

究進(jìn)展楊方與病毒基因載體相比, 非病毒基因載體具有毒性低、免疫原性小、結(jié)構(gòu)改造可實(shí)現(xiàn)基因靶向遞送、可重復(fù)應(yīng)用等優(yōu)點(diǎn)。而其中陽離子聚合物能夠與基因形成穩(wěn)定復(fù)合物, 促進(jìn)細(xì)胞對復(fù)合物的內(nèi)吞, 受到越來越廣泛的關(guān)注。本文主要從修飾方法以及靶向傳遞等方面介紹了陽離子聚合物在基因傳遞方面的應(yīng)用?；騻鬟f；非病毒載體；陽離子聚合物；靶向傳遞常用的基因載體主要可分為病毒基因載體(viral gene delivery)和非病毒基因載體(non-viral gene de

量與乙型肝炎病毒基因型的關(guān)系。方法 選擇在2010年3月至2012年是本院收治的100例乙型肝炎感染患者作為研究對象, 分別對乙型肝炎感染患者病毒基因型和血清病毒載量進(jìn)行有效的檢測和記錄, 并對檢測結(jié)果進(jìn)行有效的分析。結(jié)果 通過對100例乙型肝炎感染患者基因型進(jìn)行檢測, 其中B型有36例, C型有56例, BC型有8例。C型病毒基因患者HBV-DNA為(7.01±1.16)log值, HBeAg為66.7%, 均比B型病毒基因患者高, 而C型病毒基因患者

訊·H7N9病毒基因來源：野鳥和雞群基因重配近日，H7N9(Influenza A virus subtype H7N9)引起了社會廣泛關(guān)注。H7N9是一種甲型流感病毒，是禽流感的一種亞型。該病毒原本屬于禽類低致病性感冒病毒，對禽類致死率低。2013年3月下旬，全球首例人類感染H7N9病毒在中國長三角地區(qū)報(bào)道。據(jù)中國國家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會公布的《人感染H7N9禽流感診療方案(2013年第1版)》報(bào)道，此病潛伏期一般為7d以內(nèi)，患者一般表現(xiàn)為流感樣癥狀，如

7N9禽流感病毒基因的研究成果。他們以生物信息學(xué)為手段，對H7N9禽流感病毒基因進(jìn)行研究和分析，找到了該病毒的起源和演化規(guī)律，即首次發(fā)現(xiàn)該病毒2個最重要蛋白質(zhì)HA和NA，并非如此前中外學(xué)術(shù)界所普遍認(rèn)為的“分別來源于中國和韓國禽類”，而是起源于華東地區(qū)家禽或野鳥。熊成龍、張志杰等分析了全球共享流感數(shù)據(jù)庫中長度大于1000核苷酸的N9基因序列共321個NA序列，并由此推導(dǎo)出相應(yīng)蛋白質(zhì)氨基酸序列，最終證實(shí)，H7N9禽流感病毒最重要蛋白HA(N9基因)來源于中國江

但是乙型肝炎病毒基因型還存在地區(qū)分布差異性，檢測方法也存在多樣，致使研究結(jié)論各有差異，本研究采用分型準(zhǔn)確率高、操作相對簡單的基因型特異性引物聚合酶鏈反應(yīng)法（以下簡稱PCR法）對我院2010年6月至2011年5月收治的部分乙型肝炎病毒感染者血清實(shí)施了基因型檢測、分析，現(xiàn)將其報(bào)告如下。1 資料與方法從我院2010年6月至2011年5月收治的乙型肝炎病毒感染者中將存在甲、丙、戊等其他肝炎病毒感染及其他可引發(fā)肝臟病變疾病的患者排除，選取430例患者血清進(jìn)行乙型肝炎

幾年，有關(guān)非病毒基因遞送載體的研究取得了多方面的進(jìn)展，本文對此做一綜述。1 靶向遞送基因載體在遞送系統(tǒng)表面連接對特定器官或細(xì)胞有特殊親和力的靶向配體，可以增強(qiáng)遞送系統(tǒng)中基因向病灶部位輸送的靶向性，提高轉(zhuǎn)染率。Huang等［2］設(shè)計(jì)了一種新型的腦靶向的非病毒基因遞送載體系統(tǒng)。聚酰胺－胺型樹枝狀聚合物（polyamidoamine dendrimer，PAMAM）是一種樹枝狀的大分子，可以作為載體的基本骨架，并連接聚乙二醇（polyethylene glyco

假定戊型肝炎病毒基因型已被報(bào)道：基因型1和2是僅感染人類，而基因型3和4是人畜共患。目前的試驗(yàn)性疫苗都是基于一個單一的戊型肝炎病毒菌株，其實(shí)多基因型戊型肝炎病毒共同存在，因此一個人可能會接觸到一個以上的基因型。3和4基因型豬戊型肝炎病毒在豬群中普遍存在，而且已知可感染人類。因此，重要的是要知道，如果用基因3型戊型肝炎病毒感染豬是否能產(chǎn)生對人類和豬戊型肝炎病毒第3和第4基因型的免疫保護(hù)。在這項(xiàng)研究中，SPF豬被分為4組，每組6只。在試驗(yàn)的三個組分別接種豬戊型

地區(qū)丙型肝炎病毒基因分型桂亞萍，鄭 惠，沃 琤，孔令和(九江市第三人民醫(yī)院，江西 九江 332000)丙型肝炎病毒；反向點(diǎn)雜交；基因分型丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是引起輸血后非甲非乙型肝炎的主要病原分子。HCV是小的有包膜的單股正鏈RNA病毒，屬黃病毒科丙型肝炎病毒屬，顆粒大致呈球形，直徑約50nm，基因全長約9400個核苷酸。由于RNA復(fù)制酶的低保真性和缺乏校正功能，使HCV呈高度異質(zhì)性。根據(jù)HCV的核苷酸序列的差異，可將

肝病毒攜帶者病毒基因分型與C基因啟動子及前C區(qū)變異的相關(guān)性分析張 勇,石 銘,綦盛麟(大連市第六人民醫(yī)院,遼寧大連 116031)為探討乙型肝炎病毒基因分型與C基因啟動子(CP)及前C區(qū)變異(PC)的相關(guān)性,我們對89例乙型肝炎病毒攜帶者進(jìn)行病毒基因分型,觀察其間的相關(guān)性。1 材料與方法1.1 研究對象 我院門診及住院乙肝病毒攜帶者89例,用ABI7500基因熒光定量對其進(jìn)行病毒含量、基因分型、C基因啟動子(CP)及前C區(qū)變異(PC)檢測,取其外周血用《K

、鳥類和人的病毒基因混合后在豬體內(nèi)雜交而成。研究小組讓H5N1型禽流感病毒和甲型H1N1流感病毒同時感染狗的細(xì)胞，然后分析增殖的病毒基因。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在采集到的59個病毒中，有50個病毒出現(xiàn)了基因雜交。此后，研究小組重點(diǎn)研究了甲型H1N1流感病毒中對增殖發(fā)揮重要作用的PB1、PB2、PA、NP四種基因，將這些基因植入H5N1型禽流感病毒并替換掉后者的四種基因，制作出了16種雜交病毒。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些雜交的病毒在感染人的肺細(xì)胞后，都出現(xiàn)增殖，而且增殖能力變得更為