度與計算機采集的峰高相對應，根據(jù)峰高可定量分析亞硝酸的含量。圖1 流動注射流路圖2 結(jié)果與討論2.1 最佳波長的確定在酸性環(huán)境中，雙氧水與偏釩酸銨反應生成有色產(chǎn)物，亞硝酸鹽能使有色產(chǎn)物褪色，褪色的程度與亞硝酸鹽的含量具有相關(guān)性。在兩支10 mL的比色管中分別加入0.0 μg和5 μg的NO2--N標準溶液，然后加入4 mL的R1和4 mL的R2，用去離子水定容至10 mL，反應10 min后用UV-2800紫外-可見分光光度計上在波長400 nm～800

測得各樣品組分的峰高及其基線噪聲，計算液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀對砷各形態(tài)的最小檢測量。2 數(shù)學模型根據(jù)上述測定過程，建立數(shù)學模型為式中：CL為最小檢測量，ng；Nd為基線噪聲，mV；C為標準溶液濃度，ng·mL-1；H為各組分色譜峰高，mV；V為進樣體積，μL。3 不確定度傳播率根據(jù)測定過程，確定不確定度傳播率為式中：ur(CL)為最小檢測量相對標準不確定度；ur(Nd)為基線噪聲引入的相對標準不確定度；ur(C)為工作用標準溶液配制引入的相對標準不確定度

便后續(xù)的標峰，測峰高和峰面積等工作。二、結(jié)果與討論（一）實驗樣本的初步分類目前市場上中性筆品牌較多，同一品牌中性筆也有不同型號，得力和晨光兩個牌子占據(jù)了國內(nèi)簽字筆市場的半壁江山。各類中性筆或中性筆芯的標稱型號，一般由英文和數(shù)字組成，其中英文部分一般代表著牌子、筆種或是系列。一般GP 代表著筆，GR 代表著筆芯。比如：晨光中最常見的FGR 和AGR，分別代表的是米菲款的中性筆和其他款的中性筆芯；羅氏、齊心、現(xiàn)代美、真彩等品牌中的GP 或者白雪、晨芳中的G，代

定其吸光度，記錄峰高。流動注射分析流路見圖1。圖1 流動注射分析流程示意圖2.結(jié)果與討論(1)吸收光譜與測定波長的選擇在25mL比色管中分別依次加入1000mg/L的十六烷基三甲基溴化吡啶（CPB）2ml，1.0mmol/L的偶氮胂Ⅲ（Ars Ⅲ）1.5ml，6mol/L HCl 2mL及KIO42ml，定容、搖勻，在85℃熱水中放置8min后取出，冷卻至室溫，在波長400～700nm范圍內(nèi)測定各溶液的吸光度，吸收光譜見圖2。圖2 吸收光譜圖①ArsⅢ+H

碳水化合物亞峰Ⅱ峰高/總碳水化合物亞峰Ⅲ峰高值最低，顯著低于其他部位(P2.3 老芒麥不同部位的營養(yǎng)價值與分子結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)關(guān)系2.3.1 老芒麥不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與其蛋白質(zhì)組分之間的相關(guān)關(guān)系由表5可知，老芒麥不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)光譜參數(shù)與蛋白質(zhì)組分之間存在一定的相關(guān)關(guān)系。其中，在蛋白質(zhì)成分中，CP、ADICP、NDICP含量與酰胺Ⅰ區(qū)峰高、酰胺Ⅱ區(qū)峰高、α-螺旋峰高及酰胺Ⅱ區(qū)峰面積呈極顯著正相關(guān)(r=0.71～0.95,P表5 老芒麥不同部位的

數(shù)峰，以導數(shù)峰的峰高進行定量。導數(shù)峰的峰高可以是正峰，也可以是負峰。在導數(shù)峰有多個峰時，選擇分離程度最好的那個峰的峰高定量[9]。1.2 實驗儀器、試劑及材料1.2.1 實驗主要儀器Thermo ICS-1100型離子色譜儀（美國），離子色譜自動進樣器（AS-DV）；陰離子色譜柱（IonPac AS19），陰離子柱保護柱（IonPac AG19）；自身再生抑制器（AERS50）；Thermo電導檢測器；超純水儀。1.2.2 主要試劑與材料Cl-標準溶液，1

可以通過峰面積或峰高的變化進行判斷［8］。分流比直接影響進樣量，進樣量影響峰面積和峰高。本實驗主要研究以上3個因素對環(huán)氧丙烷的檢測的影響。2.2 正交實驗用正交實驗法考察頂空進樣器的平衡溫度、平衡時間和進樣口分流比3個因素的影響，每個因素取3 水平。根據(jù)L9（34）的正交設計表進行優(yōu)化實驗［9］，以環(huán)氧丙烷峰面積和峰高做指標，進行正交設計并進行極差和方差分析，優(yōu)選出最佳檢測條件（表1）。表1 正交實驗因素水平設計2.3 實驗與數(shù)據(jù)處理通過minitab17

量,計算了氣溶膠峰高為8 km時,0.01 nm高分辨率氧A帶上各個波長的氣溶膠峰高的信息量,其結(jié)果如圖2所示。由圖可知,對于氣溶膠峰高為8 km,在氧A波段中,輻射度的最大DFS僅為0.49,DFS都在0.5以下;而DoLP的DFS值最大為0.76,DFS通常都大于0.5。同時可以發(fā)現(xiàn),二者的DFS值相差最小約為0.1,相差最大約為0.37。觀察氣體吸收光學厚度,輻射度由大到小前10個DFS對應值均大于3.5,DoLP由大到小前10個DFS對應值均大于7

斷分型結(jié)果，決定峰高的因素是DNA模板量。但在實際情況中，由于大分子的等位基因更易降解，所以在增加降解[11]的影響后，大分子等位基因其峰高會比小分子等位基因的低一點；另外，同一個試劑盒中不同基因座的特異性擴增效率[8]也不同，反映在峰圖上為基因座1的整體峰高要比基因座2的低；且峰圖中總是會有影子峰[10]存在；最后由于擴增的隨機性[12]，峰高會在一定范圍內(nèi)波動。這幾項基本因素的疊加，就產(chǎn)生了工作中常接觸到的峰圖。將產(chǎn)生峰圖需要的因素分為兩類，可分別進行

行純度檢定，根據(jù)峰高、峰面積、保留時間數(shù)據(jù)并結(jié)合峰型情況進行結(jié)果判定。在對病毒純化液進行純度檢定的過程中，凝膠色譜柱多次上樣后會出現(xiàn)色譜柱填料塌陷、色譜柱堵塞等問題，造成色譜柱分離性能下降，出現(xiàn)肩縫、前沿峰、峰拖尾、峰低等異常峰型；另外樣品異?；蛏V系統(tǒng)漏液、柱壓波動、檢測器異常（污染、燈能量降低等）等，也會導致峰型異常、峰低、保留時間漂移等［8-14］。當檢測結(jié)果出現(xiàn)異常時，使用對照品上樣，通過對結(jié)果分析，可快速確定異常是由樣品還是色譜柱引起。但由于Sa

子圖譜的峰面積和峰高度，來比較分子結(jié)構(gòu)差異[9]。FTIR屬分子振動光譜，大多數(shù)是處于基態(tài)的分子振動躍遷而產(chǎn)生，通過不同的分子伸縮振動，顯示不同的特征吸收峰強度，試驗主要包括蛋白質(zhì)區(qū)域(酰胺Ⅰ區(qū)、酰胺Ⅱ區(qū))、非淀粉碳水化合物區(qū)域(β-葡聚糖區(qū)域、纖維化合物區(qū)域)和總碳水化合物區(qū)域(碳水化合物Ⅰ區(qū)、Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū))[10]。紅外光譜技術(shù)通過收集光譜結(jié)構(gòu)特征信息，分析不同飼料和加工方式的分子結(jié)構(gòu)差異，從而在飼料基礎(chǔ)營養(yǎng)成分的鑒定中得到廣泛應用[11]?；诖耍驹?/div>

動物營養(yǎng)學報 2021年7期2021-08-09

Y 等位基因，但峰高不均衡，Amel-X 等位基因峰高低于Amel-Y 等位基因峰高的30%（見圖2）。MicroreaderTM19X ID system 試劑盒的擴增產(chǎn)物，檢出全部18 個X-STR 基因座的等位基因分型，Amelogenin 基因座檢出Amel-X 等位基因，Amel-Y 等位基因，但峰高不均衡，Amel-X 等位基因峰高低于Amel-Y 等位基因峰高的40%（見圖3）。GoldeneyeR17X 試劑盒的擴增產(chǎn)物，檢出全部16 個X

射光譜(DRS)峰高，紅光段，色度指標紅度a*、黃度b*、b*/a* 參數(shù)，分析紅壤與黃土中針鐵礦和赤鐵礦的組成和差異，探討土壤中針鐵礦和赤鐵礦的半定量重建，結(jié)果表明：黃土樣品的DRS一階導數(shù)形態(tài)與紅壤存在差異；紅壤樣品的a* 整體上高于黃土，b* 差異不明顯，a* 與b* 具有協(xié)同變化的特點；紅壤和黃土樣品的DRS赤鐵礦特征峰峰值與色度指標a* 密切相關(guān)。加熱過程中針鐵礦特征峰下降，并顯示出黏土礦物峰和赤鐵礦特征峰整體上升的特征，表明針鐵礦脫水并生成赤鐵

2.5 利用相對峰高比進行區(qū)分根據(jù)樣品的主要成分和特征峰可對大部分樣品進行區(qū)分，對于同組樣品可以根據(jù)樣品的相對峰高比進行區(qū)分[9]。在第Ⅱ類中以樣品數(shù)量最多的Ⅱ-1組中的9個樣品為例,比較樣品在h1(398 cm-1)和h2(524 cm-1)處的2個峰的峰高，計算樣品的相對峰高比K1(h1/h2)，結(jié)果見表5。由表5可見：同一品牌樣品4號和5號的相對峰高比差異不大，11號、12號、21號為同一品牌樣品而11號的相對峰高比與12號、21號的相對峰高比差異較

mer濃度對平臺峰高繪制標準曲線,非線性回歸(公式1)測定Kd值:(1)其中,n:結(jié)合比;K:結(jié)合位點的結(jié)合常數(shù),與Kd互為倒數(shù)關(guān)系;Cf:游離適配體濃度;Cb:結(jié)合適配體濃度;R=Cf/Cb,游離適配體與結(jié)合適配體的比值。(2)進樣分離的樣品中含終濃度100 nmol/L的F29mer和終濃度為0～400 nmol/L的凝血酶,同時以F29mer平臺峰的降低及F29mer-凝血酶復合物平臺峰的升高進行Kd值的非線性擬合(單點結(jié)合模型,公式2)。(2)其中

下，色譜峰面積或峰高的測量準確度才會更好。所以在分析組分復雜的樣品時，一般選用毛細管色譜柱程序升溫的方法以獲得較好的色譜柱分離效果，進而提升實驗結(jié)果的精確度。2.3 色譜條件色譜分析中，色譜柱長短、柱溫高低、載氣流速、氣體分流比等都會影響樣品中化合物各組分的分離程度，只有在組分2.4 檢測器氣相色譜檢測器的種類選擇、靈敏度、線性范圍、穩(wěn)定性等都將影響定量結(jié)果的準確性，而色譜定量基于檢測器響應值與待測組分含量的線性關(guān)系，任何檢測器的響應都有一定的線性范圍，如

，根據(jù)保留時間、峰高、峰寬、峰面積、信噪比及分離度進行優(yōu)化，對優(yōu)化前后進行實驗對比，在優(yōu)化條件下考查線性范圍。2.1 柱溫箱參數(shù)(初始溫度、升溫速率)優(yōu)化實驗對柱溫箱初始溫度、柱溫箱升溫速率兩項參數(shù)進行優(yōu)化實驗，由于柱溫箱初始溫度和升溫速率相互影響，故將兩項數(shù)據(jù)綜合后進行擇優(yōu)。在其他初始條件不變的情況下，將柱溫箱初始溫度分別設置為150 ℃、160 ℃、170 ℃、180 ℃、190 ℃，柱溫箱升溫速率分別設為10 ℃/min、15 ℃/min、20 ℃/

伸縮的光譜區(qū)域及峰高位置。一般測定并記錄在脂質(zhì)光譜特征峰波段內(nèi)(包括CH拉伸區(qū)域(ca. 2 984～2 781 cm-1)、不飽和脂質(zhì)拉伸區(qū)域(ca. 3 016～2 971 cm-1)和脂質(zhì)酯的羰基拉伸區(qū)域(ca. 1 826～1 693 cm-1))典型分子結(jié)構(gòu)的峰高、峰面積、峰高比和峰面積比。1.3 統(tǒng)計分析通過Excel 2007軟件進行初步統(tǒng)計處理，采用SAS 9.4軟件中的PROC MIXED程序?qū)ΤＲ?guī)化學成分指標以及光譜分子結(jié)構(gòu)峰值進行數(shù)據(jù)

液斑中，圖譜平均峰高在2000bp。純合子峰高約為雜合子的一倍，雜合子兩峰高比例大于70%。GA118-16A型遺傳分析儀對提取后的常規(guī)檢材測序，均能獲得完整、清晰、準確的圖譜（峰高大于100bp），沒有出現(xiàn)分型標準物等位基因命名錯誤、內(nèi)標識別錯誤、基線跳躍或擺動以及其他偽峰。建庫血卡多次重復擴增測序后圖譜結(jié)果準確、分型一致，穩(wěn)定性、重復性好，無等位基因缺失及非特異性譜帶出現(xiàn)。2. 檢驗出的40多份混合精斑中，經(jīng)過差異洗滌法分離女性成分后的圖譜平均峰高在1

型、易發(fā)基因座、峰高比例等作分析，以期有所發(fā)現(xiàn)。1 材料與方法1.1 樣本收集健康無關(guān)個體血斑樣本37 737例，均為本物證鑒定室受理的人員樣本。1.2 主要儀器和試劑9700型擴增儀，ABI3130XL基因分析儀，GeneMapper?ID-X軟件，Globlefiler試劑盒（均為美國AB公司產(chǎn)品）；STRtyper -21G試劑盒（寧波海爾施基因科技有限公司）；PowerPlex21試劑盒（美國普洛麥格公司）。1.3 方法37 737例血斑經(jīng)STRt

月29日，榮昌區(qū)峰高街道五馬村。天氣寒冷，晨霧給村子罩上一層白紗。峰高街道公路建設負責人鄭光勇，一大早就趕到村里的修路工地?！澳プ盂使房煲旯ち耍@兩天正是關(guān)鍵期，松懈不得?！编嵐庥抡f?，F(xiàn)場，攪拌車正朝路面傾吐混凝土，幾名工人跟在車后干得熱火朝天。鄭光勇則站在車前，解開黑色夾襖，掏出一把用得很舊的卷尺。走到剛壓實的水泥路面旁，鄭光勇蹲下身子，扯開卷尺俯下身，開始測量混凝土預填磨板。承建方項目負責人譚明龍緊隨其后，一臉緊張地介紹著情況。量完磨板，鄭光勇一聲

以此來驗證溶劑峰峰高對分析結(jié)果準確度的影響。1 方法原理在規(guī)定條件下，將一定量試樣注入色譜分析系統(tǒng)，樣品經(jīng)載氣帶入色譜柱進行分離，在一定的時間內(nèi)將含氧化合物的組分進行分離，用氫火焰離子化檢測器[1]測定試樣中微量二甲醚、甲基叔丁基醚和甲醇等含氧化合物，并按外標法定量。2 材料及試劑2.1 氦氣純度大于99.99%，經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。2.2 氫氣純度大于99.99%，經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。2.3 壓縮空氣經(jīng)硅膠、5A分子篩

色譜峰面積或色譜峰高度,簡稱峰面積法或峰高法[1],因此色譜峰面積和峰高計算是色譜定量分析的核心技術(shù)。但是化學組分相近物質(zhì)的色譜峰是重疊的[2],無法直接計算純組分單峰面積和峰高,所以準確地將重疊峰解析就成為色譜研究的重點之一。經(jīng)典的重疊峰解析有垂線法、切線法、均線法和三角法等幾何解析方法[2,3],這些方法的優(yōu)點是直觀易操作,便于色譜的實時處理;缺點是對峰底分離度(R)要求高,誤差大。近年來,隨著計算技術(shù)的發(fā)展,數(shù)值計算被廣泛用于重疊峰解析[1,4,5]

信噪比、峰面積、峰高及保留時間的影響，建立芐基哌嗪的氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用分析方法，并對所建分析方法的線性范圍進行考查。結(jié)果 在進樣口溫度為280 ℃、柱溫箱初始溫度為140 ℃、柱溫箱保持溫度205 ℃、分流比20∶1、柱流速為1.2 mL/min、全掃描質(zhì)譜范圍是41～200 amu、柱溫箱升溫速率為17 ℃/min條件下，芐基哌嗪濃度為0.01 mg/mL到1.0 mg/mL之間時，樣品濃度與峰面積呈線性關(guān)系，檢出限為0.324 3 μg/mL，保留時

的結(jié)構(gòu)帶，他們的峰高和峰面積強度能從數(shù)量上反映蛋白質(zhì)官能團之間的差異[5]；在蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的組成中，最具典型代表的是α-螺旋和β-折疊。飼料中不同的蛋白質(zhì)光譜參數(shù)比(酰胺Ⅰ帶與酰胺Ⅱ帶的比值、α-螺旋與β-折疊的比值)在一定程度上能反映出蛋白質(zhì)不同的溶解性及可消化性[6]。因此，利用FTIR分析技術(shù)，能夠使我們對樣本的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)有更加全面地了解。本試驗旨在探求玉米秸稈不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)參數(shù)與蛋白質(zhì)化學成分、蛋白組分之間是否存在相關(guān)關(guān)系，能否通過光譜

型圖譜中等位基因峰高之和比值的方法，統(tǒng)計1 968份人員樣本經(jīng)PowerPlex?21試劑盒擴增后Amelogenin與D3S1358基因座之間的均衡性、Amelogenin X等位基因與Amelogenin Y等位基因的均衡性以及D3S1358基因座不同等位基因的均衡性情況。結(jié)果 90.8%的女性樣本Amelogenin X等位基因峰高不低于D3S1358基因座等位基因峰高和的60%，94.9%的男性樣本Amelogenin X等位基因的峰高不超過D3S

Ⅰ帶和酰胺Ⅱ帶的峰高、峰面積以及比值，α-螺旋和β-折疊的峰高以及比值）對蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值有所影響。目前用此種技術(shù)來探究反芻動物粗飼料蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)組分關(guān)系的研究還很少。故本試驗重在利用FTIR技術(shù)對玉米青貯進行光譜分析，以期探索蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與營養(yǎng)組分間的聯(lián)系。1 材料與方法1.1 試驗材料全株玉米青貯樣品共計15份，每份取兩個平行樣品。分別采集于不同時間（2014年5月至2014年9月）、黑龍江省不同地區(qū)的奶牛養(yǎng)殖場。青貯玉米的種類不同（先玉3

改變硫酸濃度，對峰高的影響如下表。由上表我們看出，峰高隨著硫酸濃度的增大而增高，但當濃度大于0.2N后，峰后角隨著變差。（2）硫氰酸鉀濃度對峰高的影響。實驗條件：鎳濃度為5微克/10毫升，硫酸濃度為0.15N。改變硫氰酸鉀濃度，實驗結(jié)果如圖1。實驗結(jié)果表明，峰高隨著硫氰酸鉀濃度的增加而稍增加。在硫氰酸鉀濃度0.2M到0.4M范圍內(nèi)，鎳的峰值基本不變。（3）峰高與鎳的濃度關(guān)系。圖3及圖4表示在硫酸濃度為4%，硫氰酸鉀濃度為0.25M，峰高與鎳的濃度關(guān)系。（1

哈密東編組站駝峰峰高設計研究李仲茹(中鐵第一勘察設計院集團有限公司，西安710043)摘要：按哈密鐵路樞紐總圖規(guī)劃，哈密東站為地區(qū)唯一編組站，駝峰為哈密東編組站的關(guān)鍵設備，對提高車站解編效率滿足編組站工作需要有重要的作用。為合理設計哈密東站駝峰峰高，根據(jù)哈密地區(qū)車流特點、自然條件等，分析目前貨車車輛的發(fā)展趨勢，哈密東駝峰理論峰高計算在規(guī)范規(guī)定的傳統(tǒng)計算方法的基礎(chǔ)上，采用滑動軸承和滾動軸承相結(jié)合綜合分析的新方法，經(jīng)駝峰縱斷面優(yōu)化設計，合理確定哈密東站駝峰峰高

復測定兩次，以氬峰高平均值和標準物質(zhì)中氬體積分數(shù)按最小二乘法擬合校準曲線，然后將樣品氣體分別通入氣相色譜儀，重復測定兩次，以氬峰高平均值定量計算氬的體積分數(shù)[4-5]。氦中氬混合氣體的色譜圖如圖1所示。圖1 氦中氬混合氣體色譜圖氦中氬混合氣體標準物質(zhì)在氣相色譜儀上的響應平均值如表1所示。表1 氦中氬混合氣體標準物質(zhì)響應值按最小二乘法擬合一次曲線和二次曲線如圖2所示，可以看出氦中氬混合氣體在μ-TCD檢測器上的響應非完全線性，因此選取二次曲線作為分析用標準曲

、Cr、Lip的峰高、峰下面積進行具體量化，采用統(tǒng)計分析，試圖找出腦額葉低、高級膠質(zhì)瘤間的差異。1 資料與方法1.1 一般資料 收集四川省瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院2012年5月至2013年8月的33例不同級別腦額葉膠質(zhì)瘤作為觀察組，按照2000年WHO病理分級標準，15例Ⅰ、Ⅱ級膠質(zhì)瘤，18例Ⅲ、Ⅳ級膠質(zhì)瘤，所有病例均經(jīng)手術(shù)病理證實。男22例，女11例，平均年齡49.32歲。1.2 方法 33例檢查前均簽署知情同意書，Philips（MR Systems Ach

2.1.1 殘留峰高與刀具半徑、步距的關(guān)系精銑加工是表面質(zhì)量最關(guān)鍵的一點是取決于加工后的殘留峰高，不同的步距L、不同的刀具半徑R影響著殘留峰高H，容易得出:式中:L、R、H，單位都為 mm。由式(1)、(2)可以看出當?shù)毒甙霃絉一定時，步距L越小，殘留峰高H越小。殘留峰高影響著工件表面質(zhì)量，步距L的大小影響著生產(chǎn)效率。加工編程時，可選擇采用改變刀具半徑和加工步距的方式來減小殘留峰高，保證粗糙度［4］。走刀路線是指數(shù)控銑削加工過程中刀具相對于工件的運動軌跡，

因mRN A表達峰高與β-actin基因mRN A表達峰高之比在(1.283 2±0.354 5)～(2.37±0.488 9)，較正常甲狀腺明顯高(P＜0.01)；不同分化程度甲狀腺癌TBX2基因、β-actin基因mRN A表達平均峰高比值較正常甲狀腺明顯高(P＜0.01)。不同病理學類型甲狀腺癌p53基因mRN A表達峰高與β-actin基因mRN A表達峰高之比在(1.196 4±0.326 7)～(2.838 6±0.467 9)，較正常甲狀腺明

察指標為色譜峰的峰高。本次試驗用混合標準溶液進樣，以F–，Cl–，–N，4種陰離子峰高為觀察指標，考察該實驗靈敏度，按照表1設計的色譜條件，進行9次試驗，試驗結(jié)果見表1。根據(jù)表1中hi，j值（i=1，2，3，分別表示A1，A2，A3；j=1，2，3，分別表示B1，B2，B3）計算Ki，j值，正交試驗結(jié)果分析見表2。表1 離子色譜淋洗液流速、柱溫對峰高的影響表2 離子色譜淋洗液流速、柱溫對峰高的影響正交試驗分析結(jié)果由表2可知，淋洗液的流速對峰高的影響大于柱溫

衡陽北站駝峰實測峰高為 3.58 m，較原設計峰高 3.43 m 高出 0.15 m，加之調(diào)速設備老化、制動力下降，駝峰溜放車輛走行超速、超速連掛現(xiàn)象較多，車輛撞鉤事件時有發(fā)生，嚴重危及車站駝峰溜放安全，加大了車輛檢修的工作量。另外，實測發(fā)現(xiàn)峰頂凈平臺長度僅為 7.4 m，較原設計凈平臺長度 9.59 m 縮短了 2.19 m，加速坡分鉤點下滑、駝峰壓鉤坡和溜放部分縱斷面嚴重變形，致使作業(yè)人員在峰頂提鉤后車輛不易脫鉤，釣魚和追鉤現(xiàn)象時有發(fā)生，調(diào)車機車需經(jīng)常

，對影響分離度和峰高的諸因素進行了選擇。獲得的最佳分離和富集條件如下：30 mmol／L硼酸鹽-20 mmol／L十二烷基硫酸鈉-20%（體積分數(shù)）甲醇運行緩沖溶液（p H值為9.67），進樣量為10 k V×90 s，分離電壓為20 k V。在此優(yōu)化條件下，殺蟲脒和單甲脒的富集倍數(shù)分別為1 100和1 000倍，線性范圍為0.03～0.25 mg／L，檢出限為0.88μg／kg和0.62μg／kg，加標回收率為91.8%～100.6%和90.5%～102

度直方圖的峰寬、峰高分別與銹蝕率的相關(guān)關(guān)系，探討了腐蝕發(fā)展程度和腐蝕圖像顏色特征的相關(guān)性，為鋼結(jié)構(gòu)的腐蝕狀況評定提供了更為方便、適用的途徑.1 試驗1.1 試 樣試樣選用工程中常用的Q235鋼，鋼板切割尺寸為280 mm×50 mm×8 mm.采用氣割機對鋼板進行切割，切割完畢后，采用打磨機進行手工打磨，除掉鋼板邊緣的毛刺及表面的銹層、油污等附著物.加工完成后，并對其編號，大氣酸腐分1～6個月腐蝕，共6組，每組3塊，編號分別為Aij(i表示時間，i=1，2

，EC與內(nèi)標物的峰高比值為縱坐標，繪制標準工作曲線。以試樣峰與內(nèi)標峰的相對保留時間定性，以試樣峰與內(nèi)標峰的定量離子峰高比多點校正后定量。2 數(shù)學模型樣品中EC含量測量結(jié)果可以表示為：式中：X——試樣中EC含量，ng/g；Asn——實際樣品中EC的峰高；As1——實際測定時，內(nèi)標物氨基甲酸丁酯的峰高；ms1——實際測定時，內(nèi)標物氨基甲酸丁酯的質(zhì)量，ng；m——樣品質(zhì)量，g；fv——實際測定時樣品和內(nèi)標物稀釋倍數(shù)；R——EC及其內(nèi)標物氨基甲酸丁酯的相對校正因子