微乳
- 基于電導率-含水量曲線法制備、優(yōu)化廣藿香揮發(fā)油微乳的研究*
腸道被吸收，制成微乳制劑（O/W型）可改善其在胃腸道的吸收性，從而提高生物利用度[4]。微乳制劑是由一定比例的油相、水相、表面活性劑和助表面活性劑配制而成的熱力學穩(wěn)定體系，其粒徑一般介于10~100 nm之間。要獲得穩(wěn)定性好的O/W型微乳，找準O/W型微乳成型臨界點尤為重要。目前的報道[5-6]多為目測法，即肉眼觀察體系由混濁至澄清作為O/W型微乳成型臨界點；也有報道[7-9]提到建立電導率-含水量曲線法，以電導率最大值時對應的含水量值作為O/W型微乳成型
中醫(yī)藥導報 2023年8期2023-09-13
- 偽三元相圖聯(lián)合星點設計-響應面法優(yōu)選鴉膽子油微乳處方*
包油（O/W）型微乳，可增加其吸收性。微乳制劑為乳化劑、助乳化劑、水相、油相按一定配比經(jīng)攪拌形成的澄清溶液，平均粒徑為10～100 nm，是熱力學穩(wěn)定體系。體系由混濁變澄清為微乳由油包水（W/O）型完全轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W 型即為轉(zhuǎn)相，轉(zhuǎn)相時2 種乳化劑的量（或含水量）即為臨界點，可以目測法［6-7］測定；也可建立電導率-含水量曲線［8-9］，采用滲濾電導模型（以下稱電導率-含水量曲線法）［10］測定。本研究中通過測定鴉膽子油微乳的平均粒徑和多分散系數(shù)（PDI），
中國藥業(yè) 2023年12期2023-06-23
- 姜黃素微乳凝膠的制備及體外抗炎抑菌研究
床的應用[2]。微乳凝膠是將藥物與一定比例的油、乳化劑、助乳化劑和水制備得到微乳，然后加高分子載體材料制備成凝膠的制劑[3]，能夠改善藥物水溶性，提高其生物利用度。目前市售的藥品中，沒有CUR微乳及微乳凝膠的制劑。本研究在前期實驗基礎上，制備CUR微乳，并進一步考察凝膠制備工藝，以改善CUR水溶性，提高藥物生物利用度，為制備CUR皮膚外用制劑進行初步探索；并對所得制劑進行小鼠耳腫脹抗炎研究、對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌及大腸桿菌體外抑菌研究，為深入探討CUR
山西醫(yī)科大學學報 2023年2期2023-03-22
- 中藥揮發(fā)油微乳凝膠劑的研究進展Δ
被用作油相制備成微乳凝膠劑。中藥揮發(fā)油微乳凝膠劑近年來在內(nèi)科、婦科、兒科等臨床疾病中的應用日趨廣泛。本文通過檢索相關(guān)文獻，對中藥揮發(fā)油微乳凝膠劑的特點、處方設計、成型工藝、質(zhì)量評價進行綜述，旨在為中藥揮發(fā)油微乳凝膠劑的深入研發(fā)提供參考和借鑒。1 微乳凝膠劑的特點微乳凝膠劑是近年來興起的一種新劑型，是將由油相、水相、表面活性劑、助表面活性劑組成的微乳加入到凝膠基質(zhì)中，形成的透明、均一、穩(wěn)定的凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具備微乳和凝膠的雙重特點[6]。研究表明，微乳具有提高
中國藥房 2022年22期2022-12-17
- 淫羊藿富集部位微乳的制備及質(zhì)量評價
苷部位[10]。微乳是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑組成的單一的光學各向同性和熱力學穩(wěn)定的分散體系[11]，具有促進藥物透皮吸收、提高藥物穩(wěn)定性、增加難溶性藥物溶解度等優(yōu)點[12-13]。皮膚神經(jīng)纖維的受損是CIPN的病理學關(guān)鍵[14-15]，因此，本研究擬制備包載淫羊藿富集部位的微乳，通過經(jīng)皮給藥，使藥物直接作用于皮膚中的神經(jīng)纖維，發(fā)揮神經(jīng)保護作用，為淫羊藿富集部位治療或預防CIPN的研究與開發(fā)奠定基礎。1 材料UltiMate 3000型高效液
中南藥學 2022年4期2022-07-04
- 紫蘇子油O/W型納米微乳的制備及其氧化穩(wěn)定性
首先選出適合制備微乳的表面活性劑，然后根據(jù)親水親油值（HLB）的可加性，將選出的表面活性劑間進行兩兩混合，制備出具有不同HLB 值的復合表面活性劑，選擇肉豆蔻酸異丙酯（IPM）作為空白油相，通過偽三元相圖篩選具有較大載油量的空白微乳配方，最后將空白微乳配方中的IPM 置換成紫蘇子油或者將IPM與紫蘇子油按比例混合制備紫蘇子油納米乳劑，研究紫蘇子油納米微乳的離心穩(wěn)定性、氧化穩(wěn)定性以及電位和粒徑，為紫蘇子油在食品加工中相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)提供借鑒。1 材料與方法1.
中國食品學報 2021年4期2021-05-15
- O/W型山蒼子精油微乳的制備及其性能研究
子精油微膠囊化和微乳化是提高其生物利用度最常用的2種方法。但微膠囊技術(shù)存在操作繁瑣、成本較高、產(chǎn)品粒徑較大等問題，而微乳是由油相、水相、表面活性劑和助表面活性劑按照一定比例自發(fā)形成的各向同性的熱力學穩(wěn)定體系[9]，具有粒徑小且均勻、外觀澄清透明、制備簡單以及各項性能穩(wěn)定等特點。因此將山蒼子精油制成水包油(O/W)型微乳，不僅可以提高山蒼子精油的水溶性、降低其揮發(fā)性，而且能夠降低成本，提高其深加工利用率和經(jīng)濟價值。而關(guān)于山蒼子精油微乳方面的研究還鮮有報道。本
林產(chǎn)化學與工業(yè) 2021年1期2021-03-05
- 微乳體系的制備及其穩(wěn)定性研究進展
，150076)微乳是一種熱力學穩(wěn)定體系，界面張力極低。HOAR等[1]在1943年首次報道了水、油、表面活性劑和助表面活性劑(一般為中等鏈長的醇)混合，能自發(fā)的形成透明或半透明的體系。1959年，這種體系被命名為“微乳狀液”或“微乳”[2]。近年來，微乳被廣泛應用于無機材料制備、生物催化、燃油、石油、制藥和食品等多個領(lǐng)域[3-4]。微乳粒徑一般為10～100 nm，屬膠體分散體系，且乳滴呈球狀，大小均勻，外觀透明，加熱或離心不能使微乳分層。微乳不但具有制
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年24期2020-12-31
- 柚皮苷微乳制備工藝研究*
病變率等[3]。微乳劑可緩慢釋放藥物，提高藥物生物利用度，達到協(xié)同增效和減毒的目的[4]。本研究中擬利用柚皮苷的生物學活性，制備柚皮苷微乳，并對其外觀、形態(tài)、粒徑表征和穩(wěn)定性進行觀察，為柚皮苷制劑的進一步開發(fā)奠定基礎?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器JB-2型恒溫磁力攪拌器（上海智光儀器儀表有限公司）；KQ-250DE型數(shù)控超聲波清洗儀（昆山市超聲儀器有限公司，功率為250 W，頻率為40 kHz）；PHS-3C型pH計（上海儀電科學儀器股份有限公司
中國藥業(yè) 2020年23期2020-12-13
- 紅景天苷微乳的制備及其體外透皮吸收研究
性良好的紅景天苷微乳，建立其體外透皮研究實驗方法，考察該微乳的體外透皮情況。方法：采用HLB值法制備紅景天苷微乳，用離心法考察微乳穩(wěn)定性，然后采用Franz擴散儀以離體大鼠皮作為透皮屏障，用高效液相分析法測定紅景天苷含量，計算微乳制劑的穩(wěn)態(tài)透皮速率。結(jié)果：成功制備平均粒徑為（65.56±4.62） nm，在室溫下穩(wěn)定性良好的紅景天苷微乳制劑，體外透皮實驗得該微乳24 h體外透皮方程為：Q=0.6953t-0.8648（r2 =0.9908），穩(wěn)態(tài)透皮速率為
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年9期2020-11-06
- 硝酸益康唑微乳凝膠的制備及其體外釋放研究
0。2.1.2 微乳和微乳凝膠破乳取1 g 微乳或微乳凝膠，精密稱定，置10 mL 容量瓶中，加5 mL 甲醇，超聲破乳，加甲醇定容。再取0.5 mL溶液置10 mL 容量瓶中，加流動相定容，即得。2.1.3 方法學考察一種新技術(shù)的誕生和普及，也常常會對當時的社會、經(jīng)濟生活產(chǎn)生暫時的負面影響。人工智能的機器人等自動化系統(tǒng)在某些行業(yè)領(lǐng)域中比人類在功能、效率、成本乃至穩(wěn)定性方面更具優(yōu)勢。企業(yè)出于經(jīng)濟效益的考慮，顯然更愿意在這些領(lǐng)域，減少甚至不用人力。如果在目前
中國藥業(yè) 2020年13期2020-07-15
- 食品級刺五加葉黃酮微乳的制備及功能特性
利用度十分必要。微乳液具有黏度小、熱力學穩(wěn)定等特點，是難溶性物質(zhì)的良好載體，可解決某些營養(yǎng)物質(zhì)因難溶、易氧化等缺點而造成的難以利用的問題[11-13]?；?span id="syggg00" class="hl">微乳的食品載體研究迅速地發(fā)展起來[14-15]。國內(nèi)外對于微乳的報道近幾年也逐漸增多，郭瑞雪以微乳區(qū)域面積為指標，利用偽三元相圖對微乳的處方進行優(yōu)化，確定楊梅素微乳的最佳配方，并研究其穩(wěn)定性[16]；Sharma等制備二甲胺基硼烷/丙二醇/三乙酰甘油酯/胰島素水溶液微乳并對糖尿病大鼠進行研究，結(jié)果表明其
食品科學 2019年19期2019-10-30
- 玫瑰精油微乳制備及性質(zhì)研究
膠囊技術(shù)[5]和微乳化技術(shù)[6]。微膠囊技術(shù)將天然玫瑰精油固體化，對天然玫瑰精油起到較好的保護和控制釋放作用，但傳統(tǒng)的微膠囊通常以固體形式存在，固體粉末的物理形態(tài)制約了其在液體食品中的應用，并且微膠囊技術(shù)成本較高、操作繁瑣，有時需要借助一些有機溶劑，限制了其應用[7]。微乳是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑按適當?shù)谋壤园l(fā)形成的一種透明或半透明的“低黏度”各向同性且熱力學穩(wěn)定，粒徑在10～100 nm之間的溶液體系[8]。微乳可以改善植物精油的水溶性
食品與生物技術(shù)學報 2019年5期2019-10-28
- 薄荷素油鼻黏膜保濕微乳的制備及其黏膜黏附性和纖毛毒性研究
荷素油鼻黏膜保濕微乳，并對其黏膜黏附性和纖毛毒性進行考察。方法：以聚氧乙烯氫化蓖麻油為乳化劑制備薄荷素油鼻黏膜保濕微乳，基于綜合評分以正交設計法優(yōu)化微乳的制備工藝；對所制微乳進行表征并采用氣相色譜法測定薄荷醇含量；通過測定蟾蜍在體纖毛傳輸速率評價其黏膜黏附性，測定蟾蜍離體纖毛持續(xù)運動時間以評價其纖毛毒性。結(jié)果：自制微乳的優(yōu)化制備工藝為先將薄荷素油與乳化劑分散，再加入無水乙醇、食用甘油、蒸餾水混合后，于1 200 r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌2 h。3批自制微乳中
中國藥房 2019年12期2019-10-20
- 利用微乳技術(shù)從植物油料中同步提取油脂及天然活性成分的研究進展
410003)微乳液(microemulsion，ME)這一物質(zhì)體系的存在是在1943年時Hoar等[1]利用己醇滴定乳狀乳液所產(chǎn)生的清澈單相溶液而確定的，但當時眾人并沒有對該物質(zhì)進行具體的定義與概述。一直到1959年的時候， Schulman等[2]才對其進行正式命名，將其稱為“微乳液”，并在1981年，Danielsson等[3]對微乳液這一概念賦予了規(guī)范的定義，將其定義為“水，油和兩親物的體系”。微乳液是由兩種不混溶液體所組成的熱力學穩(wěn)定分散體，其
中國糧油學報 2019年12期2019-06-08
- 微乳作為經(jīng)皮給藥載體的研究與應用現(xiàn)狀
目的的一類劑型。微乳是一種由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑構(gòu)成的透明或半透明的熱力學穩(wěn)定體系，作為經(jīng)皮給藥載體具有多種優(yōu)勢，大量研究將微乳應用于多種藥物的經(jīng)皮給藥。關(guān)鍵詞：微乳;經(jīng)皮給藥;應用經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（transdermal drug delivery system，TDDS）是指通過皮膚表面給藥，藥物通過角質(zhì)層及真皮層擴散后，最終進入體循環(huán)，從而達到局部或全身治療目的的一類劑型。經(jīng)皮給藥方式簡單、停藥方便、藥物的吸收穩(wěn)定，能避開口服給藥血藥濃度
科技風 2019年35期2019-01-03
- CO2觸發(fā)型可逆微乳液的制備及性能研究
650500）微乳液因具 有良好的熱力學穩(wěn)定性、水油增溶及乳化能力，被廣泛應用于石油開采、日用化工、藥物傳遞、材料合成、污染控制等領(lǐng)域［1-3］。在生產(chǎn)過程中往往需要破乳，使乳液體系相分離，來實現(xiàn)微乳液組分的回收。目前，微乳的破乳方法主要有物理、化 學和生物法。物理破乳法［4］能耗及成本較高、工藝復雜；化學破乳法［5］一般要添加破乳劑，易造成二次污染；生物破乳法［6］存在破乳效率低、適應性弱、處理周期長等缺點?？赡?span id="syggg00" class="hl">微乳體系通常由油相、水相、表面活性劑和助
石油化工 2018年6期2018-07-04
- 鴯鹋油微乳處方優(yōu)化及穩(wěn)定性研究
目的 制備鴯鹋油微乳，并對制劑穩(wěn)定性進行考察。 方法 采用加水法制備鴯鹋油微乳，并用單因素法和正交試驗優(yōu)化處方工藝。以外觀形狀評分、離心穩(wěn)定常數(shù)、粒徑為指標，通過篩選鴯鹋油用量、Tween80/Span80的比例、甘油用量制備鴯鹋油微乳，并考察最優(yōu)處方工藝所制得的制劑的穩(wěn)定性。 結(jié)果 優(yōu)化的處方為：鴯鹋油0.03 g，Tween80/Span80（4∶1）0.80 g，甘油0.20 g，加去離子水至20 mL，所制備的微乳為O/W型，澄清透明，平均粒徑為1
中國醫(yī)藥導報 2018年1期2018-03-07
- 微乳的性能及其在藥劑學中的應用
161005)微乳是一種熱力學穩(wěn)定、各向同性、外觀澄清透明或半透明的低黏度均勻球形分散體系，其粒徑為10～100 nm，主要是由水相、油相、表面活性劑、助表面活性劑四部分按照適當比例乳化形成的一種理想的新型遞藥系統(tǒng)。目前,微乳已被廣泛應用于農(nóng)藥、化妝品、食品工業(yè)、石油化工等各個領(lǐng)域,尤其是在醫(yī)藥研制方面倍受關(guān)注。1 微乳的類型。微乳分為三種類型：水包油型(O/W)、油包水型(W/O)、雙連續(xù)型。水包油型(O/W)微乳主要用于難溶于水的藥物和脂溶性藥物的增
現(xiàn)代畜牧科技 2018年11期2018-02-13
- 咪唑安定微乳滴鼻液的制備及質(zhì)量控制
●宋國磊咪唑安定微乳滴鼻液的制備及質(zhì)量控制●宋國磊目的：探討咪唑安定微乳滴鼻液的制備及質(zhì)量控制。方法：分析咪唑安定在不同油、表面活性劑、助表面活性劑中的平衡溶解度，觀察咪唑安定微乳滴鼻液的制備及質(zhì)量控制。結(jié)果：咪唑安定微乳的優(yōu)選處方為油酸乙酯:吐溫80:聚乙二醇-400:水體系，表面活性劑與助表面活性劑的比為Km=2∶1，粒徑為（37.89±6.58）nm。結(jié)論：此處方制備的咪唑安定微乳粒徑小，具有較為想顯著的穩(wěn)定性，可簡便得進行制備，并實施有效的質(zhì)量控制
保健文匯 2017年3期2017-11-01
- 動態(tài)光散射法測定月見草油微乳粒徑的研究
射法測定月見草油微乳粒徑的研究吳紅艷1，于曉丹1，孫長豹2，許英一1(1.齊齊哈爾大學 食品與生物工程學院，黑龍江 齊齊哈爾 161006；2.東北農(nóng)業(yè)大學 食品學院，哈爾濱 150030)微乳的粒徑是鑒別微乳液性能和穩(wěn)定性的重要指標。文章利用動態(tài)光散射法測定月見草油微乳的粒徑及多分散度。結(jié)果表明：以粒徑為考察指標，月見草油微乳最佳的制備溫度為25 ℃，表面活性劑和油的最佳比例是6∶1，微乳體系的最佳pH值為5～7。在此條件下制備的微乳液粒子的大小比較均一
中國調(diào)味品 2017年8期2017-08-31
- 透皮給藥中微乳滲透的應用
概述了透皮給藥的微乳滲透機制，闡述并分析微乳滲透機制中各組分及結(jié)構(gòu)對透皮給藥的影響和微乳中加入促滲劑的可行性。關(guān)鍵詞：透皮給藥；促滲劑；微乳近年來，微乳在透皮給藥中的研究已成為熱點之一。由于微乳對水溶性及脂溶性藥物均具有良好的溶解性，可增大難溶性藥物的溶解度、提高易溶性藥物的穩(wěn)定性；適于口服、注射或經(jīng)皮給藥。用作透皮給藥系統(tǒng)載體時，由于微乳粒徑小，具有較強的組織親和力，可使活性物質(zhì)的透皮擴散速率增加，提高藥物吸收。通過對微乳促進透皮吸收、分析影響微乳透皮吸
科學與財富 2017年18期2017-07-09
- 椰子油微乳的制備及其性質(zhì)研究
0228)椰子油微乳的制備及其性質(zhì)研究魯夢齊，向東*(海南大學 食品學院，海南 海口， 570228)用非離子型表面活性劑司班80和吐溫80制備椰子油微乳，考察制備方法、親水親油平衡值(hydrophilic lipophilic balance value ，HLB)、助乳化劑和乳化劑用量對微乳形成的影響，以確定椰子油微乳的最優(yōu)制備工藝參數(shù)。結(jié)果表明，復合乳化劑的HLB值為12，助乳化劑為丙三醇，乳化劑用量為油水總量的3.2%時，用超聲輔助攪拌的方法能制
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年4期2017-06-19
- 丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液包封率分析方法的建立
：利用超濾法分離微乳和游離藥物，采用Agilent的XDB-C18作為色譜分離柱、乙腈-水（7∶3）為流動相、檢測波長275 nm、柱溫25 ℃、流速1.0 ml / min和進樣量5 μl進行色譜分析。結(jié)果：本方法重復性考察的RSD為1.14%。日間精密度考察RSD為1.25%。結(jié)論：所建立的包封率定量方法，簡便、快速、重復性好，可作為工藝篩選過程中靈敏、高效、有區(qū)分力的監(jiān)測方法。關(guān)鍵詞 包封率 丙泊酚 微乳 超濾中圖分類號：R944.17 文獻標識碼：
上海醫(yī)藥 2017年3期2017-03-08
- 微乳在中藥制劑中的研究進展
710021)?微乳在中藥制劑中的研究進展黨明抄，扈本荃(西安醫(yī)學院藥學院，陜西 西安 710021)微乳(microemulsion)是由油和水、乳化劑、助乳化劑在適當比例下自發(fā)形成的透明或半透明分散體系。粒徑在10～100 nm之間，具有極高的穩(wěn)定性、對溶質(zhì)的高度分散性和吸附能力。微乳可改變藥物的溶解性，提高其生物利用度及分布靶向性，在藥物制劑中有很好的應用，綜述了微乳作為口服給藥載體、注射用給藥載體、透皮給藥載體、黏膜給藥載體在中藥制劑中的研究進展，
廣州化工 2016年21期2016-12-09
- 番茄籽油微乳制備工藝的研究
000）番茄籽油微乳制備工藝的研究王唯1，劉德燦2，萬銀松1，劉靈針2，*魏長慶1（1.石河子大學食品學院，新疆石河子832000；2.新疆百禾晶生物科技有限公司，新疆庫爾勒841000）以番茄籽油為原料，利用三元相圖以微乳區(qū)面積及乳化效率為指標，考察表面活性劑、助表面活性劑、表面活性劑與助表面活性劑之間的比例（Km值）等因素對番茄籽油微乳形成能力的影響，最終確定表面活性劑選擇吐溫-80，助表面活性劑選擇無水乙醇；Km值為1∶1時，番茄籽油微乳穩(wěn)定系數(shù)為0
農(nóng)產(chǎn)品加工 2016年20期2016-11-28
- 板栗花精油微乳的制備工藝
0)?板栗花精油微乳的制備工藝邵明輝1,王雪青1，*,宋文軍1,王素英1,趙國強2,付慶偉2(1.天津市食品與生物技術(shù)重點實驗室,天津商業(yè)大學生物技術(shù)與食品科學學院,天津 300134;2.唐山遷西縣板栗產(chǎn)業(yè)研究發(fā)展中心,河北唐山 064300)本文采用轉(zhuǎn)相乳化法制備板栗花精油微乳,并通過偽三元相圖考察表面活性劑、助表面活性劑、表面活性劑與助表面活性劑的比值(Km值)和油相對微乳形成的影響,以確定板栗花精油微乳的最優(yōu)制備工藝參數(shù)。結(jié)果表明:板栗花精油微乳的
食品工業(yè)科技 2016年1期2016-09-12
- 微乳體系下甲烷水合物生成和儲氣性能研究
300072)?微乳體系下甲烷水合物生成和儲氣性能研究李永紅1,2,3，周文濤1,3，陳英楠1，李鑫鋼2,3，陳 超2(1.天津大學綠色合成與轉(zhuǎn)化教育部重點實驗室，天津 300072；2.天津大學精餾技術(shù)國家工程研究中心，天津 300072；3.天津化學化工協(xié)同創(chuàng)新中心，天津 300072)摘 要：以正癸烷為分散劑模擬油相體系，一定比例的Span80+Tween80為乳化劑，在超高速攪拌下形成油包水乳液，在自制的高壓反應釜中利用恒容降壓法進行甲烷水合物生成
天津大學學報(自然科學與工程技術(shù)版) 2016年3期2016-04-25
- 甘草次酸微乳的制備及質(zhì)量評價
06）?甘草次酸微乳的制備及質(zhì)量評價肖志偲， 趙瑞芝*， 盧傳堅（廣州中醫(yī)藥大學第二臨床醫(yī)學院，廣東廣州510006）摘要：目的 制備甘草次酸微乳，并對其性質(zhì)進行考察。方法 HPLC測定甘草次酸的含有量；微孔酶標測定濁度法繪制偽三元相圖；星點設計-效應面法優(yōu)選微乳處方。結(jié)果 甘草次酸微乳的最優(yōu)處方為聚氧乙烯40氫化蓖麻油（RH40）∶二乙二醇單乙基醚（Transcuto1P）∶油酸聚乙二醇甘油酯（Labrafi1M 1944 Cs）∶純水=6.76∶2.2
中成藥 2016年1期2016-04-05
- 食品級肉豆蔻酸異丙酯微乳的制備研究
級肉豆蔻酸異丙酯微乳的制備研究馬新輝,殷 欣,趙曉涵,高 健,舒 楊,陳 健*,曹獻英*(海南大學食品學院,海南?？?570228)本文以肉豆蔻酸異丙酯為原料,篩選出肉豆蔻酸異丙酯空白微乳的最佳配方。首先采用偽三元相圖法,以微乳區(qū)面積為指標,篩選出表面活性劑和助表面活性劑;探究表面活性劑與助表面活性劑質(zhì)量之比Km值與親水親油平衡值(HLB值)對微乳形成的影響,然后以離心和染色實驗來判斷微乳的穩(wěn)定性和構(gòu)型。結(jié)果表明:當以肉豆蔻酸異丙酯作為油相,吐溫80復配司
食品工業(yè)科技 2016年23期2016-02-09
- 新型微乳載藥系統(tǒng)的研究進展和應用前景
10013)新型微乳載藥系統(tǒng)的研究進展和應用前景王傳邦1，2，3，劉亭亭1，2，3，牟麗秋1，2，3，胡旖耘1，2，3，向大雄1，2，3(1．中南大學湘雅二醫(yī)院，湖南 長沙 410011； 2．湖南省中藥制劑新技術(shù)重點研究室，湖南 長沙 410011；3．中南大學藥學院，湖南 長沙 410013)微乳在藥學領(lǐng)域的應用價值已得到廣泛認可，但其在實現(xiàn)臨床應用的過程中依然存在一些阻礙。該文中介紹幾種新型微乳的研究進展和其在藥學中的應用實例，并對其未來的應用前景進
中國藥業(yè) 2016年1期2016-01-27
- 榆葉合葉子黃酮類成分的微乳薄層色譜鑒別
葉子黃酮類成分的微乳薄層色譜鑒別王艷， 張俊妹， 郭金鳳， 李新霞， 熱娜·卡斯木(新疆醫(yī)科大學藥學院， 烏魯木齊830011)摘要:目的建立榆葉合葉子黃酮類成分的微乳薄層色譜鑒別方法。 方法以十二烷基硫酸鈉(SDS)-正丁醇-正庚烷-水組成的微乳體系為展開劑，對榆葉合葉子的全草和花的提取物進行薄層層析，考察微乳薄層中的微乳液類型、酸度等因素對黃酮類物質(zhì)分離效果的影響。結(jié)果含水量75%(O/W)的微乳液-甲酸(9∶1)為適宜展開劑, 與傳統(tǒng)有機溶劑展開劑相
新疆醫(yī)科大學學報 2015年1期2016-01-14
- 核桃油微乳制備及水、油滲濾閾值研究
2100）核桃油微乳制備及水、油滲濾閾值研究滿妍妍1張麗君2徐懷德1劉世芳1（西北農(nóng)林科技大學食品科學與工程學院1，楊凌 712100）（西北農(nóng)林科技大學機械與電子工程學院2，楊凌 712100）研究了無水乙醇、丙三醇和1、2－丙二醇3種助表面活性劑的種類及含量對核桃油微乳制備的影響，并測定了核桃油微乳體系的水、油滲濾閾值。在此基礎上，通過單因素設計對核桃油微乳體系的水、油滲濾閾值進行預測。結(jié)果表明：3種助表面活性劑形成微乳區(qū)域按由大到小依次為無水乙醇＞1
中國糧油學報 2015年4期2015-12-19
- 伊維菌素微乳制劑的安全性試驗
50）?伊維菌素微乳制劑的安全性試驗邢守葉1，2，周緒正2，李冰2，牛建榮2，魏小娟2，張繼瑜2＊ （1.甘肅農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院，甘肅蘭州730070；2.中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州畜牧與獸藥研究所/農(nóng)業(yè)部獸用藥物創(chuàng)制重點實驗室，甘肅蘭州730050）摘 要：按照《中國獸藥典》2010版和《獸藥及添加劑安全性毒理學評價程序》的要求，對伊維菌素微乳制劑進行肌肉刺激性試驗、熱原試驗和注射途徑LD50測定，為其臨床應用提供安全性依據(jù)。肌肉刺激性試驗，觀察4只家兔注射伊維
動物醫(yī)學進展 2015年5期2015-02-27
- 羥絲肽口服微乳的制備與體內(nèi)藥動學研究*
研究·羥絲肽口服微乳的制備與體內(nèi)藥動學研究*李磊，王長遠，蔡蕓，高鵬程，田燕，劉克辛(大連醫(yī)科大學藥學院，大連 116044)目的制備羥絲肽(JBP 485)口服微乳,并考察其形態(tài)、穩(wěn)定性及體內(nèi)藥動學性質(zhì)。方法采用偽三元相圖繪制法來篩選JBP 485微乳制備的處方,以微乳的載藥量、穩(wěn)定性及黏度作為綜合評定的指標,優(yōu)選最佳處方。給大鼠分別灌胃JBP 485水溶液和JBP 485微乳,比較藥物在大鼠體內(nèi)的生物利用度。結(jié)果篩選出JBP 485微乳的最佳處方,以三
醫(yī)藥導報 2014年2期2014-05-13
- 微乳的穩(wěn)定性研究
州310035)微乳，能通過表面活性分子，將兩種互不相容相制備成熱力學穩(wěn)定，各向同性的均一透明的納米級分散體系［1］。作為一種優(yōu)良的載體，它能有效提高非水溶性物質(zhì)在水中的溶解度，保護增溶于其中的活性物質(zhì)(β－胡蘿卜素，抗壞血酸VE等)抵抗外界環(huán)境破壞及一系列降解反應(氧化、消化、酶解等)［2－4］，常在食品、化妝品及醫(yī)藥中增溶運載非水溶性活性物質(zhì)［5－7］。將單辛酸甘油酯作為油相制備出食品級O/W型微乳可有效改善單辛酸甘油酯在水中的溶解狀況。但相對于其他行
食品工業(yè)科技 2014年7期2014-05-10
- 微乳的流變特性及貯存優(yōu)化
合物熔體、乳劑、微乳等的流變行為，在技術(shù)和理論研究上都有廣泛關(guān)注。對微乳體系流變性的研究，可以推測微乳的微觀結(jié)構(gòu)和類型，如O/W結(jié)構(gòu)、雙連續(xù)結(jié)構(gòu)、W/O結(jié)構(gòu)和層狀液晶結(jié)構(gòu)等；掌握流變特性，如某些微乳的層狀結(jié)構(gòu)具有剪切稠化現(xiàn)象和負觸變性[2]。微乳液可分為單相微乳液和多相微乳液：前者是均勻相體系，有三種結(jié)構(gòu)，即O/W型、W/O型和雙連續(xù)型；后者是指微乳液處于二相平衡或三相平衡中。相行為、界面張力、流變特性，是決定微乳流體優(yōu)良特性的關(guān)鍵因素[3]。微乳液在高剪
食品工業(yè)科技 2014年6期2014-05-10
- 馬齒莧總黃酮微乳的制備及經(jīng)皮滲透研究
)?馬齒莧總黃酮微乳的制備及經(jīng)皮滲透研究張丹霞，賴東梅，江美芳，謝崢偉，黃華軾(深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院 藥劑科，廣東 深圳 518101)目的：以馬齒莧總黃酮為模型藥物，制備治療濕疹的經(jīng)皮給藥中藥有效組分微乳。方法：通過單因素試驗及偽三元相圖的繪制篩選微乳組分，并以藥物體外經(jīng)皮滲透速率進一步優(yōu)化微乳處方。結(jié)果：優(yōu)選處方為肉豆蔻酸異丙酯-Cremophor EL -丙三醇-水 (6.5∶29.25∶29.25∶35)，平均粒徑為24.54nm；馬齒莧總黃酮穩(wěn)態(tài)
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年21期2014-04-27
- 食品級水包油型月見草油微乳的穩(wěn)定性研究
爾161006）微乳液（m icroemulsion，ME）是由水、油和表面活性劑與助表面活性劑組成的光學上各向同性，熱力學上穩(wěn)定的體系[1-3]。在醫(yī)藥領(lǐng)域上，微乳常作為藥物載體，可提高藥物尤其是親脂性藥物的溶解性[4-6]，提高藥物的穩(wěn)定性及生物利用度[7]，從而增加藥物的療效。近年來，多不飽和脂肪酸對人體健康的作用越來越被人們所重視。但大多數(shù)的多不飽和脂肪酸氣味差、不溶于水，且高度的不飽和性也決定了它對氧氣、光及熱都極為敏感，容易發(fā)生氧化反應進而影響
食品工業(yè)科技 2014年10期2014-02-22
- 微乳透皮給藥系統(tǒng)的研究進展
宋英·綜述進展·微乳透皮給藥系統(tǒng)的研究進展劉彩艷1，宋英2微乳是一種新型的藥物載體，具有提高難溶性藥物的溶解度、促進藥物透皮吸收等特性，近年來已成為臨床應用領(lǐng)域的研究熱點。目前，微乳已經(jīng)作為多種劑型的載體應用于藥物制劑的開發(fā)。在中藥制劑研究中，近年來已有大量文獻報道，并取得了一定的研究成果，本文主要從透皮給藥途徑來介紹微乳在藥劑學中的應用。微乳；透皮給藥；研究進展微乳(microemulsion)是由油相、水相、表面活性劑及助表面活性劑組成的一種透明或半透
中藥與臨床 2014年1期2014-01-25
- 胸腺法新微乳的制備及質(zhì)量評定
括化學結(jié)構(gòu)修飾、微乳技術(shù)、微球技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù)等[2]。其中，微乳是研究應用較多的新型藥物載體，它是由油相、表面活性劑、助表面活性劑和水相按一定比例自發(fā)形成的透明或半透明的液體制劑，是黏度低、各向同性、且粒徑在10 ～ 100 nm的熱力學穩(wěn)定的溶液體系[3]，可以分為三種類型：油包水型微乳（W/O）、水包油型微乳（O/W）、雙連續(xù)型微乳。胸腺法新（thymalfasin）是由28個氨基酸組成的酸性多肽，是一種生物反應調(diào)節(jié)劑，生物學活性較為廣泛，臨床用于治
中國藥物應用與監(jiān)測 2013年2期2013-09-27
- 全稀釋食品級單辛酸甘油酯微乳的穩(wěn)定性研究
抑菌或殺菌目的。微乳能通過表面活性分子將兩種互不相容相制備成熱力學穩(wěn)定，各向同性的均一透明的納米級分散體系［3］。作為一種優(yōu)良的載體，它能有效提高非水溶性物質(zhì)在水中的溶解度，保護增溶于其中的活性物質(zhì)(β－胡蘿卜素，抗壞血酸VE等)抵抗外界環(huán)境破壞及一系列降解反應(氧化、消化、酶解等)［4－6］，常在食品、化妝品及醫(yī)藥中增溶運載非水溶性活性物質(zhì)［7－9］。將單辛酸甘油酯作為油相制備出食品級O/W型微乳可有效改善單辛酸甘油酯在水中的溶解狀況，同時其自身的親酯性
中國糧油學報 2013年3期2013-09-17
- 丹酚酸B口服微乳的處方設計及含量測定*
包水（W/O）型微乳可明顯提高其生物利用度。微乳（ME）是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑組成的光學上各向同性，熱力學穩(wěn)定的液態(tài)體系，粒徑在10～100 nm之間，又稱納米乳[4]。微乳劑按照結(jié)構(gòu)分為水包油型、油包水型和雙連續(xù)型。油包水型微乳能夠增溶水溶性藥物，提高水溶性藥物的穩(wěn)定性和生物利用度[5]。因此，實驗設計制備Sal B的W/O型微乳，以改善其口服吸收。1 儀器和試藥高效液相色譜儀（COMETRO6000，美國）；C3860A超聲清洗器（天
天津中醫(yī)藥 2013年2期2013-07-13
- 微乳在中藥領(lǐng)域研發(fā)中的應用概況
原030024）微乳（ME）是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑按適當比例自發(fā)形成的一種透明或半透明，黏度小，各向同性且熱力學穩(wěn)定的液液分散體系［1］。目前，微乳制劑技術(shù)已經(jīng)應用于多個方面，如采油、日用化學、涂料、紡織、皮革、農(nóng)藥、化妝品、食品及藥品等多個領(lǐng)域。微乳液作為一種載藥體系，在中藥研究中的應用，是指將中藥中的有效成分、中藥的有效提取部位或是其原料藥利用微乳制劑技術(shù)制備粒徑小于100 nm的分散體系，這種制劑是微乳化后的中藥而不是一種新的藥物，
山西中醫(yī)藥大學學報 2012年3期2012-04-13
- 食品級番茄紅素微乳的質(zhì)量評價
問題一直未解決。微乳（Microemulsion,ME）一般是由表面活性劑、助表面活性劑、油相和水相按適當比例形成的一種均勻、低粘度、熱力學穩(wěn)定的透明或半透明分散體系[4]。其液滴一般介于10～100 nm。按結(jié)構(gòu)可分為水包油（O/W）型、油包水（W/O）型和雙連續(xù)型微乳。微乳具有毒性小、安全性高、不需特殊設備即可大量生產(chǎn)等優(yōu)點，因而已被廣泛應用于食品、保健品、藥物等行業(yè)中[5]。本研究制備一合適的O/W型微乳來包封番茄紅素，并分析該載體的性質(zhì)、測定微乳包
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2012年5期2012-02-20
- 微乳經(jīng)皮給藥系統(tǒng)研究進展
魏吟秋微乳經(jīng)皮給藥系統(tǒng)研究進展魏吟秋目的綜述了微乳用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的作用機制及應用前景。方法查閱近年來的國內(nèi)外相關(guān)的文獻資料并進行總結(jié)。結(jié)論微乳經(jīng)皮給藥是目前藥物制劑研發(fā)熱點之一，是一種無創(chuàng)傷性給藥的新途徑，具有很好的應用前景。微乳；經(jīng)皮給藥系統(tǒng)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（Transdermal drug delivery systems,TDDS）是藥物通過皮膚吸收的一種給藥方法，藥物應用于皮膚上后，穿過角質(zhì)層，到達真皮層，再由毛細血管吸收進入體循環(huán)的過程稱為經(jīng)皮吸收
中國藥物經(jīng)濟學 2012年5期2012-01-28
- 抗腫瘤藥物微乳給藥系統(tǒng)研究進展
限制了它的應用。微乳(microemulsion，ME)是將水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑按適當?shù)谋壤旌希园l(fā)形成的各相同性、熱力學穩(wěn)定的分散體系[1]。除具有乳劑的一般特征外，還具有粒徑小、透明、穩(wěn)定等特殊優(yōu)點，其在藥物制劑及臨床方面的應用也日益廣泛，可制成口服制劑，注射劑，滴眼劑等多種給藥形式[2]，正逐漸成為理想的新型藥物傳遞載體[3－4]。1 微乳處方組成微乳的基本組成包括表面活性劑、助表面活性劑、油相和水相[5]。表面活性劑的種類很多[6
中國藥業(yè) 2012年12期2012-01-23
- 吐溫-80制備食品級微乳的穩(wěn)定性評價
-80制備食品級微乳的穩(wěn)定性評價趙嘉敏,陳中,林偉鋒(華南理工大學輕工與食品學院,廣東廣州,510640)以吐溫-80為表面活性劑 (S),乙醇、丙二醇和甘油為助表面活性劑 (CS),大豆油、中鏈甘油三酸酯(MCT)和丁酸乙酯為油相(O)制備食品級微乳,通過測定粒徑以及觀察離心、溫度、鹽度、酸堿等環(huán)境因素對微乳外觀上的影響,從而評價微乳的穩(wěn)定性,并比較不同微乳的穩(wěn)定性差異。結(jié)果表明:微乳的穩(wěn)定性很好,是一個熱力學穩(wěn)定體系;以乙醇為助表面活性劑,以丁酸乙酯為
食品與發(fā)酵工業(yè) 2011年3期2011-12-18
- 香砂養(yǎng)胃口服微乳的處方優(yōu)選及理化性質(zhì)、穩(wěn)定性考察
4）香砂養(yǎng)胃口服微乳的處方優(yōu)選及理化性質(zhì)、穩(wěn)定性考察張 婧＊，王木生，楊 明，廖正根#，王 森（江西中醫(yī)學院現(xiàn)代中藥制劑教育部重點實驗室，南昌市 330004）目的：對香砂養(yǎng)胃口服微乳進行處方設計與評價。方法：采用Km值滴定法繪制偽三元相圖，以混合油相含量、聚氧乙烯35蓖麻油（EL 35）含量、乙醇含量為考察因素，以制劑經(jīng)熱壓滅菌前后平均粒徑之比為指標，采用星點設計-效應面法優(yōu)化處方；采用染色法鑒別微乳類型；并考察制劑的理化性質(zhì)與穩(wěn)定性。結(jié)果：最優(yōu)處方為混
中國藥房 2011年27期2011-11-23
- 甲基丁香酚微乳的制備及質(zhì)量評價
適宜的藥物制劑。微乳（microemulsion）是由表面活性劑、助表面活性劑、油相及水相在一定比例自發(fā)形成的一種透明、低粘度、各向同性且熱力學穩(wěn)定的油水混合系統(tǒng)［2］。微乳粒徑小而均勻，可以提高脂溶性藥物的溶解度，并能提高藥物的生物利用度，是理想的新型藥物載體［3］。本試驗采用偽三元相圖法，進行甲基丁香酚微乳配方篩選、制備和穩(wěn)定性試驗，旨在為進一步開發(fā)利用提供科學依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要試劑和儀器 甲基丁香酚，齊爾普醫(yī)藥化工有限公司；油酸乙酯（E
中國獸醫(yī)雜志 2011年10期2011-11-22
- 靈仙新苷微乳的制備及其初步藥效學研究
009）靈仙新苷微乳的制備及其初步藥效學研究董彩霞1， 李默影1， 姚 嵐1， 李豐文1， 李運曼2， 劉麗芳1*（1.中國藥科大學中藥分析教研室，江蘇南京211198；2.中國藥科大學藥理學教研室，江蘇南京 210009）目的 制備均一穩(wěn)定的靈仙新苷（clematichinenoside，AR）油包水微乳，并初步考察其對佐劑性關(guān)節(jié)炎原發(fā)病變小鼠的治療作用，為威靈仙中藥單體藥物制劑的開發(fā)提供藥效學基礎。方法 選用卵磷脂和乙醇分別作為表面活性劑和助表面活性劑
中成藥 2011年7期2011-05-26
- 微乳形成機理及其藥物増溶作用的研究進展
430074）微乳形成機理及其藥物増溶作用的研究進展謝 靜1,張迎慶1,皮建斌2,糜志遠1（1.湖北工業(yè)大學生物工程學院制藥工程系,湖北武漢430068;2.武漢雅安藥業(yè)有限公司,湖北武漢 430074）概述了微乳形成機理的主要學說,對微乳増溶難溶藥物在注射、口服和經(jīng)皮給藥中的應用進展進行了綜述,并對目前存在的問題和發(fā)展進行了分析。微乳;形成機理;増溶微乳（M icroemulsion）是兩種相互溶解或者互不相溶的液體形成的均一穩(wěn)定、各向同性、外觀透明或
化學與生物工程 2011年9期2011-04-12
- 微乳透皮給藥載體的制備及透皮影響因素研究進展Δ
京市 1009）微乳透皮給藥載體的制備及透皮影響因素研究進展Δ徐小燕1＊，邱碧菡2，潘林梅2#（1.南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院，南京市210009；2.南京中醫(yī)藥大學中藥復方分離工程重點實驗室，南京市 210029）目的：介紹微乳透皮給藥載體的制備及透皮吸收的影響因素。方法：根據(jù)文獻，綜述了微乳的形成機制、透皮給藥載體的作用、微乳的制備及其載體的透皮吸收影響因素等方面的內(nèi)容。結(jié)果與結(jié)論：微乳的形成機制主要有混合膜理論和增溶理論；其透皮給藥載體的作用包括促透
中國藥房 2011年37期2011-02-12