異,且中藥及中藥制劑的質(zhì)量控制無法依托合成藥控制方式,如何在中醫(yī)藥學(xué)理論指導(dǎo)下結(jié)合當(dāng)前先進(jìn)制藥技術(shù),制定符合我國(guó)中藥及中藥制劑質(zhì)量控制的質(zhì)量控制體系,為促進(jìn)我國(guó)中醫(yī)傳統(tǒng)醫(yī)藥制藥體制發(fā)展提供基礎(chǔ),已成為當(dāng)前社會(huì)討論的熱門話題［1］。從本質(zhì)角度來看,我國(guó)逐漸從傳統(tǒng)的中藥制劑質(zhì)量控制方式轉(zhuǎn)化為依托現(xiàn)代化技術(shù)的“中藥現(xiàn)代化科技行動(dòng)綱要”,為進(jìn)一步加強(qiáng)與促進(jìn)我國(guó)中藥制劑現(xiàn)代化發(fā)展,幫助我國(guó)中藥制劑走出國(guó)民在國(guó)際市場(chǎng)中占據(jù)主流地位,就要對(duì)中藥制劑質(zhì)量進(jìn)行有效控制［2］

廣西醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑發(fā)展的調(diào)查分析及對(duì)策探討巫 凱1,2黎穎菁1馮 斌1,2李文琪1,2藍(lán)保強(qiáng)1,2李 力1,2（1.廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院，廣西 南寧 530022；2.廣西中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530022）目的：了解廣西醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑發(fā)展現(xiàn)狀，為加快醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑發(fā)展及政策制定提供參考建議，推動(dòng)廣西中醫(yī)藥壯瑤醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。方法：對(duì)廣西區(qū)內(nèi)公立中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的生產(chǎn)、使用、研發(fā)情況等進(jìn)行問卷調(diào)查及實(shí)地走訪。結(jié)果：廣西區(qū)

成藥", "中藥制劑","炎性". English search terms: “cerebral infarction” “post-stroke depression”“cerebral hemorrhage” “cerebral ischemia” “Depressive Disorders”“stroke” “inflammatory” “Medicine, Chinese Traditional”“traditional Chinese pate

000）醫(yī)院中藥制劑經(jīng)過多年的發(fā)展，形成了一套特有的優(yōu)勢(shì)，具有療效確切、方便以及價(jià)格低廉等特點(diǎn)。醫(yī)院中藥制劑一般以經(jīng)典、效果良好的中藥處方為基礎(chǔ)，是醫(yī)院臨床尤其是中醫(yī)臨床用藥的重要組成部分。不僅體現(xiàn)著中醫(yī)特色，也代表者中醫(yī)藥幾千年的悠久傳統(tǒng)[1]。近年來，隨著我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展，醫(yī)藥工業(yè)水平取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)能力也不斷地增強(qiáng)，尤其是藥品的市場(chǎng)化進(jìn)程的不斷推進(jìn)，傳統(tǒng)的醫(yī)院制劑被大量替代，醫(yī)院制劑面臨著巨大的挑戰(zhàn)[2]。與此同時(shí)，隨著政府和醫(yī)

振國(guó) 張 煒中藥制劑是根據(jù)患者的病情狀況配置的相應(yīng)藥物制劑，具有較大的靈活性，較強(qiáng)的適用性，受到了廣大患者的信任。中藥制劑的種類繁多，一旦中藥制劑出現(xiàn)質(zhì)量問題，不僅會(huì)延誤患者的治療時(shí)機(jī)，嚴(yán)重者也會(huì)危及患者的生命安全，而且會(huì)限制中藥制劑在臨床中的應(yīng)用[1]。鑒于此，加強(qiáng)中藥制劑質(zhì)量控制與工作落實(shí)，提升臨床用藥安全性，保障療效的可靠性具有極為重要意義。因此，本研究就影響中藥制劑質(zhì)量控制的相關(guān)管理影響因素進(jìn)行分析，制定相關(guān)管理對(duì)策，進(jìn)一步控制中藥制劑流程規(guī)范性，

29300)中藥制劑是基于中醫(yī)藥理論，一方面沿用傳統(tǒng)中藥制劑方法，另一方面結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)理論技術(shù)而形成的一種藥劑，與傳統(tǒng)中藥相比，中藥制劑的藥效可以得到充分發(fā)揮，而且可以在一定程度上降低其藥理毒性，因此在臨床中得到廣泛應(yīng)用，為患者康復(fù)提供有利條件[1]。但近些年伴隨中藥制劑的臨床應(yīng)用愈加頻繁，其不良反應(yīng)問題也逐漸突出，這對(duì)中藥制劑在臨床中的應(yīng)用及推廣產(chǎn)生不良影響，因此需要對(duì)其不良反應(yīng)特征予以分析，并制定解決措施，使中藥制劑在臨床中的應(yīng)用更加安全[2-3]。本

088）現(xiàn)代中藥制劑就是將藥材進(jìn)行提取，將其中有價(jià)值的營(yíng)養(yǎng)成分制作成粉末和固體等，這樣的藥物不僅具有易溶解和易吸收等優(yōu)點(diǎn)，還具有攜帶方便的優(yōu)勢(shì)。但是，由于中藥的成份復(fù)雜，所以制備工藝差別也比較大，這個(gè)時(shí)候要想提高中藥制劑的質(zhì)量，就要對(duì)現(xiàn)代中藥制劑技術(shù)進(jìn)行研究，通過對(duì)不同現(xiàn)代中藥制劑的分析和歸納，加強(qiáng)對(duì)中藥制劑質(zhì)量的控制，從而進(jìn)一步促進(jìn)中藥制劑在我國(guó)醫(yī)學(xué)事業(yè)中的發(fā)展。1 現(xiàn)代中藥制劑研究進(jìn)展由于中藥的成分比較復(fù)雜，相關(guān)的醫(yī)學(xué)人員對(duì)多數(shù)成分的作用機(jī)制并不明確，

010)醫(yī)院中藥制劑是患者自用的一種特殊固定處方制劑，是根據(jù)臨床需要由醫(yī)療機(jī)構(gòu)常規(guī)配制而成。臨床上的醫(yī)院中藥制劑生產(chǎn)均嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的相關(guān)規(guī)范實(shí)施，首先經(jīng)研制的所屬醫(yī)院將申請(qǐng)?zhí)岢?，再通過醫(yī)療機(jī)構(gòu)所屬的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行批準(zhǔn)，在政府批準(zhǔn)后方可正式執(zhí)行，也是醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展和運(yùn)營(yíng)中的關(guān)鍵部分，具有保障臨床用藥安全和滿足臨床醫(yī)療科研需要的作用，具有比較高的經(jīng)濟(jì)性和公益性。但隨著我國(guó)國(guó)內(nèi)中藥管理政策法規(guī)持續(xù)完善和規(guī)范，尤其是隨著GMP認(rèn)證的

療[1]，而中藥制劑屬于開展中醫(yī)治療的常用藥物，對(duì)防治疾病具有至關(guān)重要的作用[2-3]，但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷改進(jìn)，中藥制劑種類及給藥途徑顯著增多，因使用中藥制劑導(dǎo)致不良反應(yīng)的病例亦逐漸增多，這不僅在一定程度上影響了治療效果，還對(duì)患者用藥安全性構(gòu)成了一定消極影響[4-5]，故為提出對(duì)癥整改措施，有必要對(duì)中藥制劑不良反應(yīng)發(fā)生情況及原因進(jìn)行分析。為分析中藥制劑常見不良反應(yīng)及原因，我院對(duì)2018年1月至2019年10月106例使用中藥制劑出現(xiàn)不良反應(yīng)患者的臨床資料進(jìn)

業(yè)發(fā)展促進(jìn)了中藥制劑使用范圍的擴(kuò)大，更多患者在治療時(shí)傾向于使用中藥制劑，且由于中藥制劑的制作成本低、給藥較為方便，這使得中藥制劑的臨床應(yīng)用范圍正在擴(kuò)大[1]。然而，根據(jù)2016年全國(guó)有害藥物反應(yīng)試驗(yàn)報(bào)告的結(jié)果顯示，17%的有害藥物反應(yīng)在中草制劑中出現(xiàn)，因此可以認(rèn)為中藥制劑本身并不會(huì)達(dá)到100%的安全性與可靠性[2]。為了有效增強(qiáng)中藥制劑本身的可靠性，分析患者服用中藥制劑后的不良反應(yīng)，本研究回顧性分析220例患者，具體情況報(bào)告如下。資料與方法選取河南某醫(yī)院2

028300蒙藥制劑是藥學(xué)的重要組成部分，蒙藥制劑的發(fā)展具有重要的影響。蒙藥屬于天然藥，毒副作用小，符合市場(chǎng)發(fā)展需求。1 蒙藥制劑室生存發(fā)展提高蒙藥制劑有利于促進(jìn)蒙藥制劑產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，運(yùn)用科學(xué)理念，增強(qiáng)蒙藥制劑服務(wù)需求。運(yùn)用完整的科學(xué)理論實(shí)踐，發(fā)展蒙藥制劑優(yōu)勢(shì)，推動(dòng)蒙藥制劑室生存發(fā)展。加大蒙藥制劑事業(yè)投入。蒙醫(yī)藥制劑為醫(yī)藥發(fā)展起著重要作用，結(jié)合工作中的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)發(fā)展，為蒙藥制劑發(fā)展提供新的線索。為蒙藥制劑室發(fā)展提供政策

，越來越多的中藥制劑被廣泛地應(yīng)用于臨床治療中[1]。但是，大量的臨床實(shí)踐數(shù)據(jù)顯示，患者在使用中藥制劑進(jìn)行治療的過程中會(huì)出現(xiàn)較多的不良反應(yīng)，存在一定的用藥安全隱患[2]。本次研究主要是探討啟東市中醫(yī)院使用中藥制劑進(jìn)行治療的患者發(fā)生不良反應(yīng)的原因。1 資料與方法1.1 一般資料本次研究的對(duì)象為2015年3月至2018年3月期間在江蘇省啟東市中醫(yī)院使用中藥制劑進(jìn)行治療時(shí)發(fā)生不良反應(yīng)的120例患者。在這120例患者中，有男75例 ，女45例；其年齡為8～90歲，平

13000）中藥制劑主要是根據(jù)患者病情情況配制的制劑，該類中藥制劑具有較強(qiáng)的靈活性和適用性，受到廣泛患者青睞[1]。但隨著臨床中藥制劑的增多，從而導(dǎo)致其發(fā)生質(zhì)量問題，進(jìn)而導(dǎo)致其在臨床上的使用受到限制。而實(shí)施一項(xiàng)有效的質(zhì)量控制措施尤為重要[2]。本院對(duì)中藥制劑質(zhì)量控制管理影響因素進(jìn)行分析，并總結(jié)分析結(jié)果，具體情況見下文描述。1 資料與方法1.1 資料：由于臨床中藥制劑種類繁多，臨床上將其分為以下幾類：①按形態(tài)可分為半固體劑型、氣體劑型、固體劑型。②按劑型中的

中醫(yī)醫(yī)院，在中藥制劑領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗(yàn)和眾多成果，目前有22種中藥制劑被應(yīng)用于臨床治療，具有覆蓋面廣、療效顯著、利用率高、銷量較大的特點(diǎn)。本文對(duì)我院2014—2017年中藥制劑供應(yīng)和臨床應(yīng)用情況進(jìn)行收集統(tǒng)計(jì)，為研究我院中藥制劑發(fā)展方向和提高中醫(yī)專業(yè)水平提供了依據(jù)。1 材料方法1.1 資料來源數(shù)據(jù)來源于我院統(tǒng)計(jì)室及藥劑科提供的2014—2017年醫(yī)院制劑品種數(shù)、應(yīng)用數(shù)量、制劑銷售金額及全院藥品銷售總金額統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截止2017年底。1.2 方法提取我院醫(yī)藥

000）隨著中藥制劑臨床不良反應(yīng)的發(fā)生，如何在使用中藥制劑治療患者疾病、保障患者健康的同時(shí)消除對(duì)患者的不良影響，成為中藥制劑使用的重要研究問題[1]。針對(duì)近年來中藥制劑不良反應(yīng)現(xiàn)象突出，現(xiàn)結(jié)合200例發(fā)生中藥制劑臨床不良反應(yīng)的患者調(diào)查，分析發(fā)生原因，探討藥房管理方法，具體如下。1.資料與方法1.1 基線資料選取我院在2016年5月—2018年1月期間收治的發(fā)生中藥制劑臨床不良反應(yīng)的200例患者進(jìn)行研究。納入標(biāo)準(zhǔn)：臨床資料完整、簽署知情同意書、符合中藥制劑臨

面，其中醫(yī)院中藥制劑的情況也能反映我省中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展情況。1 廣東省的醫(yī)院中藥制劑發(fā)展背景及現(xiàn)狀1.1 廣東省的醫(yī)院中藥制劑發(fā)展背景 醫(yī)院中藥制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位的臨床需要并經(jīng)過相關(guān)單位的批準(zhǔn)而配置、自用的固定處方制劑[1-3]。醫(yī)院中藥制劑在保證臨床科研醫(yī)療方面發(fā)揮積極作用，同時(shí)也在培養(yǎng)醫(yī)院中藥學(xué)人才、開發(fā)中藥新藥、保障人民健康方面起到了非常重要的作用。醫(yī)院的中藥制劑是醫(yī)療工作者在實(shí)踐過程中發(fā)展起來的，是對(duì)中醫(yī)臨床實(shí)踐的總結(jié)。大部分都是古方、民間驗(yàn)

代化背景下，中藥制劑質(zhì)量控制管理、合格情況受到越來越多關(guān)注[1]。中醫(yī)是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)方式的重要組成部分，中藥是中醫(yī)治療的關(guān)鍵手段[2]，現(xiàn)代化背景下越來越多醫(yī)院根據(jù)自身中藥用藥情況、患者臨床表現(xiàn)情況等進(jìn)行中藥材藥物提取及配比等[3]，中藥制劑用于病癥治療更具有安全性、針對(duì)性和靈活性[4]。中藥制劑質(zhì)量是否合格、質(zhì)量控制管理情況直接影響到病癥治療效果甚至用藥安全情況等[5]。加強(qiáng)中藥制劑質(zhì)量控制管理是促進(jìn)我國(guó)中醫(yī)發(fā)展的必要環(huán)節(jié)[6]。本文就中藥制劑的質(zhì)量控制

54000)中藥制劑因其具有藥性平和、副作用小、安全性高的特點(diǎn)而被臨床及患者優(yōu)先選擇，使得中藥制劑在臨床治療的使用量逐年增長(zhǎng)[1]。中藥制劑不良反應(yīng)也越來越受到關(guān)注，據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，近年來，我國(guó)不合理用藥比例約為12%～30%，每年因藥物不良反應(yīng)入院的患者高達(dá)250萬以上[2]。本研究回顧性分析我院中藥制劑不良反應(yīng)的患者的臨床資料，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性分析我院2013年1月～2017年1月150例發(fā)生中藥制劑不良反應(yīng)的患者的臨床資料

也隨之出現(xiàn)。中藥制劑作為按照目前存在的處方經(jīng)過加工之后應(yīng)用到疾病預(yù)防的藥品。伴隨著醫(yī)療技術(shù)水平的逐漸進(jìn)步，中藥制劑類型也越來越多，大多數(shù)醫(yī)務(wù)工作人員普遍認(rèn)為，中藥治療具備非常高的安全性，所以對(duì)其產(chǎn)生的不良反應(yīng)比較松懈?？墒亲罱鼛啄陙?，有更多的患者在應(yīng)用中藥制劑治療之后出現(xiàn)了不良反應(yīng)，現(xiàn)分析2016年9月—2017年9月間該院門診以及住院部出現(xiàn)中藥制劑不良反應(yīng)70例患者的臨床資料，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取該院門診以及住院部出現(xiàn)的中藥制劑不

張立超院內(nèi)中藥制劑生產(chǎn)和使用情況的分析與思考沈 潔 周易天 趙 黎 張立超*（上海市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科，上海 200071）目的 分析我院院內(nèi)中藥制劑生產(chǎn)和使用情況，為相關(guān)決策提供參考。方法 通過醫(yī)院信息系統(tǒng)和制劑室院內(nèi)制劑配制記錄，收集2013—2016年我院院內(nèi)制劑的劑型、品種、產(chǎn)值、科室使用金額、委托加工等信息，進(jìn)行分類、匯總和統(tǒng)計(jì)。結(jié)果 近3年來，我院制劑室生產(chǎn)的品種基本穩(wěn)定，院內(nèi)中藥制劑品種占87.67%，中藥制劑的產(chǎn)值占比達(dá)90%以上。劑型品種數(shù)

021)關(guān)于中藥制劑在醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中發(fā)揮更大作用的思考*段緒坤，左國(guó)慶△，黃 彥(重慶市中醫(yī)院 400021)中藥制劑是中醫(yī)臨床用藥的重要組成部分，具有療效確切、費(fèi)用相對(duì)低廉、使用方便等優(yōu)勢(shì)，體現(xiàn)了中醫(yī)醫(yī)院的醫(yī)院特色、?？铺厣团R床醫(yī)生的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。作者從注冊(cè)管理、定價(jià)制度、納入醫(yī)保報(bào)銷等方面分析影響中藥制劑快速發(fā)展所面臨的問題。同時(shí)，結(jié)合國(guó)家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的大背景和相關(guān)政策要求，針對(duì)存在的問題提出具體的解決措施和建議，旨在提升中藥制劑的質(zhì)量和安全

●茹愛忠醫(yī)院中藥制劑質(zhì)量控制體系構(gòu)建研究●茹愛忠中藥制劑是臨床應(yīng)用前所研制成的不同類型，將其應(yīng)用到臨床醫(yī)療進(jìn)和預(yù)防之中，片劑、氣霧劑、丸劑等多種類型，中藥制劑的質(zhì)量是社會(huì)和醫(yī)院機(jī)構(gòu)最為關(guān)注的話題，會(huì)對(duì)病患的健康產(chǎn)生直接性的影響。因此，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中藥制劑質(zhì)量的控制，構(gòu)建醫(yī)院中藥制劑質(zhì)量控制體系，克服質(zhì)量控制道路上的荊棘，本文就醫(yī)院中藥制劑質(zhì)量控制體系構(gòu)建進(jìn)行了分析與探究。中藥制劑；質(zhì)量控制體系；構(gòu)建醫(yī)院是社會(huì)發(fā)展的保障和基礎(chǔ)，解除人們精神和肉體上的病痛，營(yíng)造健

制劑新技術(shù)在中藥制劑現(xiàn)代化中的應(yīng)用佟蛟龍（內(nèi)蒙古興安盟蒙醫(yī)院，內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400）健康乃人生一切價(jià)值的源頭。沒有健康，一切都無從談起。醫(yī)學(xué)的進(jìn)步使人類的平均壽命不斷延長(zhǎng)，人類對(duì)自己身體的關(guān)注程度也不可同日而語。藥物是人類治療疾病常用的方式，是人類健康的忠誠(chéng)衛(wèi)士。本人總結(jié)科技革命以來中藥制劑技術(shù)的優(yōu)化，旨在促進(jìn)中藥制劑技術(shù)的優(yōu)化創(chuàng)新。讓中藥制劑在保持更好藥效的同時(shí)，成本更加低廉，制法更加簡(jiǎn)練。新技術(shù)；中藥；制劑；應(yīng)用從幾千年前，中國(guó)人就能通識(shí)百草

●馮潤(rùn)東中藥制劑改進(jìn)設(shè)計(jì)與臨床兒科用藥●馮潤(rùn)東中藥制劑是對(duì)臨床醫(yī)學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，能夠?qū)κ袌?chǎng)藥品不足問題進(jìn)行有效改善，通過對(duì)中藥制劑改進(jìn)設(shè)計(jì)，能夠使中藥制劑在治療疾病方面，發(fā)揮更加積極的作用。文章就中藥制劑改進(jìn)設(shè)計(jì)與臨床兒科用藥問題展開分析，通過中藥制劑改進(jìn)，對(duì)臨床兒科用藥存在不合理的問題進(jìn)行改進(jìn)，能夠使臨床兒科用藥更加科學(xué)，更好地滿足臨床醫(yī)療實(shí)際需要。中藥制劑；改進(jìn)設(shè)計(jì)；臨床兒科用藥兒童患者機(jī)體與成年人有著很大的差異，兒童的神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸系統(tǒng)以及肝腎功能

61000）中藥制劑生產(chǎn)工藝存在的問題與對(duì)策分析曹瑩（黑龍江鼎恒升藥業(yè)有限公司， 黑龍江 齊齊哈爾 161000）隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人們對(duì)健康的追求變得更加迫切，對(duì)中醫(yī)藥品的需求和關(guān)注自然也隨之增加，其中藥品的質(zhì)量安全是人們十分關(guān)注的焦點(diǎn)之一，藥品安全性符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)是保證人們生命安全的基礎(chǔ)，所以對(duì)這方面的發(fā)展情況我們一定要引起重視。本文結(jié)合目前我國(guó)中藥制劑的生產(chǎn)工藝和市場(chǎng)上產(chǎn)品的現(xiàn)狀來對(duì)我國(guó)中藥制劑在某些方面存在的不足以及一些有效措施進(jìn)行論述。中藥制劑；

淺析醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理蘇 芬，都曉春* （長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)管理學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130117）本文旨在通過對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的發(fā)展?fàn)顩r的介紹，探討管理中存在的問題，并提出相關(guān)的管理建議。通過分析管理中存在的問題，為日后醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑更好的管理提供意見和建議。醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑是中醫(yī)醫(yī)院較之西醫(yī)醫(yī)院的重要競(jìng)爭(zhēng)力之一，通過對(duì)管理中存在的問題的分析，能夠?yàn)槿蘸筢t(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的發(fā)展提供良好建議，促進(jìn)其長(zhǎng)足發(fā)展。醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑；問題；建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑概述：醫(yī)

學(xué)校生化系《中藥制劑學(xué)》是中草藥栽培技術(shù)專業(yè)的一門專業(yè)核心課程，是一門實(shí)踐性極強(qiáng)的課程，是一門以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥制劑的基本理論、生產(chǎn)技術(shù)及質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科[1]。由于中藥制劑學(xué)課程內(nèi)容比較繁雜、枯燥，學(xué)生很容易失去學(xué)習(xí)興趣。 因此在中藥制劑學(xué)教學(xué)過程中，如何降低理解難度，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，提高學(xué)生參與教學(xué)的主動(dòng)性， 提高學(xué)生分析問題、解決問題的能力，提高中藥制劑學(xué)的教學(xué)質(zhì)量，增強(qiáng)學(xué)生的實(shí)踐能力，是教師一直在思

郭朝民中藥制劑在臨床合理應(yīng)用中的探討郭朝民根據(jù)作者臨床中藥制劑的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn), 并翻閱相關(guān)的資料, 分析中藥制劑的不合理應(yīng)用情況,將不合理應(yīng)用中藥制劑的原因歸納分析, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)臨床上存在中藥制劑的不合理應(yīng)用現(xiàn)象, 主要是由于臨床醫(yī)生對(duì)理論基礎(chǔ)的掌握不完全, 對(duì)中醫(yī)辨證知識(shí)沒完全掌握, 對(duì)中藥的特性沒有深入的了解及聯(lián)合用藥不合理。臨床醫(yī)生需要加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)辨證及中藥知識(shí)的深入了解, 避免不合理應(yīng)用中藥制劑, 促進(jìn)中藥制劑的合理應(yīng)用。中藥制劑；合理應(yīng)用；中醫(yī)辨證隨著中

宋瑞霞中藥制劑不良反應(yīng)報(bào)告分析宋瑞霞目的探討中藥制劑不良反應(yīng)情況，給臨床中藥制劑使用提供依據(jù)。方法根據(jù)2014年我院的69例中藥制劑檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行探討分析，評(píng)價(jià)分析了患者的疾病情況、使用藥物類型、用藥后表現(xiàn)、給藥方式等等。結(jié)果所選患者，年齡段主要是低于14歲和大約60歲的群體，他們是中藥制劑不良反應(yīng)高發(fā)群體，最容易出現(xiàn)不良反應(yīng)的給藥方式是靜滴，以呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等不良反應(yīng)癥狀為主。結(jié)論醫(yī)院對(duì)于中藥制劑不良反應(yīng)（ADR）情況應(yīng)該加強(qiáng)監(jiān)測(cè)和分析，對(duì)

000)隨著中藥制劑廣泛地應(yīng)用于臨床疾病治療，其不良反應(yīng)的發(fā)生率也逐年上升，不良反應(yīng)的發(fā)生與年齡、給藥途徑密切相關(guān)[1]。本研究搜集我院中醫(yī)科2014年1月至2015年1月服用中藥制劑出現(xiàn)不良反應(yīng)的32例患者作為研究對(duì)象，分析引起中藥制劑不良反應(yīng)的藥物和反應(yīng)類型，提高合理用藥，研究?jī)?nèi)容如下。1 資料與方法1.1 一般資料：搜集本院中醫(yī)科2014年1月至2015年1月32例中藥藥方配伍作為研究對(duì)象，年齡20～78歲，平均年齡（65.44±4.28）歲；女性1

提取出來制成中藥制劑的現(xiàn)象越來越多[1]。因中藥制劑經(jīng)濟(jì)實(shí)惠、使用方便而廣泛應(yīng)用于臨床治療當(dāng)中。受電視廣告的影響,多數(shù)人認(rèn)為中藥制劑為天然藥品,不會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)[2]。但近些年來所出現(xiàn)的中藥制劑安全事故引起了人們的關(guān)注。為對(duì)我院近幾年來中藥制劑不良反應(yīng)的發(fā)生情況,并引導(dǎo)臨床治療合理使用中藥制劑,本案對(duì)2010年至2014年我院門診及住院部所上報(bào)的260例出現(xiàn)中藥制劑不良反應(yīng)的情況進(jìn)行了回顧性地分析。現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本案研究對(duì)象26

453003中藥制劑的不良反應(yīng)分析卓新鳳新鄉(xiāng)市中醫(yī)院藥劑科，河南 新鄉(xiāng) 453003目的：探討中藥制劑不良反應(yīng)的發(fā)生情況及其特點(diǎn)。方法：對(duì)我院2008年1月至2012年1月期間發(fā)生的不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行回顧性分析，分析發(fā)生不良反應(yīng)患者的性別、年齡、制劑類型、累及系統(tǒng)及其臨床表現(xiàn)。結(jié)果：中藥制劑不良反應(yīng)呈現(xiàn)逐年增加趨勢(shì)；女性所占比例明顯高于男性，為70.13％；＞60歲患者不良反應(yīng)構(gòu)成高于其他年齡段，為39.93％；注射劑型不良反應(yīng)占62.41％，高于其他劑型；

526040中藥制劑是中藥材或提取物在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標(biāo)準(zhǔn)制成各種不同劑型的藥劑。隨著現(xiàn)代制藥技術(shù)的發(fā)展，中藥制劑的臨床需求量也日益增加，隨之而來的不良反應(yīng)也越來越引起人們的廣泛關(guān)注[1]。現(xiàn)將300例中藥制劑不良反應(yīng)分析如下。1 資料與方法回顧性分析藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)中心提供的2013年1月至2014年6月各醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的300例中藥制劑不良反應(yīng)報(bào)告，對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)的患者性別、年齡、給藥途徑、藥品種類進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并提出相應(yīng)的預(yù)防對(duì)

馮洪山醫(yī)院中藥制劑是醫(yī)院根據(jù)本單位需要及批準(zhǔn)而配制，自用的固定處方制劑，長(zhǎng)期以來，醫(yī)院中藥制劑在滿足臨床需要，促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展方面發(fā)揮了重要作用［1］。但是為了加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)督管理，國(guó)家先后出臺(tái)了多項(xiàng)法規(guī)，提高了醫(yī)院制劑的門檻和審批難度，使大量以“簡(jiǎn)便效廉”為特點(diǎn)的中藥制劑達(dá)不到生產(chǎn)的規(guī)模與條件，只得停產(chǎn)，嚴(yán)重影響了醫(yī)院中藥制劑的發(fā)展，隨后雖然在《國(guó)務(wù)院關(guān)于扶持和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》、《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理的意見》中提出要促進(jìn)醫(yī)療

目前，臨床上中藥制劑的廣泛應(yīng)用，引發(fā)出現(xiàn)許多的不良反應(yīng)［1］。筆者選取我院2009年3月至2012年8月收治的73例中藥制劑治療患者，回顧性分析其不良反應(yīng)報(bào)告，現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2009年3月至2012年8月收治的73例中藥制劑治療患者，分析其不良反應(yīng)報(bào)告，均屬于個(gè)案，5例出現(xiàn)同樣不良反應(yīng)、再次使用狀況。1.2 方法 統(tǒng)計(jì)分析不良反應(yīng)發(fā)生事件、相關(guān)藥品、藥品劑型、臨床表現(xiàn)［2］。2 結(jié)果不良反應(yīng)臨床表現(xiàn):中藥制劑不良反

年來，伴隨著中藥制劑在臨床上越來越廣泛的應(yīng)用，其表現(xiàn)出來的不良反應(yīng)也日益突出[1]。為了進(jìn)一步了解清遠(yuǎn)市中醫(yī)院中藥制劑不良反應(yīng)發(fā)生情況，現(xiàn)將近年來收集的120例中藥制劑不良反應(yīng)報(bào)道分析如下。1 資料與方法1.1 一般資料隨機(jī)選擇2009年1月至2011年6月清遠(yuǎn)市中醫(yī)院收集的120例中藥制劑不良反應(yīng)報(bào)告。1.2 方法將120例中藥制劑不良反應(yīng)涉及的患者的年齡、給藥途徑、累及的系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)進(jìn)行分析。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)處理均在SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件上進(jìn)

不良反應(yīng)所用中藥制劑、劑量、受累系統(tǒng)-器官以及臨床表現(xiàn)等詳見表1所示。3 分析對(duì)以上54例報(bào)告分析可知，中藥制劑引起的不良反應(yīng)損害最多的是皮膚及皮下組織（24例，占44.44%），其次是神經(jīng)系統(tǒng)（13例，占24.00%）、消化系統(tǒng)（11例，占20.37%），最后為心血管系統(tǒng)（5例，占9.26%）。由此可見中藥制劑不良反應(yīng)可涉及多系統(tǒng)、多器官，因此對(duì)中藥制劑不良反應(yīng)進(jìn)行分析并對(duì)其成因進(jìn)行探討至關(guān)重要，其原因分析如下：首先，中藥本身的因素：中藥制劑成分復(fù)雜（一