吸光
- 一株乳酸菌和酵母菌共培養(yǎng)方法的初探
600 納米處的吸光值并鏡檢觀察，確定在改良MRS 液體培養(yǎng)基中乳酸菌和酵母菌能否生長(zhǎng)良好。1.2.3 初始pH 值的確定分別取活化后的乳酸菌和酵母菌，按1%接種量接種于pH 值調(diào)到4、5、6、7、8 的滅菌改良MRS 培養(yǎng)基中，恒溫培養(yǎng)72 小時(shí)后測(cè)定吸光值。1.2.4 培養(yǎng)溫度的確定分別取活化后的乳酸菌和酵母菌按1%接種量接種于滅菌改良MRS 培養(yǎng)基中，設(shè)置不同溫度恒溫培養(yǎng)箱：28℃、30℃、37℃，其他培養(yǎng)條件相同，恒溫培養(yǎng)培養(yǎng)72 小時(shí)后測(cè)定吸光值
北方牧業(yè) 2023年13期2023-08-06
- 大氣氣溶膠富集系統(tǒng)探測(cè)黑碳與棕碳?xì)馊苣z及其光學(xué)特性研究
散射物質(zhì),不具有吸光性[6]。然而,最近發(fā)現(xiàn)部分有機(jī)碳除了光散射特性外,在紫外光近可見(jiàn)光區(qū)也呈現(xiàn)出吸光性,這一類有機(jī)碳被稱為棕碳(Brown Carbon,BrC)[7-10]。BrC氣溶膠作為復(fù)雜的有機(jī)混合物[11],不僅會(huì)參與化學(xué)過(guò)程[12],還能產(chǎn)生顯著的區(qū)域輻射強(qiáng)迫[13-15]。全球模型的模擬表明,BC氣溶膠直接輻射強(qiáng)迫為0.09～1.26 W·m-2[16],產(chǎn)生的氣候效應(yīng)與甲烷相當(dāng),由BC氣溶膠引起的全球變暖高達(dá)0.3～0.4℃[17-18]
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2022年6期2023-01-31
- 四種芳香純露體外抗紫外線及抗氧化活性分析
00 nm波長(zhǎng)的吸光值。1.2.3 抗氧化能力的測(cè)定自由基清除率和Fe2+螯合率的計(jì)算公式如（1）所示：智能測(cè)試控制中心（Intelligent Test Control Center，ITCC）：整個(gè)系統(tǒng)運(yùn)行的協(xié)助中心。它協(xié)調(diào)條碼掃描儀，整機(jī)測(cè)試儀，管理裝置，氣閥，精度校準(zhǔn)模塊按照設(shè)定目標(biāo)進(jìn)行有序工作。式中A1、A2、A0根據(jù)自由基實(shí)驗(yàn)的種類不同而分別代表不同的含義，詳見(jiàn)1.2.3.1～1.2.3.4項(xiàng)下注釋。1.2.3.1 DPPH自由基清除能力在10
生物化工 2022年5期2022-11-24
- 地殼元素鐵的吸光貢獻(xiàn)對(duì)黑碳吸光增強(qiáng)估算的影響——以武漢為例
**地殼元素鐵的吸光貢獻(xiàn)對(duì)黑碳吸光增強(qiáng)估算的影響——以武漢為例譚 健1,2,3,夏 瑞1,2,3,吳 兌1,2,3,孔少飛4,5,陳 楠5,6*,成春雷1,2,3,鄧 濤7,陶麗萍1,2,3,張 雪1,2,3,吳柏禧1,2,3,吳良斌1,2,3,王 慶1,2,3,吳 晟1,2,3**(1.暨南大學(xué),質(zhì)譜儀器與大氣環(huán)境研究所,廣東 廣州 510632；2.粵港澳環(huán)境質(zhì)量協(xié)同創(chuàng)新聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510632；3.廣東省大氣污染在線源解析系統(tǒng)工程技術(shù)研究
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2022年7期2022-07-19
- 菱角皮紅色素的提取及其穩(wěn)定性研究
538 nm處測(cè)吸光值。1.2.1.2 石油醚∶丙酮(體積比2∶1)混合溶液提取取一定量超微粉碎后的菱角皮粉于錐形瓶中，加入100 mL石油醚∶丙酮(體積比2∶1)混合溶液，在集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中以60 ℃水浴加熱攪拌1 h后，取出錐形瓶，以2000 r/min的速度在離心機(jī)中離心10 min，取離心管中的上清液，在538 nm處測(cè)吸光值。1.2.1.3 超聲波輔助乙醇溶液提取取一定量超微粉碎后的菱角皮粉于錐形瓶中，加入50 mL 95%乙醇溶液，在
中國(guó)調(diào)味品 2022年6期2022-06-05
- 核桃楸無(wú)性系生理生化及光合指標(biāo)的遺傳變異及相關(guān)性1)
儀測(cè)定葉綠素相對(duì)吸光值。數(shù)據(jù)處理：數(shù)據(jù)分析主要包括變異分析、方差分析及皮爾遜、斯皮爾曼相關(guān)分析，采用Excel2016、SPSS18.0處理與分析。成活率、可溶性蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)、可溶性糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)等百分率性狀經(jīng)過(guò)反正弦轉(zhuǎn)換后進(jìn)行分析。2 結(jié)果與分析2.1 不同樹(shù)齡核桃楸無(wú)性系生理生化及光合性狀的遺傳變異遺傳變異是基因型與環(huán)境交互作用的結(jié)果，遺傳變異大說(shuō)明可供選擇范圍大，從中選擇優(yōu)良個(gè)體進(jìn)行嫁接繁殖，保持優(yōu)良特性；用無(wú)性繁殖，還可縮短生殖周期，達(dá)到早開(kāi)花、結(jié)實(shí)的
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-16
- 響應(yīng)面法優(yōu)化高粱紅色素提取工藝的研究
稀釋后試樣溶液的吸光值；n為稀釋倍數(shù)；m為高粱殼的質(zhì)量，g。1.3.3 高粱紅色素提取工藝的單因素試驗(yàn)1.3.3.1 乙醇濃度準(zhǔn)確稱取處理后的高粱殼3 g，在提取時(shí)間為2.0 h、提取液pH為3.0、料液比為1∶8(g/mL)時(shí)，將乙醇濃度分別設(shè)定為55%、60%、65%、70%、75%提取高粱紅色素，提取液的吸光值在500 nm處測(cè)定。1.3.3.2 料液比準(zhǔn)確稱取3 g處理后的高粱殼，在乙醇濃度為65%、提取液pH為3.0、提取時(shí)間為2.0 h的條件下
中國(guó)調(diào)味品 2022年2期2022-02-25
- 重慶市棕碳?xì)馊苣z吸光特性及其影響因素研究
言碳質(zhì)氣溶膠因其吸光組分從而對(duì)氣候、空氣質(zhì)量和能見(jiàn)度有著深遠(yuǎn)的影響。近年來(lái),棕色碳（BrC）被認(rèn)為是具有吸光作用的碳質(zhì)組分[1，2]。在紫外（UV）到可見(jiàn)光波段（Vis）,BrC的吸光強(qiáng)度隨波長(zhǎng)的減小急劇增強(qiáng)[3，4]。BrC在氣溶膠總吸光中發(fā)揮重要作用,對(duì)區(qū)域乃至全球尺度的氣候變化具有重要影響[5-7],但目前有關(guān)BrC污染來(lái)源、化學(xué)組成和吸光特性的研究仍相當(dāng)匱乏。BrC主要來(lái)源于一次排放和二次形成。BrC的一次污染源主要包括生物質(zhì)和化石燃料燃燒,兩者不
大氣與環(huán)境光學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-23
- 正交法優(yōu)化‘胭脂蘿卜’紅色素超聲提取工藝
胭脂蘿卜’紅色素吸光值的影響，并對(duì)幾個(gè)蘿卜種質(zhì)的紅色素提取液吸光值進(jìn)行了比較研究，為‘胭脂蘿卜’紅色素的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供參考。1 材料與方法1.1 供試材料本試驗(yàn)選用了7個(gè)不同肉質(zhì)顏色的蘿卜，分別為‘野生蘿卜’、‘西昌白蘿卜’、‘大紅袍’、‘紅心 1 號(hào)’、‘胭脂紅1號(hào)’、‘胭脂紅2號(hào)’和‘罐罐蘿卜’。其中‘胭脂紅2號(hào)’用于紅色素提取工藝優(yōu)化研究。試驗(yàn)于2019年12月—2020年5月在四川旅游學(xué)院烹飪科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。1.2 試劑與儀器濃鹽酸、無(wú)水乙
中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年27期2021-10-12
- 硼酸體系中鋰含量火焰法測(cè)定方法分析及優(yōu)化
別測(cè)定各樣品鋰的吸光度。2 結(jié)果與討論2.1 工作曲線范圍測(cè)量水體系中不同鋰濃度（標(biāo)準(zhǔn)系列1）的標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度，結(jié)果見(jiàn)表1。 通過(guò)計(jì)算，鋰濃度（CLi，mg/kg）與吸光度（A）呈線性關(guān)系，線性方程A=0.1752CLi-0.0139，r=0.9998。 在該鋰濃度范圍，標(biāo)準(zhǔn)曲線未發(fā)生明顯彎曲，線性關(guān)系良好。表1 水體系中不同鋰濃度的吸光度2.2 硼濃度對(duì)鋰測(cè)定的影響在反應(yīng)堆運(yùn)行過(guò)程中， 硼濃度是不斷變化的，為了確定硼濃度對(duì)鋰含量測(cè)定有影響，選擇測(cè)量鋰濃度
科技視界 2021年8期2021-04-24
- 原地消失分幾步？
料更黑？因?yàn)樗?span id="syggg00" class="hl">吸光率高達(dá)99.965%，遠(yuǎn)超其他的黑顏料。吸光率就是吃掉的光子數(shù)。這款顏料就像吃光的怪獸一樣，把射進(jìn)來(lái)的光子全都吃進(jìn)了肚子。我們都知道，人眼之所以能看見(jiàn)物體，是因?yàn)槲矬w反射的光線進(jìn)入眼睛。如果一個(gè)物體不反射光線，那我們就看不見(jiàn)。這款黑色顏料正是利用了這樣的特性，它吸收了幾乎全部的光，所以它涂在哪里，哪里就漆黑一片，像個(gè)黑洞。除了梵塔黑，還有英國(guó)的Black系列和日本的黑色無(wú)雙系列，都是吸光率極高的黑色顏料。無(wú)論哪一款都可以達(dá)到讓人“原地消
智慧少年 2021年2期2021-03-18
- 廣州地區(qū)不同粒徑段大氣顆粒物中水溶性有機(jī)碳的吸光貢獻(xiàn)
EC)是具有強(qiáng)烈吸光特性的大氣氣溶膠重要組成部分,在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)被認(rèn)為是唯一具有吸光能力的碳質(zhì)氣溶膠.近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),大氣氣溶膠中一部分有機(jī)碳同樣具有吸光能力,這部分有機(jī)碳被稱為棕碳(BrC)[1].BrC 可增強(qiáng)氣溶膠在對(duì)流層頂?shù)妮椛鋸?qiáng)迫,也會(huì)降低大氣能見(jiàn)度,以及影響光化學(xué)反應(yīng)速率,改變顆粒物的化學(xué)組成,從而可能對(duì)人體健康產(chǎn)生不利影響[2-4].與BC 不同,BrC 在近紫外波段時(shí)吸光能力大幅上升,可將氣溶膠總吸收提高7%～19%[2].有研究表明類腐
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2021年2期2021-03-17
- 一步分光光度法檢測(cè)肉制品中亞硝酸鹽的含量
538 nm處的吸光值分析亞硝酸鹽的含量.該方法不需要使用大型的儀器設(shè)備，檢測(cè)成本低.然而，該方法分多步進(jìn)行，操作相對(duì)繁瑣，且靈敏度低，無(wú)法滿足實(shí)際檢測(cè)的需求[16,17].在酸性條件下，亞硝酸鹽可以與硫醇化合物反應(yīng)，生成S-亞硝基硫醇，S-亞硝基硫醇的水溶液在330～350 nm處有吸收峰[18,19].然而，烷基亞硝基硫醇的摩爾吸光系數(shù)小，吸光值低，檢測(cè)靈敏度低.Zhang等人發(fā)現(xiàn)，含有共軛結(jié)構(gòu)的化合物的摩爾吸光系數(shù)大，吸光值高[20].因此，本研究選
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-01-11
- T-501色澤分析方法的建立
090935-1吸光值0.018，色澤21.854，090935-2吸光值0.016，色澤19.448，平均色澤20.64，目測(cè)外觀好，顆粒大；檢測(cè)得090944-1吸光值0.012，色澤14.636，090944-2吸光值0.011，色澤13.433，平均色澤14.03，目測(cè)外觀好，顆粒大；檢測(cè)得090303-1吸光值0.029，色澤35.087，090303-2吸光值0.028，色澤33.884，平均色澤34.59，目測(cè)外觀一般，顆粒?。粰z測(cè)得0908
魅力中國(guó) 2020年8期2020-12-07
- 光熱轉(zhuǎn)換面料的吸光升溫性能研究
而使傳統(tǒng)面料獲得吸光升溫功能；二是直接由含有碳化鋯等過(guò)渡金屬元素碳化物的光熱轉(zhuǎn)換紗織造而成光熱轉(zhuǎn)換面料，使面料具備吸光升溫的蓄熱功能[2]。光熱轉(zhuǎn)換紗的蓄熱面料與消極保溫面料相比，在不改變織物風(fēng)格、不增加織物厚度的情況下，即可具備優(yōu)良的吸光升溫性能；而與加熱型積極保溫面料相比，它不需要外置加熱元器件也可具備優(yōu)良的吸光升溫性能。因此，光熱轉(zhuǎn)換面料既保證了面料的輕便性、美觀性、設(shè)計(jì)多樣性，又具備了吸光升溫的特點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于運(yùn)動(dòng)服、職業(yè)服裝、冬季服裝中，具備廣
中國(guó)纖檢 2020年9期2020-09-25
- 冠突散囊菌產(chǎn)胞外黑色素發(fā)酵條件優(yōu)化及穩(wěn)定性研究
處測(cè)定各稀釋液的吸光度。記錄各稀釋倍數(shù)的吸光度數(shù)據(jù)計(jì)算其線性相關(guān)性。1.3.3 冠突散囊菌胞外黑色素發(fā)酵條件優(yōu)化1.3.3.1 培養(yǎng)溫度對(duì)冠突散囊菌胞外黑色素含量的影響將冠突散囊菌發(fā)酵培養(yǎng)基(自然pH)，接種冠突散囊菌后分別置于24、26、28、30、32 ℃搖床中轉(zhuǎn)速為180 r/min培養(yǎng)10 d，取發(fā)酵液與等體積的1 mol/L 的NaOH于74 ℃水浴中攪拌提取，反應(yīng)結(jié)束后5 000 r/min離心10 min，取上清液測(cè)定其在λmax處吸光值，吸
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年16期2020-09-02
- 紫薯花色苷提取及穩(wěn)定性研究
nm 分析花色苷吸光值，確定最大吸收波長(zhǎng)，根據(jù)朗伯-比爾定律A=K×C×L(K 消光系數(shù)，C為色素濃度，L 比色皿光程），隨著色素濃度增加吸光度增大，因此在此波長(zhǎng)下吸光值與提取率呈正相關(guān)，吸光值可反映提取率的高低[10]。參考文獻(xiàn)[11-15]，以吸光值為考察指標(biāo)，通過(guò)比較吸光值大小考察其對(duì)紫薯花色苷提取率的影響。式中：A329為 329 nm 處吸光值；V為提取液體積（mL）；n為稀釋倍數(shù)；98.2 為消光系數(shù)；m為樣品質(zhì)量（g）。1.2.4 紫薯花色苷
保鮮與加工 2020年4期2020-07-27
- 桑葚酒中花青素含量的測(cè)定方法優(yōu)化
H緩沖溶液后測(cè)定吸光值,根據(jù)兩者最大的吸光值的差異通過(guò)公式計(jì)算出花青素的含量[17]。pH示差法測(cè)定花青素的含量不需要純度較高的標(biāo)準(zhǔn)品,因此該方法成本較低,并且操作簡(jiǎn)便,是花青素定量分析最常用的方法之一。一般在使用pH示差法前,需要對(duì)測(cè)定波長(zhǎng)、使用緩沖液的pH、反應(yīng)的平衡溫度和時(shí)間進(jìn)行確定,以達(dá)到最準(zhǔn)確的測(cè)定效果。測(cè)定波長(zhǎng)的確定大多研究方法是選擇花青素處理液的最大吸收波長(zhǎng),通常在520 nm左右;緩沖液pH則是選擇兩個(gè)具有最大吸光值差異且較為穩(wěn)定的pH。p
食品工業(yè)科技 2020年9期2020-05-21
- 錳礦中氯的比濁測(cè)定方法研究
nm波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光值。2)直接酸溶法[12]稱取0.5 g試樣(精確至0.000 1 g)于200 mL的燒杯中(同時(shí)做空白試驗(yàn))，加入50 mL 20%的硝酸溶液，低溫加熱2 h，每間隔20 min搖動(dòng)一次。冷后移入100 mL容量瓶中，以水定容，混勻。根據(jù)氯離子含量準(zhǔn)確分取一定體積的上清液于50 mL容量瓶中，依次加入硝酸(1+1)2 mL，2 g/L硝酸銀溶液2 mL，用水稀釋至刻度，搖勻后室溫避光放置20 min，以空白做參比，用1 cm比色皿在
中國(guó)錳業(yè) 2019年4期2019-09-04
- 石墨爐標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定白酒質(zhì)控樣中鉛含量
度的標(biāo)準(zhǔn)加入溶液吸光度，用excel 軟件確定線性方程，計(jì)算吸光值為零時(shí)與濃度軸的交點(diǎn)，得到試樣中鉛的含量[5-7]。1 材料與方法1.1 材料與試劑白酒中鉛質(zhì)控樣品（No：QC-156A-3）：大連中食國(guó)實(shí)檢測(cè)技術(shù)有限公司；65 %硝酸（分析純）：默克股份兩合公司；鉛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[GSB G 62071-90（8201），1 000 μg/mL]：國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心鋼鐵研究總院；硝酸鈀溶液（No：BO190635，10 000 mg/mL）、硝酸鎂溶液（N
食品研究與開(kāi)發(fā) 2019年12期2019-06-17
- 顯色劑Ferron用量對(duì)純單核鋁溶液中Al3+濃度準(zhǔn)確測(cè)定的影響
，純單核鋁體系的吸光值A(chǔ)總是迅速到達(dá)最大值，表明單核鋁與Ferron絡(luò)合反應(yīng)的速率極快。以下所有實(shí)驗(yàn)使用的工作溶液均為配制好并放置120 s后再進(jìn)行光譜測(cè)定，此時(shí)體系吸光值已經(jīng)穩(wěn)定。方法Ⅱ：固定[AlT]濃度求“ε-[Ferron]”曲線。移取一定量的單核鋁標(biāo)液稀釋液，加入不同體積的顯色劑Ferron于25 mL容量瓶中，以水定容并搖勻。將比色液加入石英比色皿中，以不加鋁樣而其它條件相同的試劑空白為參比，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在波長(zhǎng)300～500 nm進(jìn)行掃
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2019年5期2019-05-22
- 不同澄清劑對(duì)紅棗汁的澄清效果的工藝研究
外分光光度計(jì)進(jìn)行吸光值的檢測(cè)[6-7]。1.3 測(cè)定方法以蒸餾水作為對(duì)照組，在628 nm波長(zhǎng)下，用紫外分光光度計(jì)測(cè)定果汁的吸光值，用吸光值A(chǔ)表示果汁的澄清度。2 結(jié)果與分析2.1 果膠酶不同處理時(shí)間對(duì)紅棗汁澄清效果的影響在1組～5組中，固液比 1∶5（g/mL）、溫度 50℃條件下，研究果膠酶不同處理時(shí)間對(duì)紅棗汁吸光值的影響。結(jié)果見(jiàn)圖1。圖1 果膠酶不同處理時(shí)間對(duì)紅棗汁吸光值的影響Fig.1 Effect of treatment time on juj
食品研究與開(kāi)發(fā) 2019年2期2019-01-10
- 使用一種新底物優(yōu)化角蛋白酶活性檢測(cè)方法的研究
濃度、反應(yīng)時(shí)間、吸光值范圍和底物專一性等方面研究了此底物是否適用于角蛋白酶的檢測(cè)，從而優(yōu)化傳統(tǒng)檢測(cè)角蛋白酶的方法，增加此方法的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。1 材料與方法除特殊說(shuō)明外，所用的試劑均為分析純，水均為符合GB/T 6682中規(guī)定的二級(jí)水。1.1 試劑與設(shè)備試驗(yàn)用角蛋白酶、蛋白酶、木聚糖酶和脂肪酶均來(lái)源于武漢新華揚(yáng)生物股份有限公司。水解角蛋白K0043（TCI公司），硼酸鈉（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），三氯乙酸（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），福林試劑（國(guó)藥集團(tuán)化
飼料工業(yè) 2018年12期2018-12-29
- 纖維素降解菌的篩選及酶活力條件優(yōu)化研究
40 nm處檢測(cè)吸光值[10]。葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：按表1依次加入各種試劑后，加入0.5 mL滅活后的酶液，其余步驟同上。表1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制酶活力：即為每毫升酶液在此反應(yīng)條件下1 min內(nèi)使底物降解生成1μmol葡萄糖所需的酶量。1.6 最適條件的優(yōu)化最適pH的培養(yǎng)：將S2分別接種到初始pH值為4、5、6、7、8、9、10 的液體培養(yǎng)基中，于 35 ℃恒溫?fù)u床中175 rpm/min培養(yǎng)48 h，檢測(cè)酶活力。最適培養(yǎng)溫度的檢測(cè)：在最適pH值的情況
種子科技 2018年10期2018-10-27
- 黑米色素提取工藝優(yōu)化及其穩(wěn)定性
m處測(cè)定提取液的吸光值。由于提取液的吸光值與黑米色素的提取率正相關(guān),故本研究根據(jù)吸光值的大小來(lái)判斷黑米色素提取率的相關(guān)高低[11-12]。1.2.2 單因素試驗(yàn)1.2.2.1 料液比對(duì)黑米色素提取的影響 分別稱取2 g黑米粉放在150 mL的錐形瓶中,以40%乙醇作為提取劑,料液比分別為1∶20、1∶30、1∶40、1∶50、1∶60 g/mL,用0.1 mol/L的檸檬酸調(diào)pH至3,在40 ℃恒溫水浴條件下,浸提60 min。其它操作同1.2.1,確定合
食品工業(yè)科技 2018年19期2018-10-22
- 金刺梨黃色素提取條件及穩(wěn)定性研究
合并濾液，測(cè)定其吸光值。1.3.2 波長(zhǎng)測(cè)定 取1.3.1中水為提取劑所得的提取液，以蒸餾水為空白，在200～700 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行吸收光譜掃描，通過(guò)光譜掃描確定其最佳吸收波長(zhǎng)為280 nm，與紫藤花萼中黃色素吸收波長(zhǎng)一致[11]。1.3.3 提取條件優(yōu)化 對(duì)金刺梨黃色素提取條件提取劑濃度、提取溫度、料液比和提取時(shí)間等進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以吸光值為考核指標(biāo)，得出金刺梨黃色素的最佳提取條件。各因素的水平范圍見(jiàn)表1[12]。表1 均勻設(shè)計(jì)因素水平表Table 1
食品與機(jī)械 2018年5期2018-07-14
- 基于3，5-二硝基水楊酸比色法建立一種快速測(cè)定總糖含量的方法
～200 μg與吸光值呈良好的線性關(guān)系。利用得到優(yōu)化方法對(duì)4個(gè)番茄品種的總糖含量進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果表明測(cè)定樣品在1.5 h內(nèi)的吸光值較為穩(wěn)定，RSD為2.19%～2.88%。本研究得到番茄果實(shí)總糖含量測(cè)定的優(yōu)化方法，是一種穩(wěn)定、高效可行的測(cè)定方法，為番茄高糖品種的鑒定和篩選提供了依據(jù)。番茄；DNS；酶標(biāo)儀番茄(Lycopersicon esculentum Mill)，原產(chǎn)于南美洲的秘魯和墨西哥，營(yíng)養(yǎng)豐富，是人們餐桌上不可缺少的蔬菜。番茄也是全世界種植最為普
黑龍江科學(xué) 2017年10期2017-08-07
- 基于在線觀測(cè)的大氣PM2.5中棕色碳吸光貢獻(xiàn)估算
M2.5中棕色碳吸光貢獻(xiàn)估算崔 杰,黃曉鋒*,袁金鳳,曹禮明,王 川,蘭紫娟,何凌燕(北京大學(xué)深圳研究生院,環(huán)境與能源學(xué)院,城市人居環(huán)境科學(xué)與技術(shù)實(shí)驗(yàn)室,廣東 深圳 518055)使用三波長(zhǎng)光聲黑碳光度計(jì)(PASS-3)和氣溶膠質(zhì)譜儀(AMS),于2011年秋季在浙江城市點(diǎn)金華和2014年夏季河北區(qū)域點(diǎn)望都進(jìn)行了大氣在線觀測(cè),采用改進(jìn)的光吸收Angstrom指數(shù)(AAE)的方法統(tǒng)計(jì)外推黑碳AAE值,估算這2個(gè)典型地區(qū)PM2.5中棕色碳的吸光貢獻(xiàn).結(jié)果表明:
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2017年2期2017-04-08
- 吸光發(fā)熱保暖性能
括吸濕發(fā)熱纖維、吸光發(fā)熱纖維、相變放熱纖維等。吸光發(fā)熱纖維是一種可吸收太陽(yáng)輻射中的可見(jiàn)光與紅外線，且可反射人體熱輻射的保暖材料。此類纖維制品在合適的光源條件下，可吸收光線中的高能波長(zhǎng)段光波產(chǎn)生熱量，同時(shí)吸收光源自身輻射的熱量，從而達(dá)到保暖的效果。通過(guò)測(cè)試產(chǎn)品的吸光發(fā)熱性能可評(píng)價(jià)產(chǎn)品的保暖效果。吸光發(fā)熱性能是指紡織品在光照條件下將光能和熱能進(jìn)行轉(zhuǎn)化、吸收和儲(chǔ)存，使得材料內(nèi)部能量聚集、溫度升高的性能。性能測(cè)試可參考標(biāo)準(zhǔn)GTT TM 044—2014《紡織品吸光
紡織檢測(cè)與標(biāo)準(zhǔn) 2017年6期2017-04-05
- 提高化學(xué)示蹤劑檢測(cè)準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)研究
檢測(cè)方法采用顯色吸光光度法，即過(guò)濾后的采出液加入顯色劑，測(cè)試吸光值，應(yīng)用濃度-吸光值標(biāo)準(zhǔn)曲線回推得到采出液示蹤劑濃度。近年來(lái)，部分區(qū)塊出現(xiàn)化學(xué)示蹤劑檢測(cè)不到或者檢測(cè)濃度過(guò)低的問(wèn)題，與開(kāi)發(fā)動(dòng)態(tài)認(rèn)識(shí)嚴(yán)重不符。通過(guò)分析，認(rèn)識(shí)到吸光光度法存在兩方面問(wèn)題：一是油井采出液組分復(fù)雜，會(huì)干擾示蹤劑組分的顯色程度，即吸光值的大小，應(yīng)用蒸餾水做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線回推濃度，會(huì)影響檢測(cè)準(zhǔn)確度；二是注入水含有不同類型藥劑，加入示蹤劑后，示蹤劑受藥劑的影響，會(huì)干擾示蹤劑顯色程度，影響檢測(cè)準(zhǔn)
石油與天然氣化工 2017年1期2017-02-28
- 22.1%！韓國(guó)科學(xué)家刷新鈣鈦礦太陽(yáng)能電池轉(zhuǎn)化效率記錄
能電池金屬鹵化物吸光材料的制造方法，韓國(guó)科學(xué)家使這種類型太陽(yáng)能電池的能量轉(zhuǎn)化效率達(dá)到22.1%，而此前這類電池轉(zhuǎn)化效率的最高紀(jì)錄是20.1%。鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的吸光材料通常采用鉛或鎳的鹵化物，因其晶體結(jié)構(gòu)與鈣鈦礦類似而得名。這類吸光材料光電性能優(yōu)良、制造成本較低，是近年來(lái)太陽(yáng)能發(fā)電領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。韓國(guó)蔚山國(guó)立科技學(xué)院發(fā)布新聞公報(bào)說(shuō)，新方法由該機(jī)構(gòu)與韓國(guó)化學(xué)技術(shù)研究所、漢陽(yáng)大學(xué)共同研發(fā)，關(guān)鍵在于減少吸光材料的結(jié)構(gòu)缺陷。鉛或鎳的鹵化物晶體結(jié)構(gòu)中的微小缺陷會(huì)妨礙
浙江電力 2017年8期2017-01-17
- 紡織品吸光發(fā)熱性能測(cè)試方法
1440）紡織品吸光發(fā)熱性能測(cè)試方法廖銀琳，湛 權(quán)，張宇群，萬(wàn) 倩，李儲(chǔ)林（廣州纖維產(chǎn)品檢測(cè)研究院，廣東 廣州 511440）文中介紹了一種紡織品吸光發(fā)熱性能的測(cè)試方法，通過(guò)測(cè)試吸光發(fā)熱面料和普通面料在同等光照條件下的升溫值，并計(jì)算兩種面料的相對(duì)溫差。結(jié)果顯示：吸光發(fā)熱面料的20分鐘升溫值明顯高于普通面料，且兩種面料的相對(duì)溫差達(dá)到10℃。同時(shí)測(cè)試了3種不同類型面料的輻照升溫曲線，每種樣品測(cè)試5次，結(jié)果表明該方法測(cè)試結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2℃，變異系數(shù)小于3%
質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督研究 2016年5期2016-12-20
- 福林試劑法快速檢測(cè)藤倉(cāng)赤霉發(fā)酵液中赤霉酸含量
試劑法，通過(guò)溶液吸光值的變化定量檢測(cè)藤倉(cāng)赤霉菌發(fā)酵液中赤霉酸(GA3)的產(chǎn)量。[結(jié)果]當(dāng)福林試劑的用量為1.5 mL、鹽酸用量為3.0 mL、加熱時(shí)間為20 min時(shí)，所得溶液吸光值穩(wěn)定性最好，在4 h以內(nèi)基本保持不變。[結(jié)論]福林試劑法操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)快速準(zhǔn)確，可用于藤倉(cāng)赤霉菌發(fā)酵液中GA3的快速檢測(cè)。赤霉酸;福林試劑;快速檢測(cè)法;藤倉(cāng)赤霉菌;吸光值赤霉酸(GA3)屬于生物體內(nèi)的一類四環(huán)二萜類化合物，是一種天然的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，與生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素、脫落酸
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年28期2016-11-24
- 鉬酸銨分光光度法測(cè)定總磷色度補(bǔ)償問(wèn)題探討
m下仍存在一定的吸光值,從而使樣品的測(cè)定結(jié)果偏高。因此在分析中，除了對(duì)樣品進(jìn)行零濃度空白校正外，還有必要對(duì)樣品本身的色度進(jìn)行補(bǔ)償(也叫樣品空白校正)，以提高分析的準(zhǔn)確度。1 實(shí)驗(yàn)部分[1，2]1.1 主要儀器和試劑722s可見(jiàn)分光光度計(jì)，手提式高壓蒸汽滅菌器，(最高工作壓力不低于1.1～1.4kg/m3，最高工作溫度不低于120～124℃)，純水，過(guò)硫酸鉀，抗壞血酸，磷酸二氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，鉬酸銨，酒石酸銻鉀，30mm比色皿，50mL具塞磨口比色管。所用玻璃器
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2016年6期2016-11-17
- 苯酚硫酸法測(cè)定萌發(fā)菌HL-003多糖方法的研究
的最大吸收波長(zhǎng)和吸光值，從而確定最佳的苯酚濃度和濃硫酸量，在此基礎(chǔ)上檢驗(yàn)方法的顯色時(shí)間、精密度、線性范圍和回收率。結(jié)果表明：最佳苯酚濃度為5%，濃硫酸量為3.5 mL，最大吸收波長(zhǎng)為488 nm，顯色時(shí)間15 min；葡萄糖濃度在0～200 mg/mL范圍內(nèi)線性良好；在優(yōu)化方法下進(jìn)行精密度實(shí)驗(yàn)，葡萄糖、胞內(nèi)多糖和發(fā)酵液多糖測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）分別為0.474%、1.015%和0.712%，測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定可靠；本方法對(duì)葡萄糖和葡聚糖的回收率均在99
食品工業(yè)科技 2016年6期2016-09-16
- 不同品種藍(lán)莓花色苷穩(wěn)定性的比較研究
測(cè)最大吸收峰處的吸光值,觀察加熱前后吸光值的變化情況[21]。吸光值變化率(%)=(加熱后的吸光值-加熱前的吸光值)/加熱前的吸光值×1001.2.3.3 光照對(duì)藍(lán)莓花色苷的影響 取一定量的色素提取液管,用pH=3.0的緩沖液稀釋10倍后,分別置于室內(nèi)避光處﹑窗口自然光處,分別測(cè)最大吸收峰處的吸光值,每1d測(cè)一次,測(cè)定6d。1.2.3.4 金屬離子對(duì)藍(lán)莓花色苷的影響 分別配制0.2mol/L的Na+、Ca2+、Fe3+、Mg2+、Cu2+、Zn2+金屬離子
食品工業(yè)科技 2015年13期2015-05-05
- 揮發(fā)酚測(cè)定中對(duì)4-氨基安替比林試劑的改進(jìn)和探討
，空白顏色加深，吸光值變大，從而引起標(biāo)準(zhǔn)偏差增大，檢出限隨之升高。完全達(dá)不到《標(biāo)準(zhǔn)》）揮發(fā)酚檢出限0.002mg/L的要求?？瞻字蹈撸苯佑绊憳悠贩治龅木芏群蜏?zhǔn)確度。目前對(duì)4-AAP的提純方法有4種：活性炭脫色法、氯仿萃取法、乙醇浸洗法和苯洗法。以上四種提純方法各有優(yōu)劣[2]，相比之下氯仿萃取4-AAP，優(yōu)點(diǎn)：萃取簡(jiǎn)單易操作，不帶入干擾雜質(zhì)，毒性??；缺點(diǎn)：氯仿吸附雜質(zhì)的同時(shí)也吸附了4-AAP，萃取后的溶液濃度減小，難定量。針對(duì)此缺點(diǎn)，就4-AAP萃取和定
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年3期2014-08-22
- 英國(guó)科學(xué)家發(fā)明鈣鈦礦高效噴霧工藝 可令任何物體表面變成太陽(yáng)電池
類似水晶結(jié)構(gòu)、有吸光特性的有機(jī)金屬，主要成分為鈦酯鈣，這種成分在世界各地都有發(fā)現(xiàn)。盡管鈣鈦礦已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)150多年，但直到近幾年來(lái)科學(xué)家們才開(kāi)始研究其用途，發(fā)現(xiàn)其可以替代硅作為太陽(yáng)電池板的半導(dǎo)體。如果能夠成功，這無(wú)疑將具有重大意義。與硅相比，獲取鈣鈦礦的成本更為低廉。鈣鈦礦的吸光層非常薄，大約只有1微米，而硅吸光層至少有180微米厚。另一個(gè)問(wèn)題是，這種噴霧太陽(yáng)電池效率如何？目前，研究人員可以做到鈣鈦礦薄層吸光11%的使用效率，而傳統(tǒng)太陽(yáng)能制造材料的吸光效率最
電源技術(shù) 2014年9期2014-06-28
- 豬血紅蛋白酶解液脫色工藝研究
85 nm處測(cè)定吸光值［6］，吸光值越小說(shuō)明脫色效果越好。分別研究脫色的 pH 值(3，3.5，4，4.5，5)、溫度(30 ℃，40℃，50℃，60℃，70℃，80℃)、活性炭用量(1%，2%，3%，4%，5%)及脫色時(shí)間(20 min，40 min，60 min，80 min，100 min)對(duì)血紅蛋白酶解液脫色效果的影響，確定活性炭吸附法的最佳工藝參數(shù)。1.5.2 pH沉降—活性炭吸附法工藝參數(shù)研究分別取酶解液 50 mL，調(diào)節(jié) pH 值到 5.8，
武漢輕工大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-04-26
- 高效噴霧可令任何物體的表面變成太陽(yáng)能電池
類似水晶結(jié)構(gòu)、有吸光特性的有機(jī)金屬，其主要成分為鈦酯鈣，這種成分在世界各地都有發(fā)現(xiàn)。盡管鈣鈦礦已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)150多年，但直到最近科學(xué)家們才開(kāi)始研究其用途，發(fā)現(xiàn)其可以替代硅作為太陽(yáng)能電池板的半導(dǎo)體。來(lái)自英國(guó)舍費(fèi)爾德大學(xué)的研究人員稱，他們已經(jīng)找到一種噴霧工藝，可以創(chuàng)造高效的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。如果能夠成功，這無(wú)疑將具有重大的意義。與硅相比，獲取鈣鈦礦的過(guò)程更為廉價(jià)。鈣鈦礦的吸光層非常薄，大約只有1 μm，而硅吸光層至少有180 μm厚。另一個(gè)問(wèn)題，這種噴霧太陽(yáng)能電
電子產(chǎn)品可靠性與環(huán)境試驗(yàn) 2014年6期2014-03-23
- 微波輔助提取仙人掌果紅色素及穩(wěn)定性研究
人掌果色素溶液的吸光度，繪制吸收光譜曲線，并根據(jù)曲線，確定最大吸光值[1]。1.2.2 原料預(yù)處理將仙人掌果清洗去刺、去皮，取出果肉部分，放入高速組織搗碎機(jī)中粉碎成漿狀，放入冰箱備用。1.2.3 提取工藝流程原料→預(yù)處理→提取→微波作用→定容→離心→過(guò)濾→測(cè)吸光值1.2.4 仙人掌果紅色素提取的單因素實(shí)驗(yàn)在仙人掌果紅色素提取單因素實(shí)驗(yàn)中，依次改變提取溫度、液料比、浸提時(shí)間、微波作用時(shí)間，微波功率，以吸光度為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行結(jié)果分析。1.2.5 仙人掌果紅色素穩(wěn)
食品研究與開(kāi)發(fā) 2014年16期2014-03-21
- 微波消解—石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定紫菜中的鉛
度、原子化溫度對(duì)吸光值的影響。在最優(yōu)條件下，低濃度的鉛與吸光值具有良好的線性關(guān)系，線性方程為：A=0.0058C+0.0052，r=0.9994，檢出限為1.0μg/L。運(yùn)用該方法測(cè)定10次加標(biāo)樣的RSD為1.512%～2.469%，加標(biāo)回收率為98.4%～101.1%。該方法簡(jiǎn)單、快速、重現(xiàn)性好，適合日常批量檢測(cè)。紫菜；微波消解；石墨爐原子吸收光譜法；基體改進(jìn)劑；鉛1 引言紫菜是一種生長(zhǎng)在近海巖石上的藻類植物，含有高達(dá)29%～35%的蛋白質(zhì)以及碘、多種維
質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督研究 2014年4期2014-02-17
- 濁點(diǎn)萃取-紫外光譜法測(cè)定食鹽中碘含量
88 nm處測(cè)其吸光值確定KIO3含量，并將本法用于食鹽中碘含量的測(cè)定，測(cè)定結(jié)果令人滿意。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器TU-1201紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限公司)；HH-1型恒溫水浴鍋(常州國(guó)華電器有限公司)；80-2型電動(dòng)離心機(jī)(江蘇金壇市金城國(guó)勝實(shí)驗(yàn)儀器廠)；FA 2004N型電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司)；pHS-3C型精密pH計(jì)(上海大普儀器有限公司)。1.2 主要試劑KI、KIO3、H2SO4、NaCl、Triton X-10
宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年3期2013-12-19
- PM2.5中水溶性有機(jī)物吸光特性的模擬研究
氣氣溶膠中的首要吸光物質(zhì)[5-6].同時(shí),也有研究表明:除黑碳外,氣溶膠中有顏色的有機(jī)物包括土壤腐殖質(zhì),類腐殖質(zhì)物質(zhì)(HULIS)等皆對(duì)太陽(yáng)光有吸收作用[7].Kirchstetter等[8]指出生物質(zhì)燃燒排放的碳質(zhì)氣溶膠中約 50%的吸光貢獻(xiàn)來(lái)自于有機(jī)碳,因此有機(jī)碳對(duì)氣溶膠吸光性的影響不容忽視[9].水溶性有機(jī)物(WSOM)是大氣氣溶膠顆粒物的重要組成部分,在不同地區(qū)大氣中可占顆粒有機(jī)物的 10%～80%[10].WSOM 具有多種顯著的環(huán)境和氣候效應(yīng):
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2013年10期2013-12-01
- 對(duì)羥基聯(lián)苯比色法測(cè)定乳酸顯色反應(yīng)條件的研究
至室溫后測(cè)其最大吸光值。1.2.1 濃硫酸加入量的影響 吸取標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液2.5mL加入蒸餾水7.5mL配成乳酸濃度為50μg/mL的待測(cè)液。按方法1.2所述的步驟進(jìn)行操作，操作條件分別是:4%硫酸銅溶液0.05mL，加入各管的硫酸量分別為 4、5、6、7、8mL，沸水浴時(shí)間為 5min，1.5%對(duì)羥基聯(lián)苯溶液為0.05mL，顯色水浴溫度為30℃時(shí)間為15min，顯色后沸水浴加熱時(shí)間為90s，操作完成后，用分光光度計(jì)掃描各管的最大吸收波長(zhǎng)和吸光值。1.2.2
食品工業(yè)科技 2013年7期2013-05-18
- 混合態(tài)對(duì)黑碳?xì)馊苣z光吸收作用的影響
是大氣中最主要的吸光性顆粒態(tài)物質(zhì),其對(duì)全球變暖的貢獻(xiàn)是近十年來(lái)科學(xué)界的研究熱點(diǎn),BC的減排被寄望于可以在較短時(shí)間內(nèi)起到緩解氣候變化的作用.然而,目前 BC光學(xué)性質(zhì)的不確定性依然很大,限制了人們對(duì)其氣候效應(yīng)影響的準(zhǔn)確預(yù)測(cè).BC對(duì)太陽(yáng)光的吸收強(qiáng)度受到BC與其他氣溶膠組分在單個(gè)顆粒中混合態(tài)的顯著影響,非吸光性物質(zhì)在BC顆粒外層的包裹(即BC處于內(nèi)混態(tài))可以產(chǎn)生光聚焦效應(yīng)而增大BC的吸光截面.以往的理論模型研究表明,內(nèi)混態(tài)對(duì)BC吸光強(qiáng)度的放大作用可達(dá)2倍.然而,以
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2013年2期2013-01-29
- Folin-Ciocalteu比色法測(cè)定懷山藥零余子多酚含量的研究
4nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光值.1.6.3 顯色時(shí)間的選擇精密吸取1.00mL沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)液分別置于10mL試管中，加入FC試劑1.0mL，搖勻，靜置5min，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%Na2CO3溶液2.0mL，搖勻.將試管放置于25℃的恒溫水浴鍋中加熱顯色，反應(yīng)時(shí)間分別為60，90，120，150，180min，顯色后于764nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光值.1.6.4 Folin-Ciocalteu試劑用量的選擇精密吸取1.00mL沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)液分別置于20mL試管中，加入F
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2013年9期2013-01-21
- 響應(yīng)面分析法優(yōu)化梔子黃色素提取工藝條件
440 nm處的吸光值（A）為響應(yīng)值，在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用響應(yīng)面法對(duì)梔子黃色素的浸提工藝進(jìn)行了優(yōu)化，得到提取工藝的最優(yōu)組合，以提高梔子黃色素的提取效率，達(dá)到提高色價(jià)的目的。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料1.1.1 試驗(yàn)原料 梔子果實(shí)，購(gòu)于長(zhǎng)沙市高橋批發(fā)市場(chǎng)，剝殼，粉碎，備用。1.1.2 試驗(yàn)試劑 無(wú)水乙醇，分析純，長(zhǎng)沙安泰精細(xì)化工實(shí)業(yè)有限公司；超純水，湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)純水室提供。1.1.3 試驗(yàn)儀器與設(shè)備 RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠），
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年5期2012-10-10
- pH值及金屬離子對(duì)樟樹(shù)果實(shí)紅色素吸收光譜的影響
2 nm處,此時(shí)吸光值為 1.403,說(shuō)明樟樹(shù)果實(shí)紅色素在堿性條件下其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,此結(jié)論與前人研究一致[5]。圖1 pH值對(duì)紅色素吸收光譜的影響2.2 熱穩(wěn)定因子對(duì)樟樹(shù)果實(shí)紅色素吸收光譜的影響表1 溫度對(duì)紅色素吸光值的影響 (λmax=517 nm)表2 加熱時(shí)間對(duì)紅色素吸光值的影響 (λmax=517 nm)表1得出:溫度對(duì)樟樹(shù)果實(shí)紅色素吸收光譜影響較小,色素性質(zhì)穩(wěn)定。0～100℃內(nèi),紅色素最大吸收峰在 517 nm處,,吸光值在 1.321～1.41
中國(guó)野生植物資源 2011年3期2011-01-24
- FAAS法對(duì)黃海沉積物中Cr含量的檢測(cè)分析
價(jià)態(tài)不同所測(cè)得的吸光值也會(huì)不同［3］；再加上FAAS測(cè)定過(guò)程由于火焰溫度不高，對(duì)于檢測(cè)如鉻這類高溫難熔元素存在明顯不足，如原子化效率低，儀器本身霧化效率不高，使得檢測(cè)靈敏度不佳［4］。因此，如何有效使Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）測(cè)定信號(hào)趨于一致，降低因樣品中不同價(jià)態(tài)鉻所占比例的不同而帶來(lái)的誤差不一致現(xiàn)象，同時(shí)又能提高檢測(cè)靈敏度，成為目前較為關(guān)注的一個(gè)問(wèn)題［5］。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)試劑與原料：硝酸溶液（分析純）；Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）標(biāo)準(zhǔn)溶液100
浙江化工 2011年12期2011-01-14