精巢
- 松墨天牛成蟲內(nèi)生殖系統(tǒng)的形態(tài)與發(fā)育
內(nèi)生殖系統(tǒng)主要由精巢管(葉)、輸精管、貯精囊、射精管和雄性附腺等組成(嵇保中等, 2014)。然而,不同昆蟲種內(nèi)生殖系統(tǒng)的發(fā)育過(guò)程有所差異。根據(jù)卵巢發(fā)育過(guò)程中的形態(tài)變化特征,可劃分為4～6個(gè)發(fā)育階段,如鱗翅目甜菜夜蛾Spodopteraexigua卵巢發(fā)育劃分為卵黃沉積期、成熟待產(chǎn)期、產(chǎn)卵盛期和產(chǎn)卵末期4級(jí)(王憲輝等, 2003),桃蛀螟Conogethespunctiferalis卵巢發(fā)育分為乳白透明期、卵黃沉積期、成熟待產(chǎn)期、產(chǎn)卵盛期和產(chǎn)卵末期5級(jí)(張
昆蟲學(xué)報(bào) 2023年9期2023-10-30
- 線紋海馬早期性腺發(fā)育的組織學(xué)形態(tài)分析
[9]將線紋海馬精巢和卵巢皆分為6個(gè)時(shí)期，而目前線紋海馬的早期性腺發(fā)育還未見相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道．原始生殖細(xì)胞(primordial germ cells，PGCs)是能夠產(chǎn)生雄性或雌性生殖細(xì)胞的早期細(xì)胞．在胚胎發(fā)育早期，其不斷增殖并遷移至生殖嵴，與生殖上皮一起形成原始性腺，之后性別發(fā)生分化，形成精巢和卵巢[10-11]．研究表明，魚類的PGCs遷移至生殖嵴有3種方式：鱘魚是由臟壁中胚層遷移至腸系膜，最終到達(dá)生殖嵴部位；青鏘通過(guò)體節(jié)由體壁中胚層不斷遷移至生殖嵴處；
- 羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)初次性成熟性腺發(fā)育的組織學(xué)觀察*
分為8個(gè)時(shí)期, 精巢發(fā)育分為4個(gè)時(shí)期。卵巢外部形態(tài)發(fā)育與內(nèi)部組織學(xué)變化同步性高, 隨卵巢成熟度增加, 不同階段生殖細(xì)胞由生發(fā)區(qū)向外形成環(huán)狀分區(qū), Ⅰ～Ⅲ期卵巢體積、生殖細(xì)胞大小及性腺指數(shù)(GIS)增長(zhǎng)緩慢, 主要進(jìn)行生殖細(xì)胞數(shù)量積累, Ⅳ～Ⅶ期卵巢體積、生殖細(xì)胞大小及GIS增長(zhǎng)迅速, 生殖細(xì)胞在增殖同時(shí), 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)積累迅速?？筛鶕?jù)卵巢顏色、體積、色素分布等推測(cè)其內(nèi)部組織細(xì)胞的發(fā)育情況。精巢形態(tài)發(fā)育和組織發(fā)育同步性較差, 精巢體積、生殖細(xì)胞大小、種類及GIS
海洋與湖沼 2022年5期2022-09-21
- 孔鰩雄性生殖系統(tǒng)解剖學(xué)與組織學(xué)觀察
的生殖系統(tǒng)主要由精巢、附睪、輸精管、儲(chǔ)精囊、間質(zhì)腺、鰭腳腺和鰭腳組成。其中孔鰩的精巢中的精小囊, 按照成熟度依次由中心向小葉外周輻射狀排列, 其精子發(fā)育成熟過(guò)程根據(jù)精巢支持細(xì)胞的位置、精小囊的大小和精小囊中的生精細(xì)胞所處的狀態(tài)可劃分為7個(gè)時(shí)期: 精巢支持細(xì)胞未遷移期、精巢支持細(xì)胞遷移期、精巢支持細(xì)胞定植早期、精巢支持細(xì)胞定植晚期、精子變形期、精子遷移期、精子聚攏期。變態(tài)成熟的精子最終每59～64根精子組成精子束進(jìn)入附睪。精子束在附睪中經(jīng)歷“游離-聚攏-游離
海洋科學(xué) 2022年7期2022-08-16
- 長(zhǎng)春鳊性腺發(fā)育組織學(xué)觀察
殖導(dǎo)管，性腺分為精巢和卵巢；生殖導(dǎo)管可分為輸精管和輸卵管。開展魚類性腺發(fā)育的組織學(xué)研究，深入分析精巢和卵巢在不同發(fā)育階段的特征，對(duì)魚類的強(qiáng)化培育和人工繁殖具有重要意義。關(guān)于魚類性腺發(fā)育的組織學(xué)研究已取得了一系列的進(jìn)展[1-5]。除黃鱔[6]等少數(shù)種類外，魚類的精巢一般成對(duì)附于鰾的腹面兩側(cè)。對(duì)于精巢類型劃分，學(xué)術(shù)界多以精巢中精細(xì)胞的排列方式，將之分為小管型和小葉型[7,8]，大多數(shù)魚類都屬于小葉型。孟慶聞等[9]根據(jù)精小葉的排列情況，將精巢分為輻射型和壺腹型
水產(chǎn)學(xué)雜志 2022年3期2022-07-01
- 大瀧六線魚精巢支持細(xì)胞分離培養(yǎng)體系的建立和優(yōu)化?
00)支持細(xì)胞是精巢中不可或缺的一類重要細(xì)胞，在生物體的精巢生長(zhǎng)發(fā)育和精子發(fā)生過(guò)程中起到至關(guān)重要的作用，并且可以促進(jìn)精原干細(xì)胞的維持與自我更新[1]。在成熟精巢中，支持細(xì)胞的數(shù)量影響了生殖細(xì)胞和精子的數(shù)量[2]。支持細(xì)胞呈不規(guī)則的多邊形，四周有很多形態(tài)各異的凹陷，生殖細(xì)胞多附著于凹陷中。在體外單獨(dú)培養(yǎng)精原細(xì)胞往往不易成活，但將支持細(xì)胞作為滋養(yǎng)層細(xì)胞與之共同培養(yǎng)時(shí)，可促進(jìn)精原細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖[3-4]。這是由于支持細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有大量的細(xì)胞器，如線粒體、內(nèi)質(zhì)
- 草地貪夜蛾雄蛾交配狀態(tài)的判斷
果表明草地貪夜蛾精巢體積隨日齡增加而減小，發(fā)育后期已交配的精巢皺縮扁平，日齡對(duì)未交配雄蛾單射精管非角質(zhì)化區(qū)（PS）末端內(nèi)含物無(wú)顯著影響。根據(jù)PS末端內(nèi)含物的顏色和緊密程度將雄蛾交配狀態(tài)分為5級(jí)（Ⅰ～Ⅴ級(jí)）。未交配雄蛾P(guān)S末端內(nèi)含物為褐色且均勻（Ⅴ級(jí)），交配后0 h呈透明（Ⅰ級(jí)），之后內(nèi)含物會(huì)逐漸回填（Ⅱ～Ⅳ）。田間誘捕雄蛾共921頭，其中647頭已交配（Ⅰ～Ⅳ級(jí)）。不同性誘劑誘捕雄蛾的交配狀態(tài)無(wú)顯著差異。本研究結(jié)果為草地貪夜蛾的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)和性誘劑防控實(shí)際控害
植物保護(hù) 2022年3期2022-06-07
- 四種捕食性瓢蟲生殖系統(tǒng)觀察
系統(tǒng)基本構(gòu)成包括精巢、輸精管、射精管、儲(chǔ)精囊、附腺，淡色斧瓢蟲、雙麟彎葉毛瓢蟲含2對(duì)附腺，廣東食螨瓢蟲和四斑小瓢蟲附腺不明顯;4種瓢蟲的精巢形態(tài)和精巢管數(shù)量差異很大，四斑小瓢蟲、雙麟彎葉毛瓢蟲、淡色斧瓢蟲和廣東食螨瓢蟲每側(cè)精巢管數(shù)量分別是5、5、2和1根。4種瓢蟲雌性內(nèi)生殖系統(tǒng)基本構(gòu)成包括卵巢、側(cè)輸卵管、中輸卵管、生殖腔、受精囊，四斑小瓢蟲、雙麟彎葉毛瓢蟲、淡色斧瓢蟲和廣東食螨瓢蟲每側(cè)卵巢管數(shù)量分別是5、6、2和2根，廣東食螨瓢蟲的受精囊極不明顯，且側(cè)輸卵
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年3期2022-04-29
- 細(xì)胞色素CYP17a1 基因在錦鯉性腺不同發(fā)育時(shí)期的表達(dá)分析
gus）的卵巢和精巢中表達(dá)量較高，且在Ⅳ期卵巢的表達(dá)量最高，說(shuō)明CYP17a1在金錢魚性腺發(fā)育過(guò)程中具有重要的調(diào)控作用[14]。ZHOU 等[5]研究表明，CYP17a1對(duì)青鳉（Oryzias latipes）卵巢的卵母細(xì)胞分化過(guò)程中雌二醇的形成具有重要的作用。ZHAI 等[16]敲除斑馬魚（Danio rerio）CYP17a1基因后，雌性突變魚出現(xiàn)轉(zhuǎn)雄的現(xiàn)象，雄性突變魚的交配行為和第二性征缺失。此外，CYP17a1基因也與黃鱔（Monopterus a
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-04-23
- 家蠶Fox轉(zhuǎn)錄因子在精巢中的表達(dá)特征及BmFoxL2在精巢發(fā)育中的功能初探
響著后代的性狀。精巢作為精子發(fā)生的場(chǎng)所，其發(fā)育機(jī)制的研究對(duì)于家蠶遺傳育種有著重要的意義。Fox家族蛋白存在于植物以外的生物類群當(dāng)中，具有一個(gè)約含100個(gè)氨基酸的保守結(jié)構(gòu)域，根據(jù)不同F(xiàn)ox蛋白的保守性，可分為19個(gè)亞族：FoxA～FoxS(Weigeletal., 1989; Kerschneretal., 2014)。不同F(xiàn)ox蛋白已被證明在哺乳動(dòng)物和昆蟲的組織發(fā)育和先天免疫等多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在黑腹果蠅Drosophilamelanogast
環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-24
- 中華蜜蜂精巢和卵巢差異表達(dá)基因分析
中華蜜蜂的卵巢和精巢進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析。我們的結(jié)果揭示了雄性和雌性性腺的基因表達(dá)差異。本研究的結(jié)果有助于理解中華蜜蜂性別決定和分化的分子機(jī)制，并為未來(lái)的研究提供有價(jià)值的基因表達(dá)信息。1 材料與方法1.1 供試蜜蜂及采樣本研究所用的實(shí)驗(yàn)蜂群為江西省養(yǎng)蜂研究所飼養(yǎng)的中華蜜蜂蜂群。選擇兩個(gè)群勢(shì)較強(qiáng)的中華蜜蜂蜂群，采用標(biāo)準(zhǔn)的人工育王方法(曾志將, 2009)培育中華蜜蜂蜂王，待蜂王出房后隨機(jī)挑選個(gè)體發(fā)育優(yōu)良的處女王剪掉翅后放于巢房中培育，到蜂王出房12 d時(shí)進(jìn)行
昆蟲學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-17
- 花鱸性腺分化組織學(xué)及性別相關(guān)基因cyp11b和cyp19a1a的表達(dá)分析*
) cm]觀察到精巢開始分化，卵巢于205 dph [全長(zhǎng)為(15.86±0.94) cm]開始分化，且性腺的解剖學(xué)分化要早于細(xì)胞學(xué)分化；18月齡的花鱸幼魚性腺發(fā)育到Ⅱ期。性別分化相關(guān)基因在花鱸卵巢中的表達(dá)量高于同期精巢，說(shuō)明其在卵巢的分化及維持中發(fā)揮更關(guān)鍵的作用，而在18月齡幼魚Ⅱ期精巢中的表達(dá)量顯著高于同時(shí)期的卵巢及Ⅰ期精巢，說(shuō)明其主要在精巢的分化及維持中扮演重要角色。本研究結(jié)果不僅可以豐富花鱸的繁殖生理學(xué)資料，也為其性別調(diào)控技術(shù)的研究提供了科學(xué)依據(jù)。
漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展 2021年6期2022-01-04
- 鰹魚精巢營(yíng)養(yǎng)成分分析與評(píng)價(jià)
肉、魚鱗、魚卵和精巢等下腳料，約占金槍魚重量的70%，目前主要被用于生產(chǎn)魚粉和魚飼料等原料，未能實(shí)現(xiàn)金槍魚資源的高值化利用[7-9]。同時(shí)，部分下腳料開發(fā)價(jià)值較低，常被作為廢料丟棄，造成環(huán)境污染，也影響了金槍魚行業(yè)的發(fā)展[10-11]。因此，利用金槍魚加工下腳料制備益于人類健康的生物活性分子成為行業(yè)研究熱點(diǎn)?；诖?，本實(shí)驗(yàn)對(duì)鰹魚加工下腳料-精巢的營(yíng)養(yǎng)成分、脂肪酸和礦物質(zhì)元素組成及含量進(jìn)行了系統(tǒng)分析，為該資源的開發(fā)利用提供數(shù)據(jù)支持。1 材料與方法1.1 材料
- 凡納濱對(duì)蝦“眼柄-促雄性腺-精巢”內(nèi)分泌軸調(diào)控精巢發(fā)育的分子機(jī)制研究
眼柄-促雄性腺-精巢”內(nèi)分泌軸調(diào)控精巢發(fā)育的分子機(jī)制研究陳康軒1, 2, 李詩(shī)豪1, 李富花1(1. 中國(guó)科學(xué)院海洋研究所 實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266071; 2. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué) 北京 100049)位于甲殼動(dòng)物眼柄的神經(jīng)內(nèi)分泌器官在調(diào)控甲殼動(dòng)物的繁殖過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。已有證據(jù)表明“眼柄-促雄性腺-精巢”內(nèi)分泌軸調(diào)控十足目雄性甲殼動(dòng)物精巢的發(fā)育, 但是該過(guò)程的分子機(jī)制仍不清楚。本研究以凡納濱對(duì)蝦()為實(shí)驗(yàn)對(duì)象, 研究了切除雄性對(duì)蝦
海洋科學(xué) 2021年11期2021-12-09
- 家蠶5齡幼蟲精巢和卵巢microRNA芯片及轉(zhuǎn)錄組比較分析
20)。然而家蠶精巢組織發(fā)育中是否有miRNA參與卻尚未見報(bào)道。本研究通過(guò)收集家蠶5齡幼蟲的精巢和卵巢樣本進(jìn)行miRNA芯片和轉(zhuǎn)錄組分析，比較精巢和卵巢組織中差異表達(dá)的miRNAs及預(yù)測(cè)的相關(guān)差異表達(dá)靶基因。為深入研究miRNA調(diào)控家蠶性腺發(fā)育提供基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 供試材料供試家蠶為大造p50品系，幼蟲用新鮮桑葉飼養(yǎng)，溫度為25±3℃，相對(duì)濕度為60%±10%，光周期為12L∶12D。1.2 RNA提取對(duì)收集的1.1節(jié)家蠶5齡幼蟲進(jìn)行解剖獲得精巢
昆蟲學(xué)報(bào) 2021年11期2021-12-07
- 甲基睪酮暴露對(duì)鰻鱺精巢發(fā)育的影響
果2.1 鰻鱺精巢的發(fā)育情況試驗(yàn)結(jié)束后，輕壓試驗(yàn)組魚腹部，尚不能擠出精液。測(cè)得試驗(yàn)組性腺指數(shù)為(1.63±0.68)%，顯著高于對(duì)照組(P表1 甲基睪酮暴露對(duì)鰻鱺精巢發(fā)育的影響 %剪開魚腹部，可見對(duì)照組精巢處于Ⅱ期，整體為紅色細(xì)帶狀，布滿血管，邊緣為鋸齒狀(圖1a)。試驗(yàn)組精巢處于Ⅳ期，為乳白色的片狀(圖1b)。組織切片可觀察到對(duì)照組精小囊處于精子發(fā)生的精原細(xì)胞增殖期(S1期)，生殖細(xì)胞多為精原細(xì)胞，細(xì)胞呈圓形，核噬堿性；精巢出現(xiàn)少量精母細(xì)胞，其細(xì)胞核染
水產(chǎn)科學(xué) 2021年6期2021-11-23
- 軍曹魚(Rachycentron canadum)性腺分化及首周年發(fā)育的組織學(xué)觀察
化結(jié)束到形成成熟精巢或卵巢的整個(gè)過(guò)程均會(huì)表現(xiàn)出明顯的階段性特征，絕大部分還會(huì)表現(xiàn)出周期性變化。目前，國(guó)內(nèi)外學(xué)者[4-5]主要根據(jù)解剖學(xué)和細(xì)胞學(xué)上的特征將魚類性腺的發(fā)育劃分為不同分期。軍曹魚為多次產(chǎn)卵類型魚類，在外觀上缺乏性別二態(tài)性，難以通過(guò)體表特征準(zhǔn)確判斷其雌雄。近年來(lái)，國(guó)外學(xué)者[6-7]已對(duì)部分水域野生軍曹魚種群的繁殖習(xí)性和性腺發(fā)育特征開展了相關(guān)基礎(chǔ)研究；許樂(lè)樂(lè)等[8]通過(guò)對(duì)性成熟軍曹魚精巢的組織學(xué)觀察，分析精巢生殖上皮的動(dòng)態(tài)變化，以評(píng)估軍曹魚精巢發(fā)育狀
海洋學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-01
- 菊黃東方鲀精巢醇提物（AETT）的抗疲勞作用與毒理安全性
低脂肪的魚類，其精巢具有養(yǎng)精固氣、滋陰補(bǔ)陽(yáng)的功效[6]，在日本民間有用河鲀精巢泡酒飲用的風(fēng)俗。但河鲀精巢泡酒發(fā)揮保健功效的成分及其是否有毒性等至今均未有研究報(bào)道。菊黃東方鲀（Takifugu flavidus）屬于鲀科東方屬，屬于溫帶近海底層魚類，是我國(guó)福建省養(yǎng)殖的主要河鲀品種之一。養(yǎng)殖的菊黃東方鲀的魚肉、魚皮、魚骨、精巢均是無(wú)毒的，河豚毒素的測(cè)定結(jié)果低于限值，屬于D 級(jí)（無(wú)毒）[7]。因此，本研究以食用酒精浸泡菊黃東方鲀精巢制備的醇提物［alcohol
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-07-25
- 人工繁養(yǎng)湘華鯪性腺發(fā)育的組織學(xué)研究
齡湘華鯪的卵巢和精巢發(fā)育基本處于Ⅱ期～Ⅲ期，5 月上旬發(fā)現(xiàn)1 尾4 齡雄性的精巢發(fā)育至Ⅳ期；5 齡湘華鯪的卵巢處于Ⅲ期～Ⅳ期，5 齡雄性個(gè)體的性腺為Ⅳ期；6 齡、7齡個(gè)體均性成熟，在3 月卵巢處于Ⅲ期晚期～Ⅳ期早期，在4—5 月性腺為Ⅳ期卵巢或處于向Ⅴ期卵巢過(guò)渡的階段（表1）。在繁殖季節(jié)，性成熟的雌性湘華鯪性體指數(shù)可達(dá)10.97%，卵巢膨大，卵粒清晰可見，脈絡(luò)清晰的血管覆在結(jié)締組織被膜上（圖版Ⅰ-1），發(fā)育到Ⅳ期晚期。成熟卵排出后，卵巢松弛、萎縮、大量充血
水產(chǎn)學(xué)雜志 2021年2期2021-05-22
- 3種蛾類雄性內(nèi)生殖系統(tǒng)形態(tài)學(xué)研究
發(fā)現(xiàn)內(nèi)生殖器中的精巢和附睪的位置關(guān)系、射精管的形態(tài)特征、外胚層附腺的形態(tài)及數(shù)量在不同類群之間尤其是高級(jí)分類階元表現(xiàn)出顯著差異，因此雄性生殖系統(tǒng)的變化可為昆蟲分類及其系統(tǒng)發(fā)育研究提供有價(jià)值的、可靠的信息(Jamiesonetal., 1999; 申健，2013; Gottardoetal., 2016)。目前對(duì)蛾類雄性生殖系統(tǒng)的研究鮮有報(bào)道，致使種的鑒定及系統(tǒng)發(fā)育研究缺少雄性生殖系統(tǒng)的有力支持。因此，蛾類生殖系統(tǒng)的研究越來(lái)越受到眾多學(xué)者的重視。1960年，C
環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-18
- 紅鰭東方鲀卵巢與精巢的蛋白質(zhì)組比較分析
3]，紅鰭東方鲀精巢因不含毒素且味道鮮美，在戰(zhàn)國(guó)時(shí)期就有“西施乳”的美譽(yù)，是一種名貴的傳統(tǒng)美食。由于紅鰭東方鲀性成熟時(shí)間較長(zhǎng)，且卵巢與精巢發(fā)育不同步，卵巢先于精巢發(fā)育[4-5]，不利于育種工作的開展及其高價(jià)值精巢的產(chǎn)出，此外，研究性發(fā)育在物種的進(jìn)化中具有深遠(yuǎn)的意義。目前，對(duì)魚類性發(fā)育的研究雖然已經(jīng)鑒定出許多與性別決定和性腺發(fā)育兩個(gè)生物學(xué)過(guò)程[6]相關(guān)的基因,包括sox9、dmrt1、gsdf、dax家族、fox家族、抗苗勒管激素基因及其受體基因，而Kami
大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年6期2020-12-17
- 仿洄游培育美洲鰣親本的性腺發(fā)育
,7]，且未涉及精巢的發(fā)育。本實(shí)驗(yàn)研究了池塘仿洄游培育美洲鰣親本卵巢和精巢發(fā)育各期的形態(tài)特征及相關(guān)參數(shù)的變化，為池塘仿洄游培育美洲鰣親本的生殖發(fā)育特征積累基礎(chǔ)資料，以期為美洲鰣親本營(yíng)養(yǎng)積累及人工繁殖提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)用魚：采用2015年6月人工繁育后又經(jīng)過(guò)1年人工養(yǎng)殖而成的子代美洲鰣，選取4 200尾體表無(wú)外傷、健康的美洲鰣作為后備親本，規(guī)格為體長(zhǎng)(17.98±1.58)cm，體重(79.3±23.5)g。試驗(yàn)用水：池塘培育和
淡水漁業(yè) 2020年2期2020-04-23
- 五月齡翹嘴紅鲌性腺組織小RNA轉(zhuǎn)錄譜的分析比較
分析幼齡翹嘴紅鲌精巢、卵巢組織中小RNA轉(zhuǎn)錄譜。結(jié)果顯示，精巢、卵巢的小RNA分布的峰值分別為28、29 nt，與一般物種的22～24 nt有較大的差異;在小RNA庫(kù)中，經(jīng)比對(duì)注釋的比例很低，分別為2.5%、2.1%。在比對(duì)注釋的斑馬魚miRBase、斑馬魚ncRNA、piRNA、Rfam數(shù)據(jù)庫(kù)中，精巢組織中被miRBase數(shù)據(jù)庫(kù)注釋的比例最高，為1.49%;而卵巢組織中被miRBase和piRNA數(shù)據(jù)庫(kù)注釋的比例接近，分別為094%和0.96%。比較表達(dá)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年2期2020-04-17
- 亞洲玉米螟交配率和交配次數(shù)與其日齡、性比和精巢大小的關(guān)系
否存在影響，雄蛾精巢大小是否與亞洲玉米螟的交配存在關(guān)系，交配之后亞洲玉米螟雄蛾精巢發(fā)育是否受影響等基本生物學(xué)問(wèn)題還不清楚。為了更好地明確亞洲玉米螟的發(fā)生規(guī)律，開發(fā)亞洲玉米螟交配行為調(diào)控的防治新技術(shù)，本研究通過(guò)交配行為觀察，分析日齡、配對(duì)晚數(shù)、性比對(duì)交配率和交配次數(shù)的影響，并通過(guò)解剖學(xué)技術(shù)，比較不同交配狀態(tài)亞洲玉米螟雄蛾精巢體積差異，分析交配對(duì)亞洲玉米螟雄蛾精巢發(fā)育的影響。1 材料與方法1.1 試蟲2019年5月在遼寧省沈陽(yáng)市采集含有越冬代亞洲玉米螟老熟幼蟲
昆蟲學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-03
- 性信息素誘捕斜紋夜蛾雄蛾發(fā)育日齡結(jié)構(gòu)的研究
剖測(cè)量，形成依據(jù)精巢長(zhǎng)半軸判斷雄蛾日齡的發(fā)育標(biāo)準(zhǔn)；2015—2017年，對(duì)四川省眉山市東坡區(qū)、四川省成都市金堂縣田間利用性信息素誘捕到的斜紋夜蛾進(jìn)行逐日收集并解剖測(cè)定，進(jìn)而依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)劃分田間逐日性誘的雄蛾日齡結(jié)構(gòu)，分析誘捕雄蛾對(duì)自然交配的影響。斜紋夜蛾雄蛾內(nèi)生殖系統(tǒng)由精巢、輸精管、貯精囊、射精管、附腺組成，精巢結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，具有一定彈性，易測(cè)量。隨著日齡增長(zhǎng)，精巢長(zhǎng)半軸數(shù)值呈減小趨勢(shì)，1日齡精巢長(zhǎng)半軸均值為1 103.54 μm，10日齡雄蛾精巢長(zhǎng)半軸比1日齡
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年21期2019-11-19
- 壬基酚聚氧乙烯醚對(duì)斑馬魚精巢組織的影響
NP可以通過(guò)抑制精巢中雄激素合成相關(guān)酶基因的表達(dá)影響精巢發(fā)育。但關(guān)于NPEO對(duì)魚類精巢組織結(jié)構(gòu)影響的研究不多，NPEO對(duì)魚類性腺發(fā)育影響的機(jī)理還不是很清楚。因此，本實(shí)驗(yàn)以成熟雄性斑馬魚(Daniorerio)為實(shí)驗(yàn)材料，探究不同濃度NPEO暴露對(duì)受試魚性腺中類固醇激素受體基因(ERα和AR)以及細(xì)胞色素P450酶基因表達(dá)量的影響，觀察斑馬魚精巢組織結(jié)構(gòu)的變化，深入探究NPEO對(duì)成熟雄性斑馬魚精巢組織結(jié)構(gòu)影響的作用機(jī)制。1 材料與方法(Materials a
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2019年3期2019-09-16
- 草地貪夜蛾種群性誘測(cè)報(bào)方法研究
齡草地貪夜蛾雄蟲精巢長(zhǎng)軸長(zhǎng)度有顯著性差異，精巢長(zhǎng)軸長(zhǎng)度隨日齡增加不斷減小。據(jù)此規(guī)律，制定了按照精巢長(zhǎng)軸大小判斷雄蛾日齡的指標(biāo)，并反演重構(gòu)了田間雌、雄蟲種群羽化的動(dòng)態(tài)曲線。本研究表明，可以利用性誘到的雄蟲的精巢發(fā)育狀況推算田間種群的年齡結(jié)構(gòu)，進(jìn)而達(dá)到通過(guò)預(yù)測(cè)雌蟲產(chǎn)卵與幼蟲孵化動(dòng)態(tài)指導(dǎo)防治的目的。關(guān)鍵詞 草地貪夜蛾; 精巢; 性誘劑; 種群預(yù)測(cè)中圖分類號(hào)： S 435.132文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： ADOI： 10.16688/j.zwbh.2019317草地貪夜蛾Sp
植物保護(hù) 2019年4期2019-09-04
- 達(dá)氏鱘dmc1基因的克隆及在精子生成中的表達(dá)分析
在其早期卵巢或者精巢中特異表達(dá)［11］，顯示dmc1基因在減數(shù)分裂過(guò)程中的功能保守性。鱘魚類是現(xiàn)存最早的脊椎動(dòng)物之一，已生存超過(guò)2億年，具有重要的進(jìn)化地位。達(dá)氏鱘隸屬鱘形目（Acipenseriformes），鱘科（Acipenseridae），鱘屬，又名沙臘子、長(zhǎng)江鱘，純淡水定居性魚類，是長(zhǎng)江珍稀瀕危魚類，為國(guó)家一級(jí)保護(hù)動(dòng)物，對(duì)其開展種質(zhì)資源保護(hù)研究具有重要意義。目前有關(guān)達(dá)氏鱘的研究主要集中在生物形態(tài)學(xué)［17-18］、種群生態(tài)學(xué)［19-20］、遺傳學(xué)及物
海洋漁業(yè) 2019年4期2019-09-03
- 紅鰭東方鲀精原干細(xì)胞鑒定、分離及純化
稱“白子”的雄魚精巢更是被人們視為珍品。由于養(yǎng)殖市場(chǎng)對(duì)雄魚苗種的需求, 科研工作者開始重視對(duì)其性別選擇育種尤其全雄化技術(shù)[2—6]。近十年來(lái), 激素誘導(dǎo)性轉(zhuǎn)化在單性魚制備中是一個(gè)十分有效并廣泛采用的技術(shù)[7]。本課題組已經(jīng)通過(guò)17-β雌二醇成功誘導(dǎo)出偽雌魚, 待其性成熟后與天然雄魚人工授精, 獲得全雄苗種的父本來(lái)源——“YY”超雄魚, 最終實(shí)現(xiàn)全雄苗種規(guī)?；a(chǎn)。但是紅鰭東方鲀需要3年才能達(dá)到性成熟, 而且親魚個(gè)體較大(體重2—5 kg), 需要大量的時(shí)間
水生生物學(xué)報(bào) 2019年4期2019-07-20
- 性類固醇激素在蝦夷扇貝性腺發(fā)育周期的分布?
期選取6個(gè)樣品(精巢、卵巢各3個(gè))，采用二氯甲烷液液萃取法進(jìn)行激素提取。取0.1 g性腺組織，用預(yù)冷的0.5 mL超純水勻漿2次，每次2 min；使用超聲波細(xì)胞破碎儀將組織勻漿破碎(200 w，超聲10 s，暫停5 s，共3 min)；加入400 μL預(yù)熱的25 mmol/L的HCl，渦旋2 min并于40 ℃水浴孵育15 min；孵育結(jié)束后，加入1.25 mL 0.07 mol/L的Na2HPO4，向勻漿液中加入14 mL二氯甲烷，渦旋2 min后將勻漿
- 細(xì)胞周期蛋白家族基因在家蠶5齡幼蟲精巢發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)分析
義［10］.家蠶精巢發(fā)育是一個(gè)極其復(fù)雜的生理過(guò)程，受到多種因素的調(diào)節(jié)，包括激素、營(yíng)養(yǎng)、基因調(diào)節(jié)等等，同時(shí)在此過(guò)程中伴隨著精子的發(fā)生過(guò)程，這一過(guò)程經(jīng)歷有絲分裂及減數(shù)分裂等，最終發(fā)育為成熟的精子，在此過(guò)程中細(xì)胞周期蛋白發(fā)揮重要的調(diào)控作用.為了從分子水平上探索家蠶精巢與精子發(fā)生機(jī)制，本文通過(guò)檢測(cè)家蠶精巢在5齡幼蟲不同發(fā)育時(shí)期細(xì)胞周期蛋白基因（CyclinA、CyclinB、CyclinB3、CyclinE）在轉(zhuǎn)錄水平上的表達(dá)變化，旨在為揭示細(xì)胞周期蛋白在家蠶生殖
通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年12期2018-12-04
- 壬基酚聚氧乙烯醚對(duì)成年雄性斑馬魚HPG軸相關(guān)基因表達(dá)的影響
以顯著抑制斑馬魚精巢中基因的表達(dá)量,而10mg/L NPEO暴露則可以顯著誘導(dǎo)基因的表達(dá)量.相關(guān)調(diào)控基因表達(dá)量的上調(diào),表明NPEO暴露可以誘導(dǎo)下丘腦分泌,進(jìn)而刺激垂體分泌.NPEO暴露誘導(dǎo)基因的表達(dá),促進(jìn)了內(nèi)源雌激素的合成.同時(shí),NPEO通過(guò)抑制表達(dá),可能抑制睪酮(T)的合成,干擾斑馬魚精巢中原有的性激素平衡.斑馬魚精巢內(nèi)雌激素水平升高負(fù)反饋給垂體,刺激垂體分泌促性腺激素.由此表明,考察濃度范圍內(nèi)(0.001~10mg/L)的NPEO的暴露可以影響雄性斑馬
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2018年8期2018-08-23
- 滅多威脅迫下羅非魚精巢SSH文庫(kù)的構(gòu)建
多威脅迫下羅非魚精巢SSH正反向文庫(kù)。[方法]以雄性羅非魚為試驗(yàn)動(dòng)物，采用抑制性消減雜交技術(shù)構(gòu)建羅非魚精巢組織在滅多威脅迫下的正反向SSH文庫(kù)。試驗(yàn)共獲得45條EST，成功注釋25條，其中正向文庫(kù)13條，反向文庫(kù)12條。功能明確基因按功能可分為5類，其中催化活性、細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)，細(xì)胞過(guò)程、結(jié)構(gòu)分子活性相關(guān)基因表達(dá)下調(diào)。整合素β1表達(dá)量上調(diào)，絲/蘇氨酸蛋白激酶pim-3、Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase、核糖體蛋白L22表達(dá)下調(diào)。[結(jié)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年22期2018-05-14
- 微囊藻毒素-LR對(duì)雄性黑斑蛙精巢中CYP46A1，CYP2H2和CYP2G1 mRNA表達(dá)的影響
C-LR會(huì)對(duì)動(dòng)物精巢產(chǎn)生毒性效應(yīng)。Chen等[8]表明MC-LR能導(dǎo)致雄性大鼠精巢中線粒體腫脹、細(xì)胞質(zhì)收縮、細(xì)胞膜空泡化、細(xì)胞核變形，破壞一些細(xì)胞支架相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄平衡，導(dǎo)致活性氧(ROS)產(chǎn)生和DNA損傷。Li等[9]證明MC-LR能引起大鼠精子質(zhì)量下降，破壞睪酮、促黃體生成素和促卵泡激素等的激素水平平衡，造成嚴(yán)重的生殖毒性。我們先前的研究也證明低劑量MC-LR體內(nèi)暴露會(huì)引起黑斑蛙精巢細(xì)胞凋亡、內(nèi)分泌干擾和精子質(zhì)量下降等生殖毒性效應(yīng)[10-11]。黑斑蛙
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2018年6期2018-03-16
- 黃顙魚性腺發(fā)育的季節(jié)性變化
類型和黃顙魚雄魚精巢的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，有助于其人工苗種繁殖發(fā)育。1 材料與方法1.1材料黃顙魚來(lái)自番禺的國(guó)家羅非魚良種場(chǎng)，選擇魚體色發(fā)紅的雌魚作為母本，通過(guò)催產(chǎn)的方式取母本親魚卵，挑選健康強(qiáng)壯、有光澤、卵粒偏黃且大的卵；與此同時(shí)，挑選健康無(wú)病的雄魚作為父本，取精巢將之切碎，混合魚卵受精。將受精卵均勻地撒遍網(wǎng)上，放入水質(zhì)好的魚池中。2～3 d后仔魚孵出，60～90 d后仔魚性成熟。在當(dāng)年的3、6、9、12月份分別取雌性和雄性的黃顙魚性腺2～3個(gè)。1.2方法1.2.
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年3期2018-01-19
- 減數(shù)分裂期雄性大菱鲆孕激素及受體基因的表達(dá)分析
22月齡的大菱鲆精巢為材料, 通過(guò)組織學(xué)方法和定量、基因確定精原細(xì)胞增殖期和減數(shù)分裂期的大菱鲆精巢發(fā)育過(guò)程。通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)(ELISA)檢測(cè)6~22月齡雄性大菱鲆血清中的孕酮(P4)和17α, 20β, 雙羥孕酮(DHP)含量變化, 利用qRT-PCR技術(shù)和原位雜交技術(shù)檢測(cè)孕酮核受體()和膜受體()在不同組織和不同發(fā)育時(shí)期的表達(dá)情況。結(jié)果表明孕激素在精原細(xì)胞增殖期高表達(dá), 開始出現(xiàn)初級(jí)精母細(xì)胞時(shí)降低, 在精子細(xì)胞數(shù)量增加時(shí)表達(dá)量再次升高, 在精子細(xì)胞
海洋科學(xué) 2017年8期2017-12-27
- 長(zhǎng)鰭裸頰鯛精巢發(fā)育的組織學(xué)觀察
5 )長(zhǎng)鰭裸頰鯛精巢發(fā)育的組織學(xué)觀察曹伏君，葉 寧，章俊杰( 廣東海洋大學(xué)，湛江市海洋生態(tài)與養(yǎng)殖環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 廣東 湛江 524025 )以2月齡至2齡的長(zhǎng)鰭裸頰鯛精巢為材料，采用常規(guī)石蠟切片方法，光鏡下觀察長(zhǎng)鰭裸頰鯛精巢發(fā)生、發(fā)育至成熟的過(guò)程。結(jié)果表明，長(zhǎng)鰭裸頰鯛的精巢為葉型，位于腹腔后上方，尾部沒有合并。精巢發(fā)育分為6個(gè)時(shí)期。精細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程也分為6個(gè)時(shí)期。精細(xì)胞的發(fā)育由同步到不同步，最后又同步的變化規(guī)律。為長(zhǎng)鰭裸頰鯛分批排精提供了保障。長(zhǎng)鰭裸頰鯛
水產(chǎn)科學(xué) 2017年1期2017-12-18
- 尼奧羅非魚雜種性別類型與性腺發(fā)育初步研究
未分化；1月齡，精巢中原始生殖細(xì)胞開始分化成精原細(xì)胞；2.5月齡出現(xiàn)初級(jí)精母細(xì)胞；3月齡出現(xiàn)次級(jí)精母細(xì)胞；3.5～4月齡精巢中存在不同發(fā)育階段的生殖細(xì)胞，壺腹空腔中分散著稀疏的精子；4.5月齡精巢壺腹腔內(nèi)密集大量精子。在2.5、3.5、4、4.5月齡抽樣中，均檢測(cè)到雌魚，2.5～3.5月齡卵巢以第Ⅱ時(shí)相卵母細(xì)胞為主；4～4.5月齡卵巢以第Ⅲ時(shí)相卵母細(xì)胞為主。研究結(jié)果初步表明，尼奧羅非魚雜種中觀察到雄性、雌性兩種性別類型，以雄性性別為主；雜種雌、雄魚的性腺均
水產(chǎn)科學(xué) 2017年4期2017-12-18
- 花背蟾蜍性腺抗氧化酶對(duì)稀土尾礦庫(kù)污染脅迫的響應(yīng)
檢測(cè)兩地花背蟾蜍精巢和卵巢的臟器系數(shù)、MDA和GSH含量、SOD、GSH-Px、GST、CAT和GR活性、T-AOC等相關(guān)指標(biāo)。研究花背蟾蜍性腺抗氧化酶對(duì)該稀土尾礦庫(kù)污染脅迫的響應(yīng)效應(yīng)。結(jié)果顯示：與黃河濕地相比，稀土尾礦庫(kù)濕地復(fù)合污染對(duì)花背蟾蜍精巢和卵巢臟器系數(shù)的影響差異不顯著。稀土尾礦庫(kù)花背蟾蜍精巢和卵巢中MDA含量、GPx、GST和CAT活性顯著高于黃河濕地(P尾礦庫(kù)；花背蟾蜍；精巢；卵巢；臟器系數(shù)；抗氧化；毒性效應(yīng)近年來(lái)，隨著各種礦產(chǎn)資源的相繼開采，
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2017年2期2017-06-27
- 急性鉛對(duì)河南華溪蟹精巢和副性腺性腺指數(shù)及酸性磷酸酶活性的影響
性鉛對(duì)河南華溪蟹精巢和副性腺性腺指數(shù)及酸性磷酸酶活性的影響李娜1，2，許鵬1，王蘭1（1.山西大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，山西太原030006；2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)文理學(xué)院，山西太谷030801）為了研究鉛（Pb2+）對(duì)河南華溪蟹（Sinopotamon henanense）的雄性生殖毒性，試驗(yàn)設(shè)置了1個(gè)空白對(duì)照組和5個(gè)Pb2+濃度處理組（3.675，7.35，14.70，29.40，58.80 mg/L），分別進(jìn)行了3，5，7 d的染毒，分析和測(cè)定了鉛染毒后對(duì)精巢和副
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年5期2017-05-16
- 牙鲆17β-HSD1基因克隆及其表達(dá)調(diào)控的初步研究
和NR0b1)在精巢原代細(xì)胞中對(duì)該基因表達(dá)的作用。結(jié)果顯示, 牙鲆基因的ORF為873bp, 編碼290個(gè)氨基酸, 與其他魚類的有很高的相似性。半定量RT-PCR結(jié)果表明, 該基因在卵巢中高表達(dá), 精巢有少量表達(dá), 并且在雌性個(gè)體的鰓、頭腎、腎、脾、胃和腸中也有表達(dá)。實(shí)時(shí)定量RT-PCR結(jié)果顯示, 該基因在卵巢或精巢分化的關(guān)鍵時(shí)期表達(dá)量較高; 在精巢原代培養(yǎng)細(xì)胞中, 外源信號(hào)分子cAMP及轉(zhuǎn)錄因子NR5a2可以顯著下調(diào)基因的表達(dá)(< 0.05), 且呈現(xiàn)劑
海洋科學(xué) 2017年9期2017-03-26
- 2種輝蝽的精巢和染色體研究(半翅目：蝽科)
0)?2種輝蝽的精巢和染色體研究(半翅目：蝽科)段宇杰1， 趙清1， 張仙紅1， 張虎芳2*(1. 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，山西太谷030801； 2. 忻州師范學(xué)院，山西忻州034000)通過(guò)探討中國(guó)蝽科Pentatomidae輝蝽屬Carbula的紅角輝蝽Carbulacrassiventris(Dallas，1849)和北方輝蝽C.putoni(Jakovlev，1876)的精巢形態(tài)和染色體的核型及減數(shù)分裂行為，為蝽科昆蟲的細(xì)胞分類學(xué)提供新資料。采用顯微
四川動(dòng)物 2016年6期2016-12-09
- 達(dá)氏鱘精巢細(xì)胞消化分離和超低溫冷凍保存
072)?達(dá)氏鱘精巢細(xì)胞消化分離和超低溫冷凍保存頡璇1,2,厲萍2,席萌丹2,3,郭威2,3,喬新美2,杜浩2,劉志剛2,危起偉1,2,3(1.西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，重慶400715；2.農(nóng)業(yè)部淡水生物多樣性保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所，武漢430223；3.中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所，武漢430072)通過(guò)研究?jī)煞N酶對(duì)精巢細(xì)胞的消化效果，探究抗凍劑、降溫程序、糖類和卵磷脂對(duì)達(dá)氏鱘(Acipenserdabryanus)精巢細(xì)胞凍存效果的
淡水漁業(yè) 2016年5期2016-09-23
- 超聲成像技術(shù)在大西洋鮭早期性別及發(fā)育期鑒別的應(yīng)用研究
Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期精巢的準(zhǔn)確率分別為64%、71%、86%和84%?？傮w看來(lái), 超聲成像技術(shù)鑒別早期性腺(Ⅱ期~Ⅲ期)發(fā)育的準(zhǔn)確率較低, 僅為75%, 而對(duì)晚期性腺(Ⅳ期~Ⅴ期)發(fā)育鑒別的準(zhǔn)確率較高, 達(dá)到89%。超聲成像技術(shù); 大西洋鮭(); 早期性別鑒別; 性腺發(fā)育階段大西洋鮭()屬鮭形目(Salmonifomes)、鮭科(Salmonidae)、鮭屬(), 為世界范圍養(yǎng)殖的冷水性魚類。大西洋鮭在性成熟階段, 雌魚體色會(huì)變成棕色或黃色, 雄魚鱗片上的黑色
海洋科學(xué) 2016年6期2016-09-08
- 大刺鰍性腺發(fā)育的組織學(xué)研究
5個(gè)時(shí)相，卵巢和精巢發(fā)育劃分為Ⅰ～Ⅵ期。雌魚群體的GSI值變幅為1.05%～7.21%，屬于多次分批產(chǎn)卵類型，繁殖高峰期為5月；雄魚群體GSI值波動(dòng)在0.09%～0.39%，與雌魚發(fā)育同步。產(chǎn)卵和排精后，卵巢和精巢都恢復(fù)到Ⅱ期進(jìn)行越冬，次年3月份重新發(fā)育至性成熟。關(guān)鍵詞：大刺鰍；精巢；卵巢；組織學(xué)中圖分類號(hào) S917.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731（2016）10-0114-03大刺鰍（Mastacembelue armatus）在分類上
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2016年10期2016-06-08
- 紅鰭笛鯛（Lutjanus erythopterus）精巢發(fā)育的組織學(xué)研究
opterus）精巢發(fā)育的組織學(xué)研究劉皓，劉麗，劉楚吾，羅杰（廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院//南海水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物增養(yǎng)殖廣東普通高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室廣東 湛江 524025）摘要：為掌握紅鰭笛鯛的繁殖特性，通過(guò)石蠟切片、蘇木精-伊紅染色對(duì)紅笛鯛精巢的發(fā)育進(jìn)行組織學(xué)研究。結(jié)果表明，紅鰭笛鯛的精巢屬于葉狀精巢，精子發(fā)生過(guò)程與其他脊椎動(dòng)物一樣，包括精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)、精子細(xì)胞和精子形成。精巢的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程的組織學(xué)結(jié)構(gòu)共分為5期：3～4月齡精巢為第Ⅰ期精巢，精原細(xì)胞
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-04-06
- 青蝦幼蝦發(fā)育時(shí)期性腺發(fā)育組織學(xué)研究
育第1～31d的精巢、卵巢及促雄腺發(fā)育的起始時(shí)間、發(fā)育過(guò)程及成熟時(shí)間。結(jié)果表明：青蝦幼蝦發(fā)育到第10d（PL10）時(shí)促雄腺呈索狀結(jié)構(gòu)開始發(fā)育，隨后經(jīng)歷增殖期（PL10）、合成期（PL13）和分泌期（PL19）3個(gè)發(fā)育階段發(fā)育成熟，形成完整的促雄腺。青蝦精巢和卵巢均在幼蝦發(fā)育第13d（PL13）開始發(fā)育，精巢形成不規(guī)則排列的精原細(xì)胞，而卵巢生殖上皮開始分化為橢圓或多邊形的卵原細(xì)胞。精巢經(jīng)精原細(xì)胞期（PL13）、精母細(xì)胞期（PL16）、精細(xì)胞期（PL19）和精
水產(chǎn)學(xué)雜志 2016年4期2016-02-07
- LHβ亞基在羅非魚腺中的表達(dá)及精巢中細(xì)胞定位
非魚腺中的表達(dá)及精巢中細(xì)胞定位吳風(fēng)瑞1,2，蘇咪咪1，劉 勇1,2，丁 彪1,2，李文雍1,2(1. 阜陽(yáng)師范學(xué)院 生物與食品工程學(xué)院, 安徽 阜陽(yáng) 236037；2. 胎發(fā)育與生殖調(diào)節(jié)安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 阜陽(yáng) 236037)近年來(lái)大量研究表明魚類促性腺激素不僅在垂體中表達(dá)和分泌，性腺局部也是產(chǎn)生促性腺激素的場(chǎng)所。為驗(yàn)證尼羅羅非魚LHβ是否也在性腺中表達(dá)，本研究采用RT-PCR方法檢測(cè)了LHβ亞基在羅非魚垂體、卵巢和精巢中轉(zhuǎn)錄水平，同時(shí)通過(guò)免疫組化的方
- 己烯雌酚抑制斑馬魚精子發(fā)生及其可能的分子機(jī)制
(DES)對(duì)魚類精巢發(fā)育和配子發(fā)生的影響, 研究用DES(0.1、1和10 μg/L, 暴露20d)對(duì)內(nèi)分泌干擾研究的經(jīng)典模式動(dòng)物——斑馬魚()雄性成魚進(jìn)行了處理。組織學(xué)研究結(jié)果表明, DES嚴(yán)重影響斑馬魚精子發(fā)生。同時(shí), 研究克隆了斑馬魚與生殖細(xì)胞發(fā)育和減數(shù)分裂相關(guān)的、1的部分cDNA, 對(duì)其組織和細(xì)胞表達(dá)模式進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,僅表達(dá)于精巢的精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞和卵巢不同時(shí)期的生殖細(xì)胞; 而1則表達(dá)于精巢精母細(xì)胞和卵巢卵母細(xì)胞發(fā)育早期。半定量PCR
水生生物學(xué)報(bào) 2015年2期2015-11-29
- 青島近海多棘海盤車繁殖生物學(xué)的初步研究*
胞的時(shí)相來(lái)確定。精巢（Testis）分期主要依據(jù)生殖上皮中的生精細(xì)胞的組織學(xué)特點(diǎn)、內(nèi)腔中精細(xì)胞的數(shù)量、血細(xì)胞層的發(fā)展程度等特點(diǎn)。圖1 多棘海盤車結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Structure diagram of Asterias amurensis性成熟系數(shù)和消化腺指數(shù)計(jì)算方法：性成熟系數(shù)（GI）＝性腺重量/體重×1000‰；消化腺指數(shù)（PI）＝消化腺重量/體重×100%。所有數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤（Mean±SE）表示，利用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)各月的G
- 實(shí)驗(yàn)蝗蟲精巢的壓片及觀察實(shí)施措施
分辨、解剖方法、精巢的識(shí)別和固定、保存等方面對(duì)教材進(jìn)行了詳細(xì)的補(bǔ)充，有助于實(shí)驗(yàn)教師方便、有效地備課和準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)，有利于推動(dòng)生物實(shí)驗(yàn)的普及和開展。關(guān)鍵詞：實(shí)施；措施中圖分類號(hào)：G632 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1002-7661（2014）08-226-01北師大版高中生物教材必修2中的實(shí)驗(yàn)“蝗蟲精巢的壓片及觀察”選取性成熟的雄蝗蟲為觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料，主要是因?yàn)榛认x精巢取材方便，標(biāo)本制備方法簡(jiǎn)單，染色體數(shù)目較少，分裂過(guò)程清楚。蝗蟲初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)2
讀寫算·教研版 2014年8期2014-11-17
- 鱗翅目昆蟲精巢融合的研究
個(gè)可能的原因是其精巢和精子的特殊發(fā)育過(guò)程[2].一般來(lái)說(shuō)，昆蟲在其生活周期中，雄蟲體內(nèi)形成左右2個(gè)精巢，在成熟時(shí)產(chǎn)生精子，在成蟲期通過(guò)與雌蟲交配，精子與雌蟲受精卵受精后，產(chǎn)生蟲卵，孵化出下一代的幼蟲.但是，目前研究發(fā)現(xiàn)，許多鱗翅目農(nóng)業(yè)害蟲的左右2個(gè)精巢在幼蟲發(fā)育的后期互相靠近，粘連然后融合成單個(gè)精巢[3-4].那么，這種精巢融合現(xiàn)象如何進(jìn)化形成過(guò)程？是否有利于昆蟲產(chǎn)生精子以及與卵子的受精？是否有利于昆蟲繁殖力的提高和龐大種群的形成？對(duì)這些問(wèn)題的研究和認(rèn)識(shí)，
- 角喙栓蚤蠅減數(shù)分裂行為觀察
+劉廣純摘要：以精巢和卵巢組織為材料，采用空氣干燥制片法，吉姆薩和硝酸銀分別染色，對(duì)角喙栓蚤蠅（Dohrniphora cornuta）減數(shù)分裂染色體形態(tài)行為進(jìn)行研究。結(jié)果表明：角喙栓蚤蠅染色體的二倍體數(shù)目為2n=8，最小的一對(duì)染色體著色較深，推測(cè)為性染色體，性染色體不存在異型現(xiàn)象。粗線期同源染色體完成配對(duì)纏繞在一起，2條性染色體提前完成解螺旋；雙線期分開的同源染色體呈現(xiàn)許多交叉，這些交叉聯(lián)結(jié)是粗線期非姐妹染色體間發(fā)生交換的結(jié)果；后期性染色體呈短棒狀先抵達(dá)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年6期2014-08-12
- 雙酚A對(duì)斑馬魚精巢性激素生成酶基因表達(dá)的影響
化學(xué)物。BPA對(duì)精巢發(fā)育的影響也有大量的報(bào)道，BPA能導(dǎo)致精子數(shù)量減少、活力降低、畸形率增加而損害雄性生殖功能［5－6］，損傷生精細(xì)胞、支持細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能，干擾和阻礙精子的發(fā)育和成熟及對(duì)精子有直接毒性［7］。然而，BPA對(duì)精巢發(fā)育影響的檢測(cè)仍停留在組織病理層面，且關(guān)于BPA調(diào)節(jié)精巢發(fā)育的分子機(jī)制以及精巢結(jié)構(gòu)與分子機(jī)制相結(jié)合的研究不多，BPA對(duì)精巢結(jié)構(gòu)影響的機(jī)理還不是很清楚。魚類與所有其他脊椎動(dòng)物一樣，其性腺發(fā)育過(guò)程受性激素的調(diào)節(jié)和控制。在性激素
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2014年1期2014-05-12
- 野生條石鯛精巢的年周期發(fā)育
但有關(guān)野生條石鯛精巢發(fā)育的周年變化研究至今還未見報(bào)道。研究野生條石鯛精巢發(fā)育的組織學(xué)，旨在豐富條石鯛繁殖生理學(xué)內(nèi)容，并為完善條石鯛的人工繁育技術(shù)提供科學(xué)依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料試驗(yàn)用的條石鯛為舟山嵊山海捕野生魚，從2007年1月到12月逐月采樣，每次取10尾。體長(zhǎng)為 15～42 cm，體重為 41～2 850 g，♀∶♂為 1.2∶1。1.2 方法測(cè)量每尾條石鯛的全長(zhǎng)、體長(zhǎng)、體重等生物學(xué)指標(biāo)，然后解剖，觀察性腺發(fā)育，測(cè)量性腺、肝臟重量，計(jì)算性腺成熟
海洋通報(bào) 2013年6期2013-08-14
- 劍尾魚精巢的顯微和超微結(jié)構(gòu)觀察
］．關(guān)于硬骨魚類精巢組織學(xué)和形態(tài)學(xué)的研究已有較多的報(bào)道［2-3］，多集中在卵生、體外受精類型的硬骨魚類．對(duì)卵胎生、體內(nèi)受精魚類的研究則較少［3］．劍尾魚屬卵胎生，體內(nèi)受精魚類，其鰓、肝臟和腎臟的組織結(jié)構(gòu)及超微結(jié)構(gòu)已有研究報(bào)道［3-6］，尚未見有關(guān)其精巢組織結(jié)構(gòu)研究的報(bào)道．本研究通過(guò)對(duì)雄性劍尾魚精巢的形態(tài)學(xué)、組織學(xué)、超微結(jié)構(gòu)等方面的研究，以期對(duì)劍尾魚的繁殖生物學(xué)提供基礎(chǔ)資料，為進(jìn)一步調(diào)控魚類的生殖活動(dòng)，提高魚類的繁殖性能和生產(chǎn)水平，為劍尾魚的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化提供基
- “借腹生魚”
們首先向山女鱒的精巢注入保存液，用液氮將其冷凍。約2個(gè)月后解凍，并從中提取出可演變成精子的精原細(xì)胞后，再將其注入虹鱒幼魚的精巢和卵巢內(nèi)。之前，這些剛出生不久的虹鱒經(jīng)過(guò)不育處理，無(wú)法生成精子和卵子，且免疫功能尚未發(fā)育，所以移植異種細(xì)胞后不會(huì)出現(xiàn)排異反應(yīng)。隨著虹鱒幼魚的生長(zhǎng)，雄虹鱒的精巢內(nèi)出現(xiàn)了山女鱒的精子，雌虹鱒的卵巢內(nèi)出現(xiàn)了山女鱒的卵子。最后，研究人員對(duì)精子與卵子進(jìn)行了人工授精，終于成功繁育出山女鱒。之后，利用該技術(shù)，用虹鱒和白點(diǎn)鮭的冷凍精巢，分別借對(duì)方之
河南科技 2012年21期2012-08-15
- 三丁基錫對(duì)褐菖鮋精巢性激素受體表達(dá)的影響＊
三丁基錫對(duì)褐菖鮋精巢性激素受體表達(dá)的影響＊張紀(jì)亮1，朱文文1，孫 平1，熊建利1，郭黛健2（1.河南科技大學(xué) 動(dòng)物科技學(xué)院，河南 洛陽(yáng)471003；2.洛陽(yáng)師范學(xué)院，河南 洛陽(yáng)471022）三丁基錫（Tributyltin，TBT）能夠影響魚類生殖功能，而有關(guān)TBT對(duì)魚類生殖細(xì)胞發(fā)育至關(guān)重要的雄激素和雌激素受體的影響還未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)以海洋經(jīng)濟(jì)魚類褐菖鲉（Sebastiscusmarmoratus）為對(duì)象，研究環(huán)境水平TBT（1，10和100ng/L）對(duì)精
海洋科學(xué)進(jìn)展 2012年2期2012-01-05
- 新疆賽里木湖高白鮭性腺的組織學(xué)研究
果表明：高白鮭的精巢為小葉型，其精原細(xì)胞存在于精小葉內(nèi)壁上，精母細(xì)胞和未成熟的精子細(xì)胞位于精小囊中，精子成熟后精小囊破裂釋放精子進(jìn)入小葉腔，完成發(fā)育過(guò)程，精小葉間存在大量的間質(zhì)細(xì)胞、毛細(xì)血管和成纖維細(xì)胞。高白鮭卵巢是發(fā)育到第Ⅳ時(shí)期的卵巢，卵巢內(nèi)存在不同發(fā)育時(shí)相的卵母細(xì)胞。高白鮭；精巢；卵巢；組織學(xué)高白鮭（Coregonus peled）屬鮭科，白鮭屬，為冷水性魚類，自然分布于俄羅斯西伯利亞北緯50°以上的河流湖泊中，是俄羅斯重要的大面積養(yǎng)殖品種。高白鮭適應(yīng)