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麥康凱

  • 一株鵪鶉大腸桿菌的分離鑒定及藥敏試驗
    RUKER);麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、LB瓊脂培養(yǎng)基購自青島海博生物技術(shù)有限公司;革蘭染色試劑盒購自北京索萊寶科技有限公司;細(xì)菌藥敏試紙購自杭州濱和微生物有限公司;超凈工作臺購自蘇州凈化設(shè)備有限公司。圖1 剖檢病理變化A. 口腔有黏液;B. 氣管環(huán)出血;C. 心包炎;D. 腸黏膜脫落;E. 心包積液;F. 心臟干酪樣壞死。圖2 細(xì)菌的分離鑒定及鏡檢結(jié)果A. 麥康凱培養(yǎng)基上培養(yǎng)形態(tài);B. 可疑菌鏡檢圖片(1000 X)。圖3 疑似菌落的質(zhì)譜測定1.2 方法1.2.

    山東畜牧獸醫(yī) 2023年9期2023-09-18

  • 一株雞源致病性大腸桿菌的分離鑒定及耐藥性檢測
    鑒別培養(yǎng)基,如麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上生長,因發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸,使指示劑變紅,形成紅色菌落。 大腸桿菌對多種消毒藥敏感,對各種廣譜抗菌藥也敏感,但易產(chǎn)生耐藥性。 多數(shù)大腸桿菌為人和動物腸道內(nèi)的正常菌群成員之一,少數(shù)為致病性細(xì)菌。 致病性大腸桿菌對動物具有致病性, 能引發(fā)人和動物的敗血癥、腹瀉、肺炎、心內(nèi)膜炎、泌尿道感染、幼畜或幼兒腹膜炎、腦炎等。 筆者在學(xué)校獸醫(yī)實驗室分離鑒定了一株致病性雞源大腸桿菌,并進(jìn)行耐藥性檢測,現(xiàn)予以介紹。1 材料與方法1.1 材料普通營養(yǎng)肉

    北方牧業(yè) 2023年17期2023-09-16

  • 雛鵝大腸桿菌與綠膿桿菌混合感染的診斷與預(yù)防
    通瓊脂培養(yǎng)基和麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,37 ℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h。結(jié)果顯示:在普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上,一種培養(yǎng)菌呈黃綠色且?guī)в袩晒?,另一種呈半透明露珠狀,表面光滑、濕潤;在麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上,生長的兩種菌落顏色分別呈灰白色和粉紅色。鏡檢觀察,發(fā)現(xiàn)在普通瓊脂培養(yǎng)基上生長的半透明露珠狀細(xì)菌和麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上呈粉紅色的細(xì)菌,形態(tài)大小特征基本一致,符合大腸桿菌的形態(tài)特征;后經(jīng)生化鑒定該菌能發(fā)酵葡萄糖、乳糖、麥芽糖,產(chǎn)酸產(chǎn)氣,MR 試驗陽性,VP 試驗陰性,吲哚試驗陽

    家禽科學(xué) 2023年2期2023-04-15

  • 兔源大腸桿菌的分離鑒定
    )固體培養(yǎng)基﹑麥康凱培養(yǎng)基﹑伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基﹑SS瓊脂培養(yǎng)基﹑葡萄糖發(fā)酵管﹑甘露醇發(fā)酵管﹑麥芽糖發(fā)酵管﹑蔗糖發(fā)酵管﹑乳糖發(fā)酵管﹑衛(wèi)矛醇發(fā)酵管等均購自杭州天和微生物試劑有限公司;革蘭氏染色試劑盒鑒定套裝,購自北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司。1.1.3 儀器設(shè)備GEX-9272MBE型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠產(chǎn)品;LDZX-40Bl型立式自動電熱壓力蒸汽滅菌器,上海申安醫(yī)療器械廠產(chǎn)品;電子天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司產(chǎn)品;超凈工作臺,上

    今日畜牧獸醫(yī) 2023年1期2023-03-06

  • 雞大腸桿菌病診斷
    普通瓊脂平板、麥康凱培養(yǎng)基,置37 ℃培養(yǎng)24 h。通過分離培養(yǎng)分離出1 株大腸桿菌,5 個普通瓊脂培養(yǎng)基上的菌落均為直徑2~3 mm,中等大小,圓形,微突起,表面光滑、濕潤,半透明,邊緣整齊,在陽光下呈鉛灰色。麥康凱培養(yǎng)基上的菌落呈磚紅色,大小不一,表面光滑、濕潤、微隆起,從培養(yǎng)基側(cè)面觀察單個菌落可見紐扣樣結(jié)構(gòu),其中間部位凹陷,周圍突起。分離菌在營養(yǎng)肉湯中培養(yǎng)24 h 后均勻混濁,管底有灰白色沉淀,沉淀振蕩后呈云霧狀散開并有糞臭味,液面管壁有菌環(huán),符合大

    四川畜牧獸醫(yī) 2022年7期2023-01-05

  • 一例大腸桿菌的分離與鑒定
    化鈉、酵母粉、麥康凱平板、伊紅美藍(lán)瓊脂平板和LB瓊脂。PCR Mix和核酸電泳Marker購自南京諾唯贊生物科技股份有限公司,藥敏紙片購自杭州濱和微生物試劑有限公司,MHB等瓊脂平板購自南京鼎思生物技術(shù)有限公司。1.2 方法1.2.1 細(xì)菌分離。取病死仔豬的小腸、大腸內(nèi)容物,以及腸段和肝臟組織,用接種環(huán)挑取內(nèi)容物或組織接種于麥康凱瓊脂平板。將接種后的瓊脂平板放置于37℃恒溫箱培養(yǎng)過夜,第二天,觀察麥康凱瓊脂平板上細(xì)菌菌落,再用接種環(huán)無菌挑取形態(tài)特征明顯的細(xì)

    農(nóng)業(yè)開發(fā)與裝備 2022年11期2022-12-28

  • 阜新地區(qū)鵪鶉源主要病原菌分離、鑒定
    agar)、麥康凱瓊脂購于北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司。1.2 方 法1.2.1 樣品采集 對死亡鵪鶉尸體胸廓區(qū)域用碘酊-酒精消毒后,用手術(shù)剪沿胸廓正中線剪開暴露肝臟。將手術(shù)刀片用酒精燈灼燒后對肝臟組織表面燒烙,然后切取合適大小的肝臟組織塊,存放于含有無菌生理鹽水的離心管中,將離心管密封、標(biāo)記后,置于4℃保溫箱中,盡快送至實驗室。對患病鵪鶉,用無菌棉拭子采集其泄殖腔內(nèi)容物。采集后將棉拭子頭存放于含無菌生理鹽水的離心管中,標(biāo)記后置于4℃保溫箱中送至實驗室

    畜牧獸醫(yī)科技信息 2022年7期2022-08-31

  • 烏骨雞細(xì)菌混合感染的病原分離鑒定
    培養(yǎng)粉35克、麥康凱培養(yǎng)粉30克,分別溶于400毫升的開水中,用于制備肉湯培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、ss培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基。再分別放入微波爐高溫度加熱5分鐘,反復(fù)3次,之后將培養(yǎng)液共同高壓滅菌30分鐘,冷卻后澆入已滅菌過的平板培養(yǎng)皿中備用。(2)將研碎的病料(肝、脾、等)先接種在營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)試管中,37℃恒溫培養(yǎng)24小時。長出的病原菌分別接種于普通瓊脂平板、ss瓊脂培養(yǎng)基和麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上,恒溫箱培養(yǎng)18小時。(3)培養(yǎng)后挑取有明顯特征的菌落。以劃線法再

    中國畜牧業(yè) 2022年9期2022-06-10

  • 非洲鴕鳥糞便中大腸桿菌的分離與鑒定
    液和培養(yǎng)基1)麥康凱瓊脂配制。將17 g蛋白胨、3 g?胨、5 g膽鹽和5 g氯化鈉溶解于400 mL去離子水中,pH 7.2。將17 g瓊脂加入600 mL去離子水中,使其加熱并熔解。將2種液體混合,分裝瓶內(nèi),并121℃高壓滅菌15 min,冷卻后備用。當(dāng)需要使用時,需先加熱熔化瓊脂,加入10 g乳糖,冷卻至50℃左右時,加入10 mL結(jié)晶紫水溶液和0.5%中性紅水溶液5 mL,搖勻后傾注平板。2)糖發(fā)酵管配制。用電子天平稱取5 g牛肉膏、10 g蛋白胨

    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年8期2022-05-23

  • 一例雞傳染性法氏囊病與大腸桿菌病混合感染的診斷
    通瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基,37 ℃溫箱培養(yǎng)24~48 h,觀察結(jié)果。挑取典型菌落分別接種于普通瓊脂培養(yǎng)基和麥康凱培養(yǎng)基純化培養(yǎng),觀察菌落生長情況。結(jié)果在普通瓊脂培養(yǎng)基上長出中等大小、圓形、隆起、光滑、濕潤、半透明的灰色菌落;在麥康凱培養(yǎng)基上長出邊緣整齊、稍凸起、表面光滑濕潤、直徑1.5~2 mm 的粉紅色菌落。挑取單個菌落涂片,革蘭氏染色鏡檢,可見兩端鈍圓、粗短的革蘭氏陰性桿菌(見圖3)。菌落及菌體符合大腸桿菌的特征。圖3 細(xì)菌革蘭氏染色3.2.2 生化

    貴州畜牧獸醫(yī) 2021年6期2021-12-24

  • 小熊貓魏氏梭菌與大腸桿菌混合感染的診斷
    養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基(厭氧培養(yǎng)),37 ℃培養(yǎng)24~72 h。結(jié)果:在普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上菌落生長不良;在鮮血瓊脂培養(yǎng)基上生長出大量的光滑、隆起、灰白色、半透明菌落;在麥康凱培養(yǎng)基上生長出較大的光滑、圓形、濕潤、隆起、粉紅色菌落。(2)分別取單一菌落在鮮血瓊脂培養(yǎng)基上,37 ℃需氧和厭氧純培養(yǎng)24~72 h。結(jié)果:在需氧條件下生長菌落呈無色透明(大的菌落略呈淡灰色),出現(xiàn)明顯透明的β溶血環(huán);挑取菌落革蘭氏染色鏡檢,可見兩端鈍圓的紅色革蘭氏陰性桿菌(見

    貴州畜牧獸醫(yī) 2021年6期2021-12-24

  • 雞源大腸桿菌臨床株的分離鑒定及藥敏試驗
    .2 試驗試劑麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、MH 瓊脂培養(yǎng)基、LB 肉湯培養(yǎng)基均購自廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;藥敏片紅霉素(15 μg/片)、青霉素(10 u/片)、氨芐西林(10 μg/片)、頭孢唑林(30 μg/片)、慶大霉素(10 μg/片)、諾氟沙星(10 μg/片)、環(huán)丙沙 星(5 μg/片)、復(fù) 方 新 諾 明(23.75 μg/片)、氯 霉 素(30 μg/片)、丁胺卡那霉素(30 μg/片)購自杭州微生物試劑有限公司。1.3 儀器設(shè)備SW-CJ-2F

    現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2021年3期2021-04-03

  • 改良麥康凱平板篩查腸道定植耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌的性能評價*
    。本實驗通過在麥康凱培養(yǎng)基中分別加入3種不同碳青霉烯類藥物制成改良平板,用CRE菌株和非CRE菌株檢測其敏感性、特異性和最低檢測限;通過臨床糞便樣本驗證平板篩查性能,并與肉湯增菌法及CHROMagar KPC顯色培養(yǎng)基進(jìn)行對比評價。1 材料與方法1.1菌株來源 收集2019年1—12月寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院臨床連續(xù)分離45株CRE菌株(包括肺炎克雷伯菌21株、大腸埃希菌12株、陰溝腸桿菌10株、產(chǎn)酸克雷伯菌1株和弗勞地檸檬酸桿菌1株)和30株非CRE菌株(包括

    臨床檢驗雜志 2021年2期2021-04-01

  • 一例肉雞新城疫繼發(fā)大腸桿菌病的防治
    普通營養(yǎng)瓊脂和麥康凱平板上,37 ℃培養(yǎng)過夜,結(jié)果普通瓊脂平板上長出白色菌落,麥康凱平板上長出半透明的紅色菌落。挑取菌液、普通平板上的菌落和麥康凱平板上的菌落分別涂片,革蘭氏染色后鏡檢,均可見到呈革蘭氏陰性的短小桿菌。3.3? 病原學(xué)檢測? 通過采集病死雞的肝臟、脾臟、腎臟和咽喉、肛門拭子,經(jīng)熒光PCR檢測,檢測熒光曲線為陽性。經(jīng)過臨床癥狀、剖檢變化及實驗室熒光PCR檢測結(jié)果,綜合診斷確定本次發(fā)病是由雞新城疫繼發(fā)大腸桿菌病引起的。4? 防治措施4.1? 緊

    家禽科學(xué) 2020年11期2020-12-28

  • 一例肉雞新城疫繼發(fā)大腸桿菌病的防治
    普通營養(yǎng)瓊脂和麥康凱平板上,37 ℃培養(yǎng)過夜,結(jié)果普通瓊脂平板上長出白色菌落,麥康凱平板上長出半透明的紅色菌落。挑取菌液、普通平板上的菌落和麥康凱平板上的菌落分別涂片,革蘭氏染色后鏡檢,均可見到呈革蘭氏陰性的短小桿菌。3.3? 病原學(xué)檢測? 通過采集病死雞的肝臟、脾臟、腎臟和咽喉、肛門拭子,經(jīng)熒光PCR檢測,檢測熒光曲線為陽性。經(jīng)過臨床癥狀、剖檢變化及實驗室熒光PCR檢測結(jié)果,綜合診斷確定本次發(fā)病是由雞新城疫繼發(fā)大腸桿菌病引起的。4? 防治措施4.1? 緊

    家禽科學(xué) 2020年11期2020-12-28

  • 山西文水某雞場大腸桿菌診治
    實驗室鏡檢取麥康凱瓊脂培養(yǎng)基的新鮮菌落,抹片,革蘭氏染色鏡檢。2.3 生化試驗糖發(fā)酵試驗、吲哚試驗、MR 試驗、VP 試驗、枸櫞酸鹽試驗、硫化氫試驗。2.4 動物感染試驗準(zhǔn)備25 只小白鼠,分為5 組,每組5 只。第1~4 組分別接種用麥康凱瓊脂、伊紅美藍(lán)瓊脂、SS 瓊脂和三糖鐵瓊脂斜面上的純培養(yǎng)物所制作的肉湯培養(yǎng)物0.2ml;第5 組接種0.2ml 的肉湯作為對照組[2]。2.5 藥敏試驗將分離得到的細(xì)菌用生理鹽水稀釋,均勻涂抹在瓊脂平板上,然后貼上恩

    中國畜禽種業(yè) 2020年11期2020-11-29

  • 鹽城濱海鴨源大腸桿菌的分離鑒定及耐藥性分析
    試劑LB肉湯、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基購自上海博微生物科技有限公司,瓊脂糖購于上海玉博生物科技有限公司,引物由上海生工生物技術(shù)公司合成,十片裝藥敏試紙(氨芐西林、青霉素、環(huán)丙沙星、丁胺卡那、慶大霉素、紅霉素、頭孢唑林、氯霉素、諾氟沙星、復(fù)方新諾明)、革蘭氏染色液購自杭州微生物試劑有限公司,50×TAE緩沖液購自碧云天生物技術(shù)公司,4S GelRED核酸染料購自BBI生命科學(xué)有限公司。2 實驗方法2.1 細(xì)菌分離與純化無菌采集病死鴨的肝臟組織,用接種環(huán)無菌挑取少量樣

    獸醫(yī)導(dǎo)刊 2020年16期2020-10-15

  • 白羽肉雞“支氣管阻塞”的初步診斷
    銨瓊脂平板、 麥康凱瓊脂平板、 伊紅美藍(lán)瓊脂平板和甘露醇氯化鈉瓊脂平板,37℃培養(yǎng)24~48 小時。 挑取生長的典型菌落進(jìn)行純培養(yǎng); 純培養(yǎng)后的細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)特性觀察、革蘭氏染色和形態(tài)觀察。細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果表明, 甘露醇氯化鈉瓊脂平板無細(xì)菌生長, 其余三種平板上均有細(xì)菌生長。 十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板上的菌落呈灰白色、表面濕潤、向周圍擴(kuò)散生長,菌落周圍培養(yǎng)基有綠色水溶性色素, 且該純培養(yǎng)物可使麥康凱的紅色消退。 麥康凱瓊脂平板上初次培養(yǎng)見2 種不同的菌落,第1

    北方牧業(yè) 2020年15期2020-09-12

  • 森登-4微生物限度檢查方法適用性試驗
    50818)、麥康凱液體培養(yǎng)基(批號161228)、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(批號150907)、pH7.0氯化鈉-蛋白胨水(批號20190129)4.菌種枯草芽孢桿菌[CMCC(B)63501]、金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]、銅綠假單胞菌[CMCC(B)10104]、白色念珠菌[CMCC(F)98001]、黑曲霉菌[CMCC(F)98003]、以上培養(yǎng)基和菌種均由中國食品藥品檢定研究院提供工作菌株為第3代。二、菌液及供試液制備1.菌液制備取經(jīng)35℃

    視界觀·下半月 2020年8期2020-08-24

  • 養(yǎng)兔場暴發(fā)大腸桿菌病的診斷及治療
    分別劃線接種于麥康凱培養(yǎng)基、SS培養(yǎng)基,37 ℃培養(yǎng)12 h。結(jié)果:SS培養(yǎng)基及麥康凱培養(yǎng)基均有大量光滑、濕潤、粉紅色、圓形菌落生長(見圖2、圖3)。3.2 分離菌純培養(yǎng)及染色鏡檢分別從麥康凱培養(yǎng)基及SS培養(yǎng)基中挑取單個菌落接種于LB肉湯培養(yǎng)基,37 ℃振蕩培養(yǎng)12 h。結(jié)果:肉湯變渾濁并有沉淀。取LB肉湯純培養(yǎng)物進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢,可見大量呈短桿狀、兩端鈍圓、散落或聚集排列的革蘭氏陰性桿菌(見圖4),初步鑒定為大腸桿菌。3.3 生化試驗分別從麥康凱培養(yǎng)基

    貴州畜牧獸醫(yī) 2020年4期2020-08-19

  • 仔豬大腸桿菌性腹瀉病的病原分離鑒定
    革蘭氏染色液,麥康凱瓊脂,營養(yǎng)瓊脂,營養(yǎng)肉湯,三糖鐵培養(yǎng)基(TSI),糖發(fā)酵管,MR 試劑,VP 試劑,靛基質(zhì)試劑。1.1.2 實驗動物53 只清潔級BALB/c 小鼠(體重18~23g,雌雄各半)。購買自北京中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心。1.2 方法1.2.1 病原菌分離培養(yǎng)將采集的99 只肛門拭子棉簽放入2mL 無菌生理鹽水中浸泡5min,取0.2mL 含有病原的生理鹽水接種在5mL 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)24h,觀察試管內(nèi)菌液特征。 用接種環(huán)挑取渾濁

    今日畜牧獸醫(yī) 2020年3期2020-05-21

  • 有效選擇沙門氏菌培養(yǎng)基
    普通營養(yǎng)瓊脂,麥康凱瓊脂,SS瓊脂,亮綠瓊脂(BG),DHL瓊脂,XLD瓊脂,XLT4瓊脂,緩沖蛋白胨水(BPW),亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC),氯化鎂孔雀綠增菌液(MM),液體連四硫酸鹽(USP)(FTM)帶有配套試劑碘液和煌綠,以上試劑均購買自青島海博生物有限公司,沙門氏菌單因子診斷血清購自寧波天潤生物藥業(yè)有限公司,生理鹽水、蒸餾水。2.2? 實驗材料? 腸炎型沙門氏菌、雞白痢沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌、大腸桿菌、變形桿菌(均為已鑒定的純化菌株),木花、

    家禽科學(xué) 2020年3期2020-05-13

  • 鑒定大腸埃希菌O157:H7的表型特征探討
    倫比亞血平板、麥康凱平板、山梨醇麥康凱平板購自廣州市迪景微生物科技有限公司,大腸埃希菌O157顯色平板購自法國科瑪嘉公司。診斷血清:大腸埃希菌診斷血清購自丹麥國家血清研究院。OK O Pool 1血清(內(nèi)含O157血清型)批號:P1Q1-2H1,有效期2021-07-30; O157單價血清批號:O157 K1-1H2,效期2020-01-03;H7單價血清批號:H7E1-H15,效期至2021-06-06,均在有效期內(nèi)。1.1.2生化管 MUG和山梨醇生

    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2019年15期2019-09-14

  • 保育豬舍中豬源、糞源、氣源大腸桿菌的分離鑒定及16S rDNA同源性分析
    儀器營養(yǎng)瓊脂、麥康凱瓊脂均購自鄭州安圖生物工程股份有限公司;營養(yǎng)肉湯購自北京奧博星生物技術(shù)有限公司;EXTaq酶、dNTP均購自寶生物工程(大連)有限公司;SYBR Green購自北京索萊寶生物科技有限公司;引物由上海英駿生物技術(shù)有限公司合成。Andersen-6級空氣微生物采樣器(型號為JWL-S6)購自北京先能技術(shù)開發(fā)有限責(zé)任公司;振蕩培養(yǎng)箱(型號為HZQ-F100)、空氣浴振蕩器(型號為HZQ-C)均購自哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司;離心機(jī)(型號

    河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年7期2019-07-29

  • 一株雞大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性研究
    LB瓊脂平板、麥康凱培養(yǎng)基均按通用的配制比例及使用說明自行配制,其中瓊脂粉和麥康凱購自上海中科昆蟲生物技術(shù)開發(fā)有限公司;藥敏試驗紙片為杭州微生物試劑有限公司產(chǎn)品。1.3 細(xì)菌分離 采集發(fā)病雞的肝臟、脾臟、肺臟、腎臟等器官組織,無菌條件下在麥康凱瓊脂平板上劃線培養(yǎng),37℃溫箱培養(yǎng)24~48 h后,觀察結(jié)果。挑取典型菌株再接種于LB瓊脂平板和麥康凱培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),觀察細(xì)菌的生長情況。1.4 革蘭氏染色 用接種環(huán)挑取生理鹽水蘸于潔凈玻片上,再挑取適量的分離細(xì)菌

    中國動物傳染病學(xué)報 2019年1期2019-06-11

  • 大雁巴氏桿菌和大腸桿菌病混感的防治
    血液瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板、巧克力瓊脂平板上,37℃燭缸培養(yǎng)24h。血液瓊脂平板上長出溶血、凸起、閃光呈奶油狀小菌落,約1.5mm;在巧克力瓊脂平板上長出隆起、表面光滑、半透明的圓形菌落,約2mm;麥康凱瓊脂平板上不生長。取菌落涂片、染色鏡檢,呈革蘭氏陰性短小桿菌,常單個或成雙存在;瑞氏染色可見兩端濃染。取明顯病變的肝組織接種于普通瓊脂、麥康凱瓊脂、肉湯培養(yǎng)基上,于37℃培養(yǎng)24h。在普通瓊脂上長出灰白色、邊緣整齊、隆起的菌落;麥康凱培養(yǎng)基上長出均勻一致

    山東畜牧獸醫(yī) 2019年5期2019-02-12

  • 一起牛巴氏桿菌病的診治
    織液無菌接種于麥康凱和血液瓊脂培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)24h后,可見分離菌在麥康凱培養(yǎng)基中不生長,在血瓊脂培養(yǎng)基上可見有淡灰白色、不溶血、濕潤、圓形的露珠樣菌落,挑取血液培養(yǎng)基中單菌落重新接種麥康凱和血液瓊脂培養(yǎng)基,37℃溫箱培養(yǎng)24h后,分離菌依然只在血液培養(yǎng)基中形成單菌落,在麥康凱培養(yǎng)基中不生長。挑取單菌落在載玻片上涂片、革蘭氏染色和鏡檢,可見兩極著色的橢圓形小桿菌,符合巴氏桿菌的特征。在PPLO固體培養(yǎng)基上,未見支原體典型的“煎蛋樣”菌落,確定未分離

    中獸醫(yī)學(xué)雜志 2019年3期2019-01-06

  • 2017年山東省肉鴨大腸桿菌分離及敏感藥物篩選
    血瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基、普通瓊脂培養(yǎng)基,購自青島海博生物科技有限公司;抗菌藥物藥敏片,購自杭州微生物試劑有限公司。1.2 方法1.2.1 大腸桿菌分離培養(yǎng) 無菌采集有明顯包心包肝的病死鴨的肝臟和脾臟,接種于鮮血普通瓊脂平板,置37℃恒溫箱內(nèi),培養(yǎng)24h,觀察菌落形態(tài);再從鮮血瓊脂平板上挑取單個光滑、圓潤、隆起、乳白色、邊緣整齊的中等偏大菌落,接種于麥康凱瓊脂平板上,置 37℃恒溫箱內(nèi),培養(yǎng) 24h,觀察菌落形態(tài);若在麥康凱瓊脂平板上長出紅色菌落,即可確

    家禽科學(xué) 2018年11期2018-11-14

  • 一例蛋雞大腸桿菌病的診治
    肝或心組織,于麥康凱瓊脂平板上劃線分離,37℃培養(yǎng)24 h后觀察菌落生長情況。結(jié)果見麥康凱瓊脂平板上存在中等大小、表面光滑、濕潤的紅色菌落(見圖1)。圖1 麥康凱瓊脂平板分離結(jié)果挑取中等大小、表面光滑、濕潤的紅色菌落接種于普通瓊脂平板進(jìn)行純培養(yǎng);挑取單個菌落涂片、染色鏡檢。結(jié)果分離菌是革蘭氏陰性中等大小的桿菌(見圖2)。圖2 革蘭氏染色結(jié)果3.3 細(xì)菌生化鑒定挑取普通瓊脂平板上的純培養(yǎng)物進(jìn)行氧化酶試驗,結(jié)果呈陰性(見圖3);接著進(jìn)行腸桿菌科編碼鑒定系統(tǒng)規(guī)定

    畜禽業(yè) 2018年10期2018-11-02

  • 豬葡萄球菌分離鑒定及藥敏試驗
    技術(shù)有限公司;麥康凱培養(yǎng)基(產(chǎn)品批號20150708),購于北京奧博星生物技術(shù)有限公司;藥敏紙片,購于杭州微生物試劑有限公司;微量生化鑒定管,購于杭州微生物試劑有限公司;VITEX2革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡;其他為實驗室常規(guī)試劑。(3)試驗于2018年1月18—24日在遼寧省動物疫病預(yù)防控制中心實驗室進(jìn)行。1.2 方法1.2.1 細(xì)菌分離、純培養(yǎng) 無菌操作采集病豬的肝、脾、肺等組織臟器劃線分區(qū)分別接種于普通營養(yǎng)瓊脂和麥康凱瓊脂平板培養(yǎng)基上,放入恒溫培養(yǎng)箱37℃

    養(yǎng)豬 2018年5期2018-10-10

  • 一例短波單胞菌引起的輸卵管炎
    營養(yǎng)瓊脂平板與麥康凱瓊脂平板,倒置于37.5℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h。觀察平板發(fā)現(xiàn):普通營養(yǎng)瓊脂平板上有半透明小菌落,而在麥康凱平板上無細(xì)菌生長,見圖4。圖4 麥康凱平板上無細(xì)菌生長對孵化的早期死胚打蛋觀察,有70%死胚出現(xiàn)卵黃凝固,類似腌蛋,見圖5。針對這樣的死胚也進(jìn)行了微生物分離培養(yǎng):將卵黃接種于普通營養(yǎng)瓊脂平板與麥康凱瓊脂平板,倒置于37.5℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h。在普通營養(yǎng)瓊脂平板上有半透明小菌落,而在麥康凱平板上無細(xì)菌生長,與輸卵管中分離的細(xì)菌菌落外觀極其

    家禽科學(xué) 2018年9期2018-09-12

  • 雞非典型新城疫、大腸桿菌病混合感染診治
    種于伊紅美藍(lán)及麥康凱瓊脂平皿,于37℃培養(yǎng)24 h后進(jìn)行觀察,結(jié)果伊紅美藍(lán)平皿上見微紅色菌落,麥康凱平皿上見黑紫色帶光澤的菌落。細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果為大腸桿菌。3.2 聚合酶鏈反應(yīng) 采取病雞血液及病變組織樣品各2份,用新城疫病毒(NDV)通用型熒光RT-PCR檢測試劑盒進(jìn)行檢測,結(jié)果2份組織樣品NDV陽性。4 防治病雞淘汰和隔離。雞群投服多種維生素,增強(qiáng)抵抗力??删o急接種2~3倍劑量的LaSota新城疫疫苗,并選用合適的抗生素控制大腸桿菌感染。

    四川畜牧獸醫(yī) 2018年9期2018-03-20

  • 雞病原性大腸桿菌的分離鑒定及藥敏試驗
    板,營養(yǎng)肉湯,麥康凱平板,微量發(fā)酵管,M-R試劑,V-P試劑。1.3 試驗動物1日齡健康雛雞。1.4 試驗藥品(1)氧氟沙星;(2)鹽酸環(huán)丙沙星;(3)乳酸環(huán)丙沙星;(4) 沙拉沙星;(5) 恩諾沙星;(6) 洛美沙星;(7)培氟沙星;(8)雙氟沙星。均為原粉,市購,含量均達(dá)到90%以上,按試驗要求配制成所需濃度,4℃保存?zhèn)溆谩?.5 分離培養(yǎng)采取癥狀典型病死雞的心血、肝臟和脾臟,接種于麥康凱瓊脂平板,37℃培養(yǎng)24h。挑取麥康凱瓊脂平板上的粉紅色菌落,按

    畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年2期2018-03-16

  • 豬傳染性萎縮性鼻炎的流行病學(xué)、癥狀、診斷及防控
    。呋喃西林改良麥康凱培養(yǎng)基,即取制作好的麥康凱培養(yǎng)基進(jìn)行加熱過濾、高溫滅菌,待溫度適宜后按每100 mL麥康凱培養(yǎng)基中添加10%綿羊鮮血、1 g葡萄糖和3 mg呋喃西林,混合均勻即可。病料采集。對表現(xiàn)出典型癥狀的病豬進(jìn)行固定,用70%酒精棉球?qū)Ρ强字車?,接著沿鼻中隔將滅菌的棉簽插入鼻腔中部,通常適宜插入大約15 cm,然后慢慢轉(zhuǎn)動棉簽,取鼻腔分泌物。分離培養(yǎng)。將鼻腔分泌物分別在I.M.Smith培養(yǎng)基和呋喃西林改良麥康凱培養(yǎng)基上接種,置于37.5℃下進(jìn)

    現(xiàn)代畜牧科技 2018年11期2018-02-13

  • 雞傷寒病原的分離鑒定
    上能夠生長,在麥康凱、亞硫酸鉍、S.S瓊脂、去氧膽酸鹽、去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖和亮綠瓊脂等鑒別培養(yǎng)基上都能生長。該菌在營養(yǎng)瓊脂上形成細(xì)小、濕潤、圓形藍(lán)灰色菌落,邊緣整齊。在肉湯中生長形成絮狀沉淀。一、材料和方法1.實驗材料。(1)病料來源。2017年5月,10只病死雞均取自遼寧省建平縣某雞場。(2)實驗器材。冰箱、分析天平、電子天平、光學(xué)顯微鏡、電熱恒溫培養(yǎng)箱、立式壓力蒸汽滅菌鍋。(3)實驗試劑。染色液、營養(yǎng)瓊脂、普通肉湯、S.S瓊脂、HE瓊脂、三糖鐵

    中國畜牧業(yè) 2018年8期2018-01-20

  • 牛大腸桿菌病病例報告
    線于TSA板和麥康凱瓊脂平板,放置37℃培養(yǎng)12~48h,挑取單個菌落進(jìn)行革蘭氏染色、鏡檢。挑取單個菌落劃線接種于伊紅美藍(lán)平板上,觀察菌落形態(tài)。1.2 病原鑒定采集病死牛的肺等器官,用RNA病毒抽提試劑盒進(jìn)行提取RNA,用特異性引物進(jìn)行RT-PCR檢測牛病毒性腹瀉病毒、牛輪狀病毒、牛冠狀病毒。1.3 生化試驗挑取單個菌落進(jìn)行純培養(yǎng),再將菌接到生化微量管進(jìn)行葡萄糖發(fā)酵試驗、明膠試驗、吲哚試驗、甲基紅試驗、尿素酶試驗和H2S試驗。1.4 動物致病性試驗取健康小

    中國畜禽種業(yè) 2018年5期2018-01-18

  • 大腸桿菌的分離及生化鑒定
    1.2 培養(yǎng)基麥康凱、普通營養(yǎng)瓊脂、三糖鐵、營養(yǎng)肉湯;葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖、蛋白胨水、葡萄糖蛋白胨水、枸櫞酸鹽等微量發(fā)酵管均購自杭州天和微生物試劑有限公司;1.1.3 試劑0.5%苯酚生理鹽水、吲哚試劑、M-R試劑、V-P試劑均為實驗室自行配制。1.1.4 主要儀器醫(yī)用凈化工作臺、電熱恒溫培養(yǎng)箱、空氣浴振蕩器、冰箱、電熱恒溫水浴鍋、六聯(lián)電子調(diào)溫萬用電爐、臺式離心機(jī)、高速冷凍離心機(jī)、電子天平、可調(diào)式微量移液器。1.2 方法1.2.1 細(xì)菌的分離

    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2017年9期2017-10-11

  • 規(guī)模化雞場大腸桿菌病的鑒定及藥敏試驗
    養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、細(xì)菌生化試驗培養(yǎng)基、革蘭氏染液均購自正規(guī)公司。試驗所用的藥敏紙片購自杭州天和微生物試劑有限公司。2.方法。(1)流行病學(xué)的調(diào)查。通過向雞場飼養(yǎng)員、技術(shù)員詢問雞群飼養(yǎng)狀況、管理條件及發(fā)病時間,了解發(fā)病情況。(2)臨床癥狀及病理解剖觀察。通過對雞群精神狀態(tài)、雞冠肉髯色澤、糞便顏色及剖檢后皮膚、臟器、胃腸道、氣囊等觀察,對疾病做出初步診斷。(3)細(xì)菌的分離與培養(yǎng)。用接種環(huán)無菌鉤取病雞少許肝組織、脾組織劃線分別接種于普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)

    中國畜牧業(yè) 2017年16期2017-09-01

  • 不同規(guī)模豬場腹瀉仔豬大腸桿菌的分離鑒定及藥物敏感性檢測
    肛門拭子,利用麥康凱平板、革蘭氏染色鏡檢和PCR方法共鑒定499株大腸桿菌。并通過K-B法檢測各豬場分離的大腸桿菌對5類抗生素(四環(huán)素類、磺胺類、氨基糖苷類、喹諾酮類、頭孢類)中的9種藥物的耐藥性。結(jié)果顯示:各豬場分離的大腸桿菌群體上對頭孢噻吩、頭孢曲松、恩諾沙星、阿米卡星的耐藥性較低,對氧氟沙星、氟苯尼考、強(qiáng)力霉素、復(fù)方新諾明、鏈霉素的耐藥性較高。大腸桿菌;分離鑒定;藥敏試驗仔豬大腸桿菌?。–olibacillosis in piglets)是危害仔豬健

    湖南畜牧獸醫(yī) 2017年1期2017-04-05

  • 雞大腸桿菌對12種抗菌藥的藥敏試驗
    挑取部分組織在麥康凱培養(yǎng)基進(jìn)行三區(qū)劃線。37℃培養(yǎng)24 h,觀察時候有單個紅色菌落,同時取一小部分組織放到LB液體培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)24 h進(jìn)行增菌。如麥康凱培養(yǎng)基沒有形成菌落,用LB培養(yǎng)的菌液在麥康凱培養(yǎng)基進(jìn)行三區(qū)劃線,37℃培養(yǎng)24 h觀察是否形成單個紅色菌落。(二)細(xì)菌的藥敏試驗對分離的細(xì)菌進(jìn)行藥敏試驗,采用紙片擴(kuò)散法。在“超凈臺”中,用經(jīng)酒精燈火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細(xì)菌培養(yǎng)物,以劃線方式將細(xì)菌均勻涂布到麥康凱瓊脂平板上。用滅菌接種環(huán)取適量細(xì)菌分別

    獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年3期2017-03-08

  • 改良TT增菌液在分離腸道致病菌沙門菌和志賀菌的應(yīng)用評價
    采用常規(guī)接種麥康凱平板及SS平板,同時另外加種改良TT增菌液(硫代硫酸鈉碳酸鈣增菌液)兩種不同方法篩查沙門志賀菌,并參考該院歷年菌株分離情況進(jìn)行血清凝聚。采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件包處理數(shù)據(jù),比較兩種不同糞便培養(yǎng)方法對沙門菌和志賀菌的分離率之間差異。結(jié)果 2013~2015年納入統(tǒng)計分析糞便培養(yǎng)標(biāo)本790例,采用常規(guī)方法分離出沙門菌屬30例,陽性率3.80%;志賀菌屬5例,陽性率0.63%;而采用改良TT增菌培養(yǎng)方法分離出沙門菌屬77例,陽性率9.75

    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2016年23期2016-12-22

  • 家禽大腸桿菌和沙門氏菌分離及藥敏試驗分析
    分離用的培養(yǎng)基麥康凱培養(yǎng)基、普通培養(yǎng)基、SS培養(yǎng)基、亞硫酸鉍培養(yǎng)基等。2 試驗方法2.1大腸桿菌的分離培養(yǎng)遵循無菌操作原則采取病死雞的肝臟、孵化后期死胚卵黃囊(沒有出殼雞苗)在麥康凱平板上分區(qū)劃線37℃培養(yǎng)12~24 h,在麥康凱培養(yǎng)基上生長出表面光滑濕潤、邊緣整齊稍凸起,直徑1~2㎜的紅色圓形菌落,革蘭氏陰性,接種到SS培養(yǎng)基37℃培養(yǎng)12~24 h,生長出粉紅菌落。亞硫酸鉍瓊脂大腸桿菌不生長。2.2沙門氏菌分離培養(yǎng)遵循無菌操作原則采取病死雞的肝、孵化后

    中國動物保健 2016年11期2016-11-30

  • 基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜快速鑒定沙門菌臨床分離株
    板、SS平板和麥康凱平板分別培養(yǎng)24 h、72 h、120 h和168 h的179株沙門菌進(jìn)行鑒定。結(jié)果179株沙門菌可分為38種血清型,腸炎沙門菌(21.2%)、斯坦利沙門菌(17.3%)和Ⅰ4,5,12:i:-沙門菌(16.2%)居前3位。所有菌株在血平板、HE平板、SS平板和麥康凱平板分別培養(yǎng)24 h和72 h均能被MALDI-TOF MS準(zhǔn)確鑒定為沙門菌。MALDI-TOF MS的耗材成本約為微生物自動生化鑒定系統(tǒng)(Vitek 2)的1/3,檢測時

    中國人獸共患病學(xué)報 2016年7期2016-08-24

  • 雞群細(xì)菌分離鑒定及藥敏試驗案例分析
    測。2.材料。麥康凱培養(yǎng)基,自制藥敏片,解剖刀,解剖剪,鑷子,顯微鏡,細(xì)菌生化反應(yīng)管,37℃溫箱。(二)方法1.細(xì)菌分離培養(yǎng)。將送檢的4只死雞進(jìn)行剖檢,取肝臟無菌接種到麥康凱培養(yǎng)基上,經(jīng)過37℃培養(yǎng)24 h。2.細(xì)菌形態(tài)學(xué)觀察。取在麥康凱培養(yǎng)基上培養(yǎng)24 h可疑菌落,抹片,進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢。3.生化試驗。挑取疑似大腸桿菌和沙門氏菌菌落經(jīng)過純化培養(yǎng)后,用細(xì)菌生化反應(yīng)管進(jìn)行生化鑒定。4.藥敏試驗。將10%氨芐西林鈉、5%恩諾沙星、5%阿莫西林、10%強(qiáng)力霉素

    獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年13期2016-08-05

  • 一例禽繼發(fā)大腸桿菌感染的病例分析
    種在營養(yǎng)瓊脂、麥康凱瓊脂,37℃培養(yǎng)12 h。結(jié)果顯示在營養(yǎng)瓊脂上生長為圓潤、透明的菌落;在麥康凱培養(yǎng)基上生長為粉紅色、圓潤菌落;在麥康凱培養(yǎng)基上挑取單個菌落革蘭氏染色,在顯微鏡下觀察為革蘭氏陰性短桿菌,綜合判斷為大腸桿菌。5診斷結(jié)果根據(jù)臨床癥狀和抗體檢測、病原檢測、細(xì)菌分離結(jié)果,主要由嚴(yán)重禽流感繼發(fā)大腸桿菌引起雞群死亡。6結(jié)果分析1)新城疫抗體整體處于中等偏低的水平,雖然均勻度可以,但保護(hù)能力有限,建議近期追加免疫新城疫油苗+新城疫活苗。2)H9的抗體整

    中國動物保健 2016年6期2016-07-23

  • 某規(guī)?;u場大腸桿菌病診斷及防控
    組織劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)24小時后取出觀察。在麥康凱培養(yǎng)基上長有邊緣整齊或波狀,稍凸起,表面光滑濕潤,直徑1.5~2毫米粉紅色或深紅色菌落;在普通瓊脂平板上長有表面光滑、濕潤、半透明、灰白色圓形、微凸起的中等大小菌落。4.2 染色鏡檢用接種環(huán)無菌鉤取肝組織,脾臟少許劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,置于37℃培養(yǎng)24小時,取出后,選取麥康凱瓊脂板上單個紅色菌落,用接種環(huán)從該菌落中挑一部分涂片,革蘭氏染色鏡檢。染色鏡檢可觀察到該細(xì)菌為革蘭氏陰性,

    北方牧業(yè) 2016年17期2016-05-17

  • 一例仔豬大腸桿菌的鑒別和治療
    .2 實驗材料麥康凱培養(yǎng)基、馬丁肉湯營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、革蘭氏染色液、多種藥敏片及細(xì)菌生化反應(yīng)小管、恒溫培養(yǎng)箱,倒置顯微鏡,各種量程的移液器及相應(yīng)的一次性吸頭,無菌手套及鑷子、手術(shù)刀、載玻片等。1.1.3 供試藥敏片氨芐青霉素、卡那霉素、福利平、頭孢噻肟、阿莫西林、氟苯尼考、復(fù)方新諾明、頭孢拉啶、阿奇霉素、慶大霉素、培氟沙星、強(qiáng)力霉素等12種抗生素藥敏片。1.1.4 試驗動物5只清潔級昆明雌小白鼠與5只清潔級昆明雌雄小白鼠1.2 試驗方法1.2.1 病原菌分離

    中國動物保健 2016年12期2016-02-01

  • 禽流感H9繼發(fā)大腸桿菌感染的病例分析
    述組織分別接種麥康凱和SS培養(yǎng)基平板上,37℃培養(yǎng)24 h后觀察結(jié)果,在麥康凱培養(yǎng)基上發(fā)現(xiàn)了大量粉紅色、外表光澤、圓潤的菌落;在SS培養(yǎng)基上發(fā)現(xiàn)有紅色菌落;經(jīng)鑒定在麥康凱培養(yǎng)基和SS培養(yǎng)基上生長為大腸桿菌。4.3 藥敏試驗結(jié)果挑取麥康凱培養(yǎng)基菌落進(jìn)行肉湯增菌,菌液進(jìn)行藥敏實驗,結(jié)果顯示此菌對原料藥:硫酸阿米卡星、硫酸黏菌素極度敏感;慶大霉素、多西環(huán)素頭孢他啶、硫酸新霉素中度敏感。成品藥:桿立清、桿菌必克等極度敏感。4.4 診斷結(jié)果分析及建議根據(jù)臨床癥狀、剖

    中國動物保健 2015年5期2015-12-29

  • 一例禽流感H9繼發(fā)大腸桿菌感染的病例分析
    述組織分別接種麥康凱和SS培養(yǎng)基平板上,37℃培養(yǎng) 24 h后觀察結(jié)果,在麥康凱培養(yǎng)基上發(fā)現(xiàn)了大量粉紅色、外表光澤、圓潤的菌落(圖2);在SS培養(yǎng)基上未發(fā)現(xiàn)菌落;經(jīng)鑒定為在麥康凱培養(yǎng)基上生長為大腸桿菌。3.3 藥敏實驗結(jié)果挑取菌落進(jìn)行藥敏實驗,結(jié)果顯示:此細(xì)菌對沙拉沙星、甲磺酸培氟沙星、多西環(huán)素、諾氟沙星、硫酸新霉素高敏,對鹽酸環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、氟苯尼考極敏。成品藥中對腸康泰高敏,對腸安嘉、喘痢嘉極敏。詳細(xì)見表1。3.4 診斷結(jié)果分析及建議圖2 細(xì)菌分

    中國動物保健 2015年2期2015-01-03

  • 重慶一例豬源及雞源大腸桿菌的分離鑒定和藥敏試驗
    2 主要試劑。麥康凱瓊脂培養(yǎng)基和麥康凱液體培養(yǎng)基購自杭州微生物試劑有限公司,DNA Marker III購自天根生化科技有限公司,2×Taq Master Mix購自北京康為世紀(jì)生物科技有限公司。1.1.3 藥敏試紙。32種藥敏試紙購自杭州微生物試劑有限公司和杭州天和微生物試劑有限公司。1.2 方法1.2.1 樣品采集。在重慶市北碚區(qū)龍鳳橋鎮(zhèn)采集糞便標(biāo)本共計15份,包括某豬場豬糞5份和某雞場雞糞10份,每份樣品均保證來自一個單獨(dú)的動物。采集樣品時用滅菌筷子

    四川畜牧獸醫(yī) 2014年12期2014-12-31

  • 大理某醫(yī)院檢驗報告單帶菌情況分析
    于血瓊脂平板和麥康凱平板培養(yǎng),用形態(tài)學(xué)檢驗及生化反應(yīng)鑒定到種。結(jié)果:1 000份檢驗報告單,血瓊脂平板共生長細(xì)菌719株,其中葡萄球菌屬518株占72.04%,腸道桿菌175株占24.34%,枯草桿菌26株占3.62%。麥康凱平板共生長細(xì)菌369株,其中葡萄球菌屬299株占81.03%,腸道桿菌70株占18.97%。結(jié)論:檢驗報告單主要帶菌為葡萄球菌和腸道桿菌,其中葡萄球菌以表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌為主,腸道桿菌以耶氏菌和志賀氏菌為主。檢驗報告單;帶菌

    大理大學(xué)學(xué)報 2014年4期2014-02-13

  • 鴨疫里氏桿菌病的診斷與藥敏試驗
    血平板培養(yǎng)基和麥康凱養(yǎng)基板,麥康凱平板培養(yǎng)基直接放入37℃溫箱培養(yǎng),血平板培養(yǎng)基放入?yún)捬豕拗?7℃溫箱培養(yǎng)。過夜后觀察。觀察結(jié)果,3份病料的血平板培養(yǎng)基中長出均一透明菌落,麥康凱平板中沒長出菌落。將培養(yǎng)好血平板取出,挑取單個菌落,革蘭氏染色后鏡檢觀察。結(jié)果均為革蘭氏陰性小桿菌。將鑒定為革蘭氏陰性小桿菌的血平板,挑選單個菌落,繼續(xù)劃線培養(yǎng)純化,收集菌液保存?zhèn)溆?。?)無菌取肝臟組織,分別接種麥康凱平板培養(yǎng)基,放入37℃溫箱培養(yǎng),過夜。觀察結(jié)果,麥康凱平板培養(yǎng)

    山東畜牧獸醫(yī) 2014年8期2014-01-17

  • 豬場大腸桿菌滅活苗的制備
    管中作為病料。麥康凱和伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(上海市醫(yī)學(xué)化驗所試劑廠),產(chǎn)品型號20081224;20種大腸桿菌0抗原單價血清(中監(jiān)所);腸桿菌科生化編碼鑒定管;鋁膠佐劑(浙江省軍區(qū)后勤部衛(wèi)生防疫檢疫所),產(chǎn)品型號20090104。1.2 試驗動物15~18日齡小鼠20只,健康家兔10只(杭州市蕭山區(qū)獸醫(yī)衛(wèi)生防疫站),免疫與非免疫2日齡仔豬各15只,妊娠母豬90頭(惠豐豬場,均為3胎內(nèi)的年輕母豬)。1.3 純菌株的制備取病料分別于麥康凱和伊紅美藍(lán)瓊脂平板劃線,

    山東畜牧獸醫(yī) 2014年5期2014-01-16

  • 老年呼吸道感染患者病原性細(xì)菌臨床檢驗研究
    基三甲錢瓊脂、麥康凱瓊脂、桿菌膚多黏菌素氧化發(fā)酵瓊脂、甘露醇高鹽瓊脂及黏菌素蔡陡脂培養(yǎng)基進(jìn)行老年呼吸道感染患者的標(biāo)本培養(yǎng)[4]。2 結(jié)果不同的培養(yǎng)基中,病原性細(xì)菌的分離結(jié)果存在一定的差異,其具體結(jié)果如下。(1)白色念珠菌在巧克力瓊脂培養(yǎng)基中的分離數(shù)為36、綿羊雪瓊脂培養(yǎng)基中的分離數(shù)為29、黏菌素蔡陡脂培養(yǎng)基中的分離數(shù)為20、bmmcresol瓊脂培養(yǎng)基中的分離數(shù)為40、桿菌膚多黏菌素氧化發(fā)酵瓊脂培養(yǎng)基中的分離數(shù)為22、甘露醇高鹽瓊脂培養(yǎng)基中的分離數(shù)為10、

    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年22期2013-03-25

  • 句容市雞大腸桿菌血清型鑒定和耐藥性試驗
    接種普通瓊脂、麥康凱瓊脂上,37℃培養(yǎng),24 h。1.2 鏡檢挑取細(xì)菌培養(yǎng)物涂片,革蘭氏染色。1.3 生化反應(yīng)糖發(fā)酵實驗、尿素酶試驗等。1.4 藥敏實驗選用常用藥物,按常規(guī)紙片法進(jìn)行。1.5 血清型的鑒定從50個雞場和2個門診病例分離了32株大腸桿菌,送揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院鑒定。2 結(jié)果與討論(1)在麥康凱麥康凱瓊脂上生長出紅色菌落,鏡檢呈紅色,桿狀,兩端鈍圓的細(xì)菌,單個或成雙存在。生化反應(yīng)結(jié)果詳見表1,藥敏實驗結(jié)果詳見表2。通過細(xì)菌的分離培養(yǎng)特性、鏡檢形態(tài)特

    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2012年4期2012-11-23

  • 豬鼠傷寒沙門氏菌的分離與鑒定
    普通瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板、綿羊脫纖鮮血瓊脂平板、普通肉湯、三糖鐵斜面、各種糖發(fā)酵管均按《獸醫(yī)微生物學(xué)實驗實習(xí)指導(dǎo)》制備;藥敏紙片購自杭州某微生物試劑有限公司;新潔爾滅、84消毒液均購自市場;小白鼠由西北農(nóng)林科技大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供。1.2 細(xì)菌分離和培養(yǎng)無菌采取病死豬的肺臟、肝臟、脾臟等病料涂片,革蘭染色鏡檢。然后用采集的病料無菌操作連續(xù)劃線接種普通瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板、綿羊脫纖鮮血瓊脂平板,37℃培養(yǎng)24 h,從中分離到1株可疑細(xì)菌,再

    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2011年4期2011-06-02

  • 蛋雞卵黃性腹膜炎的診治
    組織接種肉湯和麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)24h,肉湯培養(yǎng)基呈均勻混濁,管底有灰白色沉淀。麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上長出均勻一致、邊緣整齊、光滑隆起的亮紅色菌落。(3)用分離的菌株進(jìn)行生化試驗,該菌能分解葡萄糖、乳糖、甘露醇,產(chǎn)酸產(chǎn)氣。靛基質(zhì)陽性,v-p試驗陰性,不產(chǎn)生H2S。(4)藥敏試驗:丁胺卡那霉素抑菌圈21mm(高敏),痢特靈16mm,新霉素11mm。根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀、病理剖檢變化及實驗檢驗結(jié)果,確診是由大腸埃希氏菌引發(fā)的產(chǎn)蛋雞卵黃性腹膜炎。4 防制

    山東畜牧獸醫(yī) 2011年8期2011-04-13

  • 1株多重耐藥性鴿源大腸桿菌的分離與鑒定
    :LB培養(yǎng)基;麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,按通用的組方自行配制。其中麥康凱瓊脂粉為上海中科昆蟲生物技術(shù)開發(fā)有限公司產(chǎn)品,瓊脂粉與氯化鈉為國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品,蛋白胨與胰酶為OXOID公司產(chǎn)品。染色液:革蘭氏染色液。生化發(fā)酵管:生化反應(yīng)管為上海市醫(yī)學(xué)化驗所試劑廠產(chǎn)品,計14種。藥敏試紙片:杭州天和微生物公司生產(chǎn),計16種。1.3 方法1.3.1 細(xì)菌分離培養(yǎng)無菌操作從病死的鴿肝臟取樣,接種于LB平板,置于37℃溫箱中培養(yǎng)24h后觀察菌落特征,待典型菌落出現(xiàn)后,

    養(yǎng)禽與禽病防治 2011年5期2011-02-03

  • 蛋雞致病性大腸桿菌的分離與藥敏試驗
    血液培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基、普通培養(yǎng)基,細(xì)菌生化鑒定管,腸桿菌科細(xì)菌生化常規(guī)微量鑒定管(杭州微生物試劑有限公司);試劑:細(xì)菌生化微量試驗試劑盒(杭州微生物試劑有限公司),革蘭氏染液(自配),以及解剖器械等。1.3 藥敏紙片 用常用的氧氟沙星、氨卞西林、乙酰甲喹、慶大霉素、丁胺卡那、氟苯尼考、阿莫仙、頭孢噻肟鈉、頭孢塞呋、鏈霉素、環(huán)丙沙星、卡那霉素、強(qiáng)力霉素、替米考星、粘菌素、諾美沙星、恩諾沙星、泰樂菌素進(jìn)行藥敏試驗。1.4 主要試驗設(shè)備 恒溫培養(yǎng)箱、生物顯

    四川畜牧獸醫(yī) 2010年9期2010-06-19

  • 一例肉鴨鴨疫里默氏桿菌病的診斷與治療
    %小牛血清)和麥康凱瓊脂平板培養(yǎng)基上,將TSA瓊脂培養(yǎng)基置37℃含5%CO2溫箱、麥康凱瓊脂平板培養(yǎng)基置37℃溫箱培養(yǎng)24h,觀察菌落。在TSA瓊脂平板上可見圓形、突起、表面光滑、邊緣整齊的半透明、微閃光、直徑1.0~1.5mm、奶油狀的菌落;麥康凱瓊脂平板培養(yǎng)基上無細(xì)菌生長。挑選以上單個菌落進(jìn)行革蘭氏染色,在油鏡下觀察可見單個或成雙、長約1~5μm的革蘭氏陰性小桿菌。其菌落形態(tài)、染色特點(diǎn)都與鴨疫里默氏桿菌相符合,挑選單個菌落進(jìn)行生化鑒定及藥敏試驗。生化試

    湖北畜牧獸醫(yī) 2009年8期2009-10-14