激發(fā)光譜
- Eu2+激活的黃橙光熒光粉的制備及發(fā)光性能調(diào)控
試發(fā)射光譜和激發(fā)光譜。采用Lecroy Wave Runner 6100數(shù)字示波器(1 GHz)測量發(fā)光衰減曲線,激發(fā)源為可調(diào)諧激光器(脈寬=4 ns;柵極=50 ns)。采用TOSL-3D熱釋光光譜儀測試樣品發(fā)光光譜隨溫度的變化。3 結(jié)果與討論3.1 相純度和晶體結(jié)構(gòu)圖1(a)和(b)分別為SMPBxO:Eu2+(x=0.2～0.8) 和SCyByMPO:Eu2+(y=0.25～1.0) 樣品的XRD圖譜及標(biāo)準(zhǔn)卡片Sr9Fe1.5(PO4)7(JCPDS
聊城大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2023年5期2023-10-30
- LaNbO4∶Dy3+,Ca2+熒光粉的制備及發(fā)光性能研究
能測試樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜是通過HORIBA公司的FIuoro max-4熒光光譜儀在室溫下進(jìn)行測試的,激發(fā)光源為氙燈150 W,測量光譜范圍為250～600 nm。樣品的物相表征采用日本科學(xué)智能實驗室的X射線衍射儀,輻射源為Cu靶,管電流為150 mA,掃描步長為0.02°,掃描范圍為10°～80°。色彩坐標(biāo)的計算是根據(jù)光的輻射學(xué)和色度學(xué)的有關(guān)內(nèi)容,利用光譜數(shù)據(jù),根據(jù)國際照明委員會(Commission Internationale de l′Ecl
人工晶體學(xué)報 2023年10期2023-10-25
- 熒光粉Ba3BP3O12：Eu3+/Eu2+制備與發(fā)光性能研究
∶Eu3+的激發(fā)光譜。從圖2 可知，熒光粉Ba3BP3O12∶Eu3+的激發(fā)光譜位于250～550 nm 范圍內(nèi)，位于250～350 nm處的寬帶，歸屬于O2-Eu3+電荷遷移吸收帶，其中320 nm 處；位于350～550 nm 范圍的一系列銳鋒均屬于Eu3+的f-f 激發(fā)峰：包括7F0→5D4（362 nm）、7F0→5G2（378 nm）、7F0→5L6（395 nm）、7F0→5D3（416 nm）、7F0→5D2（464 nm）、7F0→5D1（
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2023年23期2023-08-21
- 植物補(bǔ)光用藍(lán)綠色熒光粉Li2Ca2Si2O7：Eu2+的合成與光譜性能研究
2°。樣品的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜及熒光壽命衰減曲線均由英國愛丁堡公司生產(chǎn)的FS5 型熒光光譜儀測試完成，測試條件如下：激發(fā)源選擇150 W 氙燈，測量范圍為200～700 nm。2 結(jié)果與討論2.1 樣品的物相表征圖1 是不同溫度下的Li2Ca2Si2O7的XRD 譜圖。在XRD 圖中可知，在煅燒溫度為800 ℃和850 ℃時，所得的樣品的XRD 圖出現(xiàn)了少量的雜峰，雜峰為Li2SiO3和CaSiO4的峰，存在雜相。當(dāng)煅燒溫度為900 ℃時，所得樣品的XRD
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2023年8期2023-03-27
- 水體多環(huán)芳烴組分識別小樣本分析方法研究
對濃度分?jǐn)?shù)，激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，從而獲得底層熒光組分[15-17]。通過對多環(huán)芳烴[18]的激發(fā)和發(fā)射光譜與標(biāo)準(zhǔn)熒光光譜的比對，可以實現(xiàn)組分的定性識別。以上所引的研究工作都是試驗混合物的數(shù)量大于或至少等于純組分的數(shù)量的情況。但在實際應(yīng)用中，樣品數(shù)量過多是一項費時費力的工作。因此，從較少檢測的樣品中提取和識別更多的組分，即多組分三維熒光光譜的欠定分解，具有實際意義。在光譜分析領(lǐng)域?qū)η范ǚ纸獾难芯肯鄬^少[19-20]。PARAFAC可以從較少的樣品中回收更多
光譜學(xué)與光譜分析 2022年11期2022-11-07
- Gd2[1-x(y)]Eu2x(y)WzMo(1-z)O6紅色熒光粉合成及發(fā)光性能
ce,PL）激發(fā)光譜和發(fā)射光譜；采用島津UV-2700 分光光度計測試漫反射光譜（Diffuse reflectance spectra,DRS）。3 結(jié)果與討論3.1 Gd2（1-x）Eu2xWO6結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能圖1（a）是固定Eu2O3濃度為5%、Gd2O3（Eu2O3）∶WO3=1∶1 時在不同煅燒溫度下合成樣品的XRD圖譜及參考譜。合成溫度為900 ℃時，樣品是單斜相Gd2W2O9（參考譜JCPDS#23-1075）和未反應(yīng)立方相Gd2O3（參考譜
發(fā)光學(xué)報 2022年7期2022-08-05
- 可調(diào)色熒光粉LaSrZnNbO6：Bi3+,Sm3+的發(fā)光性質(zhì)及Bi3+和Sm3+離子間的能量傳遞機(jī)理
儀測量樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜(以450 W的Xe燈作為激發(fā)光源),利用VESTA軟件繪制樣品的晶體結(jié)構(gòu)，利用CIE1931軟件計算樣品色坐標(biāo)并繪制圖像.2 結(jié)果與討論圖1為基于無機(jī)晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(No.150809)繪制的LaSrZnNbO6晶體結(jié)構(gòu)圖.由圖可以看出，LaSrZnNbO6晶體空間群為Fm- 3m, 晶胞參數(shù)為a=8.001 00 ?，b=8.001 00 ?，c=8.001 00 ?，β=90.000 0°，V=512.192 1 ?3,
延邊大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年4期2022-01-14
- 高濃度錳摻雜Ca14Zn6Al10O35熒光粉的近紅外第二窗口發(fā)光
SO4。光致激發(fā)光譜(Photoluminescence excitation，PLE)、光致發(fā)射光譜(Photoluminescence，PL)以及熒光壽命均采用FLS980熒光光譜儀。變溫發(fā)射光譜使用自制的加熱設(shè)備在FLS980熒光光譜儀中進(jìn)行。2 結(jié)果與討論2.1 物相，結(jié)構(gòu)與價態(tài)分析圖1為實驗制備的樣品與Ca14Zn6Al10O35(CZAO)(PDF No.870265)的X射線衍射圖譜對比圖?？梢钥闯?，即使30%的Al離子被Mn離子所替代，除了
廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2021年1期2021-12-29
- 基于羧酸功能化離子液體的含鋱發(fā)光材料的合成與表征
-Tb4O7激發(fā)光譜以及在245 nm下的發(fā)射光譜如圖1所示。圖1 ILC7- Tb4O7的激發(fā)光譜(左)和發(fā)射光譜(右)激發(fā)譜中220～400 nm處的寬峰是雜環(huán)配體中共軛雙健的π—π*躍遷形成的，樣品的最大激發(fā)波長245 nm，激發(fā)譜中并沒有出現(xiàn)由Tb3+的4f殼層內(nèi)的電子躍遷產(chǎn)生的峰，表明有機(jī)配體對稀土離子的敏化作用遠(yuǎn)比直接激發(fā)稀土離子本身要有效的多。Tb3+在544 nm處發(fā)生5D4→7F5躍遷，以245 nm為監(jiān)測波長測得發(fā)射光譜。在激發(fā)譜圖中可
河南化工 2021年11期2021-12-14
- Cr3+摻雜α-Al2O3粉末的結(jié)構(gòu)及其發(fā)光性能
l2O3樣品激發(fā)光譜，監(jiān)測波長為695 nm.樣品在400 nm附近有一寬帶激發(fā)峰，并且劈裂成兩個激發(fā)峰，分別是398 nm和411 nm，對應(yīng)于Cr3+離子4A2g→4T1g的能級躍遷[14-16].隨著Cr3+摻雜濃度增大，激發(fā)峰強(qiáng)度逐漸增大，在0.5 mol%時達(dá)到最大值.當(dāng)Cr3+濃度繼續(xù)增大時，激發(fā)峰強(qiáng)度不斷降低，尤其是2 mol% Cr3+摻雜時激發(fā)峰強(qiáng)度幾乎與未摻雜時持平.圖6 不同濃度Cr3+摻雜α-Al2O3顆粒激發(fā)光譜(監(jiān)測波長695
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2021年6期2021-12-01
- 堿金屬對ZnMoO4：Eu3+紅色熒光粉發(fā)光性能的影響
區(qū)及藍(lán)光區(qū)的激發(fā)光譜也是線狀光譜，因此Eu3+摻雜的紅色熒光粉的發(fā)光效率不高。為了獲得帶狀的激發(fā)光譜或發(fā)光增強(qiáng)的紅色熒光粉，王林香等[1]用Mg2+或Zn2+摻雜CaWO4：Eu3+，分別獲得了發(fā)光增強(qiáng)1.3倍和2.1倍的紅色熒光粉。陳磊等[2]以氮化物為基質(zhì)，合成了M2-xSi5N8：xEu(M=Ca、Sr、Ba) 熒光粉，該熒光粉在300～500nm波長范圍內(nèi)可被有效激發(fā)。沈玉玲等[3]采用高溫固相法合成了K2MgSiO4：Eu3+,Tb3+,Tb3+
化工技術(shù)與開發(fā) 2021年8期2021-09-03
- 高溫固相法制備ZnMoO4：Eu3+熒光粉及其發(fā)光性質(zhì)研究
粉，通過觀察激發(fā)光譜和發(fā)射光譜譜圖來研究不同濃度的Eu3+對ZnMoO4熒光粉的發(fā)光效果和強(qiáng)度的影響，對所制備得樣品采用了熒光分光光度計和粉末X射線衍射儀進(jìn)行了表征，由此來確定出Eu3+在ZnMoO4中最佳的摻雜濃度。2 實驗部分2.1 儀器和試劑2.1.1 儀器電子分析天平；馬弗爐；瑪瑙研缽；布魯克D2 Phaser粉末X射線衍射儀；天津港東F-380熒光分光光度計。2.1.2 試劑ZnO（分析純）；MoO3（分析純）；Eu2O3（99.99%）。2.2
化工設(shè)計通訊 2021年6期2021-07-06
- 國產(chǎn)絕對熒光量子產(chǎn)率測量系統(tǒng)的研制
標(biāo)準(zhǔn)和試樣的激發(fā)光譜差異較大時，就會引起較大的測量誤差[2]。21世紀(jì)初，美國NIST研制了一臺高精度的熒光光譜儀器，熒光的測量進(jìn)入了精密測量的階段[3]。隨著技術(shù)的發(fā)展，出現(xiàn)了幾種較為便捷的絕對量子產(chǎn)率測試方法[4]。這些方法的儀器裝置各有不同，測量結(jié)果的準(zhǔn)確性也不同。加拿大國家計量局采用標(biāo)準(zhǔn)光譜輻射計校正入射光光譜功率分布，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)探測器和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行絕對量子產(chǎn)率測試[5]。該方法精度很高，但裝置復(fù)雜，無法大規(guī)模普及應(yīng)用。積分球技術(shù)的引入，再結(jié)合激發(fā)光
光學(xué)儀器 2020年3期2020-07-10
- 全光譜LED器件的光色調(diào)制及性能
OB480的激發(fā)光譜圖圖2顯示的是SOB480、GAP530、NRL650熒光粉的激發(fā)光譜，由圖可得，SOB480、GAP530、NRL650 3種熒光粉的激發(fā)光譜在270～430 nm的波段重疊，3種熒光粉均可以被激發(fā)。在420～510 nm的波段內(nèi)GAP530、NRL650兩種粉的激發(fā)程度達(dá)到峰值，且被激發(fā)程度最大，說明用此波段的光激發(fā)器件可以獲得性能最佳的3014器件。圖3所示為SOB480熒光粉的發(fā)射光譜與GAP530、NRL650的激發(fā)光譜圖，在
應(yīng)用技術(shù)學(xué)報 2020年1期2020-04-09
- CaGd2(MoO4)4∶Sm3+, La3+熒光粉的制備及發(fā)光性能研究
計測定樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，所以測量均在室溫下進(jìn)行。3 結(jié)果與討論3.1 熒光粉的XRD分析3.1.1 CaGd1.5(MoO4)4∶xSm3+熒光粉的XRD分析圖1為實驗合成CaGd2-x(MoO4)4∶xSm3+(x=0.1～0.9)熒光粉的XRD圖譜。從圖1可以看出，所有的樣品衍射峰與CaMoO4標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS#29-0351)對比分析得到，樣品的主要衍射峰都已出現(xiàn)，沒有觀察到其他雜相峰，主要衍射峰分別是18.52°、28.58°、31.0
人工晶體學(xué)報 2019年8期2019-09-17
- Sr2P 2O7：Mn2+,Dy3+紅色發(fā)光材料的制備及性能
1Dy3+的激發(fā)光譜為多峰譜，激發(fā)峰分別位于331 nm、361 nm、371 nm、397 nm 和435 nm，分別對應(yīng)于Dy3+的6H15/2→4D7/2、6P7/2、6P5/2、6M21/2和4G11/2躍遷。插圖為以焦磷酸鍶基質(zhì)的系列材料，Dy3+的摻雜濃度與發(fā)光強(qiáng)度的關(guān)系圖，其中當(dāng)摻雜Dy3+的化學(xué)計量比為0.01 時，為理想濃度。在450 ～530 nm 時，圖4 顯示出樣品Sr1.85P2O7:0.15Mn2+的激發(fā)光譜與樣品Sr1.99P
安徽化工 2019年4期2019-08-30
- Ca1-x-yLnyMoO4：xEu3+（Ln=Y，Gd）紅色熒光粉的制備與發(fā)光性能的研究
（e）樣品的激發(fā)光譜圖。為進(jìn)一步分析所制備樣品的結(jié)構(gòu)，將Ca0.94MoO4：0.06Eu3+（a）、Ca0.84Y0.1MoO4：0.06Eu3+（b） 和Ca0.79Gd0.15MoO4：0.06Eu3+（c）樣品各衍射峰的位置與標(biāo)準(zhǔn)卡片進(jìn)行比對，較之校準(zhǔn)卡片位于（112）晶面的衍射峰2θ角度28.74°，樣品a、b和c分別為28.81°、28.87°和28.95°，可以看出，上述所制備的樣品的衍射峰均向高角度發(fā)生了輕微偏移。這主要是由于樣品a、b和c
世界有色金屬 2019年12期2019-08-14
- Li6(La2Ca)Nb2O12基質(zhì)中摻雜Dy3+離子的發(fā)光性質(zhì)研究
光光譜儀測量激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，以450 W的Xe燈作為激發(fā)光源.結(jié)構(gòu)圖采用Klaus Brandenburg設(shè)計的Diamond 軟件制作.所有測量均在室溫下進(jìn)行.2 結(jié)果與討論Li6(La2Ca)Nb2O12的晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示.Li6(La2Ca)Nb2O12屬立方體結(jié)構(gòu)，空間群為Ia-3d， 晶格常數(shù)為a=12.721 8 ?,V=2 058.95 ?3,Z=8， 富含八面體位點(NbO6)[15].NbO6八面體由共邊共頂相連接，形成二維NbO6
延邊大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年1期2019-05-25
- 銪釔雙稀土有機(jī)配合物轉(zhuǎn)光劑的制備與性能
3.3.1 激發(fā)光譜分析 以λem=618nm為基準(zhǔn)測試銪釔雙稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的激發(fā)光譜，如圖2和圖3所示。轉(zhuǎn)光劑的顯著激發(fā)光譜峰有四個，分別為284、340、394和465nm，所對應(yīng)的光分別為紫外光、紫外光、紫光、和藍(lán)綠光。其中302～315nm為倍頻峰。圖2 Eu x Y1-x(Hsal)3 Phen的激發(fā)光譜圖Fig.2 Excitation spectra of the Eu x Y 1-x(Hsal)3 Phen從圖2可見，隨著轉(zhuǎn)光劑EuxY1-
材料科學(xué)與工程學(xué)報 2019年1期2019-04-11
- 磷灰石結(jié)構(gòu)熒光粉Ba10(PO4)6F2∶Ce3+，Tb3+的合成、發(fā)光和能量傳遞
3+熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。監(jiān)測波長為335和358 nm時，得到激發(fā)光譜為240～330 nm的寬帶。2條激發(fā)光譜除強(qiáng)度略有差異外，激發(fā)光譜的形狀和峰值均相同，其中激發(fā)光譜在270和295 nm具有激發(fā)峰，歸屬于Ce3+的4f→5d躍遷吸收。在270和295 nm紫外光激發(fā)下，得到的發(fā)射光譜具有幾乎完全相同的強(qiáng)度，并且沒有出現(xiàn)紅移或藍(lán)移。發(fā)射光譜具有335和358 nm兩個峰，歸屬于Ce3+的5d→4f(2F5/2，2F7/2)躍遷發(fā)射。基態(tài)4f電子
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-02-27
- 陰離子取代合成Sr3LaAxV3-xO12∶Eu3+(A=Mo,W)白光熒光粉
3Eu3+的激發(fā)光譜(a,c)、發(fā)射光譜(b,d)、紅光與藍(lán)光的強(qiáng)度比Ired /Iblue與摻雜摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系(e)和的512 nm發(fā)射熒光壽命曲線(f )。圖4 Sr3La0.97 WxV3-xO12∶0.03Eu3+的激發(fā)光譜(a,c)、發(fā)射光譜(b,d)、紅光與藍(lán)光的強(qiáng)度比Ired /Iblue與摻雜摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系(e)和Eu-O的電荷遷移、VO4、MoO4和WO4的激發(fā)及向Eu3+進(jìn)行的能量傳遞(f)。圖5 Sr3La0.97MoxFxV3-xO
發(fā)光學(xué)報 2018年10期2018-10-26
- 水熱法制備顏色可調(diào)CaWO4：Eu3+，Tb3+熒光粉及其發(fā)光特性研究
產(chǎn)生非常多的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜［1-3］.與其它熒光材料相比，稀土發(fā)光具有吸收能力強(qiáng)、轉(zhuǎn)換效率高、發(fā)射光譜范圍廣以及色純度高等優(yōu)點.因此，稀土發(fā)光材料已廣泛應(yīng)用于顯示顯像、光電子器件、照明光源和醫(yī)學(xué)監(jiān)測等各個方面［4-7］.長白山地區(qū)內(nèi)擁有我國最大的第四紀(jì)火山巖.該區(qū)火山巖中稀土元素的含量比較高，輕稀土元素較為富集.但是目前吉林省乃至我國稀土的開發(fā)及應(yīng)用與一些發(fā)達(dá)國家相比還存在著差距，稀土產(chǎn)品單一，而且還處在原材料出口以及粗加工階段，因此，加大對稀土資源的
通化師范學(xué)院學(xué)報 2018年10期2018-10-19
- Ce3+/Tb3+/Sm3+共摻CaO-B2O3-SiO2玻璃的光學(xué)性能調(diào)控
CBS玻璃的激發(fā)光譜在250～380 nm是一個寬帶，這是由Ce3+的基態(tài)到其晶體場分裂的5d躍遷造成的；在339 nm激發(fā)下，發(fā)射光譜峰位于410 nm，歸屬于5d→2F7/2和5d→2F5/2的躍遷[18]。Tb3+單摻CBS玻璃的激發(fā)光譜在240 nm附近的寬帶是由4f8→4f75d1躍遷形成，而300～400 nm之間的尖銳小峰是由內(nèi)部的4f躍遷造成。在378 nm激發(fā)下，Tb3+單摻CBS玻璃的發(fā)射光譜在414，437，488，543，583，6
發(fā)光學(xué)報 2018年9期2018-09-10
- 稀土離子摻雜 LaAlO3∶RE3+(RE=Eu，Tb，Sm，Tm)熒光粉的發(fā)光性能
1Eu3+的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜。當(dāng)檢測波長為620 nm時，激發(fā)峰在200～370 nm波長范圍呈現(xiàn)寬強(qiáng)帶吸收，最高峰位于314 nm附近，歸屬于 Eu3+離子的 O2p→Eu4f電荷遷移，在370～400 nm處有幾個較弱的激發(fā)峰，為Eu3+離子的f-f禁阻躍遷，其中在399 nm處的峰歸屬于 Eu3+離子的7F0→5L6電子躍遷［8-9］。在314 nm光激發(fā)下，樣品的發(fā)射光譜有兩個位于589，620 nm附近的強(qiáng)尖窄峰，分別歸屬于Eu3+離子的5D0
發(fā)光學(xué)報 2018年7期2018-07-11
- Sr3Al2O6：0.05Eu3+熒光粉的制備及光譜性質(zhì)
成。熒光粉的激發(fā)光譜由寬帶峰和銳峰組成。其中寬帶峰是位于紫外區(qū)的 O2→ Eu3+的電荷遷移躍遷，銳峰是位于近紫外和可見光區(qū)的 Eu3+的 f-f躍遷吸收。Sr3Al2O6：Eu3+是一種適于紫外光激發(fā)的紅光熒光粉。發(fā)光；熒光粉；光譜1 引言稀土元素具有一般元素所無法比擬的光譜學(xué)性質(zhì)，因此稀土材料在發(fā)光材料中的應(yīng)用格外引人矚目。稀土發(fā)光材料對時代的發(fā)展起著重要的作用，它廣泛應(yīng)用于通訊衛(wèi)星、雷達(dá)、航天飛機(jī)等高科技領(lǐng)域，在人們的日常生活中也有廣泛的應(yīng)用。在三價
化工設(shè)計通訊 2017年7期2017-07-07
- 稀土磷酸鹽綠色熒光粉的合成及其熒光性能研究
燥器中保存。激發(fā)光譜和發(fā)射光譜采用F-4500型熒光分光光度計測得。1.2 合成方法在La0.6PO4：xTb：(0.4-x)Ce中按物質(zhì)的量分別取x=0.13，x=0.17，x=0.20，x=0.24的比稱取相應(yīng)量的 La(NO3)·6H2O，Tb(NO3)3·6H2O，Ce (CH3COO)3·6H2O，(NH4)2HPO4溶于濃HNO3中，再超聲至溶解，然后在80℃條件下，邊攪拌邊調(diào)節(jié)pH（用NH3·H2O調(diào)節(jié)），生成的白色沉淀經(jīng)洗滌和抽濾后于烘箱中
阜陽師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年4期2017-01-12
- 稀土摻雜Lu3Al5O12熒光粉的發(fā)光特性及能量傳遞
計測定樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，激發(fā)光源為150W Xe燈，掃描速度2 nm·s-1。2 結(jié)果與討論2.1 XRD物相分析對發(fā)光性能最佳的單摻Ce、單摻Sm以及雙摻Ce、Sm的Lu3Al5O12基熒光粉樣品進(jìn)行X射線衍射分析，如圖1所示，對應(yīng)樣品分別為Lu2.964Al5O12∶0.036Ce、Lu2.937Al5O12∶0.063Sm、Lu2.914Al5O12∶0.036Ce，0.05Sm。由圖1可見，樣品衍射峰的位置與Lu3Al5O12的標(biāo)準(zhǔn)卡片(P
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2016年10期2016-12-05
- Eu/Tm/Tb摻雜硼硅酸鹽玻璃的發(fā)光性能
儀測試樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。所有測試均在室溫下進(jìn)行。表1 玻璃樣品的組成(摩爾分?jǐn)?shù))3 結(jié)果與討論3.1單摻玻璃發(fā)光光譜圖1為Tb4O7、Tm2O3和Eu2O3單摻的S1、S2和S3樣品在監(jiān)測波長分別為541，480，613 nm時的激發(fā)光譜。在S1樣品的激發(fā)光譜中觀察到了源于Tb3+的4f8→4f75d躍遷的230～300 nm范圍內(nèi)寬的吸收帶[14]。在300～400 nm范圍內(nèi)的激發(fā)峰是由Tb3+的4f-4f躍遷引起的，主要有以317，351，3
發(fā)光學(xué)報 2016年4期2016-10-10
- Sm3+/Ho3+摻雜Lu3Al5O12基熒光粉的制備與發(fā)光性能研究
計測定樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，激發(fā)光源為150W Xe燈，掃描速度2nm·s-1。3 結(jié)果與討論3.1樣品結(jié)構(gòu)分析圖 1為 Lu2.937Al5O12：0.063Sm3+，Lu2.96Al5O12：0.04Ho3+和Lu2.917Al5O12：0.063Sm3+，0.02 Ho3+的XRD圖譜。將圖中所制的單摻雜和共摻雜樣品的衍射峰數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)卡（JCPDS No.731368）進(jìn)行對比。結(jié)果顯示，所合成樣品的XRD衍射數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)卡片一致，屬于立方晶系結(jié)構(gòu)
長春理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年3期2016-09-16
- 稀土材料摻雜對硼酸鹽發(fā)光粉性能的影響*
2.2樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜圖3 Ba2-Xb10O12:xEu3+熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜如圖3所示，Ba2-Xb10O17:xEu3+熒光粉室溫下測得702 nm發(fā)射得到激發(fā)光譜，406 nm激發(fā)得到發(fā)射光譜。激發(fā)光譜圖中的銳線峰歸屬于Eu3+離子固有的4f-4f躍遷特征窄帶激發(fā)峰。400 nm(7F0-5L6)處的激發(fā)峰最強(qiáng)，與白光LED常用的紫色芯片的發(fā)射很好的匹配。樣品的發(fā)射光譜是702 nm處的尖峰，為Eu3+離子的特征發(fā)射峰，歸屬于Eu3
廣州化工 2016年6期2016-09-05
- 鏑離子摻雜鋁鍺酸鹽玻璃的高效可見熒光發(fā)射
、熒光光譜和激發(fā)光譜展開了測試與分析。紫外光激發(fā)下，Dy3+離子摻雜鋁鍺酸鹽玻璃放出明亮的黃白色光，發(fā)射光譜由峰值為479nm藍(lán)光和574nm綠光發(fā)射峰組成。激發(fā)光譜表明：氬離子激光器和紫外、藍(lán)色激光二極管及發(fā)光二極管是Dy3+摻雜鋁鍺酸鹽玻璃有效的泵浦光源。關(guān)鍵詞：鏑離子，鋁鍺酸鹽玻璃，熒光光譜，激發(fā)光譜稀土發(fā)光和激光材料在彩色顯示、光存儲、光學(xué)探測器、固體激光器、波導(dǎo)激光器以及光學(xué)放大器等方面有著巨大的應(yīng)用前景，一直是人們研究的熱點和焦點[1-4]。與
合成材料老化與應(yīng)用 2016年1期2016-08-11
- 閃爍體Y2SiO5∶Ce的發(fā)光特性
發(fā)射光譜、 激發(fā)光譜以及衰減曲線進(jìn)行了測量和分析。 YSO∶Ce主要有兩類發(fā)射， 一是晶體的缺陷發(fā)射， 發(fā)射中心在320 nm； 二是摻雜的Ce3+的5d→4f發(fā)射， 發(fā)射中心在440 nm。 只有當(dāng)激發(fā)能量(Ex)大于材料帶隙寬度(Eg)時才能夠激發(fā)出晶體缺陷發(fā)射， 對應(yīng)慢速的激發(fā)發(fā)射過程， 且低溫時發(fā)射強(qiáng)度較大， 當(dāng)溫度升高時有溫度猝滅， 在室溫下時間分辨發(fā)射光譜中幾乎觀察不到晶體缺陷發(fā)射。 對于發(fā)射中心位于440 nm Ce3+的5d→4f能級發(fā)射，
光譜學(xué)與光譜分析 2016年8期2016-06-15
- 稀土摻雜的籠狀結(jié)構(gòu)鋁酸鹽發(fā)光材料的制備及發(fā)光性能
u2+樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。由虛線部分可見，12CaO·7Al2O3：Eu2+的激發(fā)光譜中可以明顯地觀察到兩個主峰，分別為250nm和330nm，為波長200nm到400 nm的寬帶結(jié)構(gòu)，覆蓋整個紫外光區(qū)，對應(yīng)于激活離子Eu2+離子的4f7→4f65d1電子能級躍遷，波長在此范圍內(nèi)的光對12CaO·7Al2O3：Eu2+均可產(chǎn)生激發(fā)，最佳激發(fā)波長為330nm。激發(fā)光譜是因為裸露在Eu2+的最外層的5d態(tài)受晶體場的影響而劈裂的結(jié)果。實線圖為樣品在330n
安徽化工 2016年1期2016-03-25
- Yb3+/Bi3+共摻CaWO4的制備及近紅外發(fā)光
:Yb3+的激發(fā)光譜圖圖10 不同Yb3+摻雜量的CaWO4:Yb3+的可見光區(qū)光譜圖在圖3-10中，CaWO4:Yb3+的可見光譜強(qiáng)度隨著Yb3+摻雜量的增多而減弱，在0.03Yb3+和0.04Yb3+處達(dá)到最低，結(jié)合圖8和圖9，可知，CaWO4可見光區(qū)的能量有效傳遞給了Yb3+，增強(qiáng)了近紅外區(qū)的發(fā)射強(qiáng)度。4 Bi3+摻雜量對CaWO4:Yb3+發(fā)光性質(zhì)的敏化作用雖然Yb3+的特征激發(fā)峰不處于紫外和可見光區(qū)，但利用Bi3+的3P1→1S0躍遷能級與Yb3
化工管理 2015年15期2015-12-21
- Tb3+/Ce3+摻雜硼酸鹽玻璃的發(fā)光性能
測玻璃樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜, 光電倍增管電壓700 V, 激發(fā)、發(fā)射狹縫均為2.5 nm, 掃描速度1 500 nm/min。2 結(jié)果與討論2.1 Tb3+摻雜硼酸鹽玻璃的發(fā)光性能圖1是樣品1在545 nm綠光監(jiān)控下的激發(fā)光譜。由圖1可知, Tb3+摻雜玻璃在238、305、319、340、354、379和487 nm處存在明顯激發(fā)峰。其中, 238 nm處為強(qiáng)激發(fā)峰吸收帶, 對應(yīng)于Tb3+的4f8→4f75d1自旋允許躍遷; 300～500 nm的數(shù)
湖南文理學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年1期2015-12-20
- 新型紅色熒光粉CaMO4∶Eu3+(M=Mo,W)的制備與發(fā)光性能研究
7%，樣品的激發(fā)光譜涵蓋200~550nm的寬帶激發(fā)。分別在395nm和466nm激發(fā)下，較之Ca0.93MoO4∶Eu3+0.07，WO42-的摻雜可以提高樣品的發(fā)光強(qiáng)度，當(dāng)n（Mo/ W）=9/1時，Ca0.93（Mo0.9W0.1）O4∶Eu3+0.07樣品的發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大，分別提高到了143%和131%，且樣品的色純度與商業(yè)粉相當(dāng)，適合于近紫外及藍(lán)光LED用紅色熒光粉，顯示出良好的市場應(yīng)用價值。紅色熒光粉；高溫固相法；白光LED；發(fā)光0 引言白光
中國鎢業(yè) 2015年4期2015-11-30
- Gd2O3中摻雜Eu3+和Yb3+熒光粉的制備及熒光性能
Eux3+的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜Fig.2 Excitation and Emission spectra of Gd2-xO3∶Eux3+3.2.2 晶化溫度的影響圖3 不同晶化溫度，的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜Fig.3 Different calcination temperatures，excitation and emission spectra of 3.2.3 晶化時間對發(fā)光的影響圖4 不同晶化時間下的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜Fig.4 Different
信陽師范學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年3期2015-08-09
- Ba2SiO4∶Ce3+,M n2+熒光粉的制備與光譜性質(zhì)
的發(fā)射光譜和激發(fā)光譜用日立F-4600分光光度計測定,激發(fā)源為150 W的Xe燈。3 結(jié)果與討論3.1 樣品的XRD分析圖1是樣品Ba2SiO4∶0.2Ce3+,0.05Mn2+的X射線衍射圖。通過與標(biāo)準(zhǔn)X射線衍射卡片對比,所得樣品的XRD衍射峰數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)卡片JCPDS No.70-2113(Ba2SiO4)數(shù)據(jù)相吻合,晶格常數(shù)分別為a=0.580 5 nm,b=1.02 nm,c=0.749 9 nm。樣品在31.7°附近出現(xiàn)了一個小的雜峰,經(jīng)對比來源于
發(fā)光學(xué)報 2015年12期2015-07-02
- 自組裝短肽RAD16-I在水溶液中對疏水性化合物的穩(wěn)定作用
光發(fā)射光譜和激發(fā)光譜都表明，芘在此混懸液中以微晶形式存在；當(dāng)該混懸液與EPC脂質(zhì)體溶液混合時，芘以分子形式擴(kuò)散進(jìn)入EPC脂質(zhì)體膜中。結(jié)論 自組裝短肽RAD16-I能在水性體系中穩(wěn)定疏水性化合物，具有作為疏水性化合物和水難溶性藥物載體的潛力。自組裝短肽；RAD16-I；疏水化合物；芘；熒光分光光度法許多藥物的水中溶解度很低，在生理的水性體液系統(tǒng)中存在傳遞問題，因而限制了其在臨床的應(yīng)用。許多經(jīng)由高通量篩選出的活性化合物，由于溶解性能問題而無法進(jìn)一步開發(fā)[1]。
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2015年1期2015-06-12
- 新型粉末狀熒光502 熏顯手印熒光波段研究
定，以確定其激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，從微觀角度深入分析，以更好的運(yùn)用該粉末顯現(xiàn)潛在手印。1 材料與方法1.1 實驗儀器與樣品島津紫外可見近紅外分光光度計SolidSpec-3700（日本島津公司）、Fluorolog3-TAU-P 型熒光光譜儀（法國Jobin Yvon 公司）、新型粉末狀熒光502（英國Foster Freeman 公司）。1.2 熒光光譜儀參數(shù)設(shè)定橫坐標(biāo)：×1縱坐標(biāo)：×1掃描速度：中等靈敏度：高激發(fā)狹縫寬度：2nm發(fā)射狹縫寬度：2nm激發(fā)監(jiān)
刑事技術(shù) 2015年1期2015-01-13
- 水熱合成NaYF4: Tb3+/Ce3+或Bi3+體系中Ce3+和Bi3+對Tb3+離子發(fā)光的增強(qiáng)作用
計測試樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜（Hitachi F-2 500），激發(fā)源為150W氙燈，掃描范圍220～730 nm。所有測試均在室溫條件下進(jìn)行。2 結(jié)果與討論圖1為 NaYF4: Bi3+(4%)和 NaYF4: Tb3+(4%)/ Ce3+(0～20%)的XRD圖譜。由圖可以判斷，NaYF4: Bi3+(4%)和NaYF4: Tb3+(4%)/Ce3+(0～10%)均為六方晶相，與標(biāo)準(zhǔn)卡片基本吻合。由于Ce3+、Tb3+和Bi3+離子的半徑與Y3+離子
化工技術(shù)與開發(fā) 2015年2期2015-01-12
- Na5.52Mg1.74（PO4）3∶Re3＋（Re＝Dy，Tm，Tb或Eu）材料的制備與發(fā)光特性
儀測定材料的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜（激發(fā)光源為150W氙燈）。2 結(jié)果與討論2.1 XRD分析從圖1中可以看出，1 000℃合成樣品有少量雜質(zhì)存在。1 100和1 250℃合成的樣品與PDF No.54－0075符合很好，基本為純相的Na5.52Mg1.74（PO4）3晶體。少量的稀土摻雜對晶體沒有影響，合成的Na5.52Mg1.74（PO4）3∶Re3＋（Re＝Dy，Tm，Tb或Eu）基本為 Na5.52Mg1.74（PO4）3純相。更高溫度燒結(jié)一般會導(dǎo)致材
沈陽師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年2期2014-11-01
- Na5.52Mg1.74(PO4)3∶Re3+(Re=Dy,Tm,Tb或Eu)材料的制備與發(fā)光特性
儀測定材料的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜(激發(fā)光源為150 W氙燈)。2 結(jié)果與討論2.1 XRD分析從圖1中可以看出,1 000 ℃合成樣品有少量雜質(zhì)存在。1 100和1 250 ℃合成的樣品與PDF No.54-0075符合很好,基本為純相的Na5.52Mg1.74(PO4)3晶體。少量的稀土摻雜對晶體沒有影響,合成的Na5.52Mg1.74(PO4)3∶Re3+(Re=Dy,Tm,Tb或Eu)基本為Na5.52Mg1.74(PO4)3純相。更高溫度燒結(jié)一般會導(dǎo)
沈陽師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年2期2014-09-22
- 紫外光激發(fā)(Y,Ce)PO4熒光粉的發(fā)光特性
O4∶Ce的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜和熒光壽命，并考察了Ce3+濃度對發(fā)射光譜的影響.1 實 驗1.1 樣品制備采用高溫固相法合成了系列熒光粉(Y1-xCex)PO4(x=0.01，0.06，0.1，0.15，0.2).所用原材料為Y2O3(99.999%)，CeO2(99.99%)，(NH4)2HPO4(AR)，Li2CO3(AR)及H3BO3(AR).分別配制一定濃度的YCl3，CeCl3和(NH4)2HPO4溶液.按化學(xué)式(Y1-xCex)PO4的組成量取
材料研究與應(yīng)用 2014年1期2014-08-27
- Eu2+，Eu3+摻雜對Sr2MgSi2O7熒光粉發(fā)光性能的影響
的發(fā)光特性，激發(fā)光譜是300 nm 到520 nm 的寬帶譜，在藍(lán)光區(qū)激發(fā)強(qiáng)度較高.Yongqing Zhai等[6]采用Eu3+摻雜Sr2MgSi2O7得到發(fā)光性能良好的紅色熒光粉.Yanmin Qiao等[7]采用高溫固相法制備了Sr2SiO4:Eu2+和Sr2SiO4:Eu3+熒光粉，實現(xiàn)了425 nm ～650 nm寬譜白光發(fā)射.Eu2+激活的硅酸鹽材料發(fā)光是由基態(tài)與電子組態(tài)4f65d1的最低激發(fā)態(tài)之間的躍遷引起的[8]，在硅酸鹽晶體中的發(fā)射波長位
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2014年2期2014-06-27
- 稀土Eu對發(fā)光玻璃白光發(fā)射的調(diào)控
致發(fā)光光譜及激發(fā)光譜等，通過使用日本日立Hitachi F-4600熒光分光光度計測試得到.使用波長掃描模式測試發(fā)光圖譜，固定激發(fā)波長而掃描得到其發(fā)射光譜范圍；測試激發(fā)光譜時，采用固定發(fā)射波長的方法而掃描其激發(fā)光譜范圍.CIE色度坐標(biāo)中x，y的數(shù)值，可以由軟件根據(jù)光致發(fā)光譜圖計算得到.2 結(jié)果與討論2.1 稀土Eu單摻發(fā)光玻璃的光致發(fā)光行為圖1是單摻雜Eu2O3樣品A的激發(fā)和發(fā)射光譜.由圖1可知，樣品A的激發(fā)光譜包含了五個主要激發(fā)峰，位置范圍在362～46
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2014年4期2014-06-27
- 白光LED用全色熒光粉Ba1.3Ca0.65-xSiO4:0.02Eu2+，0.03Mn2+,xGd3+的研究
rs2.2 激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分析圖2為460 nm波長監(jiān)測的熒光粉Ba1.3Ca0.65-xSiO4:0.02Eu2+,0.03Mn2+,xGd3+(x=0，3 %)的激發(fā)光譜，其激發(fā)光譜呈寬帶狀，主要由4個峰值283 nm、338 nm、365 nm和405 nm構(gòu)成.熒光粉在275～410 nm之間有較強(qiáng)的吸收，與近紫外光InGaN芯片(350～410 nm)匹配.可以看出，此材料的激發(fā)光譜中存在近紫外峰，與近紫外光激發(fā)的白光熒光粉模式相符.敏化劑G
沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2014年2期2014-03-25
- Eu3+摻雜的含氧磷酸鹽發(fā)光性質(zhì)
們的真空紫外激發(fā)光譜和在紫外激發(fā)下的發(fā)射光譜，并對光譜結(jié)果進(jìn)行了分析。兩個樣品具有很好的色純度，表明這種含氧磷酸鹽作為一類基質(zhì)材料可以使色純度得到改善。雖然Gd3PO7∶Eu3+在真空紫外130～170 nm范圍的吸收較弱，但在材料中存在從Gd→Eu的能量傳遞過程。我們認(rèn)為，所制備的 La3PO7∶Eu3+和 Gd3PO7∶Eu3+材料，尤其是后者在照明和顯示領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。2 實 驗Gd3PO7∶Eu3+和 La3PO7∶Eu3+樣品采用固相反應(yīng)
發(fā)光學(xué)報 2013年11期2013-12-04
- NaLn4－x(SiO4)3F∶xRE3+(Ln=La，Gd;RE=Tb，Dy，Sm，Tm)熒光材料的發(fā)光性能
nm監(jiān)測下的激發(fā)光譜。由圖可知，樣品能夠被254 nm紫外光有效激發(fā)。當(dāng)Tb3+離子摻雜濃度比較低時(如x=0.04，圖2(a)所示)，觀察到一些比較弱的發(fā)射峰，中心分別位于 414，437，457，489，544，585，622 nm，其中414，437，457 nm 分別歸屬于 Tb3+離子的5D3→7F5、5D3→7F4和5D3→7F3躍遷，而489，544，585，622 nm 分別歸屬于Tb3+離子的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4
發(fā)光學(xué)報 2013年11期2013-12-04
- Ce3+/Eu2+ 共摻Ca3Si2O4N2熒光粉的光學(xué)特性
計測量樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，激發(fā)源為450 W 氙燈。3 結(jié)果與討論3.1 樣品的XRD 分析圖1 為制得的Ca3Si2O4N2∶Eu2+、Ca3Si2O4N2∶Eu2+，Ce3+，K+熒光粉以及標(biāo)準(zhǔn)JCPDS (PDF No.38-0944)的XRD 譜。由圖1 可知，各樣品的衍射峰與Ca3Si2O4N2標(biāo)準(zhǔn)JCPDS 卡一致，表明Eu2+、Ce3+、K+等離子的摻雜并未改變Ca3Si2O4N2基質(zhì)的結(jié)構(gòu)。圖1 Ca3Si2O4N2標(biāo)準(zhǔn)JCPDS 卡
發(fā)光學(xué)報 2013年10期2013-10-21
- 不同有機(jī)堿對乙酰水楊酸鋱配合物熒光性能的影響
時，配合物的激發(fā)光譜隨PVK含量的增多而發(fā)生紅移寬化現(xiàn)象［6］。因此，考察研究外界環(huán)境對配合物的影響具有重要的學(xué)術(shù)意義。乙酰水楊酸(Aspirin)與稀土鋱離子形成的配合物具有很強(qiáng)的綠色熒光［7］。在無水乙醇溶液中使用有機(jī)胺作為堿合成鋱配合物能夠直接沉淀出產(chǎn)物時，通常形成配合物的組成為Tb(L)3·nH2O［8］。在無水乙醇溶液中使用有機(jī)胺作為堿合成乙酰水楊酸鋱配合物時，并沒有沉淀產(chǎn)物生成。有機(jī)胺在無水乙醇溶液中是僅僅作為堿存在，還是能夠參與鋱配合物的分子
發(fā)光學(xué)報 2013年10期2013-10-21
- Y2O3:Eu3+電荷遷移激發(fā)光譜的納米效應(yīng)
量研究了CT激發(fā)光譜的納米效應(yīng)。1 實驗Y2O3:Eu3+體相粉體與納米粉體由低溫燃燒法合 成[14]。 甘 氨 酸 (NH2CH2COOH)與 硝 酸 鹽[Y(NO3)3·6H2O、Eu(NO3)3·6H2O]以適當(dāng)比例(摩爾比0.57)溶于去離子水中形成前驅(qū)體溶液。經(jīng)加熱濃縮(240℃)發(fā)生自蔓延燃燒，然后在300℃下保持1 h使有機(jī)物揮發(fā)，得到Y(jié)2O3:Eu3+納米粉體。所得納米粉體在900℃下燒結(jié)3 h，得到Y(jié)2O3:Eu3+體相粉體。Y2O3:E
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報 2013年1期2013-10-16
- 熒光法鑒別蘋果汁摻偽的研究
液，進(jìn)行熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜掃描，確定最佳工作波長。這里以塞浦麗娜牌100%蘋果汁為例對得到的圖譜加以說明。對塞浦麗娜牌100%蘋果汁進(jìn)行零級激發(fā)掃描，得到零級激發(fā)光譜圖（見圖1）。由圖1可以看出，在波長380nm、616nm、791nm處塞浦麗娜牌100%蘋果汁都有較強(qiáng)熒光強(qiáng)度的體現(xiàn)，分別以上述3種波長為激發(fā)波長進(jìn)行熒光發(fā)射掃描，結(jié)果表明，只有當(dāng)激發(fā)波長為380nm時有發(fā)射峰，峰值為461nm；再以461nm為發(fā)射波長進(jìn)行熒光激發(fā)掃描得到基本呈鏡像對稱
中國釀造 2013年6期2013-04-23
- 蘋果汁熒光特性的研究
確定1）零級激發(fā)光譜上熒光強(qiáng)度最大處波長的確定：分別對4種不同品牌100%蘋果汁進(jìn)行零級激發(fā)掃描，得到零級激發(fā)光譜，選擇峰波長（可能是多個），分別設(shè)其為激發(fā)波長并掃描得到發(fā)射光譜，選發(fā)射光譜上強(qiáng)度最大處波長為發(fā)射波長，回掃激發(fā)光譜，對照得到的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜是否呈鏡像對稱。2）對4種不同品牌100%蘋果汁，由上一步可選取零級激發(fā)光譜上熒光強(qiáng)度最大處的波長，并以該波長附近范圍為激發(fā)波長分別進(jìn)行3D發(fā)射掃描，得一系列發(fā)射光譜圖，由圖上可看出發(fā)射峰的大致波長范
食品研究與開發(fā) 2012年9期2012-12-02
- 稀土摻雜發(fā)光玻璃的全色顯示及白光發(fā)射
射范圍；測試激發(fā)光譜時固定發(fā)射波長，掃描其激發(fā)范圍.發(fā)光玻璃樣品在自然光照射下和紫外光照射下的受激發(fā)射照片由數(shù)碼相機(jī)拍攝得到.CIE色度坐標(biāo)中x，y的數(shù)值由軟件根據(jù)光致發(fā)光譜圖計算得到.2 結(jié)果與討論2.1 稀土單摻發(fā)光玻璃的光致發(fā)光行為圖1顯示了發(fā)光玻璃樣品A、B和C在光激發(fā)下的光致發(fā)光譜圖1(a)和相應(yīng)的激發(fā)光譜圖1(b).從圖1(a)中可以看出，玻璃A在332 nm激發(fā)下的發(fā)光圖譜表現(xiàn)為中心波長在400 nm附近的一個較寬的發(fā)射峰，這對應(yīng)于Ce3+的
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2012年5期2012-02-16
- 中肋骨條藻在不同營養(yǎng)鹽條件下的熒光光譜特征研究＊
合色素的熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜均比活體藻細(xì)胞的多一個熒光峰，且熒光峰最大值向短波方向移動；營養(yǎng)鹽條件改變時，活體藻細(xì)胞的熒光光譜特征基本不變，光合色素的熒光光譜特征由于色素組成比例發(fā)生變化而使熒光光譜特征發(fā)生改變。研究結(jié)果還顯示營養(yǎng)鹽條件的改變會影響光合色素的熒光光譜特征，應(yīng)用光譜技術(shù)對赤潮藻進(jìn)行監(jiān)測和分析時需要考慮環(huán)境條件的影響。赤潮藻；中肋骨條藻；熒光光譜；營養(yǎng)鹽（高 峻 編輯）因為全球特別是我國近海赤潮的頻發(fā)，所以對浮游植物種類和數(shù)量的監(jiān)測分析方法的
海洋科學(xué)進(jìn)展 2012年2期2012-01-05
- Ca2GeO4∶Eu3+的電子結(jié)構(gòu)和紫外-真空紫外發(fā)光特性的研究*
價值．通過對激發(fā)光譜的研究，鑒定了Ca2GeO4∶Eu3+的光致發(fā)光機(jī)理．用密度泛函理論的局部密度近似原理計算了Ca2GeO4∶Eu3+的電子結(jié)構(gòu)和非線性光學(xué)性質(zhì)．Ca2GeO4∶Eu3+，光致發(fā)光機(jī)理，空氣中自還原，顏色轉(zhuǎn)換PACS:78．55．Hx，81．05．Zx1.引言伴隨著發(fā)光材料性能的改善，各種發(fā)光器件如場發(fā)射顯示器(FEDs)、等離子顯示器、發(fā)光二極管(LEDs)和電致發(fā)光顯示器(ELD)等都得以快速的發(fā)展．目前，在新型發(fā)光材料的開發(fā)和研制上
物理學(xué)報 2011年6期2011-11-02
- Ca2BO3Cl:Eu2+, Nd3+的近紅外發(fā)光與能量傳遞
儀檢測。測試激發(fā)光譜和發(fā)射光譜時，光源分別為150 W氙燈和5 mW藍(lán)紫色半導(dǎo)體激光器(波長為405 nm)。測試熒光壽命時，激發(fā)光源為N2激光器(Spectra-physics，NL-100)的337 nm脈沖激光，樣品發(fā)光信號經(jīng)透鏡聚焦、單色器分光后由光電倍增管(HAMAMATSU 1P28型)探測，用高速數(shù)字存儲示波器(Agilent，model DSO7054A)采集其發(fā)光衰減曲線，經(jīng)擬合得到發(fā)光壽命。所有測試均在室溫下進(jìn)行。2 結(jié)果與討論2.1
中南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2011年6期2011-05-29
- 用于白光LED的硼鋁硅酸鹽YAG玻璃陶瓷制備
G玻璃陶瓷的激發(fā)光譜用540 nm的波長監(jiān)測，測試范圍為360～520 nm；發(fā)射光譜用465 nm的波長激發(fā)，測試范圍為480～680 nm。同樣條件下測量YAG熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，并進(jìn)行對照分析。圖2(a)和圖2(b)分別為YAG玻璃陶瓷和YAG熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。圖2 YAG玻璃陶瓷和YAG熒光粉的激發(fā)光譜(a)和發(fā)射光譜(b)Fig.2 Excitation spectra(a)and emission spectra(b)of Y
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2010年11期2010-09-29