陳穎，姜娟，楊陽，李瑩，周莉，孫祖越

上海市計劃生育科學研究所 藥理毒理學研究室，中國生育調(diào)節(jié)藥物毒理學檢測中心，上海 200032

Ames等經(jīng)十余年努力[1-2]，于1975年建立并不斷發(fā)展完善的沙門菌回復突變試驗（亦稱Ames試驗），是一種快速檢測化合物致突變性和潛在致癌性的方法[3-5]，目前已成為世界范圍內(nèi)基因突變檢測中應用最為廣泛的一種方法[6]，也是我國藥物遺傳毒性標準試驗組合中必選的一項。鼠傷寒沙門菌的組氨酸營養(yǎng)缺陷型（異養(yǎng)型his-）菌株不能生長在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基中，受誘變劑作用后，大量細菌發(fā)生回復突變成野生型（原養(yǎng)型his+），自行合成組氨酸，使其在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上也能生長發(fā)育成肉眼可見的菌落[7-9]。

在Ames平皿摻入試驗中，一般會在上層瓊脂中添加少量組氨酸，在含微量組氨酸的培養(yǎng)基中，除極少數(shù)自發(fā)回復突變的細菌外，一般只能分裂幾次，形成在顯微鏡下才能見到的微菌落（即背景菌落）[10]。通常判斷受試物毒性的方法是通過觀察背景菌落的生長狀態(tài)及瓊脂培養(yǎng)基的清亮程度，一般來說背景菌苔生長良好時瓊脂呈乳白色，若瓊脂清亮透明，則說明背景菌苔生長不良，受試物具有細菌毒性。但是，由于各廠家生產(chǎn)的瓊脂質(zhì)量不一，很難通過觀察瓊脂培養(yǎng)基來判斷受試物是否具有細菌毒性，在低倍鏡下觀察背景菌落的生長狀態(tài)也會受到瓊脂的干擾而影響觀察，因此這些方法并不可靠。在此，我們提供了判斷Ames試驗假陽性結果的可靠辦法。

1 材料與方法

1.1 材料

5株標準測試菌株TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535購自Moltox公司，在液氮或-80℃冰箱中貯存。陽性對照誘變劑為敵克松（Dexon）、疊氮鈉（SA）（上海楷洋生物有限公司），2-氨基芴（2-AF）、2-氨基蒽（2-AN）（Alfa Aesar公司）。

菌株TA97、TA98、TA100和TA102除具有組氨酸合成缺失突變外，還具有細胞壁脂多糖缺失突變（可增加受試物滲透進入細胞的能力），含有pKM101質(zhì)粒（可增強細胞DNA損傷的誤修復，促使有可能被修復的前突變轉(zhuǎn)變?yōu)檎嬲耐蛔?，以提高菌株的敏感性，表現(xiàn)為具有氨芐西林抗性）[11]。TA1535不含pKM101質(zhì)粒。TA97、TA98、TA100和TA1535菌株具有切除修復系統(tǒng)缺失突變（紫外線敏感）；而TA102則含有pAQ1質(zhì)粒，表現(xiàn)為具有四環(huán)素抗性。

1.2 抑菌試驗

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局2007頒布的《藥物遺傳毒性研究技術指導原則》[12]，對于可溶性的無毒化合物，推薦的最高測試濃度一般為5 mg/皿；對于可溶性的有細菌毒性的受試物，應根據(jù)殺菌或抑菌情況確定最高濃度。因此，在抑菌試驗中采用5.0、2.5、1.25、0.625 和 0.3125 mg/皿，對受試物的毒性進行檢測。

1.3 正式試驗

根據(jù)抑菌試驗中受試物的毒性情況確定最高濃度后，設計5個劑量組，在加或不加S9代謝活化系統(tǒng)的條件下采用平皿摻入法進行正式試驗，同時設溶媒對照和陽性誘變劑對照。直接誘變劑敵克松為實驗菌株TA97、TA98、TA100和TA102的診斷性陽性誘變劑；直接誘變劑疊氮鈉為實驗菌株TA1535的診斷性陽性誘變劑；間接誘變劑2-氨基芴為實驗菌株TA97、TA98、TA100和TA102的診斷性陽性誘變劑；間接誘變劑2-氨基蒽為實驗菌株TA1535的診斷性陽性誘變劑。

1.4 驗證試驗

在正式試驗中發(fā)現(xiàn)部分菌株的菌落數(shù)有所增加，在不能確定受試物是否具有致突變效應的情況下，將 1.0 mg/皿劑量作用的 TA1535 和 0.25 mg/皿劑量作用的TA97中疑似突變的菌落，以及相應的陽性對照物作用的菌落進行增菌培養(yǎng)，劃線接種于無組氨酸的底層瓊脂培養(yǎng)基上，以驗證增加的菌落是否為突變菌落。

2 結果

2.1 抑菌試驗結果

在5.0 mg/皿劑量下5株菌均無菌落形成，在2.5 mg/皿劑量下僅出現(xiàn)極少量菌落，在 1.25 mg/皿劑量下各菌株菌落數(shù)明顯少于自發(fā)回變菌落數(shù)，表明該化合物在上述劑量下具有細菌毒性。故正式試驗中采用1.0 mg/皿為最高劑量濃度。

2.2 正式試驗結果

采用平皿摻入法檢測受試物在 1.0、0.5、0.25、0.125 和 0.0625 mg/皿 劑 量 下 對 測 試 菌 株 TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535的致突變性時，發(fā)現(xiàn)TA97在0.5和0.25 mg/皿劑量下，無論有無S9活化系統(tǒng)，對測試菌株TA97產(chǎn)生的回變菌落數(shù)與溶媒對照組相比呈增加趨勢；TA1535在1.0 mg/皿劑量下，無論有無S9活化系統(tǒng)，對TA1535產(chǎn)生的回變菌落數(shù)與溶媒對照組相比雖無統(tǒng)計學差異，但能觀察到菌落數(shù)增加（表1，圖1）。

2.3 驗證試驗結果

給予受試物的菌株不能生長在無組氨酸的培養(yǎng)基上，而給予陽性對照物的菌株卻可以生長在無組氨酸的培養(yǎng)基上，說明受試物造成的TA97和TA1535菌落數(shù)增加并非致突變作用所致（圖2），而是毒性作用導致的假陽性結果。

表1 受試物平皿摻入試驗結果

圖1 平皿摻入試驗結果

圖2 驗證試驗結果

3 討論

在驗證試驗中，經(jīng)受試物處理的TA1535增菌后劃線接種于無組氨酸的培養(yǎng)基，經(jīng)培養(yǎng)產(chǎn)生了星星點點的菌落（圖2C、D），可能在挑取菌落進行增菌培養(yǎng)時挑取了部分發(fā)生自發(fā)回變的菌落，因此其可以生長在無組氨酸的培養(yǎng)基中。

受試物的毒性作用可以導致Ames試驗出現(xiàn)假陽性結果，由于受試物殺死了大部分細菌，使殘存的細菌得以利用培養(yǎng)基中微量的組氨酸和生物素生長成肉眼可見的菌落，但這并非回變菌落，而是由供試品毒性導致的假陽性結果。本試驗能可靠地判斷經(jīng)受試物處理的菌株是否為突變菌株，從而確定受試物是否具有致突變作用。

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