試物
- 丹參姜黃等中藥提取物輔助降血脂功能研究
法1.1 樣品受試物由丹參、姜黃、絞股藍、黃精等進行水提取、干燥制成，規(guī)格為3.57 g 生藥/g，此受試物來源于石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司。1.2 實驗動物健康SD 大鼠，50 只，雄性，SPF 級，實驗動物生產(chǎn)許可證號為SCXK(蘇)2021-0001，合格證號為202110034。1.3 試驗方法動物檢疫適應(yīng)環(huán)境7 d后，按體重隨機分為5組（第1 ～5 組），10 只為一組，1 個空白對照組和4 個模型組，模型組給予特定的高脂飼料（維持飼料添加20.
現(xiàn)代食品 2023年15期2023-10-08
- 飼用五環(huán)三萜提取物的致突變試驗
]等。本研究的受試物有效成分主要包括山楂酸[9]、科羅索酸[10]、樺木醇、白樺脂酸、齊墩果酸、熊果酸等。使用山楂酸治療腹瀉型腸易激綜合征具有較好的治療效果[11]。熊果酸可以維護腸道穩(wěn)態(tài)和機體健康[12]。小檗堿齊墩果酸鹽有助于仔豬的生長發(fā)育，可有效緩解仔豬感染產(chǎn)腸毒素大腸桿菌后的體重減輕[13]。從茶籽中提取的五環(huán)三萜類化合物可以提高畜禽生產(chǎn)性能，增強免疫力[14]。以三萜類為主要活性物質(zhì)的糖萜素添加在飼料中，可有效提高肥育豬生長性能，增強免疫力，降低
飼料研究 2023年9期2023-07-14
- 磷脂酰絲氨酸牛磺酸復(fù)合物輔助改善記憶動物試驗
1 劑量選擇與受試物給予方式每個試驗中，分別將試驗小鼠按體重隨機分成3個劑量組和1個對照組，每組10只。兒童體重按30 kg計算，磷脂酰絲氨酸?；撬釓?fù)合物折合劑量為0.033 3 g/（kg·bw），參考《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》（2003年版）第二部分第五節(jié)輔助改善記憶功能檢驗方法中關(guān)于受試樣品劑量的要求[14]，按人體推薦用量的5，10和30倍確定小鼠受試樣品的低、中、高劑量，分別為0.167，0.333和1.000 g/（kg·bw），3個劑量組
食品工業(yè) 2023年5期2023-05-25
- 伊班膦酸鈉注射液的過敏性、溶血性和刺激性比較試驗
與方法1.1 受試物 伊班膦酸鈉注射液（南京恒生制藥有限公司，批號191205），伊班膦酸鈉注射液（Roche Pharma(Schweiz)Ltd，批號H1101H03）1.2 實驗動物 豚鼠（Hartley，SPF級）70只，來源北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司，（合格證號1100112011017489、1100112011017490），雌雄各半。豚鼠46只，雌雄各半，來源南京市浦口區(qū)萊芙養(yǎng)殖場（合格證號202003586、202003587）。新
中國醫(yī)藥指南 2023年5期2023-03-27
- 蟬花菌質(zhì)在飼料中應(yīng)用的安全性研究
量與分組 根據(jù)受試物急性毒性試驗結(jié)果，即半數(shù)致死量（LD50）大于5000 mg/kg體重，以及受試物加入飼料中最大量不能大于飼料量5%的限定，試驗設(shè)50000 mg/kg飼料（高）、10000 mg/kg飼料（中）、2000 mg/kg飼料（低）三個劑量組，另設(shè)一個陰性對照組。每組20只SD大鼠（雌雄各半），雌雄大鼠的體重差異控制在平均體重的20%以內(nèi)。1.5 受試物的配制 將受試物加入到各劑量鼠維持飼料中，在飼料混合器中攪拌均勻后制成顆粒飼料，試驗大鼠
中國飼料 2023年5期2023-03-10
- Ames試驗與HPRT試驗兩種方法對6種氧化型染發(fā)劑的檢測
料1.1.1 受試物受試物為6 種氧化型染發(fā)劑，其中1、2、3號樣為廣東某生產(chǎn)企業(yè)送檢產(chǎn)品，4、5、6號樣為某代理商送檢的進口產(chǎn)品。受試物均為A、B 兩劑型的無菌未開封獨立包裝產(chǎn)品，A劑均為膏狀物，B劑均為黏稠乳液。試驗前，在無菌條件下，按產(chǎn)品使用說明書的比例要求，將A、B 兩劑混合均勻后，稱取5.0 g以滅菌水配制成100.0 mg/mL的混懸液，再逐級2 倍稀釋制成一系列的受試物，濃度范圍從3.12~100.0 mg/mL，用于Ames 試驗。另稱取A
癌變·畸變·突變 2023年1期2023-02-14
- 不同劑量的枸杞沙棘配伍對小鼠免疫功能的影響
.1 各劑量組受試物對小鼠體重的影響由表1可知，各組小鼠生長發(fā)育情況良好，體重穩(wěn)定增加，與陰性對照組比較，各劑量組小鼠體重均無顯著變化，說明枸杞沙棘膠囊粉對小鼠體重影響不顯著。表1 各劑量組受試物對實驗組小鼠體重的影響Table 1 Effect of test substance in each dose group on body weight of mice in the test group 2.2 各劑量組受試物對小鼠淋巴器官/比重比值的影響脾臟
食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年2期2023-02-02
- 50%啶酰菌胺水分散粒劑防治草莓灰霉病的田間藥效試驗
理4 的防效，被試物處理1、處理2 的防效與對照藥劑處理4 的防效無顯著差異；被試物各處理隨劑量增加防效增高，其中被試物處理3 防效極顯著好于處理1 的防效，顯著好于處理2 的防效，處理2 和處理1 的防效無顯著差異。表4 第3 次藥后第7 天調(diào)查結(jié)果由表4 可知，第3 次施藥7 d 后，處理1、處理2、處理3 的防效分別為81.15%、84.49%、88.31%，對照藥劑50%啶酰菌胺水分散粒劑處理4 防效為84.00%。方差分析結(jié)果表明：被試物處理3
河南農(nóng)業(yè) 2022年11期2022-12-08
- 緩解體力疲勞功能白酒的抗疲勞活性分析研究
L）；各劑量組受試物配制如下：低劑量組（16.7 mL/kg·bw）、中劑量組（33.4 mL/kg·bw）、高劑量組（50.1 mL/kg·bw）分別取10 倍濃縮液8.35 mL加38 %vol 酒基36.2 mL、10 倍濃縮液16.7 mL 加38%vol酒基32.9 mL、10倍濃縮液25.1mL加38%vol酒基29.6 mL，再逐一以蒸餾水定容至100 mL。對照物和受試物以經(jīng)口灌胃的方式給予，灌胃量均為0.2 mL/10 g·bw，連續(xù)灌胃
釀酒科技 2022年10期2022-11-05
- 皮膚致敏性替代試驗方法的研究進展
該指標用于判斷受試物是否為致敏劑。當SI≥3 時，受試物被判定為致敏劑［3］。另一個檢測指標是SI=3時的有效化學(xué)品濃度（effective chemical 3，EC3），該值可以通過劑量-反應(yīng)數(shù)據(jù)的線性差值得出［4］，用于受試物的致敏能力分級。根據(jù)歐洲化學(xué)品生態(tài)毒理學(xué)和毒理學(xué)中心公布的數(shù)據(jù)，當EC3＜0.1%時，受試物判定為極強致敏劑；當EC3在0.1%～1%時，受試物為強致敏劑；EC3在1%～10%時，受試物為中度致敏劑；EC≥10%，則為弱致敏劑［
實驗動物與比較醫(yī)學(xué) 2022年4期2022-09-05
- 40%聯(lián)苯肼酯·乙螨唑懸浮劑液相色譜分析
。(5)標樣及被試物的配制①標樣溶液的配制依次稱取聯(lián)苯肼酯標準樣品0.05g（精確至0.0002g），乙螨唑標準樣品0.03g（精確至0.0002g），將上述兩次稱量的標準品置于同一100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超聲震蕩至標準品完全溶解后，冷卻至室溫，再加入乙腈溶液稀釋至刻度線，備用。②精密度被試物溶液的配制稱取0.2g（精確至0.0002g）被試物，置于100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超聲震蕩至被試物完全溶解后，冷卻至室
當代化工研究 2022年9期2022-05-28
- 番茄紅素靈芝孢子油軟膠囊的毒理學(xué)和免疫功能試驗研究
與方法1.1 受試物粵微牌番茄紅素靈芝孢子油軟膠囊，廣東粵微食用菌技術(shù)有限公司。1.2 試驗動物與試驗環(huán)境條件KM小鼠：SPF級，購自廣東省醫(yī)學(xué)試驗動物中心，生產(chǎn)許可證號為SCXK（粵）2013-0002，質(zhì)量合格證編號分別為44007200036794、4407200037628、44007200037398和44007200040297；飼料：廣東省醫(yī)學(xué)試驗動物中心；動物試驗室環(huán)境：屏障環(huán)境，使用許可證號為SCXK（粵）2013-0011，室溫20～2
現(xiàn)代食品 2022年8期2022-05-14
- 保健保本草菁萃安全性評價及對小鼠免疫功能影響研究
口毒性實驗稱取受試物25.89 g，用純水定容至40 mL，得到能通過小鼠灌胃器的最大質(zhì)量濃度0.65 g·mL-1的供試液。取SPF 級昆明種小鼠20 只，雌雄各半，適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d，禁食16 h后按20 mL·kg-1灌胃給予上述供試液，每日3 次（間隔4 h），1 日內(nèi)總劑量為38.83 g·kg-1，相當于人攝入量的1177倍（以每日口服2 g、體質(zhì)量60 kg 計，折算劑量為0.033 g·kg-1）。連續(xù)觀察灌胃后4 h 內(nèi)和14 d 內(nèi)毒性反
中國現(xiàn)代中藥 2022年12期2022-02-18
- 復(fù)合瑪咖片的毒理學(xué)安全性評價
驗材料1.1 受試物 復(fù)合瑪咖片，規(guī)格：0.5g/片×60片/瓶，人體推薦食用方法及食用量：口服，每日2次，每次3片。1.2 實驗動物及菌株 SPF級ICR小鼠、SD大鼠均購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司，許可證號：SCXK(京)2016—0011。動物飼養(yǎng)管理條件：溫度20～26℃，濕度40%～70%，光照12h明暗交替。動物飼料購自北京科澳協(xié)力飼料有限公司，許可證號：SCXK(京)2014—0010。本單位實驗動物使用許可證號：SYXK(京)201
中國老年保健醫(yī)學(xué) 2021年5期2021-11-17
- 海洋魚骨膠原低聚肽及杜仲協(xié)同氨基葡萄糖-硫酸軟骨素對去勢大鼠骨密度及骨代謝的影響
骨素復(fù)合物組(受試物A組)、復(fù)合物+海洋魚骨膠原低聚肽組(受試物B組)、復(fù)合物+杜仲提取物組(受試物C組)、復(fù)合物+海洋魚骨膠原低聚肽+杜仲提取物組(受試物D組),每組10只。各組大鼠手術(shù)[15-16]過程如下:①假手術(shù)對照組:腹腔注射2%戊巴比妥鈉溶液30 mg/(kg·bw)麻醉,腹位固定后于腹中線距陰道口3～4 cm處去毛并消毒,縱向切開皮膚,分離肌肉并用鑷子提起脂肪團,露出與子宮相連的卵巢并觀察,后逐層縫合切口并再次消毒;②去卵巢對照組及4個受試物
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年19期2021-10-22
- 藥食同源食品對大鼠酒精性胃黏膜損傷的影響
2.1 4 種受試物對大鼠臟器指數(shù)的影響如表2所示，各實驗組之間脾臟指數(shù)、腎臟指數(shù)、肝臟指數(shù)均無顯著性差異（P > 0.05），說明乙醇致胃黏膜損傷模型對大鼠的其它臟器無明顯損傷，4 種受試物對大鼠無顯著毒副作用。2.2 4 種受試物對大鼠體重變化的影響如表3所示，在持續(xù)給予4 種受試物期間，大鼠體重穩(wěn)定增長，各組之間均無顯著性差異（P>0.05），說明4 種受試物對大鼠的正常生長無顯著影響。表3 4 種受試物對大鼠體重變化的影響（n=8）Table 3
中國食品學(xué)報 2021年7期2021-08-11
- 17%吡唑醚菌酯·氟環(huán)唑懸浮劑的高效液相色譜分析方法
稱取0.5g被試物(精確至0.000 1g)置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。用移液管準確吸取上述溶液5mL，置于50mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，過濾(0.45μm微孔濾膜)，濾液待測。1.3.3 測定 當儀器基線穩(wěn)定后，在優(yōu)化的試驗條件下，使標樣溶液連續(xù)進樣，直至相鄰2針吡唑醚菌酯(或氟環(huán)唑)峰面積的相對變化1.3.4 計算 將試驗測得的2針被試物溶液以及前后2針標樣溶液中吡唑醚菌酯(或氟環(huán)唑)的峰面積分別進行平均。被試物中
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2021年3期2021-04-12
- 電子煙霧化劑丙三醇90 天大鼠吸入毒性研究
文獻數(shù)據(jù)，設(shè)置受試物高、中、低劑量組劑量分別為750 mg/kg、100 mg/kg、10 mg/kg，預(yù)設(shè)高、中、低氣溶膠濃度分別為15 mg/L、2 mg/L、0.2 mg/L。丙三醇氣溶膠濃度每日測定1 次，按照設(shè)定染毒劑量，并根據(jù)試驗動物體重和測定的氣溶膠濃度調(diào)整吸入染毒時間。陰性對照組吸入空氣，吸入時間與受試物組中吸入時間最長的一組一致。每日將試驗動物放入暴露塔中，進行分批暴露1 次，連續(xù)給予90 天，每周5 次，恢復(fù)期為28 天。吸入暴露時間可
中國煙草學(xué)報 2020年5期2020-11-16
- 42%丙硫菌唑·咪鮮胺懸乳劑的高效液相色譜分析方法
·咪鮮胺懸乳劑被試物液相色譜圖1.3 測定步驟1.3.1 對照物溶液的配制在100 mL容量瓶中，稱取0.03 g丙硫菌唑?qū)φ瘴锖?.06 g咪鮮胺對照物（均精確至0.000 2 g），加入甲醇溶解，超聲振蕩并稀釋，待溫度恢復(fù)至室溫后再定容，搖勻備用。1.3.2 試樣溶液的配制稱取0.21 g被試物（精確至0.000 2 g）于100 mL容量瓶中，加入甲醇溶解，超聲振蕩并稀釋，待溫度恢復(fù)至室溫后再定容，搖勻后經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾備用。1.3.3
現(xiàn)代農(nóng)藥 2020年5期2020-11-03
- 骨碎補馬鹿茸片毒理學(xué)安全性評價
死亡情況，判斷受試物的急性毒性。1.4.3 Ames實驗 采用經(jīng)鑒定符合要求的鼠傷害沙門氏菌組氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102 4株試驗菌株進行實驗。用多氯聯(lián)苯(PCB)誘導(dǎo)大鼠后制備的肝勻漿(S9)作為體外代謝活化系統(tǒng)。受試物質(zhì)量濃度分別為50、10、2、0.4、0.08 mg/mL。實驗設(shè)0、8、40、200、1 000、5 000 μg/皿6個劑量組和陽性對照組。在頂層瓊脂中加入0.1 mL試驗菌株增菌液、0.1 mL受試物和0.
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2020年5期2020-10-29
- 益母草堿對胚胎-胎仔發(fā)育毒性和遺傳毒性的評價
材料1.1 受試物益母草堿（含量99.09%，復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院，批號：20 110 329）。使用前以0.5% CMC-Na 溶液配制成混懸液，供試；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na，批號：F20100420，國藥集團化學(xué)試劑有限公司）；DMSO（批號：T20101110，國藥集團化學(xué)試劑有限公司）；絲裂霉素C（批號：101 202，浙江海正藥業(yè)股份有限公司）；環(huán)磷酰胺（ 批號：10 110 621，江蘇恒瑞藥業(yè)股份有限公司）；敵克松（批號：PS-262）、甲
藥學(xué)實踐雜志 2020年5期2020-09-29
- 復(fù)方DHA/PS/ASTA的功能及毒理學(xué)研究
kg.bw三個受試物劑量組，每組10只，受試物劑量分別相當于人體每日推薦量的5倍、10倍、20倍，三個劑量組每天灌胃給予受試物，連續(xù)給樣30 d后，進行跳臺訓(xùn)練試驗。將各組小鼠撫摸幾下后放入小鼠跳臺測試箱中，讓其適應(yīng)30 min。調(diào)節(jié)電壓為32 V，開始試驗，對小鼠進行電刺激，在訓(xùn)練期間通電小鼠跳下平臺在箱底不斷被電擊，這個過程中小鼠獲得記憶。24 h后檢測其記憶力，重復(fù)前操作，此時測試儀記錄小鼠第一下跳下平臺的時間即潛伏期和5 min內(nèi)跳下平臺的次數(shù)即測
生物化工 2020年3期2020-07-06
- 藏悠游膠囊安全性毒理學(xué)評價及提高缺氧耐受力功能研究
s）。1.2 受試物藏悠游膠囊，規(guī)格：360 mg/粒，36粒/瓶，內(nèi)容物為棕黃色，由某保健品有限公司生產(chǎn)。食用量為每日3次，每次3粒（360 mg/粒）；保存條件：置陰涼干燥處，避免陽光直照。1.3 試劑哺乳動物微粒體酶（S9），批號：3516，誘導(dǎo)劑及動物品種：多氯聯(lián)苯（Aroclor 1254）誘導(dǎo)雄性SD大鼠（上海寶錄）；敵克松（Dexon，批號：10112926，上海晶純）；注射用絲裂霉素（MMC，批號：131101，浙江海正藥業(yè)）；2-氨基芴（
食品與藥品 2020年2期2020-05-28
- 細菌M19降解黃曲霉毒素B1降解產(chǎn)物的毒性分析
es)實驗1)受試物的準備將25μL AFB1標準溶液(濃度為100 μg/mL)與975 μL PADE在37 ℃，180 r/min暗處降解72 h，分別在降解0、1、2、3 d的時間點向反應(yīng)體系中加入3 mL的二氯甲烷渦旋進行萃取，獲得降解后的有機相受試物(二氯甲烷層)和水相受試物，有機相在氮氣下吹干重新溶解在DMSO，使原AFB1的濃度分別為2.5、0.5、0.1 μg/mL；水相進行冷凍干燥，重新溶解在DMSO中，與有機相設(shè)置相同濃度稀釋。將DM
中國糧油學(xué)報 2020年4期2020-05-25
- 魚皮膠原蛋白肽復(fù)方制品對小鼠免疫功能的影響
量組。3.3 受試物劑量選擇與給予方式復(fù)方制品和魚皮膠原蛋白肽設(shè)置的3個劑量組分別為低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(3.0 g/kg)劑量組，分別相當于人體推薦攝入量的5、10、30倍。以純化水為溶劑將受試物分別配至所需濃度，即分別稱取1、2、6 g受試物用純化水定容至40 mL，同時設(shè)立陰性對照組灌胃純化水，按每天0.2 mL/10 g連續(xù)灌胃30天，測試各項功能指標。4 實驗方法4.1 小鼠體重及臟器/體重比值測定小鼠在初始(給藥前
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2020年2期2020-04-27
- 三七丹參片功能學(xué)實驗研究
mL，灌胃給予受試物，灌胃體積為0.1mL/10g BW，對照組予以等體積的溶劑，每天灌胃一次，連續(xù)一個月。2.2 實驗方法2.2.1 ConA誘導(dǎo)小鼠淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗（MTT法）2.2.2 綿羊紅細胞（SRBC）誘導(dǎo)小鼠DTH實驗（足跖增厚法）2.2.3 抗體生成細胞檢測（Jerne改良玻片法）2.2.4 小鼠血清溶血素測定（血凝法）2.2.5 小鼠碳廓清實驗2.2.6 小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗（滴片法）2.2.7 NK細胞活性測定（LDH測定法
人參研究 2020年1期2020-03-27
- 牡丹籽油復(fù)方軟膠囊增強免疫力的功能研究
料1.1.1 受試物牡丹籽油復(fù)方軟膠囊(內(nèi)容物配方為牡丹籽油、茶葉提取物、苦瓜提取物，三者質(zhì)量比15∶5∶3)，由安徽哈博藥業(yè)有限公司提供，人體推薦量0.06 g/(kg·d)；牡丹籽油(α-亞麻酸含量>38%)，銅陵瑞璞牡丹產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司；茶葉提取物(茶多酚含量>30%)，遵義陸圣康源有限公司；苦瓜提取物(苦瓜總皂甙含量>1.5%)，桂林萊茵生物科技有限公司。1.1.2 實驗動物C57BL/6J小鼠，由上海斯萊克實驗動物有限公司提供，生產(chǎn)許可證號為SC
中國油脂 2019年11期2020-01-16
- 38%2甲4氯·滅草松可溶液劑的高效液相色譜分析
。1.3.2 被試物溶液的配制稱取被試物約0.15 g（精確至0.000 2 g）于100 mL容量瓶，用甲醇溶液稀釋，超聲使其溶解，待溫度降至室溫，進行定容，搖勻后經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾后備用。1.3.3 測定在優(yōu)化的色譜條件下，待儀器穩(wěn)定后，使參照物溶液連續(xù)進樣，直至相鄰兩次有效成分峰面積的響應(yīng)值相對變化小于1.5%時，依照參照物溶液、被試物溶液、被試物溶液、參照物溶液的順序進行測定。1.3.4 計算將檢測所得的兩次被試物溶液和被試物前后兩次對照
現(xiàn)代農(nóng)藥 2019年6期2019-12-18
- 電子煙霧化劑丙二醇的大鼠90天吸入毒性研究
段 陰性對照 受試物高劑量 受試物中劑量 受試物低劑量ALT（IU/L） 暴露期 42±4 38±4 38±2 40±4恢復(fù)期 38±5 44±2 44±6 46±9 AST/（IU/L） 暴露期 121±22 87±19 99±20 126±27恢復(fù)期 94±21 108±40 139±19* 124±25 ALP/（IU/L） 暴露期 127±29 134±19 150±22 144±8恢復(fù)期 99±10 101±10 116±15 111±10 TP
中國煙草學(xué)報 2019年5期2019-11-14
- 高突足襞蛞蝓提取物多糖特征分析及其抗氧化活性研究
高突足襞蛞蝓受試物的提取 新鮮速凍蛞蝓全蟲1 kg解凍，清洗去除其中的泥沙、雜草等，稍稍控干，用養(yǎng)生破壁萃取機攪碎，2000 r/min低溫離心10 min，收集上清液，殘渣加ddH2O反復(fù)如上操作，最后合并上清液，使終體積為4 L。將最終得到的提取液4℃靜置過夜，除脂，冷凍干燥24～48 h，得淡黃色粉末。1.2.2 受試物的提取放大試驗 為檢驗高突足襞蛞蝓受試物提取工藝的穩(wěn)定性，按2.1中完整提取工藝，中試三批樣品。采用苯酚-硫酸法進行多糖定量、采用
現(xiàn)代醫(yī)院 2018年10期2018-11-19
- 雨生紅球藻軟膠囊安全性毒理學(xué)評價
與方法1.1 受試物北京某醫(yī)藥科技有限公司送檢的雨生紅球藻軟膠囊，內(nèi)容物為紫紅色油狀物，主要成分為雨生紅球藻油。人口服推薦用量為每人（成人）每日1次，每次1粒，成人體重按60 kg計算，折合劑量為6.7 mg/（kg·BW）。1.2 實驗動物廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供的SPF級健康昆明種小鼠120只及SPF級健康SD種大鼠80只，動物生產(chǎn)許可證號為SCXK（粵）2013-0002，實驗動物質(zhì)量合格證號為44007200014053（小鼠）、44007200
中國當代醫(yī)藥 2018年29期2018-11-08
- 和輝膠囊的毒理學(xué)安全性評價
與方法1.1 受試物和輝膠囊，內(nèi)容物為黃棕色顆粒和粉末（內(nèi)蒙古謹康醫(yī)藥科技有限公司，批號 20101014），基本組方為丹參、蓽茇和沙棘等藥食同源的物品；粒重0.32 g，人體推薦用量為3次/d，3粒/次，常溫保存。1.2 實驗動物及飼養(yǎng)環(huán)境SD大鼠，清潔級，由第四軍醫(yī)大學(xué)實驗動物中心提供，實驗動物生產(chǎn)許可證編號：SCXK（軍）2007-007。昆明種小鼠，清潔級，由第四軍醫(yī)大學(xué)實驗動物中心提供，實驗動物生產(chǎn)許可證編號：SCXK（軍）2007-007。全部
現(xiàn)代食品科技 2018年6期2018-07-11
- 仙耆口服液對小鼠緩解體力疲勞作用的實驗研究
小鼠不同劑量的受試物，空白對照組給予等量蒸餾水。每天給藥1次，連續(xù)30 d。2.2 負重游泳實驗小鼠60只，雌雄各半，最后一次給藥后稱重，計算小鼠給藥前后的體重增長率。末次給予受試藥30 min后，將尾部負荷5%體重鉛皮的小鼠置于游泳箱中游泳。水深不少于30 cm，水溫25℃，記錄小鼠游泳開始至死亡的時間，即小鼠負重游泳時間。2.3 SOD、MDA 和肝糖原測定小鼠60只，雌雄各半，末次給藥 30 min 后，眼球取血，分離血清，檢測血清 SOD、MDA，
中藥與臨床 2018年1期2018-06-13
- 篩選化學(xué)過敏原的直接肽反應(yīng)試驗的建立
與方法1.1 受試物鄰氨基苯酚、丁子香酚、反式肉桂醛、水楊酸、α-己基肉桂醛、對苯二酚、3-甲基鄰苯二酚、香葉醇、水楊酸己酯、2-巰基苯并噻唑、十二烷基硫酸鈉、異丁香酚、乙二胺與水楊酸甲酯購自Sigma公司；丙二醇、異丙醇、正己烷、氯仿與苯購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司；2,4-二硝基氯苯購自中國醫(yī)藥總公司北京分公司。1.2 試劑和儀器賴氨酸肽(Ac-RFAAKAA-COOH)、半胱氨酸肽(Ac-RFAACAA-COOH)由吉爾生化(上海)有限公司合成，純度
癌變·畸變·突變 2018年2期2018-04-09
- 納米銀抗菌產(chǎn)品體外細胞毒性測定
原液。表1 受試物對體外細胞相對增值率和細胞毒性評級的影響（，d）表1 受試物對體外細胞相對增值率和細胞毒性評級的影響（，d）2.3 MTT 試驗 取生長狀態(tài)良好的L929 細胞，消化，調(diào)整細胞密度，均勻接種到96 孔板內(nèi)。24 h 后，倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，吸棄培養(yǎng)液，加入受試物100μl，陰性對照組加入完全培養(yǎng)基100μl，繼續(xù)培養(yǎng)48 h。48 h 后，每孔加入20μl MTT（5 mg/ml），繼續(xù)培養(yǎng)4 h 后，吸棄孔內(nèi)液，加入DMSO15
災(zāi)害醫(yī)學(xué)與救援(電子版) 2018年2期2018-03-03
- 雙酚A及其類似物對斑馬魚成魚及胚胎的急性毒性
環(huán)境的危害》對受試物的急性水環(huán)境毒性的分級標準,判定BPP為毒性Ⅰ級,BPA、BPB、BPF、BPZ、BPAP和BPAF為毒性Ⅱ級,根據(jù)Verhaar分類方法,雙酚A及其類似物屬于麻醉致毒機制的化學(xué)品,其毒性大小與疏水基團相關(guān)。雙酚A及其類似物;急性毒性;半致死濃度(LC50);畸形雙酚A(bisphenol A,BPA)用于制造環(huán)氧樹脂(epoxyresin)、聚碳酸酯(polycarbonate)以及精細化工產(chǎn)品(如農(nóng)藥、橡膠防老劑、嬰兒奶瓶和瓶蓋等)
生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報 2017年4期2017-04-22
- 葛根復(fù)合固體飲料保護化學(xué)性肝損傷的研究
備的固體飲料為受試物，研究其對Wistar大鼠CCl4所致化學(xué)性肝損傷的輔助保護作用。將Wistar大鼠隨機分為陰性對照組、模型對照組和3個劑量的試驗組，分別灌胃蒸餾水或1.08，2.17，4.33 g/kg bw的受試物。連續(xù)30 d后，給除陰性對照組外大鼠灌胃CCl4，成功建立化學(xué)性肝損傷模型，并測定丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、甘油三酯(TG)值，取肝臟稱重并作病理切片，計算肝臟系數(shù)及觀察肝臟的病理改變情況。相對于模型對
食品與機械 2017年2期2017-04-12
- 黎藥經(jīng)驗方的致突變試驗研究
es 試驗：設(shè)受試物5個劑量組(即5.000、1.000、0.200、0.040、0.008mg/皿)，另設(shè)未處理對照組、溶劑對照組和陽性對照組; 微核試驗：小鼠50只，雌雄各半，設(shè)10、5.0、2.5 g/kg·bw 劑量組，另設(shè)溶劑對照和陽性對照組; 精子畸型率試驗：昆明種小鼠雄性25只，分組同微核實驗，檢測精子畸形率。結(jié)果：Ames 試驗中，加或不加 S9 的情況下，受試物對TA97、TA98、TA100和TA102菌株均未顯示致突變作用。與溶劑對照
中國民族民間醫(yī)藥 2016年24期2017-01-07
- 兒童數(shù)學(xué)學(xué)業(yè)求助的有效方式
為稱為學(xué)業(yè)求助。試物教學(xué)即借助實物或以實物化的形式進行操作、體驗、感受，積累有助于兒童學(xué)習(xí)的感知體驗和活動經(jīng)驗，輔助兒童的思維從形象走向抽象。作為兒童數(shù)學(xué)學(xué)業(yè)求助的有效方式，關(guān)注試物教學(xué)即關(guān)注兒童“學(xué)”的起點，“問題”的根源，幫助兒童解決學(xué)習(xí)中遇到的困難，有效實現(xiàn)學(xué)業(yè)求助。本文從激趣、感知、積累、建模、合作等方面為兒童的數(shù)學(xué)學(xué)業(yè)求助創(chuàng)設(shè)“好”的學(xué)習(xí)情境、“活”的數(shù)學(xué)知識、“生”的數(shù)學(xué)思維、“長”的數(shù)學(xué)思想、“多”的學(xué)習(xí)方式。關(guān)鍵詞：試物；學(xué)業(yè)求助；操作；數(shù)
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教師教育（上、下） 2016年20期2016-12-01
- 飲水砷的遺傳毒理學(xué)研究
。1.1.2 受試物和主要試驗試劑1.1.2.1 受試物 準確吸取一定量的砷標準溶液，用無菌蒸餾水定容到450 μg/L，依次稀釋成不同濃度。1.1.2.2 主要試驗 2，4，7-三硝基-9-芴酮和疊氮鈉(Fluka公司)、MMS(Merck公司)、2-AF和1，8-二羥基蒽醌(上海試劑廠)、氧化型輔酶Ⅱ、6-磷酸葡萄糖鈉鹽、L-組氨酸(Sigma公司)、生物素(Sigma公司)、S9(本實驗室按Ames方法制備，液氮保存，批號20130713)、胎牛血清
包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2016年9期2016-11-19
- EpiSkin皮膚模型應(yīng)用概述
inTM模型與受試物接觸4～6h,液體受試物可直接均勻涂在皮膚模型上,固體受試物先將受試物研磨成粉末均勻鋪在皮膚模型上,加入少許NaCl溶液使受試物與皮膚模型接觸良好,然后用PBS漂洗干凈;用噻唑藍(MTT)法檢測受試物對細胞存活率的影響:將皮膚模型放入20～28℃的MTT溶液中作用3h,然后提取藍紫色沉淀物,在545nm或595nm波長處測量該沉淀物的光密度。實驗分別采用NaCl和冰醋酸作陰性和陽性對照。陰性對照的光密度值設(shè)定為100%細胞存活率,根據(jù)以
生物技術(shù)世界 2015年4期2015-12-05
- 廢水好氧生物降解性測試方法研究
測定微生物去除受試物的效果，最能直觀地給出受試物的降解情況，根據(jù)指標不同，可以分為特異性分析和綜合指標。3.2.1特異性分析用特殊儀器或方法測定反應(yīng)前后受試物濃度的變化，用于分析受試物的降解性，該法可在受試物與其它化合物混合時測定，但只與受試物的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化有關(guān)，不能判斷是否完全降解。張超杰等[15]利用色質(zhì)聯(lián)機和高效液相色譜技術(shù)，探討了氟苯酚好氧生物降解歷程；結(jié)果表明，氟苯酚好氧生物降解主要產(chǎn)生鄰位羥基化中間產(chǎn)物。特異性分析在研究有機物生物降解性方面應(yīng)用
四川環(huán)境 2015年4期2015-08-22
- 重組人皮膚表皮在醫(yī)療器械檢驗領(lǐng)域中的應(yīng)用探討
鹽水、棉籽油及受試物（某醫(yī)用敷貼按面積6:1 比例制備的浸提液[4]）分別作用于重組人皮膚表皮，接觸一定時間后用MTT 法測試細胞相對活性，如果細胞的相對活性≤50%，認為受試物具有刺激性[5]。圖1. EpiDerm ?試劑盒圖2. 鏡下觀察組織病理圖3. 重組人皮膚表皮皮膚刺激試驗結(jié)果統(tǒng)計2.1.2 表皮模型EpiDerm?試劑盒每盒包含有24 個表皮亞單位（見圖1）2.1.3 試驗方法（1） 將液體受試物100μL 直接滴在表皮表面，在37?C5%C
中國醫(yī)療器械信息 2015年6期2015-04-13
- 普通骨粉和超細骨粉改善骨密度功能比較
取這兩種鈣劑為受試物，以碳酸鈣為對照，旨在研究并比較這兩種鈣劑對大鼠骨密度和鈣吸收率的影響，進而比較不同加工工藝的優(yōu)劣，為更合理利用畜骨資源提供依據(jù)，同時也為居民合理選擇補鈣制品提供科學(xué)指導(dǎo)。1 材料與方法1.1 受試物營養(yǎng)高鈣沖劑、營養(yǎng)高鈣沖劑（超細骨粉），鈣含量分別為6.05%和5.71%，由天津天獅生物工程有限公司提供。作為對照的碳酸鈣購自西隴化工股份有限公司，鈣含量為39.6%。1.2 實驗動物SPF級健康4周齡斷乳SD大鼠，雌性，96只，體重60
食品研究與開發(fā) 2014年2期2014-05-07
- Ames試驗假陽性的判斷方法
0]。通常判斷受試物毒性的方法是通過觀察背景菌落的生長狀態(tài)及瓊脂培養(yǎng)基的清亮程度，一般來說背景菌苔生長良好時瓊脂呈乳白色，若瓊脂清亮透明，則說明背景菌苔生長不良，受試物具有細菌毒性。但是，由于各廠家生產(chǎn)的瓊脂質(zhì)量不一，很難通過觀察瓊脂培養(yǎng)基來判斷受試物是否具有細菌毒性，在低倍鏡下觀察背景菌落的生長狀態(tài)也會受到瓊脂的干擾而影響觀察，因此這些方法并不可靠。在此，我們提供了判斷Ames試驗假陽性結(jié)果的可靠辦法。1 材料與方法1.1 材料5株標準測試菌株TA97、
生物技術(shù)通訊 2014年2期2014-05-04
- 復(fù)方祛白噴霧劑的皮膚毒性和安全性研究
復(fù)方祛白噴霧劑受試物由濟寧市皮膚病防治院提供(魯藥制ZBZ0955)；空白對照用生理鹽水；陽性對照用2，4-二硝基氯代苯(DNCB)，由上?？曝S化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)；硫化鈉由深州嘉信化工有限責(zé)任公司生產(chǎn)。2 方法與結(jié)果2.1 急性皮膚毒性試驗試驗方法[1-2]:取白色中國家兔24只，雌雄各半，隨機分為4組，各6只，即復(fù)方祛白噴霧劑高、中、低劑量組(A1，A2，A3組分別為臨床用藥濃度的6倍、3倍、1倍)及空白對照組(B組，用生理鹽水)。將中國家兔背部右側(cè)脫
中國藥業(yè) 2014年18期2014-05-04
- 6 種中藥活性成分對 K562/ADM 耐藥性逆轉(zhuǎn)及 P27 和 P170 蛋白表達影響
黃酸）做為實驗受試物， 受試物純度 99.9%， 于中國食品藥品檢定研究院購買的對照品。參考以往實驗結(jié)果和報道受試物的使用質(zhì)量濃度為 30 μg/mL［4-5］。2 實驗方法2.1 各受試物對白血病細胞增殖抑制作用 對數(shù)生長期的 K562/S 和 K562/ADM耐藥細胞數(shù)分別以0.5 ×105個/mL和 1 ×105個/mL接種于細胞培養(yǎng)板， 在 37 ℃、 5%CO2培養(yǎng)條件下 100 μL/孔接種12 h 后， 分別加入上述受試物和阿霉素共 100
中成藥 2014年1期2014-04-11
- 南極磷蝦煮蝦和蝦粉的急性毒性研究
蝦和蝦粉制成的受試物樣品，對照組喂食SPF鼠糧。連續(xù)觀察7d以及相關(guān)記錄。結(jié)果：煮蝦和蝦粉制作的樣品水分含量分別為14.14%和15.47%，灰分含量分別為12.54%和10.93%，樣品脂肪含量為15.95%和2.56%，干重氟含量分別為1399.84mg/kg和186.77mg/kg；7d觀察，小鼠無死亡均屬正常情況，實驗組小鼠體重和對照組無明顯差異；鼠糧、煮蝦和蝦粉的小鼠原樣最大給樣量分別是290.89、599.04、62.71g/kg，折算成70k
食品工業(yè)科技 2014年8期2014-03-17
- 一種含腐殖酸水溶肥料的經(jīng)口急性毒性評價
性評價。結(jié)果該受試物對雄性小鼠經(jīng)口LD50為2.71g/kg BW，對雌性小鼠經(jīng)口LD50為3.69g/kg BW。結(jié)論該受試物屬低毒。腐殖酸；水溶肥料；經(jīng)口急性毒性含腐殖酸[1]水溶肥料[2]是以適合植物生長所需比例的礦物源腐殖酸，添加適量氮、磷、鉀大量元素或銅、鐵、錳、鋅、鉬微量元素而制成的液體或固體水溶肥料，溶解速度快，易被作物吸收，具有改良土壤[3]、使化肥增效、刺激作物生長并增強作物抗逆性以及減輕土壤重金屬污染等作用。本實驗采用小鼠灌胃來觀察受試
實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-02-07
- 蕨菜乙醇提取物的Ames試驗研究
。1.1.3 受試物 蕨菜乙醇提取物，本實驗室自制，冰箱冷藏。1.1.4 菌株 鼠傷寒沙門氏菌突變型菌株TA97、TA98、TA100、TA102由安徽醫(yī)科大學(xué)毒理學(xué)實驗室提供。因突變型菌的某些特性易丟失或變異，因此，在使用前按照文獻［5］中方法進行鑒定，4種菌株鑒定結(jié)果均合格。1.2 實驗方法1.2.1 受試物的制備和組氨酸含量測定 ①受試物的制備:蕨菜干粉經(jīng)乙醚脫脂后，用70%乙醇、80℃、料液比1:15提取兩次，合并濾液，回收乙醇，得深褐色漿狀物。②
中國野生植物資源 2013年6期2013-12-09
- 化學(xué)品快速生物降解性經(jīng)典測試方法的要點比對
，指出最好根據(jù)受試物對活性污泥呼吸抑制的EC50和EC20值，選擇試驗方法、受試物濃度和接種物濃度。比對了各方法在受試物適用濃度范圍、接種物來源和前處理、無機培養(yǎng)基的配制和預(yù)處理、質(zhì)量控制等方面的要求，指出快速生物降解性測試嚴禁接種物在接種前接觸受試物；接種微生物的來源可能對試驗結(jié)果影響很大；各方法需要的接種物濃度不同，建議采用平板計數(shù)方法確定并調(diào)整細菌數(shù)；對接種物和培養(yǎng)基進行有效的預(yù)處理，可減少空白值。應(yīng)注意防止濾膜過濾和離心過程產(chǎn)生的有機碳干擾DOC的
環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報 2013年2期2013-11-01
- 富硒麥芽沖劑對小鼠免疫功能的影響
0 d，末次給受試物后24 h測定各項指標。將小鼠隨機分為4個大組（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ），每大組40只小鼠，每大組小鼠又分為4個小組，分別為對照組和低、中、高3個劑量組，每組10只；Ⅰ組進行HC50測定、抗體生成細胞檢測和遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)；Ⅱ組進行小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞血紅細胞實驗和臟器/體重比值測定；Ⅲ組進行碳廓清實驗；Ⅳ在進行小鼠脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗和NK細胞活性測定。1.3.2 半數(shù)溶血值（HC50）的測定給予受試物第25天后，每只動物腹腔注射2%SRBC0
食品研究與開發(fā) 2013年7期2013-09-05
- HPKL液流轉(zhuǎn)向劑安全性能測試
：中肋骨條藻；受試物：HPKL轉(zhuǎn)向劑。1.3 受試物溶液的配制稱取5g左右的樣品，利用粉碎機粉碎后，過100目篩。準確稱取2份100mg受試物于小燒杯中，加入試驗培養(yǎng)基，振蕩混勻，用超聲儀超聲5min，使其分散均勻，轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中，并用試驗培養(yǎng)基定容至標線，得到配制濃度為200mg/L的受試物貯備液。將該受試物貯備液置于磁力攪拌器上，攪拌48h以上，一份用0.45μm濾膜過濾，另一份不用過濾。1.4 試驗條件22℃±2℃培養(yǎng) 72h，光暗比為 1
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2012年12期2012-10-31
- CHO細胞連續(xù)傳代培養(yǎng)對細胞毒性試驗結(jié)果的影響
性紅比色法測定受試物對細胞的毒性分別取第1、5、9、13、17代對數(shù)生長期的CHO細胞，用胰酶進行消化，吹打均勻，細胞計數(shù)后以5×104個·mL－1的細胞密度接種于96孔板中，每孔200μL，置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h；加入終濃度分別為10μg·mL－1、75μg·mL－1、120μg·mL－1、160μg·mL－1、200μg·mL－1的受試物，每個濃度6個復(fù)孔，置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h；加入濃度為100μg·mL－1的 中
化學(xué)與生物工程 2012年12期2012-10-15
- CHO細胞初始接種密度對細胞毒性試驗結(jié)果的影響
化學(xué)品、食品等受試物的毒理學(xué)檢測提供參考。1 實驗1.1 材料、試劑和儀器中國倉鼠卵巢細胞(CHO細胞)，中國科學(xué)院昆明動物研究所。DMEM/F12(Solarbo公司)，胎牛血清(美國Klark)，PBS，胰酶，中性紅(Sigma公司)，二甲基亞砜(DMSO)。96孔及24孔細胞培養(yǎng)板(Corning公司)，二氧化碳培養(yǎng)箱(Forma公司)，酶標儀(Bio-Rod公司)，Borgwaldt RM20/CS型半自動轉(zhuǎn)盤式吸煙機。1.2 受試物的制備按國標方
化學(xué)與生物工程 2012年9期2012-07-28
- Sox-2基因表達的變化在小鼠EST模型藥物胚胎毒性評價中的應(yīng)用*
達基因，評價某受試物是否具有抑制ES細胞分化的毒性[3]。但有些藥物如生長因子類，由于其本身促細胞增殖及促分化的生物學(xué)特性[4]，如單獨以細胞毒性及對某一細胞和器官分化的抑制作用來確定其胚胎毒性，可能具有片面性和不確定性。如能找到一種具有更廣泛意義的ES細胞分化程度的標記物，可能會增加該模型評價胚胎發(fā)育毒性的受試物范圍。在保持ES細胞的基本特性和生物的早期發(fā)育中，Oct-4和Nanog被認為是兩個基本調(diào)節(jié)器，而Sox-2則通過和Oct-4組成異二聚體發(fā)揮協(xié)
中國病理生理雜志 2011年5期2011-11-20
- 50%丙草胺水乳劑的急性毒性試驗研究
時按設(shè)計劑量將受試物用蒸餾水配制成相應(yīng)濃度, 除10 000mg/kg劑量組按每100g體重灌胃2ml體積外，其余各劑量組均按每100g體重灌胃1ml體積經(jīng)口一次投予所需不同濃度的受試檢樣(灌胃前禁食8h，灌胃后2h開始投以飼料和飲水)。連續(xù)觀察兩周，記錄中毒癥狀及死亡結(jié)果。1.2.2 急性經(jīng)皮毒性試驗SD大鼠32只,雌雄各半,按體重隨機分組,每組8只,雌雄分別進行。試驗前剪去動物被毛，暴露背部皮膚觀察24h，皮膚無損傷者供試驗用。經(jīng)預(yù)試雌雄大鼠的受試劑量
黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2011年5期2011-01-18
- 藜蒿舒壓膠囊的毒理學(xué)安全性評價
與方法1.1 受試物藜蒿舒壓膠囊，內(nèi)容物為固體粉末。人體推薦量3g/60kgBW/d。1.2 實驗動物健康SPF級ICR小鼠和SPF級SD大鼠均由西普爾必凱實驗動物有限公司(許可證號為SCXK(滬)2003-0002)提供，小鼠體重 18～22g，大鼠體重 60g左右。動物房許可證號SYXK(贛)2007-0001。1.3 方法1.3.1 小鼠急性毒性試驗采用最大耐受劑量法，劑量為20.0g/kg BW。Ames試驗用平板摻入法。骨髓細胞微核試驗用30h給
實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2010年5期2010-08-24
- 海奧免沖洗洗浴液對家兔皮膚、眼刺激性試驗研究
A、B組,取受試物約 0.5 ml直接涂在皮膚上(A組涂洗發(fā)液,B組涂洗浴液),然后用 2層紗布(2.5cm×2.5cm)和 1層玻璃紙覆蓋,再用無刺激性膠布和繃帶加以固定。另一側(cè)皮膚作為對照。采用封閉試驗,敷用時間為 4 h。于清除受試物后的 1、24、48、72 h觀察涂抹部位皮膚反應(yīng),按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年)規(guī)定的標準進行皮膚反應(yīng)評分,以受試動物積分的平均值進行綜合評價,根據(jù) 24、48、72 h時的最高積分均值,判定皮膚刺激強度。1.3
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2010年1期2010-08-15
- 中藥注射劑非臨床安全性評價與風(fēng)險控制*
注射給藥途徑是受試物直接進入血管，要求在整個實驗過程中尤其重視無菌的條件。包括受試物的配制過程(如環(huán)境、容器、藥液除菌)和給藥過程(如器械、給藥局部消毒)，盡可能減少這兩個環(huán)節(jié)對實驗結(jié)果的影響。1.4 關(guān)于實驗動物的選擇非臨床安全性研究中，由于實驗動物的背景數(shù)據(jù)對于實驗結(jié)果的分析尤為重要，應(yīng)盡可能采用遺傳背景清楚的動物。此外，還應(yīng)該根據(jù)藥物的特點和臨床使用人群的特點選擇動物合適的體重、年齡、性別等。例如臨床擬用于單一性別人群的藥物，則可在安全性實驗過程中僅
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2010年8期2010-02-11