張衛(wèi)國
鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科 鄭州 450014
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奧美沙坦聯(lián)合鈣通道阻滯劑或利尿藥在老年高血壓患者中的安全性和耐受性
張衛(wèi)國
鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科鄭州450014
【摘要】目的通過對比血管緊張素受體拮抗劑(奧美沙坦)聯(lián)合二氫吡啶類鈣拮抗劑(CCB)或利尿藥在老年高危高血壓患者心血管疾病的發(fā)病率和病死率,分析其安全性和耐受性。方法選擇年齡65~84歲的高危高血壓患者,隨機(jī)接受奧美沙坦聯(lián)合CCB(氨氯地平)或小劑量利尿藥,且治療至少3 a,主要終點事件是致命性和非致命性心血管事件的發(fā)生,而不良事件和患者停止治療作為次要終點。結(jié)果5 529例患者隨機(jī)分為2組。2種組合方案都取得類似減少心血管疾病的發(fā)病率和病死率。但奧美沙坦+CCB組與奧美沙坦+利尿藥組相對不良事件和停止治療較低,且奧美沙坦+利尿藥組血清尿酸和肌酐水平明顯高于奧美沙坦+CCB組。結(jié)論奧美沙坦+CCB組在不良事件及停止治療的發(fā)生率明顯優(yōu)于奧美沙坦+利尿藥組。
【關(guān)鍵詞】高血壓;老年;奧美沙坦;不良事件;聯(lián)合治療
高血壓是一個重要的公共健康問題,與心血管疾病的發(fā)病率和病死率密切相關(guān)。越來越多的證據(jù)表明,在有效的、嚴(yán)格高血壓治療下,控制血壓(BP)可大大降低心血管疾病的發(fā)生率[1-2]。為實現(xiàn)嚴(yán)格的血壓控制,通常要采取多種不同類別的抗高血壓藥物應(yīng)用。然而,目前還不清楚哪個組合更有利用于預(yù)防心血管疾病。最近的臨床實踐中,血管緊張素受體拮抗劑(ARB)聯(lián)合鈣通道阻滯劑(CCB)或ARB聯(lián)合利尿藥已廣泛用于治療高血壓[3]。但仍不清楚哪種組合更有利于預(yù)防心血管疾病,更不清楚安全性和耐受性方面哪個更優(yōu)。本文所研究的奧美沙坦聯(lián)合CCB或利尿藥的應(yīng)用在老年高血壓患者是一項隨機(jī)、開放、盲終點的研究,以確定哪個組合是在治療高血壓方面更優(yōu),ARB聯(lián)合CCB和ARB聯(lián)合利尿藥和主要結(jié)果表明,在2組之間心血管疾病發(fā)病率和病死率的主要終點無明顯差異;但在奧美沙坦聯(lián)合CCB或利尿藥的安全性和耐受性數(shù)據(jù)表明,奧美沙坦酯+CCB可能比奧美沙坦+利尿藥更優(yōu),本文將就安全性和耐受性的研究結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)表述。
1資料與方法
1.1一般資料本研究的基本原理、設(shè)計、管理已有先例[4-5],高血壓患者的年齡均在65~84歲,心血管疾病和病史或心血管危險因素,收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg已接受抗高血壓治療或收縮壓≥160 mmHg和(或)舒張壓≥100 mmHg未經(jīng)接受抗高血壓治療,隨機(jī)接受奧美沙坦聯(lián)合CCB(氨氯地平、硝苯地平)或低劑量的利尿藥(吲達(dá)帕胺或其他噻嗪類)至少3 a,目標(biāo)血壓為<140/90 mmHg。主要的終點是致死性和非致死性心血管事件,包括猝死、致死性和非致死性卒中(包含短暫性腦缺血發(fā)作)、致死性和非致死性腎臟事件。次要終點事件:心血管死亡,非致死性心肌梗死,非致死性卒中(所有因這些死亡)的復(fù)合終點事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中,但不包括短暫性腦缺血發(fā)作),新發(fā)糖尿病,特定事件(猝死、腦血管事件、心臟事件和腎事件),新發(fā)的房顫,藥物不良反應(yīng)和終止治療的發(fā)生率。不良事件被定為藥物相關(guān)或非藥物相關(guān)、嚴(yán)重或不嚴(yán)重的事件,并在整個研究中監(jiān)測。所有的心血管事件和不良事件由參與研究的所有成員共同判定。
1.2方法共5 846例患者入選研究,270例被排除,47例拒絕參與研究,余5 529例隨機(jī)分為奧美沙坦加CCB治療(奧美沙坦加CCB組、A組)或奧美沙坦+利尿藥(奧美沙坦+利尿組、B組)。A組、B組分別有57、80例失訪,5 329例(96%)完成了隨訪,平均隨訪3.4 a,平均年齡75.6歲,51.2%的受試者為男性。兩治療組基線特征無顯著差異。約22%的患者有心血管疾病史,包括腦卒中(15.3%)和缺血性心臟疾病(11.0%)。
間比較采用t檢驗,多組均數(shù)間的比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD法,時間連續(xù)曲線采用Kaplan-Meier方法分析,分層對數(shù)采用秩檢驗法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義
2結(jié)果
奧美沙坦+CCB組顯示的所有不良事件、嚴(yán)重不良事件、藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件和停藥的發(fā)生率較奧美沙坦+利尿藥組低(見圖1)。此外,奧美沙坦加CCB組比奧美沙坦加利尿藥組的停藥率低(20.7% vs 32.4%,P<0.001)。
注:AE:不良事件;SAE:嚴(yán)重不良事件圖1 2組不良事件、嚴(yán)重不良事件、停藥率對比
奧美沙坦+利尿藥組較奧美沙坦+CCB組持續(xù)使用率低(P<0.001)。見圖2。奧美沙坦聯(lián)合CCB組骨折的發(fā)生率(排名第4的不良事件)明顯高于奧美沙坦+利尿奧美劑組。見表1。
圖2 2組藥物持續(xù)治療時間
不良事件嚴(yán)重不良事件藥物相關(guān)的不良事件奧美沙坦+CCB組(n=2856)奧美沙坦+利尿藥組(n=2673)P值奧美沙坦+CCB組(n=2856)奧美沙坦+利尿藥組(n=2637)P值惡性腫瘤70(2.5)80(3.0)0.18胃腸道不適30(1.0)27(1.0)0.771(0.04)1(0.04)1.0感染22(0.8)29(1.1)0.76骨折26(0.9)11(0.4)0.03心律失常18(0.6)22(0.8)0.832(0.08)2(0.08)1.0死亡(除猝死)11(0.4)12(0.4)0.69糖代謝異常9(0.3)11(0.4)1.0骨關(guān)節(jié)損傷11(0.4)12(0.4)0.50暈厥8(0.3)11(0.4)0.64腎功能不全10(0.4)8(0.3)0.351(0.04)6(0.24)0.28呼吸障礙10(0.4)7(0.3)0.18其他61(0.02)88(3.2)0.0087(0.28)16(0.64)0.024合計286(10)253(12)0.04611(0.44)25(1.0)0.029
實驗數(shù)據(jù)表明,奧美沙坦+利尿奧美劑組血清尿素和肌酐水平的變化較奧美沙坦聯(lián)合CCB組變化更為顯著(均P<0.001)。最有意義的是,奧美沙坦+利尿藥組與奧美沙坦聯(lián)合CCB組相比有更多的患者有高尿酸血癥(177/2 673和69/2 856,P<0.001),但無痛風(fēng)急性發(fā)作。盡管血清鉀水平在2組并無顯著變化,但與奧美沙坦聯(lián)合CCB組相比,奧美沙坦+利尿藥組血清鈉水平明顯降低。見表2。
表2 2組生化指標(biāo)比較
與奧美沙坦聯(lián)合CCB組相比,奧美沙坦+利尿藥組在整個研究期間腎小球濾過率顯著減小(P<0.001)。見圖3。
圖3 整個研究過程中EGFR的變化
3討論
在總的停藥率、不良事件發(fā)生率、藥物不良反應(yīng)和因藥物不良反應(yīng)而停藥率方面,奧美沙坦聯(lián)合CCB低于沙坦+利尿奧美劑組。相比之下,奧美沙坦+CCB組停藥率明顯較奧美沙坦+利尿藥組低(P<0.001)。已有CCB和利尿類藥物,對亞洲人群的高血壓的治療效果雙盲試驗中顯示,CCB組204例患者中的6例和利尿類藥物組210例患者中的9例因不良事件的發(fā)生而停止藥物治療[6]。
奧美沙坦+利尿藥組與奧美沙坦+CCB組相比,生化檢查示尿素升高、肌酐升高、血清鈉減低;但奧美沙坦+CCB組比奧美沙坦+利尿藥組相比骨折的不良事件要高。奧美沙坦+利尿藥組骨折發(fā)生率低,可能與噻嗪類利尿藥能降低尿鈣和對骨代謝的影響有關(guān),即使給予低劑量利尿藥治療,血清尿酸升高也無法避免,在聯(lián)合治療研究與氫氯噻嗪(12.5 mg)和ARB(氯沙坦)8周后,盡管氯沙坦有促尿酸排泄作用,但血尿酸水平仍明顯升高[7-9]。因此,用噻嗪類利尿藥與任何類型的ARB聯(lián)合不能避免尿酸增加。且研究表明,血尿酸水平是心血管事件的預(yù)測因子[10]。腎小球濾過率的顯著減少,可能有兩方面原因:(1)使用奧美沙坦;(2)應(yīng)用利尿藥早期使有效循環(huán)血量減少。噻嗪類利尿藥的使用劑量和血清鉀、血糖、尿酸的變化密切相關(guān)[6],但奧美沙坦聯(lián)合CCB組與奧美沙坦+利尿藥相比在低鉀血癥發(fā)生率無顯著差異。奧美沙坦聯(lián)合小劑量噻嗪類利尿藥并不增加新發(fā)糖尿病的風(fēng)險,從噻嗪類利尿藥聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)或ARB進(jìn)行降壓治療在臨床上廣泛使用來看,新發(fā)糖尿病的風(fēng)險與β受體阻滯劑或其他降壓藥物相比還低。
4參考文獻(xiàn)
[1]Collins R,Peto R,MacMahon S,et al. Blood pressure,stroke,and coronary heart disease. Part 2,Short-term reductions in blood pressure: overview of randomized drug trials in their epidemiological context[J].Lancet,1990,335(8 693):827-838.
[2]ALLHAT Officers and Coordinators for the ALLHAT Collaborative Research Group. Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin-converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic: The Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT)[J].JAMA,2002,288(23):2 981-2 997.
[3]Agarwal R,Weir MR. Blood pressure response with fixed-dose combination therapy: comparing hydrochlorothiazide with amlodipine through individual-level meta-analysis[J].J Hypertens,2013,31(8):1 692-1 701.
[4]Ogihara T,Saruta T,Rakugi H,et al. Combinations of olmesartan and a calcium channel blocker or a diuretic in elderly hypertensive patients: a randomized,controlled trial [J].J Hypertens,2014,32(10):2 054-2 063.
[5]Ogihara T,Saruta T,Rakugi H,et al. Rationale,study design and implementation of the COLM study: the combination of olmesartan and calcium channel blocker or diuretic in highrisk elderly hypertensive patients[J].Hypertens Res,2009,32(2):163-167.
[6]National Intervention Cooperative Study in Elderly Hypertensives Study Group. Randomized double-blind comparison of a calcium antagonist and a diuretic in elderly hypertensives[J].Hypertension,1999,34(5):1 129-1 133.
[7]Nakashima M,Uematsu T,Kosuge K,et al. Pilot study of the uricosuric effect of DuP-753,a new angiotensin II receptor antagonist,in healthy subjects[J].Eur J Clin Pharmacol,1992,42(3):333-335.
[8]Soffer BA,Wright JT,Pratt JH,et al. Effects of losartan on a background of hydrochlorothiazide in patients with hypertension[J].Hypertension,1995,26(1):112-117.
[9]Saruta T,Ogihara T,Matsuoka H,et al. Antihypertensive efficacy and safety of fixed-dose combination therapy with losartan plus hydrochlorothiazide in Japanese patients with essential hypertension[J].Hypertens Res,2007,30(8):729-739.
[10]路丕能,胡大一.冠心病與血尿酸的關(guān)系[J].中華內(nèi)科雜志,2002,41(8):526-529.
(收稿2015-06-23)
【中圖分類號】R544.1
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A
【文章編號】1673-5110(2016)15-0026-03