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氨甲環(huán)酸聯(lián)合不同抗凝藥對(duì)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期失血量的影響

2022-06-06 05:59陳森榮肖軍李強(qiáng)胡勇史占軍
中國臨床解剖學(xué)雜志 2022年3期
關(guān)鍵詞:氨甲環(huán)酸肝素抗凝

陳森榮 ,肖軍,李強(qiáng),胡勇,史占軍

1.南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院關(guān)節(jié)與骨病外科,廣州 510515;2.廣東醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院(佛山市順德區(qū)龍江醫(yī)院)骨科,廣東 佛山 523819;3.懷化市中醫(yī)院關(guān)節(jié)外科,湖南 懷化 418000;4.南方醫(yī)科大學(xué)第五醫(yī)院關(guān)節(jié)外科,廣州 510900

隨著社會(huì)人口老齡化,膝骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率日益增加,而全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(total knee arthroplasty,TKA)作為終末治療的需求也相應(yīng)增多。膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)能顯著減輕患者疼痛及改善肢體功能,但該手術(shù)由于創(chuàng)傷較大,圍手術(shù)期有大出血的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)創(chuàng)傷引起的應(yīng)激反應(yīng)、炎癥因子激活、術(shù)后相對(duì)制動(dòng)有血栓形成風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)對(duì)圍手術(shù)期的失血需要使用止血藥物,而應(yīng)對(duì)術(shù)后血栓形成又需要抗凝藥物,故此存在一定的矛盾。

目前降低圍手術(shù)期失血的主要方案是術(shù)中使用氨甲環(huán)酸(Tranexamic acid,TXA),它能有效減少膝關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期的失血,安全性較高[1]。氨甲環(huán)酸使用方法包括:靜脈注射、口服、局部注射、聯(lián)合用藥等,但最優(yōu)給藥途徑存在爭(zhēng)議[2]。全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)的發(fā)生率為5%~22%,肺栓塞發(fā)生率為0.9%~8%[3]。術(shù)后應(yīng)用低分子肝素抗凝可有效降低膝關(guān)節(jié)置換深靜脈血栓發(fā)生率,同時(shí)對(duì)已發(fā)生的深靜脈血栓有良好的治療效果。Mao 等[4]研究發(fā)現(xiàn),使用利伐沙班抗凝,可使歐洲、美國靜脈血栓栓塞癥的發(fā)病率分別降低49%和31.4%。術(shù)后使用抗凝藥物可能導(dǎo)致隱性出血量及出血事件增多。氨甲環(huán)酸聯(lián)合應(yīng)用不同的抗凝藥,減少TKA 圍手術(shù)期失血同時(shí)降低深靜脈血栓形成風(fēng)險(xiǎn),相關(guān)研究一直是熱點(diǎn),既往研究主要集中在單一氨甲環(huán)酸注射方式聯(lián)合不同抗凝藥物,或單一抗凝藥物聯(lián)合不同氨甲環(huán)酸注射方式對(duì)圍手術(shù)期出血量影響,未見研究比較不同氨甲環(huán)酸注射方式聯(lián)合不同抗凝藥對(duì)圍手術(shù)期出血量的影響,本文首次探討使用2 種氨甲環(huán)酸注射方法:靜脈注射氨甲環(huán)酸、靜脈+局部注射氨甲環(huán)酸,及術(shù)后分別使用利伐沙班及依諾肝素抗凝,對(duì)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期失血量的影響。

1 材料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2014 年10 月至2019 年10 月在南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院接受初次單側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的158 例患者。

患者納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前確診中、重度膝骨性關(guān)節(jié)炎;(2)經(jīng)保守治療無效,影響患者日常生活;(3)術(shù)前血紅蛋白、凝血功能、血沉、C 反應(yīng)蛋白正常,雙下肢血管彩超無異常;(4)可耐受手術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他原因引起的膝關(guān)節(jié)炎,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、血友病所致關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎等;(2)術(shù)前有貧血、凝血功能障礙、血沉及C 反應(yīng)蛋白異常;(3)術(shù)前雙下肢血深靜脈血栓形成;(4)接受雙膝關(guān)節(jié)置換,膝關(guān)節(jié)置換返修以及腫瘤切除膝關(guān)節(jié)置換術(shù)等;(5)術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥轉(zhuǎn)往其他科室;(6)術(shù)后1~5 d 未能定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)、凝血功能指標(biāo)及D-二聚體。

1.2 研究方法

1.2.1 分組 將158 例患者按氨甲環(huán)酸使用方法及術(shù)后使用不同抗凝藥分為4 組:A 組,術(shù)中使用靜脈注射TXA 止血+術(shù)后使用利伐沙班抗凝;B 組,術(shù)中使用靜脈注射TXA 止血+術(shù)后使用依諾肝素抗凝;C組,術(shù)中使用靜脈+局部注射TXA 止血+術(shù)后使用利伐沙班抗凝;D 組,術(shù)中使用靜脈+局部注射TXA止血+術(shù)后使用依諾肝素抗凝。

1.2.2 手術(shù)及給藥途徑 4 組患者全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)為同一醫(yī)生團(tuán)隊(duì)完成,手術(shù)全程使用止血帶,術(shù)前30 min 預(yù)防性應(yīng)用抗生素。常規(guī)消毒鋪巾,按TKA 標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)步驟施行手術(shù),患者采用膝前正中切口髕旁內(nèi)側(cè)入路,外翻髕骨,股骨采用髓內(nèi)定位,脛骨采用髓外定位,調(diào)整好屈伸間隙平衡并安裝膝關(guān)節(jié)假體,所有患者未行髕骨置換,術(shù)后放置引流管、縫合關(guān)節(jié)囊、皮下、皮膚、加壓包扎后松止血帶。術(shù)中止血方式:(1)靜脈注射:上止血帶前靜脈注射生理鹽水100 mL +TXA 1.0 g,術(shù)后3 h 靜脈注射生理鹽水100 mL +TXA 1.0 g;(2)聯(lián)合注射:方案(1)基礎(chǔ)上,縫合關(guān)節(jié)囊后于關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射TXA 3.0 g,見圖1。

1.2.3 術(shù)后處理 術(shù)后給予預(yù)防性抗生素及多模式鎮(zhèn)痛治療,術(shù)后24 h 停用抗生素,引流管常規(guī)夾閉6 h 后開放并記錄引流量,定期傷口換藥,并對(duì)敷料進(jìn)行稱重,麻醉蘇醒后即指導(dǎo)患者進(jìn)行等長肌肉及活動(dòng)度訓(xùn)練,常規(guī)給予抗凝治療:方案1,術(shù)后12 h 給予依諾肝素(生產(chǎn)廠家:Sanofi-Synthelabo Limited,批號(hào)H20090250)0.4 mL 皮下注射至術(shù)后2 周;方案2,術(shù)后6 h 給予利伐沙班片(生產(chǎn)廠家:Bayer Schering Pharma AG,批號(hào)H20140132)10 mg 口服至術(shù)后2 周。術(shù)后1~5 d 按時(shí)復(fù)查血常規(guī)、凝血功能以及血漿D-二聚體,如Hb<90 g/L 有臨床癥狀者給予輸血治療,觀察患者是否出現(xiàn)包括傷口、消化道、泌尿系及神經(jīng)系統(tǒng)出血癥狀,如有,即停用抗凝藥物并給予對(duì)癥處理。術(shù)后5 d 行雙下肢靜脈彩超檢查明確是否存在深靜脈血栓,如下肢出現(xiàn)腫脹加重或腫脹消退不良,即刻行雙下肢靜脈彩超檢查。觀察傷口愈合情況,如出現(xiàn)傷口紅腫、滲液,即給予傷口分泌物細(xì)菌培養(yǎng),加強(qiáng)傷口換藥、保持引流通暢,必要時(shí)行Ⅱ期創(chuàng)面處理?;颊呔S訪3 個(gè)月,觀察有無深靜脈血栓形成及傷口愈合異常。

1.2.4 觀察指標(biāo) 收集患者性別、年齡、身高、體重、BMI、術(shù)前及術(shù)后血液指標(biāo)(血紅蛋白含量、紅細(xì)胞比容、凝血功能指標(biāo)、D-二聚體)、術(shù)前合并癥、術(shù)中麻醉方式、手術(shù)時(shí)間、切口長度、術(shù)中出血量、術(shù)后引流量、敷料凈重量、輸血量、出血事件、下肢深靜脈血栓及傷口愈合情況。

1.2.5 圍手術(shù)期失血量估算(1)術(shù)前血容量(mL,Nadler 公式)=K1×H3+K2×W+K3;男性:K1=0.3669,K2=0.03219,K3=0.6041;女性:K1=0.3561,K2=0.3308,K3=0.1833,H 為患者身高(m),W 為體質(zhì)量(kg);(2)總失血量(mL,Gross 法)=術(shù)前血容量×(Hct 術(shù)前-Hct術(shù)后最低)/Hct 均值,Hct 均值=1/2 ×(Hct 術(shù)前+Hct術(shù)后最低),Hct 為紅細(xì)胞壓積;(3)顯性失血量(mL)=術(shù)中失血+術(shù)后引流量+術(shù)后切口敷料液體量(每塊大敷料全部浸濕計(jì)為出血30 mL);(4)隱性失血量(mL)=總失血量-顯性失血量+輸血量(1 個(gè)單位濃縮紅細(xì)胞=200 mL 標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞容量)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。組間計(jì)量資料比較采用方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD 檢驗(yàn),不同時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量資料的方差分析,組間計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 基本情況分析

納入研究158 例患者均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥及死亡。4 組患者在性別、年齡、身高、體重量、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、骨關(guān)節(jié)炎K-L(Kellgren-Lawrence)分期、術(shù)前合并癥、術(shù)中麻醉方式、手術(shù)時(shí)間、切口長度、住院時(shí)間等一般資料均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 患者一般資料Tab.1 Comparison of basic preoperative clinical data of the four groups of patients

2.2 總出血量評(píng)價(jià)

4 組患者的術(shù)前血紅蛋白平均值無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=1.195,P=0.314),對(duì)術(shù)前及術(shù)后1、3、5 d 不同時(shí)間點(diǎn)的血紅蛋白進(jìn)行比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=142.847,P<0.01),其中術(shù)后第3 天血紅蛋白值最低,因此選擇術(shù)后第3 天出血量作為本研究的總出血量。在總出血量及顯性出血方面4 組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,C、D 組平均值少于A、B 組(P<0.01),4 組隱性出血無明顯差異(P=0.587)(表2)。術(shù)后使用不同抗凝藥物,利伐沙班組及依諾肝素組的總出血量、顯性出血量及隱性出血量差異不明顯(P>0.05,圖2)。

表2 患者血紅蛋白及出血量()Tab.2 Comparison of hemoglobin and bleeding volume of the four groups of patients (Mean±SD)

表2 患者血紅蛋白及出血量()Tab.2 Comparison of hemoglobin and bleeding volume of the four groups of patients (Mean±SD)

注:* P<0.05,與術(shù)前比較;#P<0.05,與術(shù)后第1 d 比較;a P<0.05,與A 組比較;b P<0.05,與B 組比較Note:* Compared with preoperative, P<0.05;# Compared with the first day after surgery, P<0.05;a Compared with group A, P<0.05;b Compared with group B, P<0.05

2.3 凝血功能及D 二聚體情況

4 組患者術(shù)前凝血功能包括凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)及血漿D-二聚體(D-D)水平無明顯差異(P>0.05),術(shù)后PT、APTT 較術(shù)前減少,F(xiàn)IB 較術(shù)前增加,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后血漿D-二聚體水平較術(shù)前明顯升高(F=4.299,P<0.01),而C、D 組的血漿D-二聚體水平相比A、B 組水平降低(F=218.19,P<0.01),見表3。

表3 患者術(shù)前及術(shù)后凝血功能、D-二聚體比較()Tab.3 Comparison of coagulation function and D-dimer of four groups of patients before and after operation (Mean±SD)

表3 患者術(shù)前及術(shù)后凝血功能、D-二聚體比較()Tab.3 Comparison of coagulation function and D-dimer of four groups of patients before and after operation (Mean±SD)

注:a P<0.05,與A 組比較;b P<0.05,與B 組比較Note:a Compared with group A, P<0.05;b Compared with group B, P<0.05

2.4 輸血及圍手術(shù)期不良事件發(fā)生情況

C 組及D 組的輸血率少于A 組及B 組(P=0.03),而在出血事件(皮下瘀斑、切口滲血、血腫、牙齦出血等)、DVT 及傷口愈合不良(紅腫、滲液、脂肪液化等)發(fā)生率方面,4組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

表4 患者輸血及圍手術(shù)期不良事件%(n)Tab.4 Comparison of blood transfusion and occurrence rate of adverse events among the four groups of patients %(n)

3 討論

全膝關(guān)節(jié)置換作為膝骨性關(guān)節(jié)炎終末治療手段,能夠幫助患者緩解疼痛以及改善肢體功能。但手術(shù)操作及術(shù)后可能大量失血,文獻(xiàn)顯示,TKA 手術(shù)總失血接近1500 mL,約占人體總血容量的1/3[5],常常需要輸血治療,特別是老年人。如何減少TKA 失血同時(shí)降低術(shù)后肢體深靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn),在失血以及血栓之間找一個(gè)平衡點(diǎn),一直是關(guān)節(jié)外科醫(yī)師關(guān)注的焦點(diǎn)。

氨甲環(huán)酸(TXA)是一種纖維蛋白溶解抑制劑,通過阻斷纖維蛋白溶酶原與纖維蛋白的賴氨酸結(jié)合位點(diǎn)阻止纖維蛋白的降解。TXA 不僅可以減少總出血量、引流量、隱性出血以及輸血率,而且可以減輕局部腫脹以及炎癥反應(yīng),但是有研究指出使用氨甲環(huán)酸可能增加血栓風(fēng)險(xiǎn)[6]。ACCP 指南(2016 版)建議TKA術(shù)后最少使用10~14 d 的抗凝藥以預(yù)防血栓(1A 級(jí)推薦)[7]。因此,無禁忌癥(活動(dòng)性出血)患者,TKA 術(shù)后常規(guī)使用抗凝藥。依諾肝素和利伐沙班作為深靜脈血栓預(yù)防性用藥已被廣泛應(yīng)用,其有效性與安全性得到臨床驗(yàn)證[8]。既往國內(nèi)外相關(guān)研究對(duì)象多為單一TXA 注射方式聯(lián)合一種或多種抗凝藥物對(duì)TKA 出血量的影響,未探討不同TXA 用法聯(lián)合不同抗凝藥物的止血效果及安全性能比較。本研究希望找到抗纖藥物及抗凝藥物聯(lián)用的最佳方式。

Wang 等[9]推薦關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射氨甲環(huán)酸,認(rèn)為此種方式可提供最大局部藥物濃度,效果良好,對(duì)全身影響少,能夠降低血栓風(fēng)險(xiǎn)。Tsukada 等[10]對(duì)此持不同意見,認(rèn)為靜脈注射能提供局部藥物濃度,與局部注射效果相當(dāng),血栓風(fēng)險(xiǎn)也差不多。Fillingham 等[1]研究分析認(rèn)為無特定TXA 用藥方式存在明顯優(yōu)勢(shì)。本研究結(jié)果顯示:相對(duì)于單獨(dú)靜脈注射氨甲環(huán)酸,術(shù)中使用靜脈+局部注射氨甲環(huán)酸聯(lián)合術(shù)后使用利伐沙班或依諾肝素抗凝能有效減少總出血量及顯性出血量(P<0.05),但隱性出血量無明顯減少(P>0.587)。這反映出聯(lián)合應(yīng)用的協(xié)同優(yōu)勢(shì),同時(shí)提示聯(lián)合局部注射能減少顯性失血。局部注射氨甲環(huán)酸能有迅速有效作用于局部創(chuàng)面及組織間隙,相對(duì)于靜脈注射局部組織有更高的濃度,能有效減少術(shù)后引流量,從而進(jìn)一步減少總出血量。結(jié)果亦表明聯(lián)合應(yīng)用氨甲環(huán)酸在降低輸血率方面有優(yōu)勢(shì)(P=0.030),這可能與術(shù)后血紅蛋白水平較高有關(guān)。Zhang 等[11]選擇的氨甲環(huán)酸最佳使用方式和本研究組一致,他們進(jìn)行了meta 分析,認(rèn)為與單獨(dú)靜脈或局部注射氨甲環(huán)酸相比,聯(lián)合使用氨甲環(huán)酸能進(jìn)一步減少出血量,而且不增加出血風(fēng)險(xiǎn)。本次研究顯示:使用利伐沙班及依諾肝素對(duì)失血量、輸血率、DVT、出血事件、切口愈合不良發(fā)生率影響無明顯差異(P>0.05),結(jié)果與既往相關(guān)研究相符,Langner 等[12]行隊(duì)列研究分析顯示:利伐沙班的抗凝療效不劣于或優(yōu)于依諾肝素。

Kim 等[13]認(rèn)為在接受TKA 的患者中聯(lián)合使用關(guān)節(jié)內(nèi)局部注射TXA 和利伐沙班是一種安全有效的方法,可在不增加DVT 風(fēng)險(xiǎn)的情況下減少失血、輸血需求和傷口并發(fā)癥。Meng 等[14]證明了TXA 與利伐沙班聯(lián)用的合理性和有效性,但提出術(shù)后TXA 聯(lián)合利伐沙班有可能增加傷口并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。本研究為回顧性隊(duì)列研究,結(jié)果提示術(shù)中使用靜脈+局部注射氨甲環(huán)酸聯(lián)合術(shù)后使用利伐沙班或依諾肝素抗凝能有效減少總出血量及顯性出血量,而且不增加隱性出血量,與上述結(jié)論一致。本研究的結(jié)果對(duì)現(xiàn)有研究的結(jié)論作了補(bǔ)充,即證明了聯(lián)合使用TXA 和依諾肝素同樣可有效減少出血量的同時(shí),不增加血栓風(fēng)險(xiǎn)和術(shù)后隱性丟失。然而,低分子肝素抗凝藥物的應(yīng)用受到限制,一方面使用皮下注射給藥,會(huì)增加患者的不適感;另一方面,因?yàn)樾枰{(diào)整劑量,出院后患者依從性差,給藥方式不方便,應(yīng)用受到限制。而利伐沙班口服給藥方式便利,可以在沒有監(jiān)測(cè)的情況下實(shí)現(xiàn)增加或相當(dāng)?shù)墓πВ颊吒菀捉邮堋?/p>

Jules-Elysee 等[15]研究提示靜脈或局部注射TXA不會(huì)對(duì)凝血功能產(chǎn)生明顯影響,在靜脈注射TXA 的患者中,與全身循環(huán)相比,傷口中D-二聚體的水平要低得多,提示TXA 主要通過局部機(jī)制抑制纖溶。本研究提示:TKA 術(shù)后PT、APTT 較術(shù)前減少,而FIB、D-D 較術(shù)前增加(P<0.05),提示血液處于高凝狀態(tài),TKA 圍手術(shù)期禁食、手術(shù)操作、術(shù)后制動(dòng)等因素使得人體血液黏稠、流動(dòng)減慢、局部血管壁受損,從而增加深靜脈血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果表明:相比單純靜脈注射,聯(lián)合應(yīng)用TXA 能進(jìn)一步減少血漿D-二聚體水平,這可能與局部注射后關(guān)節(jié)腔內(nèi)維持較高濃度且較長時(shí)間的TXA 有關(guān),局部較高水平的TXA 能夠持續(xù)抑制纖溶活性,減少纖維蛋白分解,從而降低血漿D-二聚體的水平。但同時(shí)表明:聯(lián)合應(yīng)用氨甲環(huán)酸沒有進(jìn)一步減少癥狀性DVT 發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),提示血漿D 二聚體診斷DVT 的特異性較低。

綜上所述,全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)應(yīng)用氨甲環(huán)酸靜脈聯(lián)合局部注射能有效減少術(shù)后總失血量、顯性失血量,同時(shí)降低輸血率及血漿D 二聚體水平,且不增加血栓形成及其他不良事件風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)后使用利伐沙班或依諾肝素進(jìn)行抗凝,兩者對(duì)失血的影響無明顯差異,可根據(jù)術(shù)者偏好選擇使用。本研究不足之處:本研究為回顧性研究,可能存在選擇偏差;術(shù)后缺乏較為長期的隨訪,對(duì)后期出現(xiàn)DVT 及其他并發(fā)癥存在遺漏現(xiàn)象,可能會(huì)對(duì)研究結(jié)果產(chǎn)生影響;由于TKA 術(shù)后抗凝治療是一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)治療,本研究未設(shè)置不使用抗凝藥物的TXA 治療的實(shí)驗(yàn)組和不使用TXA 或抗凝藥物治療的對(duì)照組。這些不足在今后的研究中可通過前瞻性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、延長術(shù)后隨訪時(shí)間、相應(yīng)增加實(shí)驗(yàn)對(duì)照組等方面加以改進(jìn)。

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