摘要基于三維電阻抗層析成像方法設(shè)計(jì)了一種密集型乳腺陣列傳感器,并開發(fā)了一種用于檢測(cè)乳腺癌的電阻抗成像傳感器。此傳感器采用激勵(lì)電極陣列與接地電極一體化的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化,并通過錐形基體與雙層周向排布的電極陣列實(shí)現(xiàn)了電場(chǎng)密集化以及錐度優(yōu)化,提高了目標(biāo)物的檢測(cè)精度。設(shè)計(jì)了成像系統(tǒng),采用數(shù)值仿真方法對(duì)傳感器進(jìn)行優(yōu)化。仿真結(jié)果表明,電極數(shù)量減半并不會(huì)影響傳感器的成像精度,反而可以提高成像速度。最后,考察了傳感器的性能,結(jié)果表明,系統(tǒng)信噪比與通道一致性良好。利用此傳感器對(duì)檢測(cè)場(chǎng)域相對(duì)體積為0.4%的實(shí)驗(yàn)?zāi)P瓦M(jìn)行了三維圖像重建,單目標(biāo)成像的圖像相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.6 以上,可清晰判別雙目標(biāo)物位置,實(shí)現(xiàn)了對(duì)乳腺癌的可視化檢測(cè)。
關(guān)鍵詞電阻抗層析成像;傳感器;乳腺癌;數(shù)值仿真
乳腺癌是一種常發(fā)于女性的惡性腫瘤[1],據(jù)GLOBOCAN 統(tǒng)計(jì), 2020 年全球女性癌癥病例中乳腺癌新發(fā)病例約為230 萬,占比24.5%;乳腺癌死亡病例約為68.5 萬,占癌癥死亡病例的15.5%[2]。女性患者通常忽視對(duì)乳房的臨床檢查,晚期診斷給治療帶來極大困難[3],而早期篩查能夠提高治愈率。
目前,乳腺癌的檢測(cè)手段包括乳腺鉬靶X 光檢查[4]、超聲成像、磁共振成像以及標(biāo)志物篩查等。鉬靶X 光作為標(biāo)準(zhǔn)篩查手段,其敏感度高但特異性低[5],存在輻射,而且會(huì)引起患者疼痛;超聲成像對(duì)早期癌變并不敏感[6];磁共振成像需在患者血管內(nèi)注射造影劑,檢測(cè)耗時(shí)較長(zhǎng)[7];新興的標(biāo)志物篩查需將人體乳腺病理切片,并將之與特定標(biāo)志物反應(yīng)才能進(jìn)行診斷[8-9],具有侵入性。因此,需要建立一種無創(chuàng)、無輻射和實(shí)時(shí)的乳腺癌可視化檢測(cè)方法。
電阻抗層析成像(Electrical impedance tomography, EIT)是一種基于不同媒介的電學(xué)特性差異,通過陣列電極對(duì)目標(biāo)場(chǎng)域進(jìn)行多方位電流激勵(lì)與電壓采集,進(jìn)而重構(gòu)場(chǎng)域電導(dǎo)率分布的成像方法[10]。在癌癥檢測(cè)方面,由于“亞臨床期”的腫瘤沒有明確的形態(tài)改變,通過結(jié)構(gòu)成像的方式難以識(shí)別出該時(shí)期的腫瘤。但是,與周圍正常組織相比,惡性腫瘤一般表現(xiàn)為較高的電導(dǎo)率[11]和介電常數(shù)[12],該電學(xué)特性差異[13]使得EIT 技術(shù)可用于乳腺癌的早期檢測(cè)[14]。目前,已有一些研究者者進(jìn)行了乳腺癌的EIT 成像研究。Cherepenin 等[15]利用由256個(gè)銅制電極組成的共面圓形陣列傳感器對(duì)人體乳腺進(jìn)行檢測(cè),可提供7個(gè)深度的乳房斷層圖像;Hu 等[16]通過模擬不同形狀的乳房邊界對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行EIT 水槽實(shí)驗(yàn),并通過融合數(shù)據(jù)信息提高了對(duì)腫瘤位置深度的檢測(cè)能力;Murphy 等[17]提出用于乳腺癌檢測(cè)的旋轉(zhuǎn)EIT 方法,此方法可對(duì)場(chǎng)域進(jìn)行圖像的絕對(duì)重建,并可區(qū)分兩個(gè)相距15 mm 的目標(biāo)物;Sun 等[18]提出了一種S-shape 激勵(lì)模式,配合設(shè)計(jì)的48 電極半球狀傳感器實(shí)現(xiàn)了乳腺腫瘤的三維形狀重建。
針對(duì)乳腺癌的三維成像, EIT成像要求傳感器結(jié)構(gòu)合理、精度高,其中,電極的設(shè)計(jì)制作與布置形式尤為關(guān)鍵。增多電極數(shù)量雖然能提升圖像重建精度,但是提升的精度有限;同時(shí),由于EIT 自身測(cè)量原理的計(jì)算限制,電極數(shù)量過多會(huì)導(dǎo)致成像速度變緩。此外,電極的布置形式?jīng)Q定了檢測(cè)場(chǎng)域的電場(chǎng)分布,也會(huì)影響成像精度。本研究開發(fā)了一種基于EIT的密集型乳腺陣列傳感器,通過設(shè)計(jì)接地電極環(huán)簡(jiǎn)化了傳感器結(jié)構(gòu),采用數(shù)值仿真方法對(duì)錐度和電極的數(shù)量進(jìn)行了優(yōu)化,通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了傳感器的性能。結(jié)果表明,此傳感器的系統(tǒng)通道一致性與信噪比良好,檢測(cè)場(chǎng)域相對(duì)體積為0.4%的單目標(biāo)成像的圖像相關(guān)系數(shù)大于0.6,可清晰判別雙目標(biāo)物位置,實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)物的可視化檢測(cè),有望應(yīng)用于乳腺癌的早期篩查與臨床檢測(cè)。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 傳感器設(shè)計(jì)
現(xiàn)有的乳腺癌EIT 檢測(cè)設(shè)備的傳感器[19-20]均配置了單獨(dú)的參比(接地)電極,在檢測(cè)時(shí)需將其接于患者四肢,結(jié)構(gòu)繁瑣。為簡(jiǎn)化結(jié)構(gòu),本傳感器采用電極陣列與接地電極一體化的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),將接地電極設(shè)計(jì)為圓環(huán)狀,并布置于腔室內(nèi)部。
為適應(yīng)人體生理結(jié)構(gòu),將傳感器設(shè)計(jì)為錐形結(jié)構(gòu),主要由接地電極環(huán)、電極陣列、傳感器基體(均質(zhì)腔室)和外殼組成(圖1A)。電極陣列分兩層(靠近接地電極環(huán)的為Up 層,另一層為Down 層),與接地電極環(huán)等間距周向布置于腔室表面,主要參數(shù)包括傳感器錐度θ、均質(zhì)腔室最大內(nèi)徑L 與高度H,如圖1B所示。此傳感器可直接接觸并適當(dāng)擠壓人體乳房,之后配合硬件系統(tǒng)完成相關(guān)數(shù)據(jù)采集。
人體乳腺的電特性具有復(fù)數(shù)性質(zhì),可等效為 + jw ,其中,實(shí)部為電導(dǎo)部分,虛部為電納部分,兩者共同描述了電響應(yīng)的完整特征。假設(shè)人體乳腺區(qū)域中存在任意一點(diǎn)r,根據(jù)本傳感器的結(jié)構(gòu)以及相應(yīng)的麥克斯韋方程組可得到以下公式:
▽·(( σ+ jwε )▽ v(r)) = 0, r∈γ(1)
( σ+ jw ε) ▽v(r)· v(r) = 0, r ∈?γ(2)
其中, w 為角頻率, v(r)為乳腺模型r 的單位向量, σ為電導(dǎo)率。
實(shí)際過程多采用低頻(lt;100 MHz)檢測(cè),因而模型參數(shù)以電導(dǎo)效應(yīng)為主。人體健康乳房中存在大量脂肪組織,本研究將乳房等效為電導(dǎo)率為σ1 的均勻電導(dǎo)體;同時(shí),乳房具有彈性,因此預(yù)設(shè)其布滿傳感器腔室。乳腺癌可等效為一個(gè)電導(dǎo)率為σ2 的球體,并且σ1lt;σ2。乳腺癌的存在會(huì)使得場(chǎng)域內(nèi)的電場(chǎng)線發(fā)生擾動(dòng)[21],因此本傳感器任選一個(gè)經(jīng)過中心軸的截面進(jìn)行分析,針對(duì)兩種不同的激勵(lì)采集方式,均得出相同結(jié)論,即電場(chǎng)分布發(fā)生顯著變化(圖2)。
常規(guī)平板多單元陣列式傳感器將人體胸大肌視為一個(gè)等勢(shì)面,并將檢測(cè)電極陣列表面作為虛地處理,平行板電容器的近似模型使得乳腺檢測(cè)區(qū)域存在平行電場(chǎng)[22]。區(qū)別于前者,本傳感器的電極排布為立體陣列式排布,傳感器內(nèi)部邊緣布置一個(gè)接地電極環(huán),使得檢測(cè)區(qū)域內(nèi)形成的電場(chǎng)線并不平行。為保證不同位置目標(biāo)物(乳腺腫瘤)的成像精確性與檢測(cè)過程的穩(wěn)定性,需要進(jìn)一步優(yōu)化乳腺癌檢測(cè)傳感器的結(jié)構(gòu),因此對(duì)傳感器錐度θ進(jìn)行了探討。
對(duì)比了錐度θ分別為120°、150°和180°時(shí)傳感器的檢測(cè)性能。預(yù)設(shè)待測(cè)場(chǎng)(乳房)充滿傳感器腔室,3 種傳感器的L=120 mm。電極陣列按以下方式排列:32 個(gè)電極分兩層周向布置, Up 層布置20 個(gè),Down 層布置12 個(gè)。接地電極環(huán)內(nèi)徑為4 mm,電極陣列直徑為6 mm。錐度θ為120°的傳感器的H 約為35 mm,為統(tǒng)一均質(zhì)場(chǎng),將另外兩種傳感器的檢測(cè)場(chǎng)域拓為相同高度??紤]傳感器檢測(cè)場(chǎng)域的體積不同,將目標(biāo)物與檢測(cè)場(chǎng)域的相對(duì)體積保持一致(0.4%),以便更好地考察其性能。
當(dāng)目標(biāo)物位于均質(zhì)場(chǎng)域的中央時(shí),任選一個(gè)電極端子進(jìn)行激勵(lì)。激勵(lì)場(chǎng)域下,不同錐度的傳感器的電場(chǎng)線分布見電子版文后支持信息圖S1,相較于θ=150°的傳感器(Sensor Ⅱ)和θ=180°的傳感器(Sensor Ⅲ),θ=120°的傳感器(Sensor Ⅰ)經(jīng)過目標(biāo)物的電場(chǎng)線分布更加細(xì)密,有效電場(chǎng)線數(shù)目更多,得到的電學(xué)信息更準(zhǔn)確。
不同時(shí)期乳腺癌的電學(xué)特性不同,因此傳感器的檢測(cè)靈敏性會(huì)影響乳腺癌發(fā)展階段的識(shí)別。當(dāng)腫瘤的電導(dǎo)率從σt0 變?yōu)棣襱1 時(shí),其任意一個(gè)定點(diǎn)的電場(chǎng)強(qiáng)度模E0 將會(huì)變?yōu)镋1,采用衡量此過程,計(jì)算公式如公式(3)所示:
首先對(duì)3 個(gè)不同錐度的傳感器形成的檢測(cè)場(chǎng)域進(jìn)行網(wǎng)格剖分,待測(cè)物模型是由若干小四面體組合而成,并不能完全擬合球形的待測(cè)物邊界輪廓,由于實(shí)驗(yàn)所用的網(wǎng)格與此網(wǎng)格模型相同,此現(xiàn)象并不會(huì)對(duì)計(jì)算結(jié)果產(chǎn)生影響,結(jié)果為Sensor Ⅰ的網(wǎng)格更加細(xì)密。在3 個(gè)傳感器中各任選一個(gè)經(jīng)過中間軸的截面進(jìn)行電場(chǎng)線繪制,選取經(jīng)過截面的電極端子進(jìn)行激勵(lì),以傳感器底端為原點(diǎn),在距離錐頂高度h 處放置了一系列目標(biāo)物, Sensor Ⅰ場(chǎng)域中有更多的電場(chǎng)線向目標(biāo)物靠近,錐形結(jié)構(gòu)更利于電場(chǎng)的聚集,因而得到的電學(xué)信息更準(zhǔn)確。對(duì)3 個(gè)傳感器中所有電極端子得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行加權(quán)平均處理,計(jì)算腔室內(nèi)部場(chǎng)強(qiáng)的,設(shè)置h 為自變量,結(jié)論為Sensor Ⅰ的始終保持著較大數(shù)值,雙層電極陣列的穩(wěn)定性也較好(電子版文后支持信息圖S2)。
因而當(dāng)錐度θ較小時(shí),目標(biāo)物有更多的電場(chǎng)線經(jīng)過,并且電場(chǎng)線在場(chǎng)域內(nèi)分布更細(xì)密,保證了檢測(cè)靈敏度。當(dāng)θ為120°時(shí)的傳感器最優(yōu),考慮到人體乳房結(jié)構(gòu)與臨床實(shí)際接觸情況,不再繼續(xù)減小θ。
1.2 乳腺癌檢測(cè)傳感器的實(shí)驗(yàn)設(shè)置
基于三維EIT 的乳腺癌檢測(cè)系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)采集器Keysight 34980A、密集型乳腺陣列傳感器、信號(hào)發(fā)生器DG1032、矩陣開關(guān)模塊34933A 和成像的PC 端,如圖3 所示。利用3D 打印技術(shù)制作傳感器基體與外殼,銅制電極陣列通過螺紋連接與基體配合,接地電極環(huán)嵌入基體內(nèi)部。采用沉金工藝處理銅制電極陣列,在增加抗氧化的同時(shí)提升了導(dǎo)電性,使得采集到的電信號(hào)精度高且穩(wěn)定。
采用橡膠球與磷酸鹽緩沖液(PBS)模擬患病乳房結(jié)構(gòu),分別替代乳腺癌與人體正常乳腺組織,二者的電導(dǎo)率存在差異,因而具有可行性與參照性。采用I=0.005 A 的激勵(lì)源,由激勵(lì)電極端子注入,接地電極環(huán)流出,選通任意一個(gè)端子后測(cè)量其余端子的接地電壓。首先采集均質(zhì)場(chǎng)(PBS)的邊界電壓,再將橡膠球放進(jìn)場(chǎng)域內(nèi)進(jìn)行二次邊界電壓采集,最后對(duì)采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行算法處理后進(jìn)行圖像重建,在PC 端輸出傳感器的可視化檢測(cè)結(jié)果。
2 結(jié)果與討論
由于本傳感器需要與EIT 系統(tǒng)配套使用,因此圖像重建速度為重要指標(biāo)之一。在網(wǎng)格數(shù)量一定的情況下,電極數(shù)量越多,求解EIT 問題時(shí)輸入的信息量越大。在傳感器的結(jié)構(gòu)已基本確定的條件下,可通過減少電極陣列的數(shù)目實(shí)現(xiàn)速度提升。EIT 逆問題中電壓與電導(dǎo)率變化的關(guān)系為:
U = Sσ (4)
其中, U 為實(shí)時(shí)采集的電壓數(shù)據(jù), S 是通過EIT 正問題求解得到的敏感矩陣,通過公式(4)逆推出場(chǎng)域的電導(dǎo)率分布σ。由Tikhonov 與Noser 聯(lián)合正則化算法實(shí)現(xiàn)EIT 圖像重建:
其中, I 為單位矩陣, diag 為對(duì)角陣, μ1 與μ2 為算法因子。
在前文的相關(guān)探討中設(shè)定電極陣列數(shù)目為32 個(gè),本節(jié)將電極數(shù)量減少至16 個(gè)(Up 層10 個(gè), Down層6 個(gè)),θ 均為120°,其余結(jié)構(gòu)與前面保持一致,之后將二者進(jìn)行對(duì)比。為了定量評(píng)估三維EIT 的成像效果,引入圖像相關(guān)系數(shù)(Image correlation coefficient, ICC)與均方根誤差(Root mean square error, RMSE)進(jìn)行數(shù)據(jù)比較,按公式(6)和(7)計(jì)算:
式(6)中,α為電導(dǎo)率分布的真實(shí)向量,σ為在逆問題里計(jì)算得到的向量。計(jì)算結(jié)果ICC 表示真實(shí)與仿真之間電導(dǎo)率分布的相關(guān)性, ICC 的絕對(duì)值越大,相關(guān)性越強(qiáng),成像質(zhì)量越好。公式(7)中,x為觀測(cè)值的平均值, N 為觀測(cè)次數(shù)。在正則化的運(yùn)算下,根據(jù)RMSE的數(shù)值可較清晰地判別觀測(cè)值與真實(shí)值之間的誤差。
設(shè)定目標(biāo)物為r=5 mm 的球體,將其分別定義于場(chǎng)域居中位置的不同高度上,分別用16 與32 電極陣列乳腺癌檢測(cè)傳感器進(jìn)行EIT 圖像重建(電子版文后支持信息圖S3),對(duì)應(yīng)的ICC 與RMSE 分別見表1 和表2。
兩種傳感器的EIT 重建均實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)物位置的辨識(shí),但是重建的目標(biāo)物形狀與邊界并不完全相似。表2 中的RMSE 數(shù)值均較小,因而表1 的數(shù)值具有參考性。由表1 可知,(1)靠近兩個(gè)傳感器錐部的區(qū)域成像效果最佳,即本例的h=10 mm 處,這是因?yàn)榇藚^(qū)域腔室較小,使得電場(chǎng)聚集,因而位于人體乳房淺層的惡性腫瘤可被精準(zhǔn)檢測(cè);(2)位于雙層電極陣列之間的區(qū)域成像效果較佳,測(cè)量過程中每一個(gè)端子都會(huì)被依次激勵(lì),并且將接地電極環(huán)作為終端,因而此區(qū)域內(nèi)得到的電學(xué)信息更準(zhǔn)確。
雖然32 電極精度整體優(yōu)于16 電極,但是選取的4 個(gè)位置的ICC 差值均小于0.1,整體上16 電極傳感器精度在0.8 左右。然而,電極數(shù)量的差距使得二者的實(shí)際圖像重建速度相差4 倍。綜上, 16 電極陣列傳感器效果更優(yōu),在保證較高精度的同時(shí)重建速度也有所提升。
當(dāng)選取電極數(shù)量為16 時(shí),此時(shí)傳感器的基本參數(shù)已經(jīng)確定。目標(biāo)物的三維EIT 重建圖像在位置上不局限于高度,其余方向也具有偏移特性。首先將目標(biāo)物定位于h=20 mm 的傳感器截面,對(duì)離截面中心的不同偏移量(Offset)進(jìn)行靈敏度對(duì)比,并選取3 個(gè)位置進(jìn)行EIT 圖像重建。如圖4 所示,隨著目標(biāo)物偏移,靈敏度與成像精度均下降,二者具有相關(guān)性,但是目標(biāo)物的位置與大小仍清晰可判,即實(shí)現(xiàn)了可視化檢測(cè)。
綜上,結(jié)合對(duì)傳感器錐度、電極數(shù)目以及相關(guān)計(jì)算的討論分析,確定乳腺癌檢測(cè)傳感器的基本結(jié)構(gòu)參數(shù)如下:θ=120°, H=35 mm, L=120 mm, 電極數(shù)量為16(Up 層10 個(gè), Down 層6 個(gè))。
臨床上通常采用乳腺鉬靶X 光檢查進(jìn)行乳腺癌早期篩查與分期診斷,但就診患者的乳腺腫瘤內(nèi)徑一般小于20 mm[23]。實(shí)驗(yàn)時(shí)選取半徑r=5 mm 的橡膠球進(jìn)行成像,空間占比為0.4%,滿足臨床診斷的實(shí)際尺寸需求。
對(duì)單目標(biāo)物進(jìn)行圖像重建。選取3 個(gè)位置(Single-POS1、Single-POS2、Single-POS3)放置橡膠球,其中, POS1 和POS2 近似位于雙層電極陣列間的平面, POS3 近似位于接地電極環(huán)所在平面,這樣可以對(duì)傳感器的靈敏性進(jìn)行監(jiān)測(cè),防止位置特殊而造成偶然性。3 處位置的三維EIT 檢測(cè)結(jié)果如圖5 所示,分別給出XY 平面與XZ 平面的成像整體示意圖,同時(shí)給出POS2 處的斷層截面成像示意圖,此時(shí)腫瘤的大小與位置已經(jīng)可以基本判斷。計(jì)算得到POS1、POS2 與POS3 的ICC 數(shù)值分別為0.6509、0.6177 與0.6051,處于較高水平。
基于原發(fā)性乳腺癌的臨床現(xiàn)狀,利用傳感器進(jìn)行雙目標(biāo)圖像重建,橡膠球半徑分別為5 和7 mm, 成像結(jié)果如圖5 所示(Double-POS4),兩個(gè)目標(biāo)物的位置可以基本判斷, r=7 mm 的目標(biāo)物可以精確重構(gòu)。
單目標(biāo)成像實(shí)驗(yàn)結(jié)果的ICC 值小于仿真值,主要原因是實(shí)驗(yàn)環(huán)境中存在一些非人為因素,如噪聲等,因此需對(duì)本傳感器的硬件性能進(jìn)行考察。
采用如圖6A 所示的標(biāo)定板對(duì)電極陣列進(jìn)行通道一致性測(cè)試,此標(biāo)定板采用電阻網(wǎng)絡(luò)模擬場(chǎng)域內(nèi)的阻抗分布,其中, R1~R16=390 Ω, R17~R32=750 Ω, R33~R64=240 Ω, R65~R80=24 Ω??刂齐妷簽? Vpp,頻率為122 kHz,進(jìn)行20 次重復(fù)測(cè)量,結(jié)果如圖6B 所示,“U”形曲線基本保持一致,證明性能良好。
系統(tǒng)的信噪比(Signal-to-noise ratio, SNR)按公式(8)計(jì)算:
其中, N 為重復(fù)測(cè)量的次數(shù),xi 表示第i 次測(cè)量得到的電壓值,x為重復(fù)測(cè)量的平均值。對(duì)標(biāo)定板進(jìn)行20 次重復(fù)測(cè)量(電子版文后支持信息圖S4),發(fā)現(xiàn)不同通道的SNR 比存在差異,整體的SNR 均值約為55 dB, 最大值約為78 dB。
無論是仿真還是實(shí)驗(yàn),所有獲得的數(shù)據(jù)實(shí)際上都是一個(gè)復(fù)合值,由正投影和負(fù)投影區(qū)域的貢獻(xiàn)組成[24]。EIT 重建圖像通常與敏感場(chǎng)的靈敏度正區(qū)重合,而本研究檢測(cè)單目標(biāo)物得到的結(jié)果與傳感器的敏感場(chǎng)分布有關(guān)。實(shí)際檢測(cè)時(shí),目標(biāo)物通常位于腔室內(nèi)部,因而基于對(duì)稱性繪制傳感器的截面電場(chǎng)示意圖,各行作為一組進(jìn)行靈敏度正負(fù)區(qū)分析,結(jié)果如圖7 所示。
當(dāng)目標(biāo)物在XY 平面內(nèi)發(fā)生偏移,偏離于中心軸線時(shí),可明顯看出y3 處只有一側(cè)的電場(chǎng)線穿過目標(biāo)物,即另一側(cè)的部分端子與接地電極環(huán)包絡(luò)的區(qū)域?yàn)殪`敏度負(fù)區(qū),而在成像時(shí)忽略靈敏度負(fù)區(qū)對(duì)測(cè)量值的影響,因而在y3 處重建的圖像效果較差,對(duì)目標(biāo)物形狀的敏感度較差,這與POS1 和POS2 處的實(shí)驗(yàn)對(duì)比結(jié)果(圖5)一致;當(dāng)目標(biāo)物在YZ 平面內(nèi)發(fā)生偏移,不論是z1、z2 還是z3,兩側(cè)端子與接地電極環(huán)形成的電場(chǎng)線都穿過了目標(biāo)物,靈敏度負(fù)區(qū)的影響較小,相較于XY 平面偏移而言,精度差異較小, z2 與z3 的差異在于電場(chǎng)線穿透的均勻與密集性,而POS1 和POS3 處的實(shí)驗(yàn)對(duì)比結(jié)果(圖5)驗(yàn)證了此特征。
本研究設(shè)計(jì)的密集型乳腺陣列傳感器可對(duì)目標(biāo)物的位置與大小進(jìn)行精準(zhǔn)且實(shí)時(shí)的檢測(cè),不僅能實(shí)現(xiàn)現(xiàn)有傳感器對(duì)檢測(cè)目標(biāo)物的截面成像效果,并且將成像維度提升至三維,在簡(jiǎn)化結(jié)構(gòu)的同時(shí)保證了成像精度。針對(duì)靈敏度負(fù)區(qū)對(duì)成像結(jié)果的影響,后續(xù)可在算法中進(jìn)行原始測(cè)量數(shù)據(jù)的分解,即將U 分解為U+與U?,減弱EIT 中常見的“軟場(chǎng)效應(yīng)”,進(jìn)一步提升圖像重構(gòu)精度。
3 結(jié)論
基于三維EIT 方法設(shè)計(jì)了新型密集性乳腺陣列傳感器,并對(duì)乳腺模型進(jìn)行了成像實(shí)驗(yàn)。首先,設(shè)計(jì)了傳感器結(jié)構(gòu),基于數(shù)值仿真方法對(duì)錐度θ進(jìn)行分析,結(jié)合臨床實(shí)際確定θ=120°時(shí)靈敏度最優(yōu)。其次,對(duì)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì),并減半傳感器電極陣列數(shù)量進(jìn)行EIT 仿真,通過簡(jiǎn)化計(jì)算量提升臨床檢測(cè)的成像速度。最后,利用傳感器對(duì)不同位置與數(shù)量的目標(biāo)物進(jìn)行了成像實(shí)驗(yàn),相對(duì)體積為0.4%的單目標(biāo)物的EIT重建圖像的ICCgt;0.6,雙目標(biāo)中的較大物體可以識(shí)別,驗(yàn)證了傳感器的可視化檢測(cè)能力。后續(xù)研究可針對(duì)靈敏度正負(fù)區(qū)進(jìn)一步優(yōu)化算法,進(jìn)而提高傳感器成像精度。本研究設(shè)計(jì)的傳感器實(shí)現(xiàn)了乳腺腫瘤的有效重構(gòu),可用于乳腺早期篩查與檢測(cè),具有重要的臨床參考價(jià)值。
References
[1] SHARMA G, DAVE R, SANADYA J, SHARMA P, SHARMA K. J. Adv. Pharm. Technol. Res. , 2010, 1(2): 109-126.
[2] SUNG H, FERLAY J, SIEGEL R L, LAVERSANNE M, SOERJOMATARAM I, JEMAL A, BRAY F. Ca-Cancer J. Clin. ,2021, 71(3): 209-249.
[3] AKRAM M, IQBAL M, DANIYAL M, KHAN A U. Biol. Res. , 2017, 50(1): 33.
[4] TAKKAR N, KOCHHAR S, GARG P, PANDEY A K, DALAL U R, HANDA U. J. Mid-Life Health, 2017, 8(1): 2-10.
[5] ZOU Y, GUO Z. Med. Eng. Phys. , 2003, 25(2): 79-90.
[6] GUO R, LU G, QIN B, FEI B. Ultrasound Med. Biol. , 2018, 44(1): 37-70.
[7] FRIEDMAN P D, SWAMINATHAN S V, HERMAN K, KALISHER L. Am. J. Roentgenol. , 2006, 187(2): 345-349.
[8] YANG Y, HUANG Q, XIAO Z, LIU M, ZHU Y, CHEN Q, LI Y, AI K. Mater. Today Bio, 2022, 13: 100218.
[9] WANG J L, SUI L H, HUANG J, MIAO L, NIE Y B, WANG K S, YANG Z Z, HUANG Q, GONG X, NAN Y Y, AI K L.Bioact. Mater. , 2021, 6(11): 4209-4242.
[10] HARIKUMAR R, PRABU R, RAGHAVAN S. Int. J. Soft Comput. Eng. , 2013, 3(4): 193-198.
[11] CHAUDHARY S S, MISHRA R K, SWARUP A, THONMAS J M. Indian J. Biochem. Biophys. , 1984, 21(1): 76-79.
[12] JOSSINET J. Med. Biol. Eng. Comput. , 1996, 34(5): 346-350.
[13] SUROWIEC A J, STUCHLY S S, BARR J R, SWARUP A. IEEE Trans. Biomed. Eng. , 1988, 35(4): 257-263.
[14] KARPOV A, KOROTKOVA M. J. Phys.: Conf. Ser. , 2013, 434: 012053.
[15] CHEREPENIN V A, KARPOV A Y, KORJENEVSKY A V, KORNIENKO V N, KULTIASOV Y S, OCHAPKIN M B,TROCHANOVA O V, MEISTER J D. IEEE Trans. Med. Imaging, 2002, 21(6): 662-667.
[16] HU J, SOLEIMANI M. Biomed. Phys. Eng. Expr. , 2017, 3(1): 1-18.
[17] MURPHY E K, MAHARA A, HALTER R J. IEEE Trans. Med. Imaging, 2017, 36(4): 892-903.
[18] SUN S J, XU L J, CAQ Z, SUN J T, TIAN W B, LI D. 2019 IEEE International Instrumentation and Measurement Technology Conference (I2MTC), IEEE Press, 2019: 1180-1184.
[19] TROKHANOVA O V, OKHAPKIN M B, KORJENEVSKY A V. Physiol. Meas. , 2008, 29(6): S331-S344.
[20] SEO J K, KWON O, AMMARI H, WOO E J. IEEE Trans. Biomed. Eng. , 2004, 51(11): 1898-1906.
[21] BLAD B, BALDETORP B. Physiol. Meas. , 1996, 17(4A): A105-A115.
[22] SCHOLZ B, ANDERSON R. Electromedica, 2000, 68(1): 35-44.
[23] BENSON J R, JATOI I, KEISCH M, ESTEVA F J, MAKRIS A, JORDAN V C. Lancet, 2009, 373(9673): 1463-1479.
[24] SUN B, YUE S, CUI Z, WANG H. Meas. Sci. Technol. , 2015, 26(12): 125402.
支持信息
基于三維電阻抗層析成像的乳腺癌傳感器的設(shè)計(jì)
劉凱 李安琪 李芳 朱程君 田航 姚佳烽
研究生科研與實(shí)踐創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目(No. xcxjh20230503)、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No. 62071224)、廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金項(xiàng)目(No. 2022A1515220154)和江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No. BK20221480)資助。