審方
- 前置審方系統(tǒng)初期效果評(píng)價(jià)與規(guī)則庫(kù)精細(xì)化維護(hù)
院實(shí)際需求的前置審方系統(tǒng),采用“兩審兩攔截”的審核模式,實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)審方,其基礎(chǔ)規(guī)則是基于藥品說明書,但說明書信息更新滯后,使部分藥品在臨床實(shí)際應(yīng)用中存在超說明書使用的情況,導(dǎo)致系統(tǒng)產(chǎn)生一些不必要的阻攔或漏洞,延長(zhǎng)審方時(shí)間,影響醫(yī)囑正常執(zhí)行。本文通過將本院前置審方系統(tǒng)上線前后的門診不合理處方率進(jìn)行比較,來(lái)評(píng)價(jià)其效果,審方藥師針對(duì)現(xiàn)階段存在的問題進(jìn)行分析總結(jié),不斷精細(xì)化審方規(guī)則,提高處方事前審核的效率和用藥安全性。1 資料與方法1.1 資料來(lái)源 選取本院門診前置
臨床合理用藥雜志 2023年35期2024-01-13
- 抗凝藥物審方規(guī)則專家共識(shí)Δ
核工作中，仍存在審方人員專業(yè)知識(shí)欠缺、審方規(guī)則不統(tǒng)一等問題?；诖?，2022年5月，重慶市醫(yī)院協(xié)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)發(fā)起了“抗凝藥物審方規(guī)則制定項(xiàng)目”，由重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院牽頭，聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床專家、藥學(xué)專家和循證專家等，針對(duì)抗凝藥物的適應(yīng)證、用法用量、特殊人群用藥及藥物相互作用等重點(diǎn)審核內(nèi)容進(jìn)行了研討，最終形成本共識(shí)。本共識(shí)包括兩部分內(nèi)容：（1）基于藥品說明書建立的UFH、LMWH（依諾肝素鈉、那屈肝素鈣、達(dá)肝素鈉）、磺達(dá)肝癸鈉、比伐蘆定
中國(guó)藥房 2023年24期2024-01-03
- 某醫(yī)共體內(nèi)區(qū)域智能審方系統(tǒng)應(yīng)用效果評(píng)價(jià)*
共體模式下的智能審方系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息互通和資源共享［3-4］。通過信息化技術(shù)，可提高基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作效率，促進(jìn)其及時(shí)監(jiān)管用藥，為其臨床用藥提出建議，加強(qiáng)上下級(jí)醫(yī)師、藥師之間的交流，提高各醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥水平和患者藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量?；诖耍以籂款^在某醫(yī)療服務(wù)共同體（簡(jiǎn)稱醫(yī)共體）單位內(nèi)借助互聯(lián)網(wǎng)和人工智能技術(shù)建立區(qū)域智能審方系統(tǒng)（于2023 年3 月正式運(yùn)行），實(shí)時(shí)遠(yuǎn)程參與處方用藥監(jiān)管工作，指導(dǎo)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展處方合理性審查及用藥教育等工作，以期能
中國(guó)藥業(yè) 2023年24期2023-12-28
- 智能審方系統(tǒng)+新型藥學(xué)服務(wù)在改進(jìn)靜脈藥物集中配置中心工作模式中的作用初探Δ
前提下,提升藥師審方能力、提高工作效率成為PIVAS工作的重點(diǎn)、難點(diǎn)問題。PIVAS原審方軟件功能落后,系統(tǒng)軟件數(shù)據(jù)庫(kù)與臨床實(shí)際情況未契合,審方藥師僅能對(duì)醫(yī)囑信息進(jìn)行審核;審方藥師知識(shí)儲(chǔ)備不足,審方質(zhì)量良莠不齊。另外,我院為部隊(duì)醫(yī)院,受限于信息保密的特殊要求,無(wú)法購(gòu)買和使用市售成品化的審方系統(tǒng)。受限于固有的工作模式,藥師難以真正開展藥學(xué)服務(wù)。因此,我院亟需構(gòu)建融合我院醫(yī)療特色的自主開發(fā)、自主維護(hù)的審方系統(tǒng),亟需完善PIVAS的工作模式。2020年,我院藥劑
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2023年9期2023-10-16
- 處方前置審核系統(tǒng)用于門急診處方的效果評(píng)價(jià)
+人工”相結(jié)合的審方模式在提高門急診處方合理率中的作用，為審方存在的滯后及抽樣局限問題等提供解決辦法，促進(jìn)臨床合理用藥。1 資料與方法1.1 資料來(lái)源 依托廣州天恒信息科技公司“藥慧士”智能互動(dòng)審方平臺(tái)，將其審方軟件嵌入醫(yī)院HIS系統(tǒng)并與檢驗(yàn)系統(tǒng)、影像系統(tǒng)對(duì)接，實(shí)現(xiàn)對(duì)門急診患者病歷信息的抓取，并且嚴(yán)格匹配本院現(xiàn)有的藥品生產(chǎn)廠家說明書，確保處方審查階段的準(zhǔn)確性。在開展處方前置審核工作之前，醫(yī)院成立了由藥學(xué)部、信息科等部門組成的前置審方工作小組，其中藥學(xué)部負(fù)責(zé)
首都食品與醫(yī)藥 2023年17期2023-09-01
- 基于PDCA循環(huán)改進(jìn)合理用藥干預(yù)系統(tǒng)的應(yīng)用實(shí)踐
。目前市面上前置審方系統(tǒng)形式多樣,但針對(duì)具體醫(yī)院審核規(guī)則不夠完備,內(nèi)容不夠全面,亟需通過對(duì)合理用藥干預(yù)系統(tǒng)不斷升級(jí)和改進(jìn),并根據(jù)實(shí)際情況開展門診處方前置審核,輔助醫(yī)師開具合理處方已成為醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的重點(diǎn)研究方向[2]。PDCA循環(huán)是由美國(guó)質(zhì)量管理專家Edwards Deming根據(jù)PDS演化而來(lái),因此又稱“戴明環(huán)”,是管理學(xué)中的一個(gè)通用模型,分為計(jì)劃(Plan)、實(shí)施(Do)、檢查(Check)、處理(Action)4個(gè)階段[3]。PDCA循環(huán)是全面質(zhì)量管
臨床合理用藥雜志 2023年20期2023-08-31
- 參數(shù)賦值法在我院腸外營(yíng)養(yǎng)液處方審核中的應(yīng)用Δ
腸外營(yíng)養(yǎng)液信息化審方系統(tǒng)。目前國(guó)內(nèi)外腸外營(yíng)養(yǎng)液審方系統(tǒng)多是對(duì)腸外營(yíng)養(yǎng)液的基礎(chǔ)屬性進(jìn)行審核，即針對(duì)一些用藥安全性的審核，如：離子濃度、熱氮比、糖脂比等[6－10]。隨著近幾年腸外營(yíng)養(yǎng)的快速發(fā)展，藥品更新較快，腸外營(yíng)養(yǎng)液處方審核中的另一些問題日益凸顯，如：臨床開具處方時(shí)缺少了與腸外營(yíng)養(yǎng)液必須同時(shí)搭配使用的藥品、存在配伍禁忌、復(fù)方制劑最大用量超出限制等。由于腸外營(yíng)養(yǎng)液處方審核要點(diǎn)較多，為保證患者安全合理用藥、降低人力成本、提高審核效率及準(zhǔn)確率，我院PIVAS在現(xiàn)
中國(guó)藥房 2022年22期2022-11-28
- 某精神專科醫(yī)院智能審方系統(tǒng)回顧性分析
-8］，通過智能審方系統(tǒng)對(duì)醫(yī)囑進(jìn)行審查，對(duì)構(gòu)建的精神?？朴盟幍?span id="syggg00" class="hl">審方規(guī)則知識(shí)庫(kù)進(jìn)行分析［9］，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的不合理用藥問題，保障患者用藥安全。本院為三級(jí)甲等精神?？漆t(yī)院。本研究通過調(diào)取本院智能審方系統(tǒng)上線后的處方數(shù)據(jù)，利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行回顧性分析，通過處方比例和合理處方比例的同期變化，構(gòu)建精神類藥物的審方規(guī)則知識(shí)庫(kù)。以期探討精神?？漆t(yī)院的用藥規(guī)范，提升醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量和競(jìng)爭(zhēng)力。1 資料與方法1.1 審方規(guī)則知識(shí)庫(kù)構(gòu)建2018年5月，本院基于C#.net開
中國(guó)合理用藥探索 2022年10期2022-11-10
- 審方規(guī)則在前置處方審核系統(tǒng)中建立與完善的實(shí)踐研究
衛(wèi)寧合理用藥智慧審方軟件系統(tǒng)并運(yùn)行。基于審方系統(tǒng)知識(shí)庫(kù)審方規(guī)則只依據(jù)藥品說明書設(shè)置，權(quán)威指南、專家共識(shí)、大型數(shù)據(jù)庫(kù)等嵌入較少，說明書更新滯后于臨床用藥指南[4-6]。因此僅依賴說明書來(lái)判斷處方合理性并不能滿足臨床需求，需對(duì)審方規(guī)則進(jìn)行優(yōu)化完善。我院實(shí)行前置處方審核工作以來(lái)，不斷探索和改進(jìn)審方規(guī)則和流程，逐漸構(gòu)建穩(wěn)定、實(shí)用的合理用藥知識(shí)庫(kù)，基本達(dá)到預(yù)期效果?，F(xiàn)將我院審方系統(tǒng)規(guī)則建立與完善情況報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料提取2019年5—8月和20
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年14期2022-08-18
- 處方前置審核中審方藥師的能力培養(yǎng)與案例分析Δ
，也不能全面體現(xiàn)審方藥師的價(jià)值。玉溪市人民醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱“本院”）采取“處方前置審核系統(tǒng)+藥師審核”模式以來(lái)，通過審方藥師參與處方審核，對(duì)處方前置審核系統(tǒng)的缺點(diǎn)及漏洞起到了較好的補(bǔ)充作用，但這也對(duì)審方藥師的能力提出了更高的要求。因此，本研究總結(jié)本院審方藥師的能力培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)，并對(duì)審方藥師在處方前置審核過程中遇到的經(jīng)典案例進(jìn)行分析，以期為其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)審方藥師的能力培養(yǎng)提供參考。1 處方前置審核流程本院于2020年5月引進(jìn)處方前置審核系統(tǒng)，該系統(tǒng)與醫(yī)院信息系統(tǒng)對(duì)接
中國(guó)藥房 2022年15期2022-08-11
- 中藥飲片調(diào)劑中審方的作用分析
4 個(gè)關(guān)鍵步驟,審方、調(diào)配、審核、發(fā)藥,其中審方的是所有步驟中最關(guān)鍵的一個(gè)環(huán)節(jié)［3］,對(duì)工作的順利實(shí)施意義重大,本文對(duì)中藥飲片調(diào)劑實(shí)際審方工作中存在或者潛在的問題進(jìn)行深入分析,并將其改進(jìn)的措施和應(yīng)用后的作用進(jìn)行深入的探究。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2020 年1～12 月本院中藥房開具的中藥飲片處方共計(jì)1300 張,按照處方時(shí)間先后順序分成應(yīng)用組和對(duì)比組,每組650 張。1.2 審方措施 對(duì)比組對(duì)中藥飲片處方行常規(guī)審方,而應(yīng)用組則應(yīng)用改進(jìn)后的審方
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2022年13期2022-07-14
- 醫(yī)院門診前置審方系統(tǒng)應(yīng)用效果初探*
，引進(jìn)了美康藥師審方干預(yù)系統(tǒng)，將“藥師人工審方”模式轉(zhuǎn)變?yōu)椤跋到y(tǒng)審方+藥師人工審方”相結(jié)合的模式，極大地提高了處方質(zhì)量和藥師工作效率。本研究中分析了我院前置審方系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱系統(tǒng)）上線后的實(shí)施成效，并就存在的問題進(jìn)行改進(jìn)?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 資料來(lái)源收集我院系統(tǒng)上線初期（2020 年8 月至11 月）審方中心平臺(tái)的數(shù)據(jù)樣本，統(tǒng)計(jì)總處方數(shù)、系統(tǒng)審核處方數(shù)、藥師審核處方數(shù)、合格任務(wù)數(shù)、不合理處方問題類型、各科室不合理處方問題數(shù)、系統(tǒng)審核預(yù)警問題等
中國(guó)藥業(yè) 2022年13期2022-07-11
- PDCA循環(huán)在靜配中心前置審方中的應(yīng)用*
有效、合理用藥，審方藥師的作用越發(fā)突出[1]。審方作為靜配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service，PIVAS)工作流程的第一步，所有靜脈用藥均需經(jīng)過審方藥師審核通過后方可調(diào)配[2]。陜西省人民醫(yī)院PIVAS積極開展了處方前置審核工作，對(duì)保障藥品輸液質(zhì)量和臨床用藥安全發(fā)揮了重要作用[3]。但PIVAS前置審方工作中仍存在一定問題，例如：溶媒選擇不適宜、藥品超濃度、配伍禁忌等導(dǎo)致醫(yī)囑漏審；合理的超說明書處方被誤判；不
中國(guó)衛(wèi)生質(zhì)量管理 2022年6期2022-07-05
- 靜配中心審方藥師在促進(jìn)臨床合理用藥中的價(jià)值分析
反應(yīng)。同時(shí)，也是審方藥師進(jìn)行臨床工作、指導(dǎo)合理用藥、規(guī)范醫(yī)囑的有效切入點(diǎn)[1]。自本院設(shè)立靜配中心后，建立了臨床與藥師之間的最佳溝通橋梁，審方藥師對(duì)靜脈用藥給予審核，審核通過后才可進(jìn)行調(diào)配。本文通過探究靜配中心審方藥師在促進(jìn)臨床合理用藥中的重要價(jià)值等方面展開分析，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院自2019年10月至2020年4月靜配中心所審核的80392組醫(yī)囑，為研究對(duì)象。其中：2019年10月至2020年1月審核醫(yī)囑為A組，2020年2
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2022年3期2022-06-17
- 上海市黃浦區(qū)中藥飲片智能審方共享系統(tǒng)的建設(shè)與應(yīng)用
00020)中藥審方是中藥配方工作中的首要環(huán)節(jié)，其質(zhì)量會(huì)直接影響到患者用藥的安全性與合理性。2015年10月，國(guó)家中醫(yī)藥管理局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片處方質(zhì)量管理強(qiáng)化合理使用的通知》，要求各地建立中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度和審核制度[1]。藥師對(duì)中藥飲片處方的合理性和適宜性進(jìn)行審核和點(diǎn)評(píng)，可以提高中藥飲片處方的質(zhì)量，從而達(dá)到保障患者用藥安全的目的[2]。增強(qiáng)和發(fā)揮中醫(yī)藥在基層衛(wèi)生服務(wù)中的地位和優(yōu)勢(shì)是深化醫(yī)改、建設(shè)健康中國(guó)的重要舉措之一[3]，但目前基層醫(yī)
中成藥 2022年4期2022-06-14
- 以我院為首的醫(yī)院集團(tuán)前置審方系統(tǒng)的建立與效果分析
網(wǎng)絡(luò)）參與和指導(dǎo)審方，有條件的醫(yī)聯(lián)體要建立醫(yī)聯(lián)體處方在線審核平臺(tái)，開發(fā)處方前置審方系統(tǒng)，采取醫(yī)聯(lián)體內(nèi)集中點(diǎn)評(píng)、交叉點(diǎn)評(píng)等方式，評(píng)估處方審核的數(shù)量、質(zhì)量、效率和效果[3]。2018年我院組建了以我院為首的醫(yī)院集團(tuán)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院的資源共享。并積極響應(yīng)國(guó)家的要求，于2019年7月在院內(nèi)HIS系統(tǒng)嵌入前置審方系統(tǒng)，同時(shí)通過互聯(lián)網(wǎng)對(duì)醫(yī)院集團(tuán)其他醫(yī)院的處方進(jìn)行前置審核?，F(xiàn)就以我院集團(tuán)臨床處方審核體系的建立及應(yīng)用效果作如下探討。1 資料與方法1.1 一般資料分別抽取2018
智慧健康 2022年4期2022-05-10
- 靜脈用藥調(diào)配中心超說明書用藥的分級(jí)管理研究
分級(jí)審核模式，使審方達(dá)到規(guī)范化、同質(zhì)化，保障患者用藥安全，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。方法依據(jù)《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥超說明書用藥管理專家共識(shí)》和相關(guān)文獻(xiàn)指南等專業(yè)資料，結(jié)合中山大學(xué)附屬第七醫(yī)院超說明書用藥管理規(guī)定，將超說明書用藥分為A、B、C、X4種級(jí)別進(jìn)行審核處理，對(duì)2020年1—12月實(shí)行分級(jí)管理后的情況和效果進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。結(jié)果2020年1—12月，我院PIVAS共審核處理60份超說明書用藥醫(yī)囑，其中判定為A級(jí)的超說明書用藥醫(yī)囑有12份，B級(jí)6份，C級(jí)8份，
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年2期2022-05-05
- 中藥飲片調(diào)劑中審方差錯(cuò)原因分析與管理對(duì)策探討
藥飲片調(diào)劑中出現(xiàn)審方差錯(cuò)的中藥處方，就常見原因進(jìn)行分析，并提出相應(yīng)的管理對(duì)策。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性分析2019年7月-2019年12月期間開具的8708份中藥飲片處方，就其中的審方差錯(cuò)情況進(jìn)行回顧分析。1.2 方法嚴(yán)格遵循《處方管理方法》、《中華人民共和國(guó)藥典》等法規(guī)中的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方，主要步驟見表1。中藥師依據(jù)相關(guān)步驟進(jìn)行審方，存在不當(dāng)之處及時(shí)與醫(yī)師溝通，進(jìn)行處方確認(rèn)，存在問題及時(shí)調(diào)整或重新開具。審方中發(fā)現(xiàn)較為嚴(yán)重的問題，需要遵循院內(nèi)規(guī)
北方藥學(xué) 2021年7期2022-01-24
- 基于科室的前置審方系統(tǒng)規(guī)則維護(hù)與應(yīng)用效果Δ
收費(fèi)和調(diào)配。前置審方系統(tǒng)在臨床醫(yī)師工作站系統(tǒng)中嵌入“合理用藥實(shí)時(shí)審核”功能，臨床醫(yī)師開具的處方需經(jīng)審核通過，才能生成和打印[2-3]。采用系統(tǒng)初步審核、藥師再次審核相結(jié)合的方式，提高了藥品處方審核的效率和準(zhǔn)確性。對(duì)系統(tǒng)審核出的不合理處方，醫(yī)師可以修改，或發(fā)送藥師審核，藥師和醫(yī)師可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)交流與干預(yù)，從而保證用藥合理性。如何利用信息化手段開展處方前置審核，如何制定前置審方系統(tǒng)規(guī)則，是審方工作的關(guān)鍵內(nèi)容[4-5]。因此，上海市第十人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)門
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2021年10期2021-12-22
- 我院處方前置審核的實(shí)踐與探討
藥公司研發(fā)的藥師審方干預(yù)系統(tǒng)（PharmReview，PASS），開展處方前置審核工作?，F(xiàn)就我院在處方前置審核實(shí)踐過程中存在的問題和經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)和探討，為處方前置審核提供參考。1 處方前置審核實(shí)施前準(zhǔn)備1.1 成立處方審核工作小組為保證處方審核工作的順利開展，我院藥學(xué)部根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》的要求，制定科內(nèi)審方藥師規(guī)范化培訓(xùn)及考核制度。通過培訓(xùn)考核，遴選一批審方人員，包括中、西藥專業(yè)，成立處方審核工作小組，由具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員共10人
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-14
- 某院靜脈用藥調(diào)配中心不合理醫(yī)囑干預(yù)情況研究
點(diǎn)，PIVAS 審方藥師應(yīng)通過不斷的學(xué)習(xí)，豐富自身業(yè)務(wù)知識(shí)水平，保障臨床、患者的用藥安全，促進(jìn)我院合理用藥率的有效提升。[關(guān)鍵詞]靜脈用藥調(diào)配中心;不合理醫(yī)囑;審方;用藥安全[中圖分類號(hào)] R95? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A?? [文章編號(hào)]2095-0616（2021）24-0146-05Study on the intervention of irrational medical orders in pharmacy intravenous admixtur
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2021年24期2021-09-18
- 改進(jìn)升級(jí)靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)對(duì)工作質(zhì)量和效率的影響研究Δ
編制了PIVAS審方管理系統(tǒng)，該系統(tǒng)設(shè)置了基本審方、排批、瓶簽打印和出倉(cāng)掃描四大模塊，工作效率較此前的人工操作有較大提高。但隨著靜脈藥物集中配置量不斷增加，原有PIVAS系統(tǒng)在功能和語(yǔ)言架構(gòu)等方面的缺陷逐漸顯現(xiàn)，如醫(yī)囑審核效率低、瓶簽打印時(shí)間長(zhǎng)等，已不能滿足PIVAS正常的工作需求。2019年底，我院通過對(duì)PIVAS的功能和架構(gòu)重新設(shè)計(jì)和優(yōu)化，改進(jìn)工作流程，改進(jìn)升級(jí)了PIVAS審方管理系統(tǒng)。因此，本研究的目的是對(duì)該系統(tǒng)升級(jí)前后不合理醫(yī)囑的攔截率、醫(yī)囑同步耗
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2021年8期2021-09-16
- 基于“審方系統(tǒng)+臨床藥師”的全醫(yī)囑前置審核模式的探索實(shí)踐
或醫(yī)囑審核(簡(jiǎn)稱審方)是患者安全用藥的保障，也是藥師專業(yè)價(jià)值的體現(xiàn)[1]。為適應(yīng)新醫(yī)改醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的發(fā)展，提升臨床合理用藥水平，新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院于2019年9月引入“安全用藥審方系統(tǒng)”。該系統(tǒng)由廈門醫(yī)數(shù)通醫(yī)療科技有限公司研發(fā)，依托大數(shù)據(jù)及人工智能技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)處方或醫(yī)囑的精準(zhǔn)分析及智能決策。該系統(tǒng)主要包括五項(xiàng)功能：(1)提供患者信息(患者基本信息、檢驗(yàn)或檢查結(jié)果、電子病歷)；(2)藥品信息(醫(yī)囑信息、高危藥品警示、重復(fù)用藥、藥品說明書、既往醫(yī)囑調(diào)閱)
藥學(xué)服務(wù)與研究 2021年4期2021-09-03
- 提高藥師對(duì)中藥處方審方能力的探討
的合理性與藥師的審方能力直接影響到臨床用藥的有效性以及安全性［1］。近年來(lái),隨著中醫(yī)藥的不斷發(fā)展,中藥在臨床中的應(yīng)用頻率不斷增加,而在其不斷應(yīng)用中中藥不良反應(yīng)的報(bào)道數(shù)量也在逐漸增加,并引發(fā)了社會(huì)的高度關(guān)注［2］。為了更好的發(fā)揮出中藥價(jià)值,強(qiáng)化處方管理,做好處方審核點(diǎn)評(píng),提高臨床用藥安全性是非常有必要的［3］?；诖?本院于2020 年1～12 月開展了強(qiáng)化藥師中藥處方審核工作,并探討了強(qiáng)化藥師審方工作的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2021年23期2021-08-30
- 醫(yī)院處方前置審核系統(tǒng)建設(shè)
作，缺少藥師事前審方環(huán)節(jié)，存在重復(fù)用藥、超劑量用藥等不合理用藥，對(duì)于嚴(yán)重的不合理問題藥師在發(fā)藥時(shí)發(fā)現(xiàn)后再讓患者退費(fèi)，醫(yī)生再重新開立處方，增加患者就醫(yī)環(huán)節(jié)。為了提高處方合格率，減少臨床藥師工作量，提升患者就醫(yī)體驗(yàn)，且在新政策的指導(dǎo)下，各家醫(yī)院逐漸開始探討并建設(shè)處方審核系統(tǒng)。在此背景下，本院通過信息化手段，實(shí)現(xiàn)“多時(shí)段、多科室、多處方”的門診處方和住院醫(yī)囑審核機(jī)制，對(duì)不合理處方/醫(yī)囑進(jìn)行前置審核，從源頭上減少嚴(yán)重用藥錯(cuò)誤的發(fā)生，保障患者用藥合理與安全[2-3]
解放軍醫(yī)院管理雜志 2021年6期2021-07-17
- 門診藥房前置審方系統(tǒng)的規(guī)則制訂與應(yīng)用效果評(píng)價(jià)*
方前置審核，提高審方效率和準(zhǔn)確性，成為藥學(xué)工作的重要內(nèi)容［1－2］。我院門診2018 年11 月全面安裝相應(yīng)軟件，2019 年5 月試運(yùn)行，2019 年8 月正式上線。本研究中通過比較前置審方系統(tǒng)使用前后的不合理處方率，評(píng)價(jià)該系統(tǒng)在門診藥房的應(yīng)用效果，探索如何制訂和完善規(guī)則庫(kù)，從而更好地?cái)r截不合理處方，提高用藥合理性?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 前置審方系統(tǒng)基本情況前置審方系統(tǒng)擁有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)庫(kù)，可內(nèi)置數(shù)百萬(wàn)條審核規(guī)則，能實(shí)現(xiàn)1 ms 審核1 張?zhí)幏?，并能讓醫(yī)師與藥師實(shí)
中國(guó)藥業(yè) 2021年12期2021-06-28
- 依托品管圈管理模式提高前置審方藥師干預(yù)率
中廣泛應(yīng)用。前置審方是我院引進(jìn)的一個(gè)新項(xiàng)目，在周邊地區(qū)也算是較早引入“前置審方系統(tǒng)”的醫(yī)療單位。前置審方是個(gè)多學(xué)科合作的項(xiàng)目，藥劑科、醫(yī)務(wù)科、信息科、醫(yī)?？乒餐_展。目前我院前置審方還處在初級(jí)階段，由于各科室配合不默契及藥師自身能力不足等諸多原因，我院前置審方中不合格處方在不斷增多，藥師干預(yù)率低，大大影響了門診藥房的工作效率，增加了患者不合理用藥的風(fēng)險(xiǎn)[2-3]。基于以上原因，我院門診藥房結(jié)合醫(yī)院實(shí)際需要和臨床經(jīng)驗(yàn)采用品管圈活動(dòng)制定符合我院個(gè)性化前置審方規(guī)
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2021年10期2021-06-09
- 某院門診處方智能審方系統(tǒng)的建立與應(yīng)用效果分析
療用藥事故。通過審方能及時(shí)發(fā)現(xiàn)處方用藥存在的問題，并將問題反饋給醫(yī)師進(jìn)行更正或修改，可避免上述問題的發(fā)生導(dǎo)致的不良后果。為了進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作，同時(shí)響應(yīng)2018 年7 月，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》關(guān)于“所有處方均應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核通過后方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)，未經(jīng)審核通過的處方不得收費(fèi)和調(diào)配”的要求。該院自2019 年1 月開始建立智能審方系統(tǒng)，對(duì)所有門診處方進(jìn)行前置審核，由系統(tǒng)篩選出疑似問題處方再轉(zhuǎn)入人工界面交由專職的審方藥師重新
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2021年6期2021-05-28
- 中藥飲片處方調(diào)劑中審方差錯(cuò)情況的分析及改進(jìn)措施
調(diào)劑的一般程序?yàn)?span id="syggg00" class="hl">審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、包裝、發(fā)藥等6 個(gè)步驟。審方是其中最為關(guān)鍵的步驟。對(duì)中藥師開具的中藥飲片處方進(jìn)行審核，可判斷該處方的用藥是否合理，藥物劑量是否正常、是否出現(xiàn)配伍禁忌等情況。在實(shí)際臨床工作中，審方人員易因粗心導(dǎo)致審方出現(xiàn)差錯(cuò)，甚至可引發(fā)醫(yī)患糾紛。如何降低中藥飲片調(diào)劑中審方差錯(cuò)的發(fā)生率是醫(yī)院重點(diǎn)關(guān)注的問題[1]。本次研究主要是分析中藥飲片調(diào)劑中審方差錯(cuò)的情況及改進(jìn)措施。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017 年1 月至12 月期間某
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年3期2021-03-17
- 靜脈藥物配置中心細(xì)胞毒性藥物審方規(guī)則的建立與前置審核系統(tǒng)的實(shí)施
立細(xì)胞毒性藥物的審方規(guī)則，運(yùn)用系統(tǒng)實(shí)施審方前置，建立藥品劑量警示功能至關(guān)重要。本文對(duì)重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院如何對(duì)細(xì)胞毒性藥物審方前置規(guī)則的建立和實(shí)施進(jìn)行總結(jié)和分析?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 細(xì)胞毒性藥物的審方標(biāo)準(zhǔn)制定1.1 參考資料 參考藥品說明書、《兒科常見疾病診療指南與操作規(guī)范》、重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院制定的常見疾病臨床路徑，將藥品的基本信息整理成冊(cè)，包括細(xì)胞毒性藥品適應(yīng)證、兒童用法用量、禁忌證、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、給藥濃度、最大劑量、滴速、載體溶媒及藥品配
臨床合理用藥雜志 2021年16期2021-02-03
- 基于互聯(lián)網(wǎng)的區(qū)域性審方中心不合理用藥及干預(yù)情況分析Δ
于互聯(lián)網(wǎng)的區(qū)域性審方中心，為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)解決前置性處方審核的難題。因此，廣東省內(nèi)首家區(qū)域性集中審方中心——廣州市天河區(qū)審方中心應(yīng)運(yùn)而生。該審方中心由南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)運(yùn)營(yíng)管理，由廣州市天河區(qū)藥學(xué)服務(wù)協(xié)作聯(lián)盟技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)技術(shù)指導(dǎo)。該審方中心從2019年6月開始運(yùn)營(yíng)，至2020年2月底，已上線審方系統(tǒng)的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)達(dá)到6家。審方中心的運(yùn)營(yíng)確實(shí)減少了處方常見差錯(cuò)，為提高基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥水平提供了可靠的方法，為醫(yī)保控費(fèi)和醫(yī)院藥事管理提供了強(qiáng)
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2020年12期2021-01-28
- 探究中藥飲片調(diào)劑中審方差錯(cuò)的原因及解決措施
，如果工作人員在審方時(shí)出現(xiàn)粗心、缺乏專業(yè)知識(shí)、缺乏足夠的治療經(jīng)驗(yàn)或者其他外力因素，則可能造成嚴(yán)重的連鎖反應(yīng)，使得后續(xù)的所有流程都出現(xiàn)錯(cuò)誤，嚴(yán)重的甚至危及患者的生命，出現(xiàn)醫(yī)療事故。1 資料與方法1.1 一般資料 在2016～2018年期間，選取了我院開具的1000張?zhí)幏?，統(tǒng)計(jì)處方中出現(xiàn)差錯(cuò)的原因，其中隨機(jī)抽取2016年8月～2017年8月間的500張?zhí)幏?，作為?duì)照組，隨機(jī)抽取2018年1月實(shí)施審方改進(jìn)措施后的500張?zhí)幏剑鳛橛^察組，兩組無(wú)明顯差異，P＞0.
首都食品與醫(yī)藥 2020年15期2020-12-29
- 中藥飲片調(diào)劑中審方的作用分析與改進(jìn)策略
析中藥飲片調(diào)劑中審方的作用，探討改進(jìn)策略。方法：將我院中藥房2017年8月-2018年8月的60份中藥飲片調(diào)劑處方作為A組，將2018年9月-2019年9月的另外60份中藥飲片調(diào)劑處方作為B組，其中的A組未實(shí)施審方改進(jìn)，B組實(shí)施審方改進(jìn)，對(duì)兩組中藥飲片調(diào)劑差錯(cuò)發(fā)生率進(jìn)行比較。結(jié)果：A、B組對(duì)比中藥飲片調(diào)劑處方差錯(cuò)發(fā)生率，B組明顯比A組低，數(shù)據(jù)差異顯著（P【關(guān)鍵詞】審方;中藥飲片;改進(jìn)策略中藥應(yīng)用形式獨(dú)特，其基礎(chǔ)為傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)理論，在防治疾病、日常保健中作用顯
健康大視野 2020年18期2020-09-14
- 基于用藥安全的計(jì)算機(jī)輔助人工前置審方模式的構(gòu)建
、需要結(jié)合病情做審方評(píng)估的住院醫(yī)囑審核，有能力實(shí)現(xiàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為數(shù)不多。本研究在市售處方審核軟件內(nèi)置審方規(guī)則的基礎(chǔ)上，建立系統(tǒng)審查體系并不斷優(yōu)化審核規(guī)則，保證藥物之間的交互審查和患者個(gè)體化用藥審查的準(zhǔn)確性，由此實(shí)現(xiàn)了本院3325 張床位的住院醫(yī)囑全審核，發(fā)揮審查體系在保障患者用藥安全中的作用。1 資料與方法1.1 住院醫(yī)囑審核流程的構(gòu)建審方軟件對(duì)醫(yī)囑不適宜的級(jí)別分為4、5、7、8級(jí)。4 級(jí)僅對(duì)該條醫(yī)囑中可能存在的問題進(jìn)行提示，該級(jí)別視同合理，則自動(dòng)通過；5
藥學(xué)與臨床研究 2020年4期2020-09-12
- 我院審方系統(tǒng)的建立及應(yīng)用效果分析
有條件的醫(yī)院借助審方系統(tǒng)來(lái)協(xié)助審方[1]。國(guó)家越來(lái)越重視處方的規(guī)范審核工作，加大處方的審核力度，能很好地在處方正式生效前攔截不合理處方，在源頭上大大減少不合理處方的產(chǎn)生。我院也在積極響應(yīng)國(guó)家的要求，努力促進(jìn)合理用藥，于在2019 年1 月份正式上線衛(wèi)寧智能審方系統(tǒng)，進(jìn)行電腦+人腦的模式審核每一條處方，審核通過后的處方才能正式生效，這樣大大促進(jìn)了合理用藥，保障了我院的用藥安全?，F(xiàn)就我院審方系統(tǒng)的建立及應(yīng)用效果作如下探討。1 資料與方法1.1 資料來(lái)源抽取我院
智慧健康 2020年13期2020-06-13
- 醫(yī)院門診處方前置審核實(shí)踐與效果分析
前置審核，即前置審方，是指注冊(cè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的用藥處方需要經(jīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核通過后，方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)，未經(jīng)審核通過的處方不得收費(fèi)和調(diào)配。1.實(shí)施處方前置審核推進(jìn)過程。我院自上而下高度重視處方前置審核工作，從國(guó)家和浙江省發(fā)布相關(guān)文件后，我院就積極準(zhǔn)備，于2017 年底開始籌劃，2018 年2 月部分科室試運(yùn)行，2018 年6 月對(duì)全院所有門診處方進(jìn)行審核，8 月設(shè)置專人專崗負(fù)責(zé)前置審方工作，并逐步推進(jìn)到病區(qū)醫(yī)囑審核。2.審方組織
醫(yī)院管理論壇 2020年1期2020-04-25
- 基于事前審核探討審方中心平臺(tái)在臨床合理用藥中的應(yīng)用△
2018年建立了審方中心平臺(tái)，目前實(shí)現(xiàn)了住院全醫(yī)囑的前置審核，把住院醫(yī)囑審核步驟提前到繳費(fèi)前，并將住院醫(yī)囑審方模式由單純?nèi)斯徍宿D(zhuǎn)變?yōu)橄到y(tǒng)預(yù)審核+人工復(fù)審核模式，符合國(guó)家《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》?，F(xiàn)對(duì)審方中心平臺(tái)運(yùn)行一年多來(lái)的情況進(jìn)行分析總結(jié)。1 資料與方法1.1 資料收集與整理：從HIS系統(tǒng)收集審方中心平臺(tái)上線后我院2018年6月—2019年8月的住院醫(yī)囑審核數(shù)據(jù)。1.2 方法1.2.1 審方模式：藥學(xué)部組建具有一定審方能力的審方小組，并定期進(jìn)行培訓(xùn)和考
北方藥學(xué) 2020年2期2020-03-26
- 前置審方在圍術(shù)期止吐藥合理使用中的應(yīng)用與思考
210008前置審方指借助于處方前置審核系統(tǒng)將“用藥合理性實(shí)時(shí)審核功能”嵌入到醫(yī)生工作站與藥師工作站中，使醫(yī)生開具處方之前，基于“合理用藥專業(yè)知識(shí)庫(kù)”與“用藥合理性審核引擎”，進(jìn)行實(shí)時(shí)、快速的事前審核，并依據(jù)審核問題設(shè)置的嚴(yán)重程度，提示給予醫(yī)生及藥師獲得警示信息；藥師對(duì)系統(tǒng)預(yù)審篩選出的問題處方進(jìn)行復(fù)審，與醫(yī)生實(shí)時(shí)在線溝通干預(yù)[1]。藥師審核處方，是《處方管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》等法規(guī)明確賦予藥師的工作權(quán)利，前置審方系統(tǒng)等信息化手段的利用將更有助
藥學(xué)與臨床研究 2020年1期2020-03-24
- 醫(yī)囑審方系統(tǒng)在合理用藥管理方面的應(yīng)用
點(diǎn)評(píng)、事前干預(yù)和審方工作等已不再僅僅是藥學(xué)部的主觀自覺行為，更是醫(yī)院對(duì)藥學(xué)部的迫切需求[2]。2018年7月10日國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)網(wǎng)站發(fā)布了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》，正式對(duì)處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出了規(guī)定，不僅為醫(yī)院開展處方審核工作提供了政策、理論及法規(guī)方面的支持，還為醫(yī)院藥事轉(zhuǎn)型指明了方向，即以藥品供應(yīng)為中心向以藥學(xué)服務(wù)為中心轉(zhuǎn)型，促進(jìn)臨床合理用藥，保障患者用藥安全。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球因病死亡人數(shù)中，約1/3不是死
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年1期2020-01-06
- 靜脈用藥調(diào)配中心審方藥師規(guī)范化培訓(xùn)及實(shí)施效果分析
障患者用藥安全。審方藥師負(fù)責(zé)醫(yī)囑/處方的審核及不合理醫(yī)囑/處方的干預(yù)工作，處方審核屬于事前干預(yù)，具有及時(shí)性，是預(yù)防不合理用藥的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]，也是《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的要求。雖然隨著信息化的發(fā)展和合理用藥監(jiān)測(cè)軟件的不斷完善，計(jì)算機(jī)自動(dòng)審方發(fā)揮了越來(lái)越重要的作用，但自動(dòng)審方數(shù)據(jù)庫(kù)通常照搬藥品說明書，存在機(jī)械性缺陷，需要與人工審方相結(jié)合[2]。審方藥師水平的高低，直接關(guān)系到能否有效促進(jìn)藥物的合理使用。因此，對(duì)審方藥師進(jìn)行規(guī)范、系統(tǒng)的培訓(xùn)則尤為必要。1 方法
中國(guó)合理用藥探索 2019年8期2019-09-19
- 我院在推進(jìn)處方前置審核系統(tǒng)運(yùn)行中存在的問題與對(duì)策
統(tǒng)的運(yùn)行中，針對(duì)審方工作模式的建立、審核系統(tǒng)中知識(shí)庫(kù)規(guī)則的完善、藥師審方能力的提高等問題，逐步實(shí)施3次PDCA循環(huán)以進(jìn)行階段性改進(jìn)。通過比較運(yùn)行處方前置審核系統(tǒng)前后門診藥房不合理處方率等指標(biāo)評(píng)價(jià)該系統(tǒng)的運(yùn)行效果。結(jié)果：通過采用“剛性”與“柔性”攔截相結(jié)合的處方審核模式、定期修改知識(shí)庫(kù)規(guī)則、定期培訓(xùn)并考核審方藥師等方法，處方前置審核系統(tǒng)順利運(yùn)行，處方前置審核工作在不斷改進(jìn)中推行，在3次PDCA循環(huán)中，不合理處方率明顯降低，如在第1次PDCA循環(huán)后，中醫(yī)科門診
中國(guó)藥房 2019年5期2019-09-10
- 審方在中藥飲片調(diào)劑中的作用及其改進(jìn)效果評(píng)
討中藥飲片調(diào)劑中審方的應(yīng)用效果及其改進(jìn)措施。方法：對(duì)照組取我院2016年4月至2017年3月200張中藥飲片處方，觀察組為2017年4月至2018年3月的200張中藥飲片處方。對(duì)照組予以常規(guī)管理模式，總結(jié)工作中出錯(cuò)的原因，并制定針對(duì)性改進(jìn)措施，于觀察組中實(shí)施。觀察兩組差錯(cuò)事件及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：觀察組差錯(cuò)事件發(fā)生概率為1.00%，低于對(duì)照組的7.50%，P【關(guān)鍵詞】中藥飲片調(diào)劑；審方；改進(jìn)措施【中圖分類號(hào)】R52.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1
健康大視野 2019年6期2019-04-25
- 淺議遠(yuǎn)程審方的定位
——是權(quán)宜之計(jì)還是長(zhǎng)久之策
3500)）遠(yuǎn)程審方起始于6年前的湖南長(zhǎng)沙[1]，現(xiàn)如今在全國(guó)過半省市全面推行[2]，似成燎原之勢(shì)。遠(yuǎn)程審方正成為眼下解決執(zhí)業(yè)藥師缺乏的有效方案。盡管如此，遠(yuǎn)程審方，“試點(diǎn)”、“過渡”說法仍在，遠(yuǎn)程審方是緩解執(zhí)業(yè)藥師缺口的權(quán)宜之計(jì)還是藥品零售行業(yè)提升服務(wù)的長(zhǎng)久之策？藥品零售行業(yè)及其從業(yè)者是按臨時(shí)應(yīng)對(duì)還是作長(zhǎng)期打算？眾皆茫然。本文將從處方審核的法規(guī)要求、遠(yuǎn)程審方的優(yōu)劣點(diǎn)及其應(yīng)對(duì)措施等方面進(jìn)行剖析，以期找到解惑之道。1.處方審核之法規(guī)要求1.1 藥品管理法新修
醫(yī)藥前沿 2019年36期2019-01-04
- 我院2017年度門診西藥房不合理處方審核干預(yù)分析
：藥師應(yīng)嚴(yán)格履行審方職能，對(duì)不合理處方積極干預(yù)，協(xié)助規(guī)范臨床超說明書用藥現(xiàn)象?！娟P(guān)鍵詞】審方；合理用藥；超說明書用藥【中圖分類號(hào)】R969.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783（2018）07-03--01隨著醫(yī)療體制改革的日益深入及人們醫(yī)療保健意識(shí)的逐漸增強(qiáng)，確?；颊哂盟幇踩⒂行?、經(jīng)濟(jì)已成為每位藥學(xué)工作者的主要任務(wù)。處方是指由注冊(cè)醫(yī)師在診療過程中為患者開具的，由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱“藥師”）審核、調(diào)配
健康必讀·下旬刊 2018年7期2018-10-22
- 中藥飲片調(diào)劑中審方差錯(cuò)情況分析及改進(jìn)措施
床。一般情況下，審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核審、包裝、發(fā)藥 6個(gè)過程共同組成了中藥調(diào)劑的程序，對(duì)于中藥飲片的調(diào)劑程序而言，其中最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)就是審方，其主要目的為審核查看處方用藥是否合理、是否存在配伍禁忌、藥物用法用量是否正確等[1]。臨床中使用的中藥療效和質(zhì)量在某種程度上與審方密切相關(guān)。但是，在臨床實(shí)際工作中，若審方人員在進(jìn)行審方時(shí)存在粗心、不重視、得過且過行為，對(duì)自己工作的重要性認(rèn)識(shí)不足，同時(shí)缺乏專業(yè)知識(shí)，對(duì)藥物更新的關(guān)注度不夠等原因，均會(huì)使患者得不到有效治療
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2018年7期2018-07-28
- 淺談中藥調(diào)劑一體化教學(xué)
，學(xué)生不僅具備了審方所需的專業(yè)知識(shí)，也熟練掌握了中藥飲片調(diào)配的技能。在一體化教學(xué)過程中采用的學(xué)生互評(píng)方式，激發(fā)了學(xué)生的學(xué)習(xí)熱情，也提高了學(xué)生的教學(xué)參與度?！娟P(guān)鍵詞】中藥調(diào)劑 中藥飲片調(diào)配 審方 學(xué)生互評(píng)中藥調(diào)劑是指根據(jù)醫(yī)生處方，將中藥飲片按照操作調(diào)劑規(guī)程，及時(shí)準(zhǔn)確調(diào)配和發(fā)放藥物，并指導(dǎo)藥物使用的過程。中藥調(diào)劑質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到臨床療效與用藥安全。我院中藥專業(yè)的學(xué)生在校期間需考取中藥調(diào)劑員的等級(jí)工證書，因此要求學(xué)生熟練掌握中藥調(diào)劑這一技能。一體化教學(xué)是職業(yè)
考試與評(píng)價(jià) 2018年2期2018-07-10
- 對(duì)中藥飲片調(diào)劑處方的審方工作進(jìn)行強(qiáng)化管理的效果探析
片的調(diào)劑工作包括審方、調(diào)配、復(fù)審、發(fā)藥等多個(gè)程序。其中，審方是中藥飲片調(diào)劑工作中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)[2]。相關(guān)的研究結(jié)果顯示，在對(duì)中藥飲片調(diào)劑處方進(jìn)行審方的過程中一旦出現(xiàn)差錯(cuò)，可嚴(yán)重影響中藥處方的質(zhì)量及藥效，進(jìn)而影響患者的治療效果。因此，對(duì)中藥飲片調(diào)劑處方的審方工作進(jìn)行科學(xué)、系統(tǒng)、有效的管理具有十分重要的臨床意義[3]。在2016年5月至2017年4月期間，邢臺(tái)市第二醫(yī)院對(duì)中藥飲片的調(diào)劑工作給予了足夠的重視，實(shí)行了多方面的強(qiáng)化管理，取得了令人滿意的效果?，F(xiàn)將此情
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年7期2018-06-13
- 審方在中藥飲片調(diào)劑中的作用及改進(jìn)措施分析
反應(yīng)[1～2]。審方是中藥飲片調(diào)劑前的第一道程序，在保障處方對(duì)癥治療的有效性及安全性中具有重要作用，但在實(shí)際操作中存在較多問題。因此，本研究經(jīng)實(shí)際情況分析，總結(jié)出一系列審方改進(jìn)措施，比較審方改進(jìn)前后處方調(diào)劑差錯(cuò)的發(fā)生情況。現(xiàn)將應(yīng)用效果示下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2016年10月至2017年3月我院中藥房未進(jìn)行審方改進(jìn)的80份藥飲片調(diào)劑處方為對(duì)照組，另選擇2017年4月至2017年9月實(shí)施審方改進(jìn)措施的80例中藥飲片調(diào)劑處方為觀察組。1.2 方法
中藥與臨床 2018年5期2018-03-18
- 審方在中藥飲片調(diào)劑中的作用及其改進(jìn)效果分析
劑的第一道程序是審方，同樣也是最重要的一道程序，貫穿調(diào)劑收方、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥全過程，是決定調(diào)劑質(zhì)量及臨床藥效的關(guān)鍵步驟[2]。因此，必須強(qiáng)化審方意識(shí)，且審方醫(yī)師需要具備高水準(zhǔn)的藥學(xué)理論知識(shí)及專業(yè)技能，以保障調(diào)劑質(zhì)量。本研究對(duì)審方改進(jìn)前后的調(diào)劑處方進(jìn)行總結(jié)分析，探討審方在中藥飲片調(diào)劑中的作用及其改進(jìn)效果。具體信息如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2013年8月～2017年8月期間調(diào)劑的46350張中藥處方，將2013年8月～2015年6月的1786
首都食品與醫(yī)藥 2018年22期2018-03-17
- 中藥飲片調(diào)劑中審方作用與改進(jìn)策略
0中藥飲片調(diào)劑中審方作用與改進(jìn)策略陳勝君岳池縣中醫(yī)醫(yī)院藥劑科，四川岳池 638300目的 研究分析中藥飲片調(diào)劑中審方的作用，積極探討其改進(jìn)策略。方法 選取某院2014—2016年中藥房進(jìn)行中藥飲片的調(diào)劑審方8 000張作為研究對(duì)象，將其隨機(jī)平均分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，各4 000張；對(duì)對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)審方處理模式，對(duì)實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行審方改進(jìn)的措施，分析對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的差錯(cuò)情況與最后效果反應(yīng)。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組的差錯(cuò)情況明顯低于對(duì)照組的差錯(cuò)情況，并且在審方的有效率方面實(shí)驗(yàn)組也
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2017年32期2017-12-26
- 我院門診藥房事前審方系統(tǒng)的建立與應(yīng)用
我院門診藥房事前審方系統(tǒng)的建立與應(yīng)用郭安平＊，方 明（安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院藥劑科，合肥 230001）目的：探討我院事前審方系統(tǒng)的建立及開展對(duì)門診合理用藥的影響。方法：根據(jù)門診藥房實(shí)際需求，對(duì)原有的醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）相應(yīng)模塊進(jìn)行修改后建立藥房事前審方系統(tǒng)，將該系統(tǒng)用于繳費(fèi)前審核門診處方并實(shí)施相應(yīng)的配套管理措施。比較事前審方系統(tǒng)運(yùn)行前（2014年4－9月）、后（2015年4－9月）各相關(guān)評(píng)價(jià)指標(biāo)的變化。結(jié)果：通過在HIS中按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)建立審核處方模板、
中國(guó)藥房 2016年34期2016-12-22
- “新醫(yī)改”要求下我院門診藥房審方藥師藥學(xué)服務(wù)存在的問題與對(duì)策
求下我院門診藥房審方藥師藥學(xué)服務(wù)存在的問題與對(duì)策林小虹＊，廖靖萍，于西全#（南京軍區(qū)福州總醫(yī)院藥學(xué)科，福州 350025）目的：為提高門診審方藥師的藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量提供參考。方法：結(jié)合“新醫(yī)改”對(duì)藥師審方的具體要求，分析我院審方藥師藥學(xué)服務(wù)中存在的問題、機(jī)遇和挑戰(zhàn)；并針對(duì)存在的問題提出相關(guān)建議。結(jié)果與結(jié)論：與“新醫(yī)改”對(duì)審方藥師的要求比較，我院審方藥師面臨自身專業(yè)水平受限、信息化軟件不完善、患者對(duì)審方藥師信任度低、超說明書用藥普遍存在而行政干預(yù)措施不給力等問題
中國(guó)藥房 2016年31期2016-12-15
- 中藥飲片調(diào)劑中審方的作用及改進(jìn)效果分析
疾病的作用，分為審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個(gè)程序，其中審方工作是中藥飲片調(diào)劑的首要環(huán)節(jié)，在保證調(diào)劑的質(zhì)量和藥效中起著重要作用，是中藥飲片調(diào)劑中最關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，主要目的是審核處方中的用藥是否合理、是否存在配伍禁忌、藥物的用法用量是否準(zhǔn)確等，關(guān)系著調(diào)劑的質(zhì)量以及臨床用藥的安全性和有效性[1]。本研究分析了審方出錯(cuò)的原因并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)制定改進(jìn)措施，比較審方改進(jìn)前后處方調(diào)劑差錯(cuò)率的變化，以闡述審方的重要性，觀察審方改進(jìn)措施的效果，以提高審方質(zhì)量，現(xiàn)將研
首都食品與醫(yī)藥 2016年20期2016-10-14
- 執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方利弊分析
02執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方利弊分析王曉潔江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心，南京 210002分析執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方模式的利弊，為藥品零售企業(yè)的長(zhǎng)期健康發(fā)展提供參考。執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方模式有效緩解了執(zhí)業(yè)藥師“缺口”問題，促進(jìn)了行業(yè)的發(fā)展；但也帶來(lái)了藥事服務(wù)質(zhì)量下降、執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍成長(zhǎng)后勁不足、行業(yè)準(zhǔn)入門檻降低等問題，不利于行業(yè)長(zhǎng)期健康發(fā)展。零售連鎖藥店；執(zhí)業(yè)藥師；遠(yuǎn)程審方；利弊國(guó)務(wù)院頒布的《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中對(duì)零售藥店配備執(zhí)業(yè)藥師提出了更高的要求，但從目
藥學(xué)與臨床研究 2015年5期2015-12-10
- 中藥飲片調(diào)劑中審方的作用分析與改進(jìn)策略
）中藥飲片調(diào)劑中審方的作用分析與改進(jìn)策略陳武生（福建省寧德市中醫(yī)院，福建寧德352100）目的：分析中藥飲片調(diào)劑中審方的作用，并積極探討相關(guān)改進(jìn)措施.方法：選取我院2012－01／2013－01中藥飲片調(diào)劑處方1000例為對(duì)照組，選取2013－01／2014－01中藥飲片調(diào)劑處方1000例為觀察組，對(duì)照組未實(shí)施審方改進(jìn)措施，觀察組實(shí)施審方改進(jìn)措施，對(duì)兩組中藥飲片調(diào)劑差錯(cuò)情況進(jìn)行分析.結(jié)果：觀察組中藥飲片調(diào)劑處方差錯(cuò)率為1.20%，明顯低于對(duì)照組8.00%，
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志 2015年10期2015-12-01
- 中藥飲片審方的作用與改進(jìn)
000）中藥飲片審方的作用與改進(jìn)鄒紅章超沈冬梅（江西省九江市第一人民醫(yī)院藥劑科，九江332000）目的對(duì)中藥飲片調(diào)劑中審方的作用與改進(jìn)措施予以探討。方法將中藥房2013年1月—2013年12月間的中藥飲片調(diào)劑審方作為對(duì)照組，在對(duì)照組的基礎(chǔ)上對(duì)中藥飲片調(diào)劑中審方的作用與改進(jìn)措施予以探討，并將相關(guān)的改進(jìn)措施應(yīng)用于2014年1月—2014年12月的中藥飲片調(diào)劑審方工作中，將其觀察組，對(duì)兩組的審方效率與審方差錯(cuò)率予以對(duì)比分析。結(jié)果兩組的中藥飲片調(diào)劑中的審方效率具有
- 中藥飲片調(diào)劑中審方的作用分析與改進(jìn)策略分析
中第一道程序就是審方, 它關(guān)系到重要的質(zhì)量和治療效果。但是審方人員也會(huì)出現(xiàn)粗心大意等情況, 導(dǎo)致中藥飲片對(duì)患者治療效果不佳［2］。本文回顧性分析了2009年至2012年這三年中湖北省浠水縣中醫(yī)院總結(jié)和制定的審方機(jī)制, 目的是分析這種審方機(jī)制的作用和改進(jìn)的策略。1 資料與方法1. 1 審方的作用 中藥飲片調(diào)劑的第一道工序就是審方,它關(guān)系到中藥飲片的質(zhì)量和療效。也關(guān)系到用藥安全與否,一旦發(fā)生差錯(cuò), 輕則影響治療效果, 重則危及患者生命。此時(shí)審方人員將會(huì)負(fù)有法律
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2013年16期2013-01-22
- 臨床藥師在靜脈用藥調(diào)配中心審方工作中的實(shí)踐與體會(huì)
脈用藥調(diào)配中心；審方[中圖分類號(hào)] R969.3[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)]1673-7210（2011）11（c）-163-03Practice and experience of prescription control of clinical pharmacist in pharmacy intravenous admixture servicesZHENG Guanyun, XIE Fadong, ZHU Peiyou, BAO Yinglin,
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年33期2012-01-09
- Performance Analysis ofW i-MAX with Matlab and Suitability of Its Existence Compared to O ther Technologies
系統(tǒng)上實(shí)現(xiàn)了中心審方功能，但實(shí)際工作中存在人力不足、人員專業(yè)水平差異等諸多影響因素，中心審方的深度有待探討。未來(lái)，借助嵌入前置性審方軟件，再結(jié)合臨床藥師的在線審核能力，才能做到真正意義上的中心審方[8]。5 W iMAX A daptive M odulationThe adaptive m odulation enables a W iMAX system to opt im ize the throughput based on the propaga
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年4期2010-01-24