牛源
- 牛源肝素鈉的工藝研究與結(jié)構(gòu)分析
散性血管內(nèi)凝血。牛源肝素鈉區(qū)別于目前最廣泛使用的豬源肝素鈉，從牛腸黏膜提取。據(jù)UNFAO 2013年官方統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，全球活牛數(shù)量（包括家養(yǎng)牛和水牛） 約為17 億頭，而全球活豬數(shù)量約為10 億頭[1]，牛的數(shù)量是豬數(shù)量的1.7 倍，牛源肝素鈉具有更為廣闊的原料來源。牛源肝素粗品含有核酸、蛋白質(zhì)、硫酸皮膚素和硫酸軟骨素等雜質(zhì)，精制過程主要是對(duì)粗品肝素進(jìn)行去雜質(zhì)和脫色。國(guó)內(nèi)目前純化肝素的方法主要采用高錳酸鉀氧化法、過氧化氫- 高錳酸鉀組合氧化法、過氧化氫二次
農(nóng)產(chǎn)品加工 2023年6期2023-04-20
- 牛源壞死梭桿菌43K外膜蛋白的黏附特性研究
154007)牛源壞死梭桿菌(Fusobacteriumnecrophorum，F(xiàn)n)是一種革蘭陰性多形桿狀專性厭氧菌，是牛肝膿腫、腐蹄病和壞死性喉炎的主要致病菌，同時(shí)在奶牛乳房炎和子宮內(nèi)膜炎的發(fā)生中也具有重要作用，在牛群感染中具有普遍性的趨勢(shì)。細(xì)菌黏附宿主細(xì)胞是病原菌建立感染的關(guān)鍵步驟，而有關(guān)于牛源壞死梭桿菌黏附相關(guān)蛋白研究尚屬探索階段，因此深入開展牛源壞死梭桿菌相關(guān)黏附蛋白研究，對(duì)闡明牛壞死梭桿菌病的致病機(jī)制奠定理論基礎(chǔ)，也為動(dòng)物厭氧菌病的機(jī)制研究提
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-02-27
- 新疆牛源和人源產(chǎn)志賀毒素大腸埃希氏菌毒力島的分布
I-122在新疆牛源和人源STEC中的分布和流行情況，以預(yù)測(cè)牛源STEC感染人的風(fēng)險(xiǎn)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株來源 受試菌株為2017年-2021年本實(shí)驗(yàn)室(新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院臨床實(shí)驗(yàn)室)保存的139株牛源非O157 STEC[13-14]和3株人源非O157 STEC(來自2019年臨床腹瀉樣本，由烏魯木齊市沙依巴克區(qū)疾病預(yù)防控制中心惠贈(zèng))。142株STEC有34株僅攜帶stx1，24株僅攜帶stx2，84株同時(shí)攜帶stx1和st
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2022年11期2022-11-08
- 商品羊奶粉中DNA的質(zhì)量評(píng)價(jià)及牛源性成分摻假檢測(cè)
CR對(duì)羊奶粉中的牛源性成分進(jìn)行定性定量檢測(cè)，為消費(fèi)者提供目前市售羊奶粉的整體安全信息和質(zhì)量參考，同時(shí)為食品安全監(jiān)督管理部門提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料38種市售國(guó)內(nèi)外品牌的羊奶粉產(chǎn)品線上、線下購(gòu)于國(guó)內(nèi)，包括33個(gè)純羊奶粉(其中6個(gè)國(guó)外品牌)、5個(gè)配方羊奶粉(均為國(guó)內(nèi)品牌)。對(duì)采集的樣品進(jìn)行編號(hào)和記錄，國(guó)內(nèi)羊奶粉品牌共32個(gè)，編號(hào)為1～31和38，國(guó)外羊奶粉品牌共6個(gè)，編號(hào)為32～37，所有羊奶粉在常溫條件下保存，在較短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)。純羊奶粉和
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年18期2022-10-04
- 不同類型胰蛋白酶消化Vero 細(xì)胞和KMB-17 細(xì)胞的比較
物工程有限公司.牛源胰酶-1干粉（貨號(hào)T9935，批號(hào)SLBZ0316，活力13 164 U/mg）、牛源胰酶-2 干粉（貨號(hào)T9935，批號(hào)SLBR5744V，活力4 508 U/mg）購(gòu)于SIGMA 公司.兩種牛源胰酶溶解后，牛源胰酶-1 活力為1 462.67 U/mL，牛源胰酶-2 活力為1 502 U/mL，3 種動(dòng)物源胰酶溶液均添加EDTA-Na2至終質(zhì)量濃度為0.08 mg/mL，pH 均為7.6.全合成胰蛋白酶TrypLE 試劑（貨號(hào)126
- 同時(shí)檢測(cè)速凍食品中雞、鴨、豬和牛源性成分實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)方法的建立及應(yīng)用
因是雞、鴨、豬和牛源性成分檢測(cè)中常用的單拷貝基因，不僅在源性成分定性檢測(cè)方面表現(xiàn)出良好的靈敏性，而且由于單拷貝基因在每個(gè)細(xì)胞內(nèi)拷貝數(shù)固定的優(yōu)勢(shì)，在后續(xù)源性成分定量檢測(cè)方面也具有極大應(yīng)用潛力。故本研究基于雞基因、豬基因和鴨、?；?，設(shè)計(jì)合成特異性引物和Man探針，建立同時(shí)檢測(cè)速凍食品中雞、鴨、豬和牛源性成分的實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法，實(shí)現(xiàn)4 種源性成分的快速檢測(cè)。進(jìn)一步運(yùn)用所建立的方法對(duì)市售不同種類的速凍食品進(jìn)行雞、鴨、豬和牛源性成分檢測(cè)，驗(yàn)證該方法的有效性和
肉類研究 2022年8期2022-08-30
- 牛源致腦炎大腸桿菌多表位抗原的制備及免疫效果的初步評(píng)價(jià)
腸桿菌，分離出的牛源ExPEC菌株伴有高耐藥性，給牛源ExPEC感染的防控帶來了挑戰(zhàn)。實(shí)驗(yàn)中所用的牛源致腦炎大腸桿菌S9922分離自新疆某奶牛場(chǎng)患病犢牛腦組織，經(jīng)鑒定為腸外致病性大腸桿菌。前期對(duì)其進(jìn)行全基因組測(cè)序及比較基因組分析，得到了69個(gè)E.coliS9922特有毒力基因，并從其中挑選了FimD、PilN和PilV 3個(gè)菌毛蛋白，進(jìn)行生物信息學(xué)分析并篩選出這3個(gè)蛋白的B細(xì)胞優(yōu)勢(shì)表位。本實(shí)驗(yàn)將串聯(lián)這3個(gè)蛋白的B細(xì)胞優(yōu)勢(shì)表位，表達(dá)純化后，進(jìn)行免疫效果的評(píng)價(jià)
- 30株牛源分枝桿菌分離株基因分型鑒定
公司)。1.3 牛源臨床分離株的培養(yǎng) 將分離株均勻接種至酸性羅氏培養(yǎng)基斜面上，放入37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)4周后，培養(yǎng)基斜面上出現(xiàn)菜花樣菌落，然后在羅氏培養(yǎng)基上傳代培養(yǎng)4～8周后，將菌種滅活置于-80 ℃冰箱內(nèi)保存。1.4 細(xì)菌基因組DNA的提取 使用G+細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒(北京莊盟國(guó)際生物基因科技有限公司，中國(guó))對(duì)分離株基因組DNA進(jìn)行提取，并采用瓊脂糖凝膠電泳方法鑒定。1.5 細(xì)菌的PCR分析鑒定 采用16S rRNA基因、MTP64基因和分枝
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2022年3期2022-04-01
- 山西省部分地區(qū)不同來源大腸桿菌耐藥性調(diào)查分析
[3,5-6]。牛源大腸桿菌可引起發(fā)病快、病死率高牛的腹瀉疾病，也是奶牛乳房炎的致病性因素之一[7-9]。大腸桿菌因其血清型眾多，常出現(xiàn)免疫失效等現(xiàn)象，臨床上多采用抗生素治療，導(dǎo)致大腸桿菌耐藥菌株不斷出現(xiàn)，加劇體內(nèi)殘留情況[10]。為了解山西地區(qū)大腸桿菌對(duì)臨床常用抗菌藥的耐藥性流行情況，本研究對(duì)山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院龍城校區(qū)生物工程研究室分離鑒定的196株大腸桿菌進(jìn)行藥物敏感試驗(yàn)，旨在為獸醫(yī)臨床提供合理用藥依據(jù)，為大腸桿菌耐藥性的進(jìn)一步研究提供參考。1
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2022年1期2022-03-10
- 3株異種宿主來源金黃色葡萄球菌生物學(xué)特性比較研究
同OD550值的牛源、羊源和雞源菌液；置于37℃恒溫?fù)u床水浴培養(yǎng)，每間隔2.5 h測(cè)定并記錄OD550值。根據(jù)所測(cè)數(shù)據(jù)求OD550平均值，以時(shí)間為橫坐標(biāo)，OD550值為縱坐標(biāo)繪制生長(zhǎng)曲線。1.5 藥敏試驗(yàn)及耐藥基因檢測(cè)采用Kirby-Baue紙片擴(kuò)散法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。使用天根細(xì)菌DNA提取試劑盒提取細(xì)菌DNA，-20℃保存?zhèn)溆?。采用PCR擴(kuò)增檢測(cè)β-內(nèi)酰胺類耐藥基因（BlaZ）及氨基糖苷類耐藥基因aph（3'）-Ⅲ a。1.6 分子生物學(xué)特性分析1.6.1
中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2022年6期2022-02-18
- 新疆牛、羊和駱駝源產(chǎn)志賀毒素大腸埃希菌的系統(tǒng)進(jìn)化分群、血清群與毒力基因及耐藥性分析
均以B1群為主(牛源52/57，91.2%；羊源24/25，96.0%；駱駝源7/12，58.3%)，E群主要為駱駝源STEC(5/7，71.4%)，4株A群屬于牛源分離株。2.2 菌株的O血清群鑒定94株STEC中未檢測(cè)出O157血清群，其中37株 可確定O血清群，占分離株的39.4%，共檢出9個(gè)血清群，包括O146(n=14)、O22(n=7)、O3(n=4)、O168(n=4)、O8(n=3)、O167(n=2)、O88(n=1)、O112ab(n=
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年12期2021-12-31
- 基于實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)的羊乳摻偽檢測(cè)分析
準(zhǔn)確地檢測(cè)羊乳中牛源性成分摻假情況的分析方法十分重要。目前應(yīng)用于乳品摻假的檢驗(yàn)方法主要有色譜法[8-9]、毛細(xì)管電泳法[10]、分子生物技術(shù)[11]、酶聯(lián)免疫[12]和近紅外光譜法[13-14]等,其中實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(real-time fluorescent polymerase chain reaction,實(shí)時(shí)熒光PCR),因其低耗時(shí)、強(qiáng)特異性、高靈敏度及高通量的優(yōu)勢(shì),廣泛應(yīng)用于乳制品摻假摻雜檢測(cè)中[15-16]。近年來陸續(xù)出現(xiàn)利用實(shí)時(shí)熒光P
浙江科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-08
- 牛源耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的分子流行特征和耐藥性研究進(jìn)展
251也首次在奶牛源MRSA中被發(fā)現(xiàn)，后被命名為mecC基因，該基因在歐洲的多個(gè)國(guó)家均有報(bào)道，而在美洲和亞洲國(guó)家則鮮有檢出[4-5]。SCCmec作為一種可移動(dòng)遺傳元件(mobile genetic element, MGE)，能攜帶多種耐藥基因并在葡萄球菌屬之間發(fā)生水平轉(zhuǎn)移，最終介導(dǎo)葡萄球菌產(chǎn)生多重耐藥現(xiàn)象[1]。分子分型檢測(cè)技術(shù)作為探究MRSA流行傳播和遺傳進(jìn)化的重要工具，包括SCCmec分型、多位點(diǎn)序列分型(multilocus sequence t
畜牧與獸醫(yī) 2021年10期2021-10-09
- 1種布魯菌抗體檢測(cè)試紙條快速檢測(cè)方法的建立
腸桿菌陽性血清(牛源)、大腸桿菌陽性血清(羊源)、都柏林沙門菌陽性血清(牛源)、都柏林沙門菌陽性血清(羊源)、產(chǎn)氣莢膜梭菌陽性血清(牛源)、產(chǎn)氣莢膜梭菌陽性血清(羊源)、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌O：9陽性血清(牛源)、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌O：9陽性血清(羊源)、布魯菌病陰性血清(牛源)和布魯菌病陰性血清(羊源)等，均由本實(shí)驗(yàn)室制備；粗糙型布魯菌陽性血清，由北京希牧生物技術(shù)有限公司研發(fā)中心饋贈(zèng)。1.2 主要試劑布魯菌病試管凝集試驗(yàn)抗原，購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所；市售布
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-10
- PCR法分析市售牛肉類制品成分現(xiàn)狀
肉、生牛肉均檢出牛源性成分；袋裝和散裝牛肉干中分別有1批次和6批次檢出非牛源性成分。這說明市售牛肉制品存在非牛源性成分摻假的情況，尤其是散裝牛肉干制品，后續(xù)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)和小攤販的監(jiān)督管理。一、材料與儀器1.材料。從市場(chǎng)上選取不同類型的牛肉制品。鹵牛肉來源于超市、農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)、小攤販，包裝形式為散裝，共10批。牛肉干來源于農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)、小攤販，包裝形式為散裝，共80批；牛肉干來源于超市，包裝形式為袋裝，共40批。生牛肉來源于超市，包裝形式為袋裝，共5批；生牛肉來
中國(guó)食品 2021年13期2021-07-21
- 實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)鑒別流通環(huán)節(jié)的摻假牛肉及其制品
量。1.3.4 牛源性實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增牛源性實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增分兩步：①采用真核生物18S rRNA通用引物進(jìn)行擴(kuò)增，驗(yàn)證所提取的DNA是否滿足擴(kuò)增要求，避免PCR抑制劑的混入及DNA被破壞等造成的假陰性結(jié)果；②自行建立牛源性成分檢測(cè)實(shí)時(shí)熒光PCR方法。以多拷貝的線粒體Cytb基因?yàn)闄z測(cè)靶標(biāo)，遵循種內(nèi)保守種間特異原則，運(yùn)用Primer express program version 3.0 軟件，設(shè)計(jì)牛源性成分特異的引物和探針，且已對(duì)所建方法進(jìn)行確證[1
生物加工過程 2021年2期2021-04-14
- 2021年中國(guó)肉牛行情走勢(shì)分析
節(jié)前出現(xiàn)國(guó)產(chǎn)育肥牛源的斷檔期。2020年3月末全國(guó)新冠肺炎疫情得到有效控制之后，全國(guó)各地開始集中進(jìn)行犢牛與架子牛的補(bǔ)欄——導(dǎo)致犢牛與架子牛的市場(chǎng)價(jià)格持續(xù)上漲。2020年7月份，受育肥牛出欄價(jià)格連續(xù)上漲，再創(chuàng)歷史新高的影響，育肥飼養(yǎng)環(huán)節(jié)對(duì)犢牛與架子牛的補(bǔ)欄意愿強(qiáng)烈，傳導(dǎo)中國(guó)市場(chǎng)上所有類別的牛源價(jià)格均創(chuàng)造了歷史最高紀(jì)錄。中國(guó)肉牛養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)鏈上的每一個(gè)環(huán)節(jié)都進(jìn)入了狂熱狀態(tài)，無限追漲情緒加劇，每一個(gè)環(huán)節(jié)都在瘋狂搶購(gòu)牛源，甚至很多“外行投資者”是抱著“投機(jī)心理”在盲目
河南畜牧獸醫(yī) 2021年4期2021-01-05
- PCR 快速檢測(cè)食品中牛源性成分
速、靈敏的食品中牛源性檢測(cè)技術(shù)勢(shì)在必行?；诘鞍踪|(zhì)[4-6]和基于DNA 技術(shù)[7-12]的檢測(cè)是動(dòng)物物種鑒定的主流方法。 蛋白質(zhì)檢測(cè)方法簡(jiǎn)單易行，但是食物中的蛋白質(zhì)經(jīng)深加工和熱處理易發(fā)生變性而無法檢出。與蛋白質(zhì)相比，DNA 具有較高的熱穩(wěn)定性和物種特異性， 可對(duì)不同深加工方式的食物中的物種成分有效檢出[13,14]。 因此，越來越多的檢測(cè)手段開始著眼于DNA 水平檢測(cè)的研究。PCR 法和實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)由于檢測(cè)快速、 靈敏性高、特異性好等優(yōu)勢(shì)，被
今日畜牧獸醫(yī) 2020年10期2020-12-08
- 新冠肺炎疫情對(duì)陜西省肉牛養(yǎng)殖場(chǎng)的影響
主要原因分析1.牛源、存欄受影響的程度和原因。圖3顯示了各牛場(chǎng)牛源受疫情影響的程度。其中，45%的牛場(chǎng)其牛源受疫情影響較小，40%的牛源影響較大，15%的牛場(chǎng)沒有受到影響。40%的牛場(chǎng)牛源只能維持1個(gè)月，30%的牛場(chǎng)牛源可維持2個(gè)月，剩余30%的牛場(chǎng)牛源可維持3個(gè)月以上。各省的省界、市縣區(qū)間車輛禁止出入，實(shí)行了交通管制是造成這種情況的主要原因。受疫情影響，陜西省大部分地區(qū)物流運(yùn)輸產(chǎn)業(yè)尚未恢復(fù)營(yíng)業(yè)，肉牛企業(yè)無法從外地引進(jìn)新牛源?！驁D1 不同規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)的分布情
中國(guó)畜牧業(yè) 2020年15期2020-11-30
- 微滴式數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)對(duì)香腸制品中雞、豬、牛源性成分的定量分析
腸制品中雞、豬、牛源性成分的定量檢測(cè)方法。結(jié)果表明：所建立ddPCR方法特異性強(qiáng)，能特異性檢測(cè)相應(yīng)的雞、豬、牛源性成分;根據(jù)肉粉質(zhì)量（mg）與DNA質(zhì)量濃度（ng/μL）、DNA質(zhì)量濃度（ng/μL）與基因拷貝數(shù)濃度（copies/μL）之間的線性關(guān)系，得到雞肉粉、豬肉粉和牛肉粉質(zhì)量（x1）與基因拷貝數(shù)濃度（y2）之間的關(guān)系式為：雞：;豬：;牛：（n為稀釋倍數(shù)）;基于建立的ddPCR方法對(duì)64 份市售不同種類香腸樣品進(jìn)行檢測(cè)，在1 份原料標(biāo)識(shí)僅為“豬肉”的
肉類研究 2020年8期2020-11-23
- 牛源A型多殺性巴氏桿菌的免疫檢測(cè)
確鑒定并定量檢測(cè)牛源A型Pm對(duì)于探索其致病機(jī)理、助力流行病學(xué)調(diào)查、預(yù)防和控制牛源A型Pm引起的相關(guān)疾病、促進(jìn)健康養(yǎng)殖以及發(fā)展國(guó)民經(jīng)濟(jì)有十分重要的意義。目前，牛源A型Pm的研究處在初級(jí)階段。分離培養(yǎng)是細(xì)菌分型鑒定的經(jīng)典方法，也是當(dāng)前鑒定A型Pm最常用的方法。該方法需要經(jīng)過病原菌分離培養(yǎng)、細(xì)菌形態(tài)和培養(yǎng)特性觀察、生化反應(yīng)鑒定、莢膜血清型特異性基因的PCR擴(kuò)增凝膠電泳等程序才能準(zhǔn)確確定其血清學(xué)分型[11,12]。分離培養(yǎng)法主要缺陷在于步驟繁瑣、通常需要耗時(shí)4～5
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-11-11
- 聯(lián)合社助推南充市肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展再上新臺(tái)階
——以南充市南部縣睿德牛羊養(yǎng)殖農(nóng)民專業(yè)合作社聯(lián)合社為例
培訓(xùn)、考察學(xué)習(xí)和牛源尋找等活動(dòng)，密切了社會(huì)之間的聯(lián)系，有效發(fā)揮了聯(lián)合社的紐帶和服務(wù)作用。2.2 加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo) 對(duì)肉牛養(yǎng)殖水平較差的社員，根據(jù)技術(shù)需求，聯(lián)合社組織各個(gè)成員中的優(yōu)秀技術(shù)力量，針對(duì)性地開展技術(shù)指導(dǎo)，幫助解決問題。聯(lián)合社成員參加專題培訓(xùn)、考察學(xué)習(xí)和日常探索等渠道獲得肉牛養(yǎng)殖的經(jīng)驗(yàn)與做法，經(jīng)生產(chǎn)驗(yàn)證后，通過案例演示和經(jīng)驗(yàn)交流快速實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)技術(shù)的推廣應(yīng)用。對(duì)于生產(chǎn)過程中普遍存在的、難以解決的問題，聯(lián)合社統(tǒng)一聘請(qǐng)技術(shù)專家進(jìn)行指導(dǎo)，保障肉牛生產(chǎn)發(fā)展的技術(shù)需求
四川畜牧獸醫(yī) 2020年10期2020-10-28
- 青島地區(qū)牛源產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸桿菌流行性分析
流行率較高，然而牛源產(chǎn)ESBLs大腸桿菌尤其是牛場(chǎng)環(huán)境樣品的報(bào)道很少，本試驗(yàn)通過對(duì)山東青島地區(qū)22個(gè)奶牛場(chǎng)分離到的782株牛源大腸桿菌篩選了blaCTX-M超廣譜β-內(nèi)酰胺酶基因，并測(cè)定了最小抑菌濃度(MIC)，旨在了解青島地區(qū)blaCTX-M耐藥基因的流行情況和耐藥情況，為臨床使用頭孢菌素類藥物提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 樣品 對(duì)山東省青島地區(qū)22個(gè)奶牛場(chǎng)進(jìn)行樣品采集，分別采取牛奶877份、糞便樣品477份、飲水樣品54份、污水樣品60份及土壤樣品9
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2020年3期2020-09-03
- 寧夏地區(qū)牛源腸球菌分離鑒定及耐藥性與毒力基因檢測(cè)
為了了解寧夏地區(qū)牛源腸球菌的耐藥性及耐藥基因和毒力基因的攜帶情況，本試驗(yàn)對(duì)寧夏地區(qū)規(guī)模化養(yǎng)殖場(chǎng)分離的腸球菌進(jìn)行了抗菌藥物的敏感性試驗(yàn)及相關(guān)耐藥基因與毒力基因的檢測(cè)，以期掌握寧夏地區(qū)牛源腸球菌的耐藥情況，為指導(dǎo)奶牛場(chǎng)臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 菌株來源255株腸球菌試驗(yàn)菌株為2016-2018年從寧夏地區(qū)規(guī)模化養(yǎng)殖牛場(chǎng)奶牛肛門拭子分離鑒定并收集。腸球菌標(biāo)準(zhǔn)株ATCC29212，購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。1.2 主要試劑與儀器BHI肉湯培
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-18
- 利用PCR法檢測(cè)熟牛肉的肉源性
源性檢測(cè)試劑盒、牛源性檢測(cè)試劑盒，Takara公司；馬引物及探針（SN/T3730.5-2013）、PCR體系預(yù)混液2xTaqMan Fast qPCR Master Mix（Probe qPCR），上海生工合成。2.4 樣品處理取適量樣品放入燒杯中，用溫水沖洗并擠干水分，往復(fù)數(shù)次，用干凈的絞肉機(jī)粉碎，備用。2.5 樣品總DNA提取按照DNA提取試劑盒說明書進(jìn)行操作。2.6 DNA純度與濃度打開核酸蛋白檢測(cè)儀，吸取 DNA溶解液2μL加入加樣口，分別測(cè)定2
食品安全導(dǎo)刊 2020年13期2020-05-12
- 新疆焉耆縣不同動(dòng)物源耐藥沙門氏菌的MLST分析
147份，其中牛源糞樣97份、雞源糞樣400份、羊源糞樣250份以及豬源糞樣400份。1.1.2標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株與培養(yǎng)基 Mueller-Hinton(MH)培養(yǎng)基、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)、沙門氏菌顯色培養(yǎng)基、SS瓊脂培養(yǎng)基均購(gòu)自奧博星生物技術(shù)有限公司(北京)；大腸埃希標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌(ATCC25922)購(gòu)自天和微生物試劑有限公司(杭州)。1.1.3藥敏試驗(yàn)所用藥品 喹諾酮類：環(huán)丙沙星(ciprofloxacin，CIP)、諾氟沙星(nor
- 牛皰疹病毒Ⅰ型(BHV-1)熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用*
1，16]。隨著牛源性生物制品開發(fā)利用的日益增多，人們對(duì)牛源性制品是否潛在病毒污染，對(duì)潛在病毒是否會(huì)通過直接或間接途徑對(duì)人造成危害或者傳染病的擴(kuò)散也越來越關(guān)注[17]。為保障人民用藥的安全及避免傳染病的擴(kuò)散，最大限度地降低使用牛源性生物制品而引起牛皰疹病毒1型傳播的風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)建立了特異、敏感，操作快速、簡(jiǎn)便的BHV-1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法，用于開展對(duì)牛及人用牛源性生物制品及原輔材料可能潛在的BHV-1 的檢測(cè)，對(duì)保證牛源性材料及牛源性制品的使用安全性、
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué) 2019年5期2019-12-27
- 普通聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)鑒定牛肉及其制品中的牛源性成分
另外由于通過食用牛源性成分的食品可能引起瘋牛病傳播[5]，以及宗教信仰問題，印度教徒不食用牛肉，而猶太和穆斯林人群飲食避免豬肉和馬肉成分[6]。在這樣的背景下，迫切需要建立針對(duì)食品基質(zhì)的快速、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確有效的肉源性鑒定的方法。追溯到20世紀(jì)80年代，動(dòng)物源性成分的鑒別已經(jīng)引起國(guó)外人士的重視，并開展了相關(guān)研究。目前鑒別方法有通過感官的(配合儀器)物理法、化學(xué)法，基于蛋白質(zhì)的免疫分析法、分子生物學(xué)法，如色譜法、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzyme-linked im
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年3期2019-03-01
- 運(yùn)輸應(yīng)激對(duì)肉牛生產(chǎn)性能影響及預(yù)防措施
速建立并壯大，但牛源仍多為異地引進(jìn)、購(gòu)買,多形成“北牛南調(diào)”。這就涉及育成架子牛大量異地運(yùn)輸。在運(yùn)輸過程中或運(yùn)輸過程后，部分牛只往往出現(xiàn)機(jī)體免疫力下降、體溫升高、采食量降低、體重減少、消化道與呼吸道類型的疾病均可影響后期生產(chǎn)性能的發(fā)揮，嚴(yán)重的治療不及時(shí)會(huì)發(fā)生牛只淘汰、死亡現(xiàn)象，類似于這類由于運(yùn)輸導(dǎo)致牛只受到各種應(yīng)激源的刺激，綜合的造成牛生理與心理受到雙重影響，從而誘發(fā)對(duì)生產(chǎn)不利的因素或結(jié)果，該現(xiàn)象統(tǒng)稱為牛運(yùn)輸綜合應(yīng)激征[1]。運(yùn)輸應(yīng)激對(duì)家畜造成的影響及損失
中國(guó)牛業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-01-06
- 肉牛運(yùn)輸應(yīng)激反應(yīng)及其防控措施研究
;饑渴;熱應(yīng)激;牛源文章編號(hào)：1004-7026（2019）21-0102-02 ? ? ? ? 中國(guó)圖書分類號(hào)：S858.23 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A應(yīng)激是加拿大病理學(xué)家Selye于1936年提出的，是指由外部過度的環(huán)境壓力或內(nèi)在心理壓力所造成的機(jī)體非特異性應(yīng)答反應(yīng)的總和，是一種由感染、疼痛、創(chuàng)傷、精神緊張、異常運(yùn)動(dòng)、灼傷、凍傷、脫水、失血、缺氧或窒息等異常刺激引起的機(jī)體為克服應(yīng)激源以保持體內(nèi)平衡的非特異性防御反應(yīng)[1]。當(dāng)應(yīng)激超過動(dòng)物所能承受的限
山西農(nóng)經(jīng) 2019年21期2019-01-02
- 雙重實(shí)時(shí)熒光PCR定量檢測(cè)動(dòng)物產(chǎn)品中牛源性成分
動(dòng)物和禽通用型、牛源性成分實(shí)時(shí)定量熒光PCR檢測(cè)方法，對(duì)動(dòng)物產(chǎn)品中牛源性成分進(jìn)行檢測(cè)，以期實(shí)現(xiàn)對(duì)肉品中牛源成分的精準(zhǔn)檢測(cè)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品 常見肉類包括雞肉、牛肉、馬肉、綿羊肉、山羊肉、豬肉、狗肉、魚肉及兔肉，本實(shí)驗(yàn)室保存。1.1.2 主要試劑 血液/組織/細(xì)胞基因組提取試劑盒（DP304），購(gòu)自天根生化科技有限公司；Ex HSTaqDNA聚合酶、dNTP等購(gòu)自TaKaRa公司。核酸純化柱及套管，購(gòu)自上海生工。1.1.3 主要設(shè)備
生物技術(shù)通報(bào) 2018年9期2018-10-26
- 牛源防御素類抗菌肽的生物信息學(xué)分析
共363種，其中牛源防御素共17種，均屬于β-防御素[10]。TAP是從牛氣管黏膜上皮中發(fā)現(xiàn)的牛的第一個(gè)防御素[11]。牛源防御素類抗菌肽可分布于體內(nèi)不同組織部位，如TAP可分布于牛的氣管和肺泡巨噬細(xì)胞，BNBD5可分布于中性粒細(xì)胞、氣管、肺泡巨噬細(xì)胞，bBD可分布于牛的乳頭黏膜、腎、陰道、卵巢、結(jié)腸等[12]。不同的牛源防御素類抗菌肽有著不同的抗微生物活性，如BNBD4和BNBD5對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有較好的抑殺活性[13]，TAP對(duì)金黃色葡萄球
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2018年7期2018-08-25
- 牛副流感病毒3型RT-PCR方法的建立及初步應(yīng)用
通過潛在污染人用牛源性產(chǎn)品對(duì)人民用藥安全造成潛在威脅。隨著生物醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)的迅猛發(fā)展，動(dòng)物源性生物制品的開發(fā)利用日益增多，尤其是牛源產(chǎn)品及副產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)用越來越廣泛，同時(shí)伴隨著科技及對(duì)藥品生物制品質(zhì)量發(fā)展的要求，人們對(duì)牛源性制品是否攜帶或潛在病毒污染，尤其是可直接對(duì)人民用藥安全造成威脅的人獸共患病毒越來越關(guān)注。為保障人民用藥安全及避免傳染病的擴(kuò)散，最大限度地降低使用牛源性產(chǎn)品傳播牛攜帶BPIV3的風(fēng)險(xiǎn),本實(shí)驗(yàn)建立了快速、特異、敏感的BPIV3 RT- PC
- 寒風(fēng)吹高牛肉價(jià)
下很多合作社面臨牛源緊缺的情況，連小牛的價(jià)格都比2016年漲了超過10%。這是由于2017年肉牛養(yǎng)殖小散戶處于退市、修復(fù)和觀望的階段，而規(guī)模養(yǎng)殖企業(yè)雖然有擴(kuò)產(chǎn)布局，但需要一個(gè)周期。加之環(huán)保力度愈加嚴(yán)格，導(dǎo)致多數(shù)養(yǎng)殖主產(chǎn)區(qū)均出現(xiàn)限養(yǎng)、禁養(yǎng)，而且這個(gè)進(jìn)程是全國(guó)范圍內(nèi)的，區(qū)域的重新布局導(dǎo)致生牛存欄恢復(fù)速度受到一定阻礙。而就在上游市場(chǎng)牛源緊缺、價(jià)格高企的同時(shí)，消費(fèi)的需求增長(zhǎng)也在迅速提升，供需的缺口促成了牛肉價(jià)格的持續(xù)上漲。在北京水屯市場(chǎng)分析師師清才看來，牛肉價(jià)格雖
農(nóng)村百事通 2018年1期2018-01-31
- 牛病毒性腹瀉病毒RT-PCR方法的建立及應(yīng)用
0)目的建立用于牛源樣本中牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)雙重RT-PCR檢測(cè)方法。方法選擇已發(fā)表的BVDV 1型和BVDV 2型包含5’ UTR區(qū)高保守區(qū)域基因作為靶基因，分別設(shè)計(jì)合成引物，建立雙重BVDV RT-PCR方法，并對(duì)方法的特異性、敏感性、穩(wěn)定性等進(jìn)行方法學(xué)評(píng)價(jià)。同時(shí)用建立的RT-PCR方法檢測(cè)了小牛血清、小牛血清去蛋白提取液、脾多肽注射液等41批次牛源性樣本和64份牛血漿樣本。牛源樣本和64份牛臨床樣本。結(jié)果建立的BVDV RT-PCR檢測(cè)方法
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2017年11期2017-11-29
- 牛源多殺性巴氏桿菌莢膜血清型及毒力基因檢測(cè)
130118)牛源多殺性巴氏桿菌莢膜血清型及毒力基因檢測(cè)王 羽 ， 董文龍 ， 王 巍 ， 張喜慶 ， 田佳琪 ， 馬紅霞 ， 高云航(吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院 ， 吉林 長(zhǎng)春 130118)為了確定12株牛源多殺性巴氏桿菌的血清型及毒力基因的攜帶情況，本研究采用PCR技術(shù)對(duì)12株牛源多殺性巴氏桿菌(pasteurella maltocida,Pm)進(jìn)行莢膜血清型鑒定和6種毒力基因(tbpA、hgbA、hgbB、ptfA、pfhA、toxA)的檢測(cè)，
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2017年9期2017-11-09
- 肉類摻假的分子生物學(xué)檢測(cè)
大連寶生物的豬源牛源羊源雞源性成分檢測(cè)試劑盒和廣州迪奧生物的鴨源性成分檢測(cè)試劑盒，利用實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)體系對(duì)河南省范圍內(nèi)幾個(gè)大型超市的118批次牛肉樣品的5種即豬牛羊雞鴨動(dòng)物源性成分進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果顯示：牛源性成分檢出117批次檢出率99.15%，豬源性成分檢出10批次檢出率8.47%，雞源性成分檢出7批次檢出率5.93%，鴨源性成分檢出1批次檢出率0.85%，沒有檢出羊源性成分，其中熟肉制品摻雜其他源性成分的比例較高。與配料表對(duì)比摻假使假樣品共9批次，
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2017年7期2017-09-26
- 高檔牛肉的生產(chǎn)特點(diǎn)及生產(chǎn)體系建設(shè)
0高檔牛肉生產(chǎn)對(duì)牛源（架子牛）、屠宰加工、產(chǎn)品銷售各環(huán)節(jié)要求嚴(yán)格，技術(shù)含量較高，必須按產(chǎn)業(yè)化或飼養(yǎng)-加工-銷售一體化模式經(jīng)營(yíng)。為了保證高檔牛肉的質(zhì)量，全年均衡肥育高檔肉牛，必須建立穩(wěn)定的牛源基地及專業(yè)化的肥育場(chǎng)，實(shí)行長(zhǎng)年肥育和屠宰加工，直接按用戶的訂單均衡供應(yīng)產(chǎn)品。高檔牛肉生產(chǎn)的生產(chǎn)體系包括：牛源基地建設(shè)、肉牛肥育場(chǎng)體系建設(shè)、屠宰及產(chǎn)品加工體系建設(shè)、生產(chǎn)服務(wù)及供銷體系。高檔牛肉；生產(chǎn)；特點(diǎn)；體系1 高檔牛肉生產(chǎn)的特點(diǎn)生產(chǎn)高檔牛肉，一次性投入大，資金周轉(zhuǎn)慢，
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2017年6期2017-03-16
- 牛源金黃色葡萄球菌耐藥現(xiàn)狀及藥敏檢測(cè)方法探討
265600)牛源金黃色葡萄球菌耐藥現(xiàn)狀及藥敏檢測(cè)方法探討李 娟(蓬萊市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，山東蓬萊 265600)文章以“牛源金黃色葡萄球菌”為主要研究對(duì)象，就其耐藥現(xiàn)狀以及具體的藥敏監(jiān)測(cè)方法展開深入、細(xì)致的研究與分析，希望能為進(jìn)一步做好抗生素的使用提供有力的依據(jù)和參考。牛源金黃色葡萄球菌 耐藥 藥敏檢測(cè)方法1 前言金黃色葡萄球菌可以說是奶牛乳腺炎的主要傳染性病菌之一，通過產(chǎn)生毒素而導(dǎo)致乳腺炎，癥狀可能是急性的，可能是慢性的，也可能是亞臨床性的。如果治療不
中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2017年3期2017-01-16
- 牛源性成分LAMP檢測(cè)方法的建立
廈門 6009）牛源性成分LAMP檢測(cè)方法的建立徐淑菲1，孔繁德1，苗麗2，蔡振鴻3，林振基1，趙冉4 （1. 廈門出入境檢驗(yàn)檢疫局，福建廈門361026；2. 河南出入境檢驗(yàn)檢疫局，河南鄭州450003；3. 廈門市思明區(qū)市政管理中心，福建廈門361010；4. 廈門市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)測(cè)試中心，福建廈門361009）根據(jù)牛cytB基因設(shè)計(jì)3對(duì)特異性引物，運(yùn)用GenieⅡ等溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)系統(tǒng)，以環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（LAMP）熒光檢測(cè)方法為基礎(chǔ)，建立了牛源性成
中國(guó)動(dòng)物檢疫 2016年12期2016-12-16
- Taqman熒光PCR法檢測(cè)肉制品中牛源性成分及定量研究
R法檢測(cè)肉制品中牛源性成分及定量研究沙才華，汪文輝，黃海超，廖秀云，楊素 （珠海出入境檢驗(yàn)檢疫局，廣東珠海519000）本研究通過以牛線粒體保守基因序列設(shè)計(jì)的特異性引物和探針，建立了肉制品中牛源性成分Taqman熒光PCR檢測(cè)方法，并對(duì)方法的特異性、靈敏度和穩(wěn)定性進(jìn)行了評(píng)價(jià)；通過模擬濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線，完成了對(duì)牛源性成分的相對(duì)定量檢測(cè)。結(jié)果顯示，本方法具有特異性強(qiáng)、靈敏度高（檢出限為0.001%）的特點(diǎn)，適用于肉制品中牛源性成分及含量的快速檢測(cè)。牛源性成分；線粒
中國(guó)動(dòng)物檢疫 2016年12期2016-12-16
- 我國(guó)肉牛產(chǎn)業(yè)中牛源短缺問題研究
）我國(guó)肉牛產(chǎn)業(yè)中牛源短缺問題研究宋平（河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院社科辦，河南鄭州45500004455）從20世紀(jì)80年代開始，我國(guó)許多地區(qū)將肉牛養(yǎng)殖作為重要產(chǎn)業(yè)，到20世紀(jì)90年代，基本形成了中原、東北、西南和西部四大肉牛產(chǎn)業(yè)區(qū)域，牛肉產(chǎn)量達(dá)到全國(guó)總產(chǎn)量的94%。四大肉牛產(chǎn)業(yè)區(qū)中，以黃海、淮海平原為中心的中原肉牛帶產(chǎn)量最高，2007年河南、山東、河北三省產(chǎn)量位居全國(guó)前三位。經(jīng)過30多年的發(fā)展，我國(guó)肉牛產(chǎn)業(yè)基本形成了集育種、繁育、育肥、加工、銷售、餐飲等為一體的產(chǎn)業(yè)
河南畜牧獸醫(yī) 2016年16期2016-09-28
- 環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)快速檢測(cè)肉及肉制品中的牛源性成分
測(cè)肉及肉制品中的牛源性成分冼鈺茵1,2,易敏英1,2，張璜3,高東微1,2,凌莉1,2,*(1.廣東檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心,廣東廣州 510623;2.廣東省動(dòng)植物與食品進(jìn)出口技術(shù)措施研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510623;3.廣州迪澳生物科技有限公司,廣東廣州 510663)本文以牛源性線粒體細(xì)胞色素B(cytB)基因?yàn)槟０?采用軟件Primer Explorer Version 4設(shè)計(jì)并篩選出LAMP特異性擴(kuò)增引物,通過反應(yīng)體系優(yōu)化建立了肉及肉制品中牛源性成
食品工業(yè)科技 2016年7期2016-09-12
- 變性高效液相色譜技術(shù)鑒別豬牛源性成分的試驗(yàn)
相色譜技術(shù)鑒別豬牛源性成分的試驗(yàn)楊娜,王向軍,喬晴,徐超(河南出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心,河南鄭州450003)建立了檢測(cè)動(dòng)物源性食品中豬、牛成分的PCR結(jié)合變性高效液相色譜技術(shù),為牛、羊成分的鑒別提供一種新的分子診斷技術(shù).以豬、牛的線粒體DNA為靶基因,設(shè)計(jì)特異性PCR引物.雙重PCR擴(kuò)增后,DHPLC分析.經(jīng)優(yōu)化DHPLC最佳條件為:使用PS-DVB&C18 DNASep色譜柱(4.6 mmX50 mm,粒度3 μm),設(shè)定50℃柱溫,起始流動(dòng)相
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2016年6期2016-09-08
- 氧氟沙星聯(lián)合多西環(huán)素對(duì)牛源大腸桿菌突變選擇窗的研究
星聯(lián)合多西環(huán)素對(duì)牛源大腸桿菌突變選擇窗的研究李彥慶 , 張 震 , 孫冬冬 , 孫思超 , 劉 云(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院， 黑龍江哈爾濱150030)研究氧氟沙星與多西環(huán)素聯(lián)用對(duì)牛源大腸桿菌耐藥突變選擇窗(MSW)及防突變濃度(MPC)的影響。該試驗(yàn)通過瓊脂二倍稀釋法分別測(cè)量了氧氟沙星(OFL)及多西環(huán)素(DOX)兩藥單用及聯(lián)合用藥時(shí)牛源大腸桿菌臨床分離株E.coliⅠ、E.coliⅡ。試驗(yàn)結(jié)果測(cè)得E.coliⅠ、E.coliⅡOFL單獨(dú)用藥時(shí)MSW為
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2016年12期2016-02-06
- 馬龍縣牛源基地建設(shè)的思考
199）?馬龍縣牛源基地建設(shè)的思考符翠花 李正金 蘭保生 王文芬（云南省曲靖市馬龍縣畜牧獸醫(yī)局，云南馬龍 655199）［摘 要］肉牛產(chǎn)業(yè)是曲靖山地牧業(yè)的一大特色產(chǎn)業(yè)，但由于能繁母牛擴(kuò)繁滯后，牛源供給不足，為破解肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展瓶頸，探索建立以財(cái)政投入為引導(dǎo)、企業(yè)和養(yǎng)殖戶投入為主體、信貸投入為補(bǔ)充的牛源基地建設(shè)融資扶持機(jī)制，將資源優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)，曲靖市在馬龍縣開展扶持建設(shè)牛源基地試點(diǎn)工作，開創(chuàng)了云南省牛源體系建設(shè)的“馬龍模式”。筆者就牛源基地建設(shè)中存在問題
中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2016年4期2016-02-03
- 農(nóng)業(yè)部奶牛進(jìn)口新政彰顯中國(guó)奶業(yè)發(fā)展自信
表明政府和行業(yè)對(duì)牛源的質(zhì)量要求提高了。另外，公告對(duì)進(jìn)口冷凍精液和胚胎作了技術(shù)要求，并要求“進(jìn)口的牛冷凍精液和性控冷凍精液應(yīng)符合我國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求”，表明農(nóng)業(yè)部將重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)進(jìn)口冷凍精液和性控冷凍精液的監(jiān)管，確保產(chǎn)品質(zhì)量。這項(xiàng)政策出臺(tái)，對(duì)哪個(gè)國(guó)家影響最大？是否會(huì)造成進(jìn)口牛源短缺和價(jià)格上漲？我國(guó)進(jìn)口的4 個(gè)國(guó)家中，澳大利亞奶牛系譜登記比例不高，三代系譜齊全的奶牛占總存欄30%左右，也就是說，澳大利亞絕大部分奶牛將無法滿足我國(guó)引種的要求。新西蘭、烏拉圭、智利的系譜登
中國(guó)乳業(yè) 2016年11期2016-02-03
- 馬龍縣肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及對(duì)策
9）為進(jìn)一步鞏固牛源基地建設(shè)成果，保障云南馬龍雙友牧業(yè)屠宰加工企業(yè)牛源供給和提升肉牛產(chǎn)品的市場(chǎng)供給能力，加快肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展、壯大龍頭企業(yè)和促進(jìn)農(nóng)民增收，馬龍自2014、2015年出臺(tái)了一系列肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展扶持政策。取得了可喜的成績(jī)，但也存在一定的問題和困難，現(xiàn)就有關(guān)問題和困難解析如下：1 發(fā)展現(xiàn)狀2015年，馬龍縣繼續(xù)實(shí)施牛源基地建設(shè)，計(jì)劃新增能繁母牛1萬頭以上，實(shí)現(xiàn)肉牛存欄9萬頭，出欄肉牛5萬頭，產(chǎn)值3.5億元。肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展采取“公司+合作社+農(nóng)戶”的模式。
中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2016年2期2016-02-01
- 金黃色葡萄球菌CP8-FnBPB-ClfA偶聯(lián)蛋白對(duì)金黃色葡萄球菌性奶牛乳房炎的免疫效果研究
主要實(shí)驗(yàn)材料 牛源血清IgG ELISA 試劑盒、牛源血清IgA ELISA 試劑盒、牛源牛乳IgG ELISA試劑盒購(gòu)自R&D SYSTEMS 公司；SCC 檢測(cè)試劑盒及ADAM-SCC 檢測(cè)儀購(gòu)自Digital Bio Technology 公司；快速革蘭氏染色液購(gòu)自珠海貝索生物技術(shù)有限公司；24 頭健康的同齡(2 歲～3 歲)同胎次并且生產(chǎn)時(shí)間差30 d 以內(nèi)的泌乳期荷斯坦奶牛由內(nèi)蒙古呼和浩特市和林格爾縣恩和牧場(chǎng)提供。1.2 抗原的制備1.2.1
中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-03-09
- 張掖市百萬頭肉?；赜逝碓凑{(diào)查
的同時(shí)，也面臨著牛源供應(yīng)緊張，犢牛價(jià)格上漲過快等實(shí)際問題，嚴(yán)重影響著整個(gè)肉牛產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。為了摸清目前張掖市百萬頭肉?；赜逝５膩碓船F(xiàn)狀，為今后培育牛源基地提供理論依據(jù)，對(duì)張掖市百萬頭肉?；赜逝５膩碓撮_展了抽樣調(diào)查。1 抽樣調(diào)查方法2013年6月，全市6縣區(qū)共抽樣調(diào)查存欄量在300頭以上的肉牛育肥場(chǎng)15個(gè)，實(shí)地調(diào)查現(xiàn)有育肥牛的來源，肉牛場(chǎng)犢牛需求情況。分析犢牛來源構(gòu)成的原因，提出今后培育牛源基地的途徑。2 調(diào)查結(jié)果據(jù)對(duì)15個(gè)存欄量300頭以上的肉
中國(guó)牛業(yè)科學(xué) 2014年5期2014-08-15
- 我國(guó)奶牛需求缺口很大
會(huì)長(zhǎng)高鴻賓表示，牛源短缺成為制約中國(guó)奶業(yè)發(fā)展的一大瓶頸。目前國(guó)內(nèi)規(guī)模奶牛場(chǎng)建設(shè)步伐快，每年進(jìn)口奶牛需求超過25萬頭，供 需缺口仍然很大。多年來，我國(guó)良種奶牛主要靠引進(jìn)，2012年我國(guó)進(jìn)口奶牛12.8萬頭，比2008年增長(zhǎng)了7.5倍。2013年進(jìn)口奶牛10.2萬頭，同比減少20.2%，減少的原因之一是進(jìn)口牛源國(guó)受限。目前，我國(guó)僅從澳大利亞、新西蘭、烏拉圭進(jìn)口奶牛。2013年11月和2014年4月，我國(guó)和羅馬尼亞、智利分別簽訂了活牛檢疫和衛(wèi)生議定書，預(yù)計(jì)五國(guó)每
今日畜牧獸醫(yī) 2014年7期2014-04-15
- 實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)快速檢測(cè)食品中的牛源成分
準(zhǔn)確、可靠的定性牛源性成分的方法，以滿足當(dāng)前的相關(guān)食品摻假檢測(cè)需求。1 材料與方法1.1 材料與儀器各種含牛肉成分的市售加工食品，如清真腸、兒童牛肉酥、鹵牛肉和撒尿肉丸等，以及鮮牛、豬、羊、雞、鴨肉等通過形態(tài)鑒別 分別購(gòu)自蘇州各大型超市；組織基因組DNA提取試劑盒 購(gòu)自天根生化科技有限公司；無水乙醇 分析純；Taqman Universal PCR master mix 購(gòu)自ABI。表1 引物探針序列Table 1 Sequences of primers
食品工業(yè)科技 2013年12期2013-08-07
- VASCADE血管封閉系統(tǒng)
原蛋白補(bǔ)片由一種牛源纖維材料制成，會(huì)隨著時(shí)間的推移逐漸分解，并最終為人體所吸收。在實(shí)際操作中，醫(yī)生通過5F、6F或7F型號(hào)輸送裝置將膠原蛋白補(bǔ)片放置在位于皮膚表層與動(dòng)脈之間的穿刺組織上。該系統(tǒng)利用膠原蛋白補(bǔ)片擴(kuò)張封堵組織通道的特點(diǎn)使血液凝固，從而達(dá)到阻止血液流動(dòng)的目的。值得注意的是，VASCADE血管封閉系統(tǒng)僅限于對(duì)接受心血管導(dǎo)管診斷檢查或介入性心血管導(dǎo)管手術(shù)后的患者進(jìn)行股動(dòng)脈穿刺點(diǎn)封閉之用，且不可用于對(duì)牛源提取物有過敏反應(yīng)的患者。介入性心血管導(dǎo)管手術(shù)在這
中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2013年5期2013-01-27
- 閩南黃牛，養(yǎng)在深閨待人識(shí)—直擊福建省肉牛養(yǎng)殖業(yè)
目前，肉牛育肥的牛源幾乎完全依靠外購(gòu)，東北的西門塔爾牛是主要品種，因其生長(zhǎng)快、出肉多，受到養(yǎng)殖企業(yè)歡迎。但外購(gòu)牛疾病多，且牛源日益緊張。3.缺乏適宜的養(yǎng)殖模式。肉牛產(chǎn)業(yè)中不斷有企業(yè)入行，模仿北方大規(guī)模育肥模式，基本以虧本告終，因此，福建肉牛產(chǎn)業(yè)發(fā)展缺乏適宜的養(yǎng)殖模式。三、專家“三拳二腿”支新招調(diào)研過程中，針對(duì)各種疑問，專家都一一作了回答，指點(diǎn)迷津，授業(yè)解惑。1.飼料。飼料宜在當(dāng)?shù)亟鉀Q。國(guó)家肉牛牦牛產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系已建立了利用甘蔗、香蕉、甜玉米、苧麻等作物副產(chǎn)物
中國(guó)畜牧業(yè) 2012年20期2012-08-15
- 我國(guó)肉牛業(yè)發(fā)展面臨的牛源基地建設(shè)問題和解決途徑
減,使得肉牛業(yè)的牛源短缺問題日益突出[1]。究其原因主要有:第一,役用耕牛逐漸退出歷史舞臺(tái)。隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和農(nóng)業(yè)機(jī)械化程度的普及和提高,原為耕地、拉車而養(yǎng)殖母牛的農(nóng)戶大量減少,這在很大程度上造成了基礎(chǔ)母牛數(shù)量的下滑。第二,養(yǎng)肉牛經(jīng)濟(jì)效益下降,這是許多農(nóng)民不愿飼養(yǎng)肉牛特別是基礎(chǔ)母牛的直接原因。例如農(nóng)民散養(yǎng)母牛主要用作繁殖小牛出售,除去母牛和犢牛喂養(yǎng)成本,以每頭犢牛售價(jià)1800元計(jì),一年養(yǎng)殖一頭母牛收入不超過800元,甚至不抵外出務(wù)工一人一月的勞務(wù)收入,而
- 全球瘋牛病風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)研究報(bào)告
響了西方發(fā)達(dá)國(guó)家牛源性產(chǎn)品的國(guó)際貿(mào)易,由此引起的貿(mào)易爭(zhēng)端也越來越多。2008年OIE年會(huì)對(duì)所有申請(qǐng)BSE風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)認(rèn)可的國(guó)家進(jìn)行認(rèn)證,有10個(gè)國(guó)家被認(rèn)可為BSE風(fēng)險(xiǎn)可忽略國(guó)家,有31個(gè)國(guó)家被認(rèn)可為BSE風(fēng)險(xiǎn)可控制國(guó)家(其中大多數(shù)是歐盟及北美發(fā)生BSE的國(guó)家),按照國(guó)際貿(mào)易規(guī)則,這些國(guó)家的大多數(shù)牛源性產(chǎn)品在沒有技術(shù)限制的條件下就可參與國(guó)際貿(mào)易。為了有效防止該病的傳入并減少不必要的貿(mào)易爭(zhēng)端,我們開展了全球BSE風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)研究,從OIE、FAO、相關(guān)統(tǒng)計(jì)網(wǎng)站及25個(gè)
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2010年10期2010-02-12