異丙基
- 聚N-異丙基丙烯酰胺水凝膠改性柞蠶絲的研究
理，采用聚N-異丙基丙烯酰胺溫敏水凝膠對柞蠶絲進(jìn)行改性，研究改性柞蠶絲織物的溫敏性和透濕性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料柞蠶絲織物（市售）；N-異丙基丙烯酰胺（NIPAAm），分析純98%；二硫蘇糖醇（DTT），分析純；四甲基乙二胺（TEMEDA），分析純；過硫酸銨（APS），分析純。1.2 聚N-異丙基丙烯酰水凝膠改性柞蠶絲采用點(diǎn)擊化學(xué)的方法，對柞蠶絲織物進(jìn)行改性。首先，采用二硫蘇糖醇（DTT）作為還原劑對柞蠶絲織物進(jìn)行處理，將50%的乙醇水溶液與20m
遼寧絲綢 2022年3期2022-09-23
- 1-異丙基咪唑和1-乙基咪唑?qū)σ种沏~在3%氯化鈉溶液中腐蝕的對比研究
類緩蝕劑（1-異丙基咪唑和1-乙基咪唑）對銅在3%氯化鈉溶液中的緩蝕效果。2 實(shí)驗(yàn)2.1 儀器與試劑所有化學(xué)試劑均為分析純，購買于探索平臺，后期直接使用未進(jìn)一步純化。2.2 電極的制備選 1cm×1cm×1cm 的銅作為金屬材料，留出1cm2作為待測面，其余銅面用環(huán)氧樹脂包裹。實(shí)驗(yàn)前先用濾紙擦去待測面上的凡士林，接著用酒精超聲15～20s，然后用不同規(guī)格的砂紙（400#，600#，800#，1200#，1500#，3000#）逐級打磨至光亮，再用酒精超聲1
遵義師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-31
- N-（3-氯丁基-2-基）-2，6-二異丙基苯胺的合成及化學(xué)品安全分析
036）引言二異丙基苯胺類配體是一類重要的有機(jī)配體，在有機(jī)合成化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)中有著廣泛應(yīng)用前景[1-6]。以二異丙基苯胺為骨架的配體，Han Vinh Huynh[7]首次構(gòu)筑了N-芳基化的無環(huán)氨基卡賓類配體，合成了與金、銠和鈀的金屬配合物，在催化等領(lǐng)域有著潛在的應(yīng)用價(jià)值。母瀛[8]利用二異丙基胺為配體，構(gòu)筑了與鋯的金屬配合物，可作為催化劑催化乙烯聚合和乙烯-1-己烯共聚。本文提供了一種新型的二異丙基苯胺類配體的合成方法。1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為了得到目標(biāo)化合物
山西化工 2022年1期2022-03-08
- 間苯二酚類熱休克蛋白90抑制劑關(guān)鍵中間體5-異丙基-2,4-二甲氧基苯甲醛合成研究
均有中間體5-異丙基-2,4-二甲氧基苯甲醛(CAS號1071151-44-4，結(jié)構(gòu)見圖1)，而該中間體價(jià)格昂貴且需進(jìn)口。本研究對該中間體的合成工藝進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)[9-10]，為設(shè)計(jì)合成新型間苯二酚類HSP90抑制劑及降解劑奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 儀器 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE-5298，上海申生科技有限公司)；集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(DF-101S，鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司)；超導(dǎo)核磁共振波譜儀(AVANCE Ⅲ，Bruker-Bio
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2022-01-19
- 精制2, 6-二異丙基萘的方法
制2, 6-二異丙基萘的方法，主要解決現(xiàn)有技術(shù)分離提純2, 6-二異丙基萘?xí)r產(chǎn)品純度低、收率低的技術(shù)問題。本發(fā)明通過采用包括以下步驟：來自反應(yīng)單元的異丙基萘混合料液經(jīng)第一精餾塔、第二精餾塔分別脫除輕、重組分后進(jìn)入一級結(jié)晶單元，經(jīng)懸浮結(jié)晶過程得到粗2, 6-二異丙基萘晶體，粗晶進(jìn)入二級結(jié)晶單元，經(jīng)溶劑結(jié)晶、洗滌及干燥過程得到高純的2, 6-二異丙基萘產(chǎn)品，精餾過程的輕、重組分和一級結(jié)晶母液、脫除溶劑后的二級結(jié)晶母液則一并循環(huán)回反應(yīng)單元，繼續(xù)反應(yīng)生成2, 6-
能源化工 2021年3期2021-12-31
- 12%異丙基甲苯EC防治柑橘紅蜘蛛藥效試驗(yàn)
論文針對12%異丙基甲苯EC防治柑橘樹紅蜘蛛藥效試驗(yàn)，旨在為防治柑橘紅蜘蛛提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)作物供試作物為柑橘樹，品種為“砂糖桔”，樹齡3y，平均冠幅為78cm。試驗(yàn)地為沙壤土，排灌能力良好，土壤有機(jī)質(zhì)含量為1.3%，PH值為6.2。1.2 供試農(nóng)藥試驗(yàn)藥劑：12%異丙基甲苯EC(成都新朝陽作物科學(xué)有限公司提供)。對照藥劑：0.3%印楝素EC(成都綠金生物科技有限責(zé)任公司產(chǎn)品)。1.3 試驗(yàn)方法試驗(yàn)設(shè)置為5個(gè)處理，每處理柑橘樹3株，設(shè)
湖北植保 2021年6期2021-12-16
- 6-氯-1,4-二氫-1,4-環(huán)氧萘的合成*
）、N,N-二異丙基乙胺（DIEA）（純度99%）、呋喃（純度99%）、異丙基溴化鎂（i-PrMg－Br）的四氫呋喃溶液（1mol·L-1），泰坦生物科技有限公司；柱層析硅膠（300~400目青島海洋化工廠）。AV300 型核磁共振儀（CDCl3或 DMSO-d6為溶劑，TMS 為內(nèi)標(biāo)，德國 Bruker 公司）；Ultima Global Spectrometer 型質(zhì)譜儀（ESI 源，美國 Waters 公司）；RE-52AA 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化
化學(xué)工程師 2021年10期2021-12-01
- 臨氫烷基化“一鍋法”制備二甲基異丙基胺
uCl2(4-異丙基甲苯)]2/Ph2Si H2[12]、InCl3[13]、Ir(Ⅲ)-二胺絡(luò)合物[14]、Rh/Pt雙金屬納米粒子[15]、Pt/P-TiO2[16]等均可用于催化制備烷基/芳基胺,與傳統(tǒng)Pd/C 催化劑相比,這些催化體系存在制備過程復(fù)雜、成本高、抗毒害性差、難回收再使用等問題,限制了其工業(yè)應(yīng)用。已知二甲基異丙基胺(DMIPA)是一種重要的高附加值精細(xì)化學(xué)品,其在制備鑄造模中的作用幾乎是不可替代的,還可用于合成(6-氯噠嗪-3-基)二甲
- 半乳糖凝集素-3表達(dá)對心力衰竭大鼠的影響
特異性標(biāo)志物；異丙基腎上腺素能夠迅速提升大鼠體內(nèi)兒茶酚胺水平，引發(fā)心肌缺血、缺氧.本實(shí)驗(yàn)首先建立了異丙基腎上腺素致大鼠心肌組織損傷模型，通過光學(xué)顯微鏡觀察損傷心肌組織的形態(tài)學(xué)變化，測定大鼠血清腦尿鈉肽(Brain natriuretic peptide，BNP)表達(dá)水平以及Gal-3蛋白表達(dá)水平，以探討Gal-3蛋白表達(dá)在心力衰竭發(fā)生和發(fā)展中的作用.1 材料和方法1.1 研究對象20只雄性Wistar大鼠(北華大學(xué)生命科學(xué)研究中心)，體質(zhì)量180～200
- Polystyvert公司采用天然溶劑回收聚苯乙烯
新型溶劑——對異丙基甲苯。對異丙基甲苯來自于松節(jié)油，也可從孜然和百里香的精油中提取。該溶劑閃點(diǎn)高，對苯乙烯親和度高，溶解度可達(dá)40%，而不會溶解聚乙烯、聚氯乙烯、PET等聚合物。在溶解苯乙烯之后，經(jīng)過兩次過濾，一次過濾掉木屑、紙和其他塑料等，二次則過濾掉細(xì)小顆粒雜質(zhì)。出現(xiàn)清液后，添加庚烷，使聚合物從溶液中析出。然后采用蒸餾將對異丙基甲苯與庚烷分離，同時(shí)也能將一些添加劑（如礦物油和阻燃劑）分離出來。該工藝可以回收純度超過99.9%的聚苯乙烯，回收率95%。這
石油石化綠色低碳 2020年1期2020-12-31
- 苯基異丙基-酰胺系列合成大麻素質(zhì)譜特征的研究
合成大麻素苯基異丙基（CUMYL）-酰胺系列化合物進(jìn)行分析。GC-MS分析采用Aglient DB-5MS石英毛細(xì)管色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），以140℃為初溫進(jìn)行程序升溫，在電子轟擊源（EI）模式下采集數(shù)據(jù);UPLC-QTOF-MS分析采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱（100 mm×2.1 mm， 1.7 μm），以0.1%甲酸（A）-乙腈（B）為流動相進(jìn)行梯度洗脫，在電噴霧正離子（ESI+）-碰撞
分析化學(xué) 2020年11期2020-12-06
- 1-溴-4-異丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯的合成
由苯酚衍生物和異丙基溴在堿性條件下通過羥烷基化反應(yīng)得到[7-11]。然而，關(guān)于苯酚衍生物和異丙基溴制備異丙氧基苯化合物的合成工藝研究報(bào)道較少。為了研究1-溴-4-異丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯在藥物分子設(shè)計(jì)中的作用，作者以4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯酚(Ⅱa)和異丙基溴為原料，在NaOH作用下發(fā)生羥烷基化反應(yīng)合成目標(biāo)化合物1-溴-4-異丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯(Ⅰa)，通過1HNMR、13CNMR和LC-ESI-MS對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并對影響收率
化學(xué)與生物工程 2020年10期2020-10-26
- CoCl2·6H2O協(xié)同NaBH4催化還原檸檬烯合成1-甲基-4-異丙基環(huán)己-1-烯
1-甲基-4-異丙基環(huán)己-1-烯，再進(jìn)一步通過化學(xué)改性合成含對孟烷結(jié)構(gòu)的衍生物，以提高目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率。路易斯酸和NaBH4協(xié)同催化還原不飽和雙鍵是制備飽和化合物的一種常見方法[12-13]。在DMF等介質(zhì)中，NaBH4在過渡金屬氯化物的協(xié)同作用下是一種溫和的加氫試劑，在常溫條件下即可將C=C加氫還原[14-15]。基于此，作者以DMF為溶劑，對常溫條件下CoCl2·6H2O協(xié)同NaBH4催化還原檸檬烯合成1-甲基-4-異丙基環(huán)己-1-烯進(jìn)行研究，以期為提高含
化學(xué)與生物工程 2020年8期2020-08-28
- 瑞舒伐他汀關(guān)鍵中間體合成新工藝研究
氟苯基)-6-異丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-3,5-二羥基-6(E)-庚烯酸。通過研究發(fā)現(xiàn)，瑞舒伐他汀鈣作為一種HMG-CoA 抑制劑，與其他的他汀類藥物相比具有更好的藥理學(xué)活性[1]，此外，還具有強(qiáng)效、安全性高、副作用少、耐受性良好的特點(diǎn)[2]，在降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)中發(fā)揮著重要作用。圖1 瑞舒伐他汀分子結(jié)構(gòu)圖Fig.1 Molecular structure of rosuvastatin圖2 瑞舒伐他汀骨架結(jié)構(gòu)Fig.2 Ba
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年3期2020-08-07
- 酚回收裝置出水總酚偏高原因及處理措施
入，萃取劑（二異丙基醚）從萃取塔底部進(jìn)入，在攪拌機(jī)的作用下進(jìn)行充分萃取，萃取物從萃取塔上部溢流進(jìn)入萃取物槽中，萃取后的水在萃取塔底部進(jìn)過J62403泵送至水塔，在水塔利用蒸餾的原理將水中的二異丙基醚蒸餾后循環(huán)利用，同時(shí)萃取物在酚塔中通過精餾操作將萃取物中的二異丙基醚回收循環(huán)使用，同時(shí)得到濃度為70%～74%的副產(chǎn)物粗酚。3 影響出水酚超標(biāo)的原因及處理3.1 pH值對萃取效果的影響本裝置設(shè)計(jì)進(jìn)萃取塔pH為6～8，而實(shí)際運(yùn)行過程中pH為8～10，造成以上偏差的
云南化工 2020年5期2020-06-12
- 口腔清潔護(hù)理用品 牙膏中3-甲基-4-異丙基苯酚含量的測定高效液相色譜法
3-甲基-4-異丙基苯酚含量的方法要點(diǎn)、試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、儀器、分析步驟、結(jié)果計(jì)算、回收率、標(biāo)準(zhǔn)偏差和允許差。本標(biāo)準(zhǔn)適用于牙膏、漱口水等口腔護(hù)理用品中3-甲基-4-異丙基苯酚含量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)3-甲基-4-異丙基苯酚的檢出濃度為0.20μg/mL，定量濃度為0.60μg/mL。若取1.0g樣品，3-甲基-4-異丙基苯酚的檢出限為20mg/kg，定量限為60mg/kg。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版
口腔護(hù)理用品工業(yè) 2020年6期2020-03-24
- 花青醛的合成工藝優(yōu)化
名為3-(3-異丙基苯基)丁醛，屬于合成香料，具有強(qiáng)烈的鈴蘭和風(fēng)信子香味[1-2]，主要用于高檔花香型及復(fù)合香型日化香精配方[3-6]。目前,合成4的報(bào)道較少，閻峰等[7-8]曾以Meerwein芳基化法和Michael加成法合成了4，但原料間異丙基苯胺較為昂貴且放大后收率不理想。Stadler等[9]以間溴異丙苯和巴豆醛為原料，先經(jīng)Heck反應(yīng)制得3-(3-異丙基苯基)-2-丁烯醛，再用1,4-二氫-2,5-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯還原合成4。此
合成化學(xué) 2020年1期2020-02-24
- Polystyvert 公司采用天然溶劑回收聚苯乙烯
新型溶劑——對異丙基甲苯。對異丙基甲苯來自于松節(jié)油，也可從孜然和百里香的精油中提取。該溶劑閃點(diǎn)高，對苯乙烯親和度高，溶解度可達(dá)40 %，而不會溶解聚乙烯、聚氯乙烯、PET 等聚合物。在溶解苯乙烯之后，經(jīng)過兩次過濾，一次過濾掉木屑、紙和其他塑料等，二次則過濾掉細(xì)小顆粒雜質(zhì)。出現(xiàn)清液后，添加庚烷，使聚合物從溶液中析出。然后采用蒸餾將對異丙基甲苯與庚烷分離，同時(shí)也能將一些添加劑（如礦物油和阻燃劑）分離出來。該工藝可以回收純度超過99.9 %的聚苯乙烯，回收率95
石油化工應(yīng)用 2020年4期2020-01-03
- 氣相色譜-質(zhì)譜法測定紙巾紙中二異丙基萘
空氣[5]。二異丙基萘（DIPN）是具有無色、無味，并且可以提高染料溶解能力等突出特點(diǎn)，廣泛的應(yīng)用于高溫載體、無碳復(fù)寫紙用的染料溶劑、電力電容器浸制劑和紙包裝中等，但是它也是危險(xiǎn)品，傳熱性查，產(chǎn)生的蒸汽，人呼吸進(jìn)入體內(nèi)，會造成死亡[6-8]。目前，文獻(xiàn)報(bào)道紙巾紙中二異丙基萘含量的較少，對二異丙基萘的檢測標(biāo)準(zhǔn)有中華人民共和國出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T2831-2011紙和紙板二異丙基萘（DIPN）測定氣象色譜-質(zhì)譜法。本論文結(jié)合目前二異丙基萘含量的檢測研
云南化工 2019年10期2019-12-03
- 新精神活性物質(zhì)哌異丙基酯的識別與檢驗(yàn)
神活性物質(zhì)-哌異丙基酯，分別使用超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（UPLC-Q-TOF MS）法、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）法和核磁共振（NMR）法分析該物質(zhì)，最終確認(rèn)其結(jié)構(gòu)，同時(shí)推測了其分子碎裂機(jī)理。MARKOWITZ等[15]曾經(jīng)將哌異丙基酯作為治療藥物，對比研究過其和哌醋甲酯、哌乙酯的藥理作用，但目前國內(nèi)外對其化學(xué)性質(zhì)尚無報(bào)道。圖1 哌醋甲酯、哌乙酯和哌異丙基酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)式1 材料與方法1.1 儀器與試劑QP-2010 Ultra氣相色譜質(zhì)
中國司法鑒定 2019年5期2019-09-25
- 一種2，4，6-三氟苯甲醛的制備方法
溶液巾，得到二異丙基胺基鋰的四氫呋哺溶液，待用;②降溫至-85-80℃，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將二異丙基胺基鋰的四氫呋喃溶液滴加到1，3，5-三氟苯的四氫呋喃溶液rll，滴加完畢后保溫反應(yīng)3-5h;③向反應(yīng)溶液中滴加二甲基甲酰胺，在-80-75℃下保溫50-70min;④保持溫度在-5-0℃，向反應(yīng)溶液中依次滴加冰醋酸、水和稀鹽酸，調(diào)節(jié)pH至1-2滴加完畢后攪拌l0-20min得粗產(chǎn)物;⑤粗產(chǎn)物經(jīng)后處理得到日標(biāo)產(chǎn)物2，4，6-三氟苯甲醛。本發(fā)明巧妙的運(yùn)用非親核性的
中國化工貿(mào)易·上旬刊 2019年1期2019-09-10
- 分子篩固載化三氯化鐵的制備及催化性能研究
00402）二異丙基萘（2，6-DIPN）是萘與異丙醇異丙基化的雙取代產(chǎn)物，有10種同分異構(gòu)體，其中主要的同分異構(gòu)體2，6-二異丙基萘是一種重要的化工原料，氧化生成的 2，6-萘二甲酸（2，6-NDA）是合成新型高性能聚酯材料聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN）和聚萘二甲酸丁二醇酯（PBN）的單體，也是制備熱致液晶聚合物（LCP）的前驅(qū)體。獲得高純度的2，6-DIPN已成為研發(fā)這類新材料中亟待解決的研究課題之一，制備高選擇性的催化劑是關(guān)鍵。目前，F(xiàn)riedel-C
無機(jī)鹽工業(yè) 2019年5期2019-05-24
- (5R)-1-(2,3-二羥基丙基)-5-異丙基-3-取代苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物的合成
基丙基)-5-異丙基-3-取代苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物(4a～4f)(圖2)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR與 MS確證。圖1 藥物分子結(jié)構(gòu)圖2 合成路線1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器L-纈氨酸、取代異氰酸苯酯與縮水甘油，購于上海阿拉丁生化科技股份有限公司、薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司與韶遠(yuǎn)科技(上海)有限公司，分析純；溶劑均為分析純，未經(jīng)過進(jìn)一步處理，直接使用。ARX-400型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo)，瑞士Bruker公司)，6120
山東化工 2019年6期2019-04-15
- 檜木醇的合成新工藝研究
氧基環(huán)庚三烯經(jīng)異丙基環(huán)庚三烯酮和氨基異丙基環(huán)庚三烯酮合成[1]；(2)從香芹酮經(jīng)環(huán)氧化、縮醛化等六步反應(yīng)合成[2]；(3)以異丙基環(huán)己酮或異丙基環(huán)己烯酮為原料合成羥基腈，再轉(zhuǎn)變?yōu)?span id="syggg00" class="hl">異丙基環(huán)庚酮，經(jīng)氧化、溴化、脫溴化氫得到[3]；(4)溴代環(huán)庚三烯酮與一種有機(jī)物反應(yīng)，然后催化氫化得到[4]；(5)環(huán)戊二烯在氫氧化鉀作用下與異丙基溴發(fā)生烷基化反應(yīng)得到1-異丙基環(huán)戊二烯，再與二氯乙酰氯加成，最后擴(kuò)環(huán)得到檜木醇。但是前四條路線比較復(fù)雜，或產(chǎn)率較低，或純度較低，或是原
山東化工 2018年12期2018-07-14
- GC法測定艾司奧美拉唑鈉原料中N，N-二異丙基乙胺殘留量
高。N,N-二異丙基乙胺，簡稱DIPEA，是重要的化工原料和優(yōu)良的有機(jī)溶劑，作為一種含氮的溶劑，歐盟目前正在考慮將它作為基毒雜質(zhì)控制[1]。在艾司奧美拉唑鈉合成過程中使用了N,N-二異丙基乙胺[2]，但在質(zhì)控上并沒有相關(guān)文獻(xiàn)。筆者參照中國藥典2015版[3]，建立了一種操作簡單，靈敏度高，重復(fù)性好，結(jié)果準(zhǔn)確，可用于艾司奧美拉唑鈉原料藥中N,N-二異丙基乙胺殘留量的氣相色譜法。1 材料與儀器N,N-二異丙基乙胺（99.0%，北京百靈威科技）、艾司奧美拉唑鈉樣
商品與質(zhì)量 2018年40期2018-04-15
- 縛酸劑對合成光穩(wěn)定劑944中間體4,6-二氯-2-叔辛基氨基-1,3,5-三嗪的影響
胺、三乙胺和二異丙基乙胺作縛酸劑對合成二氯三嗪的影響，在篩選了優(yōu)選的縛酸劑后，對反應(yīng)條件進(jìn)行了初步優(yōu)化。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 主要原料和儀器碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、三乙胺、二異丙基乙胺和二甲苯為分析純，三聚氯氰和叔辛胺為工業(yè)品。瑞士AVANCE400核磁共振波譜儀，美國CoMetro6000高效液相色譜儀，上海PHS-2F型pH計(jì)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法以二異丙基乙胺為縛酸劑為例，具體實(shí)驗(yàn)步驟如下。1)胺基化。向75.0 g二甲苯中加入11.50 g(0
精細(xì)石油化工 2018年1期2018-02-05
- 新型除草劑苯嘧磺草胺的合成研究
后與-甲基--異丙基磺酰胺反應(yīng)得到化合物-(2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酰)-′-異丙基-′-甲基磺酰胺；制得-(2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酰)-′-異丙基-′-甲基磺酰胺經(jīng)鈀碳加氫硝基還原，然后與氯甲酸乙酯反應(yīng)得到化合物-[2-氯-4-氟-5-{(乙氧基羰基)氨基}苯甲酰]-′-異丙基-′-甲基磺酰胺；-[2-氯-4-氟-5-{(乙氧基羰基)氨基}苯甲酰]-′-異丙基-′-甲基磺酰胺與3-甲基氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯進(jìn)行環(huán)化，得到目的產(chǎn)物苯嘧磺
世界農(nóng)藥 2017年5期2017-11-09
- 異丙基二氧七環(huán)合成工藝
210009）異丙基二氧七環(huán)合成工藝譚娜（江蘇中圣高科技產(chǎn)業(yè)有限公司，江蘇南京 210009）本文對異丙基二氧七環(huán)的合成條件進(jìn)行了優(yōu)化，得到優(yōu)化條件為：順-1,4-丁烯二醇與異丁醛的摩爾比為1∶1.05，反應(yīng)需在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行，反應(yīng)溶劑為苯，催化劑為對甲苯磺酸，催化劑與順-1,4-丁烯二醇的百分比為0.001，反應(yīng)在回流條件80～120℃下，時(shí)間以6～8h為宜，通過優(yōu)化異丙基二氧七環(huán)的收率達(dá)到92%。維生素B6；羥醛縮合；異丙基二氧七環(huán)維生素B6（Vi
生物化工 2017年5期2017-11-09
- 異丙隆及其間位異構(gòu)體、鄰位異構(gòu)體分析方法研究
-N'-(4-異丙基苯基)脲］是脲類除草劑，廣泛用于大麥、小麥、棉花、玉米等作物田防除一年生雜草。異丙隆雖是20世紀(jì)70年代中期上市的老品種，但未見異丙隆及其鄰、間位異構(gòu)體分離方法報(bào)道。聯(lián)合國糧農(nóng)組織關(guān)于農(nóng)藥原藥雜質(zhì)限量規(guī)定，異丙隆原藥中間位異構(gòu)體［N,N-二甲基-N'-(3-異丙基苯基)脲］限量要求為20 g/kg，鄰位異構(gòu)體［N,N-二甲基-N'-(2-異丙基苯基)脲］限量要求為10 g/kg。異丙隆結(jié)構(gòu)式本文首先采用高效液相色譜對異丙隆及間位異構(gòu)體、
現(xiàn)代農(nóng)藥 2017年5期2017-10-16
- 橙皮素對異丙基腎上腺素誘導(dǎo)大鼠心衰的保護(hù)作用
研究·橙皮素對異丙基腎上腺素誘導(dǎo)大鼠心衰的保護(hù)作用曹靜1，呂吉元1，張明升2，師銳贊2，馮巧愛3目的觀察橙皮素對大劑量異丙基腎上腺素(ISO)誘導(dǎo)大鼠心衰的保護(hù)作用，并探討其機(jī)制。方法將SD大鼠隨機(jī)分為正常(C)組、橙皮素對照(H)組、異丙基腎上腺素(I)組和橙皮素治療+I(T)組，I組和T組接受皮下注射大劑量ISO(150 mg/kg)，2周后行超聲心動圖檢測。確定造模成功后，H組及T組給予橙皮素(100 mg/kg)灌胃，I組給予等量的溶劑乙醇，連續(xù)給
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2017年18期2017-10-11
- 那格列奈的生產(chǎn)及多晶型研究進(jìn)展
-(反式-4-異丙基環(huán)己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸，是一種餐食血糖調(diào)節(jié)劑，用于抗Ⅱ型糖尿病， 1999年在日本首次上市。那格列奈直接作用于胰島細(xì)胞，促進(jìn)其釋放胰島素，能有效控制餐食血糖水平，其用途受到人們的廣泛關(guān)注。本文通過介紹那格列奈的生產(chǎn)路線和多晶型的研究進(jìn)展，為未來那格列奈藥物的研究提供依據(jù)和發(fā)展方向。1 那格列奈生產(chǎn)路線的研究進(jìn)展1.1 對異丙基環(huán)己甲酸原料最初，Shinkai等[1]以對異丙基環(huán)己甲酸為原料，經(jīng)過催化氫化、甲酯化得到對異丙基環(huán)
山西化工 2017年1期2017-04-18
- 高效液相色譜法測定洗手液中的3-甲基-4-異丙基苯酚的含量
3-甲基-4-異丙基苯酚的含量王娟，于文（西安開米股份有限公司，陜西西安，710075）介紹了高效液相色譜檢測洗手液中3-甲基-4-異丙基苯酚的方法。該方法有較高的準(zhǔn)確度和可靠性。標(biāo)準(zhǔn)溶液在濃度1mg/ml～200mg/ml內(nèi)呈線性關(guān)系。洗手液樣品的最低定量檢測限為10mg/kg。洗手液；3-甲基-4-異丙基苯酚；高效液相色譜現(xiàn)在市場上的許多洗手液會加入一些殺菌劑成分，他們宣稱有殺菌抑菌效果，其中很多產(chǎn)品中添加有殺菌劑3-甲基-4-異丙基苯酚。該
中國洗滌用品工業(yè) 2016年11期2016-12-08
- 殺螨隆的合成
.以2，6-二異丙基苯胺為起始原料，在酸性條件下經(jīng)溴素溴化，然后在堿性條件下與苯酚發(fā)生醚化得到中間體2，6-二異丙基-4-苯氧基苯胺，2，6-二異丙基-3-苯氧基苯胺用硫氫化鈉進(jìn)行硫脲化后加熱至150℃進(jìn)行熱分解脫氨，得到4-苯氧基-2，6-二異丙基苯基異硫氰酸酯，最后4-苯氧基-2，6-二異丙基苯基異硫氰酸酯與叔丁胺縮合合成了高效，低毒，安全的殺蟲殺螨劑—?dú)Ⅱ。?-叔丁基-3-（2，6-二異丙基-4-苯氧基苯基）硫脲），經(jīng)高效液相檢測，純度為97.5%
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-12-06
- NIPAM的合成路線改進(jìn)及應(yīng)用
M的全稱是N—異丙基丙烯酰胺。N—異丙基丙烯酰胺的用途主要是用于有機(jī)合成，大分子材料制備。N—異丙基丙烯酰胺的用途有很多，尤其是應(yīng)用在有機(jī)化工方面，由于我國的科學(xué)技術(shù)不斷的發(fā)展，對其化學(xué)性質(zhì)也有了更廣泛的研究。本文就是在圍繞對N—異丙基丙烯酰胺概念的理解以及它的一些屬性，改進(jìn)N—異丙基丙烯酰胺的合成路線，使其生主成本低，產(chǎn)率高，易于分離和提純。NIPAM；合成線路；改進(jìn)；產(chǎn)率高DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2016.16.18
山東工業(yè)技術(shù) 2016年16期2016-08-22
- 3-異丙基-6-溴苯并異噁唑及其衍生物的合成和研究*
216)?3-異丙基-6-溴苯并異噁唑及其衍生物的合成和研究*羅維，余權(quán)，苑麗紅，蔡慧華，許美玲，何旭倫，王強(qiáng)(廣東環(huán)境保護(hù)工程職業(yè)學(xué)院，廣東佛山 528216)摘要：通過以2-氟-4-溴苯甲酸和N，O-二甲基鹽酸羥胺等為原料，采用新的合成路線，經(jīng)四步反應(yīng)合成新型化合物3-異丙基-6-溴苯并異噁唑及其衍生物，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)1H NMR、LC-MS、HPLC鑒定，總收率為40.9%，純度為98%，該研究拓寬了苯并異噁唑化合物的研究領(lǐng)域，對于開發(fā)新的抗菌劑具有一定
合成材料老化與應(yīng)用 2016年3期2016-08-02
- 2-溴七氟丙烷合成與應(yīng)用
-溴丙烷、七氟異丙基溴、全氟異丙基溴及1,1,1,2,3,3,3-七氟溴丙烷等，英文名為2-bromoheptafluoropropane。CAS 號 422-77-5，分子式 C3BrF7，相對分子質(zhì)量248.92，常溫常壓下沸點(diǎn)14℃，密度1.8 g/cm3，折射率 1.325，蒸汽壓 2.56 kPa。2-溴七氟丙烷在常溫常壓下是無色刺激性氣體，加壓下易液化，不燃[1-2]。2-溴七氟丙烷是重要的含氟有機(jī)中間體，目前主要用來替代2-碘七氟丙烷合成醫(yī)藥
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2015年3期2015-10-11
- 2-碘七氟丙烷的合成方法
-碘丙烷、全氟異丙基碘、七氟異丙基碘及1,1,1,2,3,3,3-七氟碘丙烷。英文名為2-iodoheptafluoropropane、1,1,1,2,3,3,3-heptafluoroiodopropane等。其 分 子 式C3F7I，結(jié)構(gòu)式相對分子質(zhì)量295.93，CAS號677-69-0；熔點(diǎn)-58℃，沸點(diǎn)40℃，閃點(diǎn)38℃，密度2.08 g/cm3，折射率（nD20）1.329，蒸汽壓49.1 kPa。2-碘七氟丙烷在常溫下是透明、無色至淡紫色的液
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2015年4期2015-08-21
- 酸堿復(fù)合改性絲光沸石催化4-異丙基聯(lián)苯異丙基化
。4,4'-二異丙基聯(lián)苯（4,4'-DIPB）由于烷基取代基團(tuán)較大，在合成過程中易于擇形控制，受到了研究者的廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)合成 4,4'-DIPB 的 Friedel-Crafts[3]催化劑如Lewis 酸或Si-Al[4]催化劑在合成過程中會產(chǎn)生大量副產(chǎn)物，而且4, 4'-DIPB 選擇性很低。與此相對照，沸石分子篩用于催化反應(yīng)具有擇形性好、產(chǎn)物容易分離、可再生而且對環(huán)境污染少等優(yōu)點(diǎn)，因而引起眾多致力于4, 4'-DIPB 清潔高效合成的研究者越來越多
化工學(xué)報(bào) 2015年9期2015-08-20
- 4, 4″–二氨基–3, 3″, 5, 5″–四異丙基–鄰三聯(lián)苯的合成
用從2,6–二異丙基苯胺出發(fā)合成了經(jīng)典的烯烴鏈行走聚合用的α–二亞胺鎳、鈀催化劑, 從而開啟了僅從單一的乙烯單體出發(fā)合成支化、超支化和樹枝狀等不同微結(jié)構(gòu)聚烯烴的先河, 推動了烯烴聚合領(lǐng)域劃時(shí)代的進(jìn)步[4–5]。這類α–二亞胺鎳、鈀催化劑之所以能決定聚烯烴的微結(jié)構(gòu), 關(guān)鍵在于苯胺類化合物苯環(huán)上的不同取代基在配合物軸上有不同的屏蔽作用, 對β–H消去和重新插入有不同程度的影響,通過改變烯烴聚合鏈行走速度和方向達(dá)到控制聚合物微結(jié)構(gòu)[6–8]。為了合成不同微結(jié)構(gòu)的
- 全氟異丙基乙烯基醚含量對合成可熔性聚四氟乙烯的影響
0241)全氟異丙基乙烯基醚含量對合成可熔性聚四氟乙烯的影響程井動(上海三愛富新材料股份有限公司，上海 200241)討論了全氟異丙基乙烯基醚含量對合成可熔性聚四氟乙烯聚合物(PFA)的影響。證實(shí)了全氟異丙基乙烯基醚在合成PFA過程中有鏈轉(zhuǎn)移作用，初步分析了其鏈轉(zhuǎn)移作用的原因。全氟異丙基乙烯基醚；PFA；鏈轉(zhuǎn)移0 前言全氟正丙基乙烯基醚(PPVE)化學(xué)名為1,1,1,2,2,3,3-七氟-3-[(三氟代乙烯基)氧基]丙烷，是含氟聚合物的重要共聚單體。PPV
有機(jī)氟工業(yè) 2015年3期2015-03-03
- 超聲心動圖斑點(diǎn)追蹤方法檢測異丙基腎上腺素引起的早期心臟功能異常
點(diǎn)追蹤方法檢測異丙基腎上腺素引起的早期心臟功能異常安祥博，張幼怡，宋峣△ (北京大學(xué)第三醫(yī)院，北京100191)目的:觀察超聲心動圖斑點(diǎn)追蹤能否早期發(fā)現(xiàn)和診斷異丙基腎上腺素(ISO)引起的心臟功能異常。方法:將成年C57雄性小鼠分為對照、ISO給藥后3 d和ISO給藥后7 d組。ISO組為一次性給予ISO 5 mg/kg皮下注射，分別于給藥后3 d和7 d應(yīng)用傳統(tǒng)超聲心動圖及斑點(diǎn)追蹤評價(jià)小鼠心臟功能。結(jié)果: (1)應(yīng)用傳統(tǒng)超聲心動圖方法測得ISO給藥后3
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 莎稗磷合成方法研究
體4-氯-N-異丙基苯胺，再經(jīng)?；瞥芍虚g體2-氯-N-（4-氯苯基）-N-（異丙基）乙酰胺，最后經(jīng)縮合反應(yīng)制得莎稗磷原藥，反應(yīng)總收率可達(dá)65%以上，產(chǎn)品純度為95%以上莎稗磷；烷基化；?；豢s合前言莎稗磷，化學(xué)名稱S-4-氯-N-異丙基苯胺基甲酰基甲基O,O-2-二甲基二硫代磷酸酯，是由安萬特公司開發(fā)的硫代磷酸酯類除草劑，藥劑通過根系吸收，傳導(dǎo)至幼芽或葉片，使植株生長受抑制，顏色轉(zhuǎn)為深綠，有時(shí)脫色，停止生長，最后枯死。用于防除稻田單子葉雜草，如稗草、異型
化學(xué)與粘合 2015年1期2015-01-08
- 氣相色譜法測定亞硫酸銨溶液中酚含量
分別選用苯和二異丙基醚作為萃取劑，對苯酚含量為2.0 g/L和10 g/L的水溶液進(jìn)行了萃取實(shí)驗(yàn)，對于萃取后的水溶液中酚含量采用碘量法進(jìn)行了測定，兩種萃取劑在采用分次萃取后，萃取效率都達(dá)到了98%以上，完全符合萃取劑的要求。由于苯對人體的毒害性較大，選用二異丙基醚作為萃取劑。1.2 主要儀器和試劑安捷倫7890型氣相色譜儀;色譜柱FFAP毛細(xì)管柱0.53 mm×50 m;萃取劑:二異丙基醚(AR)。1.3 水樣的預(yù)處理取50.00 mL待測亞硫酸銨溶液于梨
河南化工 2014年7期2014-09-27
- (E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-異丙苯-1,3-二醇的合成
有甲氧基4位有異丙基的含磷酸酯的苯環(huán)和對位有氟取代的苯甲醛縮合，設(shè)計(jì)合成了(E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-異丙苯-1,3-二醇(合成路線見圖1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)傅里葉紅外光譜(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)表征.該法操作簡單，條件溫和，收率高，為進(jìn)一步研究芪類化合物及其生物活性提供參考.圖1 (E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-異丙苯-1,3-二醇的合成1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器3,5-二甲氧基-4-異丙基苯甲基膦酸二乙酯、對氟苯甲醛、叔丁醇鉀、四氫
- 歐盟委員會批準(zhǔn)新的飼料添加劑
onine)、異丙基羥基蛋氨酸(isopropyl ester of hydroxy analogue of methionine)、乙烯基吡啶/苯乙烯包裹的 DL－蛋氨酸 (DL－methionine protected with copolymer vinylpyridine/styrene)和乙基纖維素包裹的DL－蛋氨酸 (DL－methionine protected with ethylcellulose)，可作為飼料添加劑。本法規(guī)自在《歐盟官方
福建農(nóng)業(yè)科技 2013年6期2013-04-18
- 一種合成1，3－二－（2，6－二異丙基苯基）－2－羧基咪唑（啉）的新方法
－（2，6－二異丙基苯基）－2－羧基咪唑（啉）（NHC－CO2）是一類新型的卡賓前體，具有性質(zhì)穩(wěn)定、能夠常規(guī)保存的優(yōu)點(diǎn)，而且可以通過控制溫度使NHC－CO2的2－位羧酸根脫去，釋放出游離卡賓，卡賓活化過程簡便、清潔。合成取代羧基咪唑（啉）一般有幾條路線，收率相差不大。作者在文獻(xiàn)基礎(chǔ)上對傳統(tǒng)合成方法進(jìn)行改進(jìn)，從2，6－二異丙基苯胺出發(fā)，采用三步法合成了NHC－CO2，并通過核磁共振分析對產(chǎn)物進(jìn)行了表征。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要試劑乙二醛、2，6－二異丙基苯胺、冰
化學(xué)與生物工程 2013年2期2013-01-14
- 甲基異丙基酮制備3,4-二甲基吡唑的熱力學(xué)計(jì)算與分析
0142）甲基異丙基酮制備3,4-二甲基吡唑的熱力學(xué)計(jì)算與分析王莎莎，郭瓦力，田 旭，馮 健，李 萍，劉思樂，王修綱（沈陽化工大學(xué)，遼寧 沈陽 110142）采用Joback基團(tuán)貢獻(xiàn)法、Lydersen法、Riedel法、Ednister法、Rowlinson-Bondi對應(yīng)狀態(tài)法、Benson法估算了甲基異丙基酮制備二甲基吡唑反應(yīng)體系相關(guān)物質(zhì)的基本物性參數(shù)如常沸點(diǎn)、臨界參數(shù)和偏心因子，基本熱化學(xué)性質(zhì)參數(shù)如氣體熱容、液體熱容和蒸發(fā)潛熱、氣體標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵、相變
當(dāng)代化工 2012年1期2012-11-06
- 對異丙基苯甲酸的合成方法探析
資料與方法對異丙基苯甲酸是一種重要的精細(xì)化學(xué)品，在高分子材料、油品改良、液晶顯示、醫(yī)藥農(nóng)藥等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。特別是近年來，對異丙基苯甲酸作為藥物中間體更是體現(xiàn)了其制備的重要性。如那格列奈是一種新型、速效的口服降血糖藥，該品具有比其它同類藥物藥效更強(qiáng)，對β細(xì)胞作用更迅速，對血糖濃度更加敏感和有效的特點(diǎn)[1]，具有良好的研究開發(fā)價(jià)值。對異丙基苯甲酸是合成那格列奈的重要原料，其合成方法有多種。其中，以異丙基苯和聚甲醛為原料，經(jīng)氯甲基化反應(yīng)制備對異丙基芐氯，再
首都食品與醫(yī)藥 2012年4期2012-10-24
- 毛細(xì)管柱氣相色譜法測定七氟烷的有關(guān)物質(zhì)
303），戊氟異丙基氟甲醚、己氟異丙基甲基醚均為USP對照品，1，2-二氯乙烷、二甲氧基甲烷均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn)色譜柱 Dikma Technologies DM-624（75 m×0.53 mm，3.0μm）；柱溫：程序升溫（初始溫度 45℃，保持 1 min，再以5℃/min的升溫速率升至120℃，保持1 min，再以10℃/min的升溫速率升至 200℃，保持 3 min）；載氣：氮?dú)猓ê懔鳎?.00 mL/mi
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2012年4期2012-07-28
- 2,2-二異丙基丙腈的合成
言2,2-二異丙基丙腈(I)是新型涼味劑 N, 2, 3-三甲基-2-(1-甲基乙基)丁酰胺或N, 2, 3-三甲基-2-異丙基丁酰胺(WS-23)的關(guān)鍵中間體[1],廣泛用于食品、飲料、糖果、化妝品、煙制品、醫(yī)藥等.2,2-二異丙基丙腈的制備主要有兩種方法.方法一：Arseniyadis等[2]采用二異丙基胺基鋰/THF的體系，將溴甲烷和2, 2-二異丙基乙腈縮合，合成2, 2-二異丙基丙腈；此外，在氨基鈉/液氨的條件下，碘甲烷與2, 2-二異丙基乙腈
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年8期2012-06-12
- N，N－二異丙基乙二胺的合成
0)N，N－二異丙基乙二胺是合成某些藥物，如γ－內(nèi)酰胺類藥物普拉西坦(pramiracetam)等的重要中間體。普拉西坦于1993年在意大利首次上市，其主要作用是改善腦代謝，提高認(rèn)知能力。1 合成路線N，N－二異丙基乙二胺的工藝主要分為如下幾種類型［1～3］:①Gabrriel合成法。以二溴乙烷為起始原料，經(jīng)過縮合、酸解等反應(yīng)合成N，N－二異丙基乙二胺。這種方法由于作為親核體的二異丙胺具有較大的體積，立體阻礙作用不利于反應(yīng)進(jìn)行，要在封管中進(jìn)行，反應(yīng)條件苛刻
藥學(xué)研究 2012年11期2012-02-02
- 氟伐他汀中間體3－(4－氟苯基)－1－異丙基－1H－吲哚的合成新工藝
氯乙酰氟苯與氮異丙基苯胺縮合生成N－(4－氟苯甲酰甲基)－N－異丙基苯胺，再在無水氯化鋅催化下環(huán)合生成中間體(1)。程杰兵［5］、陳衛(wèi)平［6］、金紅日［7］、吳科穎［8］等將該工藝作了一定的優(yōu)化，但沒有改變合成路線。本文參考文獻(xiàn)［5，10］對該路線進(jìn)行了改進(jìn)，以苯胺(2)為原料，經(jīng)異丙基化制得N－異丙基苯胺(3)，3直接與對氟苯乙炔(4)在催化劑醋酸鈀、氧氣的作用下，環(huán)合生成氟伐他汀中間體(1)，其合成路線見圖1。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器 Avanc
藥學(xué)研究 2012年3期2012-02-02
- 成膜介質(zhì)對聚氨酯基半互穿網(wǎng)絡(luò)多孔膜的結(jié)構(gòu)與性能的影響
體中引入聚N-異丙基丙烯酰胺,將其在不同成膜介質(zhì)中凝固成膜,采用紅外光譜、掃描電鏡等手段表征了膜的結(jié)構(gòu)和微觀形態(tài),同時(shí)還測試了膜材料的溶脹性和拉伸性能。結(jié)果表明,與聚氨酯膜相比,聚氨酯基半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)多孔膜的力學(xué)性能有所改善,溶劑之間的置換速度有所調(diào)節(jié),結(jié)構(gòu)更加均勻;以水為成膜介質(zhì)時(shí),聚氨酯基半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)多孔膜的性能比以乙醇和異丙醇為成膜介質(zhì)時(shí)要好,溫敏性能更加明顯。聚氨酯;聚N-異丙基烯酰胺;半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò);凝固;介質(zhì);合成革;溫敏性0 前言為了
中國塑料 2011年4期2011-11-30
- 超聲波合成溫敏型聚合物
——聚(N-異丙基丙烯酰胺)
點(diǎn)。本文以N-異丙基丙烯酰胺(2)為單體，N，N′-亞甲基雙丙烯酰胺(3)為交聯(lián)劑，THF為溶劑，采用超聲輻照聚合法合成了一種溫敏型聚合物——聚(N-異丙基丙烯酰胺)(1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)FT-IR表征。用UV-Vis研究了1的熱相轉(zhuǎn)變性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1．1 儀器與試劑UV2300型紫外/可見分光光度計(jì)；Nicolet-560型傅立葉變換紅外光譜儀(丙酮為溶劑，KBr壓片)；JY98-ⅢN型超聲波發(fā)生器(20 kHz，變幅桿φ=20 mm，輸出功率300 W～
合成化學(xué) 2011年6期2011-11-23
- HMCM－56分子篩催化苯酚與異丙醇烷基化反應(yīng)的研究
可達(dá)75%，鄰異丙基苯酚和對異丙基苯酚的總選擇性為65%.苯酚;異丙醇;烷基化;HMCM－56分子篩0 引言異丙基苯酚(簡稱IPP)用途廣泛，以鄰，對位異構(gòu)體(o－IPP，p－IPP)最為明顯，對異丙基酚(p－IPP)可用作電線包涂料、機(jī)器清潔劑、界面活性劑、合成樹脂、粘合劑及醫(yī)藥中間體等［1］;鄰異丙基苯酚可用作氨基甲酸脂類殺蟲劑異丙威的中間體及合成農(nóng)藥葉蟬散的中間體［2］.近年來，鄰異丙基苯酚的需求量逐漸增大，而國內(nèi)的生產(chǎn)技術(shù)存在很多缺點(diǎn)［3－5］，若
- HZSM-5分子篩上苯酚與異丙醇烷基化反應(yīng)的研究*
重要的中間體。異丙基苯酚（簡稱 IPP）的鄰、對位異構(gòu)體（o-IPP，p-IPP）用途較為廣泛。近年來，烷基苯酚合成新工藝的研發(fā)受到人們的廣泛重視[1-5]。如果研制出一類既可以在固定床上連續(xù)生產(chǎn)，且具有很高的鄰和（或）對位異丙基苯酚選擇性的新型環(huán)境友好催化劑，克服傳統(tǒng)工藝對環(huán)境污染和設(shè)備腐蝕嚴(yán)重的缺點(diǎn)，不僅可以改變目前IPP供不應(yīng)求和技術(shù)落后的現(xiàn)狀，而且具有很大的理論意義和實(shí)際意義。本文使用HZSM-5分子篩作為苯酚與異丙醇烷基化反應(yīng)的催化劑，采用氣固相
化學(xué)工程師 2010年2期2010-02-08
- 對乙烯基苯甲酸的合成
中，與格氏試劑異丙基氯化鎂交換得到溴化鎂對苯甲酸格氏試劑，然后把乙醛滴加到合成的格氏試劑中，反應(yīng)完后，酸化后處理得到中間產(chǎn)品對羥乙基苯甲酸，再在DMSO中，用濃硫酸脫水得到對乙烯基苯甲酸。合成工藝路線如下：1 實(shí)驗(yàn)部份1.1 主要儀器和試劑1200型液相色譜儀（日本島津公司）；330型核磁共振儀；液-質(zhì)色譜儀。對溴苯甲酸、異丙基氯、無水四氫呋喃為工業(yè)級，濃硫酸和濃鹽酸為試劑級，乙醛用試劑乙醛解聚得到。1.2 異丙基格氏試劑的制備在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，往250mL三
浙江化工 2010年4期2010-01-14