醛酸
- 離子色譜HPAEC-PAD法測(cè)定楊樹細(xì)胞壁非纖維素單糖組分
、甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸和α-淀粉酶購(gòu)自Sigma-Aldrich 公司，無(wú)水乙醇購(gòu)自上海滬試，三氟乙酸購(gòu)自麥克林公司。1.2 材料的選擇5種代表性楊樹：84K楊（Populus alba×P.glandulosa）、山新楊（P.davidiana×P.bolleana）、銀中楊（P.alba×P.berolinensis）、717 楊（P.tremula×P.alba）、南林895楊（P.deltoides×P.euramericana）材料來(lái)自
植物研究 2023年5期2023-09-09
- 痰熱清注射液特征圖譜建立及4種成分測(cè)定
-7-O-葡萄糖醛酸苷等6種成分的含量。因此，本實(shí)驗(yàn)建立痰熱清注射液特征圖譜，并以黃芩苷為內(nèi)標(biāo)，通過(guò)一測(cè)多評(píng)法測(cè)定野黃芩苷、千層紙素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白楊素-7-O-葡萄糖醛酸苷含量，為該制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的完善提升提供參考。1 材料Agilent 1260高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司，配置四元泵、光電二極管陣列檢測(cè)器、柱溫箱、自動(dòng)進(jìn)樣器、ChemStation工作站)；BP211D電子天平(0.01 mg，德國(guó)Sartorius公司)。黃芩苷(
中成藥 2022年4期2022-06-14
- 超聲波輔助提取葡萄皮渣果膠工藝研究
線方程，求半乳糖醛酸溶液濃度，進(jìn)行比較分析。（3）響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)。在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，應(yīng)用DesignExpert8.0.6軟件，采用BBD中心組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，選取料水比(A)，提取溫度(B)，提取時(shí)間(C)，提取功率(D)這四個(gè)因素為自變量設(shè)計(jì)四因素五水平的試驗(yàn)，因素水平設(shè)計(jì)見表1。表1 響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)表1.3 測(cè)定方法DNS測(cè)定法：取上清液1 mL為待測(cè)樣品于25 mL的帶塞試管中，再加入1 mL蒸餾水，混合后加入2 mL配制好的DNS
大眾標(biāo)準(zhǔn)化 2022年5期2022-04-12
- 植物天然產(chǎn)物的葡萄糖醛酸苷生物合成的研究進(jìn)展
天然產(chǎn)物的葡萄糖醛酸苷生物合成的研究進(jìn)展陳秉松1, 2，周 迎3，王昭昕2，楊雨帆2，邱 峰1*，顏曉暉2*1. 天津中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，天津 301617 2. 天津中醫(yī)藥大學(xué) 組分中藥國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 301617 3. 天津中醫(yī)藥大學(xué)國(guó)際學(xué)院，天津 301617葡萄糖醛酸化是一類重要的由葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UDP-glucuronosyltransferase，UGT）催化的Ⅱ相代謝反應(yīng)，負(fù)責(zé)多種體內(nèi)內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的清除。葡萄糖醛酸化影響內(nèi)源或
中草藥 2022年6期2022-03-21
- 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白對(duì)尖孢炭疽病菌的抑制作用
侵。如多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（Polygalacturonase-inhibiting protein，PGIP）[1]與病原真菌內(nèi)源多聚半乳糖醛酸酶（endo-PG）形成一種高親和復(fù)合物，從而抑制endo-PG的部分活性[2]，減少對(duì)植物細(xì)胞壁的降解，減緩病原真菌的生長(zhǎng)繁殖速度。有關(guān)PGIP的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、功能等方面國(guó)內(nèi)外學(xué)者已進(jìn)行了廣泛、深入的研究[3]。PGIP是一種含有富亮氨酸重復(fù)區(qū)域的蛋白質(zhì)，能夠抑制多種真菌的多聚半乳糖醛酸酶的活性，干擾灰霉菌等
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年11期2021-12-17
- 皮落青霉產(chǎn)聚半乳糖醛酸酶酶學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用研究
中，其中聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase，PG)是最早發(fā)現(xiàn)且應(yīng)用廣泛的一種果膠水解酶，可通過(guò)水解作用切斷果膠酸分子的α-1，4糖苷鍵，將果膠降解為小分子[1]．微生物由于生長(zhǎng)速度快，常用于酶的生產(chǎn)．已報(bào)道的產(chǎn)聚半乳糖醛酸酶的菌種主要為曲霉[1-2]、 木霉[3]和青霉[4-5]，也有細(xì)菌[6]和酵母菌[7]等．PG可用于果汁和果酒生產(chǎn)，Patil等[8]用分離的擬青霉發(fā)酵生產(chǎn)PG，顯著降低了果汁樣品的黏度，在果汁澄清中有重要作用．柑桔加工
- 不同提取方法對(duì)二翅六道木嫩葉凝膠提取率的研究
嫩葉、D-半乳糖醛酸、咔唑、95%乙醇、無(wú)水乙醇、濃硫酸、鹽酸、30%過(guò)氧化氫、水楊酸、焦性沒(méi)食子酸、硫酸亞鐵。1.2 試驗(yàn)儀器電熱恒溫干燥箱（H2674，北京科偉永興儀器有限公司）；恒溫水浴鍋（HH-1，金壇市華峰儀器有限公司）；超聲波萃取機(jī)隔音箱（Xinyi-2400C，寧波新藝超聲設(shè)備有限公司）；電子天平（JA1003，上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司）；多功能粉碎機(jī)（SL-250，浙江省永康市松青五金廠）；循環(huán)水式多用真真空泵（SHB-III，上海瑞智
食品安全導(dǎo)刊 2021年25期2021-09-24
- 基于雙酶偶聯(lián)法合成尿苷二磷酸葡萄糖醛酸的研究
而UDP-葡萄糖醛酸是UDP-糖由六碳糖變?yōu)槲逄继堑年P(guān)鍵底物[3-4]。UDP-葡萄糖醛酸是細(xì)胞內(nèi)重要的糖基供體，是結(jié)構(gòu)多糖、透明質(zhì)酸和細(xì)胞生長(zhǎng)代謝必不可少的前體物質(zhì)[5-7]。UDP-葡萄糖醛酸也可以作為單糖供體用來(lái)延長(zhǎng)糖胺聚糖的糖鏈長(zhǎng)度，對(duì)于研究不同分子大小的糖苷聚糖具有重要意義[8]。目前，因其合成難度大、價(jià)格昂貴，無(wú)法滿足生產(chǎn)需求，因此，探究如何高效合成UDP-葡萄糖醛酸的方法已成為研究熱點(diǎn)。UDP-葡萄糖醛酸是生物體多糖合成的重要前提，與生物代謝
生物技術(shù)進(jìn)展 2021年3期2021-06-02
- HPLC法同時(shí)測(cè)定山西不同區(qū)域黃芩葉中3種黃酮類成分含量
-7-O-葡萄糖醛酸苷對(duì)照品(成都普瑞法科技開發(fā)有限公司,批號(hào):PRF9121944,純度98%),白楊素-7-O-葡萄糖醛酸苷對(duì)照品(成都普瑞法科技開發(fā)有限公司,批號(hào):PRF9110703),甲醇和乙腈為色譜純,其它試劑均為分析純,水為自制超純水。供試材料為采自山西省36個(gè)產(chǎn)地的黃芩葉(見表1)。表1 樣品來(lái)源及編號(hào)2 方法與結(jié)果2.1 溶液的配制2.1.1 對(duì)照品溶液的制備 取野黃芩苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白楊素-7-O-葡萄糖醛酸苷對(duì)照品適
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-23
- 無(wú)尾果中槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷含量測(cè)定研究
-3-O-葡萄糖醛酸苷為指標(biāo)成分,運(yùn)用高效液相色譜法對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定，建立可用于無(wú)尾果內(nèi)在質(zhì)量控制的有效方法。1 材料1.1 儀器戴安Ultimate 3000 系列高效液相色譜儀（美國(guó)賽默飛公司），Sartorius BP211D 型電子天平（德國(guó)賽托利斯集團(tuán)），ML-204T 電子天平（梅特勒-托利多）。1.2 試藥無(wú)尾果藥材（貴州，批號(hào)：20201027、1907139、1907157、20200805、20200806、2020、DY），槲皮素-3
藥品評(píng)價(jià) 2021年23期2021-02-14
- 大豆苷元苯磺酸酯衍生物的細(xì)胞代謝研究
UDP)-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的作用下與細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖醛酸結(jié)合生成葡萄糖醛酸苷M7。代謝物M2、M3在磺基轉(zhuǎn)移酶作用下，分別發(fā)生硫酸化反應(yīng)生成代謝產(chǎn)物M4、M5。同時(shí)，化合物M2和M3 都可以進(jìn)一步水解生成大豆苷元DD，DD在UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的作用下與細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸苷結(jié)合，生成葡萄糖醛酸苷產(chǎn)物M6或M6A?；衔顳1的細(xì)胞代謝途徑見圖3。圖3 D1的HAVSMCs體外代謝途徑Fig.3 The metabolism pathway of D1 in
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2020年12期2020-12-29
- 達(dá)塞布韋對(duì)撲熱息痛葡萄糖醛酸化的抑制作用
苷二磷酸-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UDP-glucuronosyltransferases，UGTs）介導(dǎo)的葡萄糖醛酸化反應(yīng)清除，其中最主要的是尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A9 （UDPglucuronosyltransferases1A9，UGT1A9）［2-3］。UGTs是人體內(nèi)一類重要的Ⅱ相代謝酶，參與了許多內(nèi)源性物質(zhì)（如膽紅素）和外源性化學(xué)物（如藥物）的代謝清除［4-5］。研究［6-8］表明，當(dāng)與APAP同時(shí)服用的藥物對(duì)UGTs活性具有抑制作用時(shí)，AP
- 葡萄糖醛酸內(nèi)酯制備和表征研究
2046)葡萄糖醛酸內(nèi)酯是食品及化妝品的重要添加劑，也是保護(hù)肝臟的重要藥品，目前我國(guó)一般都采用硝酸氧化法來(lái)生產(chǎn)葡萄糖醛酸內(nèi)酯，該種方法存在著很多缺點(diǎn)，例如，使用該種方法生產(chǎn)葡萄糖醛酸內(nèi)酯的周期相對(duì)較長(zhǎng)，且會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生較大的污染，由此可見，硝酸氧化法并不能滿足目前我國(guó)在綠色發(fā)展方面的要求[1]。在另一方面，目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)于葡萄糖醛酸內(nèi)酯的制備研究相對(duì)較少。針對(duì)此問(wèn)題，研究提出了一種新的葡萄糖醛酸內(nèi)酯的制備方法，并對(duì)葡萄糖醛酸內(nèi)酯進(jìn)行表征研究，為推動(dòng)葡萄糖醛
鹽科學(xué)與化工 2020年9期2020-09-23
- 棘孢木霉(Trichoderma asperellum)產(chǎn)聚半乳糖醛酸酶的特性
4-D-聚半乳糖醛酸[1-2]。降解柑橘囊衣所用到的酶有果膠酶和纖維素酶[3]，聚半乳糖醛酸酶屬于果膠酶的一類，聚半乳糖醛酸酶的應(yīng)用十分廣泛，現(xiàn)已應(yīng)用于食品、飼料、廢水處理、造紙、紡織等行業(yè)[4]；在食品加工工業(yè)中，廣泛應(yīng)用在果蔬汁的加工、果酒釀造、去除果皮等行業(yè)[5-6]。食品加工生產(chǎn)過(guò)程中使用的聚半乳糖醛酸酶往往是通過(guò)微生物發(fā)酵產(chǎn)生的，隨著果蔬行業(yè)的快速發(fā)展以及環(huán)保的推進(jìn)，果蔬清潔加工領(lǐng)域新型酶制劑的開發(fā)成為工業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)，對(duì)于任何一種酶制劑來(lái)說(shuō)都需要
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年16期2020-09-03
- 柑橘果渣固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)聚半乳糖醛酸酶
將α-D-半乳糖醛酸聚合而成[1]。果膠酶是已獲重要工農(nóng)業(yè)應(yīng)用的酶，其使用量約占商業(yè)酶產(chǎn)量的25%。這些酶在食品工業(yè)中有多種應(yīng)用，如果汁的澄清、植物油的提取、咖啡和可可的固化、植物纖維的精制和無(wú)果膠淀粉的制造[2-4]。果膠酶由復(fù)雜多樣的果膠降解復(fù)合酶系組成，可通過(guò)不同的反應(yīng)機(jī)制和作用模式水解或裂解果膠。它們可分為果膠酯酶和解聚酶，前者將果膠鏈的酯化部分皂化，而后者作用為裂解和水解果膠鏈。在復(fù)合酶系中，聚半乳糖醛酸酶是起水解作用的主要酶，可催化半乳糖醛酸α
中國(guó)釀造 2020年5期2020-06-08
- HPLC法測(cè)定抱莖苦荬菜中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量
-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量并對(duì)其方法學(xué)進(jìn)行考察（圖1～4）。該方法分離效果好，簡(jiǎn)便、快速，可作為抱莖苦荬菜的質(zhì)量控制指標(biāo)。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent 1200 Series高效液相色譜儀；BS 124S型電子天平（德國(guó)Sartorius）；KQ-700DV超聲波清洗器。1.2 試藥圖1 供試品圖2 對(duì)照藥材圖3 對(duì)照品圖4 陰性木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：111968-201602，純度97.
智慧健康 2020年2期2020-02-18
- 葡萄糖醛酸功能化雙介孔硅對(duì)膽紅素的高效吸附研究*
紅素、D-葡萄糖醛酸、(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)、N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)等試劑均為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。實(shí)驗(yàn)中用到的主要儀器有集熱式磁力攪拌器(上海力辰)、UH5300紫外可見分光光度計(jì)(Hitachi)、H-800透射電鏡(TEM，加速電壓200 kV)、X射線衍射儀( Philip X′pert pro)、傅里葉變換紅外光譜儀 (FTIR, Thermo Nicolet NEXUS 670)、N2吸附分析儀(
功能材料 2020年1期2020-02-13
- 瓜子金酸性多糖的含量測(cè)定方法研究
6]以D-半乳糖醛酸為對(duì)照品測(cè)定瓜子金酸性多糖的含量，以期為瓜子金酸性多糖的進(jìn)一步研究提供參考依據(jù)。1 儀器與試藥TU-1810型紫外-可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)；Satorius-CPA225D十萬(wàn)分之一天平(奧多力斯科學(xué)儀器有限公司)；DZF-300型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(鄭州長(zhǎng)城科工有限公司)；D-半乳糖醛酸對(duì)照品(上海博頓生物化工有限公司)；濃硫酸、硼砂、間羥基聯(lián)苯等試劑均為分析純。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 溶液的制備間羥基聯(lián)苯溶液的制
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年12期2020-01-16
- 甘露糖和葡萄糖醛酸組合促進(jìn)CIK細(xì)胞體外擴(kuò)增
Man)和葡萄糖醛酸(GlcA)以2∶2∶1的比例組成，它廣泛應(yīng)用于食品和制藥行業(yè)中的增稠劑和穩(wěn)定劑[16,17]。課題組前期工作發(fā)現(xiàn)在無(wú)血清培養(yǎng)基中添加黃原膠有利于CIK細(xì)胞在高密度條件下的擴(kuò)增[18]。然而，黃原膠即使在低濃度條件下仍具有較高的黏度，且加熱也無(wú)法改變其黏度[19,20]，因此，難以應(yīng)用于培養(yǎng)基的制備。為此，本文基于黃原膠的單糖組成，研究葡萄糖、甘露糖、葡萄糖醛酸三種單糖對(duì)CIK細(xì)胞體外擴(kuò)增的影響，以期為適用于CIK細(xì)胞擴(kuò)增的無(wú)血清培養(yǎng)基
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2019年15期2019-09-04
- 魯氏接合酵母產(chǎn)葡萄糖醛酸發(fā)酵條件優(yōu)化
4122)葡萄糖醛酸(glucuronic acid，GlcUA)又稱葡糖醛酸、葡醛酸，分子式C6H10O7，分子質(zhì)量為194.14，能溶于水，微溶于乙醇。葡萄糖醛酸存在于多種動(dòng)植物中，它是葡萄糖C-6位上的羥基被氧化而形成的羧酸[1]。在人體和動(dòng)物中，葡萄糖醛酸以尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(uridine diphosphate glucuronic acid，UDP-GlcUA)的活性供體形式存在。微生物可以通過(guò)肌醇氧化途徑氧化肌醇生成葡萄糖醛酸[2]，有些
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年10期2019-06-06
- 離子液［Bmim］Br中β-葡萄糖醛酸苷酶催化甘草酸選擇性水解*
可以被β-葡萄糖醛酸苷酶催化選擇性地水解為單葡萄糖醛酸甘草次酸（GAMG），GAMG 作為甘草酸的衍生物，具有較甘草酸更為顯著的抗癌、抗炎等藥理作用，其極性適中，更易被人體吸收，生物利用度高。此外，GAMG 還可作為一種新型的天然甜味劑，在醫(yī)藥和食品工業(yè)領(lǐng)域具有重要的研究?jī)r(jià)值［1-3］。 目前對(duì)GAMG 的制備及研究主要集中在生物轉(zhuǎn)化方面， 即利用甘草酸水解制備GAMG，其中常用的溶劑為磷酸緩沖液，但在實(shí)際生產(chǎn)中具有轉(zhuǎn)化效率低、產(chǎn)物不穩(wěn)定等缺點(diǎn)［4］。 近
生物學(xué)通報(bào) 2019年5期2019-05-23
- N-正丁基-4-羥基-1,8-萘酰亞胺葡萄糖醛酸苷的高效制備
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase,UGTs)是一種重要的II相代謝酶，介導(dǎo)各類葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)[1]。UGTs酶活性升高、降低及活性消失，無(wú)疑會(huì)直接導(dǎo)致UGTs參與代謝清除為主的物質(zhì)在人體內(nèi)的血漿藥物濃度降低或升高，進(jìn)而導(dǎo)致藥效的缺失/減少或毒性作用的產(chǎn)生。N-正丁基-4-羥基-1,8-萘酰亞胺(NBHN)能夠被UGTs酶廣泛快速代謝，生成單一的代謝產(chǎn)物N-正丁基-4-羥
山東化工 2019年6期2019-04-15
- N-(4-丁酸甲酯)-4-羥基-1,8-萘酰亞胺葡萄糖醛酸苷的高效制備
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGTs)是人體重要的II相代謝酶,不僅肩負(fù)著大量外源物的代謝清除，同時(shí)還在維系機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)代謝平衡中發(fā)揮著重要作用[1]。很多藥物、中草藥及天然化合物可抑制或激活UGTs酶的活性，引起臨床上不良的藥物/草藥-藥物相互作用或?qū)е聝?nèi)源性物質(zhì)的代謝紊亂。熒光探針具有操作簡(jiǎn)便，生物樣本需要量少，高通量等優(yōu)點(diǎn)。N-(4-丁酸甲酯)-4-羥基-1,8-萘酰亞胺(NMHN)能夠同時(shí)被多種UGTs亞型快速代謝，生成的代謝產(chǎn)物也具有較好的熒光
山東化工 2019年6期2019-04-15
- 山楂果膠低聚半乳糖醛酸提取物對(duì)中波紫外線輻射HaCaT細(xì)胞氧化損傷和光老化的保護(hù)作用
主要成分為半乳糖醛酸，具有良好的乳化、增稠、穩(wěn)定和膠凝作用。研究表明，由果膠水解得到的果膠低聚半乳糖醛酸具有降血脂、降血糖、防齲齒、抑菌等多種生物活性[10-12]。目前還鮮有關(guān)于山楂半乳糖醛酸提取物對(duì)UVB輻射HaCaT細(xì)胞氧化損傷及光老化保護(hù)作用的研究。本實(shí)驗(yàn)以山楂為原料提取山楂果膠，采用酶法降解，對(duì)酶解物半乳糖醛酸進(jìn)行分離制備，研究山楂果膠低聚半乳糖醛酸的基質(zhì)金屬蛋白酶-1（matrix metalloproteinase 1，MMP-1）抑制活性，
食品科學(xué) 2018年21期2018-11-29
- 響應(yīng)面法優(yōu)化紫果西番蓮果膠多糖脫色工藝
自變量,以半乳糖醛酸保留率和脫色率為響應(yīng)值,運(yùn)用響應(yīng)面分析法,對(duì)該樹脂的脫色工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。1 材料與方法1.1 材料與儀器紫果西番蓮果皮廣東省梅州市五華縣;D301R陰離子交換樹脂、AB-8、NKA-9、X-5大孔吸附樹脂、001×7陽(yáng)離子交換樹脂、聚酰胺樹脂廣州市齊云生物科技有限公司;半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)品Sigma公司;考馬斯亮藍(lán)G250國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;牛血清白蛋白HyClone公司;濃硫酸、磷酸、氫氧化鈉、鹽酸分析純。ZHWY-200B恒溫?fù)u
食品工業(yè)科技 2018年4期2018-04-13
- 重組聚半乳糖醛酸酶PGB的生化特征及其酶解產(chǎn)物活性分析
7)重組聚半乳糖醛酸酶PGB的生化特征及其酶解產(chǎn)物活性分析諶新然1,黃永生2,田康明1,2,*,金鵬1,董自星1,劉曉光1,路福平2,王正祥1,2(1.天津科技大學(xué)化工與材料學(xué)院生物化工系,天津 300457;2.天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院與工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300457)解析重組聚半乳糖醛酸酶PGB的酶學(xué)性質(zhì),研究PGB制備的果膠水解物的基本成分和生物學(xué)活性。通過(guò)搖瓶發(fā)酵制備聚半乳糖醛酸酶酶液,研究其基本酶學(xué)性質(zhì)。再在最優(yōu)作用條件下對(duì)果
食品工業(yè)科技 2017年23期2017-12-18
- 釀酒甘蔗汁酶解工藝研究
量。以D-半乳糖醛酸含量為考察指標(biāo)，通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)得出甘蔗汁酶解的最佳工藝條件：酶解溫度為60℃、酶解時(shí)間為3.5 h、酶解量為1.0%、酶解pH值為2.5，在此條件下酶解所得甘蔗汁中的D-半乳糖醛酸含量最高為85.5 mg/mL，酶解處理效果最好。甘蔗汁；酶解；果膠酶；D-半乳糖醛酸Abstract：In the process of making wine by sugarcane juice，the content of methanol an
食品研究與開發(fā) 2017年19期2017-10-11
- 內(nèi)生真菌β-D-葡萄糖醛酸苷酶固定化及其性質(zhì)研究
菌β-D-葡萄糖醛酸苷酶固定化及其性質(zhì)研究閆宜江1，肖依文1，汪涯1，吳文婷1，常軍1，何巧璇3，朱篤1,21 (江西科技師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，江西省生物加工過(guò)程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌， 330013) 2 (江西師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院， 江西省亞熱帶植物資源保護(hù)與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌， 330022) 3 (中國(guó)成達(dá)工程有限公司，四川 成都， 610041)以海藻酸鈉為載體、戊二醛為交聯(lián)劑，對(duì)內(nèi)生真菌ChaetomiumglobosumS108的
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年7期2017-09-03
- 響應(yīng)面法優(yōu)化超聲輔助離子液體提取籽瓜果膠工藝的研究
的籽瓜果膠半乳糖醛酸含量的影響,以離子液體為提取劑,采用超聲技術(shù)輔助提取籽瓜中的果膠,對(duì)超聲功率、超聲時(shí)間、提取溫度、料液比等因素進(jìn)行響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),以果膠提取液中半乳糖醛酸的含量的高低,作為評(píng)價(jià)果膠的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,提取工藝條件為1 mol/L 的1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽([Bmim]Cl)水溶液為提取劑、超聲功率300 W、超聲時(shí)間40 min、提取溫度70 ℃、料液比為1∶20 (g/mL)。提取果膠中半乳糖醛酸含量理論值為82.42%,實(shí)測(cè)值
食品工業(yè)科技 2017年11期2017-06-23
- LC-MS/MS定性分析大鼠尿液中益智提取物的成分及其代謝產(chǎn)物
相代謝產(chǎn)物（葡萄醛酸化代謝物）的檢測(cè)離子對(duì)1.4.3 動(dòng)物試驗(yàn)方案 取益智提取物流浸膏，加入少量吐溫80助溶，用純水分別配置成0.09 g/mL、0.27 g/mL、0.81 g/mL的混懸液。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前1 d進(jìn)行抓拿適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)，置于代謝鼠籠中適應(yīng)1 d，收集空白尿樣品。15只大鼠灌胃給予益智提取物混懸液，給藥體積為1.00 mL/100 g，給藥劑量為8.1 g/kg。放入代謝籠內(nèi)，收集給藥后0～4 h、4～8h、8～24 h尿液，置于-80℃冰箱存至分
海南醫(yī)學(xué) 2017年9期2017-05-19
- β-葡萄糖醛酸苷酶的重組表達(dá)及對(duì)黃芩苷的生物轉(zhuǎn)化
論 著β-葡萄糖醛酸苷酶的重組表達(dá)及對(duì)黃芩苷的生物轉(zhuǎn)化周 琪1，竇同意2，丁樂(lè)樂(lè)1，曲明佳1，翁仔淼1，吳大暢1，侯 潔1(1. 大連醫(yī)科大學(xué) 生物技術(shù)系， 遼寧 大連 116044；2. 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 生物技術(shù)部 藥用資源開發(fā)組， 遼寧 大連 116023)目的 構(gòu)建表達(dá)β-葡萄糖醛酸苷酶(β-glucuronidase，GUS)的重組菌株，得到高純度β-葡萄糖醛酸酶，進(jìn)而對(duì)黃芩苷進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化獲得黃芩素。方法 以E.coliK12基因組D
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-04-26
- 木鱉子中絲石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯測(cè)定*
-β-D-葡萄糖醛酸甲酯是木鱉子皂苷降解后的次級(jí)苷[13]，作者期望通過(guò)對(duì)木鱉子種殼和種仁中絲石竹皂苷-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯進(jìn)行含量測(cè)定，并以此為基礎(chǔ)為木鱉子藥材炮制方法研究提供支持。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器木鱉子藥材：購(gòu)買自西安天昦中藥材市場(chǎng)，經(jīng)生藥教研室張寒副教授鑒定為木鱉子；絲石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯：批號(hào)111956-201301，純度為97.5%，中國(guó)食品藥品檢定研究院；甲醇：色譜純，市售；其余試劑均為分析純，市
化工科技 2017年6期2017-03-15
- 淫羊藿次苷Ⅱ葡萄糖醛酸代謝產(chǎn)物的制備與表征
羊藿次苷Ⅱ葡萄糖醛酸代謝產(chǎn)物的制備與表征孟繁興1，李妍2，盧芳1，劉樹民1*(1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥物安全性評(píng)價(jià)中心，黑龍江 哈爾濱 150040；2.中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所藥用資源開發(fā)組，遼寧 大連 116023)目的：鑒定淫羊藿次苷II葡萄糖醛酸代謝產(chǎn)物，并進(jìn)行制備與結(jié)構(gòu)表征。方法：應(yīng)用人肝微粒體孵育體系對(duì)淫羊藿次苷II葡糖醛酸結(jié)合代謝途徑進(jìn)行鑒定，并應(yīng)用重組UGT1A1高效制備葡萄糖醛酸代謝產(chǎn)物，最后經(jīng)NMR對(duì)該產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果：淫羊藿次
中醫(yī)藥信息 2016年5期2016-11-29
- 新型海參硫酸軟骨素葡萄糖受體及葡萄糖醛酸受體的高效合成
萄糖受體及葡萄糖醛酸受體的高效合成蘇凱強(qiáng), 蔡 超, 于廣利, 管華詩(shī), 李春霞*(中國(guó)海洋大學(xué) 醫(yī)藥學(xué)院 海洋藥物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 山東省糖科學(xué)與糖工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 青島 266003)以D-葡萄糖為起始原料，經(jīng)9步反應(yīng)合成了2-O-芐基-3-O-烯丙基-1-O-對(duì)甲氧基苯基-α-D-葡萄糖(9)；將9的6-位伯羥基經(jīng)叔丁基二苯基硅烷基(TBDPS)保護(hù)，首次合成了正交保護(hù)的新型葡萄糖受體2-O-芐基-3-O-烯丙基-6-O-叔丁基二苯基硅烷基-1-
合成化學(xué) 2016年10期2016-11-19
- 葡萄糖醛酸制備工藝中的糖化及發(fā)酵條件研究
3005）葡萄糖醛酸制備工藝中的糖化及發(fā)酵條件研究王麗萍1，李 祥1，師春蘭1，彭西峰2 （1.陜西科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，陜西西安710021；2.九江學(xué)院，江西九江332005）以氧化淀粉為原料，采用酶解和發(fā)酵工藝來(lái)制備葡萄糖醛酸，以糖化液和發(fā)酵液中葡萄糖醛酸含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，研究了葡萄糖醛酸制備工藝中的糖化條件、發(fā)酵條件。結(jié)果表明：糖化的最佳條件為：75 g氧化淀粉中加入2 mL糖化酶，在溫度為55℃下反應(yīng)12 h時(shí)，糖化液中的葡萄糖醛酸最高達(dá)7.79
食品工業(yè)科技 2016年6期2016-09-16
- 一種降低細(xì)菌纖維素分子量的方法*
養(yǎng)基中添加半乳糖醛酸，采用靜態(tài)培養(yǎng)方法制備了細(xì)菌纖維素(BC)，對(duì)BC的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究；結(jié)果表明: 添加半乳糖醛酸后，BC的產(chǎn)率、持水性能及熱穩(wěn)定性有所下降，而結(jié)構(gòu)特征和結(jié)晶性能與不添加半乳糖醛酸的BC差別不大；但產(chǎn)物衍生化后的分子量卻降低很大，約10萬(wàn)左右；有望用半乳糖醛酸代替蔗糖為碳源生產(chǎn)低分子量的細(xì)菌纖維素。細(xì)菌纖維素；半乳糖醛酸；低分子量圖1 半乳糖醛酸的結(jié)構(gòu)細(xì)菌纖維素(BC)是一種以木醋桿菌(AcetobacterXylinum, A.x)
廣州化工 2016年5期2016-09-01
- 科技
料所在多聚半乳糖醛酸酶催化機(jī)制方面取得重要進(jìn)展近日，從中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所獲悉，該所的飼用酶工程創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)在多聚半乳糖醛酸酶催化機(jī)制方面取得重要進(jìn)展。研究基于嗜熱真菌（菌株名Achaetomium sp.Xz8）來(lái)源的高比活內(nèi)切多聚半乳糖醛酸酶晶體結(jié)構(gòu)，以活性T3環(huán)狀連接區(qū)（loop區(qū)）為研究靶點(diǎn)，系統(tǒng)研究環(huán)狀連接區(qū)上底物結(jié)合位點(diǎn)、二級(jí)結(jié)合位點(diǎn)和非活性位點(diǎn)對(duì)酶催化效率的影響，進(jìn)而揭示了活性環(huán)狀連接區(qū)在酶催化過(guò)程中的作用。所獲得的突變體較野生酶相比，催化效
中國(guó)飼料 2016年13期2016-02-02
- 固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)血液中海洛因及其代謝產(chǎn)物
-β-D-葡萄糖醛酸嗎啡。以3-β-D-葡萄糖醛酸嗎啡-d3為內(nèi)標(biāo)，選取Oasis HLB為固相萃取柱，AtlantisTMdC18（150mm×3.9mm×5μm）色譜柱為分析柱，采用甲醇-0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫；采用電噴霧正離子電離源，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）掃描方式，通過(guò)兩對(duì)母離子／子離子和保留時(shí)間定性定量檢測(cè)目標(biāo)化合物。結(jié)果表明：血樣中O6-單乙酰嗎啡、嗎啡、3-β-D-葡萄糖醛酸嗎啡的檢測(cè)限為3～5μg／L，線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均在
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2015年4期2015-12-01
- β-葡萄糖醛酸苷酶鍵選擇性高效篩選體系的構(gòu)建與應(yīng)用
，李春?-葡萄糖醛酸苷酶鍵選擇性高效篩選體系的構(gòu)建與應(yīng)用呂波，馮旭東，李春（北京理工大學(xué)生命學(xué)院生物工程系，北京 100081）分子改造是提高-葡萄糖醛酸苷酶（PGUS-E）在生產(chǎn)單葡萄糖醛酸基甘草次酸（GAMG）過(guò)程中的鍵選擇性的有效方法，但高通量篩選方法的缺失是限制其發(fā)展的重要瓶頸。為解決該問(wèn)題，在大腸桿菌中構(gòu)建了組成型表達(dá)-葡萄糖醛酸苷酶（PGUS-E），利用溫度誘導(dǎo)表達(dá)噬菌體裂解酶SRRz實(shí)現(xiàn)原位裂解的一鍋法（one-pot）甘草酸鍵選擇性篩選體系
化工學(xué)報(bào) 2015年8期2015-11-26
- 葡萄糖醛酸木聚糖生物合成研究進(jìn)展
，Gal))和糖醛酸(α-D-葡萄糖醛酸、α-D-4-o-甲基-葡萄糖醛酸和α-D-半乳糖醛酸)單體組成，其他糖類如α-L-鼠李糖(Rhamnose，Rha)和α-L-巖藻糖(Fucose，F(xiàn)uc)等也少量存在于半纖維素中．植物半纖維素結(jié)構(gòu)上主要有木聚糖(Xylan)、木葡聚糖(Xyloglucan)、甘露聚糖(Mannan)和β-(1→3，1→4)-葡聚糖(Glucan)，其中β-(1→3，1→4)-葡聚糖為β-(1→3，1→4)-糖苷鍵主鏈，多數(shù)只存在
- HPLC測(cè)定苗藥半截爛中芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷的含量△
－β－D－葡萄糖醛酸苷具有抗腫瘤和抗氧化等活性。故選擇芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷作為指標(biāo)性成分進(jìn)行含量測(cè)定。本課題組對(duì)半截爛有效物質(zhì)成分進(jìn)行了較為深入的研究，并從中首次分離出17個(gè)單體化合物。我們選擇其中的芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷作為半截爛中的指標(biāo)成分進(jìn)行質(zhì)量研究，采用HPLC法建立其含量測(cè)定方法[4]，為其今后的開發(fā)利用打下良好的基礎(chǔ)。1 儀器與試藥1.1 儀器:Agilent1100系列高效液相色譜儀(自動(dòng)進(jìn)樣器，紫外檢測(cè)器，四元
中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2015年3期2015-06-06
- 響應(yīng)面法優(yōu)化籽瓜皮中高純度果膠的提取工藝
純度一般用半乳糖醛酸含量來(lái)表示，含量越大表示純度越高[16]。本研究采用咔唑-硫酸比色法測(cè)定果膠中半乳糖醛酸含量，為了更好提高籽瓜皮中所提取果膠的純度，考察以水為提取溶劑條件下，提取溫度、提取時(shí)間和提取液pH值等因素對(duì)籽瓜皮中果膠提取的影響，并對(duì)提取條件進(jìn)行響應(yīng)面法優(yōu)化，確定高純度果膠的最佳提取工藝參數(shù)，利用傅里葉變換紅外光譜對(duì)比分析了在優(yōu)化條件下所提取的籽瓜皮中果膠的純度，以期為籽瓜皮果膠的高效提取提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑籽瓜：采自
中國(guó)釀造 2015年5期2015-04-23
- HPLC法測(cè)定注射用葡醛酸鈉的含量
C法測(cè)定注射用葡醛酸鈉的含量韓 蕓，蔡姍英，王雪芹（海南省食品藥品檢驗(yàn)所，海南海口570216）目的：建立測(cè)定注射用葡醛酸鈉中葡醛酸鈉含量的高效液相色譜方法．方法：依利特Hypersil BDS C18柱（4．6 mm×250 mm，5 μm）；流動(dòng)相：0．25%四丁基氫氧化銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH至5．0）-乙腈（95∶5）；流速：1．0 mL／min；檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm．結(jié)果：葡醛酸鈉在0．25～2．01 g／L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r＝1．000，平
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志 2015年6期2015-01-22
- 半纖維素側(cè)鏈降解酶
——α-葡萄糖醛酸酶的研究進(jìn)展*
——α-葡萄糖醛酸酶的研究進(jìn)展*吳金連，薛 勇，黎海龍，甘禮惠，劉 健，龍敏南?（廈門大學(xué)能源學(xué)院，廈門 361102）半纖維素是自然界中最豐富的可再生資源之一，將半纖維素降解為單糖并轉(zhuǎn)化為燃料或化學(xué)品一直是科學(xué)界研究的熱點(diǎn)。半纖維素是由木糖基主鏈以及α-葡萄糖醛酸等側(cè)鏈共同組成的異質(zhì)多聚體。α-葡萄糖醛酸酶是半纖維素完全降解過(guò)程中的關(guān)鍵酶之一，能夠水解4-O-甲基葡萄糖醛酸與木糖之間的α-1,2-糖苷鍵。本文綜述了α-葡萄糖醛酸酶的分類、催化機(jī)制及晶體
新能源進(jìn)展 2014年5期2014-07-01
- LC-MS/MS法測(cè)定大鼠口服縮泉膠囊后膽汁中的代謝物(Ⅱ)
樣品經(jīng)β-葡萄糖醛酸水解酶(1 000 U/ml，pH為5的乙酸鈉緩沖液)處理后，利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS)進(jìn)行分析。結(jié)果益智黃酮的葡萄糖醛酸結(jié)合物在酶水解處理后，代謝物的色譜峰消失，釋放出黃酮的原形物質(zhì)形式。雖然脫甲基反應(yīng)后形成葡萄糖醛酸結(jié)合物也被水解，但并未能檢測(cè)到脫甲基產(chǎn)物。結(jié)論β-葡萄糖醛酸水解酶處理可進(jìn)一步確定益智黃酮在大鼠膽汁中的物質(zhì)形式，也為定量分析奠定基礎(chǔ)?？s泉膠囊；益智；黃酮；酶水解；液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀尿失禁主訴為尿液
海南醫(yī)學(xué) 2014年16期2014-05-06
- 柱前衍生HPLC 法分析蔓菁多糖中單糖的組成
萄糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸對(duì)照品純度均在99.0%以上，購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定檢驗(yàn)所;1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)為分析純，購(gòu)于成都市科龍化工試劑廠;苯酚、95%乙醇、濃硫酸為分析純，購(gòu)自成都市科龍化工儀器廠;水為實(shí)驗(yàn)室自制去離子水;乙腈、磷酸為色譜純，其他試劑均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件 參照文獻(xiàn)［10-11］的方法，略有改進(jìn)。Kromasil C18色譜柱 (250 mm × 4.6 mm，5 μm);乙腈為A
中成藥 2014年10期2014-01-13
- 尿苷二磷酸葡醛酸轉(zhuǎn)移酶的研究進(jìn)展
與內(nèi)源性物質(zhì)如葡醛酸、硫酸和甘氨酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加，更有利于從體內(nèi)清除。進(jìn)入人體的藥物中，有40%～70%是通過(guò)Ⅱ相代謝反應(yīng)代謝清除的[1－2]。尿苷二磷酸葡醛酸轉(zhuǎn)移酶(UDP-glucuronosyltransferases，UGT)家族所催化的葡萄糖醛酸化反應(yīng)是一種重要的藥物Ⅱ相代謝反應(yīng)，占所有Ⅱ相反應(yīng)的35%左右[3]。UGT催化的藥物代謝反應(yīng)影響藥物的許多藥動(dòng)學(xué)特征如藥物的半衰期、清除率和生物利用度等，近年來(lái)引起人們的關(guān)注。本文主要就UGT
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2013年1期2013-01-25
- 一種快速測(cè)定毛竹半纖維素中糖醛酸含量的方法
毛竹半纖維素中糖醛酸含量的方法林 妲 彭 紅 阮榕生 余紫蘋 劉玉環(huán)(南昌大學(xué)生物質(zhì)轉(zhuǎn)化教育部工程技術(shù)研究中心，江西南昌，330047)采用間羥基聯(lián)苯比色法測(cè)定毛竹半纖維素中葡萄糖醛酸含量，并研究了四硼酸鈉/硫酸、間羥基聯(lián)苯溶液添加量及沸水浴時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，建立了適合于毛竹半纖維素中糖醛酸含量的測(cè)定條件，同時(shí)證明了該方法測(cè)定毛竹半纖維素中葡萄糖醛酸的穩(wěn)定性、可重復(fù)性和精密度。毛竹半纖維素;葡萄糖醛酸;間羥基聯(lián)苯比色法毛竹又名“楠竹”、“孟宗竹”，禾本
中國(guó)造紙 2012年3期2012-11-27
- 大黃素在人肝腸微粒體的葡萄糖醛酸化反應(yīng)
腸微粒體的葡萄糖醛酸化反應(yīng)劉 薇1， 王一飛1△， 劉中秋2(1廣州暨南生物醫(yī)藥研究開發(fā)基地有限公司，廣州 廣東 510632；2南方醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥劑系，廣州 廣東 510515)目的研究體外人肝腸微粒體孵育體系中大黃素的葡萄糖醛酸化代謝情況，并找出參與大黃素葡萄糖醛酸化代謝的人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)亞型。方法用超高效液相色譜法(UPLC)，檢測(cè)大黃素的葡萄糖醛酸化代謝情況，將代謝產(chǎn)物進(jìn)行純化后，用質(zhì)譜(MS)和核磁共振(NMR)法進(jìn)一步鑒
中國(guó)病理生理雜志 2012年9期2012-11-06
- 有機(jī)溶劑對(duì)多聚半乳糖醛酸酶催化動(dòng)力學(xué)的影響
溶劑對(duì)多聚半乳糖醛酸酶催化動(dòng)力學(xué)的影響劉小林1,2，李曉婷1，龔國(guó)勇1，黃 磊3，黃卓烈2，伍志權(quán)2，黎春怡2(1.宜春學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，江西 宜春 336000；2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣東 廣州 510642；3.江西宜春中學(xué)，江西 宜春 336000)以水溶性低分子質(zhì)量殼寡糖作為修飾劑對(duì)已純化的多聚半乳糖醛酸酶進(jìn)行化學(xué)修飾，得到化學(xué)修飾酶。再以有機(jī)溶劑甲醇、乙醇、丙酮、四氫呋喃為效應(yīng)物，果膠為反應(yīng)底物，研究其在緩沖液和不同有機(jī)溶劑中多聚半乳糖醛
食品科學(xué) 2012年5期2012-10-25
- 降解多聚半乳糖醛酸菌株的誘變
0 引 言半乳糖醛酸是植物細(xì)胞間質(zhì)中纖維素、半纖維素、木質(zhì)素和多聚半乳糖醛酸的組成成分，是多糖類的物質(zhì)，以多聚體的形式存在于纖維素、半纖維素木質(zhì)素和多聚半乳糖醛酸中.而纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、多聚半乳糖醛酸是難降解的物質(zhì)[1-2].在造紙廢水和食品工業(yè)廢水中，它們的存在對(duì)廢水的處理增加了很大的難度，如果降解了它們組成中的多聚半乳糖醛酸，對(duì)降解廢水中這些難降解物質(zhì)就非常有利.筆者從含纖維素、半纖維素、木質(zhì)素的廢水池和食品工業(yè)的廢水池中篩選分離得到一株能有效
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年11期2012-06-11
- 非均相催化氧化合成葡萄糖醛酸及內(nèi)酯的研究進(jìn)展
)0 引 言葡糖醛酸(Glucuronic acid)，又稱葡萄糖醛酸，是葡萄糖的 C-6 羥基被氧化為羧基形成的糖醛酸.D-葡糖醛酸一般不以游離的形式存在，因?yàn)樵撔问讲环€(wěn)定，而是以更穩(wěn)定的呋喃環(huán)的 3,6-內(nèi)酯形式存在，即葡萄糖醛酸內(nèi)酯，簡(jiǎn)稱葡醛內(nèi)酯，制劑名為肝泰樂(lè)(俗稱肝通)，是一種常用的護(hù)肝型保健藥品，主要用于預(yù)防和治療流行性肝炎、肝硬化、食物及藥物中毒等.其化學(xué)成分為：D-(+)-呋喃葡萄糖醛-γ-內(nèi)酯[D-(+)-Glucofuranurono-
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年4期2012-06-11
- 酶解和堿處理對(duì)半乳糖醛酸-木素脫氫聚合物復(fù)合體結(jié)構(gòu)的影響
分是 D-半乳糖醛酸［4］。植物纖維細(xì)胞初生壁中含有大量果膠，能形成果膠-木素復(fù)合體(PLC)。研究證明，果膠和聚半乳糖醛酸能在果膠酶的作用下發(fā)生水解，利用果膠酶對(duì)植物纖維原料進(jìn)行預(yù)處理，然后采用化學(xué)法制漿，所得漿料的性能好于直接用化學(xué)法制漿所得漿料的性能，且能耗低［5］。為探討植物纖維細(xì)胞壁中木素和果膠之間化學(xué)鍵的連接及其化學(xué)和生化降解機(jī)理，本實(shí)驗(yàn)首先利用果膠結(jié)構(gòu)單元D-半乳糖醛酸和木素前驅(qū)物松柏醇-β-D-葡萄糖苷來(lái)模擬植物體內(nèi)果膠-木素復(fù)合體的形成過(guò)
中國(guó)造紙學(xué)報(bào) 2012年3期2012-01-05
- 交聯(lián)殼聚糖的制備及對(duì)聚半乳糖醛酸的吸附*
［2］.聚半乳糖醛酸(PGA)被認(rèn)為是白水陰離子垃圾的主要來(lái)源之一［3］.甲殼素是一種從蝦蟹等甲殼類動(dòng)物的外殼中提取出來(lái)的高分子化合物，是地球上發(fā)現(xiàn)的除纖維素之外最豐富的高分子聚合物，甲殼素脫去乙?；蟮玫綒ぞ厶?由于殼聚糖分子結(jié)構(gòu)中帶有大量游離的氨基和羥基，因此具有很強(qiáng)的吸附性能，在水處理工業(yè)中被廣泛地用作吸附劑、絮凝劑等［4-5］.在造紙廢水處理方面，殼聚糖主要作為高分子絮凝劑與其他絮凝劑復(fù)配使用，從而使廢水中的懸濁物、有機(jī)物絮凝沉淀出來(lái)，但加入多種高
- 吸毒者尿樣中3-β-D-葡萄糖醛酸嗎啡、嗎啡、O6-單乙酰嗎啡和可待因的LC-MS/MS分析
-β-D-葡萄糖醛酸嗎啡、嗎啡、O6-單乙酰嗎啡和可待因的LC-MS/MS分析梁 晨,葉海英,張玉榮,汪 蓉(上海市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究管理中心,上海市現(xiàn)場(chǎng)物證重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200083)建立吸毒者尿樣中3-β-D-葡萄糖醛酸嗎啡、嗎啡、O6-單乙酰嗎啡、可待因的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析方法。尿樣經(jīng)固相萃取后,用C18液相柱分離,以含甲酸銨和甲酸的水、乙腈為流動(dòng)相等度洗脫,采用電噴霧電離(ESI+),多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式檢測(cè)目標(biāo)化合物。以化合物的保
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2010年4期2010-09-01
- 知識(shí)角
肝臟處理與葡萄糖醛酸結(jié)合的膽紅素稱為非結(jié)合型膽紅素或非酯型膽紅素。此種膽紅素在血清膽紅素定性試驗(yàn)中呈間接反應(yīng),故又稱間接膽紅素或間接反應(yīng)膽紅素。膽紅素在肝細(xì)胞內(nèi)與載體蛋白相結(jié)合,再由膽紅素葡萄糖醛酰移換酶催化與葡萄糖醛酸結(jié)合而生成葡萄糖醛酸膽紅素酯或葡萄糖醛酸雙酯。這兩種與葡萄糖醛酸結(jié)合的膽紅素叫酯型膽紅素或結(jié)合膽紅素,在血清膽紅素定性試驗(yàn)中呈直接反應(yīng),故又稱為直接膽紅素或直接反應(yīng)膽紅素。酯型膽紅素是水溶性的,可以通過(guò)腎小球,如在血中濃度超過(guò)腎閾時(shí)即可由尿
護(hù)士進(jìn)修雜志 2010年4期2010-04-07