苦味酸
- IC-MS和UHPLC-MS/MS方法測(cè)定地表水中丁基黃原酸和苦味酸
系統(tǒng)造成損傷。苦味酸即2,4,6-三硝基苯酚，被廣泛應(yīng)用于炸藥、染料和皮革等工業(yè)生產(chǎn)及醫(yī)學(xué)中收斂劑和殺菌劑的制備。受硝基吸電子效應(yīng)的影響，苦味酸具有很強(qiáng)的酸性，可經(jīng)過(guò)呼吸道、消化道和皮膚被人體吸收，引起支氣管炎和接觸性皮炎等?！兜乇硭h(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838—2002)[1]中規(guī)定丁基黃原酸標(biāo)準(zhǔn)限值為0.005 mg/L，苦味酸的標(biāo)準(zhǔn)限值為0.5 mg/L。對(duì)丁基黃原酸鹽的測(cè)定方法有以下幾種：分光光度法主要有銅試劑亞銅分光光度法[2]、紫外分光光度法
凈水技術(shù) 2023年1期2023-01-12
- 建立超高效液相色譜特征圖譜評(píng)價(jià)燀桃仁飲片質(zhì)量
酸[3]，常用苦味酸試紙法檢測(cè)氰化物的含量[4]。在種子類藥材炮制中，該方法能間接反映苦杏仁苷酶的活性，從而判斷燀制效果，但只能用作定性判斷，主觀性大。故開(kāi)發(fā)一種直接判斷燀制工藝的有效方法很有必要。本研究采用超高效液相色譜（UPLC）法，建立燀桃仁飲片特征圖譜測(cè)定方法，用于評(píng)價(jià)燀桃仁飲片的燀制質(zhì)量，現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。1 材料1.1 儀器 H-class超高效液相系統(tǒng)（美國(guó)沃特世公司）；KQ-250DB數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；AL10
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年11期2022-11-23
- 基于羅丹明B/殼聚糖/SiO2納米粒子的熒光分光光度法檢測(cè)苦味酸
3 - 6]。苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)是一種有毒的硝基酚類化合物，該化合物在染料、炸藥、煙花、玻璃、醫(yī)藥殺菌劑、皮革工業(yè)以及農(nóng)業(yè)等方面有著廣泛應(yīng)用[7 - 9]。但排放于環(huán)境中的苦味酸會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，對(duì)人的皮膚、眼睛、呼吸道等產(chǎn)生毒害作用，還會(huì)損傷肝臟和腎臟、引起慢性中毒等[10,11]。因此，對(duì)環(huán)境中苦味酸的檢測(cè)具有十分重要的意義。目前已經(jīng)報(bào)道的檢測(cè)苦味酸的方法主要有：高效液相色譜法[12]、液-質(zhì)聯(lián)用法[13]、氣-質(zhì)聯(lián)用法[14]、拉曼光譜
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-09-30
- 尿中肌酐檢測(cè)方法的優(yōu)化研究
尿肌酐的方法有苦味酸分光光度法[13]和反相高效液相法[14]。苦味酸分光光度法成本低廉、操作簡(jiǎn)便，最常用的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定方法，但是線性范圍較?。?～1.0 g/L），而《職業(yè)性鎘中毒的診斷》中明確規(guī)定對(duì)肌酐濃度小于0.3 g/L或大于3.0 g/L的尿樣應(yīng)重新留取尿樣檢測(cè)[12]，故需對(duì)部分樣品進(jìn)行稀釋和二次測(cè)定，導(dǎo)致工作量增加。本文通過(guò)考察反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、苦味酸加入量對(duì)尿中肌酐檢測(cè)的影響，優(yōu)化反應(yīng)條件，建立一種檢測(cè)范圍廣、快速準(zhǔn)確的尿中肌酐檢測(cè)方法，以期
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2022年3期2022-08-02
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測(cè)定水中農(nóng)藥和苦味酸
同時(shí)，我國(guó)也是苦味酸(2,4,6一三硝基苯酚)的使用大國(guó)，苦味酸廣泛應(yīng)用于燃料、炸藥、火柴、制藥和皮革等工業(yè)，長(zhǎng)期接觸可引起頭暈、頭痛、惡心、 嘔吐、腹瀉、發(fā)熱和食欲減退等癥狀。因此，我國(guó)的《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749-2006)和《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838-2002)對(duì)常用農(nóng)藥和苦味酸做了限值規(guī)定。目前，針對(duì)水中2,4-滴、滅草松、甲萘威、阿特拉津、呋喃丹、樂(lè)果、敵百蟲(chóng)、內(nèi)吸磷、苦味酸常用的分析方法有氣相色譜法[3]、氣相色譜質(zhì)譜法
廣州化工 2022年11期2022-06-29
- 硫普羅寧修飾的銀納米簇應(yīng)用于苦味酸的檢測(cè)
澳門(mén)）0 引言苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚，PA）是一種常見(jiàn)的有毒、有刺激性氣味、不能降解的硝基化合物。幾十年來(lái)被廣泛用于制藥、皮革、工業(yè)爆破、煙花行業(yè)和染料行業(yè)中［1-2］，在其生產(chǎn)和使用過(guò)程中不可避免的被釋放到空氣、土壤和地下水中，帶來(lái)一系列的環(huán)境污染問(wèn)題［3］。而且，在生物系統(tǒng)中苦味酸的鄰位硝基被還原為氨基，苦味酸被轉(zhuǎn)化為2-氨基-4，6-二硝基苯酚，表現(xiàn)出比苦味酸更強(qiáng)的誘變活性［4］。因此，快速、靈敏地檢測(cè)苦味酸對(duì)于保護(hù)人類健康和監(jiān)測(cè)環(huán)境污染是非
- 木香熒光探針的制備及其對(duì)苦味酸的檢測(cè)
感等多種領(lǐng)域.苦味酸(2，4，6-三硝基苯酚，Picric Acid，PA)，是一種常見(jiàn)的毒性物質(zhì)，由于廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、燃料等工業(yè)生產(chǎn)中，可通過(guò)吸入、食入或皮膚吸收等途徑引起炎癥、中毒、頭暈、發(fā)熱等癥狀，是造成環(huán)境污染的有毒物質(zhì)之一，同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)PA會(huì)導(dǎo)致人類癌癥的發(fā)生，故實(shí)現(xiàn)PA的有效檢測(cè)刻不容緩.現(xiàn)代PA檢測(cè)方法多樣，[1-3]常見(jiàn)有熒光探針檢測(cè)法、液液萃取高效液相色譜分析法、綠色熒光金銅合金納米簇檢測(cè)法、以及配位物檢測(cè)法等.其中，熒光分析法因其操作
四川文理學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-12-16
- 液相色譜法檢測(cè)水質(zhì)中的苦味酸
00)1 引言苦味酸，又稱2,4,6-三硝基苯酚,容易與多種重金屬反應(yīng)生成更易爆炸的苦味酸鹽[1]。含苦味酸的工業(yè)原材料或副產(chǎn)物流入水體，不僅污染水環(huán)境，同時(shí)對(duì)人體健康也會(huì)產(chǎn)生危害。目前，檢測(cè)水質(zhì)中苦味酸的方法主要有分光光度法[2]、氣相色譜法[3，4]、液相色譜法[5～10]、液相-質(zhì)譜法[11～15]等，本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)，建立了一種快速簡(jiǎn)便檢測(cè)水質(zhì)中苦味酸的分析方法。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 儀器及耗材賽默飛UltiMate 3000高效液相色譜儀，配有二極管陣
綠色科技 2021年20期2021-11-14
- 硫酸-甲苯胺藍(lán)-麗春紅苦味酸染色法在顯示組織肥大細(xì)胞中的應(yīng)用
苯胺藍(lán)-麗春紅苦味酸染色法進(jìn)行組合染色，效果佳，現(xiàn)介紹如下。1 材料與方法1.1 材料選取2019年7月海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院病理科存檔的胰腺、十二指腸手術(shù)切除標(biāo)本8例，標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定，脫水，透明，浸蠟，包埋，3 μm厚切片，充分烤片。1.2 主要試劑及配制(1)硫酸-甲苯胺藍(lán)染液：3%硫酸100 mL，0.5%甲苯胺藍(lán)100 mL。將3%硫酸和0.5%甲苯胺藍(lán)按照1 ∶20比例配制成硫酸-甲苯胺藍(lán)染液。(2)麗春紅苦味酸染色液[1]：0
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年8期2021-09-22
- p H值對(duì)DDNP重氮反應(yīng)過(guò)程影響研究
理:首先,氨基苦味酸鈉與鹽酸生成氯的衍生物；其次,鹽酸與亞硝酸鈉生成亞硝酸；最后,氯的衍生物再與亞硝酸進(jìn)行重氮化反應(yīng),生成二硝基重氮酚,反應(yīng)式為:整個(gè)重氮反應(yīng)過(guò)程操作分為4步:先將亞硝酸鈉加入重氮反應(yīng)罐中,反應(yīng)溫度調(diào)至28～32℃,加入氨基苦味酸鈉；大流速加入鹽酸,消除反應(yīng)環(huán)境的堿性,創(chuàng)造酸性條件；小流速加入鹽酸,生成DDNP,并結(jié)晶；大流速加入鹽酸,使得DDNP成長(zhǎng)、聚晶至鹽酸過(guò)量,完成反應(yīng)。2 試驗(yàn)方法與數(shù)據(jù)2.1 主要原材料氨基苦味酸鈉:鞍山智邦化工
煤礦爆破 2021年2期2021-08-06
- 苦味酸鉀廢水處理方法探究
00)0 引言苦味酸鉀,系統(tǒng)名為2,4,6-三硝基苯酚鉀,因其機(jī)械感度適中、安定性與相容性較好、爆炸性能優(yōu)良而被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工業(yè)雷管中的延期藥、點(diǎn)火藥、電引火藥等[1-4]。苦味酸鉀廢水屬于硝基酚類廢水,若在生產(chǎn)過(guò)程中處置不當(dāng),可能會(huì)導(dǎo)致銷爆不徹底,對(duì)安全構(gòu)成較大威脅[5-6]。硝基酚類廢水色度高,具有較大毒性,直接排入河流會(huì)造成水體污染,導(dǎo)致魚(yú)蝦大量死亡。硝基酚類化合物通過(guò)與皮膚、黏膜接觸經(jīng)肝臟解毒直接進(jìn)入血液循環(huán)致使細(xì)胞被破壞并失去活力,低濃度下也可
煤礦爆破 2021年1期2021-06-03
- 火炸藥與戰(zhàn)爭(zhēng)
?！凹孜缰畾憽?span id="syggg00" class="hl">苦味酸1771年，愛(ài)爾蘭化學(xué)家彼得·沃爾夫發(fā)現(xiàn)，當(dāng)硝酸和靛藍(lán)按一定比例混合后可以得到一種黃色物質(zhì)，這就是后來(lái)的三硝基苯酚，俗稱苦味酸。最初，苦味酸只被當(dāng)作一種黃色染料，直到1871年，德裔英國(guó)化學(xué)家赫爾曼·斯普倫格爾才證實(shí)了苦味酸擁有起爆能力。1885年，法國(guó)化學(xué)家尤金·特平根據(jù)赫爾曼·斯普倫格爾的研究成果，申請(qǐng)了壓鑄苦味酸用于爆破藥包和炮彈的專利，1887年，法國(guó)率先開(kāi)始使用由苦味酸和硝化棉混合而成的麥寧（Melinite）炸藥。1891年
百科知識(shí) 2021年6期2021-03-30
- 低活化鐵素體/馬氏體鋼原奧氏體晶界顯示技術(shù)探討
0 mL過(guò)飽和苦味酸水溶液+2 mL鹽酸+0.5 g十二烷基苯磺酸鈉+3 g硝酸鈉電解腐蝕出X80管線鋼、調(diào)質(zhì)態(tài)35CrMo鋼、調(diào)質(zhì)態(tài)45鋼、GCr15軸承鋼和超高碳鋼的原奧氏體晶界；何軍等[6]提出用1 g高錳酸鉀+10 mL硫酸+100 mL水熱浸蝕出PH13-8Mo鋼的原奧氏體晶界。這些浸蝕方法普遍被應(yīng)用于低合金鋼、低碳鋼、中碳鋼和高碳鋼，而對(duì)于低活化鐵素體/馬氏體鋼的原奧氏體晶界浸蝕的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。為此，筆者基于原奧氏體晶界浸蝕機(jī)理，對(duì)F/M鋼的
理化檢驗(yàn)(物理分冊(cè)) 2021年1期2021-03-18
- 熒光共價(jià)有機(jī)框架材料的研究
功應(yīng)用于環(huán)境中苦味酸的檢測(cè)和分析。關(guān)鍵詞：熒光;共價(jià)有機(jī)框架材料;苦味酸Abstract：In this paper， the synthesis method of fluorescent COFs and its application in environmental analysis are briefly introduced. On the premise of exploring the fluorescence generation mec
中國(guó)化工貿(mào)易·下旬刊 2020年4期2020-10-14
- 那些“爆脾氣”的硝基化合物（上）
化肥等。 2.苦味酸三硝基苯酚是苯酚的三硝基取代物，因有苦杏仁味且酸性很強(qiáng)，所以得名苦味酸。苦味酸是世界上最早的合成炸藥，早在1771年就由英國(guó)人沃爾夫合成出來(lái)，最初是作為黃色染料使用。1871年的一天，法國(guó)一家染料廠的工人想用榔頭砸開(kāi)盛裝苦味酸的桶，結(jié)果造成爆炸，人們才發(fā)現(xiàn)這種黃色染料的另類用途。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)和調(diào)配，這種爆炸力巨大的黃色炸藥取代了當(dāng)時(shí)炮彈中充填的黑色火藥。不過(guò)，苦味酸穩(wěn)定性不強(qiáng)，受熱、摩擦、撞擊時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸。 3.梯恩梯1863年，德國(guó)人威爾
百科知識(shí) 2020年18期2020-09-27
- 苦味酸法檢測(cè)肌酐異常升高1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
酐偏高的樣本由苦味酸法檢測(cè)系統(tǒng)（Roche公司P-800型）測(cè)定，血肌酐偏低的樣本由氧化酶法檢測(cè)系統(tǒng)（Roche公司Cosbas-8000型）測(cè)定。為進(jìn)一步驗(yàn)證該例患者血肌酐測(cè)定結(jié)果的可靠性，將患者前一天檢測(cè)后保存的標(biāo)本取出，與當(dāng)天標(biāo)本在兩套檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行重新測(cè)定，操作前將兩套檢測(cè)系統(tǒng)重新校準(zhǔn)、質(zhì)控，校準(zhǔn)品、質(zhì)控品均使用原裝配套試劑，且是同一批號(hào)，質(zhì)控結(jié)果均在控，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。結(jié)果顯示，第1次標(biāo)本在兩套檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)偏差較大（71.77%），第2次標(biāo)本兩次結(jié)
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年16期2020-03-29
- 氣相色譜法測(cè)定生活飲用水中的苦味酸
528216）苦味酸主要對(duì)眼睛、皮膚及呼吸道產(chǎn)生危害[1]，在大部分水源中均有檢出，我國(guó)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838-2002)把苦味酸納入集中式生活飲用水地表水源地特定監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，其標(biāo)準(zhǔn)檢出限值為0.1mg·L-1[2]，其標(biāo)準(zhǔn)方法為《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》(GB/T5750.8-2006)，主要利用水中的苦味酸與次氯酸鈉反應(yīng)生成氯化苦，以苯萃取，填充柱分離，后用氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器(ECD)測(cè)定[3]。采用有致癌性和高毒性的苯作為萃取溶劑，
安徽化工 2020年1期2020-03-07
- 苦味酸測(cè)定中關(guān)鍵問(wèn)題的研究
225300)苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)，俗稱黃色炸藥，味苦，為淡黃色晶狀固體。隨著城市和工業(yè)不斷發(fā)展，含有苦味酸的廢水排入水體，會(huì)造成水體污染[1]，對(duì)人體健康構(gòu)成一定的危害[2]。檢索美國(guó)、日本、歐盟、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織等標(biāo)準(zhǔn)，均沒(méi)有水中苦味酸分析的標(biāo)準(zhǔn)方法。我國(guó)目前用于地表水和飲用水源水中苦味酸測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法為衍生物-液液萃取-氣相色譜法。氯化苦可用頂空固相微萃取法[3]和吹脫捕集法[4]等進(jìn)行預(yù)處理，文獻(xiàn)[5-7]分別用正己烷或苯等有機(jī)溶劑作為氯
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2020年1期2020-02-10
- Ln-MOFs的合成及作為熒光探針在選擇性檢測(cè)苦味酸的應(yīng)用
確快速的檢測(cè)，苦味酸是一種極危險(xiǎn)且威力極強(qiáng)的爆炸物，爆炸威力比其他普通硝基爆炸物更強(qiáng)，大量的苦味酸被釋放到環(huán)境中，對(duì)人類健康有很大的危害，例如引起基因突變、呼吸器官損傷、貧血、男性不育等［9-11］。因此，研究出具有選擇性并能夠迅速響應(yīng)的爆炸物化學(xué)傳感器具有重大意義。MOF具有結(jié)構(gòu)獨(dú)特、功能性強(qiáng)的特點(diǎn)，在化學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域已得到廣泛的研究和應(yīng)用，例如：氣體存儲(chǔ)、分離、發(fā)光、磁性、藥物傳輸和非均相催化等方面［12，13］。在發(fā)光MOFs材料中，鑭系金屬有機(jī)框
長(zhǎng)春理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2019年3期2019-07-15
- 分光光度法用于共沉淀點(diǎn)火藥中苦味酸鉀含量的測(cè)定
037003）苦味酸鉀-高氯酸鉀共沉淀點(diǎn)火藥作為剛性電引火元件主要成分[1]，具有安全、對(duì)環(huán)境污染較小、機(jī)械感度低等特點(diǎn)[2]。研究表明，苦味酸鉀和高氯酸鉀的組分別影響著剛性電引火元件的點(diǎn)火能力，因此，如何檢測(cè)共沉淀點(diǎn)火藥中成分的對(duì)剛性電引火元件的性能具有重要的意義。分光光度法是指能夠定性定量分析通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度的方法，具有靈敏度高，選擇性好、準(zhǔn)確度高等特點(diǎn)，廣泛地應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、食品、制藥等領(lǐng)域。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)試
云南化工 2019年3期2019-05-28
- 甲基肼苦味酸鹽的合成與性能
025)引 言苦味酸，又稱2，4，6-三硝基苯酚(簡(jiǎn)稱PA)，是一種具有強(qiáng)酸性的硝基酚化合物，它不但能與金屬(銅、鉀、鉛和鋇等)發(fā)生反應(yīng)生成苦味酸的金屬鹽[1-3]，還可以與有機(jī)堿化合物反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽[4-6]。苦味酸含能離子鹽作為一類新型的含能材料，由于具有良好的熱穩(wěn)定性、較高的密度和能量、低易損性等優(yōu)點(diǎn)，在火炸藥領(lǐng)域有重要用途[7-8]。楊利等[9]合成了苦味酸鉛，是一種起爆藥，能夠應(yīng)用于各種雷管或延期元件；Shreeve等[10]對(duì)苦味酸的單唑和橋
火炸藥學(xué)報(bào) 2019年2期2019-05-05
- 尿肌酐檢測(cè)影響因素
儀檢測(cè)肌酐常用苦味酸法和酶法，兩種方法檢測(cè)血液中肌酐含量差異較大[10]，然而王凱等[11]報(bào)道檢測(cè)尿肌酐無(wú)顯著性差異。各實(shí)驗(yàn)室使用的儀器設(shè)備和檢測(cè)試劑差別很大，為保證檢測(cè)結(jié)果的一致性于2017年2月通過(guò)比較這兩種方法檢測(cè)尿肌酐含量的差異，探討尿液常量、減量和稀釋方式檢測(cè)對(duì)尿肌酐含量的影響，為獲得準(zhǔn)確測(cè)定尿肌酐含量提供參考。1 材料與方法1.1儀器設(shè)備及試劑 7600日立生化分析儀(日立高新技術(shù)有限公司，日本)。苦味酸法和酶法試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品(WAKO
首都公共衛(wèi)生 2019年1期2019-04-12
- 兩國(guó)炸藥有差距
做炸藥的主要是苦味酸，這是一種威力巨大的猛炸藥，但穩(wěn)定性卻很差，用苦味酸炸藥填裝的炮彈，基本上你踢它一腳就會(huì)炸，可以叫作“一踢響”。所以，自從TNT出現(xiàn)后，各國(guó)基本都放棄了用苦味酸炸藥填充的炮彈，不敢將它用于作戰(zhàn)，以免傷及自己人。唯一例外的，就是日本人。1891年，日本一個(gè)叫下瀨雅允的工程師在原有的基礎(chǔ)上研制出了改進(jìn)版的苦味酸炸藥——下瀨炸藥。下瀨炸藥的殺傷力比苦味酸炸藥又前進(jìn)了一步。它爆炸后燃起大火的中心溫度可以超過(guò)1000℃，火焰會(huì)像汽油著火一般四散流
特別文摘 2018年5期2018-08-14
- 苦味酸速率法和酶法測(cè)定血清肌酐方法學(xué)評(píng)價(jià)
種方法是酶法和苦味酸法。這兩種方法因?yàn)闇y(cè)定原理不同，抗干擾能力不同，導(dǎo)致兩種檢測(cè)結(jié)果有差異。但具體兩種方法各有什么優(yōu)缺點(diǎn)，筆者采用Cobas C 501全 自動(dòng)生化分析儀用兩種方法對(duì)50例臨床患者進(jìn)行對(duì)照測(cè)定，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，為實(shí)驗(yàn)室選擇適合的檢測(cè)方法提供依據(jù)。了解酶法與苦味酸速率法測(cè)定血清肌酐的優(yōu)缺點(diǎn)，為檢驗(yàn)科選用檢測(cè)方法提供參考依據(jù)。血清中肌酐的測(cè)定是診斷和監(jiān)測(cè)腎功能損傷與療效觀察的一項(xiàng)重要生化指標(biāo)，由于苦味酸法容易被內(nèi)源性物質(zhì)干擾，特異性差，
特別健康·下半月 2018年2期2018-04-24
- 離子色譜法分析地表水中的苦味酸
519020)苦味酸，化學(xué)名稱為2,4,6-三硝基苯酚，俗稱黃色炸藥，為淡黃色晶體，無(wú)氣味，易溶于水、苯和乙醇。苦味酸易被皮膚吸收，刺激眼睛，長(zhǎng)期接觸會(huì)引起頭暈、惡心嘔吐等癥狀。苦味酸也廣泛用作染料、醫(yī)療殺菌劑和收斂劑等[1]。苦味酸具有強(qiáng)氧化性，會(huì)快速降解成毒性更大的苦氨酸等產(chǎn)物[2]。目前，用于檢測(cè)苦味酸的方法有浮選光度法[3]、熒光光度法[4]、液液萃取-分光光度法[5]、液液萃取法-氣相色譜法[6]、色質(zhì)聯(lián)用[7]等。其中國(guó)標(biāo)方法(GB/T 575
凈水技術(shù) 2018年3期2018-04-02
- 高效液相色譜法測(cè)定水中苦味酸
色譜法測(cè)定水中苦味酸張宗祥，翟有朋，張 穎（泰州市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站，江蘇 泰州 225300）采用高效液相色譜法直接測(cè)定水中的苦味酸。干凈的水樣經(jīng)0.22 μm聚四氟乙烯親水濾頭過(guò)濾后直接進(jìn)樣，成分復(fù)雜的水樣則經(jīng)液液萃取凈化，取萃取后水相進(jìn)樣。采用Symmetry C18色譜柱，流動(dòng)相為甲醇 （0.1%甲酸）：水（0.1%甲酸）、柱溫40℃、檢測(cè)波長(zhǎng)357nm，為最佳的檢測(cè)條件。在該檢測(cè)條件下，苦味酸有較好的峰形和保留時(shí)間，繪制的校準(zhǔn)曲線線性良好，相關(guān)系數(shù)為
中國(guó)測(cè)試 2017年9期2017-11-29
- GC和HPLC測(cè)定水中苦味酸的比較
PLC測(cè)定水中苦味酸的比較翟有朋，顧云，張宗祥，楊文武，張永兵(泰州市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站，江蘇 泰州 225300)建立了氣相色譜法(GC)和高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定水中苦味酸的分析方法，并對(duì)2 種方法進(jìn)行比較。GC法檢出限為0.000 4 mg/L，線性范圍為0.0～0.050 mg/L，加標(biāo)回收率為92.3%～94.1%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.6%～8.9%。HPLC法檢出限為0.02 mg/L，線性范圍為0.10～5.00 mg/L，加標(biāo)回收率為93.
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2017年5期2017-10-18
- 一種火藥成就日本地位
，這種被命名為苦味酸的化合物，在爆炸速度、爆破能量方面均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于黑火藥。如獲至寶的法國(guó)人于1885年將苦味酸用作炮彈填充物，三年后，英國(guó)奮起直追，制造出苦味酸炸藥并用于軍事。走在世界前列的兩個(gè)大國(guó)掌握了先進(jìn)的武器，自然對(duì)火藥配方嚴(yán)格保密。然而幾乎同一時(shí)期，日本人敏銳地意識(shí)到苦味酸炸藥對(duì)未來(lái)戰(zhàn)場(chǎng)的影響，當(dāng)機(jī)立斷，在1887年就開(kāi)始和法國(guó)人商量，希望能引進(jìn)苦味酸生產(chǎn)線和生產(chǎn)工藝，結(jié)果遭到了拒絕。這年，富岡定恭以造兵監(jiān)督官的身份和法國(guó)人談判，最終因?yàn)閮r(jià)格陷入僵局
百家講壇(藍(lán)版) 2017年3期2017-09-04
- 氣相色譜法檢測(cè)水中苦味酸試驗(yàn)
色譜法檢測(cè)水中苦味酸含量。結(jié)果表明，該方法可以快速準(zhǔn)確地測(cè)定苦味酸含量，且預(yù)處理簡(jiǎn)便，精密度與回收率均較高，是一種有效測(cè)定水中苦味酸含量的方法。關(guān)鍵詞 水；苦味酸；含量；氣相色譜法中圖分類號(hào) X832；O657.7+1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2017）10-0177-01苦味酸（picric acid），俗稱黃色炸藥，學(xué)名2，4，6-三硝基苯酚，分子式C6H3N3O7，為淡黃色晶狀固體，無(wú)嗅，味苦。熔點(diǎn)為121.8 ℃，沸點(diǎn)大于30
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2017年10期2017-07-12
- 甲午海戰(zhàn)“沙子炮彈”真相
找到了取代它的苦味酸。苦味酸是一種黃色的染料，俗稱“黃色火藥”，爆炸威力強(qiáng)于TNT炸藥。1891年，日本成功配制出以苦味酸為主要成分的烈性炸藥，命名“下瀨火藥”。由于苦味酸的爆性不穩(wěn)定，即便是當(dāng)時(shí)的歐洲列強(qiáng)，也未在海軍中采用這種烈性炸藥。日本人在炮彈內(nèi)壁刷上漆，又在苦味酸和炮彈內(nèi)壁之間灌上一層蠟，巧妙地克服了苦味酸極易與金屬反應(yīng)的不穩(wěn)定特性。這種填充了下瀨火藥的炮彈威力極大，靈敏度高，即便命中細(xì)小的繩索都能引發(fā)爆炸；爆炸后除了形成沖擊波和炮彈碎片外，還會(huì)伴
老年教育 2017年5期2017-05-25
- 雙水平校準(zhǔn)糾正苦味酸法肌酐檢測(cè)偏移*
雙水平校準(zhǔn)糾正苦味酸法肌酐檢測(cè)偏移*牛長(zhǎng)春，萬(wàn)雅芳，李甜，廖璞(重慶市人民醫(yī)院三院院區(qū)檢驗(yàn)科/重慶市臨床檢驗(yàn)中心，重慶 400014)目的通過(guò)臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(室間質(zhì)評(píng))分析苦味酸法檢測(cè)肌酐的偏移及校準(zhǔn)對(duì)偏移的影響。方法利用重慶市臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)，開(kāi)展冰凍混合人源血清(參考方法賦值)調(diào)查，分析苦味酸法與酶法肌酐檢測(cè)結(jié)果間的差異及偏移；用雙濃度水平冰凍混合人源血清(參考方法賦值)校準(zhǔn)常規(guī)檢測(cè)系統(tǒng)后檢測(cè)室間質(zhì)控品。結(jié)果2012年至2016年重慶市苦
臨床檢驗(yàn)雜志 2017年9期2017-03-06
- 日軍苦味酸炮彈鑒別及裝藥安全剝離
0073)日軍苦味酸炮彈鑒別及裝藥安全剝離吳克剛1，2，周明安2，汪慶桃2，陳志陽(yáng)2，陳丁丁2(1.中南大學(xué)資源與安全工程學(xué)院，湖南長(zhǎng)沙 410083；2.國(guó)防科學(xué)技術(shù)大學(xué)指揮軍官基礎(chǔ)教育學(xué)院，湖南長(zhǎng)沙 410073)介紹了對(duì)一枚日軍苦味酸炮彈鑒別及裝藥安全剝離的方法，通過(guò)認(rèn)真鑒別及自主摸索剝離方法，實(shí)踐證明方法可行，效率較高，為同類炮彈的鑒別及裝藥安全剝離提供了參考。苦味酸炮彈；鑒別；裝藥安全剝離1990年代初期，中南大學(xué)在進(jìn)行基建施工時(shí)，挖掘出兩枚疑似
采礦技術(shù) 2016年6期2016-12-15
- 頂空-氣相色譜法測(cè)定水中苦味酸
色譜法測(cè)定水中苦味酸宋秦平，沈秀娥，劉保獻(xiàn)，宋程，王小菊，石愛(ài)軍，張琳（北京市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)中心，北京 100048）建立了頂空-氣相色譜法測(cè)定水中苦味酸的基本方法，運(yùn)用苦味酸與次氯酸鈉的衍生化反應(yīng)，經(jīng)頂空進(jìn)樣器直接進(jìn)樣，保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量，得到了較好的分離效果，以及較高的靈敏度、精密度和回收率。該方法在0～50 μg/L范圍內(nèi)線性良好（R=0.999 2），檢出限為0.18 μg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.76%～4.29%，加標(biāo)回收率為91.22%～1
工業(yè)用水與廢水 2016年5期2016-11-16
- C6H2(NO2)3ONH4的晶形控制與性能表征
0051）采用苦味酸和氨水制備出不敏感單質(zhì)炸藥苦味酸銨（C6H2(NO2)3ONH4）。在此基礎(chǔ)上研究晶形控制劑聚乙烯醇對(duì)苦味酸銨形貌及性能的影響，用SEM、XRD、DSC對(duì)其進(jìn)行分析，并測(cè)試其撞擊感度。結(jié)果表明：晶形控制的苦味酸銨性能有很大改觀，其為粒徑0.5μm的類球形，X射線的衍射角和特征峰沒(méi)有變化，較原樣品表觀活化能提高4.701 kJ·mol-1，熱爆炸臨界溫度提高13.63℃，特征落高(50)提高7.25%。研究表明通過(guò)晶形控制的苦味酸銨更鈍感
火工品 2016年4期2016-10-29
- 超細(xì)苦味酸鉀的制備及性能
3)1 引 言苦味酸鉀(KP)是一種耐熱性好的含能配合物，可作為單質(zhì)延期藥和點(diǎn)火藥使用，美、俄、英、日等國(guó)都有將其應(yīng)用于火工品的報(bào)道[1]。文獻(xiàn)記載除了將KP用作點(diǎn)火藥、延期藥之外，還報(bào)導(dǎo)了KP與太安(PETN)、奧克托今(HMX)、六硝基茋(HNS)、2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)等單質(zhì)炸藥混合后用于燃燒轉(zhuǎn)爆轟(DDT)雷管、耐高溫雷管、飛片雷管、低壓橋絲電雷管和延期元件的研究結(jié)果[1-2]。在我國(guó)，韋愛(ài)勇[3]等研究了苦味酸鉀作為電引火
含能材料 2016年1期2016-05-11
- 氣相色譜法測(cè)定水中苦味酸
色譜法測(cè)定水中苦味酸＊姜 佳（南京水務(wù)集團(tuán)有限公司 江蘇 210036）依據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》（GB/T 5750.8-2006）第42.1條，通過(guò)氣相色譜法測(cè)定生活飲用水及其水源水中苦味酸的檢測(cè)方法。氣相色譜法；苦味酸苦味酸，具有苦杏仁味，三硝基困醇，主要用作爆炸物的制造、農(nóng)業(yè)上的殺菌劑及除霉劑等，主要對(duì)眼睛、皮膚及呼吸道產(chǎn)生危害?！渡铒嬘盟畼?biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》（GB/T 5750．8-2006）第42．1條中規(guī)定了氣相色譜法測(cè)定生活飲用水及其水源水
當(dāng)代化工研究 2016年10期2016-04-11
- 啤酒花抗性機(jī)制的研究進(jìn)展
6034)酒花苦味酸是構(gòu)成啤酒風(fēng)味的重要組分，也是啤酒生產(chǎn)過(guò)程中的天然抑菌劑，酒花苦味酸通過(guò)降低pH梯度而抑制啤酒花敏感菌生長(zhǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，啤酒花抗性菌是通過(guò)膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將酒花苦味酸泵出細(xì)胞外，以降低膜上的質(zhì)子流速，維持了細(xì)胞內(nèi)的pH梯度。結(jié)合近年來(lái)酒花抗性相關(guān)研究結(jié)果，討論了細(xì)胞膜上酒花抗性相關(guān)組分與酒花抗性間的關(guān)系，提出了酒花抗性機(jī)制的模型。啤酒；啤酒花；啤酒微生物；污染；苦味酸；酒花抗性啤酒是一種微生物穩(wěn)定性飲料，但這并不能保證啤酒不被微生物污染，事實(shí)
微生物學(xué)雜志 2015年5期2015-12-26
- 甲苯萃取氣相色譜法測(cè)定水中苦味酸
05）1 前言苦味酸，俗稱黃色炸藥，屬于硝基酚類化合物，用途廣泛，主要用作爆炸物的制造、農(nóng)業(yè)上殺菌劑及除霉劑、醫(yī)療上的殺菌劑及收斂劑、氯化苦劑的制造等。由于應(yīng)用廣泛，其工業(yè)廢水的排放量不斷增加，對(duì)環(huán)境水體造成了一定的危害。GB3838-2002集中式生活飲用水地表水水源地特定項(xiàng)目中規(guī)定其限值為0.5mg/L[1]。國(guó)外測(cè)定水中苦味酸的實(shí)驗(yàn)室方法主要有苯或二氯甲烷萃取高效液相色譜法等?！渡铒嬘盟l(wèi)生規(guī)范》（2006）中規(guī)定了測(cè)定飲用水和水源中苦味酸的氣相色
安徽化工 2015年5期2015-12-12
- 萘酰亞胺衍生物的合成及對(duì)苦味酸的檢測(cè)
生物的合成及對(duì)苦味酸的檢測(cè)余穎昊1，杜 斌2，丁志軍2，王普紅2，郭 磊2，余建華2，胡雨來(lái)1*(1.西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，甘肅蘭州 730070； 2.防化研究院，北京 102205)設(shè)計(jì)并合成了萘酰亞胺衍生物N-正己基-4-［2-(3-苯基硫脲)-乙氨基］-1，8-萘酰亞胺(HTN)，通過(guò)NMR和MS表征了其結(jié)構(gòu)。利用熒光光譜法研究了HTN對(duì)苦味酸(PA)的識(shí)別作用。研究發(fā)現(xiàn)，在C2H5OH/ H2O(2∶1)體系中，HTN熒光強(qiáng)度隨PA濃度的增加
發(fā)光學(xué)報(bào) 2015年1期2015-10-17
- 苦味酸速率法肌酐測(cè)定的線性范圍及其臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)
王龍 桂遠(yuǎn)望苦味酸速率法肌酐測(cè)定的線性范圍及其臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)葉章發(fā) 王龍 桂遠(yuǎn)望目的 觀察分析苦味酸速率法肌酐測(cè)定的線性范圍。方法 使用低、高值定值血清, 配制不同肌酐濃度的標(biāo)本, 進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果 肌酐濃度在66.0～512.0 μmol/L范圍內(nèi)檢測(cè), 線性方程：Y=0.8571X+22.953,相關(guān)系數(shù)r=0.9973。結(jié)論 苦味酸速率法肌酐測(cè)定線性范圍較小, 臨床應(yīng)用需采取措施加以校正。苦味酸速率法；肌酐測(cè)定；線性范圍苦味酸速率法肌酐測(cè)定在臨床實(shí)驗(yàn)室
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年9期2015-05-08
- 應(yīng)用六西格瑪評(píng)價(jià)不同方法對(duì)肌酐的檢測(cè)性能*
10間實(shí)驗(yàn)室，苦味酸法組8間實(shí)驗(yàn)室。分析比較苦味酸法組及酶法組的σ值和質(zhì)量目標(biāo)指數(shù)(QGI)的情況。結(jié)果 酶法組的σ值高于苦味酸法組(Z=-2.575 7，P=0.010)。其中酶法組中40.00%的實(shí)驗(yàn)室σ≥6，無(wú)需改進(jìn)；30.00%的實(shí)驗(yàn)室QGI1.20，需優(yōu)先改進(jìn)準(zhǔn)確度。而苦味酸法中50.00%實(shí)驗(yàn)室QGI1.20，需優(yōu)先改進(jìn)準(zhǔn)確度。結(jié)論 酶法檢測(cè)肌酐的質(zhì)量?jī)?yōu)于苦味酸法，廣東省計(jì)劃生育系統(tǒng)肌酐的檢測(cè)性能有待提高，大部分實(shí)驗(yàn)室需從精密度和(或)準(zhǔn)確度進(jìn)
重慶醫(yī)學(xué) 2015年10期2015-02-20
- 尿肌酐測(cè)定方法的改良
原理肌酐與過(guò)量苦味酸在堿性條件下反應(yīng)生成橙紅色苦味酸肌酐。在波長(zhǎng)492nm處比色定量。二、實(shí)驗(yàn)器材及耗材10ml的采尿管;10ml的具塞比色管;96孔板、酶標(biāo)儀MULTISKAN MK3;加樣槍 5ml、1ml、100ul，槍頭;振蕩器。三、試劑(一)飽和苦味酸。稱取苦味酸(A.R)15克，置于大燒杯中，加蒸餾水1，000ml，冷卻后有結(jié)晶析出，表示已達(dá)飽和，傾出上清夜備用。此液標(biāo)準(zhǔn)飽和度的測(cè)定—準(zhǔn)確取清夜10ml，用0.1%酚酞作指示劑，以0.1N的氫氧
產(chǎn)業(yè)與科技論壇 2015年9期2015-01-23
- 苦味酸鉀在彈性藥頭上的研究和探討
365201）苦味酸鉀在彈性藥頭上的研究和探討楊 中 毅（福建海峽科化烽林分公司， 福建 明溪 365201）苦味酸鉀作為點(diǎn)火藥的主要成分之一，憑其優(yōu)越的性能現(xiàn)已廣泛運(yùn)用于電引火元件的生產(chǎn)。通過(guò)理論分析和試驗(yàn)研究，確定電參數(shù)良好的配比來(lái)生產(chǎn)、制造彈性藥頭并裝配成電雷管，與鉛丹硅藥頭進(jìn)行性能實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明苦味酸鉀用于彈性藥頭的實(shí)際效果比鉛丹硅藥頭更加良好。苦味酸鉀；電參數(shù)；彈性藥頭；鉛丹硅根據(jù)國(guó)家“十二五”規(guī)劃中的民爆行業(yè)技術(shù)指導(dǎo)意見(jiàn)書(shū)中提出：“提高本質(zhì)
當(dāng)代化工 2015年1期2015-01-03
- 淺談如何拆除起爆藥生產(chǎn)線
險(xiǎn)物質(zhì)粉塵如：苦味酸、氨基苦味酸鈉等，而這些危險(xiǎn)物質(zhì)在干燥狀態(tài)下，摩擦、撞擊、火焰及靜電感度都比較高，而且它們以粉塵的形式存在于工房的各處，增加銷爆、拆除工作的難度。因此，我們要充分分析和掌握一切可能存在的危險(xiǎn)因數(shù)，并找出對(duì)策措施，才能使銷爆、拆除工作得以順利開(kāi)展。（1）苦味酸暫存室內(nèi)外粘附有苦味酸粉團(tuán)，此類危險(xiǎn)物質(zhì)受熱、接觸明火、或受到摩擦、震動(dòng)、撞擊時(shí)可發(fā)生爆炸。與強(qiáng)氧化劑接觸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。（2）中和還原工房?jī)?nèi)外、設(shè)備上粘附有苦味酸、氨基苦味酸鈉粉團(tuán)
山東工業(yè)技術(shù) 2014年14期2014-12-23
- 超高效親水作用色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)水中的苦味酸及苦氨酸
三硝基苯酚又名苦味酸，是早期炸藥的主要成分，第二次世界大戰(zhàn)期間生產(chǎn)的苦味酸炸彈近些年仍然在德國(guó)、中國(guó)等地時(shí)有發(fā)現(xiàn)［1］。同時(shí)苦味酸廣泛用作染料、醫(yī)療中的收斂劑和殺菌劑等，也是許多芳香族硝基化合物生產(chǎn)過(guò)程中的副產(chǎn)物［2］。苦味酸具有強(qiáng)氧化性和強(qiáng)酸性，在環(huán)境中很快降解成毒性更大的苦氨酸等降解產(chǎn)物［3］。苦味酸是我國(guó)地表水常規(guī)監(jiān)測(cè)化合物，目前的國(guó)標(biāo)方法采用衍生化-氣相色譜法檢測(cè)水體中的苦味酸［4］。該方法首先需要將沸點(diǎn)較高(300℃)的苦味酸衍生成沸點(diǎn)較低(11
色譜 2014年5期2014-05-08
- 荷移反應(yīng)分光光度法測(cè)定青霉素鈉的研究
8］等。而利用苦味酸作為配體與青霉素鈉反應(yīng)形成荷移絡(luò)合物測(cè)定青霉素鈉含量的方法尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)參考有關(guān)文獻(xiàn)［9，10］，基于藥物分子中含有能夠給予電子的基團(tuán)，它與電子接受體苦味酸發(fā)生荷移反應(yīng)，在乙醇介質(zhì)中藥物分子與苦味酸形成穩(wěn)定的1∶1荷移絡(luò)合物。進(jìn)一步詳細(xì)研究了青霉素鈉與苦味酸形成荷移絡(luò)合物的反應(yīng)條件，探討了反應(yīng)機(jī)理，建立了一種簡(jiǎn)便，快速測(cè)定青霉素鈉含量的分光光度新方法，結(jié)果令人滿意。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 主要儀器與試劑儀器：UV－265紫外可見(jiàn)分光
分析儀器 2014年4期2014-03-26
- 苦味酸法和酶法測(cè)定血清肌酐室間質(zhì)評(píng)現(xiàn)狀分析
)·質(zhì)量控制·苦味酸法和酶法測(cè)定血清肌酐室間質(zhì)評(píng)現(xiàn)狀分析蔣敏，王奇玲，龐韜，梁惠民，吳瑞珊，黃木蘭，何麗萍，鄭立新(廣東省計(jì)劃生育科學(xué)技術(shù)研究所，廣東廣州510600)目的探討廣東省計(jì)劃生育機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室血清肌酐的檢測(cè)質(zhì)量現(xiàn)狀。方法將肌酐室間質(zhì)評(píng)(EQA)的質(zhì)控品以郵寄的方式發(fā)放到各實(shí)驗(yàn)室，各實(shí)驗(yàn)室在規(guī)定時(shí)間內(nèi)把檢測(cè)數(shù)據(jù)、檢測(cè)方法網(wǎng)告研究所。第一次室間質(zhì)評(píng)有71家實(shí)驗(yàn)室使用苦味酸法，52家實(shí)驗(yàn)室使用酶法；第二次室間質(zhì)評(píng)有37家實(shí)驗(yàn)室使用苦味酸法，64家實(shí)驗(yàn)室使
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2014年4期2014-02-07
- 兩種鉛丹硅系藥頭敏化劑的實(shí)驗(yàn)探究
，難以處理。而苦味酸鉀火焰感度很高，其他感度均很低，燃燒穩(wěn)定，耐熱性能好，能與相關(guān)材料相容，美國(guó)除了把苦味酸鉀作點(diǎn)火藥和延期藥，還把它與許多炸藥（如太安、奧克托今、HNS、PYX）混合在各種雷管和延期元件中［3］。本文通過(guò)對(duì)比DDNP－鉛丹－硅系電引火藥頭和苦味酸鉀－鉛丹－硅系電引火藥頭，探究作為敏化劑，苦味酸鉀和DDNP的性能。2 實(shí)驗(yàn)及分析2.1 實(shí)驗(yàn)配方確定據(jù)［4］資料介紹，在硅含量為20%以上時(shí)，鉛丹與硅反應(yīng)熱量曲線變?yōu)樗剑f(shuō)明燃速達(dá)到最大，故鉛
- 氣相-動(dòng)態(tài)頂空進(jìn)樣-氣相色譜/質(zhì)譜法間接測(cè)定飲用水源水中苦味酸
1）0 引 言苦味酸即2，4，6-三硝基苯酚，主要用于爆炸物、殺菌劑、除霉劑、收斂劑及氯化苦的制造等[1]，可導(dǎo)致皮膚、眼睛和呼吸道疾病的發(fā)生，長(zhǎng)期接觸還會(huì)引起頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、食欲下降、腹瀉及發(fā)熱等癥狀，甚至?xí)p傷肝和腎等[2]。我國(guó)已把苦味酸列為集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目之一，其標(biāo)準(zhǔn)限值為0.5mg/L[3]。已報(bào)道苦味酸測(cè)定的方法有直接液液萃取-分光光度法[4]、苦味酸鹽-直接比色法[5]、衍生物-液液萃取-分光光度法[6]、締合物-液
中國(guó)測(cè)試 2013年1期2013-10-25
- 含能配合物型燃速催化劑的制備、表征及性能研究
酸鹽為分析純，苦味酸，碳酰肼為工業(yè)品，精制后用于配合物的合成。1.2、結(jié)構(gòu)表征測(cè)試儀器及條件元素分析中碳、氫、氮元素含量由德國(guó)Elementar Vario Micro CUBE 型全自動(dòng)微量元素分析儀測(cè)定。 紅外特征光譜圖（FT－IR）用Bruker Equinox 55 型傅立葉變換紅外光譜儀， 采用KBr 壓片法， 在4000cm－1—400cm－1 波長(zhǎng)范圍內(nèi)分析得到， 分辨率為4cm－1。1.3、典型操作（1）苦味酸碳酰肼鈷、銅含能配合物的典型操
化工管理 2013年18期2013-08-15
- 肌酐酶法與堿性苦味酸法測(cè)定尿中肌酐含量的對(duì)比分析
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為堿性苦味酸分光光度測(cè)定法［1］(WS/T 97-1996)。該方法為手工法，與全自動(dòng)化的肌酐酶法相比較，操作繁瑣且效率較低。作者通過(guò)試驗(yàn)對(duì)比，肌酐酶法可以替代堿性苦味酸法用于尿肌酐含量的測(cè)定。1 資料與方法1.1 堿性苦味酸法1.1.1 儀器 UV2100紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì)(北京萊伯泰科)。1.1.2 試劑 約15 g/L飽和苦味酸溶液(臨用前過(guò)濾);100 g/L氫氧化鈉溶液;堿性飽和苦味酸溶液(氫氧化鈉溶液+飽和苦味酸上清液=1+10，臨
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年10期2013-06-02
- 新型苦味酸銅(Ⅱ)配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其熱性能
en類化合物與苦味酸銅(Ⅱ)之間的配位性能，本文參考文獻(xiàn)[11]方法合成了新的雙肟型Salen衍生物H2L{H2L=6,6′-二甲氧基-2,2′-[(1,3-亞丙基)二氧雙(氮次甲基)]二酚), Scheme 1}；室溫下，H2L與四水合苦味酸銅[Cu(pic)·4H2O]在丙酮中反應(yīng)合成了一種新型的苦味酸銅(Ⅱ)配合物——[Cu4L2(pic)4(H2O)2]·2(CH3COCH3)·2H2O(1)，其結(jié)構(gòu)和熱性能經(jīng)IR，元素分析,X-射線單晶衍射及TG
合成化學(xué) 2012年4期2012-11-21
- 苦味酸-羧甲基纖維素酯的穩(wěn)定性及其對(duì)維生素B_6的吸附性能
150040)苦味酸-羧甲基纖維素酯的穩(wěn)定性及其對(duì)維生素B_6的吸附性能戴曉峰，方桂珍*(東北林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江哈爾濱 150040)以羧甲基纖維素鈉為原料，高碘酸鈉為選擇性氧化劑，在酸性條件下制備氧化的羧甲基纖維素。再將氧化的羧甲基纖維素6位的羧基進(jìn)行酰化，與苦味酸反應(yīng)制備復(fù)合型靶向口服吸附劑苦味酸－氧化羧甲基纖維素酯。通過(guò)XRD、FTIR、元素分析及化學(xué)官能團(tuán)測(cè)定(堿熔法測(cè)醛基含量)等方法對(duì)苦味酸－氧化羧甲基纖維素酯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果
食品工業(yè)科技 2012年5期2012-10-24
- 苦味酸-羧甲基纖維素酯的穩(wěn)定性及其對(duì)維生素B6的吸附性能
150040)苦味酸-羧甲基纖維素酯的穩(wěn)定性及其對(duì)維生素B6的吸附性能戴曉峰，方桂珍*（東北林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江哈爾濱 150040)苦味酸羧甲基纖維素酯（CMC-PA）是一種對(duì)肌酐具有良好吸附性能的新型纖維素衍生物，在前期苦味酸羧甲基纖維素酯（CMC-PA）合成和對(duì)肌酐的吸附性能分析的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究其穩(wěn)定性以及對(duì)維生素B6的吸附性能。在模擬人體生理介質(zhì)的條件下，采用紫外分光光度法（UV），以358nm為測(cè)定波長(zhǎng)，分析了pH、水解時(shí)間以及
食品工業(yè)科技 2012年6期2012-10-24
- 不同方法檢測(cè)肌酐清除率的對(duì)比研究
要有兩種：堿性苦味酸法和酶法[2]。本研究對(duì)本單位采用的酶法和堿性苦味酸法檢測(cè)肌酐的差異進(jìn)行了比較，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 檢測(cè)儀器采用日立7020和美國(guó)貝克曼DXC600全自動(dòng)的生化分析檢測(cè)儀。1.2 檢測(cè)和分析的方法（1）酶法X于日立7020的 儀器進(jìn)行檢測(cè)；堿性苦味酸法Y于貝克曼DXC600 儀器上進(jìn)行檢測(cè)。（2）每天隨機(jī)抽取8 份臨床樣本，分別用兩種方法進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，一共檢測(cè)5 d。（3）對(duì)檢測(cè)的結(jié)果進(jìn)行記錄（Xij 和Yij），對(duì)每個(gè)檢
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年2期2012-08-18
- 酶法和堿性苦味酸速率法測(cè)定血肌酐的比較分析
fe建立的堿性苦味酸反應(yīng)：肌酐與苦味酸反應(yīng)生成橘紅色化合物[1]。為了了解這兩種檢測(cè)方法的相關(guān)性，現(xiàn)隨機(jī)抽取了2009年10月—2011年11月來(lái)該院門(mén)診與住院部患者8份血樣標(biāo)本共40份作為研究對(duì)象，按照美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)（CLSI）指南文件EP9-A2[2]的要求，在同一臺(tái)儀器上對(duì)兩種方法進(jìn)行比對(duì)分析，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料①檢測(cè)系統(tǒng)：儀器為Olypus AU400全自動(dòng)生化分析儀；酶法試劑為積水醫(yī)療株社產(chǎn)品，批號(hào)801R11，
中外醫(yī)療 2012年35期2012-07-19