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基于“一氣周流”理論探討腸道菌群與青年高血壓的發(fā)病與治療

2024-04-30 03:42高媛趙禹墨董正郝學(xué)東陳星寒陳會君
關(guān)鍵詞:腸道菌群

高媛 趙禹墨 董正 郝學(xué)東 陳星寒 陳會君

摘要 青年高血壓發(fā)病率日益增高,腸道菌群失調(diào)是導(dǎo)致疾病發(fā)生的重要因素?!耙粴庵芰鳌崩碚撜J(rèn)為中土如軸,四維如輪,軸轉(zhuǎn)輪運,共同形成人體一氣周流的圓運動,強(qiáng)調(diào)脾胃所化生的中氣即理論模型中的“一氣”,是氣機(jī)升降之樞,是發(fā)病、愈病的關(guān)鍵。在此前提下,探討腸道菌群失調(diào)作用于青年高血壓的具體機(jī)制,并提出臨床治療中,在“一氣周流”理論指導(dǎo)下,從脾胃入手調(diào)節(jié)腸道菌群,達(dá)到治療青年高血壓的目的。

關(guān)鍵詞 青年高血壓;一氣周流;腸道菌群

doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.05.036

基金項目 青年岐黃學(xué)者支持項目,編號:國中醫(yī)藥人教函〔2020〕218號;黑龍江省自然科學(xué)基金項目(No.LH2021H087);黑龍江省中醫(yī)藥科研項目(No.GY2022-12)

作者單位 1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)(哈爾濱? 150040);2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院(哈爾濱? 150001);3.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第四醫(yī)院

通訊作者 陳會君,E-mail:13845053131@163.com

引用信息 高媛,趙禹墨,董正,等.基于“一氣周流”理論探討腸道菌群與青年高血壓的發(fā)病與治療[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(5):949-953.

高血壓是以體循環(huán)動脈壓升高為主的心血管疾病。世界衛(wèi)生組織報道,自1990年以來世界范圍內(nèi)患高血壓人數(shù)逐年增加,30~79歲的成年人群中,約12.8億人患有高血壓,且多數(shù)生活在低中等收入國家中;在我國,心血管疾病是目前城鄉(xiāng)居民死亡的主要因素,心血管疾病患病人數(shù)達(dá)3.3億例,其中高血壓約2.45億例[1]。1958—2018年我國進(jìn)行了7次大規(guī)模高血壓患病率調(diào)查,結(jié)果顯示,高血壓發(fā)病率表現(xiàn)為上升趨勢,且發(fā)病率與年齡呈正相關(guān),隨著生活水平的提高及受到不良生活習(xí)慣的影響,高血壓發(fā)病呈年輕化趨勢,且患病率較高,故對該人群的認(rèn)識、治療和控制率有待進(jìn)一步提高[2]。結(jié)合《中國高血壓防治指南(2018年修訂版)》[3]與世界衛(wèi)生組織公布的年齡劃分標(biāo)準(zhǔn),將青年高血壓定義為18~44歲人群在未使用降壓藥情況下,連續(xù)3 d測量診室血壓收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg的心血管疾病。

諸多專家認(rèn)為,與中老年人群相比,青年高血壓不僅發(fā)病隱匿,且病人知曉率、治療率均處于較低水平,長期發(fā)展更易引起靶器官損害,故青年高血壓病人值得關(guān)注[4]。近年來,中醫(yī)藥治療高血壓體現(xiàn)出明顯優(yōu)勢,立足于整體觀,強(qiáng)調(diào)辨證論治、個體化用藥,在降低病人死亡率、延緩靶器官損害等方面作用突出。隨著現(xiàn)代宏基因測序技術(shù)的發(fā)展,腸道菌群失調(diào)與高血壓發(fā)病的相關(guān)性已得到了諸多體內(nèi)外研究的證實,調(diào)節(jié)正常菌群狀態(tài)成為治療高血壓的新靶點?,F(xiàn)基于中醫(yī)“一氣周流”理論,探討腸道菌群失調(diào)與青年高血壓發(fā)病的相關(guān)理論依據(jù)與治療經(jīng)驗,以期為臨床治療青年高血壓提供新的研究方向與治療思路。

1 “一氣周流”理論與青年高血壓的相關(guān)性

1.1 “一氣周流”理論概述

氣布散于全身,運行不息,氣是臟腑組織經(jīng)絡(luò)功能活動的體現(xiàn),也是構(gòu)成和維持人體生命活動的基本物質(zhì)。氣的運動變化,稱為氣化、氣機(jī)。《黃帝內(nèi)經(jīng)》重視

氣化思想,提出:“出入廢則神機(jī)化滅,升降息則氣立孤危……是以升降出入,無器不有”,證實了氣的升降出入是生命之本,若氣機(jī)升降失常,導(dǎo)致陰陽絕決,萬物不生。清代醫(yī)家黃元御研究氣化理論較多,強(qiáng)調(diào)氣的升降出入之性,提出了“一氣周流”的理論觀點,認(rèn)為“一氣”來源于中氣,即中焦所化的脾胃之氣,《四圣心源》:“清濁之間,是謂中氣,中氣者,陰陽升降之樞軸,所謂土也”,可見中氣不僅能化生陰陽,且陰陽升降、氣水循環(huán)全在于中氣。在相關(guān)理論模型中,除了中氣代表的“一氣”外,還描述了氣機(jī)升降有序的“周流”狀態(tài)?!扒鍤庾笮?,濁氣右轉(zhuǎn),降而化水……方其半升,未成火也,名之曰木……方其半降,未成水也,名之曰金”,可見中氣居中為樞,其功能正常使氣機(jī)得以運動,以生木、火、金、水四象。故“一氣周流”理論概括為中土如軸,四維如輪,土樞四維,軸轉(zhuǎn)輪運,升極而降,降極而升,共同形成人體一氣周流的圓運動,其中任意一環(huán)失常,均可導(dǎo)致疾病發(fā)生[5]。

1.2 “一氣周流”理論下青年高血壓的發(fā)病機(jī)制

青年高血壓是全身氣機(jī)失調(diào)、氣血失衡的疾病,其發(fā)病與五臟相關(guān),與肝脾最為密切。近年來,高血壓發(fā)病逐漸趨于年輕化,隨著社會環(huán)境與生活方式的改變,青年人飲食不節(jié),生活習(xí)慣不良,久則影響脾胃功能,導(dǎo)致脾失運化,釀痰生濕,阻與脈道形成病理產(chǎn)物。青年病人承受較多的社會家庭壓力,肝木不舒、郁而化滯,進(jìn)一步克伐脾土加重脾胃負(fù)擔(dān),影響氣機(jī)升降。在“一氣周流”理論模型中,中土之氣斡旋并分戊己,己土為脾,己土不升則左路心肝正常生發(fā)受阻;戊土為胃,戊土不降則右路肺腎沉降不及,其重點強(qiáng)調(diào)中土之氣在疾病發(fā)生發(fā)展中的重要作用,認(rèn)為土氣健則中軸運,四輪旋;否則樞機(jī)不利,升降失調(diào),陰陽失衡,百病叢生。青年高血壓屬于全身氣機(jī)失衡的疾病,受到中氣的影響,中氣虛衰,左路清氣不升,心肝之氣逆亂,出現(xiàn)“腦為之不滿,頭為之苦傾,耳為之苦鳴,目為之眩”等癥狀,加之體內(nèi)痰濁為患,隨氣升降,上擾清陽,加重眩暈,再者,若痰濁與腸道糟粕互結(jié),陽明胃氣不降,可見口干苦、腹脹滿、大便難等癥狀。由此可見,脾胃不和是導(dǎo)致青年高血壓的發(fā)病關(guān)鍵,且脾胃與腸道在生理、病理方面相互影響,脾胃不和還可影響腸道的正常功能。

2 腸道菌群失調(diào)與青年高血壓發(fā)病的相關(guān)性

2.1 腸道菌群概述

人體是個超級生物體,腸道微生物群是指生活在人類消化道中的細(xì)菌,其細(xì)胞數(shù)量是宿主細(xì)胞數(shù)量的10倍,細(xì)菌編碼的基因超過宿主基因的100倍以上,稱為機(jī)體最大的“內(nèi)分泌器官”和“第二基因組”[6]。腸道菌群受到宿主體內(nèi)外環(huán)境因素的影響,與宿主共同進(jìn)化、相互作用,若腸道微生態(tài)失調(diào),機(jī)體表現(xiàn)出一系列病理反應(yīng),誘發(fā)心血管及內(nèi)分泌系統(tǒng)等疾病。目前,我國人體腸道中共發(fā)現(xiàn)9個門類具有顯著差異的細(xì)菌,其中厚壁菌門(胖菌)和擬桿菌門(瘦菌)占80%~90%,常用二者比值(firmicutes/bacteroidetes,F(xiàn)/B)作為評估病理狀態(tài)的生物標(biāo)志物[7]。有研究對自發(fā)性高血壓大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)糞便中菌群的DNA進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)微生物的豐富度、均勻度、多樣性均見降低,且F/B值是正常大鼠的5倍[8]。有研究觀察到高血壓病人菌群變異程度較大,腸道中可見(潛在)致病性細(xì)菌數(shù)量增加,有益菌數(shù)量減少的現(xiàn)象[9]。由此可知,腸道菌群的失調(diào)與高血壓發(fā)病存在相關(guān)性。

2.2 腸道菌群作用于青年高血壓的相關(guān)機(jī)制

腸道菌群失調(diào)的高血壓病病人,主要是由于菌群比例失衡及其代謝產(chǎn)物的積聚,引起機(jī)體神經(jīng)、免疫系統(tǒng)紊亂,導(dǎo)致交感神經(jīng)過度激活,血壓升高,同時血壓又反作用于腸道,加重腸道微生態(tài)的失衡,形成惡性循環(huán),其涉及的具體機(jī)制包括以下幾方面。

2.2.1 通過自主神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)

自主神經(jīng)系統(tǒng)作為外周傳出神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,主要由交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)系統(tǒng)構(gòu)成,二者相互拮抗,相互協(xié)調(diào),共同調(diào)節(jié)器官的生理活動。自主神經(jīng)失衡與高血壓發(fā)病及其后遺癥存在著明顯的作用關(guān)系。1)交感神經(jīng)系統(tǒng)過度激活:交感神經(jīng)系統(tǒng)過度激活與腸道滲漏共同作用于高血壓[10]。腸道滲漏,即腸屏障功能降低伴隨腸道通透性升高的一種狀態(tài)。腸道中大量的運動纖維屬于交感神經(jīng),受神經(jīng)支配程度最高,交感神經(jīng)壓力不斷增高,腸道上皮細(xì)胞受損,化學(xué)和物理屏障功能不可正常發(fā)揮作用,使得腸道菌群與免疫細(xì)胞積聚,破壞了宿主-菌群間的共生關(guān)系,導(dǎo)致腸道滲漏,從而誘發(fā)機(jī)體炎癥反應(yīng)與菌群失調(diào),菌群失調(diào)又進(jìn)一步促使機(jī)體分泌5-羥色胺等收縮血管的物質(zhì)[11]?;A(chǔ)研究顯示,在高血壓前期、高血壓風(fēng)險期的SHR模型中,均可觀察到交感神經(jīng)特征性改變,SHR的交感神經(jīng)活性增強(qiáng)表現(xiàn)為神經(jīng)節(jié)輸出增加、兒茶酚胺釋放增加和交感神經(jīng)支配部位改變[12]。Davis等[13]研究顯示,在SHR中,除了高血壓發(fā)作前2~3周交感神經(jīng)元興奮性增強(qiáng)外,幼鼠存在輕微的腸道病理,提示在高血壓發(fā)生之前,腸道交感神經(jīng)活性的升高影響了胃腸環(huán)境,二者存在相關(guān)性。2)副交感神經(jīng)受到抑制:除了交感神經(jīng)張力增加外,心臟迷走神經(jīng)張力降低可影響血壓。迷走神經(jīng)是心臟、肺、頸部和腹部結(jié)構(gòu)與大腦神經(jīng)回路連接的重要組成部分,在胃腸道中,豐富的迷走神經(jīng)連接網(wǎng)絡(luò)從大腦延伸到胃腸道的各層,這一回路將中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道連接在一起,形成一個雙向神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),使中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輸出能對胃腸道產(chǎn)生廣泛的影響。腸道中約90%的傳入神經(jīng)纖維屬于迷走神經(jīng),其通過感知腸道環(huán)境變化,將感受信號傳送至大腦孤束核,再經(jīng)過傳出信號調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌激素的分泌及胃腸運動的變化、腸道屏障功能和腸免疫反應(yīng),使機(jī)體處于無病狀態(tài)[14]。有研究表明,通過功能性電刺激刺激迷走神經(jīng),有利于改善血壓[15]。

2.2.2 通過免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)

多種免疫器官、細(xì)胞和細(xì)胞因子構(gòu)成了復(fù)雜的免疫系統(tǒng),高血壓發(fā)病與免疫炎癥反應(yīng)、腸道菌群狀態(tài)密切相關(guān),腸道細(xì)菌通過表達(dá)病原體相關(guān)的分子模式,作用于腸道淋巴細(xì)胞,刺激淋巴濾泡生成,最終激活免疫相關(guān)反應(yīng)。單核巨噬細(xì)胞可感知腸道中的危險信號,通過調(diào)節(jié)交感神經(jīng),誘導(dǎo)體內(nèi)炎癥反應(yīng)[16]。有電鏡結(jié)果顯示,相較于中樞神經(jīng)系統(tǒng),交感神經(jīng)末端與淋巴細(xì)胞間的突觸樣連接僅有6 nm間隔,可為交感神經(jīng)調(diào)控免疫炎癥反應(yīng)提供解剖學(xué)基礎(chǔ)[17]。T細(xì)胞、B細(xì)胞、免疫炎性因子均參與了高血壓發(fā)病。一項隊列研究觀察高血壓與免疫細(xì)胞的相關(guān)性研究顯示,女性病人血壓與外周血B細(xì)胞呈正相關(guān),與幼稚CD4+輔助T細(xì)胞呈負(fù)相關(guān),且這些淋巴細(xì)胞在高血壓發(fā)生前已發(fā)生了變化[18]。免疫細(xì)胞因子彼此之間具有密切的相互作用,并在腸道和高血壓之間建立了調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。白細(xì)胞介素(IL)作為一種細(xì)胞因子,在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用,現(xiàn)有研究顯示,腸道微生物通過誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞促進(jìn)IL-6產(chǎn)生,通過促進(jìn)Th17細(xì)胞和其介導(dǎo)的IL-17、腫瘤壞死因子(TNF)-α等炎性介質(zhì)表達(dá)升高血壓[19]。高鹽度下的Th17細(xì)胞表現(xiàn)為高致病性,穆氏乳桿菌可防止高鹽飲食(HSD)誘導(dǎo)的Th17細(xì)胞產(chǎn)生,或通過補(bǔ)充乳果糖減少IL-17a和IL-22 mRNA,增加雙歧桿菌、異葉桿菌和亞顆粒的豐度,從而緩解高鹽飲食誘導(dǎo)的高血壓[20]。由此可見,調(diào)節(jié)腸道菌群,并作用于機(jī)體免疫炎癥反應(yīng),可作為治療高血壓的有效靶點。

2.2.3 通過代謝產(chǎn)物調(diào)節(jié)

1)短鏈脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)主要來源于食物中的膳食纖維,是腸道微生物代謝的最終產(chǎn)物,SCFAs可直接擴(kuò)張血管起到降壓作用,也能在胃腸道中,經(jīng)腸道上皮細(xì)胞吸收入血,進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)調(diào)節(jié)血壓。G蛋白偶聯(lián)受體41(Gpr41)和嗅覺受體78(Olfr78)是SCFAs調(diào)控血壓的關(guān)鍵受體,二者與SCFAs結(jié)合產(chǎn)生相反的效應(yīng)。其中Olfr78受體主要在腎臟中表達(dá),除了影響腎素的分泌升高血壓外,還可拮抗Gpr41介導(dǎo)的降壓作用[21]。2)乳酸菌代謝產(chǎn)物:腸道失調(diào)引發(fā)的疾病,常伴隨有益菌群的減少,乳酸桿菌作為一種微生物在降低血壓方面表現(xiàn)出巨大潛力[22]。Palmu等[23]研究了6 953名25~74歲的芬蘭人腸道菌群的組成,結(jié)果顯示,19種不同的乳酸菌與血壓之間多數(shù)呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),且不同種類的乳酸菌可被高鹽飲食消耗殆盡,使用這些相同種類的乳酸菌治療可能預(yù)防鹽敏感性高血壓。由此可見,補(bǔ)充體內(nèi)益生菌含量可能成為一種常規(guī)治療手段。3)三甲胺-N-氧化物(trimethyl-amine-N-oxide,TMAO)是一種膽堿代謝物,除促進(jìn)小鼠動脈粥樣硬化外,TMAO可延長和加重大鼠血管緊張素Ⅱ的高血壓影響[24]。膽堿代謝物TMAO與心血管疾病風(fēng)險有關(guān),在SHRs中,高水平的TMAO未產(chǎn)生不利影響,而是產(chǎn)生了與利尿劑相關(guān)的有益影響,故膽堿及其代謝產(chǎn)物TMAO對循環(huán)系統(tǒng)的影響及機(jī)制有待進(jìn)一步研究[25]。4)其他代謝產(chǎn)物:脂多糖、硫酸氫鹽等物質(zhì)也參與了高血壓的發(fā)病[26]。

3 ?“一氣周流”理論指導(dǎo)下通過干預(yù)腸道菌群治療青年高血壓

3.1 “一氣周流”理論指導(dǎo)下干預(yù)腸道菌群的合理性

在“一氣周流”理論中,中氣樞利則一氣周流旋復(fù),脾土健運則四象布散調(diào)和,脾胃作為氣機(jī)升降之樞紐,在致病、愈病中的關(guān)鍵作用不容忽視。中醫(yī)學(xué)“心-腦-腸軸體系”對應(yīng)的是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及腸道微生態(tài)問題,其中,維持腸道微生態(tài)平衡是重要的一環(huán)?;几哐獕旱那嗄耆巳?,由于長期飲食不節(jié)、勞欲失度的不良生活習(xí)慣,易導(dǎo)致脾胃功能受損,影響血壓同時病人常伴隨其他代謝性疾病。本著治病求本的原則,從脾胃論治青年高血壓療效顯著,且其作用機(jī)制與腸道菌群相關(guān)[27]。脾胃不僅在生理結(jié)構(gòu)與腸道相連,且功能特點與腸道相似,脾胃功能失??梢娤鄳?yīng)的胃腸道癥狀,故脾胃不和與腸道微生態(tài)失調(diào)存在相關(guān)性,可能引起腸道菌群組成變化和功能紊亂。有研究顯示,服用歸脾胃經(jīng)或具有益氣健脾功效的中藥,可對菌群結(jié)構(gòu)造成影響,表現(xiàn)為有益菌增多,致病菌相對減少,通過調(diào)節(jié)脾胃功能維持腸道菌群的平衡狀態(tài),已成為心血管疾病的治療靶點與研究方向[28]。

3.2 經(jīng)方治療青年高血壓的臨床應(yīng)用

《素問·痹論》曰:“飲食自倍,腸胃乃傷”,目前青年高血壓病人日益增多,飲食不節(jié)為致病條件時,常見脾胃虛衰、脾失運化、痰濕凝聚的病理狀態(tài),臨床以痰濕中阻型多見,故益氣健脾、祛痰化濕為本病的主要治則。半夏白術(shù)天麻湯出自《醫(yī)學(xué)心悟》,是國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的首批100首經(jīng)典方劑之一,臨床常用于治療痰濕壅盛型高血壓,原方中半夏用量一錢五分為君,其性溫味辛,入肺胃經(jīng),能走氣、行液,意在燥濕化痰,調(diào)節(jié)氣機(jī)。天麻味甘性平,用量一錢,與半夏共為君藥,善平肝息風(fēng)而止眩,旨在治風(fēng)。白術(shù)三錢為臣,與君藥配伍標(biāo)本同治,通過治痰水而止眩。茯苓、橘紅為佐藥,茯苓健脾滲濕,以治生痰之本;橘紅行氣化痰,使氣順痰消;甘草為使,與姜棗共同調(diào)和脾胃。全方是在二陳湯基礎(chǔ)上配伍化裁,具有健脾燥濕、化痰息風(fēng)之效?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示,半夏與生姜配伍,可見Proteobacteria平均豐度下降,Proteobacteria增加是腸道菌群失調(diào)的標(biāo)志[29]。Chen等[30]通過模擬胃腸和結(jié)腸發(fā)酵過程,觀察天麻有效成分對腸道健康的影響,結(jié)果顯示,天麻有效成分可增加乳酸菌和短鏈脂肪酸含量,降低致病菌豐度,在結(jié)腸發(fā)酵72 h后,天麻總多酚和總黃酮含量較未消化的分別高5.48倍和3.24倍,提示天麻具有抗氧化的特性,故天麻在調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)方面具有一定的價值。白術(shù)改變肝脾虧虛型動物菌群結(jié)構(gòu)明顯,可促使其向正常菌群轉(zhuǎn)變,白術(shù)水煎劑可增加腸道對雙歧桿菌等有益菌的黏附性,抑制金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌等細(xì)菌增殖[31]。茯苓與白術(shù)的藥理作用相近,可改善菌群多樣性和豐度,調(diào)控脾虛大鼠腸道菌群失調(diào)的現(xiàn)象[32]。半夏白術(shù)天麻湯是治療青年高血壓(痰濕壅盛型)的常用方劑,其中藥單體成分可一定程度改善菌群多樣性和豐度,調(diào)節(jié)腸道微生態(tài),為干預(yù)腸道菌群進(jìn)而治療青年高血壓提供了理論依據(jù)和實踐經(jīng)驗。

4 小 結(jié)

我國青年患病人群日益增多,多合并其他代謝性疾病,病情復(fù)雜,此類人群依從性較差,對我國高血壓防治造成一定壓力,故青年高血壓應(yīng)受到社會各界的重視。隨著基因測序發(fā)展,腸道菌群在青年高血壓發(fā)病中的作用不能忽視,故從腸道菌群入手治療疾病是目前的治療靶點和研究熱點?!耙粴庵芰鳌崩碚撌屈S元御首先提出的,強(qiáng)調(diào)氣機(jī)的升降出入變化,在“一氣周流”理論模型中,脾胃位屬中焦屬土氣,脾升于左,胃降于右,二者一升一降,成氣機(jī)之樞;木、火、金、水稱之為四象、四維,四維如輪,在脾胃樞紐作用下,軸轉(zhuǎn)輪運,升降相因,共同形成人體一氣周流的圓運動。雖然其中任何一環(huán)節(jié)出錯,均可能造成氣機(jī)升降失常,不能構(gòu)成圓運動維持人體穩(wěn)態(tài),但黃元御在“一氣周流”理論強(qiáng)調(diào)了中氣的作用,即“一氣”,后天由脾胃所化生的中氣,由此證實脾胃才是致病、愈病的關(guān)鍵。故在“一氣周流”理論指導(dǎo)下,重視脾胃在疾病防治中的關(guān)鍵作用,從脾胃入手調(diào)節(jié)腸道菌群,治療青年高血壓具有合理性。以腸道菌群為靶點的飲食干預(yù),是輔助治療青年高血壓的有效措施。飲食可能通過改變腸道菌群的組成和豐度,調(diào)節(jié)腸道免疫和炎癥反應(yīng)導(dǎo)致高血壓,故對健康人群應(yīng)提倡低鹽、低脂飲食結(jié)構(gòu),對維持腸道健康意義重大。對患病人群,在此基礎(chǔ)上可選擇具有降壓作用的中藥配合含有益生菌的飲食,全面調(diào)節(jié)腸道微生態(tài),達(dá)到防治高血壓的目的[33]。

參考文獻(xiàn):

[1] 國家衛(wèi)生健康委員會.中國衛(wèi)生健康統(tǒng)計年鑒-2020[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2020:1-5.

[2] WANG X,ZHOU H H,CHEN Z,et al.Current status of hypertension prevalence,treatment and control rate among young and middle-aged population in China[J].Chinese Journal of Cardiology,2022,50(12):1169-1176.

[3] 胡盛壽,高潤霖,劉力生,等.《中國心血管病報告2018》概要[J].中國循環(huán)雜志,2019,34(3):209-220.

[4] 馬麗媛,王增武,樊靜,等.《中國心血管健康與疾病報告2021》關(guān)于中國高血壓流行和防治現(xiàn)狀[J].中國全科醫(yī)學(xué),2022,25(30):3715-3720.

[5] 肖秋生,鄧賢斌,馬明遠(yuǎn),等.從圓運動角度探討高血壓病的病機(jī)及治療[J].中醫(yī)臨床研究,2020,12(31):70-73.

[6] WESLEY A.Role of the human microbiome in health and disease in United Kingdom[J].International Journal of Natural Sciences,2023,3(2):35-47.

[7] 陸靜.中國人群腸道菌群分布特征及影響因素解析[D].無錫:江南大學(xué),2022.

[8] JAMA H A,BEALE A,SHIHATA W A,et al.The effect of diet on hypertensive pathology:is there a link via gut microbiota-driven immunometabolism?[J].Cardiovascular Research,2019,115(9):1435-1447.

[9] WANG B,LIU J T,LEI R Y,et al.Cold exposure,gut microbiota,and hypertension:a mechanistic study[J].The Science of the Total Environment,2022,833:155199.

[10] RICHARDS E M,LI J,STEVENS B R,et al.Gut microbiome and neuroinflammation in hypertension[J].Circulation Research,2022,130(3):401-417.

[11] 譚伍平,王猛,周曉亞.腸-腦軸與心血管疾病的研究進(jìn)展[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2022,43(7):595-599.

[12] HABURCK M,HARRISON J,BUYUKOZTURK M M,et al.Heightened sympathetic neuron activity and altered cardiomyocyte properties in spontaneously hypertensive rats during the postnatal period[J].Frontiers in Synaptic Neuroscience,2022,14:995474.

[13] DAVIS H,HERRING N,PATERSON D J.Downregulation of M current is coupled to membrane excitability in sympathetic neurons before the onset of hypertension[J].Hypertension,2020,76(6):1915-1923.

[14] 王長毅,王猛,江洪.腸腦軸在高血壓中的研究進(jìn)展[J].中華老年心腦血管病雜志,2022,24(9):994-996.

[15] STALEY R,GARCIA R G,STOWELL J,et al.Modulatory effects of respiratory-gated auricular vagal nerve stimulation on cardiovagal activity in hypertension[J].Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society IEEE Engineering in Medicine and Biology Society Annual International Conference,2020,2020:2581-2584.

[16] 喻靜,彭紅英.腸道菌群介導(dǎo)的免疫反應(yīng)與高血壓和慢性腎臟病的關(guān)系研究進(jìn)展[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2021,46(9):865-870.

[17] DUSTIN M L,CHAKRABORTY A K,SHAW A S.Understanding the structure and function of the immunological synapse[J].Cold Spring Harbor Perspectives in Biology,2010,2(10):a002311.

[18] KRESOVICH J K,XU Z,BRIEN K M O,等.女性高血壓診斷前后外周血免疫細(xì)胞組成變化[J].中華高血壓雜志,2022,30(11):1029.

[19] WANG Z Q,WANG J N,YANG P F,et al.Elevated Th17 cell proportion,related cytokines and mRNA expression level in patients with hypertension-mediated organ damage:a case control study[J].BMC Cardiovascular Disorders,2022,22(1):257.

[20] ZHANG Z,ZHAO J T,TIAN C Y,et al.Targeting the gut microbiota to investigate the mechanism of lactulose in negating the effects of a high-salt diet on hypertension[J].Molecular Nutrition & Food Research,2019,63(11):e1800941.

[21] ANTZA C,STABOULI S,KOTSIS V.Gut microbiota in kidney disease and hypertension[J].Pharmacological Research,2018,130:198-203.

[22] DE ASSIS GADELHA D D,DE BRITO ALVES J L,DA COSTA P C T,et al.Lactobacillus group and arterial hypertension:a broad review on effects and proposed mechanisms[J].Critical Reviews in Food Science and Nutrition,2022,21:1-22.

[23] PALMU J,SALOSENSAARI A,HAVULINNA A S,et al.Association between the gut microbiota and blood pressure in a population cohort of 6 953 individuals[J].Journal of the American Heart Association,2020,9(15):e016641.

[24] JIANG S,SHUI Y J,CUI Y,et al.Gut microbiota dependent trimethylamine N-oxide aggravates angiotensin Ⅱ-induced hypertension[J].Redox Biology,2021,46:102115.

[25] HE G D,LIU X C,LU A S,et al.Association of choline intake with blood pressure and effects of its microbiota-dependent metabolite trimethylamine-N-oxide on hypertension[J].Cardiovascular Therapeutics,2022,2022:9512401.

[26] SU J,WANG Y J,YAN M Q,et al.The beneficial effects of Polygonatum sibiricum Red.superfine powder on metabolic hypertensive rats via gut-derived LPS/TLR4 pathway inhibition[J].Phytomedicine,2022,106:154404.

[27] 俞曉英,徐興華,金華,等.從腸道菌群探討高血壓脾胃論治機(jī)理[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2019,31(4):480-484.

[28] 張美玉,吳泳錫,王一竹,等.補(bǔ)氣中藥通過調(diào)節(jié)腸道菌群治療脾虛證的研究進(jìn)展[J].中草藥,2021,52(17):5430-5436.

[29] 戴麗蓉,陳啟明,劉喜平,等.半夏瀉心湯及其拆方對菌群紊亂幼鼠結(jié)腸黏膜免疫的影響[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2022,28(11):42-50.

[30] CHEN C,F(xiàn)AN S C,SHANGGUAN C H,et al.Evaluation of the effects of simulated in vitro digestion by Gastrodia elata on biological activity and gut microflora regulation[J].Food Bioscience,2022,50:102147.

[31] 關(guān)婷,黃海陽,黃純美,等.不同藥性歸脾經(jīng)中藥對肝郁脾虛證動物模型腸道微環(huán)境的影響[J].中藥新藥與臨床藥理,2021,32(4):511-517.

[32] 張丹丹,葉曉川.基于腸道菌群和代謝組學(xué)探討茯苓水提物健脾的作用機(jī)制[J].中華中醫(yī)藥雜志,2021,36(7):3994-4001.

[33] 黃筱鈞,楊錦,雷亞琪美,等.以腸道菌群為靶點的新型輔助降壓模式研究進(jìn)展[J].中國全科醫(yī)學(xué),2022,25(18):2297-2302.

(收稿日期:2023-04-14)

(本文編輯薛妮)

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